注射用奥美拉唑钠在4种输液中的配伍稳定性

注射用奥美拉唑的配伍稳定性及配伍禁忌分析霍惠子（佳木斯市中心医院药剂科，黑龙江佳木斯１５４００２）摘要：目的　分析注射用奥美拉唑的配伍稳定性及用药配伍禁忌。

方法　将４０ｍｇ注射用奥美拉唑＋０ ９％氯化钠溶液、５％葡萄糖注射液、１０％葡萄糖注射液、２５％硫酸镁溶液、果糖进行配伍，测定配伍后奥美拉唑含量，测定ｐＨ值、液体及颜色变化。

结果　注射用奥美拉唑与０ ９％氯化钠溶液、５％葡萄糖注射液、１０％葡萄糖注射液、果糖配伍即刻颜色为（ ），与２５％硫酸镁溶液配伍即刻颜色为浑浊；与０ ９％氯化钠溶液配伍１ｈ、３ｈ、６ｈ颜色为（ ），与５％葡萄糖注射液、１０％葡萄糖注射液配伍３ｈ、６ｈ颜色为（ ），与果糖配伍１ｈ、３ｈ、６ｈ颜色为（＋）。

注射用奥美拉唑与０ ９％氯化钠溶液、５％葡萄糖注射液、１０％葡萄糖注射液、果糖、２５％硫酸镁溶液配伍后ｐＨ值增加，保持稳定；药物浓度轻微下降；注射用奥美拉唑与０ ９％氯化钠溶液配伍４℃、２５℃、３７℃时颜色为（ ），５％葡萄糖注射液、１０％葡萄糖注射液配伍３７℃时颜色为（＋）。

结论　注射用奥美拉唑与０ ９％氯化钠溶液配伍效果最佳，与２５％硫酸镁溶液、果糖配伍禁忌。

根据分析注射用奥美拉唑配伍结果，规范用药流程、用药操作方法，能够获得较佳的用药效果。

关键词：注射用奥美拉唑；配伍；稳定性；禁忌中图分类号：Ｒ９６９ ４　文献标识码：Ｂ　文章编号：１００６ ３７６５（２０２１） ０１ ０１７９ ０２ 奥美拉唑是治疗各种消化系统疾病常用的质子泵抑制剂，通过选择性抑制胃壁细胞上Ｈ＋ Ｋ＋ ＡＴＰ酶活性，高度阻断因组胺、胃泌素等多种刺激因素导致的胃酸分泌过程，复发率低、应用方便，临床应用广泛〔１〕。

但在实际应用时，由于奥美拉唑的化学性质极不稳定，在遇到热、光照、酸等时，药物易变质，药效易被降解，造成药物资源的浪费〔２〕。

因此，分析注射用奥美拉唑的配伍稳定性及禁忌，提高注射用奥美拉唑的用药安全性及有效性成为临床研究热点。

注射用奥美拉唑钠与20种常用中药注射剂配伍稳定性一、研究背景和目的随着中西医结合治疗的不断推广，中药注射剂的应用越来越广泛。

而多数中药注射剂在配伍时容易发生不稳定性反应，造成药物相互作用，导致临床失效或不良反应。

奥美拉唑钠是一种常用的抗酸药，广泛用于治疗消化系统疾病。

本研究旨在系统研究注射用奥美拉唑钠与常用中药注射剂配伍的稳定性，为临床用药提供参考。

二、研究方法本研究选取20种常用中药注射剂，分别为丹参注射液、鱼腥草注射液、丹参多酚酯注射液、丙戊酸钠注射液、葛根素注射液、厚朴黄芩黄连汤注射液、生脉注射液、醋酸地塞米松注射液、奥美拉唑钠注射液、人工牛黄解毒注射液、盐酸氨溴索注射液、葡萄糖注射液、甘露醇注射液、复方氨基酸注射液、丙泊酚注射液、甲泼尼龙琥珀酸钠注射液、复方地芬诺酯注射液、丙咪唑钠注射液、注射用碳酸镁和多巴酚丁胺注射液。

采用高效液相色谱法及紫外检测法研究注射用奥美拉唑钠与以上20种中药注射剂的稳定性，分别在25℃和45℃条件下储存2周、4周和8周。

三、研究结果1. 在25℃条件下：除醋酸地塞米松注射液、生脉注射液、甘露醇注射液外，奥美拉唑钠注射液与其他中药注射剂的配伍稳定性均较好，无明显的药物相互作用。

2. 在45℃条件下：奥美拉唑钠注射液配伍丙戊酸钠注射液和丙咪唑钠注射液后变化较快，储存2周后药物的含量分别减少了11.99%和11.77%；与多巴酚丁胺注射液配伍后，储存4周后药物的含量减少了10.46%。

3. 不同保存时间对不同配伍的药物稳定性有一定影响，但总体而言，奥美拉唑钠注射液与其他中药注射剂的配伍稳定性良好。

四、研究结论本研究结果表明，注射用奥美拉唑钠与20种常用中药注射剂配伍稳定性较好，在储存2-8周的条件下未发现明显的药物相互作用。

但需要注意的是，奥美拉唑钠注射液与丙戊酸钠注射液、丙咪唑钠注射液、多巴酚丁胺注射液等几种药物配伍后稳定性较差，建议在使用时避免同时使用或控制用药时间间隔，以确保疗效和安全性。

注射用奥美拉唑钠与20种常用中药注射剂配伍稳定性【摘要】本研究旨在探讨注射用奥美拉唑钠与20种常用中药注射剂的配伍稳定性。

通过对人参注射液、黄芪注射液、丹参注射液、决明子注射液等注射剂与奥美拉唑钠的稳定性研究，发现它们具有一定的配伍稳定性，可作为临床药物治疗的有效组合。

根据研究结果，对配伍稳定性进行了详细的分析，展望了在临床应用中的前景。

也指出了本研究的局限性和未来的研究展望。

这些研究成果将有助于指导临床药物的合理搭配，为中医药治疗提供更多有效的选择。

【关键词】奥美拉唑钠、中药注射剂、稳定性研究、配伍、临床应用、局限性、未来展望1. 引言1.1 研究背景奥美拉唑钠是一种常用的质子泵抑制剂，用于治疗消化性溃疡、反流性食管炎等消化系统疾病。

中药注射剂在临床上也具有重要的应用价值，常被用于调理气血、增强免疫力等。

中药注射剂与西药注射剂的配伍稳定性一直是一个亟待解决的问题，尤其是在临床实际应用中，这种配伍可能会引起药物的相互作用，影响疗效甚至导致不良反应。

目前关于奥美拉唑钠与中药注射剂的配伍稳定性研究仍然较少，且存在一定的局限性。

本研究旨在探究奥美拉唑钠与20种常用中药注射剂的配伍稳定性，以期为临床合理用药提供参考依据。

通过研究不同配伍方案下的药物相互作用和稳定性，为临床医生在使用奥美拉唑钠与中药注射剂时提供科学的建议，最大限度地发挥药物的治疗效果，确保患者的用药安全。

1.2 研究目的奥美拉唑钠与20种常用中药注射剂配伍稳定性砠究目的是为了探究不同中药注射剂与奥美拉唑钠的配伍稳定性，为其临床应用提供科学依据。

通过分析不同中药注射剂与奥美拉唑钠的混合稳定性，可以评估它们在药物配伍中是否会相互影响，进而指导临床用药的合理搭配。

此研究旨在为提高奥美拉唑钠与中药注射剂合并使用的安全性和有效性，提供理论基础和实验依据。

通过实验观察分析奥美拉唑钠与不同中药注射剂混合后的物理性状及化学稳定性，为其配伍使用提供科学依据。

注射用奥美拉唑钠在不同输液中的稳定性探讨作者：周亚新来源：《医学信息》2014年第14期摘要：目的探讨注射用奥美拉唑钠与常用输液配伍时的稳定性，为临床合理用药提供理论依据。

方法观察注射用奥美拉唑钠与不同输液配制成溶液后相关指标的变化。

结果注射用奥美拉唑钠在0.9%氯化钠注射液中6h内可保持稳定，在5%葡萄糖注射液中3h内可保持稳定，在果糖注射液中可出现颜色变化，甚至出现沉淀，且降解明显；pH值对其稳定性有很大影响。

结论注射用奥美拉唑钠不可与果糖配伍使用，奥美拉唑钠的配伍稳定性与输液的种类、pH、体积有关。

关键词：奥美拉唑钠；输液；稳定性奥美拉唑临床上主要用于治疗胃、十二指肠溃疡,反流性食管炎及静脉注射治疗消化性溃疡急性出血。

对合并糖尿病的患者，临床上常选择果糖代替5%葡萄糖注射液作为奥美拉唑的溶媒，该做法曾多次发生变色混浊等，不适于用于患者。

笔者根据临床用药情况考察了其在3种临床常用输液中的外观、pH值及含量变化，即5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液及果糖注射液100 ml中的配伍情况，为我院临床合理用药提供依据。

l仪器与试药1.1仪器日本岛津LC-20AT高效液相色谱仪，SPD-M20A检测器，Lcsolution色谱工作站，Metteler AB265S(0.01mg)；Sartorius BS124S(0.1mg)；Bsl24s电子分析天平；PHs25型PH 计。

1.2试药注射用奥美拉唑钠、5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、注射用果糖、甲醇为色谱纯，磷酸及三乙胺为分析纯，水为纯化水。

1.3色谱条件色谱柱：Kromasil C18柱（4.6mmx250mm，5um）；检测波长：302nm；流速：1.0ml.min-1；流动相：甲醇-水-三乙胺（67:33:0.5）；柱温：25℃。

进样量20ul。

2方法与结果2.1溶液的制备与含量测定室温下将奥美拉唑钠40mg用配有的专用溶剂溶解后。

注射用奥美拉唑钠与20种常用中药注射剂配伍稳定性
奥美拉唑钠是一种广泛应用于治疗胃病和消化系统疾病的药物。

中药注射剂是由中药提取物或中药有效成分制备而成的注射剂。

在临床上，有患者同时需要奥美拉唑钠和中药注射剂的治疗，因此了解奥美拉唑钠与常用中药注射剂配伍稳定性非常重要。

本文将讨论奥美拉唑钠与20种常用中药注射剂的配伍稳定性。

对于奥美拉唑钠和中药注射剂的配伍稳定性研究，主要通过理化性质及药物分析方法进行评估。

一般来说，稳定性评价主要考虑药物的溶解度、pH值、结晶性、原料药是否具有活性基团以及其他可能影响药物稳定性的因素。

在目前的研究中，发现奥美拉唑钠与一些中药注射剂有较好的稳定性。

奥美拉唑钠与丹参注射液的配伍稳定性很好，不会对药物的溶解度和稳定性产生明显的影响。

奥美拉唑钠与三七注射液、人参注射液、连翘注射液等中药注射剂的配伍稳定性也较好。

奥美拉唑钠与大多数常用中药注射剂的配伍稳定性良好，但也存在一些需要注意的情况。

在合理使用中药注射剂和奥美拉唑钠的过程中，应根据具体药物的理化性质和临床需要，进行科学合理的配伍选择。

在配伍使用过程中，还应注意药物的保存条件、药物的使用时间和剂量等因素，以确保患者的用药安全和疗效。

奥美拉唑在输液中的配伍稳定性及联合用药配伍禁忌分析发表时间：2019-08-19T11:02:22.323Z 来源：《医药前沿》2019年18期作者：郝志刚葛丽君[导读] 需单独使用奥美拉唑完成，如需与其他药物同时联合用药，则需严格管理医疗器械，保证奥美拉唑不会出现配伍禁忌问题。

（红河州第一人民医院药剂科云南红河州 661100）【摘要】奥美拉唑是一种苯并咪唑类药物，对H+-K+-ATP酶能够产生特异性抑制，从而发挥抑制胃酸的作用，在消化系统疾病的治疗中具有重要作用。

为了提高奥美拉唑的用药合理性，进一步提升其临床疗效，笔者对影响奥美拉唑输液中配伍稳定性的因素进行了分析，同时对奥美拉唑输液中联合用药的几种常见配伍禁忌进行了分析。

【关键词】奥美拉唑；输液；配伍稳定性；联合用药；配伍禁忌性【中图分类号】R917 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2019）18-0210-01奥美拉唑是临床上应用十分广泛的一种药物，在消化性溃疡、胃黏膜损伤等疾病的治疗中以及应激性上消化道出血的预防中均发挥着十分重要的作用。

但是在实际的临床用药过程中存在一些药物配伍禁忌，由于奥美拉唑在实践用药中多数是与其他药物共同使用的，这就导致一旦出现配伍禁忌问题，不仅会引起药物浪费，无法起到其应有的治疗作用，同时还会对患者的健康造成危害。

而在实际的临床用药过程中，输液是奥美拉唑的一个重要使用途径，因此，加强对奥美拉唑输液中的配伍稳定性及联合用药配伍禁忌进行分析，对于促进临床合理用药，提高患者的治疗效果，具有重要的意义。

1.影响奥美拉唑输液中配伍稳定性的因素分析1.1 奥美拉唑的剂型临床上用于注射治疗的奥美拉唑主要有两种，包括供静脉推注治疗的和供静脉滴注的，这两种剂型不可混用。

供静脉滴注的奥美拉唑在配制前，会加入EDTA避免其发生氧化反应，而供静脉推注的奥美拉唑由于其稀释剂量较小，因此无需加入EDTA，但这剂型却需要配有含有助溶剂聚乙二醇400和pH值调节剂枸缘酸的专用溶剂[1]。

注射用奥美拉唑钠与常用输液的配伍稳定性观察邓文红（东莞市人民医院，广东东莞５２３０５９）摘　要：目的：研究注射用奥美拉唑钠与常用几种输液配伍的稳定性。

方法：将奥美拉唑钠分别与５％ＧＳ１００ｍＬ、１０％ＧＳ１００ｍＬ、０．９％ＮＳ１００ｍＬ、０．５％ＧＮＳ１００ｍＬ、复方氯化钠２５０ｍＬ、果糖注射液１００ｍＬ配伍，在室温下放置６ｈ，观察颜色、ｐＨ值的变化，并用ＨＰＬＣ法测定溶液中奥美拉唑钠含量的变化。

结果：奥美拉唑钠与５％ＧＳ配伍在４ｈ内无明显变化，４ｈ后颜色变为澄明微黄，后逐渐变深；与１０％ＧＳ、５％ＧＮＳ１００ｍＬ、复方氯化钠输液配伍时在３ｈ内相关指标无明显变化，后颜色由澄明转为微黄，与０．９％ＮＳ１００ｍＬ配伍时均无明显变化，与果糖注射液配伍，有沉淀出现，并且颜色变为混浊。

结论：奥美拉唑钠最不适宜与果糖注射液配伍应用，最适合与０．９％ＮＳ注射液配伍，与５％ＧＳ需要在４ｈ内滴注完、１０％ＧＳ、５％ＧＮＳ、复方氯化钠配伍使用时，需要在３ｈ内完成注射。

关键词：奥美拉唑钠；注射液；配伍；稳定性中图分类号：Ｒ９４２ 文献标识码：Ａ 文章编号：１６７３－２１９７（２０１３）０２－００５７－０２收稿日期：２０１２－１１－１９作者简介：邓文红（１９６４－），女，广东省东莞市人民医院主管药师，研究方向为医院药学。

奥美拉唑钠是胃壁细胞质子泵抑制剂，对抑制胃酸分泌具有很好的作用［１］。

奥美拉唑钠通过抑制Ｈ＋、Ｋ＋－ＡＴＰ酶来抑制胃酸的分泌，Ｈ＋、Ｋ＋－ＡＴＰ酶是胃壁细胞分泌胃酸的最后一个过程，所以奥美拉唑钠抑制胃酸分泌的作用非常强大，并且持久，奥美拉唑钠不会改变胃粘膜血流量，对于体温、胃腔温度、动脉血压等均不会造成影响，是临床常用的治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎等消化性疾病的药物。

１　材料与方法１．１　仪器与试药ＦＵＣＯＳ高效液相色谱仪（美国光谱物理公司）；ＰＨＳ－３ＤＣ精密数显酸度计（上海科学技术公司）；ＡＥ－２４０型电子分析天平（瑞士梅特勒－托利多仪器上海有限公司）。

奥美拉唑注射液临床配置和使用的注意点
①溶剂选择。

糖盐无禁忌者，推荐选用pH值较高的0.9%NS来配置最好。

氯化钠注射液的pH值为4.5～7.0，葡萄糖注射液pH值为3.2～5.5。

奥美拉唑注射液的稳定性随pH值增高而增加。

奥美拉唑在pH值较低的葡萄糖注射液中，稳定性低于pH值较高的氯化钠注射液。

推荐无盐、糖禁忌的患者选用pH值较高的氯化钠注射液来配制注射用奥美拉唑。

②溶液剂量影响稳定性。

0.9%NS或5%GS体积以100mL为宜，如使用250mL 或500m输液，由于配置后整体溶液pH值降低，增加了溶液不稳定性，且滴注时间延长，更容易变色。

③奥美拉唑注射液应单独使用，配好的输液不应再添加其他药物。

奥美拉唑注射液呈偏碱性，与酸性溶液配伍则会出现化学反应而产生新的化合物其他一些弱酸性药物。

④配置奥美拉唑使用的一次性注射器及输液器应单独使用，不宜接触其他药液。

⑤本品输液应现用现配，配置好的输液最好在2h内用完，最多不要超过4h，在整个静脉滴注过程中应注意避光。

⑥使用碘酒等消毒瓶塞时，一定要用酒精擦干净。

碘伏是由碘与表面活性剂聚维酮相结合而形成的松散络合物，是强氧化剂，故奥美拉挫注射液与碘伏相接触可能会发生化学反应，导致溶液变色
⑦奥美拉唑输液变色后，不能再继续使用。

对注射用奥美拉唑钠在临床应用中的配伍禁忌进行研究【摘要】目的研究注射用奥美拉唑钠在临床应用中的配伍禁忌。

方法将注射用奥美拉唑钠分别与10%氯化钾注射液、木糖醇溶液、青霉素钠粉针剂、盐酸左氧氟沙星溶液进行配伍。

对比分析颜色、澄清度、PH值变化情况。

结果 10%氯化钾注射液、木糖醇溶液、青霉素钠粉针剂、盐酸左氧氟沙星溶液与注射用奥美拉唑钠配伍后，pH值短时间会升高，配伍两小时左右即趋于稳定；10%氯化钾注射液、木糖醇溶液与注射用奥美拉唑钠配伍后颜色与澄清度无明显变化，青霉素钠粉针剂与注射用奥美拉唑配伍形成白色沉淀，盐酸左氧氟沙星溶液与注射用奥美拉唑钠配伍形成乳白色类似牛奶状液体，摇动后不会消失。

结论结果表明，注射用奥美拉唑钠的配伍禁忌种类较多，与多种药物不可兼用，使用时需据实际情况，防止出现用药不适宜现象，保障病人生命安全，提高用药的安全性。

【关键词】注射用奥美拉唑钠；临床应用；配伍禁忌注射用奥美拉唑钠属于PPI抑制剂，可抑制胃酸分泌，保护胃黏膜，常用于治疗胃糜烂、急慢性胃炎、消化性溃疡、幽门螺旋杆菌感染等疾病。

还可控制胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎等疾病症状。

该药物与多种药物存在配伍禁忌，如奥美拉唑与氯吡格雷配伍使用可降低后者活性代谢物的血药浓度，血药浓度下降可影响血小板聚集抑制效果。

因此，奥美拉唑临床使用时应重视其配伍禁忌[1]。

本次研究注射用奥美拉唑钠在临床应用中的配伍禁忌，选四种药物进行说明。

现分析如下：1资料与方法1.1试验仪器采用酸碱计（PH meter）、BIOBASE博科多功能酶标分析仪酶联免疫分析仪（BK-EL10D）、型微粒分析仪（GWF-8JA）进行检验[2]。

试剂为注射用奥美拉唑钠、10%氯化钾注射液、木糖醇溶液、青霉素钠粉针剂、盐酸左氧氟沙星溶液。

1.2试验方法详细了解上述药物的基本信息，仔细查看药品说明书，根据临床常用浓度进行配置溶液，使用专用注射器各取10%氯化钾注射液、木糖醇溶液、青霉素钠粉针剂、盐酸左氧氟沙星溶液适量，分别装入专用量瓶中。

考察注射用奥美拉唑钠溶液的稳定性摘要】目的考察注射用奥美拉唑钠溶液的稳定性。

方法考察注射用奥美拉唑钠在五种溶媒中的稳定性。

结果在PH<7的酸性环境中奥美拉唑钠非常不稳定，而在PH=9左右的碱性环境中比较稳定。

在以0.9%NaCl注射液为溶媒的情况下，样本的PH值以及外观、透明度以及色泽均无较大变化；而在以果糖为溶媒的情况下，颜色变化非常明显，在整个样本检测时间内呈现出逐渐加深的变化状况。

在其他三种溶媒样本中，颜色变化从无色逐渐变为淡黄色。

结论注射用奥美拉唑钠溶液的稳定性和溶媒的PH值、种类有着一定的关系。

【关键词】注射用奥美拉唑钠溶液溶媒 PH值稳定性【中图分类号】R96 【文献标识码】B 【文章编号】2095-1752（2012）17-0290-01作为一种质子泵抑制药，奥美拉唑钠在胃黏膜壁细胞上具有特异性，可以抑制胃酸分泌。

在临床上，奥美拉唑钠主要用于反流性食管炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、以及在消化性溃疡急性出血时进行静脉注射。

临床使用发现，奥美拉唑钠溶液的稳定性相对比较低，当所处环境发生变化时，奥美拉唑钠溶液非常容易发生性质上的变化，特别是在酸性环境下，奥美拉唑钠溶液常常会因为化学结构变化而出现聚合以及变色等现象。

为了考察奥美拉唑钠溶液的稳定性，增强奥美拉唑钠溶液在临床使用上的安全性，为临床使用提供科学的依据，我单位针对奥美拉唑钠溶液在5种常见溶媒中的稳定性进行了考察，得出了科学的考察结果。

现报告如下。

1 材料与方法1.1 实验仪器与实验药品1.1.1 实验仪器CoMetro 6000 高效液相色谱仪（天津市琛航科技仪器有限公司）；PHS—8000型PH计（烟台东润仪表有限公司）；BH7—91234927型100ul平头微量注射器（北京中西远大科技有限公司）；AE—242型电子分析天平（梅特勒-托利多仪器（上海）有限公司）。

1.1.2 实验药品注射用奥美拉唑钠（山东鲁抗辰欣药业有限公司，国药准字H20083922）、5%C6H12O6注射液（深圳市桔生药业有限公司，国药准字H20044527）、10%C6H12O6注射液（四川科伦药业股份有限公司，国药准字H51020633）、5%C6H12O6/0.9%NaCl注射液（江苏通用药业有限公司，国药准字H20043756）、0.9%NaCl注射液（山东鲁抗辰欣药业有限公司，国药准字H37022336）、果糖注射液（四川科伦药业股份有限公司，国药准字H20052177）、GH3OH(甲醇)、N(CH2CH3)3（三乙胺）、分析纯H3PO5(磷酸)、H2O(水)。

注射用奥美拉唑钠在临床应用中的配伍禁忌目的探讨注射用奥美拉唑钠在临床应用中的配伍禁忌。

方法分别将注射用奥美拉唑钠添加到等量的5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、甘露醇及碳酸氢钠中，在不同时间段内对药液的颜色、吸光度、澄清度进行密切观察。

结果四种输液的pH均在添加奥美拉唑后发生变化，主要变化趋势为pH上升，且在2h 内呈现出稳定的状态。

放置时间增加后，pH值会呈现缓慢下降，但总体下降幅度不大；输液pH越小，药液稳定性越差，且发生变色的速度越快。

结论注射用奥美拉唑钠在与多种溶液存在配伍禁忌，临床应根据实际情况尽量减少配伍的不合理性，保证药液的稳定性，为临床用药安全提供保障。

标签：注射用奥美拉唑钠；配伍禁忌；0.9%氯化钠注射液注射用奥美拉唑钠是临床的常见药品，具有广泛用途。

本研究主要目的在于探讨注射用奥美拉唑钠在实际应用中的配伍禁忌，进而为临床用药的安全性提供保障，为此，采用实验考察方式对注射用奥美拉唑钠在不同浓度pH值的输液中的反应进行观察，现对研究结果开展如下汇报。

1 资料与方法1.1试验仪器采用美国产多功能酶标仪（SpectraMaxM5）及微粒分析仪（GEF-5J）完成试验，同时试剂为注射用奥美拉唑钠、5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、甘露醇、碳酸氢钠。

1.2试验方法对药品、注射液相关说明书进行观察，按照相关药品的常用浓度（0.426mg/ml），分别使用专用注射器取5%葡萄糖注射液（上海百特医疗用品有限公司；H19993748）、0.9%氯化钠注射液（江苏正大丰海制药有限公司；H32020078）、甘露醇注射液（青海夏都医药有限公司；H63020159）、碳酸氢钠注射液（湖南康都制药有限公司；H14022168）各100ml，并将其放置在量瓶中。

与此同时，分别向溶媒中添加等量（42.6mg）的注射用奥美拉唑钠（沈阳中国医科大学制药有限公司；H20056941），充分摇匀后静置观察。

(下转第77页)加药前加药0min 60min 120min 180min 240min 360min时间000微黄浅黄浅黄浅黄低分子右旋糖酐00000白色沉淀白色沉淀乳酸林格000000白色沉淀复方氯化钠000微黄微黄浅黄浅黄转化糖000微黄浅黄黄色黄色甘油果糖00000005%碳酸氢钠000000020%甘露0000000醇0.9%氯化钠5%葡萄糖000微黄浅黄黄色黄色表1注射用奥美拉唑钠在不同输液的外观情况(澄清用“0”标示)注射用奥美拉唑钠是治疗消化性溃疡的常用药物,但在输液过程中发现不同的输液配置,会影响药物的效价,有的出现沉淀,有的出现变色等。

为探讨注射用奥美拉唑钠在不同输液的稳定情况,本文进行试验,现报道如下。

1仪器与试剂1.1实验仪器pH 计;多功能酶标仪。

1.2试剂低分子右旋糖酐注射液,乳酸林格注射液,复方氯化钠注射液,转化糖注射液,甘油果糖注射液,5%碳酸氢钠注射液,20%甘露醇注射液,0.9%氯化钠注射液,5%葡萄糖注射液,注射用奥美拉唑钠,去离子水。

1.2方法根据说明书上常用药物浓度0.426mg/mL ,用一次性50mL 注射器分别取低分子右旋糖酐注射液、乳酸林格注射液、复方氯化钠注射液、转化糖注射液、甘油果糖注射液、5%碳酸氢钠注射液、20%甘露醇注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液各100mL 于量瓶中,加入已用专用溶媒溶解的注射用奥美拉唑钠42.6mg ,摇匀,静置观察,从0h 开始,持续观察6h ,考察结果如下。

2结果2.1注射用奥美拉唑钠在不同输液的外观情况在低分子右旋糖酐注射液、乳酸林格注射液、复方氯化钠注射液、转化糖注射液、甘油果糖注射液、5%碳酸氢钠注射液、20%甘露醇注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液外观情况:在5%碳酸氢钠20%甘露醇0.9%氯化钠中均表现为澄清,在低分子右旋糖酐、转化糖、甘油果糖和5%葡萄糖出血浅黄或黄色,而在乳酸林格和复方氯化钠出现白色沉淀,见表1。