中药药剂学习题集与参考答案(非选择)：第14章 片剂

中药药剂学练习题库（含参考答案）一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.药物色泽差异大时，应采用的方法为A、等量递增B、首先混合C、打底D、饱和乳钵E、套色正确答案：C2.分散相质点以多分子聚集体分散于分散介质中形成的胶体分散体系称A、保护胶体B、疏水胶体C、亲水胶体D、低分子溶液E、高分子溶液正确答案：B3.包合技术常用的制备方法不包括A、熔融法B、研磨法C、饱和水溶液法D、喷雾干燥淀法E、冷冻干燥法正确答案：A4.乳浊液型气雾剂属于A、单相气雾剂B、皮肤给药气雾剂C、多相气雾剂D、三相气雾剂E、两相气雾剂正确答案：D5.碳酸氢钠能使大黄粉末A、变色B、发生爆炸C、产气E、产生有毒物质正确答案：A6.药材用溶剂提取有效成分，浓缩调整浓度至每1g相当于原药材2-5g 的制剂A、浸膏剂．B、煎膏剂C、流浸膏剂D、糖浆剂E、合剂正确答案：A7.下列关于薄膜衣叙述不正确的是A、节省物料，操作简单B、工时短，成本低C、不如糖衣美观D、衣层重量增加较大E、对片剂的崩解不良影响小正确答案：D8.泡腾颗粒剂遇水会A、产生有毒物质B、产气C、变色D、发生爆炸E、沉淀正确答案：B9.在药料中加入适量水或其它液体进行研磨粉碎的方法A、湿法粉碎B、混合粉碎C、低温粉碎D、蒸罐处理E、超微粉碎正确答案：A10.压片时，冲头和模圈上常有细粉粘着，使片剂表面不光、不平或有凹痕，称为B、黏冲C、脱壳D、裂片E、迭片正确答案：B11.稳态血药浓度A、FB、CmaxC、CssD、RBAE、Ka正确答案：C12.采用棕色瓶包装可以A、延缓水解B、降低反应速度C、防止氧化D、防止吸潮E、增加光敏感药物稳定性正确答案：E13.颗粒状物料的干燥宜选用A、冷冻干燥B、沸腾干燥C、减压干燥D、烘干干燥E、喷雾干燥正确答案：B14.可可豆脂是较理想的栓剂基质，但若加热超过36℃时，可可豆脂出现A、熔点下降B、产生刺激性C、稳定性增强D、挥发E、变色正确答案：A15.浸膏中含有大量糖类、树胶类等引湿成分可导致A、粘冲B、引湿受潮C、片重差异超限D、裂片E、崩解时间超限正确答案：B16.新阿胶主要滋补作用是A、补气作用B、滋阴作用C、补血作用D、活血作用E、温阳作用正确答案：C17.片剂制备中挥发油在哪步生产工艺中加入A、压片B、制粒C、混合D、整粒E、干燥正确答案：D18.关于倍散的叙述，错误的是A、药物剂量在0. 01g以下的散剂，可配制成1:100倍散B、取药物1份加稀释剂100份即得1:100倍散C、药物剂量在0.01-0.1g之间的散剂，可配制成1:l0倍散D、取药物1份加稀释剂9份即为1:10倍散E、倍散可保证药物的含量准确正确答案：B19.关于制剂的加速试验：膏药、胶剂、软膏剂、凝胶剂、眼膏剂、栓剂、气雾剂等宜直接采用A、40℃±2℃、RH75％±5％条件下进行试验B、25%±2℃、RH60％±5％的条件下进行试验C、30±2℃,RH65%±5%条件下进行试验D、可不要求相对湿度E、40℃、RH20％±5％的条件下进行试正确答案：C20.系指一类由活性药物(母药)通过一定方法衍生而成的药理惰性化合物，在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物A、靶向给药乳剂B、磁性靶向制剂C、前体药物制剂D、脂质体E、毫微粒正确答案：C21.高分子溶液不具备的性质是A、带电性B、高渗透压C、Tyndall现象D、黏性E、亲水性正确答案：C22.含药材原粉的片剂含菌数A、霉菌数≤100 000个/gB、细菌数≤10 000个/gC、细菌数≤1 000个/gD、细菌数≤30 000个/gE、细菌数≤100个/g正确答案：B23.血药浓度-时间曲线具有t→∞ 时血药浓度达稳态血药浓度Css的特征A、单剂量给药B、多剂量给药C、血管外给药D、静脉注射E、静脉滴注正确答案：E24.除另有规定外，流浸膏剂的浓度为A、每100 ml相当于原药材100 gB、每100 ml相当于原药材20 gC、每100 ml相当于原药材10 g，或根据其半成品的含量加以调整D、每100 ml中含被溶物85 gE、每1 g相当于原药材2~5 g正确答案：A25.等体积的两种稀溶液中，若所含溶质的质点数相同，则两者A、渗透压相同B、导电性相同C、电离常数相等D、pH值相等E、解离度相同正确答案：E26.以下哪个不是水溶液性固体分散体载体A、PEG6000B、PVPC、尿素D、pluronic F68E、乙基纤维素正确答案：E27.制备过程中采用：凡士林、液体石蜡、羊毛脂按8:1:1为基质A、黑膏药B、涂膜剂C、眼膏D、O/W乳剂型软膏剂E、橡胶膏剂正确答案：C28.干燥时，湿物料中不能除去的水分是A、非结合水B、平衡水分C、自由水分D、结合水E、毛细管中水分正确答案：B29.某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25℃时k为6×10-6(h-1)，则该药物在室温下的有效期为A、3年B、2.5年C、1.5年D、2年E、1年正确答案：D30.表面活性剂在水溶液中达到临界胶团浓度以上后，使一些水不溶性或微溶性物质的溶解度显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为A、润湿B、乳化C、增溶D、助溶E、溶胶正确答案：C31.含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏法制成的芳香水剂A、锭剂B、钉剂C、露剂D、丹剂E、茶剂正确答案：C32.糖衣片包粉衣层所用的物料为A、有色糖浆、滑石粉B、单糖浆或胶浆C、滑石粉、阿拉伯胶浆D、滑石粉、糖浆E、滑石粉、有色糖浆正确答案：D33.药材或部分药材提取的清膏或浸膏，与适宜辅料或药物细粉，以水、蜂蜜或蜜水为赋形剂制成的丸剂是A、蜜丸B、水丸C、滴丸D、微丸E、浓缩丸正确答案：E34.由一级动力学过程消除的药物，其生物半衰期的数学表达式是A、1/kB、logkC、0.693/kD、2.303/kE、Cmax /2正确答案：C35.膜剂中加入山梨醇的作用是A、填充剂B、遮光剂C、矫味剂D、增塑剂E、着色剂正确答案：D36.与各种酯合用效果更佳A、尼泊金类B、洁尔灭C、苯甲酸类D、山梨酸钾E、75%乙醇正确答案：A37.下列关于润湿剂的叙述不正确的是A、药物水溶性大、粘性大的药物可采用较高浓度的乙醇作润湿剂B、易溶于水的药物常采用水作润湿剂C、用乙醇作润湿剂制粒应迅速搅拌立即制粒D、润湿剂本身没有粘性E、对不耐热的药物不宜采用水作润湿剂正确答案：B38.在转动的容器中，将药材细粉与赋形剂交替润湿，撒布，不断翻转，逐渐增大的一种制丸方法A、塑制法B、热熔法C、泛制法D、滴制法E、压制法正确答案：C39.糊化淀粉增加芦丁的溶解度属于A、发生爆炸B、变色C、助溶D、沉淀E、液化正确答案：C40.胶囊剂生产中囊材主要的原料A、硬胶囊B、空胶囊C、明胶D、肠溶胶囊E、软胶囊正确答案：C41.乳剂说法不正确的是A、可分为W/O型和O/W型B、常用分散法制备C、有聚结不稳定性D、粒径在0.1-100μm之间E、多相体系正确答案：B42.黏合剂A、微粉硅胶B、乙醇C、硬脂酸镁D、干淀粉E、淀粉浆正确答案：E43.一般眼用溶液剂A、严格要求等渗B、不能用氯化钠调整渗透压C、要求渗透压相当于0.6%~1.5%的氯化钠D、要求等渗或偏高渗E、要求无菌，可以使用抑菌剂正确答案：C44.下列关于浓缩的叙述，错误的是A、薄膜蒸发因能增加药液的气化表面，故有利于提高蒸发效率B、提高加热蒸汽压力，有利于提高传热温度差C、生产上自然蒸发浓缩最为常用D、蒸发效率与传热温度差及传热系数成正比E、减压浓缩增大了传热温度差，蒸发效率提高正确答案：C45.适于蒸发浓度较高，粘度较大、蒸发量较小的药液，A、离心式薄膜蒸发器B、升膜式蒸发器C、刮板式薄膜蒸发器D、降膜式蒸发器E、管式蒸发器正确答案：D46.下列哪种颗粒剂适于糖尿病人服用A、水溶性颗粒剂B、无糖型颗粒剂C、混悬型颗粒剂D、酒溶性颗粒剂E、泡腾性颗粒剂正确答案：B47.下列不属于输液剂的是A、氯化钠注射液B、复方氨基酸注射液C、右旋糖酐D、脂肪乳注射液E、参麦注射液正确答案：E48.可用于制备微囊A、无毒聚氯乙烯B、阿拉伯胶、壳聚糖C、羟丙基甲基纤维素D、单硬脂酸甘油脂E、白蛋白正确答案：B49.是一种分子被包藏在另一种分子空穴结构内具有独特形式的复合物A、前体药物制剂B、固体分散体C、包合物D、胃驻留控释制剂E、膜控释制剂正确答案：C50.下列除哪一项外，均为热溶法制备糖浆剂的特点A、可杀灭生长期的微生物B、加助滤剂吸附杂质，提高澄明度C、本法适合遇热不稳定药物糖浆制备D、加热时间过长转化糖含量增加E、本法适应于单糖浆制备正确答案：C51.灭敌刚片A、阴道片B、咀嚼片C、舌下片D、溶液片E、口含片正确答案：A52.怎样选用药汁用作水泛丸赋形剂？处方中含有较多质地坚硬的矿物类药物A、加水烊化B、取煎汁C、加乙醇溶解D、捣碎压榨取汁E、加水稀释正确答案：B53.关于注射剂的特点叙述错误的是A、药效迅速、作用可靠B、不能延长药效C、适用于不能口服给药的病人D、可产生局部定位或延长药效的作用E、适用于不宜口服的药物正确答案：B54.使颗粒剂均匀的操作方法A、β-环糊精包合B、含水量≤2％C、挤出制粒D、整粒E、干燥正确答案：D55.去污剂的HLB值为A、15~18B、8~16C、7~ 9D、3~8E、13~16正确答案：E56.《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的A、卫生部B、国务院食品药品监督管理部门C、药典委员会D、最高法院E、中国药品生物制品检定所正确答案：B57.有关浓缩丸的叙述中错误的是A、与水丸比卫生学检查难达标B、可以水、蜂蜜、蜜水为赋形剂制丸C、浓缩丸又称药膏丸D、体积和服用剂量减小E、体积大、纤维性强的药可提取制膏正确答案：A58.用半透膜制备纯化水的方法A、多效蒸馏器B、蒸馏法C、电渗析法D、塔式蒸馏器E、反渗透法正确答案：E59.配制500ml冰点下降度为0.05℃某中药注射液，问需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液A、5.1 gB、6gC、3.6D、9 gE、4.05正确答案：E60.关于制剂的加速试验：对于包装在半透性容器的药物制剂如塑料袋装溶液等，则应在A、40℃±2℃、RH75％±5％条件下进行试验B、25%±2℃、RH60％±5％的条件下进行试验C、可不要求相对湿度D、30±2℃,RH65%±5%条件下进行试验E、40℃、RH20％±5％的条件下进行试正确答案：E61.关于影响化学反应速度影响因素叙述错误的是A、苷类在稀酸可酶的作用下易水解B、酰胺类一般比酯类易水解C、不需要其他氧化剂参与，仅需少量氧在室温下即能自发引起的反应称“自氧化应反”D、含水量高或制剂易吸湿，则其中易水解的药物加速水解E、光线可加速药物的氧化、水解等正确答案：B答案解析：较酯类药物难水解62.下列有关药品卫生的叙述错误的是A、各国对药品卫生标准都作严格规定B、药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体C、我国《中华人民共和国药典》2005年版一部附录，对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D、药剂的微生物污染主要由原料，辅料造成E、制药环境空气要进行净化处理正确答案：D63.主要以膨胀作用为崩解机制的片剂崩解剂为A、甲基纤维素B、羧甲基淀粉钠C、表面活性剂D、枸椽酸+碳酸氢钠E、淀粉正确答案：B64.单糖浆A、乳化剂B、助悬剂C、两者均是D、两者均不是正确答案：B65.具有酚羟基的药物易A、晶型转变B、氧化C、水解D、吸潮E、风化正确答案：B66.栓剂的油脂性基质A、香果脂B、凡士林C、卡波姆D、聚乙烯醇E、聚氧乙烯（40）单硬酸酯类正确答案：A67.药粉加入粘合剂制成软材，用强制挤压的方式使其通过具有一定孔径的筛网或孔板而制粒的方法A、湿法混合制粒B、流化喷雾制粒法C、滚转制粒法D、挤出制粒法E、喷雾干燥制粒法正确答案：D68.湿颗粒干燥温度一般控制为A、100℃以上B、80-100℃C、60-80℃D、60℃以下E、50℃以下正确答案：C69.所含有效成分及所加辅料应能溶于白酒A、水溶性颗粒剂B、酒溶性颗粒剂C、混悬性颗粒剂D、泡腾性颗粒剂E、块状冲剂正确答案：B70.按药物组成分类的散剂是A、含液体成分散剂B、复方散剂C、含低共溶组分散剂D、非分剂量散剂E、内服散剂正确答案：B71.根据分散状态，判断下列分别属何种液体制剂。

第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为DA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为CA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是AA．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是BA．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是EA．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版6．中国现行药典是EA．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是BA．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是CA．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是BA．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为EA．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专着《汤液经》的作者是CA．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是CA．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》 D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于AA．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为CA．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为BA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为AA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是DA．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为EA．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是EA．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是BA．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大，1961年 E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是E23．《美国药典》第一版颁布于C24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是B[25～28]A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为C26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为E27．未曾在中国境内上市销售的药品称为B28．医疗和药剂配制的书面文件称A[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．B.P.是B30．J.P.是C32．Ph.Int是D[33～36]A．丸剂、片剂 B．液体制剂、固体制剂 C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂 E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为B34．中药剂型按形状可分为A35．中药剂型按给药途径可分为D36．中药剂型按制备方法可分为E[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为A38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为B39．《药品临床试验质量管理规范》简称为C40．《药品经营质量管理规范》简称为E二、名词解释1．药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。

中药药剂学习题含答案一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.不属于透皮给药系统的是A、宫内给药装置B、微储库型释药系统C、粘胶分散型扩散系统D、微孔膜控释系统E、亲水骨架扩散系统正确答案：A2.以下关于水提醇沉法操作的叙述哪一项是错误的A、药液浓缩程度要适当B、加醇时要慢加快搅C、水煎液浓缩后，放冷再加入乙醇D、醇沉浓度不同去除的杂质不同E、加醇沉淀后即过滤正确答案：E3.中药浓缩时，采用三效浓缩的主要原因是A、设备体积小B、操作简单C、有利于热敏性药物的蒸发D、节省能源，提高蒸发效率E、增加蒸发面积正确答案：D4.可用其溶液也可用基干燥粉末作粘合剂的是A、纤维素衍生物B、乙醇C、糖粉D、甘露醇E、糊精正确答案：A5.中药油膏常用下列哪组材料的熔合物为基质A、凡士林与石蜡B、植物油与磷脂C、麻油与石蜡D、麻油与蜂蜡E、羊毛脂与凡士林正确答案：D6.依地酸二钠在注射液中的作用是A、润湿剂B、乳化剂C、络合剂D、增溶剂E、助悬剂正确答案：C7.怎样选用药汁用作水泛丸赋形剂？处方中含有较多质地坚硬的矿物类药物A、加乙醇溶解B、取煎汁C、加水烊化D、捣碎压榨取汁E、加水稀释正确答案：B8.属于化学灭菌法的是A、高速热风灭菌法B、低温间歇灭菌法C、用G6垂熔玻璃滤器D、60Co-γ射线灭菌法E、过氧醋酸蒸汽熏蒸法正确答案：E9.将药物溶解或分散在高分子材料基质中，形成骨架型的微小球状实体则称A、微囊B、pH敏感脂质体C、毫微粒D、靶向乳剂E、微球正确答案：E10.表面活性剂随温度增高至某一温度，其溶解度急剧升高，该温度称A、CRHB、Krafft点C、CMCD、昙点E、HLB值正确答案：B11.灌装前甲肝疫苗可用的灭菌方法A、紫外线灭菌B、辐射灭菌C、火焰灭菌D、热压灭菌E、微孔滤膜过滤正确答案：E12.水中加入1%的醋酸利于提取A、内酯、香豆素类B、生物碱C、延缓酯类、苷类的水解D、极性较大的黄酮类、生物碱盐类E、挥发油、树脂类、叶绿素正确答案：B13.对煎膏剂中不溶物检查叙述正确的是A、取供试品3 g，加热水200 ml，观察B、取供试品5 g，加热水100 ml，观察C、取供试品5 g，加热水200 ml，观察D、加细粉的煎膏剂应在加入药粉后检查E、取供试品3 g，加热水100 ml，观察正确答案：C14.反应速率与反应物浓度无关，而受其他因素影响的反应称A、伪一级反应B、零级反应C、一级反应D、二级反应E、A和C正确答案：B15.被动靶向制剂不包括下列哪一种A、静脉乳剂B、微球C、毫微粒D、前体药物制剂E、脂质体正确答案：D16.可作为膜剂辅料的。

中药药剂学习题库及答案一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.糖衣片出现露边问题原因不包括A、片心形状不好B、包衣锅角度太小C、包衣时干燥吹风过早D、包衣料用量不当E、包衣粉衣层过厚正确答案：E2.有关露剂的叙述错误的是A、露剂系指含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏制成的芳香水剂B、不能加入防腐剂C、需调节适宜的pHD、属溶液型液体药剂E、露剂也称药露正确答案：B3.包衣片剂的崩解时限要求为A、45minB、15minC、30minD、120minE、60min正确答案：E4.在挤出法制粒中制备软材很关键，其判断方法为（）A、手捏成团，按之不散B、手捏成团，轻按不散C、手捏成团，轻按即散D、手捏成团，重按不散E、手捏成团，重按即散正确答案：C5.根据《部颁药品卫生标准》规定，对药酒的要求为（）A、A 细菌数≤100个／毫升，霉菌数≤100个B、B 细菌数≤100个／毫升，酵母菌数≤100个C、C 细菌数≤500个／毫升，霉菌数≤500个D、D 细菌数≤500个／毫升，酵母菌数≤100个E、E 细菌数≤500个／毫升，霉菌数+酵母菌数≤200个正确答案：D6.从植物、动物、矿物等物质中提取的一类或数类有效成分，其含量占提取物的50%以上，称为A、有效部位B、中药饮片C、有效制剂D、总提取物E、有效成分正确答案：A7.根据Van’t Hoff 规则，温度每升高10℃，反应速度大约增加（）A、5～7倍B、1～3倍C、4～6倍D、3～5倍E、2～4倍正确答案：E8.100倍散是指A、药物的习惯名称B、1g药物加入99g赋形剂C、药物以100g为包装剂量D、临床上用时稀释100倍后使用E、作用强度是同类药物的100倍正确答案：B9.下列属于栓剂水溶性基质的有A、聚乙二醇类B、硬脂酸丙二醇酯C、可可豆脂D、半合成脂肪酸甘油酯E、半合成椰子油酯正确答案：A10.哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂A、风化性药物B、药物稀乙醇溶液C、吸湿性很强的药物D、药物油溶液E、药物是水溶液正确答案：A11.影响药物制剂稳定性的外界因素的是A、离子强度B、溶剂C、温度D、表面活性剂E、pH值正确答案：C12.胶剂的制备工艺流程是（）A、原料的选择与处理煎取胶液浓缩收胶干燥与包装B、原料的选择与处理煎取胶液滤过澄清浓缩收胶干燥包装C、原料的选择与处理煎取胶液浓缩收胶切胶开片干燥包装D、原料的选择与处理煎取胶液滤过澄清浓缩收胶凝胶切胶干燥包装E、原料的选择与处理煎取胶液收胶凝胶切胶开片干燥包装正确答案：D13.焦亚硫酸钠（或亚硫酸氢钠）常用于A、弱酸性药液B、偏碱性药液C、油溶性药液D、碱性药液E、非水性药液正确答案：A14.下列哪项不是影响散剂混合质量的因素A、组分的堆密度B、组分的色泽C、组分的比例D、含液体或易吸湿性组分E、组分的吸附性与带电性正确答案：B15.不属于液体药剂者为A、灌肠剂B、醑剂C、注射液D、合剂E、搽剂正确答案：C16.具有吸水作用的软膏基质有（）A、蜂蜡B、羊毛脂C、凡士林D、聚乙二醇E、液体石蜡正确答案：E17.下列措施中不能增加药物稳定性的是（）A、液体制剂制成固体制剂B、环糊精包合C、装胶囊D、包衣E、制成膜剂正确答案：E18.溶液剂制备工艺过程为A、附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装B、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装C、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装D、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装E、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装正确答案：C19.影响滴眼剂药物吸收的错误表述是A、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收B、由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜C、滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收D、增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收E、生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收正确答案：D20.注射剂的制备流程A、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查C、辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查D、原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查E、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查正确答案：C21.关于单渗漉法的叙述，下列（）是正确的A、难溶药物采用快滤B、药材先湿润后装筒C、浸渍后再排气D、质地坚硬的采用快滤E、装柱时越紧越好正确答案：B22.注射剂的pH一般允许在A、pH=6B、pH=4～9C、pH=5～6D、pH=8～10E、pH=3正确答案：B23.栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是A、融变时限B、体外溶出速度C、含量D、体内吸收试验E、重量差异正确答案：D24.下列哪种方法不宜作为环糊精的包合方法（）A、沸腾干燥法B、重结晶法C、冷冻干燥法D、喷雾干燥法E、饱和水溶液法正确答案：A25.扩散过程中的浓度梯度与（）成正比：A、摩尔气体常数B、阿伏伽德罗常数C、液体黏度D、分子半径E、温度正确答案：E26.制备固体分散体时液体药物在固体分散体中所占比例不宜超过（）A、A 1：5B、B 1：6C、C 1：7D、D 1：8E、E 1：10正确答案：E27.目前中药厂应用最广的提取设备是（）A、圆柱形陶瓷罐B、多功能提取罐C、敞口倾斜式夹层锅D、圆柱形不锈钢罐E、圆柱形搪瓷罐正确答案：B28.泡腾片制备时，常选用的润滑剂是A、滑石粉B、硬脂酸镁C、聚乙二醇D、硼酸E、微晶纤维素正确答案：C29.凡士林宜采用的灭菌方法是（）A、湿热空气灭菌法B、化学灭菌法C、热压灭菌法D、干热空气灭菌法E、紫外线灭菌法正确答案：D30.熬制阿胶的原料是A、质优的驴皮B、质优的甲类C、质优的骨类D、质优的牛皮E、质优的角类正确答案：A31.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期A、10%B、30%C、50%D、5%E、90%正确答案：A32.天麻钩藤饮中钩藤的煎法是（）A、先煎B、后服C、后下D、包煎E、另煎正确答案：C33.影响化学反应速度的因素叙述错误的是（）A、光线照射可能发生氧化反应B、PH越高制剂稳定性越强C、温度升高反应速度加快D、一级降解反应中药物浓度与反应速度成正比E、固体吸湿后结块甚至潮解正确答案：B34.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法A、直接混合法B、干胶法C、湿胶法D、机械法E、手工法正确答案：B35.在油脂性基质中有适宜的稠度和涂展性的基质是（）A、豚脂B、蜂蜡C、液状石蜡D、凡士林E、羊毛脂正确答案：D36.经粘膜给药的剂型有（）A、舌下片剂B、滴眼剂C、滴鼻剂D、涂膜剂E、透皮贴膏正确答案：C37.适合弱酸性水性药液的抗氧剂有A、亚硫酸氢钠B、BHAC、亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、BHT正确答案：A38.液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂要有一定的防腐能力B、液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药C、口服液体制剂外观良好，口感适宜D、外用液体药剂应无刺激性E、液体制剂应是澄明溶液正确答案：E39.片剂硬度检查的根本目的在于（）A、防止产生粉尘B、保证剂量准确C、防止松片D、保持外观完整E、防止裂片正确答案：C40.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是A、脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收C、酸性药物pKa在4以上可被直肠黏膜迅速吸收D、粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程正确答案：A41.片剂制备压片时的润滑剂，应在什么过程加入A、颗粒干燥B、制粒时C、颗粒整粒D、混入粘合剂或湿润剂中E、药物粉碎时正确答案：C42.1～2ml注射剂及不耐热的品种宜采用（）条件灭菌A、低温间歇灭菌B、紫外线灭菌法C、干热灭菌法D、流通蒸汽灭菌法E、热压灭菌，条件为121.5℃，灭菌20min正确答案：D43.不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂A、九号筛B、五号筛C、七号筛D、一号筛E、三号筛正确答案：B44.糖粉与糊精是颗粒剂制备中常用的辅料，其与稠膏比例一般为（）A、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：2B、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：2C、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：1D、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：E、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：1正确答案：C45.一般配置眼用散剂的药物需为A、中粉B、细粉C、最细粉D、没有特殊要求E、极细粉正确答案：E46.下列对水蜜丸的制法叙述不正确的是A、水蜜丸系指药材细粉用炼蜜和适量开水为黏台剂泛制而成的小球形丸剂B、成型时先用浓度低的蜜水加大丸粒，逐步成型时用浓度稍高的蜜水，成型后改用浓度低的蜜水撞光C、水蜜丸不可用塑制法制备D、采用泛制法制备时，起模需用水，以免黏结E、成丸后应及时干燥，使含水量不宜超过12％，否则易发霉变质正确答案：C47.渗漉法提取时，渗漉效果（）A、与渗漉柱高度成反比，与柱直径成反比B、.与渗漉柱高度成正比，与柱直径成反比C、与渗漉柱无关D、与渗漉柱高度成反比，与柱直径成正比E、与渗漉柱高度成正比，与柱直径成正比正确答案：B48.浸提乳香、没药，最宜采用的方法是：A、浸渍法B、渗漉法C、蒸馏法D、回流法E、煎煮法正确答案：A49.关于颗粒剂溶化性的要求错误的是（）A、可溶性颗粒剂用热水冲服时不允许有轻微沉淀B、可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊C、混悬性颗粒剂要混悬均匀D、混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物E、泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体正确答案：A50.下列关于微丸剂概念正确的叙述是A、特指由药物与辅料构成的直径小于0.5mm的球状实体B、特指由药物与辅料构成的直径小于1mm的球状实体C、特指由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体D、特指由药物与辅料构成的直径小于1.5mm的球状实体E、特指由药物与辅料构成的直径小于2mm的球状实体正确答案：C51.属于汤剂的特点的是（）A、起效较为迅速B、临床用于患者口服C、成分提取最完全的一种方法D、具备“五方便”的优点E、本质上属于真溶液型液体分散体系正确答案：A52.一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备A、球磨机B、气流式粉碎机C、万能粉碎机D、胶体磨E、万能粉碎机正确答案：D53.山梨醇可以作为咀嚼片（）辅料A、润滑剂B、润湿剂C、粘合剂D、崩解剂E、填充剂正确答案：C54.朱砂用何种方法粉碎？A、低温粉碎B、串油C、串料D、湿法粉碎E、水飞正确答案：E55.混悬性颗粒剂的药料处理原则错误的是（）A、含淀粉较多的药物宜粉碎成细粉B、糖粘性成分的药材宜粉碎成细粉C、热敏性成分的药材宜粉碎成细粉D、含挥发性成分的药物宜粉碎成细粉E、贵重细料药宜粉碎成细粉正确答案：B56.以下关于醇提水沉淀法，说法错误的是：A、先用乙醇提取，回收乙醇后，再加水搅拌B、主要是用水除去提取液中的杂质C、适用于蛋白质，黏液质，多糖等杂质较多的药材的提取精制。

中药药剂学练习题（附参考答案）一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.中药片剂制备中含浸膏量大或浸膏粘性太大时宜选用的辅料为A、吸收剂B、黏合剂C、稀释剂D、润滑剂E、崩解剂正确答案：C2.使药物具有长效作用A、注射用无菌粉末B、静脉乳C、血浆代用液D、注射用油E、输液剂正确答案：D3.亚硫酸氢钠在中药注射剂中可作为A、调渗剂B、止痛剂C、助悬剂D、抗氧剂E、乳化剂正确答案：D4.痱子粉制备时，其中的樟脑与薄荷脑应A、制成倍散B、蒸发去除水分C、制备低共熔组分D、套研E、无菌操作正确答案：C5.挤出制粒的关键工艺是A、控制辅料的用量B、控制制粒的温度C、搅拌的速度D、控制水分E、制软材正确答案：E6.一个国家记载药品质量规格、标准的法典A、《中华人民共和国药典》2005版B、药品标准C、《中药方剂大辞典》D、《中药药剂手册》E、《全国中成药处方集》正确答案：A7.参麦注射液中的聚山梨酯-80为A、抗氧剂B、增溶剂C、抑菌剂D、金属离子络合剂E、乳化剂正确答案：B8.可作为膜剂辅料的。

成膜材料A、PVAB、苋菜红C、碳酸钙D、甜菊苷E、液体石蜡正确答案：A9.用复凝聚法制备微囊时，甲醛作为A、增溶剂B、乳化剂C、增塑剂D、凝聚剂E、固化剂正确答案：E10.分散相质点以多分子聚集体分散于分散介质中形成的胶体分散体系称A、低分子溶液B、保护胶体C、高分子溶液D、亲水胶体E、疏水胶体正确答案：E11.制片剂时，处方中的大腹皮、磁石的处理方法为A、单提挥发油或双提法B、煎煮浓缩成膏C、制成醇浸膏D、打粉E、提取单体正确答案：B12.对颗粒剂软材质量判断的经验(软材标准)是A、要控制水分在12%以下B、手捏成团，轻按即散C、度适中，捏即成型D、要有足够的水分E、要控制有效成分含量正确答案：B13.下列不属于薄膜衣物料的是A、玉米朊B、HPCC、可压性淀粉D、PVPE、丙烯酸树脂正确答案：C14.关于酊剂的叙述不正确的是A、可以采用溶解法和稀释法制备B、一般酊剂每100 ml相当于原药材20 gC、含毒剧药酊剂每100 ml相当于原药材10 gD、用乙醇作溶媒，含药量高E、久置产生沉淀时，可滤过除去沉淀再使用正确答案：D15.不属于液体药剂的是A、搽剂B、注射液C、醑剂D、灌肠剂E、合剂正确答案：B16.苯扎溴氨A、阴离子型B、阳离子型C、非离子型D、两性离子型E、以上都不是正确答案：B17.属于干热灭菌法的是A、高速热风灭菌法B、低温间歇灭菌法C、用G6垂熔玻璃滤器D、60Co-γ射线灭菌法E、过氧醋酸蒸汽熏蒸法正确答案：A18.朱砂安神丸处方中朱砂的粉碎可用A、串油法B、串料法C、加液研磨法D、水飞法E、蒸罐正确答案：D19.滑石粉作润滑剂的用量一般为A、0.3%-1%B、3%-6%C、0.1-3%D、2%-5%E、8%-10%正确答案：C答案解析：不确定 0.1-3%20.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯的正确叙述为A、商品名吐温80，常为O/W型乳化剂与增溶剂B、毒性小，可作为静脉注射用乳化剂C、商品名司盘80，常为W/O型乳化剂D、阴离子表面活性剂，为O/ W型乳化剂E、可用作杀菌剂正确答案：A21.注射液精滤宜选用A、玻璃漏斗B、布氏漏斗C、超滤膜D、板框压滤机E、0.45μm微孔滤膜正确答案：A22.不宜采用超滤的是A、中药注射剂B、除菌C、中药合剂D、口服液E、蛋白质、多糖类药物的浓缩正确答案：C23.下列哪项符合多剂量静脉注射的药动学规律A、稳态平均血药浓度是（Css）max 与(Css)min 的算术平均值B、达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC、达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD、稳态平均血药浓度是（Css）max 与(Css)min 的几何平均值E、不宜用单剂量给药后的AUC来估算稳态平均血药浓度正确答案：B24.根据Arrhenius方程以1gK对1 /T作图得一直线，斜率为A、-E/(2.303R)B、-k/(2.303R)C、-E/(2.303T)D、-k/(2.303T)E、-E/(2.303RT)正确答案：A25.不含药材原粉的口服制剂含菌数：A、细菌数≤1 000个/gB、细菌数≤10 000个/gC、细菌数≤30 000个/gD、霉菌数≤100 000个/gE、细菌数≤100个/g正确答案：A26.体液的pH值影响药物的体内转运，其原因是它改变了药物的A、水溶性B、pKaC、脂溶性D、溶解度E、解离度正确答案：E27.关于中药注射剂制备中加入活性炭的叙述，下列条错误A、使用时加入药液中搅拌、过滤B、针用活性炭在使用前应在150℃干燥4~5小时进行活化处理C、目的是吸附、脱色、助滤与除杂D、活性炭在酸性溶液中脱色效果好E、使用时加入药液中加热煮沸一定时间，搅拌、稍冷后过滤正确答案：A28.橙皮糖浆为A、单糖浆B、药用糖浆C、胶浆剂D、芳香矫味糖浆E、有色糖浆正确答案：D29.以净药材制备的中药注射液，其所测定成分的总含量应A、≥10％总固体量B、≥50％总固体量C、≥30％总固体量D、≥40％总固体量E、≥20％总固体量正确答案：E30.含有药物、药材提取物和芳香物质的浓蔗糖水溶液A、流浸膏剂B、糖浆剂C、浸膏剂．D、合剂E、煎膏剂正确答案：B31.包糖衣出现脱壳现象的原因A、有色糖浆用量过少，又未搅匀B、包粉衣层到糖衣层过程滑石粉量减得太快C、片剂过干或太湿D、锅壁上蜡未除尽E、片心不干，水分进入片心正确答案：E32.颗粒剂标示装量为1g及1g以下的装量差异限度为A、±10%B、±3%C、±7%D、±5%E、±8%正确答案：A33.下列哪一种方法不能制备溶胶A、乳化分散法B、研磨分散法C、胶溶分散法D、凝聚法E、超声波分散法正确答案：A34.生物等效性的哪一种说法是正确的A、两种产品在吸收程度上没有差别B、两种产品在消除时间上没有差别C、两种产品在吸收程度与速度上无差别D、在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别E、两种产品在吸收的速度上没有差别正确答案：D35.根据Van′t Hoff经验规则，温度每升高10℃，反应速度A、减低4～6倍B、提高2～4倍C、提高4～6倍D、不变E、减低2～4倍正确答案：B36.硬脂酸镁作润滑剂的用量一般为A、0.15%-3%B、3%-6%C、0.3%-1%D、8%-10%E、2%-5%正确答案：C37.下列增加主药溶解度的措施中，不起作用的是A、加入增溶剂B、采用混合溶剂或非水溶剂C、在药物分子结构上引入亲水基团D、使药物生成可溶性盐E、将主药研成细粉正确答案：E38.采用直接压片或包衣工艺属于A、改进生产工艺的方法B、防止药物氧化C、制备稳定的衍生物的方法D、延缓水解的E、改进药物剂型的方法正确答案：A39.按物态分类属于固体制剂的是A、吸入剂B、膏药C、膜剂D、注射剂E、甘油剂正确答案：C40.关于中药注射剂叙述错误的是A、中药注射剂有溶液型、乳状液型和混悬液型等B、有效成分为半成品的中药注射剂，其含量应达到70%以上C、以有效部位制备的中药注射剂，在测定总固体量（mg/ml)基础上，要求所测定有效部位的含量(静脉用)应不低于总固体量的85%D、中药注射剂可采用水蒸汽蒸馏法制备E、中药注射剂质量控制项目包括有关物质检查正确答案：B41.利用天然的或合成的高分子材料(称为囊材)作为囊膜壁壳，将固态或液态药物(称为囊心物)包裹而成药库型微型胶囊A、靶向乳剂B、微球C、微囊D、毫微粒E、pH敏感脂质体正确答案：C42.关于眼膏剂的叙述错误的是A、用于伤口的眼膏剂应无菌B、常用基质为凡士林、液体石蜡、羊毛脂混合而成出C、对眼部应无刺激性D、基质需115℃灭菌30minE、应均匀、细腻，易涂布于眼部正确答案：D43.制片剂时，处方中的淮山药、天花粉的处理方法为A、煎煮浓缩成膏B、打粉C、制成醇浸膏D、提取单体E、单提挥发油或双提法正确答案：B44.栓剂的油脂性基质A、凡士林B、香果脂C、聚乙烯醇D、卡波姆E、聚氧乙烯（40）单硬酸酯类正确答案：B45.片剂包糖衣时，单纯的70％糖浆用于A、打光B、包隔离层C、包粉衣层D、包有色糖衣层E、包糖衣层正确答案：E46.促使片剂在胃肠液中迅速崩解成小粒子辅料A、润湿剂B、黏合剂C、崩解剂D、吸收剂E、润滑剂正确答案：C47.宜采用串油法粉碎的是A、不溶性、坚硬的矿物类药材B、含糖分较多的黏性药材C、动物肉、骨类药材D、冰片、薄荷脑等药材E、含油性成分较多的药材正确答案：E48.下列物品中，没有防腐作用的是A、0.2%对羟基苯甲酸丁酯B、30%甘油C、0.15%苯甲酸D、0.25%山梨酸钾E、1%吐温-80正确答案：E49.溶液型气雾剂属于A、皮肤给药气雾剂B、三相气雾剂C、单相气雾剂D、两相气雾剂E、多相气雾剂正确答案：D50.生物药剂学中的剂型因素对药效的影响不包括A、辅料的性质及其用量B、药物的剂型和给药方法C、制剂的质量标准D、药物的物理性质E、药物的化学性质正确答案：C51.《中华人民共和国药典》2005年版规定的糖衣片的崩解时限是A、15分钟B、60分钟C、45分钟D、30分钟E、70分钟正确答案：B52.含豆豉．神曲等发酵成分的固体制剂A、霉菌和酵母菌数≤10个/gB、霉菌和酵母菌数≤500个/gC、霉菌和酵母菌数≤0个/gD、霉菌和酵母菌数≤100个/gE、霉菌和酵母菌数≤1000个/g正确答案：B53.下列药物中，不采用湿法粉碎的药物是A、朱砂B、冰片C、牛黄D、薄荷脑E、珍珠正确答案：C54.属于热力学稳定体系，扩散慢A、高分子溶液B、混悬型液体药剂C、溶液型液体药剂D、乳浊液型液体药剂E、疏液胶体正确答案：A55.能使微粒周围双电层所形成的ζ电位升高的电解质A、絮凝剂B、助悬剂C、反絮凝剂D、稳定剂E、润湿剂正确答案：C56.关于混悬液型注射剂的质量要求叙述错误的是A、供一般注射用，粒径应小于15μm，15~20μm者不超过10%B、供静脉注射用，2μm以下者应占99%，且粒径均匀C、具有良好的通针性。

中药药剂学习题（附参考答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.对膜剂特点描述错误的是A、配伍变化少B、起效快目可控速释药C、仅适用于剂量小的药物D、工艺复杂E、含量准确正确答案：D2.下列不能作为气体灭菌剂的是：A、a 环氧乙烷B、c 丙二醇C、d 乳酸D、b 甲醛E、e 苯扎溴铵正确答案：E3.细辛可与（）放同一斗橱内。

A、生地B、金银花C、白芷D、鱼腥草E、白术正确答案：A4.下列属于栓剂水溶性基质的有A、半合成脂肪酸甘油酯B、可可豆脂C、半合成椰子油酯D、硬脂酸丙二醇酯E、聚乙二醇类正确答案：E5.具有特别强的热原活性的是A、脂多糖B、胆固醇C、蛋白质D、磷脂E、核糖核酸正确答案：A6.下列是注射剂的质量要求不包括A、无菌B、无热原C、渗透压D、澄明度E、融变时限正确答案：E7.下列有关置换价的正确表述是A、药物的重量与基质体积的比值B、药物的体积与基质体积的比值C、药物的重量与基质重量的比值D、药物的体积与基质重量的比值E、药物的重量与同体积基质重量的比值正确答案：E8.以下（）情况需要加入稀释剂A、含浸膏粘性太大B、主药剂量小于0.1gC、含有较多的液体成分D、含浸膏量较多E、含有较多的挥发油正确答案：A9.关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是A、供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致B、稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验C、加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致D、影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行E、加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行正确答案：E10.聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是（）A、增塑剂B、促进其溶化C、载体D、黏合剂E、润滑剂正确答案：C11.含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）A、浓缩丸B、水丸C、蜜丸D、水蜜丸E、蜡丸正确答案：E12.下列哪一项不是引起片剂崩解迟缓的原因A、压片时压力过大B、疏水性润滑剂用量太多C、颗粒细粉过多D、崩解剂的使用不当E、黏合剂黏性太强正确答案：C13.下列最适宜制成软胶囊的是A、鱼肝油B、药物稀醇溶液C、药物水溶液D、芒硝E、O/W乳剂正确答案：B14.下列哪种方法不能增加药物的溶解度A、制成盐B、选择适宜的助溶剂C、采用潜溶剂D、加入阿拉伯胶E、加入吐温80正确答案：D15.压片前需要加入的赋形剂是（）A、崩解剂与润滑剂B、黏合剂C、粘合剂、崩解剂与润滑剂D、润滑剂E、崩解剂正确答案：A16.制备栓剂时，选用润滑剂的原则是A、水溶性基质采用水溶性润滑剂B、无需用润滑剂C、油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂D、任何基质都可采用水溶性润滑剂E、油脂性基质采用油脂性润滑剂正确答案：C17.一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备A、球磨机B、胶体磨C、气流式粉碎机D、万能粉碎机E、万能粉碎机正确答案：B18.配制注射液时除热原可采用A、微孔滤膜过滤法B、酸碱法C、吸附法D、凝胶过滤法E、高温法正确答案：C19.热压灭菌法所用的蒸汽A、饱和蒸汽B、115℃蒸汽C、流通蒸汽D、含湿蒸汽E、过热蒸汽正确答案：A20.滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、所用制造设备完全一样D、均以PEG（聚乙二醇）类为辅料E、分散体系相同正确答案：B21.注射液的等渗调节剂用A、硼酸B、HClC、NaClD、苯甲醇E、EDTA—2Na正确答案：C22.注射剂的制备流程A、原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查B、辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查C、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查D、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查E、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查正确答案：B23.栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是A、体内吸收试验B、含量C、体外溶出速度D、重量差异E、融变时限正确答案：A24.目前中药厂应用最广的提取设备是（）A、圆柱形不锈钢罐B、多功能提取罐C、圆柱形陶瓷罐D、敞口倾斜式夹层锅E、圆柱形搪瓷罐正确答案：B25.片剂包糖衣的工序中，不需要加糖浆的为A、打光B、糖衣层C、隔离层D、粉衣层E、有色糖衣层正确答案：A26.中药制剂稳定性考核的目的不包括（）A、为药品生产提供依据B、为药品的质量检查提供依据C、确定有效期D、为药品包装提供依据E、考核制剂随时间变化的规律正确答案：B27.回流冷浸法适用于（）A、全部药材B、挥发性药材C、对热不敏感的药材D、动物药E、矿物药正确答案：C28.有关散剂特点叙述错误的是A、粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快B、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C、贮存、运输、携带比较方便D、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E、粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定正确答案：E29.用塑制法制备丸剂的正确工艺流程是A、加入适当的黏合剂混合一丸条一制成软硬适宜的丸块一分粒一搓圆B、混合加入适当的黏合剂制成软硬适宜的丸块一丸条一搓圆一分粒C、加入适当的黏合剂一混合制成软硬适宜的丸块一丸条一分粒一搓圆D、加入适当的黏合剂一混合一制成软硬适宜的丸块一丸条搓圆一分粒E、制成软硬适宜的丸块一加人适当的黏合剂一混合一丸条分粒一搓圆正确答案：C30.中药散剂不具备以下哪个特点A、适于口腔科、外科给药B、对创面有机械性保护作用C、奏效较快D、刺激性小E、制备简单，适于医院制剂正确答案：D31.对水丸特点叙述不当的是A、A 表面光滑不易吸潮、变质B、一些传统品种计量大、服用不便C、药物的均匀性及溶散时间不易控制D、操作不当易影响溶散、崩解E、溶散、释药缓慢，可减少不良反应正确答案：E32.热溶法制备糖浆剂不具备（）特点A、糖浆剂易于滤过澄清B、生产周期长C、糖浆剂易于保存D、适合于对热稳定成分的制备E、适用于有色糖浆的制备正确答案：B33.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为A、增溶剂B、乳化剂C、絮凝剂D、润湿剂E、助悬剂正确答案：E34.软膏剂多用于慢性皮肤病，主要作用有（A、全身治疗作用B、保护创面C、诊断疾病作用D、局部治疗作用E、润滑皮肤正确答案：D35.影响药物制剂稳定性的外界因素的是A、溶剂B、温度C、pH值D、表面活性剂E、离子强度正确答案：B36.在制药卫生学检查中，下列判断正确的是（）A、A 狗皮膏药要求细菌数≤50000个／克B、B 神曲要求细菌数≤50000个／克C、C 若仅瓶口发霉，药液检查合格，可复检再论是否合格D、D 若检出细菌合格，霉菌不合格，以不合格论，不再复检E、E 若检出致病菌以不合格论，不再复检正确答案：E37.关于甘油的叙述，有误的是：A、可与水混溶B、是一种良好溶剂C、高浓度时可防腐D、可用作浸提辅助剂E、黏度小正确答案：E38.微孔滤膜的孔径在（）可用于灭菌A、b 0.22μB、d 0.42μC、c 0.32μD、e 0.52μE、a 0.12μ正确答案：A39.散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法A、等量递加混合法B、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨C、将辅料先加，然后加入主药研磨D、将主药和辅料共同混合E、以上方法都可以正确答案：A40.药物稳定性预测的主要理论依据是A、Stock’s方程B、Arrhenius指数定律C、Noyes方程D、Noyes—Whitney方程E、Poiseuile公式正确答案：B41.空胶囊壳的质量要求包括A、外观、弹性、均匀度B、溶解时间C、水分D、卫生学检查E、重量差异正确答案：D42.松片不可能由于（）原因造成A、药物细粉过多B、原料中含有较多的挥发油C、润湿剂选择不当，乙醇浓度过低D、.颗粒中含水过低E、颗粒粗细相差悬殊正确答案：D43.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期A、30%B、50%C、10%D、5%E、90%正确答案：C44.中药固体制剂的防湿措施不正确的是（）A、调节pHB、.采用防湿包衣C、采用防湿包装D、制成颗粒E、减少水溶性杂质正确答案：A45.影响物料干燥速率的因素是A、提高加热空气的温度B、降低环境湿度C、改善物料分散程度D、提高物料温度E、ABCD均是正确答案：A46.关于颗粒剂的错误表述是A、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂B、质量稳定C、不如片剂吸收快D、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂E、集性较小正确答案：C47.含毒性药散剂及贵重细料药散剂的分剂量多采用（）A、目测法B、估分法C、重量法D、容量法E、以上方法均可正确答案：C48.吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，但不能增加其抑菌力，其原因是A、前者使后者分解B、前者形成胶团增溶C、两者之间起化学作用D、c.前者不改变后者的活性E、两者之间形成复合物正确答案：B49.影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是A、广义的酸碱催化B、离子强度C、表面活性剂D、pHE、溶剂正确答案：D50.关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入正确答案：A51.一般空胶囊制备时常加入下列哪些物料A、增塑剂B、润滑剂C、明胶D、增稠剂E、防腐剂正确答案：A52.在油脂性基质中有适宜的稠度和涂展性的基质是（）A、凡士林B、豚脂C、蜂蜡D、液状石蜡E、羊毛脂正确答案：A53.不能延缓药物水解的方法（）A、改变溶剂B、控制微量金属离子C、制成干燥粉末D、降低温度E、调节PH正确答案：B54.下列属于栓剂水溶性基质的有A、硬脂酸丙二醇酯B、羊毛脂C、甘油明胶D、半合成脂肪酸甘油酯E、可可豆脂正确答案：C55.下列关于微丸剂概念正确的叙述是A、特指由药物与辅料构成的直径小于1mm的球状实体B、特指由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体C、特指由药物与辅料构成的直径小于1.5mm的球状实体D、特指由药物与辅料构成的直径小于0.5mm的球状实体E、特指由药物与辅料构成的直径小于2mm的球状实体正确答案：B56.关于剂型的分类，下列叙述错误的是A、软膏剂为半固体剂型B、栓剂为固体剂型C、溶胶剂为液体剂型D、糊剂为固体剂型E、气雾剂为气体剂型正确答案：D57.以下各制剂定义中错误的是A、糕剂指药物细粉与米粉、蔗糖等蒸熟制成的块状剂型B、棒剂是指将药物涂于干净的小木棒上的外用固体剂型C、锭剂指药物细粉加适宜黏合剂制成规定形状的固体剂型D、钉剂指药物细粉加糯米粉混匀后加水加热制成软材，分剂量搓成细长而两端尖锐的外用固体剂型E、灸剂指将艾叶捣、碾成绒状，或另加其他药料捻成卷烟状，供重灼穴位或其他患部的外用剂型正确答案：B58.可作为复凝聚法制备微囊的囊材为（）A、阿拉伯胶-海藻酸钠B、阿拉伯胶-桃胶C、桃胶-海藻酸钠D、明胶-阿拉伯胶E、果胶-CMC正确答案：D二、多选题（共42题，每题1分，共42分）1.关于甘油，以下说法正确的包括：A、A：高浓度时可防腐B、B：药理作用强C、C：可与乙醇混溶D、D：粘度小E、E：可与氯仿混溶正确答案：AC2.属于中国药典在制剂通则中规定的内容为A、泡腾片的崩解度检查方法B、栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法C、扑热息痛含量测定方法D、控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法E、片剂溶出度试验方法正确答案：ABDE3.可作片剂的水溶性润滑剂的是A、滑石粉B、硬脂酸镁C、微粉硅胶D、月桂醇硫酸镁E、聚乙二醇正确答案：DE4.关于片剂崩解机理叙述正确的是（）A、表面活性剂在片剂崩解中也起到重要作用B、崩解剂吸收水分使自身体积膨胀C、酶解作用D、片剂内有毛细管和孔隙，利于水分从该通道进入到内部E、物料吸收水分往往产生一种润湿热，使片剂内部残存气体膨胀正确答案：ABCDE5.微粉在中药药剂中产生的影响有：A、对片剂崩解的影响B、对制剂有效性的影响C、对分剂量、冲填的影响D、对片剂可压性的影响E、对粉碎混合的影响正确答案：ABCDE6.滴眼剂的附加剂有A、粘度调节剂B、增溶剂C、pH调节剂D、抑菌剂E、渗透压调节剂正确答案：ABCDE7.哪些物质可作为注射剂的抑菌剂A、苯酚B、苯甲醇C、甲醛D、苯甲酸E、尼泊金正确答案：ABE8.熬制胶剂的用水一般选择A、纯净、硬度较低的淡水B、硬度较高的淡水C、离子交换树脂处理过的水D、自来水E、以上均可正确答案：AC9.口服药品不得检出下列哪些细菌：A、活螨卵B、杂菌C、活螨D、大肠杆菌E、霉菌正确答案：ACD10.空胶囊的叙述正确的是（）A、空胶囊容积最小者为0.13mlB、制备空胶囊含水量应控制在12~15%C、应按药物剂量所占体积来选用最小的胶囊D、空胶囊容积最大者为1.42mlE、空胶囊有8种规格，体积最大的是5号胶囊正确答案：ABCD11.药物降解主要途径是水解的药物主要有A、酰胺类B、芳胺类C、烯醇类D、酯类E、酚类正确答案：AD12.疏水胶体的性质是A、具有Tyndall现象B、可以形成凝胶C、c.具有聚沉现象D、存在强烈的布朗运动E、具有双分子层正确答案：ACD13.浸提溶剂中常加的碱有（）A、稀碳酸氢钠B、氨水C、石灰水D、碳酸氢钠E、氢氧化钠正确答案：ABCD14.黑膏药的制备过程包括（）A、药料提取B、摊涂C、炼油D、下丹收膏E、去火毒正确答案：ABCDE15.下列关于靶向制剂的叙述正确的为（）A、A 减少用药剂量B、B 提高疗效C、C 降低药物的毒副作用D、D 增强药物对靶组织的特异性E、E 靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系正确答案：ABCDE16.有关水溶性颗粒剂干燥注意事项的叙述中，正确的为A、可用烘箱或沸腾干燥设备干燥B、干燥温度应逐渐升高C、颗粒干燥程度适宜控制在5％以内D、干燥温度一般为60～80℃为宜E、湿颗粒应及时干燥正确答案：ABDE17.关于注射剂灭菌的叙述正确的有A、安瓿灭菌条件为170℃干热灭菌2hB、安瓿灭菌条件为200℃以上干热灭菌45minC、中药注射剂可采用流通蒸汽灭菌D、中药注射剂可采用煮沸灭菌E、中药注射剂可根据药物性质采用热压灭菌正确答案：ABCDE18.紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A、铝箱包装的药物颗粒B、膜剂C、空气D、装于玻璃瓶中的液体制剂E、物体表面正确答案：BCE19.输液剂中不得加入A、苯甲醇B、聚山梨酯C、磷酸盐D、三氯叔丁醇E、尼泊金正确答案：ABDE20.可用做煎膏剂的辅料的是（）A、酒石酸B、红塘C、白砂糖D、白绵糖E、饴糖正确答案：ABCDE21.注射剂可选用的乳化剂有A、普罗尼克F-68B、司盘类C、大豆卵磷脂D、吐温类E、卵磷脂正确答案：ABCDE22.可采用热压灭菌法灭菌的下列物品是：A、凡士林B、注射剂C、蜜丸D、微孔滤膜E、脱脂棉正确答案：BDE23.制备蜜丸用蜂蜜的质量规定主要为A、进行酸度的检查B、半透明、带光泽、浓稠的液体C、相对密度不得低于1．349(25℃)D、气芳香、味极甜E、含还原糖不得低于64％正确答案：ABCDE24.延缓药物释放的措施有A、制成溶解度小的盐或酯B、减小药物扩散速度C、将药物包裹在多聚物的薄膜隔室内D、药物微囊化后再制剂E、水溶性药物制成W／O型乳剂正确答案：ABCDE25.液体制剂按分散系统分类属于非均相液体制剂的是A、乳剂B、低分子溶液剂C、溶胶剂D、高分子溶液剂E、混悬剂正确答案：ACE26.有关磁性制剂叙述正确的是A、主要包括磁性微球和磁性纳米囊B、磁性微球由磁性材料、骨架材料、药物组成C、骨架材料应具一定通透性，大部分在人体中能被消化D、药物应有一定水溶性E、磁球的形态、溶胀能力、吸附性能、体外磁响应等均影响靶向性正确答案：ABCDE27.药物稳定性试验方法用于新药申请需做A、影响因素试验B、活化能估计法C、长期试验D、加速试验E、经典恒温法正确答案：ACD28.关于胶囊剂崩解时限要求正确的是（）A、软胶囊应在30min内崩解B、软胶囊应在60min内崩解C、硬胶囊应在30min内崩解D、肠溶胶囊在盐酸溶液中2h不崩解，但允许有细小的裂缝出现。

第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为DA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为CA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是AA．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是BA．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是EA．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版6．中国现行药典是EA．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是BA．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是CA．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是BA．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为EA．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是CA．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是CA．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》 D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于AA．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为CA．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为BA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为AA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是DA．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为EA．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是EA．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是BA．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大，1961年 E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是E23．《美国药典》第一版颁布于C24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是B[25～28]A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为C26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为E27．未曾在中国境内上市销售的药品称为B28．医疗和药剂配制的书面文件称A[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．B.P.是B30．J.P.是C31．U.S.P.是A32．Ph.Int是D[33～36]A．丸剂、片剂 B．液体制剂、固体制剂 C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂 E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为B34．中药剂型按形状可分为A35．中药剂型按给药途径可分为D36．中药剂型按制备方法可分为E[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为A38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为B39．《药品临床试验质量管理规范》简称为C40．《药品经营质量管理规范》简称为E二、名词解释1．药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。

药剂学习题库（含参考答案）一、单选题（共99题，每题1分，共99分）1.可作为片剂润滑剂的软膏基质A、液状石蜡B、麻油C、羊毛脂D、羧甲基纤维素钠E、聚乙二醇正确答案：E2.除药效外,还具有机械引流、结扎作用的外用制剂是A、栓剂B、线剂C、钉剂D、条剂E、棒剂正确答案：B3.由石油分馏得到的软膏基质是指A、类脂类B、卡波沫C、油脂类D、烃类E、硅酮正确答案：D4.下面给出的粉末的临界相对湿度(CRH),哪一种粉末最易吸湿A、45%B、48%C、53%D、0%E、56%正确答案：A5.工业筛孔数目即目数习惯上指A、每厘米长度上筛孔数目B、每平方英寸面积上筛孔数目C、每平方厘米面积上筛孔数目D、每平方面积上筛孔数目E、每英寸长度上筛孔数目正确答案：E6.起昙( )A、离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度急剧增大时的温度B、非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降,溶液出现浑浊的现象C、表面活性剂使抑菌剂活性降低的现象D、表面活性剂分子绨合形成胶束的最低浓度E、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对水或油的综合亲合力正确答案：B7.过筛的特点A、粗细粉末分离、粉末与空气分离B、粉碎与混合同时进行,效率高C、增加药物表面积,极细粉末与液体分离D、减小物料内聚力而使易于碎裂E、粗细粉末分离、混合正确答案：E8.下列叙述中不属于中药药剂学任务的是A、研制中药新剂型、新制剂B、吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法C、寻找中药药剂的新辅料D、完善中药药剂学基本理论E、合成新的药品正确答案：E9.处方有效期最长不得超过A、2年B、3年C、1年D、4年E、3天正确答案：E10.属于乳化剂的是A、甘油B、氮酮C、尼泊金乙酯D、十二烷基硫酸钠E、PEG正确答案：D11.在下列制剂中疗效发挥最快的剂型是A、水丸B、蜜丸C、浓缩丸D、糊丸E、滴丸正确答案：E12.下列叙述滤过除菌不正确的是A、加压和减压滤过均可采用,但加压滤过较安全B、滤材孔径在0.2μm以下,才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过C、本法同时除去一些微粒杂质D、本法属物理灭菌法,可机械滤除活的或死的细菌E、本法适用于多数药物溶液,但不适于生化制剂正确答案：E13.下列属于含糖浸出剂型的是A、流浸膏剂B、酒剂C、浸膏剂D、合剂E、煎膏剂正确答案：E14.下列不属于W/O型乳化剂的是A、胆固醇B、硬脂醇C、蜂蜡D、司盘-80E、吐温-80正确答案：E15.胶囊壳中加入二氧化钛的量是A、2%~3%B、3%~4%C、0.5%~2%D、1%~2%E、1%~3%正确答案：A16.不可作为阿胶原料的是A、夏季宰杀剥取的驴皮B、病死后剥取的驴皮C、来源不明的驴皮D、冬季宰杀剥取的驴皮E、春秋季宰杀剥取的驴皮正确答案：B17.溶液不稳定的药物可制成A、粉针剂B、注射用片剂C、乳浊型注射剂D、混悬型注射剂E、水溶性注射剂正确答案：A18.将胶片用纸包好,置于盛有石灰的干燥箱中目的是A、利于内部水分向外扩散B、适当缩短干燥时间C、防止发霉D、促进胶片内部的蛋白质水解E、除去胶剂的腥味正确答案：B19.不是以降低扩散速度为主要原理制备缓、控释制的工艺为A、包衣B、制成微型胶囊C、胃内滞留型D、制成植入剂E、制成药树脂正确答案：C20.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为( )A、皮内注射B、皮下注射C、肌肉注射D、静脉注射E、椎管注射正确答案：B21.注射剂中常用于调整渗透压的附加剂应为A、氯化钠B、卵磷脂C、聚维酮D、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠E、1%~2%苯甲醇正确答案：A22.薄荷水属于A、真溶液B、混悬剂C、胶浆剂D、微粒体系E、合剂正确答案：A23.《药品临床试验质量管理规范》简称为A、GAPB、GLPC、GCPD、GMPE、GSP正确答案：C24.常用于调节油脂性基质的稠度( )A、冷霜B、固体石蜡C、硅酮D、凡士林E、卡波普正确答案：B25.下列有关水溶性基质的叙述,不正确的是A、保湿作用好B、对皮肤黏膜无刺激性C、可用水清洗D、常需加入防腐剂E、可被水软化正确答案：A26.下列关于散剂的说法正确的是A、适合于刺激性强的药物B、由于没经过提取,所以分散速度慢C、易吸潮、剂量大D、小儿不易给药E、含挥发性药物也可制成散剂正确答案：C27.制备脂质体的材料( )A、月桂氮卓酮B、胆固醇C、新洁而灭D、可可豆脂E、Eudragit L正确答案：B28.单剂量散剂剂量为0.1g~0.5g时,装量差异限度为A、±7%B、±8%C、±10%D、±15%E、±5%正确答案：C29.下列溶剂中既可以作为脱脂剂又可以作为脱水剂的是A、氯仿B、油醚C、丙酮D、醋酸乙酯E、苯正确答案：C30.属于化学灭菌法的是A、60Co-γ射线灭菌法B、环氧乙烷灭菌法C、用C6垂熔玻璃滤器D、低温间歇灭菌法E、高速热风灭菌法正确答案：B31.下列不影响中药制剂稳定性的因素是A、湿度B、空气C、温度D、包装风格E、制剂工艺正确答案：D32.一般包括通经祛瘀、行气破滞及药性辛热的,应根据孕妇病情,酌情使用的中药为A、妊娠忌用药B、产科忌用药C、妇科禁用药D、妊娠禁用药E、妊娠慎用药正确答案：E33.在民间流行,有一定疗效的简单处方称A、古方B、单方C、秘方D、时方E、验方(偏方)正确答案：E34.马钱子的成人一日常用量是A、0.1~0.3gB、0.06~0.09gC、0.03~0.06gD、0.3~0.6gE、0.01~0.03g正确答案：D35.以下各制剂定义中错误的是A、糕剂系指药材细粉与米粉、蔗糖蒸制而成的块状制剂B、茶剂是指含茶叶的药材提取物用沸水其泡服或煎服的制剂C、锭剂系指将药材细粉加适宜粘合剂制成不同形状的固体制D、钉剂系指药材细粉与糯米粉混匀后加水、加热制成软材,按要求分剂量后,搓成细长而两端尖锐(或锥形)的外用固体制剂E、灸剂系指艾叶捣碾成绒状,加入药材或不加入药材,制成专供熏灼穴位或体表患处的外用固体制剂正确答案：B36.用酒渍或煎汤方式服用的散剂称为A、煮散B、倍散C、单散D、外用散E、内服散正确答案：A37.下列属于临界胶束浓度的缩写是A、WTOB、GMPC、CMCD、CMC-NaE、CM正确答案：C38.鹿角胶A、皮胶类B、甲胶类C、骨胶类D、角胶类E、其他类正确答案：D39.以松香等为基质与药物混合而制成的膏剂称为A、松香膏药B、橡胶膏剂C、贴膏剂D、软膏剂E、黑膏药正确答案：A40.现行药典规定浓缩水蜜丸含水量不得超过A、16.0%B、9.0%C、12.0%D、10.0%E、15.0%正确答案：C41.用于阴道的栓剂,最常见的形状是A、鱼雷形B、鸭嘴形C、圆锥形D、球形E、圆柱形正确答案：B42.油包水型乳剂A、HLB值B、CMCC、W/O型乳剂D、O/W型乳浊液E、HLBab正确答案：C43.一种标示重量为10g的黑膏药,其重量差异限度为A、±7%B、±9%C、±8%D、±6%E、±5%正确答案：A44.树脂检查A、浓硫酸B、30%磺基水杨酸试液C、3%氯化钙试液D、1%鸡蛋清的生理盐水E、浓盐酸正确答案：E45.下列属于茶剂赋形剂的是A、面糊B、蜂蜡C、虫白蜡D、蜂蜜E、石蜡正确答案：A46.用具表面和空气灭菌应采用A、干热空气灭菌法B、流通蒸汽灭菌法C、滤过除菌法D、热压灭菌法E、紫外线灭菌法正确答案：E47.下列有关水包油型(O/W)乳剂基质的叙述,不正确的是A、妨碍皮肤的正常功能B、外观形态似雪花膏样C、易发生霉变D、外相是水性E、易清洗,不污染衣物正确答案：A48.标示粒重为2g的栓剂,其重量差异限度为A、±4.5%B、±6.5%C、±8.5%D、±7.5%E、±5.5%正确答案：D49.处方中药品名称不应使用A、《中国药品通用名称》收载的名称B、经国家批准的专利药品名称C、《中华人民共和国药典》收载的名称D、俗名E、通用名或商品名正确答案：D50.药物细粉以适宜粘合剂混合制成的丸块,经制丸机制成的丸剂A、压制丸B、塑制丸C、浓缩丸D、滴制丸E、泛制丸正确答案：B51.用水醇法制备中药注射剂时,为除去中药注射用原液中的蛋白质和多糖,应将含有醇量调整为A、65%B、55%C、75%D、45%E、85%正确答案：C52.所含的全部组分均能溶于热水中的是A、混悬性颗粒剂B、泡腾性颗粒剂C、酒溶性颗粒剂D、块状冲剂E、水溶性颗粒剂正确答案：E53.制备龟甲胶的原料是A、鹿角B、牛肉C、龟甲D、驴皮E、猪皮正确答案：C54.物料中所含有的水分为A、自由水分B、自由水分和平衡水分之和[C、平衡水分D、非结合水E、结合水正确答案：B55.颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时,装差异限度为A、±9%B、±8%C、±5%D、±6%E、±7%正确答案：E56.增加药物溶解度的方法不包括A、制成可溶性盐B、加入助溶剂C、使用潜溶剂D、升高温度E、加入增溶剂正确答案：D57.一般眼用制剂卫生标准A、霉菌数≤100个/g(ml)B、霉菌数≤500个/g(ml)C、霉菌数≤10个/g(ml)D、霉菌数≤1000个/g(ml)E、霉菌数0个/g(ml)正确答案：E58.属于类脂类软膏基质A、麻油B、羊毛脂C、羧甲基纤维素钠D、液状石蜡E、聚乙二醇正确答案：B59.颗粒剂标示装量为6g以上时,装差异限度为A、±8%B、±9%C、±7%D、±5%E、±6%正确答案：D60.B.P.是A、《美国药典》B、《英国药典》C、《日本药局方》D、《国际药典》E、《中国药典》正确答案：B61.下列有关片剂特点的叙述中不正确的是( )A、产品性状稳定,剂量准确,成本及售价较低B、密度高、体积小,运输、贮存、携带和应用方便C、生产机械化、自动化程度高D、具有靶向作用E、可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要正确答案：D62.煎膏剂卫生学要求A、细菌数≤10个/g(ml)B、细菌数≤500个/g(ml)C、细菌数≤100个/g(ml)D、细菌数≤1000个/g(ml)E、细菌数≤1万个/g(ml)正确答案：A63.含冰片、樟脑、薄荷脑等挥发性组分散剂包装不宜选用A、有光纸B、塑料袋C、蜡纸D、玻璃纸E、有色纸正确答案：C64.必须进行热原检查( )A、透皮吸收制剂B、多剂量用滴眼剂C、大输液D、胶囊剂E、软膏剂正确答案：C65.下列有关增加药物溶解度方法的叙述,不正确的是A、加入助溶剂B、制成盐类C、加入表面活性剂D、使用潜溶剂E、加入助悬剂正确答案：E66.中药材经过加工制成具有一定形态的成品,称为A、成药B、制剂C、药品D、中成药E、剂型正确答案：D67.片剂辅料中常用的崩解剂有A、滑石粉B、硬脂酸镁C、乙基纤维素D、淀粉浆E、低取代羟丙基纤维素正确答案：E68.精滤中药注射液宜选用A、微孔滤膜滤器B、1号垂熔滤器C、滤棒D、2号垂熔滤器E、滤纸正确答案：A69.下列有关泡腾颗粒剂正确的制法是A、先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒干燥后,再混合B、先将枸橼酸、碳酸钠分别制成湿颗粒后,再与药粉混合干燥C、先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒后,再混合干燥D、将枸橼酸、碳酸钠和药粉混匀后,再进行湿法制颗粒E、先将枸橼酸、碳酸钠混匀后,再进行湿法制颗粒正确答案：A70.能同降低水解和氧化反应速度的是A、防止氧化B、控制氧化反应速度C、防止光敏感药物失效D、降低温度E、延缓水解正确答案：D71.含有大量挥发油药物片剂制备,应选用的吸收剂是A、糊精B、微晶纤维素C、淀粉D、糖粉E、碳酸钙正确答案：E72.粒密度表示A、微粒粒子本身的密度[B、单位容积微粉的质量C、微粒物质的真实密度D、单位重量微粉具有的表面积E、微粒的流动性正确答案：A73.在胶剂制备过程中,“闷胶”的目的是A、利于内部水分向外扩散B、促进胶片内部的蛋白质水解C、除去胶剂的腥味D、防止发霉E、防止成品“塌顶”正确答案：A74.单剂量包装的散剂,包装量在1.5g以上至6g的,装量差异限度为A、±15%B、±7%C、±5%D、±10%E、±8%正确答案：B75.气雾剂的组成不包括( )A、抛射剂B、药物与附加剂C、阀们系统D、耐压系统E、透皮吸收促进剂正确答案：E76.下列有关微粉特性的叙述不正确的是A、比表面积为单位重量微粉具有的表面积B、堆密度指单位容积微粉的质量C、真密度为微粉的真实密度,一般由气体置换法求得表面积D、微粉是指固体细微粒子的集合体E、微粉轻质、重质之分只与真密度有关正确答案：E77.可溶性颗粒剂常用的赋形剂有A、硫酸钙二水物B、食用色素C、糖粉D、淀粉E、药材细粉正确答案：C78.盐酸黄连素片A、全粉末片B、包衣片C、提纯片D、全浸膏片E、半浸膏片正确答案：C79.所含的全部组分均能溶于白酒中的是A、水溶性颗粒剂B、酒溶性颗粒剂C、块状冲剂D、泡腾性颗粒剂E、混悬性颗粒剂正确答案：B80.软膏基质稠度适中,在常温下即能与药物均匀混合的,一般采用A、研合法B、熔合法C、乳化法D、稀释法E、溶解法正确答案：A81.膜剂的厚度,一般约为A、0.1~1mmB、0.5~1mmC、0.5mmD、1mmE、0.1mm正确答案：A82.混悬性湿颗粒干燥的适宜温度是A、80℃以下B、70℃以下C、50℃以下D、60℃以下E、90℃以下正确答案：D83.利用高速流体粉碎的是A、锤击式粉碎机B、球磨机C、万能粉碎机D、柴田式粉碎机E、流能磨正确答案：E84.某药物的半衰期为1h,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率kb约为( )A、0.99h-1B、0.42h-1C、0.05h-1D、0.14h-1E、0.78h-1正确答案：B85.聚乙烯醇A、HPMCB、L-HPCC、PVPD、PEGE、PVA正确答案：E86.在精制中药提取液时,加入明胶的目的是除去A、蛋白质B、鞣质C、淀粉D、多糖E、无机盐正确答案：B87.泡腾崩解剂作用原理是A、膨胀作用B、润湿作用C、产气作用D、溶解作用E、毛细管作用正确答案：C88.水飞的特点A、粗细粉末分离、混合B、增加药物表面积,极细粉末与液体分离C、粉碎与混合同时进行,效率高D、减小物料内聚力而使易于碎裂E、粗细粉末分离、粉末与空气分离正确答案：B89.先蒸去大量水分后再用其他粉末吸收A、不含挥发性组分的散剂B、液体组分含量过大,药效物质无挥发性的散剂C、含少量液体组分的散剂D、含动物药的散剂E、含有少量矿物药的散剂正确答案：B90.湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外,还有A、滤过灭菌法B、射线灭菌法C、火焰灭菌法D、干热空气灭菌法E、热压灭菌法正确答案：E91.下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A、脱脂棉B、口服液C、蜜丸D、微孔滤膜E、输液剂正确答案：C92.硬胶囊内容物水分含量为A、12%~15%B、5%C、9%D、0.5%E、10%正确答案：C93.中药剂型按制备方法可分为A、口服制剂、注射剂B、溶液、混悬液C、浸出制剂、灭菌制剂D、液体制剂、固体制剂E、丸剂、片剂正确答案：C94.下列有关胶囊剂的叙述,不正确的是A、制备时需要加入黏合剂B、生物利用度高于片剂C、药物的水溶液和稀乙醇溶液均能溶解胶囊壁D、容易风化的药物可使胶囊壁变脆E、易溶性且有刺激性的药物,在胃中溶解后可因局部浓度过高而对胃黏膜产生刺激作用正确答案：A95.下面哪种制剂是主动靶向制剂( )A、栓塞复乳B、微球C、纳米囊D、脂质体E、免疫脂质体正确答案：E96.下列关于气雾剂的叙述,正确的是A、药物不能是混悬状态B、抛射剂不能作气雾剂的溶剂C、不能含防腐剂和抗氧剂D、抛射剂的沸点较高E、喷出的雾滴大小与抛射剂用量少成反比正确答案：E97.颗粒过分松散时A、加辅料调整B、加浸膏粉调整C、过筛整粒D、用高浓度乙醇制粒E、用淀粉浆制粒正确答案：E98.以下关于减压浓缩的叙述,不正确的是A、不断排出溶剂蒸汽,有利于蒸发顺利进行B、能防止或减少热敏性物质的分解C、沸点降低,可利用低压蒸汽作加热源D、不利于乙醇提取液的乙醇回收E、增大了传热温度差,蒸发效率高正确答案：D99.片剂辅料中,既能作填充剂,又能作粘合剂及崩解剂的是A、乙醇B、淀粉浆C、淀粉D、糖粉E、微晶纤维素正确答案：C二、多选题（共1题，每题1分，共1分）1.需进行生物利用度研究的为哪几类药物( )A、用于预防、治疗严重疾病及及治疗剂量与中毒剂量接近的药物B、溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂C、溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物D、剂量-反应曲线陡峭或具不良反应的药物E、制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂正确答案：ACDE。

中药药剂学习题含参考答案1、一般不含其他附加剂，实际含药量较高的剂型为A、滴丸B、蜡丸C、糊丸D、水丸E、蜜丸答案：D2、《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中，对药品批准文号格式的规定是：化学药品使用字母A、“S”B、“H”C、“B”D、“T”E、“J”F、“Z”G、“F”答案：B3、单剂量散剂剂量为0.5g～1.5g时，装量差异限度为A、±7％B、±8％C、±15％D、±5％E、±10％答案：B4、下列有关胶囊剂特点的叙述，不正确的是A、能提高药物的稳定性B、可彻底掩盖药物的不良气味C、胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化D、与丸剂、片剂比，在胃内释药速度快E、能制成不同释药速度的制剂答案：C5、糊剂中固体粉末的含量一般不低于A、35％B、40％C、25％D、45％E、30％答案：C6、不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为A、100级洁净厂房B、50000级洁净厂房C、1000级洁净厂房D、10000级洁净厂房E、100000级洁净厂房答案：D7、当剂量在0.01g以下时宜A、配制10000倍散剂B、配制100倍散或1000倍散C、配制10倍散剂D、密度小的先加，密度大的后加E、密度大的先加，密度小的后加答案：B8、制备新阿胶选用的原料是A、狗皮B、猪皮C、牛皮D、羊皮E、驴皮答案：B9、40％～70％的乙醇可用于提取A、苷元、香豆素类B、树脂类、芳烃类C、生物碱D、黄酮类、苷类E、新鲜动物药材的脱脂答案：D10、丙酮A、生物碱B、树脂类、芳烃类C、新鲜动物药材的脱脂D、苷元、香豆素类E、黄酮类、苷类答案：C11、下列蜜丸的制备工艺流程正确的为A、物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→干燥→整丸→质检→包B、物料准备→制丸条→分粒及搓圆→整丸→质检→包装C、物料准备→制丸块→搓丸→干燥→整丸→质检→包装D、物料准备→制丸块→分粒→干燥→整丸→质检→包装E、物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→包装答案：A12、高热敏性物料的干燥宜选用A、冷冻干燥B、减压干燥C、喷雾干燥D、烘干干燥E、沸腾干燥答案：A13、片剂包糖衣的工序中，不加糖浆或胶浆的是A、有色糖衣层B、打光C、隔离层D、糖衣层E、粉衣层答案：B14、当归注射剂中加入的局部止痛剂应为A、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠B、氯化钠C、聚维酮D、1％～2％苯甲醇E、卵磷脂答案：D15、下列属于茶剂赋形剂的是A、蜂蜜B、蜂蜡C、面糊D、石蜡E、虫白蜡答案：C16、刺激性强的药物填充胶囊时宜A、稀释后充填B、制成软胶囊C、粉碎成粉末充填D、制成微丸后充填E、制成肠溶胶囊答案：E17、现行药典中规定大蜜丸含水量不得超过A、9.0％B、12.0％C、16.0％D、15.0％E、10.0％答案：D18、龟甲胶A、皮胶类B、甲胶类C、骨胶类D、角胶类E、其他类答案：B19、分子量大小不同的蛋白质溶解物分离宜选用A、旋风分离器分离法B、超滤法C、袋滤器分离法D、离心分离法E、沉降分离法答案：B20、对热压灭菌法叙述正确的是A、灭菌效力很强B、大多数药剂宜采用热压灭菌C、通常温度控制在160～170℃D、用湿饱和蒸汽杀灭微生物E、不适用于手术器械及用具的灭菌答案：A21、用于制备。

第一章绪论1．中药调剂：中药调剂系指药学专业技术人员根据中医处方调配中药的一项操作技术。

2．处方：处方是由医师在诊疗活动中为患者开具的，由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书3．医师处方：医师处方系指医师为患者防治疾病而用药的书面文件。

4．法定处方：法定处方是指《中国药典》、《局（部）颁药品标准》等所收载的处方，具有法律约束力。

5．协定处方：协定处方是指医院医师会同药房药师，根据临床病人的需要，相互协商制定的处方，协定处方药剂的制备须经上级主管部门批准，只限于本单位使用，可大量配制成制剂，减少患者等候调配取药的时间。

6．经方：经方是指《伤寒论》、《金匮要略》中记载的处方。

7．脚注：中药处方脚注是指医师开写处方时在某味药的上角或下角处所写的简明要求，指示调剂人员对该饮片采取特定处理。

8．毒性中药：毒性中药系指毒性剧烈，治疗量与中毒量相近，使用不当可致人中毒或死亡的中药。

9．麻醉中药：麻醉中药是指连续使用易产生身体依赖性，能成瘾癖的药物。

10．不良反应：不良反应系指药物在常规剂量下出现的与治疗无关的副作用、毒性和过敏反应。

11．有效期：有效期系指药品被批准的使用期限。

其含义是药品在一定贮存条件下，能够保证质量的期限。

12．批准文号：批准文号系指国家批准的药品生产文号。

13．非处方药：非处方药是指经国家食品药品监督管理局批准，不需凭执业医师或执业助理医师处方，消费者按药品说明书即可自行判断、购买和使用安全有效的药品。

14．泛油：中药泛油又称走油，是指含有挥发油、脂肪油或含糖的中药，在一定温度、湿度下，造成油脂外溢，质地返软、发黏、颜色变混，并发出油败气味的现象。

15．中药药源性疾病：中药药源性疾病是指因药物不良反应致使机体某（几）个器官或局部组织产生功能性或器质性损害而出现的一系列临床症状或体征。

16．药物不良反应监测：药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察。

中药药剂学习题库含答案1、属于巴布剂基质材料A、立德粉B、聚乙二醇C、羊毛脂D、聚丙烯酸钠E、红丹答案：D2、眼部给药制剂A、霉菌和酵母菌数≤10个/gB、霉菌和酵母菌数≤0个/gC、霉菌和酵母菌数≤100个/gD、霉菌和酵母菌数≤500个/gE、霉菌和酵母菌数≤1000个/g答案：B3、峰浓度A、CssB、CmaxC、FD、KaE、RBA答案：B4、水丸进行盖面的目的是A、使丸粒崩解时限缩短B、加速药物的溶出C、使丸粒表面光洁、致密、色泽一致D、增大丸粒的过程E、提药丸粒稳定性答案：C5、宜采用蒸罐后粉碎的是A、不溶性、坚硬的矿物类药材B、冰片、薄荷脑等药材C、含糖分较多的黏性药材D、动物肉、骨类药材E、含油性成分较多的药材答案：D6、生产某一片重为0.25 g的药品50万片，需多少干颗粒A、500 kgB、200 kgC、750 kgD、250 kgE、125 kg答案：E7、某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25℃时k为6×10-6(h-1)，则该药物在室温下的有效期为A、2年B、1年C、3年D、2.5年E、1.5年答案：A8、分散相以：多分子聚集体(胶体微粒)分散于分散介质中形成的分散体系A、疏水胶体溶液B、真溶液C、混悬液D、亲水胶体溶液E、乳浊液答案：A9、以甘油明胶为基质的栓剂可选用的润滑剂是A、甘油B、95%乙醇C、75%乙醇D、液体石蜡E、水答案：D10、干燥的基本原理是A、除去结合水的过程B、不断加热使水分蒸发的过程C、被气化的水分连续进行内部扩散和表面气化的过程D、物料内部水分扩散的过程E、物料内部水分全部蒸发的过程答案：C11、150目工业筛当于药典标准药筛的A、八号筛B、六号筛C、一号筛D、七号筛E、五号筛答案：A12、蛇胆川贝散制备时应A、制备低共熔组分B、蒸发去除水分C、无菌操作D、套研E、制成倍散答案：B13、将某些对热不稳定或容易水解的药物制成供注射用的无菌干燥粉末或海绵状物，临用前加溶剂溶解供注射用，称为：A、粉针剂B、输液剂C、注射剂D、血浆代用液E、固体注射剂答案：A14、下列关于抛射剂的叙述，错误的是A、是气雾剂喷射药物的动力B、是药物的溶剂和稀释剂C、沸点低D、常温下蒸汽压小于大气压E、常用的抛射剂氟里昂类对环保有害，今后将逐步被取代答案：D大于15、膜剂中加入碳酸钙或二氧化硅的作用是A、遮光剂B、矫味剂C、增塑剂D、着色剂E、填充剂答案：E16、滴丸冷却剂具备的条件不包括A、不与主药发生作用B、有适宜的相对密度C、脂溶性强D、对人体无害、不影响疗效E、有适宜的黏度答案：C17、有利于酸性药物吸收A、pH高B、胃空速率减小时C、油/水分配系数大D、油/水分配系数小E、pH低答案：E18、为淀粉水解产物，用量过多导致颗粒过硬的是A、β-环糊精B、乳糖C、糊精D、糖粉E、淀粉答案：C19、硬胶囊壳中常用的增稠剂是A、甘油B、尼泊金C、二氧化钛D、琼脂E、胭脂红答案：D20、表示药物溶出63.2％的时间A、tdB、y∞D、CssE、K0答案：A21、在粉碎目的的论述中，错误的是A、增加表面积，有利于有效成分溶出B、有利于制备各种药物剂型C、便于新鲜药材的干燥D、减少药材中有效成分的浸出E、便于调配与服用答案：D22、根据分散状态，判断下列分别属何种液体制剂。

中药药剂学复习题（含参考答案）1、中药剂型按形状可分为A、丸剂、片剂B、口服制剂、注射剂C、溶液、混悬液D、浸出制剂、灭菌制剂E、液体制剂、固体制剂答案：A2、《中药材生产质量管理规范》简称为A、GLPB、GMPC、GCPD、GSPE、GAP答案：E3、适用于稠浸膏干燥的方法是A、冷冻干燥B、减压干燥C、沸腾干燥D、常压干燥E、微波干燥答案：B4、乙类非处方药为A、非处方药B、处方药C、绿色D、椭圆形背景下的OTC三个英文字母E、红色答案：C5、粗细不同固体粉末的分离可选用A、离心分离法B、沉降分离法C、旋风分离器分离法D、超滤法E、袋滤器分离法6、可将药材粉碎至粒径5μm左右的粉碎方法A、超微粉碎B、低温粉碎C、蒸罐处理D、混合粉碎E、湿法粉碎答案：A7、干燥过程中不能除去的水分为A、平衡水分B、非结合水C、结合水D、自由水分和平衡水分之和E、自由水分答案：A8、药物在空气中失去结晶水的现象，称为A、风化B、吸湿C、溶解D、絮凝E、共熔答案：A9、罂粟壳连续使用不得超过A、3天B、2天C、5天D、1天E、7天答案：E10、《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中，对药品批准文号格式的规定是：进口分包装药品使用字母A、“B”B、“T”C、“F”D、“S”F、“J”G、“H”答案：F11、属于类脂类软膏基质A、聚乙二醇B、羧甲基纤维素钠C、液状石蜡D、麻油E、羊毛脂答案：E12、生甘遂的成人一日常用量是A、0.1～0.3gB、0.5～1.0gC、0.3～0.9gD、0.3～0.6gE、0.5～1.5g答案：E13、紫草膏A、巴布剂B、透皮贴剂C、软膏剂D、橡胶膏E、铅硬膏答案：C14、药物有毒需单独粉碎A、玉竹B、冰片C、马钱子D、朱砂E、杏仁答案：C15、可用于制备。

脂质体的是A、丙三醇B、卵磷脂C、β－环糊精D、聚乙二醇E、明胶答案：B16、制备10倍散可采用A、单研法B、共研法C、加液研磨法D、配研法E、套研法答案：D17、干燥时，湿物料中不能除去的水分是A、毛细管中水分B、非结合水C、结合水D、自由水分E、平衡水分答案：E18、膜剂常用的填充剂是A、桑皮纸B、二氧化钛C、淀粉D、豆磷脂E、甜叶菊糖苷答案：C19、含茶或不含茶的药材经粉碎、加工而制成的制剂A、露剂B、丹剂C、锭剂D、茶剂E、钉剂答案：D20、树脂类药材，胶质较多药材的粉碎方法A、超微粉碎B、湿法粉碎C、蒸罐处理D、低温粉碎E、混合粉碎答案：D21、下列不是加速试验法所采用的超常条件A、高湿B、强光C、强氧化剂D、高温E、高压答案：E22、在倍散中加色素的目的是A、帮助判断分散均匀性B、美观C、稀释D、形成共熔物E、便于混合答案：A23、芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂A、钉剂B、茶剂C、锭剂D、丹剂E、露剂答案：E24、眼膏剂中的常用基质为凡士林、液状石蜡、羊毛脂，其应用比例一般为A、6:2:2B、7:2:1C、9:0.5:0.5D、5:3:2E、8:1:1答案：E25、黄芩苷的煎出量：黄芩、黄连、半夏、干姜合煎A、33.35mg/gB、56.76mg/gC、30.68mg/gD、39.89mg/gE、49.91mg/g答案：C26、丸剂、全部生药粉末分装的硬胶囊剂卫生标准A、细菌数≤1万个/gB、细菌数≤10万个/gC、细菌数≤100个/gD、细菌数≤3万个/g答案：D27、世界上第一部药典是A、《太平惠民和剂局方》B、《神农本草经》C、《纽伦堡药典》D、《新修本草》E、《佛洛伦斯药典》答案：D28、祖国医学认为丹剂不具有的功用是A、去腐B、提脓C、生肌D、燥湿E、生津答案：E29、硬胶囊壳中不含A、崩解剂B、增塑剂C、着色剂D、遮光剂E、防腐剂答案：A30、不含药材原粉的固体制剂卫生标准A、霉菌数≤1000个/g（ml）B、霉菌数0个/g（ml）C、霉菌数≤500个/g（ml）D、霉菌数≤100个/g（ml）E、霉菌数≤10个/g（ml）答案：D31、下列有关中药处方调配的叙述，不正确的是A、有需要特殊处理的药品应单包并注明用法B、铜冲应洁净，但捣碎无毒饮片时有点儿残留无妨C、分剂量时应“逐剂复戥”，不可主观估量D、一般按处方药味所列顺序调配，但对体积松泡而量大的饮片应先称E、已计价的处方在调配时应再次进行审方答案：B32、下列可用热溶法配制的制剂是A、合剂B、糖浆剂C、汤剂D、酒剂E、酊剂答案：B33、正名以外的中药名称A、处方名B、别名C、俗名D、并开药名E、正名答案：B34、中药复方在水煎煮过程中会产生A、毒性物质B、鞣质生物碱络合物C、新物质D、5-羟甲基-2-糠醛E、分子络合物答案：C35、脊椎腔注射A、必须等渗，尽量等张B、等渗即可，不必等张C、不用等渗，也不用等张D、0.5～3个等渗浓度，不必等张E、必须等张答案：E36、错误论述表面活性剂的是A、表面活性剂有起昙现象B、可用于杀菌和防腐C、有疏水基团和亲水基团D、磷脂酰胆碱卵磷脂为非离子型表面活性剂E、表面活性可以作为起泡剂和消泡剂答案：D天然两性离子37、适宜制备O/W型乳剂的乳化剂，HLB值一般在A、3～6B、8～12C、8～16D、10～12E、10～16答案：C38、下列关于流化干燥的叙述，不正确的是A、热能消耗小B、热利用率高C、节省劳力D、适用于湿颗粒性物料的干燥E、干燥速度快答案：A39、下列关于气雾剂的叙述，正确的是A、喷出的雾滴大小与抛射剂用量少成反比B、不能含防腐剂和抗氧剂C、药物不能是混悬状态D、抛射剂的沸点较高E、抛射剂不能作气雾剂的溶剂答案：A40、下列物质中属粘合剂的有A、胶浆B、水C、氯仿D、有色糖浆E、乙醇答案：A41、下列可填充于硬胶囊内的药物是A、药物粉末B、油类药物C、流浸膏D、药物颗粒E、O／W型乳剂答案：AD42、中药合剂与口服液，可根据需要，合理添加矫味剂，常用的矫味剂有A、天然香料B、蜂蜜C、甘草甜素D、单糖浆E、甜菊苷等答案：ABCDE43、药物滤过分离速度与什么因素有关A、滤渣层毛细管的长度B、料液的拈度C、加于滤渣层两侧的压力差D、滤渣层毛细管的半径E、滤器面积答案：ABCDE44、下列有关颗粒剂特点的叙述，正确的是A、适合大规模生产B、服用、携带方便C、服用剂量小D、易吸湿E、吸收快、奏效迅速答案：ABCDE45、固体分散技术中常用的载体材料有A、水溶性高分子材料B、水难溶性的高分子材料C、肠溶性高分子材料D、胃溶性高分子材料E、以上均非答案：ABC46、下列有关吐温－80的叙述，正确的是A、可作为难溶性物质的增溶剂B、是亲水性离子型表面活性剂C、是聚氧乙烯失水山梨醇单硬脂酸酯D、是亲水性非离子型表面活性剂E、是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯答案：ADE47、外用膏剂不包括A、黑膏药B、煎膏剂C、膜剂D、软膏剂E、涂膜剂答案：BC48、湿颗粒可采用的干燥方法有A、沸腾干燥B、红外干燥C、减压干燥D、烘干干燥E、喷雾干燥答案：ABCD49、避免糖浆剂出现沉淀的措施有A、用合格的原辅料B、用水醇法提取精制C、精滤D、热处理冷藏E、加澄清剂后滤过答案：ABCDE50、根据囊材性质分类的胶囊有A、微型胶囊B、硬胶囊剂C、滴丸剂D、肠溶胶囊E、软胶囊剂答案：BDE51、颗粒剂药材提取液的精制方法有A、微孔滤膜滤过法B、大孔树脂吸附法C、反渗透法D、乙醇沉淀法E、高速离心法答案：ABDE52、下列关于喷雾干燥叙述，正确的为A、获得制品为疏松的细颗粒或细粉B、适用于液态物料的干燥C、数小时内完成水分蒸发D、适用于热敏性物料E、适用于湿颗粒性物料的干燥答案：ABD53、影响黑膏药“老嫩”的主要因素有A、去火毒的时间B、摊涂时的温度高低C、红丹用量D、炼油老嫩E、加入红丹后的加热时间答案：CDE54、中药注射剂中常用的止痛剂有A、盐酸普鲁卡因B、利多卡因C、苯甲醇D、三氯叔丁醇E、羟丙甲基纤维素答案：ABCD55、常用的助流剂有A、微粉硅胶B、滑石粉C、液状石蜡D、淀粉E、硬脂酸镁答案：AB56、涂膜剂的组成一般有A、增塑剂B、高分子成膜材料C、有机溶剂D、药物E、抑菌剂答案：ABCD57、中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为A、含药材原粉的膏剂B、不含药材原粉的制剂C、含药材原粉的制剂D、不含药材原粉的膏剂E、含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂答案：DE58、胶片正确的干燥方法是A、置于有空调防尘设备的晾晒室内晾晒B、置于阳光充足的晾晒室晾晒C、置干燥箱中，60℃以下干燥D、在通风阴凉条件下干燥E、置石灰干燥箱中干燥答案：ADE59、下列属于皮胶的是A、龟鹿二仙胶B、黄明胶C、阿胶D、新阿胶E、霞天胶答案：BCD60、醇溶液调pH值法除鞣质的条件是A、含醇量达70%以上B、含醇量达80%以上C、含醇量达90%以上D、醇溶液调pH值在8以上E、醇溶液调pH值以不超过8答案：BE61、下列说法，正确的是A、中药药剂工作必须遵照各种药品管理法规B、从2001年12月1日开始我国取消了药品地方标准C、中药药剂工作必须遵从《中国药典》和《局颁药品标准》D、我国组建药品监督管理局后，《部颁药品标准》更名为《局颁药品标准》E、《中国药典》2005年一部收载中药答案：ABCDE62、属于湿热灭菌法的为A、煮沸灭菌法B、高速热风灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、热压灭菌法E、75％乙醇灭菌法答案：ACD63、下列有关气雾剂质量检查的项目是A、喷雾试验B、粒度C、漏气和破损D、耐压性能E、密度答案：ACD只有混悬型气雾剂喷雾剂要粒度检查64、常见报告所发现的药品不良反应的单位有A、药品经营部门B、预防保健部门C、医疗部门D、药品生产部门E、药品监督部门答案：ABCD65、混悬剂中加入适量的电解质，其作用是A、助悬剂B、润湿剂C、絮凝剂D、反絮凝剂E、分散剂答案：CD66、中药橡胶膏剂的主要组成为A、膏料层B、贵细药粉层C、裱背材料D、膏面覆盖物E、保湿层答案：ACD67、下列属于胶囊剂特点的是A、比丸剂、片剂崩解慢B、外观光洁、便于服用C、可制成不同释药速度制剂D、可增加药稳定性E、可掩盖药物的不良气味答案：BCDE崩解快68、下列关于过筛原则叙述正确的有A、药筛中药粉的量适中B、药筛中药粉的量越多，过筛效率越高C、选用适宜筛目D、粉末应干燥E、加强振动，并且振动速度越快，过筛效率越高答案：ACD69、下列物质可作为乳剂乳化剂的有A、阿拉伯胶B、豆磷脂C、三氯化铝D、琼脂E、硬脂酸钾答案：ABD70、下列哪种方法可以节约机械能A、低温粉碎B、加液研磨法C、混合粉碎D、自由粉碎E、水飞法答案：ABCDE71、水分可加速很多成分的水解和氧化等反应，但与发霉、虫蛀无关。

第一章绪论一、A型题1．下列有关药典的叙述哪个不正确A．是一个国家记载药品质量规格、标准的法典B．药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。

一般每隔几年需修订一次C．具有法律的约束力D．一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物E．《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部2．第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是A．葛洪B．李时珍C．王寿D．张仲景E．钱乙3．以下哪一项不是药典中记载的内容A．质量标准B．制备要求C．鉴别D．杂质检查E．处方依据4．我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版A．2008年版B．1990年版C．1995年版D．2010年版E．2005年版5．我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是A．《普济本事方》B．《太平惠民和剂局方》C．《金匮要略方论》D．《圣惠选方》E．《本草纲目》6．用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为A．制剂B．成药C．药材D．药物E．处方药7．《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的A．国务院食品药品监督管理部门B．卫生部C．药典委员会D．中国药品生物制品检定所E．最高法院8．下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A．植物油脂和提取物B．生物制品C．中药材D．中药成方制剂及单味制剂E．中药饮片9．我国最早的方剂与制药技术专著是A．《新修本草》B．《太平惠民和剂局方》C．《汤液经》D．《本草纲目》E．《黄帝内经》10．药典收载的药物不包括A．中药材与成方制剂B．抗生素与化学药品C．动物用药D．生化药品E．放射性药品11．乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类A．按物态分类B．按分散系统分类C．综合分类法D．按给药途径分类E．按制法分类B．12．药品标准的性质是A．由卫生部制订的法典B．对药品质量规格及检验方法所作的技术规定C．具有法律约束力，属强制性标准D．中国药典是我国唯一的药品标准E．指导生产和临床实践13．《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A．1950年 B．1951年 C．1952年D．1953年E．1954年二、B型题[1~2]A．复方丹参滴丸B．狗皮膏C．参麦注射剂D．阿拉伯胶浆E．薄荷水1．按分散系统分类属于真溶液的是2．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是[3~5]A．剂型B．制剂C．中成药D．非处方药E．新药3．以中药材为原料，中医药理论为指导，按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，公开销售的药品称为4．依据药物的性质、用药目的及给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式称为5. 根据《中国药典》、《局颁药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可以直接用于临床的药品[6~7]A．药品标准B．《中华人民共和国药典》2005版C．《中药药剂手册》D．《中药方剂大辞典》E．《全国中成药处方集》6．国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定7．一个国家记载药品质量规格、标准的法典[8~11]A．《本草纲目》B．《神农本草经》C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》E．《黄帝内经》8．我国最早的药典是9．我国现存第一部医药经典著作是10．我国历史上第一部中药制剂规范是11．我国现存最早的本草专著是[12~14]A．《备急千金翼方》B．《金匾要略》和《伤寒论》C．《肘后备急方》D．《汤液经》E．《本草经集注》12．东汉张仲景著，记有10余种剂型及其制备方法13．唐代药王孙思邈著，设有制药总论专章14．梁代陶弘景著，提出以治病的需要来确定剂型，在序例中附有“合药分剂料理法则”[15~18]A．《药品卫生标准》B．《中华人民共和国药典》2005版C．《中药制剂手册》D．《中药方剂大辞典》E．《全国中成药处方集》15．集古今方剂之大成，收集方剂近10万种16．一个国家记载药品质量规格、标准的法典17．收载成方6000余种．中成药2700余种，是又一次的中成药大汇集18．收载了新修订的中药各剂型的微生物限度标准[19~22]A．膜剂B．膏药C．注射剂D．吸入剂E．甘油剂19．按物态分类属于固体制剂的是20．按分散系统分类属于真溶液的是21．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是22．按制法分类属于灭菌制剂的是[23~25]A．GMPB．GLPC．GSPD．GAPE．GCP23．药品生产质量管理规范24．中药材生产质量管理规范25．药品非临床研究质量管理规范三、X型题1．下列具有法律约束力的药剂工作依据为A．药典B．中药药剂大辞典C．部颁药品卫生标准D．药品管理法E．局颁标准2．中药剂型选择的基本原则是A．根据药物性质B．结合生产条件C．根据方便服用的要求D．满足适于携带．便于运输．利于贮藏的需要E．根据疾病防治需要3．有关中药药剂学叙述中，正确的是A．是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应等内容的综合性应用技术科学B．中药药剂学是中医药学的重要组成部分C．是一门既有中医药特色，又反映当代先进技术水平的科学D．主要与现代制药理论技术密切相关，与临床用药无关E．包括中药制剂学和中药调剂学4．药典规定药品的质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等，分别由以下几大部分组成A．凡例B．正文C．附录D．索引E．制剂通则5．中药药剂学的基本任务主要为A．学习、继承、整理和掌握传统中医药学理论、经验和技术B．在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中药新剂型、新制剂C．健全中药制剂的质量标准体系，不断提高中药制剂质量水平D．加强中药剂型基础理论研究和中药制剂系统工程研究，加速现代化进程E．熟悉国家有关政策法规，合理指导研究、生产、经营等工作参考答案一、A型题1.E、2.A、3.E、4.D、5.B、6.D、7.A、8.B、9.C、10.C、11.B、12.C、13.D二、B型题1.C、2.B、3.C、4.A、5.B、6.A、7.B、8.D、9.E 、10.D、11.B、12.B、13.A、14.E、15.D 16.B、17.E、18.B、19.A、20.E、21.B、22.C 23.A、24.D、25.B三、X型题1.ACDE、2.ABCDE、3.ABCE、4.ABCD、 5.ABCDE四、第二章药剂卫生一、A型题1．下列有关药品卫生的叙述错误的是A．各国对药品卫生标准都作严格规定B．药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体C．我国《中华人民共和国药典》2005年版一部附录，对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D．药剂的微生物污染主要由原料，辅料造成E．制药环境空气要进行净化处理2．适用于滴眼液配液．滤过．灌封的生产环境空气净化级别为A．10 0000级B．50 000级C．10 000级D．100级E．10级3．适用于大体积（≥50ml）注射剂滤过．灌封的环境空气净化级别为A．100 000级B．50 000级C．10 000级D．100级E．10级4．含部分药材原粉的片剂，每克含细菌不得超过A．30 000个B．10 000个C．5 000个D．1 000个E．100个5．不得检出霉菌和酵母菌的是A．云南白药B．复方丹参片C．清开灵口服液D．狗皮膏E．珍珠明目滴眼液6．含部分药材原粉的颗粒剂，每克含霉菌数不得超过A．10 000个B．5 000个C．1 000个D．500个E．100个7．不含药材原粉的液体制剂，每毫升含细菌数不得超过A．1000个B．500个C．200个D．100个E．0个8．不含中药原粉的胶囊剂、片剂、颗粒剂，细菌，霉菌数每克分别不得超过A．1000，100B．10000，500 C．1000，200 D．10000，100 E．1000，500 9．在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级动力学方程A．零级B．一级C．二级D．Michaelis-MentenE．以上都不是10．F值的意义是A．一定温度产生的灭菌效果与121℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间B．一定时间间隔内测定实际灭菌温度C．实际灭菌温度D．一定温度产生的灭菌效果与126℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间E．一定温度下杀死容器中全部微生物所需的时间11．Z值反映的是A．温度(℃)B．时间(t)C．灭菌方法D．灭菌设备E．灭菌数量12．为确保灭菌效果，在生产实际中一般要求F0值为A．F0=8B．F0=8~12C．F0=8~15D．F0≤12E．F0≤ 813．D值是指在某一温度，杀死被灭菌物中多少微生物所需的时间A．90%B．80%C．70%D．60%E．99%14．热压灭菌法的最佳灭菌条件是A．121.5℃，98.0kPa, 20min, F0≥12B．115.5℃，68.6 kPa, 20min, F0≥12C．115.5℃，68.6kPa, 30min, F0≥8D．126.5℃，98.0kPa, 15min, F0≥12E．120.5℃，98.0kPa, 20min, F0=8~1215．对热压灭菌法叙述正确的是A．用过热蒸汽杀灭微生物B．大多数药剂宜采用热压灭菌C．是灭菌效力最可靠的湿热灭菌法D．不适用于手术器械及用具的灭菌E．通常温度控制在160 ℃~170℃16．下列叙述滤过除菌不正确的是A．滤材孔径须在0.22µm以下B．本法不适于生化制剂C．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌D．本法同时除去一些微粒杂质E．加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全17．最好用哪个波长的紫外线进行灭菌A．365nmB．245nmC．254nmD．250nmE．286 nm18．必须配合无菌操作的灭菌方法是A．微波灭菌B．滤过除菌C．干热空气灭菌D．紫外线灭菌E．流通蒸汽灭菌法19．不能保证完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法是A．流通蒸汽灭菌法B．低温间歇灭菌法C．0.22µm以下微孔滤膜滤过D．热压灭菌法E．辐射灭菌法20．能滤过除菌的是A．砂滤棒B．G5垂熔玻璃滤器C．0.45um微孔滤膜D．板框压滤机E．G6垂熔玻璃滤器21．应采用无菌操作法制备的剂型是A．胶囊剂B．粉针剂C．片剂D．糖浆剂E．口服液22．用具表面和空气灭菌宜采用A．气体灭菌B．微波灭菌C．干热空气灭菌D．紫外线灭菌E．流通蒸汽灭菌法23．下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A．输液剂B．手术器械C．垂熔玻璃滤器D．口服液E．软膏剂24．属于湿热灭菌法的是A．紫外灭菌法B．流通蒸汽灭菌法C．甲醛蒸汽灭菌法D．滤过除菌法E．甲酚皂溶液灭菌25．下面灭菌方法中，属于化学灭菌法的是A．干热灭菌法B．紫外线灭菌法C．甲醛溶液加热熏蒸法D．火焰灭菌法E．热压灭菌法26．下列关于化学灭菌法的叙述，错误的是 A．0.1％新洁尔灭溶液可用于物体表面消毒B．甲醛蒸汽熏蒸可用于空气灭菌C．75％乙醇可用于器具的表面消毒D．环氧乙烷可用于包装后的固体药料灭菌E．苯甲酸钠为常用防腐剂，适用于pH＞4的药液防腐27．指出下述药物中的气体杀菌剂A．苯甲酸B．75％乙醇C．山梨酸D．甲醛E．尼泊金乙酯28．凡士林应选用什么方法灭菌A．湿热灭菌B．滤过除菌C．干热空气灭菌D．紫外线灭菌E．环氧乙烷灭菌29．以下关于防腐剂使用的叙述，错误的是 A．苯甲酸在偏酸性(pH 4以下)的药液中防腐效果较好B．山梨酸可用在含吐温-80的药液中C．尼泊金乙酯不宜用在含吐温-80的药液中D．为避免酯的水解，制备时对羟基苯甲酸乙酯应加于冷药液中E．山梨酸对细菌和霉菌均有较强抑菌效果30．以下防腐剂常用量范围，错误的是A．苯甲酸的一般用量为0.1%~0.25%B．山梨酸一般用量为0.15%~0.2%C．pH超过5时，苯甲酸用量不得少于0.5%D．对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.l%~0.25%E．对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.0l%~0.25%31．尼泊金类是A．对羟基苯甲酸酯B．苯甲酸酯C．聚乙烯类D．聚山梨酯E．山梨酸钾32．下列物品中，没有防腐作用的是A．30%甘油B．0.25%山梨酸钾C．0.2%对羟基苯甲酸丁酯D．1%吐温-80E．0.15%苯甲酸二、B型题[1~4]A．霉菌数≤100 000个/gB．细菌数≤30 000个/gC．细菌数≤10 000个/gD．细菌数≤1 000个/gE．细菌数≤100个/g1．不含药材原粉的口服制剂含菌数：2．含药材原粉的片剂含菌数3．含药材原粉的丸剂含菌数4．含豆豉．神曲等发酵成分的制剂含菌数[5~8]A．100000个B．30000个C．10000个D．1000个E．500个5．含中药原粉的丸剂，每1g中含细菌数不得超过6．含中药原粉的口服制剂每1 ml中含细菌数不得超过7．含中药原粉的散剂，每1g中含细菌数不得超过8．含豆豉．神曲等发酵成分的口服制剂，每1g中含细菌数不得超过[9~12]A．霉菌和酵母菌数≤1000个/gB．霉菌和酵母菌数≤500个/gC．霉菌和酵母菌数≤100个/gD．霉菌和酵母菌数≤10个/gE．霉菌和酵母菌数≤0个/g9．含药材原粉或不含药材原粉的制剂10．含豆豉．神曲等发酵成分的固体制剂11．耳．鼻及呼吸道给药制剂12．眼部给药制剂[13~16]A．灭菌B．消毒C．无菌D．抑菌E．除菌13．杀死所有微生物繁殖体和芽胞的过程是 14．没有任何活的微生物存在称 15．杀灭病原微生物的过程是 16．抑制微生物发育繁殖的作用是[17~20]A．热压灭菌B．火焰灭菌C．微孔滤膜过滤D．辐射灭菌E．紫外线灭菌17．包装车间空气可用的灭菌方法18．已密封的整箱的药品可用的灭菌方法19．灌装前甲肝疫苗可用的灭菌方法20．耐湿热药物的灭菌方法[21-24]A．非层流型洁净空调系统B．层流型洁净空调系统C．100级D．10000级E．100000级21．送入的空气属紊流状气流22．微生物允许数为浮游菌5/m323．室内空气可达很高洁净度，可避免粉末交叉污染24．微生物允许数为浮游菌500/m3[25~28]A．100级洁净厂房B．1000级洁净厂房C．10000级洁净厂房‘D．50000级洁净厂房E．100000级洁净厂房25．无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液及灌封的场所应为26．不能热压灭菌的口服液配液．滤过．灌封生产操作的场所为27．片剂、胶囊剂的生产操作的场所为28．粉针剂的分装操作的场所为[29~32]A．高速热风灭菌法B．低温间歇灭菌法C．用G6垂熔玻璃滤器D．60Co-γ射线灭菌法E．过氧醋酸蒸汽熏蒸法29．属于干热灭菌法的是30．属于湿热灭菌法的是31．属于化学灭菌法的是32．属于辐射灭菌法的是[33～37]A．250℃，半小时以上B．160~170℃，2～4小时C．100℃，45分钟D．60~80℃，1小时E．115℃，30分钟，表压68.7 kPa 33．活性炭灭菌用34．破坏热原用35．热压灭菌用36．1~2ml的注射剂或规格为10 ml的口服液灭菌用37．玻璃安瓿灭菌用[37～39]A．甲醛蒸汽B．环氧乙烷C．苯甲酸D．洁尔灭E．山梨酸38．操作室空气灭菌宜用39．塑料袋装的供填充胶囊用的药粉的灭菌宜用40．纸塑包装的颗粒剂灭菌宜用41．pH值近中性糖浆的防腐宜用42．含增溶剂吐温-80的口服液的防腐宜用[43～47]A．滤过除菌法B．热压灭菌法C．辐射灭菌法D．煮沸灭菌法E．微波灭菌法43．密封包装的干燥固体制剂灭菌宜用44．极性分子吸收电磁波使分子间摩擦升温而灭菌的方法45．去除活的或死的细菌体得到无菌药液的方法 46．利用β射线γ射线灭杀细菌的方法[47~51]A．苯甲酸类B．尼泊金类C．山梨酸钾D．75%乙醇E．洁尔灭47．应在pH4以下药液中使用48．可用作消毒剂49．与各种酯合用效果更佳50．阳离子表面活性剂类消毒剂三、X型题1．《中国药典》一部附录对口服制剂的微生物限度标准要求为A．不得检出绿脓杆菌B．不得检出金黄色葡萄球菌C．每1g或1ml不得检出大肠埃希菌D．霉变、长螨者以不合格论E．含动物组织及动物类原药材粉的同时不得检出沙门菌2．含中药原粉固体制剂的微生限度标准为A．颗粒剂、片剂、散剂等细菌数≤10000个/gB．霉菌数≤100个/gC．丸剂细菌数≤30000个/gD．霉菌数≤500个/gE．大肠菌群≤100个/g， 3．眼科用制剂的微生物限度标准为A．每1g或lml含细菌数不得过10个B．每1g或lml不得检出霉菌C．每1g或lml含细菌数不得过100个D．每1g或lml不得检出酵母菌E．每1g或lml不得检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌4．《中国药典》2005年版一部对局部给药制剂的微生物限度标准要求为A．用于手术、烧伤或严重创伤的制剂应符合无菌检查规定B．不得检出铜绿假单胞菌C．不得检出金黄色葡萄球菌D．不得检出大肠杆菌E．霉变、长螨者以不合格论5．药剂可能被微生物污染的途径A．药物原辅料B．操作人员C．制药工具D．环境空气E．包装材料6．以下关于干热灭菌法的叙述，正确的是 A．同温条件下，干热灭菌效果不如湿热灭菌好B．干热灭菌法常用的有干热空气灭菌法和火焰灭菌法C．玻璃器皿可用干热空气灭菌D．颗粒剂一般采用100~80℃干热空气灭菌E．挥发性药材用60~80℃干热空气灭菌7．热压灭菌的灭菌条件是A．采用湿热水蒸气B．在密闭热压灭菌器内进行C．采用高压饱和水蒸气D．在干燥、高压条件下进行E．在表压98.07kPa压力下，温度为121.5℃，灭菌20分钟8．化学气体灭菌剂有A．环氧乙烷B．甲醛C．丙二醇D．过氧醋酸E．氯甲酚9．可用于滤过细菌的滤器有A．石棉板B．板框压滤机C．G6垂熔玻璃滤器D．砂滤棒E．0.22µm微孔滤膜滤器10．属于物理灭菌法的是A．湿热灭菌法B．辐射灭菌法C．微波灭菌法D．紫外线灭菌法E．干热灭菌法11．60Co-γ射线的灭菌机理是A．利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌B．直接作用于微生物的蛋白质．核酸和酶等，促使化学键断裂C．间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡D．降低细菌表面张力，增加膜的通透性，使细胞破裂和溶解E．空气受辐射后产生微量臭氧灭菌12．下列宜采用干热灭菌法灭菌的物品是A．输液剂B．片剂C．羊毛脂D．口服液E．滑石粉13．微波灭菌法最宜的灭菌的对象有A．药材饮片B．手术器械C．注射液D．口服液E．胶囊粉14．紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A．装于玻璃瓶中的液体制剂B．衣物C．空气D．纯净水E．丸剂15．属于化学灭菌法的为A．低温间歇灭菌B．丙二醇蒸汽熏蒸C．3%~5%甲酚皂溶液D．环氧乙烷灭菌E．75%乙醇灭菌参考答案一、A型题1.D、2. C、3.D、4.B、5.E、6.E、7.D、8.A、9.B、10.E、11. A、12.B、13.A、14.A、15.C、16.B.、17.C、18.B、19.A、20.E、21.B、22.D、23.E、24.B、25.C、26.E、27.D、28.C、29.D、30.D、31.A、32.D二、B型题1.D、2.C、3.B、4.A、5.B、6.E、7.C、8.A、9.C、10.B、11.D、12.E、13.A、14.C、15.B、16.D、17. E、18.D、19.C、20.A 、21.A、22.C、23.B、24.E、25. A、26.C、27.E、28.A、29.A、30.B、31.E、32.D、33. B、34.A、35.E、36.C、37.B、38.A、39.B、40.B、41.E、42.E、43.C、44.E、45.A、46.C、47. A、48.D、49.B、50.E三、X型题1.CDE、2.ABCE 、3.ABDE 、4.ABCE 5.ABCDE、6. ABC、7.BCE、8.ABCD、9.CE、10. ABCDE、11.BC、12.CE、13.CD、14. BCD、15.BCDE2．灭菌：是指采用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物繁殖体和芽胞全部杀灭的技术。