有机化学实验试题
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有机化学实验考试试题(含答案)一、填空(1’×50)1. 蒸馏时,如果馏出液易受潮分解,可以在接受器上连接一个干燥管,以防止空气中的水分的侵入.2.减压过滤的优点有:(1) 过滤和洗涤速度快;(2)固体和液体分离的比较完全; ;(3)滤出的固体容易干燥. .3. 液体有机物干燥前,应将被干燥液体中的水份尽可能分离净,不应见到有水层。
4。
减压蒸馏装置通常由克氏蒸馏烧瓶;冷凝管;两尾或多尾真空接引管;接受器;水银压力计;温度计;毛细管(副弹簧夹);干燥塔;缓冲瓶;减压泵.等组成。
5。
减压蒸馏时,往往使用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部,它能冒出气泡 ,成为液体的沸腾中心,同时又起到搅拌作用,防止液体暴沸 .6.减压蒸馏操作中使用磨口仪器,应该将磨口部位仔细涂油;操作时必须先调好压力后才能进行加热蒸馏,不允许边调整压力边加热;在蒸馏结束以后应该先停止加热,再使系统与大气相同,然后才能停泵。
7。
在减压蒸馏装置中,氢氧化钠塔用来吸收酸性气体和水 ,活性炭塔和块状石蜡用来吸收有机气体,氯化钙塔用来吸收水 .8.减压蒸馏操作前,需估计在一定压力下蒸馏物的沸点 ,或在一定温度下蒸馏所需要的真空度 .9。
减压蒸馏前,应该将混合物中的低沸点的物质在常压下首先蒸馏除去,防止大量有机蒸汽进入吸收塔,甚至进入泵油,降低油泵的效率.10. 蒸馏烧瓶的选择以液体体积占烧瓶容积的1/3—2/3 为标准,当被蒸馏物的沸点低于80℃时,用水浴加热,沸点在80—200℃时用油浴加热,不能用电热套直接加热。
11。
安装减压蒸馏装置仪器顺序一般都是从下到上,从左到右。
要准确端正,横看成面,竖看成线.12.写四种破乳化的方法长时间静置、水平旋转摇动分液漏斗、用滤纸过滤、加乙醚、补加水或溶剂,再水平摇动、加乙醇、离心分离、超声波、加无机盐及减压(任意四个就可以了)二、单选(1' ×10)1. 当混合物中含有大量的固体或焦油状物质,通常的蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用时,可以采用( C )将难溶于水的液体有机物进行分离。
化学系基础有机化学实验竞赛试题1.提纯固体有机化合物不能使用的方法有:( A)A.蒸馏;B.升华;C.重结晶;D.色谱分离;2.重结晶提纯有机化合物时,一般杂质含量不超过:( B )A.10%;B.5%;C.15%;D.0.5%;3.重结晶提纯有机化合物脱色时,活性炭用量不超过:( B )A.10%;B.5%;C.15%;D.0.5%;4.重结晶时的不溶性杂质是在哪一步被除去的? ( B )A.制备过饱和溶液;B.热过滤;C.冷却结晶;D.抽气过滤的母液中;5.用混合溶剂重结晶时,要求两种溶剂;( C)A.不互溶;B.部分互溶;C.互溶;6.测熔点时,若样品管熔封不严或加热速度过快,将使所测样品的熔点分别比实际熔点:( B )A.偏高,偏高;B.偏低,偏高;C.偏高,不变;D.偏高,偏低;7.如果一个物质具有固定的沸点,则该化合物:( B )A.一定是纯化合物;B.不一定是纯化合物;C.不是纯化合物;8.微量法测定沸点时,样品的沸点为:( B )A.内管下端出现大量气泡时的温度;B.内管中气泡停止外逸,液体刚要进入内管时的温度;C.内管下端出现第一个气泡时的温度;9.利用折光率能否鉴定未知化合物? ( A )A.能;B.不能;C.不一定;10.下面哪种干燥剂不适用于干燥N,N,N’,N’-四甲基乙二胺:( CD )A.MgSO4;B.CaH2;C.P2O5;D.CaCl2;11.用下列溶剂萃取水溶液时,哪种有机溶剂将在下层? ( BD )A.二氯甲烷;B.乙醚;C.乙酸乙酯;D.石油醚;12.乙醇中含有少量水,达到分离提纯目的可采用:( C )A.蒸馏;B.无水硫酸镁;C.P2O5;D.金属钠;13.搅拌器在下列何种情况下必须使用:( B )A.均相反应;B.非均相反应;C.所有反应14.乙酸乙酯制备实验中,馏出液用饱和碳酸钠溶液洗涤后用饱和食盐水洗涤的作用是除去:( A )A.碳酸钠;B.乙酸;C.硫酸;D.乙醇15.手册中常见的符号n D20,mp和bp分别代表:( B )A.密度,熔点和沸点;B.折光率,熔点和沸点;C.密度,折光率和沸点;D.折光率,密度和沸点1.遇到酸烧伤时,首先立即用( 大量水洗),再用3-5%的( 碳酸氢钠) 洗,然后涂烫伤膏。
大学《有机化学实验》试题及答案一、填空题(每空1分,共20分)1、蒸馏瓶的选用与被蒸液体量的多少有关,通常装入液体的体积应为蒸馏瓶容积()液体量过多或过少都不宜。
2、仪器安装顺序为()()。
卸仪器与其顺序相反。
3、测定熔点时,温度计的水银球部分应放在(), 试料应位于(),以保证试料均匀受热测温准确。
4、熔点测定时试料研得不细或装得不实,这样试料颗粒之间为空气所占据,结果导致熔距(),测得的熔点数值()。
5、测定熔点时,可根据被测物的熔点范围选择导热液:被测物熔点<140℃时,可选用()。
被测物熔点在140-250℃时,可选用浓硫酸;被测物熔点>250℃时,可选用(浓硫酸与硫酸钾的饱和溶液);还可用()()或()()。
6、在乙酰苯胺的制备过程中,反应物中()是过量的;为了防止苯胺的氧化,需在反应液中加入少量的();反应装置中使用了()来将水分馏出;反应过程中需将温度控制在()。
7、色谱法又称层析法,是一种物理化学分析方法,它是利用混合物各组分在某一物质中的()或()或亲和性能的差异,使混合物的溶液流经该种物质进行反复的()或()作用,从而使各组分得以分离。
二、选择题(每题2分,共20分)1、在减压蒸馏时,加热的顺序是()。
A、先减压再加热B、先加热再减压C、同时进行D、无所谓2、色谱在有机化学上的重要用途包括()。
A、分离提纯化合物B、鉴定化合物C、纯度的确定D、监控反应3、对于酸碱性化合物可采用()来达到较好的分离效果。
A、分配色谱B、吸附色谱C、离子交换色谱D、空间排阻色谱4、在环己酮的制备过程中,最后产物的蒸馏应使用()。
A、直型冷凝管B、球型冷凝管C、空气冷凝管D、刺型分馏柱5、对氨基苯磺酸易溶于()。
A、水B、乙醚C、氯仿D、苯6、在乙酰水杨酸的制备中,为了检查反应液中是否存在水杨酸,可采用()。
A、5%碳酸氢钠溶液B、1%氯化铁溶液C、1%氯化钠溶液7、从槐花米中提取芦丁,第一步酸提碱沉实验中, 用15%盐酸调节如果pH较低,容易()。
(1)在合成液体化合物操作中,最后一步蒸馏仅仅是为了纯化产品。
(1)√(2)用蒸馏法、分馏法测定液体化合物的沸点,馏出物的沸点恒定,此化合物一定是纯化合物。
(或者是共沸物)(2)×。
(1)用蒸馏法测定沸点,馏出物的馏出速度影响测得沸点值的准确性。
2)用蒸馏法测沸点,温度计的位置不影响测定结果的可靠性。
答:(1)√(2)×。
(1)用蒸馏法测沸点,烧瓶内装被测化合物的多少影响测定结果。
(2)测定纯化合物的沸点,用分馏法比蒸馏法准确。
答:(1)√(2)×。
(2)熔点管底部未完全封闭,有针孔,测得的熔点偏高。
×。
(1)熔点管壁太厚,测得的熔点偏高。
√(1)熔点管不干净,测定熔点时不易观察,但不影响测定结果。
(熔点管要干净,管壁不宜太厚)(1)×(2)样品未完全干燥,测得的熔点偏低。
(2)√。
(2)A、B两种晶体的等量混合物的熔点是两种晶体的熔点的算术平均值。
(2)×。
(1)在低于被测物质熔点10-20℃时,加热速度控制在每分钟升高5℃为宜。
应为每分钟上升1-2℃答:(1)×(2)×。
(2)样品管中的样品熔融后再冷却固化仍可用于第二次测熔点。
(第二次的测定必须用新的熔点管重新装样品,因为有些物质熔融后悔发生部分分解,或转变成具有不同熔点的其他结晶形态)该图有以下六处错误1.圆底烧瓶中的盛液量过多,加热时可能使液体冲入分水器中。
盛液量应不超过烧瓶容积的2/3。
2.没有加沸石,易引起暴沸。
3.分水器中应事先加入一定量的水,以保证未反应的正丁醇和粗产品乙酸正丁酯顺利返回烧瓶中。
4.回流冷凝管应选用球形冷凝管,以保证足够的冷却面积。
5.通水方向反了,冷凝管中无法充满水。
6.系统密闭,易因系统压力增大而发生爆炸事故。
答:该图有以下六处错误:1.加热位置应在提氏管的旁测,以保证热浴体呈对流循环,温度分布均匀。
2.热浴体加入量过多。
3.温度计水银球应位于提氏管上下两交叉管口中间,试料应位于温度计水银球的中间,以保证试料均匀受热测温准确。
化学系基础有机化学实验竞赛试题一.选择题1.提纯固体有机化合物不能使用的方法有:(A)A.蒸馏;B.升华;C.重结晶;D.色谱分离;2.重结晶提纯有机化合物时,一般杂质含量不超过:(B)A.10%;B.5%;C.15%;D.0.5%;3.重结晶提纯有机化合物脱色时,活性炭用量不超过:(B)A.10%;B.5%;C.15%;D.0.5%;4.重结晶时的不溶性杂质是在哪一步被除去的?(B)A.制备过饱和溶液;B.热过滤;C.冷却结晶;D.抽气过滤的母液中;5.用混合溶剂重结晶时,要求两种溶剂;(C)A.不互溶;B.部分互溶;C.互溶;6.测熔点时,若样品管熔封不严或加热速度过快,将使所测样品的熔点分别比实际熔点:(B)A.偏高,偏高;B.偏低,偏高;C.偏高,不变;D.偏高,偏低;7.如果一个物质具有固定的沸点,则该化合物:(B)A.一定是纯化合物;B.不一定是纯化合物;C.不是纯化合物;8.微量法测定沸点时,样品的沸点为:(B)A.内管下端出现大量气泡时的温度;B.内管中气泡停止外逸,液体刚要进入内管时的温度;C.内管下端出现第一个气泡时的温度;9.利用折光率能否鉴定未知化合物?(A)A.能;B.不能;C.不一定;10.下面哪种干燥剂不适用于干燥N,N,N’,N’-四甲基乙二胺:(CD)A.MgSO4;B.CaH2;C.P2O5;D.CaCl2;11.用下列溶剂萃取水溶液时,哪种有机溶剂将在下层?(BD)A.二氯甲烷;B.乙醚;C.乙酸乙酯;D.石油醚;12.乙醇中含有少量水,达到分离提纯目的可采用:(C)A.蒸馏;B.无水硫酸镁;C.P2O5;D.金属钠;13.搅拌器在下列何种情况下必须使用:(B)A.均相反应;B.非均相反应;C.所有反应14.乙酸乙酯制备实验中,馏出液用饱和碳酸钠溶液洗涤后用饱和食盐水洗涤的作用是除去:(A)A.碳酸钠;B.乙酸;C.硫酸;D.乙醇15.手册中常见的符号n D20,mp和bp分别代表:(B)A.密度,熔点和沸点;B.折光率,熔点和沸点;C.密度,折光率和沸点;D.折光率,密度和沸点二.填空题1.遇到酸烧伤时,首先立即用(大量水洗),再用3-5%的(碳酸氢钠)洗,然后涂烫伤膏。
有机化学实验现场考试试题(A卷)一、基本操作(7-8分)萃取:用乙酸乙酯从苯酚水溶液中萃取苯酚,苯酚水溶液10mL,萃取2次(第一次取乙酸乙酯5mL,第二次取3mL),用 2%FeCl3检验萃取效果,有机层倒入回收瓶中。
实验结束后,清洗仪器,清理实验台面,征得主考老师同意后离开实验室。
蒸馏:取20mL乙醇,选择合适的仪器,加热蒸馏2分钟,经主考老师同意后,拆卸仪器,结束实验,清理实验台面,征得主考老师同意后离开实验室。
熔点的测定:用毛细管法测定尿素的熔点(加热3min,经主考老师同意后,结束实验,清洗仪器,清理实验台面,废弃物入垃圾桶)。
征得主考老师同意后离开实验室。
乙酸正丁酯的制备(回流):选择合适的仪器,取10ml冰醋酸,加10滴浓硫酸、10ml正丁醇。
加热2min,经主考老师同意后,结束实验,清理实验台面。
征得主考老师同意后离开实验室。
重结晶:取2克粗乙酰苯胺,用适量的热水进行重结晶。
实验完毕,产品倒入回收瓶,清洗仪器,清理实验台面。
征得主考老师同意后离开实验室。
乙酰苯胺在水中的溶解度:100℃ 5.63g;80℃ 3.5g;25℃ 0.56g;6℃ 0.53g二、问答题(口答部分2-3分,从以下问题中任选2-3题,让学生口答)1、熔点测定的意义2、电泳实验中,如何判断氨基酸的移动方向3、影响熔点测定结果的因素有哪些各因素对熔点测定结果有什么影响4、熔点测定实验中“三中心重合”指的是什么5、加热过快对测定熔点有何影响为什么6、蒸馏酒精用什么样的冷凝管7、蒸馏时物料最多为蒸馏烧瓶容积的多少8、水蒸气蒸馏的适用条件是什么什么情况下考虑采用水蒸气蒸馏9、重结晶主要有哪几步各步的作用是什么10、任举出两种分离提纯操作11、蒸馏时加沸石的作用是什么12、蒸馏时,温度计的位置如何13、萃取的意义是什么萃取与洗涤有何异同所做实验中哪些是萃取,哪些是洗涤14、蒸馏过程中若发现没加沸石,怎么办15、层析时点样时样点过大或过小对实验结果有什么影响16、萃取时,上层液体为什么要从上面倒出来17、层析时,斑点为什么不能浸入展开剂内18、展开时,层析缸为什么要密封19、重结晶时,加活性炭过多对实验会有什么影响20、重结晶的溶剂应具备什么条件21、乙酰苯胺的制备中,制得的产物怎样检验其纯度22、扇形滤纸的作用是什么23、实验时,层析缸里为什么不能有水24、乙酸正丁酯的制备实验中用碳酸氢钠洗涤的目的是什么25、熔点测定实验中软木塞为什么要有一个切口26、用过的毛细管能否重复使用,为什么27、蒸馏或回流操作中,冷凝水为什么要从冷凝管的下端进,上端出28、蒸馏操作结束时先关水后停止加热还是先停止加热后关水,为什么29、纸层析、纸上电泳实验过程中,为什么手不能直接接触纸条的工作部分有机化学实验现场考试试题(B卷)一、操作部分(7-8分)1.重结晶:取2克粗乙酰苯胺用水进行重结晶提纯。
有机化学实验现场考试试题(A卷)一、基本操作(7-8分)萃取:用乙酸乙酯从苯酚水溶液中萃取苯酚,苯酚水溶液10mL,萃取2次(第一次取乙酸乙酯5mL,第二次取3mL),用 2%FeCl3检验萃取效果,有机层倒入回收瓶中。
实验结束后,清洗仪器,清理实验台面,征得主考老师同意后离开实验室。
蒸馏:取20mL乙醇,选择合适的仪器,加热蒸馏2分钟,经主考老师同意后,拆卸仪器,结束实验,清理实验台面,征得主考老师同意后离开实验室。
熔点的测定:用毛细管法测定尿素的熔点(加热3min,经主考老师同意后,结束实验,清洗仪器,清理实验台面,废弃物入垃圾桶)。
征得主考老师同意后离开实验室。
乙酸正丁酯的制备(回流):选择合适的仪器,取10ml冰醋酸,加10滴浓硫酸、10ml正丁醇。
加热2min,经主考老师同意后,结束实验,清理实验台面。
征得主考老师同意后离开实验室。
重结晶:取2克粗乙酰苯胺,用适量的热水进行重结晶。
实验完毕,产品倒入回收瓶,清洗仪器,清理实验台面。
征得主考老师同意后离开实验室。
乙酰苯胺在水中的溶解度:100℃ 5.63g;80℃ 3.5g;25℃ 0.56g;6℃ 0.53g二、问答题(口答部分2-3分,从以下问题中任选2-3题,让学生口答)1、熔点测定的意义?2、电泳实验中,如何判断氨基酸的移动方向?3、影响熔点测定结果的因素有哪些?各因素对熔点测定结果有什么影响?4、熔点测定实验中“三中心重合”指的是什么?5、加热过快对测定熔点有何影响?为什么?6、蒸馏酒精用什么样的冷凝管?7、蒸馏时物料最多为蒸馏烧瓶容积的多少?8、水蒸气蒸馏的适用条件是什么?什么情况下考虑采用水蒸气蒸馏?9、重结晶主要有哪几步?各步的作用是什么?10、任举出两种分离提纯操作?11、蒸馏时加沸石的作用是什么?12、蒸馏时,温度计的位置如何?13、萃取的意义是什么?萃取与洗涤有何异同?所做实验中哪些是萃取,哪些是洗涤?14、蒸馏过程中若发现没加沸石,怎么办?15、层析时点样时样点过大或过小对实验结果有什么影响?16、萃取时,上层液体为什么要从上面倒出来?17、层析时,斑点为什么不能浸入展开剂内?18、展开时,层析缸为什么要密封?19、重结晶时,加活性炭过多对实验会有什么影响?20、重结晶的溶剂应具备什么条件?21、乙酰苯胺的制备中,制得的产物怎样检验其纯度?22、扇形滤纸的作用是什么?23、实验时,层析缸里为什么不能有水?24、乙酸正丁酯的制备实验中用碳酸氢钠洗涤的目的是什么?25、熔点测定实验中软木塞为什么要有一个切口?26、用过的毛细管能否重复使用,为什么?27、蒸馏或回流操作中,冷凝水为什么要从冷凝管的下端进,上端出?28、蒸馏操作结束时先关水后停止加热还是先停止加热后关水,为什么?29、纸层析、纸上电泳实验过程中,为什么手不能直接接触纸条的工作部分?有机化学实验现场考试试题(B卷)一、操作部分(7-8分)1.重结晶:取2克粗乙酰苯胺用水进行重结晶提纯。
《有机化学实验》期末考试(闭卷)试卷满分:100分考试时间:90分钟题号一二三四五总分一、填空题。
(每空1分,共20分)1、常用的分馏柱有()、()和()。
2、温度计水银球()应和蒸馏头侧管的下限在同一水平线上。
3、熔点测定关键之一是加热速度,加热太快,则热浴体温度大于热量转移到待测样品中的转移能力,而导致测得的熔点偏高,熔距()。
当热浴温度达到距熔点10-15℃时,加热要(),使温度每分钟上升()。
4、在正溴丁烷的制备实验中,用硫酸洗涤是()及副产物()和()。
第一次水洗是为了()及()。
碱洗()是为了()。
第二次水洗是为了()。
5、乙酰水杨酸即(),是十九世纪末成功合成的一个用于解热止痛、治疗感冒的药物,至今仍广泛使用。
乙酰水杨酸是由()与()通过酯化反应得到的。
6、芦丁作为天然产物,其结构中含有()个糖基,不溶于乙醇、氯仿等有机溶剂,易溶于()。
二、选择题。
(每题2分,共20分)1、在水蒸气蒸馏操作时,要随时注意安全管中的水柱是否发生不正常的上升现象,以及烧瓶中的液体是否发生倒吸现象。
一旦发生这种现象,应(),方可继续蒸馏。
A、立刻关闭夹子,移去热源,找出发生故障的原因B、立刻打开夹子,移去热源,找出发生故障的原因C、加热圆底烧瓶2、进行简单蒸馏时,冷凝水应从()。
蒸馏前加入沸石,以防暴沸。
A、上口进,下口出B、下口进,上口出C、无所谓从那儿进水3、在苯甲酸的碱性溶液中,含有()杂质,可用水蒸气蒸馏方法除去。
A、MgSO4B、CH3COONaC、C6H5CHOD、NaCl4、在色谱中,吸附剂对样品的吸附能力与()有关。
A、吸附剂的含水量B、吸附剂的粒度C、洗脱溶剂的极性D、洗脱溶剂的流速5、在用吸附柱色谱分离化合物时,洗脱溶剂的极性越大,洗脱速度越()。
A、快B、慢C、不变D、不可预测6、在对氨基苯磺酸的制备过程中,可用()来检查反应是否完全。
A、10%氢氧化钠溶液B、10%醋酸C、10%碳酸钠溶液7、在进行脱色操作时,活性炭的用量一般为()。
有机化学实验理论笔试题一、填空题:1、指出下列各级化学试剂标签的颜色:(A) 优级纯__________ (B) 分析纯__________ (C) 化学纯_________2、测定有机化合物熔点,当温度上升到距该化合物熔点10~15℃时.升温速度应控制在__________。
3、减压蒸馏停止接收馏分后.结束减压操作的顺序是 . . .最后关闭水泵。
4、能用水蒸气蒸馏的有机化合物应满足三个基本条件:(1) .(2) .(3)。
5、蒸馏装置中.温度计的正确位置是:。
6、合成正溴丁烷的实验中.用洗涤除去未反应的正丁醇和副产物正丁醚。
7、干燥下列四种物质.请选用合适的干燥剂填入下表的相应位置中.每种干燥剂只能使用一次。
备用干燥剂为:A=氯化钙.B=硫酸镁.C=氢氧化钾.D=金属钠。
8、薄层色谱操作步骤分五步(1)(2)(3)(4)(5)薄层色谱应用在哪些方面(请举两例)(1)(2)9、蒸馏时.如果馏出液易受潮分解.可以在接受器上连接一个防止侵入。
10、减压蒸馏装置主要由、、和四部分组成。
11、只适宜杂质含量在以下的固体有机混合物的提纯。
从反应粗产物直接重结晶是不适宜的.必须先采取其他方法初步提纯.例如等方法.再进行提纯。
12、液体有机物干燥前.应将被干燥液体中的尽可能 .不应见到有。
13、萃取是从混合物中抽取;洗涤是将混合物中所不需要的物质。
14、测定熔点使用的熔点管(装试样的毛细管)一般外径为1-1.2mm.长约70-80mm;装试样的高度约为 .要装得和。
15、冷凝管通水是由而 .反过来不行。
因为这样冷凝管不能充满水.由此可能带来两个后果:其一:气体的不好。
其二.冷凝管的内管可能。
16、蒸馏时蒸馏烧瓶中所盛液体的量既不应超过其容积的 .也不应少于。
17、用羧酸和醇制备酯的合成实验中.为了提高酯的收率和缩短反应时间.可采取、、等措施。
18、在减压蒸馏装置中.氢氧化钠塔用来吸收和 .氯化钙塔用来吸收。
有机化学实验题专项练1.丙炔酸甲酯()是一种重要的有机化工原料,沸点为103~105 ℃。
实验室制备少量丙炔酸甲酯的反应为:实验步骤如下:步骤1:在反应瓶中,加入14 g丙炔酸、50 mL甲醇和2 mL浓硫酸,搅拌,加热回流一段时间。
步骤2:蒸出过量的甲醇(装置见以下图)。
步骤3:反应液冷却后,依次用饱和NaCl溶液、5%Na2CO3溶液、水洗涤。
分离出有机相。
步骤4:有机相经无水Na2SO4干燥、过滤、蒸馏,得丙炔酸甲酯。
(1)步骤1中,加入过量甲醇的目的是________。
(2)步骤2中,上图所示的装置中仪器A的名称是______;蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的目的是______。
(3)步骤3中,用5%Na2CO3溶液洗涤,主要除去的物质是____;分离出有机相的操作名称为____。
(4)步骤4中,蒸馏时不能用水浴加热的原因是________。
2.苯佐卡因(对氨基苯甲酸乙酯)常用于创面、溃疡面及痔疮的镇痛。
在实验室用对氨基苯甲酸()与乙醇反应合成苯佐卡因,相关数据和实验装置图如下:相对分子质量密度(g·cm-3)熔点/℃沸点/℃溶解性乙醇460.79-114.378.5与水任意比互溶对氨基苯甲酸137 1.374188399.9微溶于水,易溶于乙醇对氨基苯甲酸乙酯165 1.03990172难溶于水,易溶于醇、醚类产品合成:在250mL圆底烧瓶中加入8.2g对氨基苯甲酸(0.06mol) 和80mL无水乙醇(约1.4mol),振荡溶解,将烧瓶置于冰水浴并加入10mL浓硫酸,将反应混合物在80℃水浴中加热回流1h,并不时振荡。
分离提纯:冷却后将反应物转移到400mL烧杯中,分批加入10%Na2CO3溶液直至pH=9,转移至分液漏斗中,用乙醚(密度0.714g·cm-3) 分两次萃取,并向醚层加入无水硫酸镁,蒸出醚层,冷却结晶,最终得到产物3.3g℃℃1℃仪器A的名称为______℃在合成反应实行之前,圆底烧瓶中还应加入适量的______℃℃2℃ 该合成反应的化学方程式是______ ℃℃3℃将烧瓶置于冰水浴中的目的是______ ℃℃4℃分液漏斗使用之前必须实行的操作是_______℃乙醚层位于_______(填“上层”或“下层”)℃分离提纯操作加入无水硫酸镁的作用是_________℃℃5℃合成反应中加入远过量的乙醇目的是_________℃分离提纯过程中加入10%Na2CO3溶液的作用是_________ ℃℃6℃本实验中苯佐卡因的产率为_________(保留3位有效数字)。
大学《有机化学实验》试题及答案一、填空题(每空1分,共20分)1、如果维持原来加热程度,不再有馏出液蒸出,温度突然下降时,就应(),即使杂质量很少也不能蒸干。
2、()是分离和纯化与水不相混溶的挥发性有机物常用的方法。
3、在减压蒸馏装置中,氢氧化钠塔主要用来吸收()和水。
4、毛细管法测定熔点时,通常用毛细管的内径为(),装填样品的高度为()。
如果样品未研细,填装不紧密,则测定熔点()。
5、物质的沸点随外界大气压的改变而变化,,通常所说的沸点指()。
6、分液漏斗体积至少大于被分液体体积()。
用分液漏斗分离混合物上层从()下层从()7、脂肪提取器()从是利用()和(),使固体连续不断地为纯的溶剂所提取,此装置效率高、节约试剂,但对()物质不易采用。
8、粗产品正溴丁烷经水洗后油层呈红棕色,说明含有()。
可用少量()以除去。
9、酸催化的直接酯化是实验室制备羧酯最重要的方法,常用的催化剂有()、()和()等。
10.为了避免在热过滤时,结晶在漏斗中析出,可以把布氏漏斗()。
二、选择题。
(每题2分,共20分)1、久置的苯胺呈红棕色,用()方法精制。
A、过滤B、活性炭脱色C、蒸馏D、水蒸气蒸馏2、减压蒸馏操作前,需估计在一定压力下蒸馏物的()。
A、沸点B、形状C、熔点D、溶解度3、在合成反应过程中,利用()来监控反应的进程,最便利最省时。
A、柱色谱B、薄层色谱C、纸色谱4、根据分离原理,硅胶柱色谱属于()。
A、分配色谱B、吸附色谱C、离子交换色谱D、空间排阻色谱5、氧化铝的活性分为Ⅰ~Ⅴ级,一般常采用()级。
A、ⅠB、ⅡC、ⅢD、ⅣE、Ⅴ6、环己酮的氧化所采用的氧化剂为()。
A、硝酸B、高锰酸钾C、重铬酸钾7、从槐花米中提取芦丁,第一步酸提碱沉实验中,用15%盐酸调节pH为()。
A、3-4B、2-3C、7-8D、9-108、在合成正丁醚的实验中,为了减少副产物丁烯的生成,可以采用以下()方法。
A、使用分水器B、控制温度C、增加硫酸用量D、氯化钙干燥9、下列哪一个实验应用到气体吸收装置?()A、环己酮B、正溴丁烷C、乙酸乙酯D、正丁醚10、正溴丁烷的制备中,第二次水洗的目的是()。
有机化学实验练习题一一、单项选择题1.用无水氯化钙作干燥剂是,适用于( D )类有机物的干燥。
A.醇、酚B.胺、酰胺C.醛、酮D.烃、醚2.薄层色谱中,硅胶是常用的(B)A.展开剂B.吸附剂C.萃取剂D.显色剂3.减压蒸馏时要用( C )作接受器。
A.锥形瓶B.平底烧瓶C.圆底烧瓶D.以上都可以4.鉴别糖类物质的一个普通定性反应是( A )A.Molish反应B.Seliwanoff 反应C.Benedict反应D.水解5.下列化合物与Lucas试剂反应最快的是( c )A.正丁醇B.仲丁醇C.苄醇D.环己醇6.鉴别乙酰乙酸乙酯和乙酰丙酸乙酯可以用( D )A.斐林试剂B.卢卡斯C.羰基试剂D.FeCl3溶液7.鸡蛋白溶液与茚三酮试剂有显色反应,说明鸡蛋白结构中有(A )A.游离氨基B.芳环C.肽键D.酚羟基8.锌粉在制备乙酰苯胺实验中的主要作用是(A)A.防止苯胺被氧化B.防止苯胺被还原C.防止暴沸D.脱色二、填空题1.一个纯化合物从开始熔化到完全熔化的温度范围叫做,当含有杂质时,其会下降,会变宽。
2.蒸馏装置中,温度计的位置是水银球的上沿与蒸馏头支管口下沿相平。
3.常用来鉴别葡萄糖和果糖的试剂是。
4.甲基橙的制备中,重氮盐的生成需控制温度在,否则,生成的重氮盐易发生。
5.在加热蒸馏前,加入止暴剂的目的是,通常或可作止暴剂。
6.色谱法中,比移值R f= 。
7.进行水蒸气蒸馏时,一般在时可以停止蒸馏。
8.碘仿试验可用来检验或两种结构的存在。
三、是非题(对的打“√”,错误的打“×”,并改正)1.液体有机化合物的干燥一般可以在烧杯中进行。
2.减压蒸馏时,需蒸馏液体量不超过容器容积的1/2。
3.薄层层析中,只有当展开剂上升到薄层前沿(离顶端5~10mm)时,才能取出薄板。
4.Abbe折光仪在使用前后应用蒸馏水洗净。
5.在薄层吸附色谱中,当展开剂沿薄板上升,被固定相吸附能力小的组分移动慢。
四、问答题1.测定熔点时,遇到下列情况将产生什么结果?(1) 熔点管壁太厚;(2) 试料研的不细或装得不实;(3) 加热太快;2.在粗制的乙酸乙酯中含有哪些杂质?如何除去?请写出纯化乙酸乙酯的简要操作步骤。
有机化学实验试题10套(含答案)本文为大家提供了十套有机化学实验试题,每套试题均含有答案,希望能够帮助大家进行有机化学实验的学习和考试。
试题一:1. 请列举出有机物最常见的几种官能团。
答案:醇、醚、酮、酸、酯、醛。
2. 请描述如何从苯甲醛和乙酸乙酯合成出安息香酸乙酯。
答案:将苯甲醛和乙酸乙酯加入反应瓶中,在冰水浴中加入稀HCl,加入NaOH溶液调节pH值,用温水浴加热,倾入氯仿,分离有机相,用NaCl溶液洗涤,干燥过MgSO4,过滤,蒸发除去氯仿,得到产物安息香酸乙酯。
试题二:1.请描述如何从对硝基苯酚和苯胺反应制备出偶氮苯酚。
答案:将对硝基苯酚和苯胺混合,缓慢滴加稀NaOH溶液,保持pH在8.5-9的范围内,再滴加亚硝酸溶液,搅拌一段时间,加入浓HCl溶液酸化,得到红色沉淀,洗涤干净,得到产物偶氮苯酚。
2. 稳定且好燃烧的合成物应该如何操作?答案:需要在通风排气条件下操作,必要时还需接入排风管道,防止危险物质挥发和毒性气体对人体的伤害。
试题三:1. 简要描述如何制备出甲酯。
答案:将甲醇和浓H2SO4加入反应瓶中,在温水浴加热下反应,反应完毕加入Na2CO3溶液中和酸性,倾入氯仿,分离有机相,用NaCl溶液洗涤,干燥过MgSO4,过滤,蒸发除去氯仿,得到产物甲酯。
2. 请描述如何从对硝基苯酚和苯胺反应制备出偶氮苯酚。
答案:将对硝基苯酚和苯胺混合,缓慢滴加稀NaOH溶液,保持pH在8.5-9的范围内,再滴加亚硝酸溶液,搅拌一段时间,加入浓HCl溶液酸化,得到红色沉淀,洗涤干净,得到产物偶氮苯酚。
试题四:1. 简要描述如何制备出乙烯。
答案:将甲醇和浓H2SO4加入反应瓶中,在温水浴加热下反应,反应完毕加入Na2CO3溶液中和酸性,倾入氯仿,分离有机相,用NaCl溶液洗涤,干燥过MgSO4,过滤,蒸发除去氯仿,得到产物甲酯。
2. 简要描述如何从苯酚和异丙基溴制备出苯丙醚。
答案:将苯酚和异丙基溴混合,用碳酸钠调节PH值,搅拌反应一段时间,过滤,用NaOH溶液调节PH值,干燥过Na2SO4,过滤,蒸馏,得到产物苯丙醚。
化学与环境学院2013—2014学年第一学期期末考试《有机化学实验(1)》试卷(A 卷)专业年级班级姓名学号一、选择题(1×20=20分)1. 如在有机化学实验室由于不小心手被少量酸灼伤,正确的处置方式是:(A) 先用1%~2%的乙酸溶液冲洗被灼伤处,再用水冲洗,最后涂上烫伤膏;(B) 先用1%的碳酸氢钠溶液清洗被灼伤处,再用水冲洗,然后涂上烫伤膏;(C) 先用大量水冲洗被灼伤处,再用1%的碳酸氢钠溶液清洗,最后再涂上烫伤膏;(D) 立即送往就近医院。
2.下列哪一个实验应用到气体吸收装置?()A、环己烯B、正溴丁烷C、安息香D、呋喃甲酸3.欲获得零下20℃的低温,可采用哪一种冷却方式()。
A、冰浴B、食盐与碎冰的混合物(1:3)C、六水合氯化钙结晶与碎冰的混合物D、液氨4.萃取和洗涤是利用物质在不同溶剂中的()不同来进行分离的操作。
A、溶解度B、亲和性C、吸附能力D、极性5.在萃取时,可利用(),即在水溶液中先加入一定量的电解质(如氯化钠),以降低有机物在水中的溶解度,从而提高萃取效果。
A、络合效应B、盐析效应C、溶解效应D、沉淀效应6.金属钠不能用来除去()中的微量水分。
A、脂肪烃B、乙醚C、二氯甲烷D、芳烃7.对简单蒸馏和分馏,蒸出溜出物的速度叙述正确的是:(A) 简单蒸馏以每秒1~2 滴为宜,分馏则控制在每二三秒一滴为宜;(B) 简单蒸馏和分馏均可以以每秒1~2 滴为宜;(C) 简单蒸馏以每秒2~4 滴为宜,分馏则应控制在每秒1~2 滴为宜;(D) 简单蒸馏和分馏的蒸出速度均没有要求,越快越好。
8.用活性炭进行脱色中,其用量应视杂质的多少来定,加多了会引起()。
A、吸附产品B、发生化学反应C、颜色加深D、带入杂质9.在乙酰苯胺的重结晶时,需要配制其热饱和溶液,这时常出现油状物,此油珠是()。
A、杂质B、乙酰苯胺C、苯胺D、正丁醚10.在减压操作结束时,首先应该执行的操作是()。
A、停止加热B、停泵C、接通大气D、继续加热11.在合成反应过程中,利用()来监控反应的进程,最便利最省时。
实验1 蒸馏单选或判断题:Ⅰ常压蒸馏1、蒸馏酒精应当选用(A )2、A、直形冷凝管B、球形冷凝管C、蛇形冷凝管D、空气冷凝管2、蒸馏时,物料最多为蒸馏烧瓶容积的三分之二. (Y )3、安装蒸馏装置时,要先下后上,从左至右。
(Y )4、蒸馏前,先加热,后通水,蒸馏后则相反. (N )5、蒸馏酒精时一般水浴加热。
(Y )6、蒸馏可分离沸点相差30℃以上的有机化合物。
(Y )Ⅱ水蒸汽蒸馏1.水蒸汽蒸馏时,物料最多为蒸馏烧瓶容积的( B )A、2/3B、1/3C、1/2D、3/42.水蒸汽蒸馏应具备的条件中,不包括(D )A 不溶或难溶于水B 在沸腾下不与水发生反应C、在100℃下有一定的蒸气压D、常温下,是透明的液体3.水蒸汽蒸馏的原理遵守道尔顿分压定律。
( )4.水蒸汽蒸馏结束后应先松开T形管的螺旋夹,然后在停止加热.()Ⅲ减压蒸馏1.减压蒸馏适用于那些常压下高温易分解的有机化合物。
(Y )2.在减压蒸馏的操作中,必须先抽真空后加热. ( Y )3.减压蒸馏的操作中可用普通蒸馏头。
(N )4.减压蒸馏的操作前需检查装置的气密性。
(Y )5.减压蒸馏最重要的是系统不漏气,压力稳定. (Y )实验3 纸色谱和纸上电泳判断题:1.在纸层析实验中,被分离组分在流动相中的溶解度越大,则其R f值也越大。
……()2.在纸层析实验中,展开后忘记画溶剂前沿线,将不能计算各斑点的R f值。
…………()3.在纸色谱和纸上电泳实验中,只要手上没有水,就可任意接触纸。
…………………()4.在电泳中,某氨基酸向电源正极移动,则可知该氨基酸主要以负离子形式存在。
()5.R f值相同的色谱点,其组分一定相同,且是纯净物。
………………………………( )6.在纸上电泳实验中,事先没在滤纸上标正、负极,显色后仍可判断氨基酸的电泳方向和带电性。
………………………………………………………………………………………()选择题:1.在纸层析实验中,若样品点浸入展开剂中结果将会…………………………………()A 各组分的R f值增大 B 各组分的R f值减小C 各组分的R f值相同,分离不开D 样品组分被溶解,不能展开2.在纸层析实验中,纸的作用是…………………………………………………………( )A 固定相B 流动相C 支持剂D 展开剂3.某氨基酸在pH=6.4的缓冲溶液中电泳,移向负极,该氨基酸的pI范围是………()A >6.4 B <6.4 C =6.4 D 不能确定4.氨基酸在电泳时,不移动,说明该氨基酸在缓冲溶液中的存在形式主要是………( )A 正离子 B 负离子 C 中性分子 D 偶极离子答案:一、1Y 2Y 3N 4Y 5N 6N二、1 D 2 C 3A 4 D实验4 正溴丁烷制备单选题:1 配料时将浓H2SO4用水稀释,其作用不包括()A、减少副产物的生成;B、加快反应速度;C、避免氢溴酸的挥发;D、降低H2SO4氧化性。
《有机化学实验》期末考试(闭卷)试卷满分:100分考试时间:90分钟题号一二三四五总分一、填空题(每空1分,共20分)1、()、()和反应,禁止用密闭体系操作,一定要保持与大气相连通。
2、百分产率是指()和()的比值。
3、对氨基苯磺酸是两性化合物,()比()强,以酸性内盐存在,所以它能与碱作用成盐而不能与酸作用成盐。
4、在环己酮的制备中,反应完成后,可用(),将环已酮与水一起蒸出。
5、毛细管法测定熔点时,通常毛细管装填样品的高度为()。
()、()()、6、蒸馏装置是依次按照()、()、和()的顺序进行安装。
7、脂肪提取器是利用溶剂回流和()原理,使固体物质连续不断地为纯溶剂所萃取的仪器。
8、萃取的主要理论依据是(),物质对不同的溶剂有着不同的()。
可用与水()的有机溶剂从水溶剂中萃取出有机化合物。
9.蒸馏时,如果馏出液易受潮分解,可以在接受器上连接一个()防止()侵入。
二、选择题。
(每题2分,共20分)1、对氨基苯磺酸易溶于水,是因为其()。
A、酸性B、碱性C、分子本身成内盐2、在正溴丁烷的制备过程中,采用了()。
A、直型冷凝管B、球型冷凝管C、空气冷凝管D、刺型分馏柱3、在下列()实验中,采用了升华操作。
A、黄连素的提取B、烟碱的提取C、咖啡因的提取D、菠菜色素的提取4、萃取和洗涤是利用物质在不同溶剂中的()不同来进行分离的操作。
A、溶解度B、亲和性C、吸附能力5.在萃取时,可利用(),即在水溶液中先加入一定量的电解质(如氯化钠),以降低有机物在水中的溶解度,从而提高萃取效果。
A、络合效应B、盐析效应C、溶解效应D、沉淀效应6.在苯甲酸的碱性溶液中,含有()杂质,可用水蒸汽蒸馏方法除去。
A、MgSO4 B、CH3COONaC、C6H5CHO D、NaCl.7.在粗产品环已酮中加入饱和食盐水的目的是什么?()A、增加重量B、增加pHC、便于分层D、便于蒸馏8.检验重氮化反应终点用()方法。
A、淀粉-碘化钾试纸变色B、刚果红试纸变色C、红色石蕊试纸变色D、pH试纸变色9.用()方法处理压钠机内残留的少量金属钠。
有机化学实验试题库一、填空题:1、苯甲酸乙酯的合成反应中通常加入苯或环己烷的目的是。
答:及时带走反应中生成的水分,使反应平衡右移。
2、若回流太快,会引起现象。
答:液泛。
3、浓硫酸在酯化反应中的作用是和。
答:催化剂和吸(脱)水剂。
4、通常在情况下用水浴加热回流。
答:反应温度较低;物质高温下易于分解时。
5、分水器通常可在情况下使用。
答:将低沸点物质移出反应体系。
6、减压蒸馏通常是用于的物质。
答:常压蒸馏时未达沸点极易分解氧化活聚合(或沸点高、热稳定性差)。
7、减压蒸馏装置由、和三部分组成。
答:蒸馏、抽气(减压)、保护和测压8、当用油泵进行减压时,为了防止易挥发的有机溶剂、酸性物质和水汽进入油泵,降低油泵效率,必须在馏液接收器与油泵之间依次安装、、等吸收装置。
答:冷却肼、硅胶或CaCl2,NaOH,石蜡片。
9、水泵减压下所能达到的最低压力为。
答:当时室温下的水蒸气压。
10、减压毛细管的作用是。
答:使少量空气进入,作为液体沸腾的气化中心,使蒸馏平稳进行。
11、减压蒸馏安全瓶的作用是。
答:调节系统压力及放气。
12、沸点与压力的关系是压力升高,沸点升高;压力降低,沸点降低。
答:压力升高,沸点升高;压力降低,沸点降低。
13、减压蒸馏时,往往需要一毛细管插入烧瓶底部,它能冒出,成为液体的,同时又起搅拌作用,防止液体。
答:气泡、气化中心、暴沸。
14、减压蒸馏操作前,需要估计在一定压力下蒸馏物的,或在一定温度下蒸馏所需要的。
答:沸点、压力。
15、减压蒸馏前,应该将混合物中的在常压下首先除去,以防止大量进入吸收塔,甚至进入,降低的效率。
答:低沸点有机物、蒸馏、易挥发有机物、油泵、油泵。
16、减压蒸馏应选用壁厚耐压的或仪器,禁用底仪器,以防在受压力不均而引起爆炸,连接处亦需利用耐压像皮管。
答:圆形、梨形、平。
17、苯甲醛发生Cannizzaro反应后的混合物中含有的苯甲醛,可通过洗涤法除去。
答:饱和亚硫酸氢钠。
18、可根据判断苯甲醛的歧化反应是否完全。
有机化学实验试题
简答题
1、酯的合成通常为可逆反应,为了提高产率,通常采用什么方法使反应平衡右移?答:适量的催化剂;增加某一种反应物用量;移走产物之一
2、何谓酯化反应?酯化反应有什么特点?有哪些物质可以作为酯化反应的催化剂? 答:羧酸和醇在少量酸催化作用下生成酯的反应,称为酯化反应.常用的酸催化剂有:浓硫酸,磷酸等质子酸,也可用固体超强酸及沸石分子筛等。
3、有机实验中,什么时候利用回流反应装置?怎样操作回流反应装置?答:有两种情况需要使用回流反应装置:一是反应为强放热的、物料的沸点又低,用回流装置将气化的物料冷凝回到反应体系中。
二是反应很难进行,需要长时间在较高的温度下反应,需用回流装置保持反应物料在沸腾温度下进行反应.回流反应装置通常用球形冷凝管作回流冷凝管。
进行回流反应操作应注意:(1)根据反应物的理化性质选择合适的加热方式,如水浴、油浴或石棉网直接加热.(2)不要忘记加沸石。
(3)控制回流速度,一般以上升的气环不超过冷凝管的1/3(即球形冷凝管的第一个球).过高,蒸气不易全部冷凝回到反应烧瓶中;过低,反应烧瓶中的温度不能达到较高值。
4、酯化反应中常用浓硫酸作为催化剂和脱水剂,除此之外,还有什么种类的物质可以作为酯化反应的催化剂,试至少举出两例。
答:如超强酸、固体酸、强酸性阳离子交换树脂、路易斯酸等。
5、在萃取和分液时,两相之间有时出现絮状物或乳浊液,难以分层,如何解决?答:(1)静置很长时间;(2)加入溶于水的盐类或溶剂,提高或降低某一种化合物的比重。
6、若分液时,上下层难以分层,可采取什么措施使其分层?答:可通过加入盐类增加水相的比重或加入有机溶剂减少有机相的比重。
7、催化酯化反应中,浓硫酸做催化剂的优缺点是什么? 答:催化效率高。
但腐蚀设备,不能回收。
8、减压蒸馏时为什么必须先抽气后才开始慢慢加热?答:若先加热后抽气,低沸点物易于暴沸冲出。
9、减压蒸馏时,常选用水浴或油浴等方式加热,而不能直接用火加压,为什么?答:使反应液受热均匀,不会局部过热.
10、重结晶一般经历哪几个过程?答:选择适当溶剂,将粗产品溶于适宜的热溶剂中制成饱和溶液;脱色;热滤;冷却;结晶;抽滤;洗涤;干燥。
11、重结晶法提纯固体物质时选择的理想溶剂应该满足什么条件? 答:(1)与被提纯物不发生化学反应;(2)对被提纯物在热溶剂中易溶,而在冷溶剂中几乎不溶;(3)对杂质的溶解度很大或很小;(4)对被提纯物能给出较好的结晶体;(5)溶剂的沸点不易过高或过低(沸点较低,容易挥发),以免溶剂难以去除或溶解度改变不大;(6)价廉易得,无毒或毒性很小,便于操作.
12、重结晶过程中如何制备饱和溶液?答:称取一定量的被提纯物,先加入比计算量稍少的溶剂,加热到微沸一段时间后,若未完全溶解,
再逐渐添加溶剂至恰好溶解。
13、减压过滤一般有什么目的?
答:过滤一般有两个目的,一是滤除溶液中的不溶物得到溶液,二是去除溶剂(或溶液)得到结晶。
14、冷凝管通水方向是由下而上,反过来行吗?为什么?
答:冷凝管通水是由下口进,上口出,反过来不行.因为这样冷凝管不能充满水,由此可能带来两个后果:其一,气体的冷凝效果不好。
其二,冷凝管的内管可能炸裂。
15、如果液体具有恒定的沸点,能否认为它是单纯物质?为什么? 答:如果液体具有恒定的沸点,不能认为它是单纯物质。
因为有些液体能与其它组份化合物形成二元或三元恒沸物,它们也有恒定的沸点,但确是混合物,而不是单纯物质.
16、沸石为什么能止暴?如果加热后才发现没加沸石怎么办?由于某种原因中途停止加热,再重新开始蒸馏时,是否需要补加沸石?为什么?
答:(1)沸石为多孔性物质,它在溶液中受热时会产生一股稳定而细小的空气泡流,成为液体分子的气化中心,从而使液体平稳地沸腾,防止了液体因过热而产生的暴沸.(2)如果加热后才发现没加沸石,应立即停止加热,待液体冷却后再补加,切忌在加热过程中补加,否则会引起剧烈的暴沸,甚至使部分液体冲出瓶外,有时会引起着火。
(3)中途停止蒸馏,再重新开始蒸馏时,因液体已被吸入沸石的空隙中,再加热已不能产生细小的空气流而失效,必须重新补加沸石.
17、在蒸馏装置中,温度计应放在什么位置?如果位置过高或过低会有什么影响?
答:如果温度计水银球位于支管口之上,蒸气还未达到温度计水银球就已从支管流出,测定沸点时,将使数值偏低。
若按规定的温度范围收取馏份,则按此温度计位置收取的馏份比规定的温度偏高,并且将有一定量的该收集的馏份误作为前馏份而损失,使收集量偏少.如果温度计的水银球位于支管口之下或液面之上,测定沸点时,数值将偏高。
但若按规定的温度范围收取馏份时,则按此温度计位置收取的馏份比要求的温度偏低,并且将有一定量的该收集的馏份误认为后馏份而损失。
18、怎样判断水蒸汽蒸馏操作是否结束?
答:当流出液澄清透明不再含有有机物质的油滴时,即可断定水蒸汽蒸馏结束(也可用盛有少量清水的锥形瓶或烧杯来检查是否有油珠存在)。