电子显微镜操作步骤说明书

中考生物实验：显微镜的使用步骤和注意事项

一、取镜和安放

取镜：右手握住镜臂，左手托住镜座。

安放：把显微镜放在实验台上，略偏左（显微镜放在距实验台边缘7厘米左右处）

二、对光展示 （举手展示）

升：双手．．转动粗准焦螺旋，上升镜筒

转：转动转换器（转动时不要触碰物镜，用食指和拇指转动，其他手指紧握成拳），使低倍物镜对准最大通光孔（将光圈转至最大，并对准通光孔）

转动反光镜（凹面镜)，使光线通过通光孔反射到镜筒内

调：左眼注视目镜内(右眼睁开)。转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内。通过目镜，可以看到白亮的视野。（举手展示）

三、观察展示

放：把要观察的装片标本放在载物台上，标本要正对．．通光孔的中心。

压：用压片夹压住装片

降：双手转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止（侧视：眼睛看着物镜，以免物镜碰到玻片标本）。

观察：左眼看目镜（右眼睁开），同时反方向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，看到清晰物像为止(可调节细准焦螺旋使物象清晰)。

观察要求：

1.叶的永久横切片：看叶脉，找到膨大的部分（中央大叶脉）移至视野中央

2.人血细胞涂片：蓝紫色的点或不规则形状是白细胞的细胞核，看到后移至视野中央

四、收镜整理

升：双手转动粗准焦螺旋使镜筒上升（上升2cm左右）

后：压片夹平行向后 取：取下玻片标本放回原处

转：转动转换器，把两个物镜偏到两旁（呈“外八字”）

转动通光孔至最小

降：双手转动粗准焦螺旋使镜筒缓缓下降到最低处

竖：反光镜竖直放置

归位：把显微镜送回原处（右握左托）

银川市2020年中考生物实验操作考查评分表

实验一： 显微镜观察叶的永久横切片 （实验操作时间10分钟）

考试学校： 第 组 考试时间：2020年 5 月 日

操作项目 分 值 考 生 得 分

号 号 号 号

1、取镜安放 1分

操作步骤和注意事项

（一）正置显微镜

1、安放

右手握住镜臂,左手托住镜座,使镜体保持直立.桌面要清洁、平稳,要选择临窗或光线充足的地方.单筒的一般放在左侧,距离桌边3～4厘米处.

2、清洁

检查显微镜是否有毛病,是否清洁,镜身机械部分可用干净软布擦拭.透镜要用擦镜纸擦拭,如有胶或粘污,可用少量二甲苯清洁之.

3、对光

镜筒升至距载物台1～2厘米处,低倍镜对准通光孔.调节光圈和反光镜,光线强时用平面镜,光线弱时用凹面镜,反光镜要用双手转动.

若使用的为带有光源的显微镜,可省去次步骤,但需要调节光亮度的旋钮.

4、安装标本

将玻片放在载物台上,注意有盖玻片的一面一定朝上.用弹簧夹将玻片固定,转动平台移动器的旋钮,使要观察的材料对准通光孔中央.

5、调焦

调焦时,先旋转粗调焦旋钮慢慢降低镜筒,并从侧面仔细观察,直到物镜贴近玻片标本,然后左眼自目镜观察,左手旋转粗调焦旋钮抬升镜筒,直到看清标本物像时停止,再用细调焦旋钮回调清晰.

操作注意：不应在高倍镜下直接调焦；镜筒下降时,应从侧面观察镜筒和标本间的间距；要了解物距的临界值.

若使用双筒显微镜,如观察者双眼视度有差异,可靠视度调节圈调节.另外双筒可相对平移以适应操作者两眼间距.

6、观察

若使用单筒显微镜,两眼自然张开,左眼观察标本,右眼观察记录及绘图,同时左手调节焦距,使物象清晰并移动标本视野.右手记录、绘图.

镜检时应将标本按一定方向移动视野,直至整个标本观察完毕,以便不漏检,不重复.

光强的调节：一般情况下,染色标本光线宜强,无色或未染色标本光线宜弱；低倍镜观察光线宜弱,高倍镜观察光线宜强.除调节反光镜或光源灯以外,虹彩光圈的调节也十分重要.

（1）低倍镜观察

观察任何标本时,都必须先使用低倍镜,因为其视野大,易发现目标和确定要观察的部位. （2）高倍镜观察

从低倍镜转至高倍时,只需略微调动细调焦旋钮,即可使物像清晰.

使用高倍镜时切勿使用粗调焦旋钮,否则易压碎盖玻片并损伤镜头.

3.3 仪器应放置在清洁通風的房间里,室温保持20±5℃，相对湿度60%±20%RH。 3.4 儀器的物鏡和目鏡部分要用無塵布擦拭，用專用的清潔劑。 工作台。 2.5 在作用過程中要注意對測量軟體的維護，避免受病毒的感染。三、保養及維護 3.1 每次使用後，要將工作台面清理干淨，保持整潔。 3.2 仪器每次使用完毕后，应将工作台复位，并将所有裸露金属面擦拭干淨，塗防 銹油，以防生銹。 1.7 關機：仪器操作完毕后，应先关掉軟體,再关掉仪器电源开关。二、注意事項 2.1 仪器工作台安装的基面要保持水平。 2.2 被測物體之重量應在工作台所能承受負荷(20kg)之內。 2.3 在测量时，不要觸碰到目鏡或物鏡的鏡頭;不能改變CCD 鏡頭的水平度。 2.4 在對部品進行X軸或Y軸方向移動時，應注意對鎖緊裝置的切換，不可強行移動 1.6 同時還可以借助配套測量軟體中的工具進行更復雜精確的測量(測量軟件的操作 參照其對應操作說明書)。一、操作步驟 1.1 打開儀器的主電源開關及電腦中相對應的測量軟體。 1.2 將部品放置在工作台上，移動縱橫軸調整被測部品位置。 1.3 調節焦距及亮度旋鈕至成像最清晰狀態。2007.6.10工具顯微鏡操作說明書版 本生效日期 1.4 調整工作台左側旋鈕使待測部品與顯微鏡內X軸或Y軸對齊後歸零。 1.5 移动纵横向工作台，对部件进行测量，数量箱上显示的数字即为需测量的数据。2/2應華精密表面處理(蘇州)有限公司文件編號頁 次BR

+1mil+1mil

裂隙灯显微镜的操作说明书

裂隙灯显微镜的使用与操作

仪器工作台面：仪器工作台面下有一抽屉和一电源开关；输入电源为220V、50Hz。打开电源开关，裂隙照明及固视灯被燃亮，调节裂隙照明度旋钮，从“低”位置旋转至“中”位置亮度逐渐增加；从“中”位置旋转至“高”位置亮度将进一步增加。作一般检查时可选用较底的电压；作精细光学切面时可选用较高的电压，即使在“高”位置本仪器也可以长时间连续工作。

运动底座装置：仪器在使用时的升降和水平移动，都由操纵手柄控制，旋转手柄，能使裂隙灯和显微镜自由升降（注意：升降不得超过300mm的限度，超过限度时切勿强行旋转以免损坏仪器）；用手柄控制，能使裂隙灯和显微镜在导轨范围内任意方向作水平移动；底座上的固定螺栓能将底座固定，通常情况下螺栓呈放状态。

头架及固视灯装置：颚托左下方有一调节旋钮，用它可调整检查病人头部位置高低（在头架右支杆上有一黑色刻线标志），使被检查病人检查眼恰与显微镜等高。头架的固视灯，供被检查者导向之用。颚托下方有一前置镜插座，[已过滤词语]前置镜后可在左右方向轻轻滑动。

显微镜装置：

显微镜的调焦：显微镜是按正常眼调整的，医生如为不正常眼，应戴适合的眼镜或调节目镜的视度，此时应插上对焦棒，闭左眼，转动右视度环，直到最清晰的像为止，然后用同样的方法校正左目镜的焦点。使用完毕后应复O位，以便他人使用。

显微镜的放大倍率：双目立体显微镜的瞳孔间距可应人调节。采用不同放大倍率的目镜（10X或16X两组）和拨动手柄变换物镜倍率（1X或1.6X两档），即可变换放大倍率：

目镜倍率10X10X16X16X

物镜倍率1X1.6X1X1.6X

放大倍率10X16X16X25.6X

(3)显微镜座前有两个挂钉，当需要装挡气板时，将挡气板挂上即可。

5. 裂隙灯装置：

滤光片选择：拨动滤片手柄就可以选择滤光片：即与拨动滤片手柄相应位置的标志（图9）分别表示为：（1）通孔、（2）隔热、（3）减光、（4）无赤、（5）钴兰。

1 操作步骤和注意事项

（一）正置显微镜

1、安放

右手握住镜臂,左手托住镜座,使镜体保持直立.桌面要清洁、平稳,要选择临窗或光线充足的地方.单筒的一般放在左侧,距离桌边3～4厘米处.

2、清洁

检查显微镜是否有毛病,是否清洁,镜身机械部分可用干净软布擦拭.透镜要用擦镜纸擦拭,如有胶或粘污,可用少量二甲苯清洁之.

3、对光

镜筒升至距载物台1～2厘米处,低倍镜对准通光孔.调节光圈和反光镜,光线强时用平面镜,光线弱时用凹面镜,反光镜要用双手转动.

若使用的为带有光源的显微镜,可省去次步骤,但需要调节光亮度的旋钮.

4、安装标本

将玻片放在载物台上,注意有盖玻片的一面一定朝上.用弹簧夹将玻片固定,转动平台移动器的旋钮,使要观察的材料对准通光孔中央.

5、调焦

调焦时,先旋转粗调焦旋钮慢慢降低镜筒,并从侧面仔细观察,直到物镜贴近玻片标本,然后左眼自目镜观察,左手旋转粗调焦旋钮抬升镜筒,直到看清标本物像时停止,再用细调焦旋钮回调清晰.

操作注意：不应在高倍镜下直接调焦；镜筒下降时,应从侧面观察镜筒和标本间的间距；要了解物距的临界值.

若使用双筒显微镜,如观察者双眼视度有差异,可靠视度调节圈调节.另外双筒可相对平移以适应操作者两眼间距.

6、观察

若使用单筒显微镜,两眼自然张开,左眼观察标本,右眼观察记录及绘图,同时左手调节焦距,使物象清晰并移动标本视野.右手记录、绘图.

镜检时应将标本按一定方向移动视野,直至整个标本观察完毕,以便不漏检,不重

2 复.

光强的调节：一般情况下,染色标本光线宜强,无色或未染色标本光线宜弱；低倍镜观察光线宜弱,高倍镜观察光线宜强.除调节反光镜或光源灯以外,虹彩光圈的调节也十分重要.

（1）低倍镜观察

观察任何标本时,都必须先使用低倍镜,因为其视野大,易发现目标和确定要观察的部位. （2）高倍镜观察

从低倍镜转至高倍时,只需略微调动细调焦旋钮,即可使物像清晰.

使用高倍镜时切勿使用粗调焦旋钮,否则易压碎盖玻片并损伤镜头.

显微镜操作步骤和注意事项

集团文件发布号：（9816-UATWW-MWUB-WUNN-INNUL-DQQTY-

操作步骤和注意事项

（一）正置显微镜

1、安放

右手握住镜臂,左手托住镜座,使镜体保持直立.桌面要清洁、平稳,要选择临窗或光线充足的地方.单筒的一般放在左侧,距离桌边3～4厘米处.

2、清洁

检查显微镜是否有毛病,是否清洁,镜身机械部分可用干净软布擦拭.透镜要用擦镜纸擦拭,如有胶或粘污,可用少量二甲苯清洁之.

3、对光

镜筒升至距载物台1～2厘米处,低倍镜对准通光孔.调节光圈和反光镜,光线强时用平面镜,光线弱时用凹面镜,反光镜要用双手转动.

若使用的为带有光源的显微镜,可省去次步骤,但需要调节光亮度的旋钮.

4、安装标本

将玻片放在载物台上,注意有盖玻片的一面一定朝上.用弹簧夹将玻片固定,转动平台移动器的旋钮,使要观察的材料对准通光孔中央.

5、调焦

调焦时,先旋转粗调焦旋钮慢慢降低镜筒,并从侧面仔细观察,直到物镜贴近玻片标本,然后左眼自目镜观察,左手旋转粗调焦旋钮抬升镜筒,直到看清标本物像时停止,再用细调焦旋钮回调清晰.

操作注意：不应在高倍镜下直接调焦；镜筒下降时,应从侧面观察镜筒和标本间的间距；要了解物距的临界值.

若使用双筒显微镜,如观察者双眼视度有差异,可靠视度调节圈调节.另外双筒可相对平移以适应操作者两眼间距.

6、观察

若使用单筒显微镜,两眼自然张开,左眼观察标本,右眼观察记录及绘图,同时左手调节焦距,使物象清晰并移动标本视野.右手记录、绘图.

镜检时应将标本按一定方向移动视野,直至整个标本观察完毕,以便不漏检,不重复.

光强的调节：一般情况下,染色标本光线宜强,无色或未染色标本光线宜弱；低倍镜观察光线宜弱,高倍镜观察光线宜强.除调节反光镜或光源灯以外,虹彩光圈的调节也十分重要.

（1）低倍镜观察

观察任何标本时,都必须先使用低倍镜,因为其视野大,易发现目标和确定要观察的部位. （2）高倍镜观察

待测物放置处 设备操作说明书 第 1 页 共2页

设备名称 3D显微镜 设备功能 视检 文件编号

设备型号 厂 商 桂林光学 版 本 A0

核 准 审 核 制 作

日 期 旋转开关

左右开关 总电源 微调

CCD 设备操作说明书

第2 页 共2页

设备名称 3D顯微鏡 设备功能 視檢 文件编号

设备型号 厂 商 桂林光學 版 本

一、操作說明

1、接入相机：打开AMCAP软件选择菜单栏“设备”选定“USB 视频设备”，（如果电脑内

置也有摄像头需选第二个USB 视频设备），再在“选项”中选择“预览”就可以看到图

像进行观察了。

2、录像功能：选择菜单“文件”选项---Set capture files~~给录像的文件选择存储路径及命名

后点击“打开”在弹出的窗口中对“Create a new capture file”打钩后“确定”就可以在

菜单选项栏中选择“捕捉”---“开始捕捉”在弹出的窗口点“OK”再同样的选项中选择

“停止捕捉”就完成整个摄像过程。

3、拍照功能：先在“捕捉”选项中选择“静态图片”---“设置默认路径”选好图片存储的保存位置“确定后”就可以直接点击菜单选项中“拍照”就可以进行拍照了。还可以在

“捕捉”---“静态图片”中选择“高分辨率”拍照及图片格式等。

4、色彩调节：在菜单栏“选项”中选择“video capture filter…”在弹出窗口中可以进行色彩的调节，如果色彩调乱可以点击在下面的“默认值”进行色彩还原。

5、分辨率设置：在菜单栏“选项”中选择“video capture pin…”在弹出窗口中的“输出大小”栏中可以选择相应的分辨率，一般选择640*480.分辨率越大拍摄效果越清晰但帧速就会越慢存储空间会越大

JEM-2100F型透射电子显微镜操作指南

电镜日常初始状态：加速电压160KV (Stand by 模式)

1. 加电压：点击电脑主程序Normal按钮，高压由160KV升至200KV，一般需要15分钟左右。

2. 将样品（一定是干燥，洁净的样品!）放入样品杆，将样品杆送入样品室：分两步进行，先放入预抽室，打开预抽开关。进行预抽，等待10分钟后将样品杆进一步送入样品室。（注：操作时一定要轻，在感觉有阻碍时切勿强行放入，要及时与老师沟通！）

3. 打开CCD冷却机开关，打开CCD电脑，打开ITEM程序。

4. 打开左控台左上角的Beam按钮，V1阀开启。

5. 调节Brightness（顺时针光散开，逆时针光汇聚）观察是否有聚光镜像散（无像散时光圈呈圆形，且反复调节Brightness时光圈始终中心放大缩小。否则则需要进行聚光镜消象散：将聚光镜光阑加入光路，使用光阑调节旋钮将光阑位置调正（与荧光屏呈同心圆），顺时针旋动Brightness 使光圈汇聚成小圆盘，COND STIG 按下，调节DEF使中心点变为均匀的圆形（无拖尾现象）。弹起COND STIG 按钮。

6. 合轴(使用前的简单合轴，在40K左右进行)

1） 按下右控制面板上的STD FOCUS，即恢复到标准的聚焦电压（在拍摄过程中也需要及时的使用STD FOCUS，按下它后软件对话框上面的defocus 就归零）。

2） 调节SHIFT旋钮将光圈中心调到荧光品中心。顺时针调节Brightness将光散开。

3） 样品高度的确定：当物镜的焦距确定后，随后就需要来确定样品的高度，否则无法得到清晰的图像。

方法：调整样品台的高度(Z)，使观察样品的图像正焦。(按下IMAGE WOBBLER调节样品高度使样品的晃动最小（此时接近正焦位置）。调整结束后弹起IMAGE WOBBLER按钮。)

4） 电压中心的确认（在拍摄高分辨照片时必须进行的步骤）：在放大倍数为100K以上时调整，按下右侧面板上的HT WOBBLER，观察光斑是否中心放大缩小，如果不是，则按下左侧面板上的BRIGHT

扫描电子显微镜的操作步骤与注意事项

一、 样品制备

将分散好的样品滴于铜片上，干燥后将载有样品的铜片粘在样品座上的导电胶带上（对于大颗粒样品可直接将样品粘在导电胶带上）。

对于导电性不好的样品必须蒸镀导电层，通常为蒸金：将样品座置于蒸金室中，合上盖子，打开通气阀门，对蒸金室进行抽真空。选择好适当的蒸金时间，达到真空度定好时间后加电压并开始计时，保持电流值，时间到后关闭电压，关闭仪器。取出样品。（注意：打开蒸金室前必须先关闭通气阀门，以防液体倒流。）

二、 扫描电镜的操作

1.安装样品

1) 按“Vent”直至灯闪，对样品交换室放氮气，直至灯亮；

2) 松开样品交换室锁扣，打开样品交换室，取下原有的样品台，将已固定好样品的样品台，放到送样杆末端的卡抓内（注意：样品高度不能超过样品台高度，并且样品台下面的螺丝不能超过样品台下部凹槽的平面）；

3) 关闭样品交换室门，扣好锁扣；

4) 按“EVAC”按钮，开始抽真空，“EVAC”闪烁，待真空达到一定程度，“EVAC”点亮；

5) 将送样杆放下至水平，向前轻推至送样杆完全进入样品室，无法再推动为止，确认“Hold”灯点亮， 将送样杆向后轻轻拉回直至末端台阶露出导板外将送样杆竖起卡好。（注意：推拉送样杆时用力必须沿送样杆轴线方向，以防损坏送样杆）

2.试样的观察（注意：软件控制面板上的背散射按钮千万不能点，以防损坏仪器）

1) 观察样品室的真空“PVG”值，当真空达到9.0×10-5Pa时，打开“ Maintenance”，加高压5kv，软件上扫描的发射电流为10μA，工作距离“WD”为8mm，扫描模式为“Lei”（注意：为减少干扰，有磁性样品时，工作距离一般为15mm左右）；

2) 操作键盘上按“Low Mag”、“Quick View”，将放大倍率调至最低，点击“Stage Map”，对样品进行标记，按顺序对样品进行观察；

3) 取消“Low Mag”，看图像是否清楚，不清楚则调节聚焦旋钮，直至图像清楚，再旋转放大倍率旋钮，聚焦图像，直至图像清楚，再放大……，直到放大到所需要的图；

Tecnai G² 20 S-TWIN透射电子显微镜简易操作指南

说明：

 本文件的目的在于帮助用户记忆培训的内容，不能代替培训。有意自己操作透射电镜的用户请到现场参加培训。

 为了把此文件的篇幅限制在一个合理程度，文件内容难于面面俱到。

 欢迎各位对本文件的内容提出宝贵意见！

简介：

一． Tecnai G² 20 ST透射电镜

二． Tecnai G² 20 ST透射电镜操作注意事项

三． 检查实验室安全及仪器运行状况

四． Tecnai G² 20 ST透射电镜基本操作步骤

1.登陆计算机

2.打开操作软件

3.检查电镜状态

4.装液氮

5.装载样品

6.插入样品杆

7.加灯丝电流

8.开始操作 9.结束操作

10.取出样品杆

11.卸载样品

12.真空低温（Cryo Cycle）

13.数据刻录、转化和输出

14.关闭操作软件

15.退出计算机

16.实验记录

（注意：其中4,5,6,10,11等操作是必须由TEM室的高老师进行操作。遇到任何异常的情况都应停止操作，并询问高老师。） 一.Tecnai G² 20 ST透射电镜

 生产厂家：美国FEI公司

 主要附件：美国Gatan公司1k×1k CCD相机

美国EDAX公司X射线能谱仪

主要规格及技术指标

最高加速电压 200KV

电子枪 LaB6或W灯丝

点分辨率 0.24nm

晶格分辨率 0.14nm

最小束斑尺寸 1.5nm

放大倍数 25×-1030K×

样品台最大倾转角 A:±40°，B：±40°

X射线能谱分辨率 136ev

分析范围 Be-U

主要功能及应用范围

观察各种材料的微观结构并对样品进行纳米尺度的微区分析，如：

形貌观察；

高分辨电子显微像；

电子衍射；

会聚束电子衍射；

衍射衬度成像；

X射线能谱分析等

仪器工作条件

工作温度：15℃~25℃

工作湿度: ＜80%

显微镜操作步骤和注意事项

Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】

操作步骤和注意事项

（一）正置显微镜

1、安放

右手握住镜臂,左手托住镜座,使镜体保持直立.桌面要清洁、平稳,要选择临窗或光线充足的地方.单筒的一般放在左侧,距离桌边3～4厘米处.

2、清洁

检查显微镜是否有毛病,是否清洁,镜身机械部分可用干净软布擦拭.透镜要用擦镜纸擦拭,如有胶或粘污,可用少量二甲苯清洁之.

3、对光

镜筒升至距载物台1～2厘米处,低倍镜对准通光孔.调节光圈和反光镜,光线强时用平面镜,光线弱时用凹面镜,反光镜要用双手转动.

若使用的为带有光源的显微镜,可省去次步骤,但需要调节光亮度的旋钮.

4、安装标本

将玻片放在载物台上,注意有盖玻片的一面一定朝上.用弹簧夹将玻片固定,转动平台移动器的旋钮,使要观察的材料对准通光孔中央.

5、调焦

调焦时,先旋转粗调焦旋钮慢慢降低镜筒,并从侧面仔细观察,直到物镜贴近玻片标本,然后左眼自目镜观察,左手旋转粗调焦旋钮抬升镜筒,直到看清标本物像时停止,再用细调焦旋钮回调清晰.

操作注意：不应在高倍镜下直接调焦；镜筒下降时,应从侧面观察镜筒和标本间的间距；要了解物距的临界值.

若使用双筒显微镜,如观察者双眼视度有差异,可靠视度调节圈调节.另外双筒可相对平移以适应操作者两眼间距.

6、观察

若使用单筒显微镜,两眼自然张开,左眼观察标本,右眼观察记录及绘图,同时左手调节焦距,使物象清晰并移动标本视野.右手记录、绘图.

镜检时应将标本按一定方向移动视野,直至整个标本观察完毕,以便不漏检,不重复.

光强的调节：一般情况下,染色标本光线宜强,无色或未染色标本光线宜弱；低倍镜观察光线宜弱,高倍镜观察光线宜强.除调节反光镜或光源灯以外,虹彩光圈的调节也十分重要.

（1）低倍镜观察

观察任何标本时,都必须先使用低倍镜,因为其视野大,易发现目标和确定要观察的部位. （2）高倍镜观察

1 AFM原子力显微镜操作步骤

1. AFM仪器开机。

确认电源与控制机箱连接线无误后，依次打开计算机电源→机箱低压电源→高压电源→激光器电源。

2．安装样品以及探针进给。

安装好样品后将固定螺栓微微旋紧，切记勿要用死力！探针进给指的是将样品与探针逼近到进入原子力状态。仪器提供粗调和细调两种进给机构，每次测试前先将细调旋钮反向退到底，用粗调机构进样至离探针约1mm左右，再用细调机构进样，观察光斑，缓慢细调至光斑移动到PSD信号接收区域，继续微调并观察机箱显示读数：PSD信号约左右，Z反馈信号约-150至-250。此时进入反馈状态，进入反馈状态后，控制系统会自动调整和保持样品与探针之间的间距。

3．样品扫描。

运行扫描软件，根据需要设置扫描参数。进入扫描工作状态。

4．图像显示与存贮。

扫描过程自动进行。图像以逐行 (或逐列) 扫描、逐行（或逐列）显示的方式显示。在不改变扫描参数的情况下，扫描在同一区域循环重复进行。也可根据需要改变扫描区域和扫描范围。对于满意的图像，可随时将图像捕获存贮。存贮时，计算机自动保存图像信息和扫描参数信息。

5．退出扫描和关机。

如已获得理想的图像，不再作另外扫描，可按“退出”键退出扫描程序。然后依次关闭高压电源、激光器电源、低压电源等。

注意事项：

1. 在进行安装样品操作时，固定螺栓只需轻轻旋紧，勿要用螺刀按压，用力过猛容易损害仪器。

2. 退出扫描后，首先应将样品退出反馈状态，以免误伤探针！

2 3. 在进行样品更换时，为安全考虑，应先关闭高压电源。更换好以后重新开启高压电源。

扫描电子显微镜的操作步骤与注意事项

一、 样品制备

将分散好的样品滴于铜片上，干燥后将载有样品的铜片粘在样品座上的导电胶带上（对于大颗粒样品可直接将样品粘在导电胶带上）。

对于导电性不好的样品必须蒸镀导电层，通常为蒸金：将样品座置于蒸金室中，合上盖子，打开通气阀门，对蒸金室进行抽真空。选择好适当的蒸金时间，达到真空度定好时间后加电压并开始计时，保持电流值，时间到后关闭电压，关闭仪器。取出样品。（注意：打开蒸金室前必须先关闭通气阀门，以防液体倒流。）

二、 扫描电镜的操作

1.安装样品

1) 按“Vent”直至灯闪，对样品交换室放氮气，直至灯亮；

2) 松开样品交换室锁扣，打开样品交换室，取下原有的样品台，将已固定好样品的样品台，放到送样杆末端的卡抓内（注意：样品高度不能超过样品台高度，并且样品台下面的螺丝不能超过样品台下部凹槽的平面）；

3) 关闭样品交换室门，扣好锁扣；

4) 按“EVAC”按钮，开始抽真空，“EVAC”闪烁，待真空达到一定程度，“EVAC”点亮；

5) 将送样杆放下至水平，向前轻推至送样杆完全进入样品室，无法再推动为止，确认“Hold”灯点亮， 将送样杆向后轻轻拉回直至末端台阶露出导板外将送样杆竖起卡好。（注意：推拉送样杆时用力必须沿送样杆轴线方向，以防损坏送样杆）

2.试样的观察（注意：软件控制面板上的背散射按钮千万不能点，以防损坏仪器）

1) 观察样品室的真空“PVG”值，当真空达到9.0×10-5Pa时，打开“ Maintenance”，加高压5kv，软件上扫描的发射电流为10μA，工作距离“WD”为8mm，扫描模式为“Lei”（注意：为减少干扰，有磁性样品时，工作距离一般为15mm左右）；

2) 操作键盘上按“Low Mag”、“Quick View”，将放大倍率调至最低，点击“Stage Map”，对样品进行标记，按顺序对样品进行观察；

3) 取消“Low Mag”，看图像是否清楚，不清楚则调节聚焦旋钮，直至图像清楚，再旋转放大倍率旋钮，聚焦图像，直至图像清楚，再放大……，直到放大到所需要的图；

AFM原子力显微镜操作步骤

1. AFM仪器开机。

确认电源与控制机箱连接线无误后，依次打开计算机电源→机箱

低压电源→高压电源→激光器电源。

2．安装样品以及探针进给。安装好样品后将固定螺栓微微旋紧，切记勿要用死力！探针进给

指的是将样品与探针逼近到进入原子力状态。仪器提供粗调和细

调两种进给机构，每次测试前先将细调旋钮反向退到底，用粗调

机构进样至离探针约1mm左右，再用细调机构进样，观察光斑，

缓慢细调至光斑移动到PSD信号接收区域，继续微调并观察机箱显

示读数：PSD信号约1.600V左右，Z反馈信号约-150至-250。此时

进入反馈状态，进入反馈状态后，控制系统会自动调整和保持样

品与探针之间的间距。

3． 样品扫描。

运行扫描软件，根据需要设置扫描参数。进入扫描工作状态。

4．图像显示与存贮。

扫描过程自动进行。图像以逐行 (或逐列) 扫描、逐行（或逐列）

显示的方式显示。在不改变扫描参数的情况下，扫描在同一区域

循环重复进行。也可根据需要改变扫描区域和扫描范围。对于满

意的图像，可随时将图像捕获存贮。存贮时，计算机自动保存图

像信息和扫描参数信息。

5．退出扫描和关机。

如已获得理想的图像，不再作另外扫描，可按“退出”键退出扫描程

序。然后依次关闭高压电源、激光器电源、低压电源等。

注意事项：

1. 在进行安装样品操作时，固定螺栓只需轻轻旋紧，勿要用螺刀按

压，用力过猛容易损害仪器。

2. 退出扫描后，首先应将样品退出反馈状态，以免误伤探针！3. 在进行样品更换时，为安全考虑，应先关闭高压电源。更换好以

后重新开启高压电源。

AFM原子力显微镜操作步骤

1. AFM仪器开机。

确认电源与控制机箱连接线无误后，依次打开计算机电源→机箱低压电源→高压电源→激光器电源。

2．安装样品以及探针进给。

安装好样品后将固定螺栓微微旋紧，切记勿要用死力！探针进给指的是将样品与探针逼近到进入原子力状态。仪器提供粗调和细调两种进给机构，每次测试前先将细调旋钮反向退到底，用粗调机构进样至离探针约1mm左右，再用细调机构进样，观察光斑，缓慢细调至光斑移动到PSD信号接收区域，继续微调并观察机箱显示读数：PSD信号约1.600V左右，Z反馈信号约-150至-250。此时进入反馈状态，进入反馈状态后，控制系统会自动调整和保持样品与探针之间的间距。

3．样品扫描。

运行扫描软件，根据需要设置扫描参数。进入扫描工作状态。

4．图像显示与存贮。

扫描过程自动进行。图像以逐行 (或逐列) 扫描、逐行（或逐列）显示的方式显示。在不改变扫描参数的情况下，扫描在同一区域循环重复进行。也可根据需要改变扫描区域和扫描范围。对于满意的图像，可随时将图像捕获存贮。存贮时，计算机自动保存图像信息和扫描参数信息。

5．退出扫描和关机。

如已获得理想的图像，不再作另外扫描，可按“退出”键退出扫描程序。然后依次关闭高压电源、激光器电源、低压电源等。

注意事项：

1. 在进行安装样品操作时，固定螺栓只需轻轻旋紧，勿要用螺刀按压，用力过猛容易损害仪器。

2. 退出扫描后，首先应将样品退出反馈状态，以免误伤探针！

3. 在进行样品更换时，为安全考虑，应先关闭高压电源。更换好以后重新开启高压电源。

Leica荧光倒置显微镜操作步骤

△显微镜系精密仪器，务请不要碰击，要仔细耐心使用。

△荧光光源关闭后，15分钟内不得再开启。

△荧光灯泡的最佳使用期限是200小时，因此每次使用时请尽量缩短时间。

 普通光源操作

1. 插上电源插座，打开主机右下侧电源开关。

2. 将待检标本置于载物台上。

3. 用10×物镜对焦点，根据使用者的眼间距调节双目镜筒的间距。

4. 调节光圈及灯光强度至合适位置.

5. 调节粗调和微调使标本至最清晰。

6. 拔出活动杆，使光路通过CCD至显示器。

7. 保存图象至电脑中。

8. 使用完毕后关掉电源，如镜头上有指纹或污迹用擦镜纸将其擦除。

 荧光光源操作

1. 插上荧光光源电源插座，打开荧光光源电源开关。

2. 打开光栅。

3. 根据使用荧光素的不同选择不同的荧光滤光片。

4. 将待检标本置于载物台上。

5. 用10×物镜对焦点，根据使用者的眼间距调节双目镜筒的间距。

6. 调节粗调和微调使标本至最清晰。

7. 拔出活动杆，使光路通过CCD至显示器。

8. 保存图象至电脑中。

9. 使用完毕后关掉电源，如镜头上有指纹或污迹用擦镜纸将其擦除。

10. 登记使用情况。

Leica DM主要技术参数：放大倍数10-400倍，内置滤色镜，数字成像头。倒置明场、相差、 荧光/明场、荧光/暗场。波长：330-380，450-490，510-560。主电90~250V。

频率：50~60HZ。功率消耗：最大160W。周围环境温度：10~36℃。相对湿度：0~80%。污染级别：2。

应用范围：倒置明场、相差及荧光，主要用于细胞及细菌等的观察及荧光摄影。