米非司酮与米索前列醇
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米非司酮和米索前列腺醇配伍中药对血凝和纤溶系统的影响陈爱君;宋文耀
【期刊名称】《浙江省医学科学院学报》
【年(卷),期】2000(011)002
【摘要】目的本文探讨米非司酮和米索前列醇配伍中药流产时对血凝和纤溶系统的影响。
方法试验分为三组。
A组:21名早孕妇女接受米非司酮配伍米前列醇终止早孕;B组,21名早孕妇女在与A级现样服药治疗的基础上配伍中药治疗;C组,20名早孕妇女米非司酮配伍负压吸宫术终止早孕。
三组分别于终止早孕第1天(就诊日)、第4天(行手术日)、第8天和第42天采集血样。
测定血凝和纤溶系统参数,包括Hb,PC,PT,KPTT,F
【总页数】4页(P4-7)
【作者】陈爱君;宋文耀
【作者单位】浙江省医学科学院计划生育研究所;浙江省医学科学院计划生育研究所
【正文语种】中文
【中图分类】R979.22
【相关文献】
1.米非司酮配伍米索前列腺醇中孕引产120例分析 [J], 薛碧玉
2.米非司酮配伍米索前列腺醇术前处理过期流产疗效观察 [J], 张文侠
3.米非司酮对早孕妇女血凝—纤溶系统的影响 [J], 贺昌海;范倩
4.米非司酮配伍米索前列腺醇终止妊娠98例临床观察 [J], 李凤鲜
5.米非司酮配伍米索前列腺醇终止早孕的临床体会 [J], 赵和平;穆艳萍
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调研分析 中外健康文摘临床医师 2008年7月第5卷第7期 W orld Hea lth D igestM edical Peri odical 米非司酮和米索前列醇终止早孕的流产效果比较■单 梅(江苏省沭阳县南关医院妇产科 223600)【摘要】目的:观察米非司酮和米索前列醇终止早孕的流产效果;方法:446例要求流产的早孕(孕周}7周)患者,采用四种不同的服用方案;结果:A,B,C,D组完全流产率分别为98.21%,90.83%,91.15%和88.39%。
结论:米非司酮总量200mg配伍米索前列醇1200μg用于药物流产终止早期妊娠,提高完全流产率,降低清宫率,阴道流血量少,出血时间短。
【关键词】米非司酮;米索前列醇;早孕【中图分类号】05 【文献标示码】A1 材料和方法米非司酮(RU486),每片含量25m g;米索前列醇,每片含量为200μg。
均为上海华联制药有限公司生产。
选择2006-2007年在医院门诊就诊,自愿要求药物流产患者446人,随机分为A,B,C和D4组。
在年龄、孕周及孕次差异无显著性。
停经前3个月月经规则,经妇科检查、尿HCG及B超检查确诊正常宫内妊娠。
孕周≤7周,均自愿参加本研究。
所有对象无急慢性器质性病变尤其是心血管、血液与内分泌疾患:未放置宫内节育器;无烟酒嗜好;最近3个月未应用任何甾体类激素药物;无使用前列腺素禁忌症。
给药方案:A组(112例):米非司酮25m g,从早8点开始服药,每12h一次,共用4天,米索前列醇600μg于第四天早9点口服,随后每隔3h口服米索前列醇200μg共三次;B组(109例):米非司酮25m g,从早8点开始服药,每12h一次,共用4天,米索前列醇600μg于第四天口服米非司酮1h后口服; C组(113例):米非司酮25m g,从早8点Sam开始服药,每12h 一次,共用3天,米索前列醇600μg于第四天早9点口服,随后每隔3h口服米索前列醇200μg,共三次;D组(112例):米非司酮用法同实验组C,米索前列醇600μg于第四大早9点口服。
米非司酮配伍小剂量米索前列醇终止妊娠(12-16周)的效果探讨摘要】目的:探讨米非司酮配伍小剂量米索前列醇终止12-16周妊娠的效果。
方法: 以本院108例引产孕妇(妊娠12-16周)作研究对象,随机将其分成两组,每组54例,对照组第1、2日单纯口服米非司酮,观察组第1、2日联合米非司酮、阴道小剂量米索前列醇引产,两组均在第三日口服米索前列醇,观察两组服用米索前列醇后排胎时间、出血量、胎盘残留率、引产成功率。
结果:观察组第3日的排胎时间、出血量(3.7±1.3)h、(60±20)ml,胎盘残留率和引产成功率为22.2%和96.3%,上述指标均明显好于对照组,差异比较有统计学意义(p<0.05)。
两组用药期间未见严重副反应。
结论:米非司酮配伍小剂量米索前列醇终止12-16周妊娠的效果明显,无明显副作用。
【关键词】米非司酮;米索前列醇;妊娠终止12-16周是妊娠早期向妊娠中期的过度阶段,该阶段胎盘逐渐成型,胎儿逐渐进入安全阶段。
临床研究指出该阶段的基本特点为子宫内充血、羊水量增多,传统手术终止妊娠的风险性相对较大,容易引发并发症,对产妇的心理的影响也较大。
药物流产在早期妊娠终止中的应用相对较多,且效果较好,目前已有报道[1]认为药物流产在12-16周妊娠终止中同样具有良好的效果,米非司酮配伍小剂量米索前列醇是临床终止妊娠的常用策略,本研究对其在12-16周妊娠的终止效果进行了探讨,现将其报道如下:1 资料与方法1.1 临床资料以2014年10月-2017年10月我院108例引产孕妇作研究对象,妊娠12-16周,平均(13.6±1.8)周,随机化法分为两组,对照组:54例,年龄21-35岁,平均(26.6±4.2)岁,初产妇27例,经产妇27例,观察组:54例,年龄2:1-36岁,平均(25.8±4.5)岁,初产妇28例,经产妇26例,组间年龄、妊娠周期和产次比较差异无统计学意义(p>0.05),排除严重肝肾功能异常、心脏病和激素药物禁忌,两组均自愿接受本次研究,签署知情同意书。
米索前列醇联合米非司酮在绝经期妇女节育器取出术中的效果观察【摘要】目的研究绝经期妇女宫内节育器取出术中应用米非司酮与米索前列醇的临床效果。
方法选取80例绝经期妇女分为用药组和对照组,用药组术前晚口服米非司酮50 mg,术前1 h 予米索前列醇400 μg碾粉加生理盐水2 ml置于阴道后穹窿;对照组术前5 min于宫颈3点、9点处分别注入利多卡因2.5 ml。
结果用药组取器成功率高于对照组,受术者耐受性较好。
结论米索前列醇联合米非司酮对于绝经期妇女节育器取出安全方便,具有较好的临床效果。
【关键词】米非司酮;宫内节育器作者单位:276000 山东省临沂市兰山区刘昌英诊所宫内节育器iud是我国较为常见的节育器具,避孕有效率在90%以上,其特点是安全、有效、经济,且取出后对正常生育没有影响,妇女进入绝经期后节育器失去使用价值,而由于雌激素分泌下降,卵巢功能萎缩,阴道及宫颈萎缩变硬,造成取出困难。
本研究通过米索前列醇联合米非司酮对绝经期妇女实施节育器取出术,效果良好,现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选择2010年3月至2012年3月主动要求取器的绝经期妇女80例,年龄46~67岁,宫内节育器放置时间为12~32年,全组手术对象排除手术禁忌证,术前仔细的进行妇科检查,了解有无内外生殖器炎症等,随机分为实验组和对照组各40例,两组年龄、置器年限等比较差异无统计学意义(p>0.05)。
1.2 方法对全组受术者进行术前常规妇科检查,常规b超检查,观察子宫大小及宫内iud的位置。
用药组于术前晚口服米非司酮50 mg,服药前后2 h禁食,术前1 h予米索前列醇400 ug 碾粉加生理盐水2 ml置于阴道后穹窿。
对照组术时术前5 min于宫颈3点、9点处分别注入利多卡因2.5 ml。
按常规行取环术。
1.3 宫颈松弛扩张的疗效判定显效术中无需扩张宫口直接取器,受术者略感下腹胀痛。
有效:宫口需用4~5号扩张器扩张,受术者感腹痛重,但尚能忍受。