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光激化学发光受体球-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分的内容写作如下：光激化学发光受体球是一种新型的发光体系，它利用光激发化学反应产生发光效应。
光激化学发光受体球具有较高的化学稳定性、较长的发光寿命以及优异的发光性能，在生物医学、材料科学等领域具有广泛的应用前景。
本文将系统介绍光激化学发光受体球的原理、制备方法、性能表征以及应用展望。
首先，将对光激化学发光受体球的基本概念和相关理论进行介绍，包括其工作原理和光激发机制。
其次，将详细阐述目前常用的制备方法，如溶剂热法、溶剂气相法等，并对不同制备方法的优缺点进行比较。
然后，将对光激化学发光受体球的性能进行全面的表征，包括发光波长、量子产率、荧光寿命等重要指标的测定方法和结果分析。
最后，将探讨光激化学发光受体球在生物医学、材料科学等领域的应用前景，并提出未来的研究方向和展望。
本文旨在通过对光激化学发光受体球的综合介绍，为读者提供一个全面了解该发光体系的机会。
通过对其基本概念、制备方法、性能表征以及应用前景的探讨，将帮助读者认识到光激化学发光受体球在生物医学、材料科学等领域的重要性，并为相关研究提供有益的参考依据。
希望本文能够激发更多研究者对光激化学发光受体球的兴趣，推动该领域的进一步发展和应用。
1.2文章结构本文共分为引言、正文和结论三个部分。
引言部分主要包括概述、文章结构、目的和总结四个方面。
在概述部分，将介绍光激化学发光受体球的重要性和应用领域。
文章结构部分将对整篇文章进行概括和说明，以便读者能够了解全文的组织和安排。
在目的部分，将明确本文的研究目标和意义。
最后，在总结部分将对全文的主要内容进行概括，并强调该研究对相关领域的贡献和意义。
整体上，本文将通过引言部分的概述部分为读者提供背景知识，并通过文章结构部分展示全文的组织架构，从而为读者提供更好的阅读体验。
同时，明确目的部分将让读者清楚了解到本文的研究目标和意义。
最后，总结部分将通过概括全文的主要内容，并展望相关领域的发展前景，增强读者对该研究的认识和理解。
化学发光免疫测定（CLIA）技术化学发光免疫测定（Chemiluminesent Immunoassay,CLIA）是免疫测定技术继酶免技术（EIA）、放免技术（RIA）、荧光免疫技术（FIA）和时间分辨荧光免疫技术（TRFIA）之后发展的一项新兴测定技术。
要谈化学发光免疫测定技术就必须先谈化学发光。
化学发光技术是近二、三十年来发展起来的一种测定方式，其利用化学反应释放的自由能激发中间体(常用碱性磷酸酶－金刚烷胺），使其从激发态回到基态，当中间体从激发态回到基态时会释放等能级的光子，对光子进行测定而进行定量分析。
化学发光具有荧光的特异性，同时不需要激发光，就避免了荧光分析中激发光杂散光的影响有很高的灵敏度，并且不象放射分析那样存在强烈的环境污染和健康危害，是一种非常优秀的定量分析方法。
虽然化学发光具备很高的特异性和很小的干扰，但化学分析本身的不特异性，制约了整个方法的使用。
因此，如同RIA、FIA等一样利用免疫反应的特异性和化学发光本身的信号特异性形成了目前所说的化学发光免疫测定（CLIA）技术。
CLIA是一种高度敏感的微量测定技术，凡具有抗原性的物质（包括半抗原）都可以用CLIA测定。
其起步于80年代初，快速发展于90年代，在国外CLIA的应用处于蓬勃发展的阶段,其具备以下特点①高度敏感，极限达10-17－10-19M/L，远高于RIA、EIA，与TRFIA相当但比TRFIA便宜。
②特异性强，重复性好C.V.＜5％。
③测定范围宽，可达7个数量级。
④试剂稳定性好，无污染有效期6－12月。
⑤操作简单，易于自动化。
在对环保很重视的国家，CLIA成了取代RIA的首选方法。
电化学发光分析技术特点最先进的分析原理专利的电化学发光分析技术（ECL）。
ECL是一种在电极表面由电化学引发的特异性化学发光反应。
包括了两个过程。
发光底物二价的三联吡啶钌及反应参与物三丙胺在电极表面失去电子而被氧化。
氧化的三丙胺失去一个H成为强还原剂，将氧化型的三价钌还原成激发态的二价钌，随即释放光子恢复为基态的发光底物。
光激化学发光技术介绍光激化学发光技术（chemiluminescence）是一种通过化学反应释放能量并激发物质发光的技术。
它具有高灵敏度、宽线性范围和较长的发光持续时间等特点，因此在生命科学研究、环境监测、食品安全等领域得到了广泛应用。
光激化学发光反应的基本要素包括底物、催化剂和触媒。
底物是化学反应中起主要作用的物质，通常是两种化学物质的反应。
催化剂可以提高反应速率，减小所需的激发能量。
触媒则是在反应中起引发作用的物质，它可以提供能量，使底物分子激发到发光能级。
光激化学发光技术在实验室中的应用非常广泛。
其中，酶免疫分析是常用的光激化学发光技术应用之一、在酶标仪中，光激化学发光底物与样品中的酶催化底物反应，在特定条件下产生发光信号，通过测量发光信号强度来定量分析样品中的物质。
光激化学发光技术能够提供高灵敏度和宽线性范围的检测，使酶免疫分析成为生命科学研究的重要工具。
光激化学发光技术在环境监测中也被广泛应用。
例如，水质监测中，通过测量水样中氧化剂浓度的变化，可以检测出水样中的有机物资和重金属离子等污染物。
此外，光激化学发光技术还可以在食品安全领域实现快速检测。
通过测量食品中特定化学物质的发光信号，可以检验食品中是否含有有害物质或是否符合法规标准。
近年来，光激化学发光技术在医学诊断中的应用也在不断发展。
光激化学发光免疫分析技术已经被广泛应用于临床化验检测中，能够准确快速地检测出血液中多种生物标志物。
而且，光激化学发光技术还能够在肿瘤标志物检测、病原体快速诊断和药物监测等方面提供有力支持。
总的来说，光激化学发光技术具有广泛的应用前景。
它在生命科学研究、环境监测、食品安全和医学诊断等领域的应用极为重要。
随着技术的不断进步和创新，相信光激化学发光技术将会在更多领域得到广泛应用，并为我们的生活带来更多的便利。
科美光激发化学发光试剂说明书光激化学发光法光激化学发光法（Luminescence）是一种测量化学反应释放的能量或激发的光的方法。
科美光激发化学发光试剂通常用于生物检测、化学分析、环境监测等领域。
以下是关于科美光激发化学发光试剂的一般说明：1. 原理：光激化学发光法基于化学反应释放的能量或激发的光。
这些能量或光可以通过特定的检测器进行测量，以确定反应是否发生或反应的程度。
2. 试剂组成：科美光激发化学发光试剂通常包含反应所需的化学物质、激发剂和可能的缓冲液。
这些试剂被设计成在特定的光激发下产生化学发光。
3. 使用方法：根据具体的应用和实验设计，使用科美光激发化学发光试剂的方法可能会有所不同。
一般而言，用户需要按照试剂说明书进行操作，将试剂与待测样品混合，然后通过测量产生的光来确定待测样品的浓度或活性。
4. 注意事项：使用科美光激发化学发光试剂时，需要注意避免直接接触试剂，以免可能对皮肤或眼睛造成刺激。
此外，应确保试剂储存于避光、干燥的地方，并按照说明书规定的温度和条件进行保存。
5. 优点与局限性：光激化学发光法的优点包括高灵敏度、高特异性以及相对较低的成本。
然而，这种方法可能受到背景噪声和其他潜在干扰的影响，因此在使用前应进行充分的验证和优化。
6. 应用范围：科美光激发化学发光试剂广泛应用于各种领域，如生物学、医学、环境科学等。
它们可用于检测生物标记物、药物、污染物以及其他目标物质。
由于不同版本的试剂说明书可能会有所不同，建议在具体使用前仔细阅读科美光激发化学发光试剂的说明书，并遵循制造商提供的操作建议和注意事项。
如有任何疑问，建议咨询相关领域的专家或与制造商联系以获取更多指导。
文章编号:１６７３￣２９９５(２０２０)０６￣０４６０￣０２综㊀述光激化学发光法在Ｄ￣二聚体单克隆抗体筛选中的应用侯寒进ꎬ蒋佳利ꎬ冯文卓ꎬ贾俊臻ꎬ刘㊀彦ꎬ马㊀巍ꎬ董㊀媛∗㊀(吉林医药学院ꎬ吉林吉林㊀１３２０１３)摘㊀要:Ｄ￣二聚体是一种可靠的血栓疾病诊断病理性凝血标志物ꎬ但是血液中含有的纤维蛋白原降解产物ꎬ与Ｄ￣二聚体具有相似的结构ꎬ检测过程中容易出现假阳性ꎬ为疾病的诊断增加了风险ꎬ因此Ｄ￣二聚体特异性抗体就显得格外重要ꎮ而传统ＥＬＩＳＡ法筛选单克隆抗体耗时长㊁效率低ꎬ为抗体的筛选增加了难度ꎮ光激化学发光法的出现解决了这个难题ꎬ凭借其高通量的筛选ꎬ大大提高了抗体筛选的效率ꎮ关㊀键㊀词:光激化学发光ꎻＤ￣二聚体高通量检测中图分类号:Ｒ３９２￣３３㊀㊀㊀文献标志码:Ａ㊀㊀血栓性疾病作为危害人类健康的重大疾病ꎬ高漏诊率和致死率一直居高不下ꎬ因此对血栓疾病诊断的精确度也在不断提高ꎮＤ￣二聚体是一种可靠的血栓疾病诊断病理性凝血标志物ꎬ正常人Ｄ￣二聚体的水平低于０.５ｍｇ/Ｌ[１]ꎮ在某些疾病导致的异常凝血状态下ꎬ如肺栓塞㊁深静脉血栓㊁弥散性血管内凝血等ꎬＤ￣二聚体浓度显著增高[２]ꎮ因此Ｄ￣二聚体的精确检测对血栓类疾病的临床诊断意义重大ꎮ１㊀Ｄ￣二聚体检测方法１.１㊀乳胶凝集法乳胶凝集法自诞生以来ꎬ凭借其操作简单和无需外界器材等优势ꎬ在抗体筛查㊁病毒检测和细菌筛选等方面被广泛应用[３￣５]ꎮ正常情况下聚苯乙烯乳胶颗粒结合后牢固性差ꎬ易与特异性抗体剥离脱落ꎬ对实验结果的准确性造成影响ꎮ在乳胶凝集法中ꎬ调节ｐＨ后使胶体颗粒携带电荷增多ꎬ电荷黏附能力增加ꎬ实验精确度也随之提高ꎮ半定量的Ｄ￣二聚体检测方法通常采用乳胶凝集法ꎬＤ￣二聚体在调节ｐＨ值后与包被抗体的乳胶粒子结合ꎬ发生凝集反应[６]ꎮ检测时间约２ｍｉｎꎬ因其简便快捷的特性ꎬ该方法在临床检测广泛使用ꎮ乳胶凝集法对Ｄ￣二聚体检测建立在特异性抗体上ꎬ检测前需对乳胶颗粒包被抗体ꎮ由于Ｄ￣二聚体与纤维蛋白原降解产物二者同为纤维蛋白在纤维蛋白酶水解后的产物ꎬ具有相同抗原表位ꎬ因而抗体特异性很大程基金项目:吉林省科技厅项目(２０１８０６２３０４５ＴＣ)ꎬ吉林省大学生创新创业训练计划项目(２０１９１３７０６０５９).作者简介:侯寒进(１９９９ )ꎬ男(汉族)ꎬ本科生.通信作者:董㊀媛(１９８６ )ꎬ女(汉族)ꎬ副教授ꎬ博士.度上决定了检测结果的准确性ꎮ１.２㊀酶联免疫吸附测定法酶联免疫吸附测定法(ｅｎｚｙｍｅ￣ｌｉｎｋｅｄｉｍｍｕｎｏｓｏｒ￣ｂｅｎｔａｓｓａｙꎬＥＬＩＳＡ)应用于Ｄ￣二聚体检测的原理与传统ＥＬＩＳＡ试剂盒相似ꎮ首先将Ｄ￣二聚体抗体包被到固相载体ꎬ随后加入含有Ｄ￣二聚体抗原的血浆ꎬ二者发生反应结合在一起后ꎬ加入酶标抗体ꎬ随后加入底物显色并终止后ꎬ即可观察结果[７]ꎮ颜色深浅与浓度成正相关ꎬ即可用酶标仪测其ＯＤ值做标准曲线计算具体浓度ꎮ相较于乳胶凝集法ꎬ快速ＥＬＩＳＡ法敏感性更高ꎬ稳定性更强ꎬ更适用于单样本的检测[８]ꎮ２㊀目前现有的Ｄ￣二聚体抗体自单克隆抗体制备问世以来ꎬ抗体发展突飞猛进ꎮ以Ｄ￣二聚体为例ꎬ目前市售的Ｄ￣二聚体抗体均来源于鼠源单克隆抗体ꎮ此外ꎬ田超伟及其团队构建了噬菌体基因文库ꎬ并成功获得了Ｄ￣二聚体抗体ꎬ为靶向栓溶剂的发展奠定了基础[９]ꎮ３㊀单克隆抗体筛选方法目前常用的特异性抗体筛选方法是间接ＥＬＩＳＡ法ꎮＯ ｄｏｎｎｅｌｌ等的研究表明ꎬ在测定蛋白酶３时ꎬ不同于直接ＥＬＩＳＡ法ꎬ间接ＥＬＩＳＡ有更高的灵敏度ꎬ但需要将灵敏度的临界值调高才能避免一些非特异性结合[１０]ꎮ然而ꎬ即使间接ＥＬＩＳＡ具有高灵敏度ꎬ但其在临床应用中仍有漏筛的可能[１１]ꎮ同时在反应过程中ꎬ高概率会发生交互反应[１２]ꎮ在实际操作中ꎬ除了必须加样操作外ꎬ洗板占据了大部分时间ꎬ耗时费力的问题仍待解决ꎮ０６４ 第４１卷㊀第６期２０２０年１２月㊀㊀吉㊀林㊀医㊀药㊀学㊀院㊀学㊀报Ｊｏｕｒｎａｌ㊀ｏｆ㊀Ｊｉｌｉｎ㊀Ｍｅｄｉｃａｌ㊀Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ㊀㊀Ｖｏｌ.４１㊀Ｎｏ.６Ｄｅｃ.２０２０㊀㊀４㊀光激化学发光法４.１㊀光激化学发光技术的应用光激化学发光(ｌｉｇｈｔｉｎｉｔｉａｔｅｄｃｈｅｍｉｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔａｓｓａｙꎬＬｉＣＡ)ꎬ是建立在均相免疫检测技术基础上的化学发光反应ꎮ其免疫反应体系中ꎬ待测抗体包被在感光微球ꎬ羊抗鼠二抗包被在发光微球上ꎮ感光微球和发光微球内分别含有和二甲基噻吩衍生物及Ｅｕ螯合物ꎬ二者通过转化高能态离子氧ꎬ在２００ｎｍ范围内完成发光ꎮ凭借其高通量特性ꎬ在各领域均有广泛应用[１３]ꎮ如贺安等在ＬｉＣＡ技术基础上研发的ＮＳＥ￣ＡｌｐｈａＬＩＳＡ试剂盒ꎬ对神经元特异性烯醇化酶的检测可达临床要求[１４]ꎮ边颖及其团队建立了蛋清ＩｇＥ光激化学发光诊断方法ꎬ为临床诊断提供了依据[１５]ꎮ４.２㊀光激化学发光在抗体筛选中的应用徐娟等的研究表明ꎬ在相同条件下ꎬ与传统的ＥＬＩＳＡ方法相比ꎬ光激化学发光法需要的试剂即抗体量更少ꎬ以信噪比为指标ꎬＬｉＣＡ具有更好的信噪比[１６]ꎮ在低浓度样品的检测中ꎬＥＬＩＳＡ方法因灵敏度低易发生漏ꎬＬｉＣＡ中由激发光产生离子氧ꎬ传递至发光微球后最终产生发射光ꎬ信号逐级放大ꎬ灵敏度更高ꎮ与传统抗体筛选方法相比ꎬＬｉＣＡ凭借其高通量筛选ꎬ短时间内即可完成大量样本的检测ꎬ同时机器加样省去清洗步骤ꎬ极大地缩短了反应时间[１７]ꎮ目前中国血栓性疾病患者人数达２.９亿ꎬ伴随着人口老龄化ꎬ这个数字会逐年增长[１８]ꎮ血栓疾病检测市场前景巨大ꎬ现有的检测手段依赖于抗原抗体免疫反应ꎬ特异性抗体在检测中成为不可缺少的一环ꎮ而抗体的筛选过程中ꎬ传统方法的效率低下延长了筛选的进程[１９]ꎮ光激化学发光为该问题提供了新的解决思路ꎮ因高通量的特性ꎬＬｉＣＡ在将来应用的领域会不断发展ꎬ应用更加广泛ꎮ参考文献:[１]㊀曾思华.分析Ｄ￣二聚体定量在血栓性疾病检测中的临床意义[Ｊ].世界最新医学信息文摘ꎬ２０１９ꎬ１９(３８):１２０.[２]㊀陆绍龙.治疗前血浆Ｄ￣二聚体在结直肠癌患者预后研究的Ｍｅｔａ分析[Ｄ].南宁:广西医科大学ꎬ２０１８. [３]㊀顾国彦ꎬ刘黎ꎬ洪龙生ꎬ等.乳胶凝集法测定甲胎蛋白的方法学研究[Ｊ].生物化学与生物物理进展ꎬ１９７７(３):５￣１０.[４]㊀张慧敏ꎬ杨利ꎬ李广良ꎬ等.乳胶凝集法快速检测猪圆环病毒２型[Ｊ].分析化学ꎬ２０１１ꎬ３９(７):１１１３￣１１１６.[５]㊀张为民ꎬ彭湘明.乳胶凝集法快速检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌方法评价[Ｊ].国际医药卫生导报ꎬ２００４ꎬ１０(１２):１３２￣１３３.[６]㊀邢晓光ꎬ杨晨.胶体金免疫渗透试验定量检测Ｄ￣ｄｉｍｅｒ评价[Ｊ].天津医科大学学报ꎬ２００４ꎬ１０(３):４３６￣４３８. [７]㊀刘会芹.免疫法检测Ｄ￣二聚体的研究[Ｄ].青岛:青岛科技大学ꎬ２０１０.[８]㊀赵红玉.家蚕表达重组人乳铁蛋白及其口服治疗溃疡性结肠炎药物研究[Ｄ].杭州:浙江理工大学ꎬ２０１４. [９]㊀田朝伟ꎬ陈颖ꎬ杨晓仪ꎬ等.人源抗Ｄ￣二聚体抗体的构建和分析[Ｊ].岭南急诊医学杂志ꎬ２００６ꎬ１１(３):１８０￣１８１. [１０]㊀Ｏ ＤＯＮＮＥＬＬＪＬꎬＨＡＹＭＡＮＭＷꎬＳＰＥＬＬＥＲＢＥＲＧＭＢꎬｅｔａｌ.Ａｎｔｉｎｅｕｔｒｏｐｈｉｌｃｙｔｏｐｌａｓｍｉｃａｎｔｉｂｏｄｙｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ:ａｄｖａｎｔａｇｅｓａｎｄｄｉｓａｄｖａｎｔａｇｅｓｏｆａｃａｐｔｕｒｅＰＲ３ＥＬＩＳＡａｎｄａｄｉｒｅｃｔＰＲ３ＥＬＩＳＡ[Ｊ].Ｐａｔｈｏｌｏｇｙꎬ２００７ꎬ３９(２):２５８￣２６３.[１１]㊀ＢＲＥＥＮＭＥꎬＤＯＲＦＭＡＮＭꎬＣＨＡＮＳＢ.Ｐｕｌｍｏｎａｒｙｅｍ￣ｂｏｌｉｓｍｄｅｓｐｉｔｅｎｅｇａｔｉｖｅＥＬＩＳＡＤ￣ｄｉｍｅｒ:ａｃａｓｅｒｅｐｏｒｔ[Ｊ].ＪＥｍｅｒｇＭｅｄꎬ２００８ꎬ３７(３):２９０￣２９２.[１２]㊀ＴＡＤＲＯＳＷꎬＨＡＺＥＬＨＯＦＦＷꎬＬＡＡＲＭＡＮＪＪ.Ｔｈｅａｂ￣ｓｅｎｃｅｏｆｃｒｏｓｓｒｅａｃｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎｔｏｘｏｐｌａｓｍｉｃａｎｄｓａｒｃｏｃｙｓ￣ｔｉｃｔｉｓｓｕｅｓｔａｇｅａｎｔｉｇｅｎｓｉｎｔｈｅｅｎｚｙｍｅ￣ｌｉｎｋｅｄｉｍｍｕｎｏｓｏｒ￣ｂｅｎｔａｓｓａｙ(ＥＬＩＳＡ)ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ[Ｊ].ＴｒａｎｓＲＳｏｃＴｒｏｐＭｅｄＨｙｇꎬ１９８１ꎬ７５(１):１２５￣１２６.[１３]㊀张存亮ꎬ聂福平ꎬ王昱ꎬ等.均相光激化学发光免疫分析技术的研究进展[Ｊ].中国动物检疫ꎬ２０１４ꎬ３１(３):４６￣４７.[１４]㊀贺安ꎬ董志宁ꎬ刘天才ꎬ等.神经元特异性烯醇化酶光激化学发光免疫分析法的建立[Ｊ].现代免疫学ꎬ２０１１ꎬ３１(１):４４￣４７.[１５]㊀边颖.蛋清ｓＩｇＥ抗体光激化学发光分子诊断方法的建立及应用[Ｄ].天津:天津医科大学ꎬ２０１８.[１６]㊀徐娟.ＫＤＲ酪氨酸激酶的表达及其抑制剂筛选模型的建立[Ｄ].无锡:江南大学ꎬ２０１１.[１７]㊀颜光涛.光激化学发光免疫检测技术与临床应用进展[Ｃ]ʊ中国化学会.中国化学会第十一届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会(大会特邀报告及墙报)论文摘要集.北京:中国化学会ꎬ２０１６.[１８]㊀胡盛寿ꎬ高润霖ꎬ刘力生ꎬ等.«中国心血管病报告２０１８»概要[Ｊ].中国循环杂志ꎬ２０１９ꎬ３４(３):２０９￣２２０. [１９]㊀ＪＩＡＮＧＭꎬＺＨＡＮＧＧＰꎬＺＨＯＵＲＪꎬｅｔａｌ.ＩｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎａｎｄｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆＢ￣ｃｅｌｌｌｉｎｅａｒｅｐｉｔｏｐｅｓｗｉｔｈｉｎｔｈｅｍａｊｏｒｃａｐｓｉｄｐｒｏｔｅｉｎＬ１ｏｆｈｕｍａｎｐａｐｉｌｌｏｍａｖｉｒｕｓｔｙｐｅ１６[Ｃ]ʊ中国免疫学会.第十一届全国免疫学学术大会摘要汇编.北京:中国免疫学会ꎬ２０１６.(收稿日期:２０１９￣１１￣１４)㊀㊀１６４第６期㊀侯寒进ꎬ等.光激化学发光法在Ｄ￣二聚体单克隆抗体筛选中的应用。
光激化学发光法定量测定AFP和CEA的性能评价荣扬;赵强元;刘敏;齐永志;王珍光;李娜【摘要】目的探讨光激化学发光法(LiCA)和酶促化学发光法测定甲胎蛋白(AFP)和癌胚抗原(CEA)结果的可比性,评估LiCA AFP和CEA检测试剂的分析性能.方法依据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)和《体外诊断试剂临床研究指导原则》,评估LiCA AFP和CEA检测试剂的分析灵敏度、不精密度和线性；分别用2种系统定量检测血清AFP(406例)和CEA(442例),对结果进行统计学分析.结果 LiCA AFP和CEA检测试剂分析灵敏度分别为0.112和0.05 ng/mL;批内变异系数(CV)分别为4.32％和4.56％；批间CV分别为5.89％和6.47％；线性范围分别为2.6～950.2和1.2～862.6 ng/mL.与酶促化学发光法测定AFP和CEA的相关系数(r)均＞0.99.结论 LiCA检测AFP和CEA具有较好的分析性能,与酶促化学发光法高度相关,能满足临床检测要求.%Objective To investigate the comparability of the results of alpha fetoprotein ( AFP) and carcinoembryonic antigen ( CEA) measured by light initiated chemiluminescence ( LiCA) and enzyme-enhanced chemiluminescence, and evaluate the clinical performances of LiCA AFP and CEA kits. Methods According to the documents of National Committee for Clinical Laboratory Standards ( NCCLS) and In Vitro Diagnostic Products Clinic Research Guideline, the analytical sensitivity, imprecision and linearity of LiCA AFP and CEA kits were evaluated, and 406 AFP serum samples and 442 CEA serum samples were detected by LiCA and enzyme-enhanced chemiluminescence respectively. The data were analyzed statistically. Results The analytical sensitivities of AFP and CEA by LiCA were 0.112 and 0. 05 ng/mL. The within-run and between-runcoefficients of variation ( CV) of AFP and CEA by LiCA were 4.32% ,4. 56% and 5. 89% ,6. 47% respectively. The linearities of AFP and CEA by LiCA were 2. 6-950. 2 and 1.2-862.6 ng/mL. The correlation coefficients (r) of 2 chemiluminescence systems for AFP and CEA were >0. 99. Conclusions The clinical performances of LiCA AFP and CEA are satisfied to clinical measurement. There is a correlation between the 2 systems for AFP and CEA.【期刊名称】《检验医学》【年(卷),期】2013(028)002【总页数】4页(P146-149)【关键词】光激化学发光法;酶促化学发光法;甲胎蛋白;癌胚抗原;性能分析;对比【作者】荣扬;赵强元;刘敏;齐永志;王珍光;李娜【作者单位】海军总医院检验科,北京100048【正文语种】中文【中图分类】R446.1纵观标记免疫分析的发展史，近年来，化学发光免疫分析已占据了免疫分析的主导地位，尤其是进口的化学发光试剂占据了相当的份额。
光激化学发光法光激化学发光法是一种通过光激发物质发生化学反应，产生发光现象的分析方法。
它是一种高灵敏度、高选择性的分析技术，广泛应用于环境监测、生物医学研究、食品安全等领域。
光激化学发光法的原理是利用光激发物质的电子跃迁，使其处于激发态，然后通过与其他物质发生化学反应，产生发光现象。
光激化学发光法与传统的化学发光法相比，具有更高的灵敏度和更低的检测限。
它能够检测到极低浓度的物质，甚至可以达到纳克级的灵敏度。
在光激化学发光法中，光源是非常关键的一部分。
常用的光源有激光器、荧光灯、LED等。
光源的选择应根据待测物质的特性和分析的要求来确定。
例如，激光器具有高亮度、窄谱宽和短脉冲宽度的特点，适用于瞬态发光的测量；而荧光灯则适用于长时间稳定发光的测量。
光激化学发光法的应用非常广泛。
在环境监测方面，光激化学发光法可以用于检测水体中的重金属离子、有机物污染物等。
通过对样品进行预处理和化学反应，可以使待测物质发生发光反应，进而测定其浓度。
在生物医学研究中，光激化学发光法被广泛应用于生物标记、基因检测、免疫分析等领域。
通过对生物样品中的特定物质进行标记和检测，可以实现对生物过程的研究和诊断。
此外，光激化学发光法还可以用于食品安全领域的残留农药、兽药等有害物质的检测。
光激化学发光法具有许多优点。
首先，它具有高灵敏度和高选择性，可以检测到极低浓度的物质并避免干扰物质的影响。
其次，光激化学发光法具有快速响应和高稳定性的特点，适用于实时监测和连续分析。
此外，光激化学发光法还具有简单方便、操作灵活和成本低廉的优点，适用于大规模样品的快速分析。
然而，光激化学发光法也存在一些局限性。
首先，光激化学发光法对待测物质的光学性质要求较高，不适用于所有物质的分析。
其次，光激化学发光法在实际应用中可能受到光源的影响，需要对光源进行精确的控制和校准。
此外，光激化学发光法在实验条件的选择和优化方面也存在一定的挑战。
光激化学发光法是一种高灵敏度、高选择性的分析技术，具有广泛的应用前景。
