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中国人囊性纤维化临床特点分析1 引言1.1 囊性纤维化的背景介绍囊性纤维化（Cystic Fibrosis，简称CF）是一种常见的遗传性疾病，由囊性纤维化转膜调节蛋白（CFTR）基因突变引起。
CFTR蛋白功能的缺失导致体内离子通道异常，引起多个器官的腺体分泌液黏稠，进而导致管道阻塞和慢性炎症。
囊性纤维化主要影响呼吸、消化和生殖系统，患者预期寿命较短。
1.2 中国囊性纤维化的流行情况在我国，囊性纤维化的发病率相对较低，但患病人数仍然较多。
由于对该病的认识不足，很多患者未能得到及时诊断和治疗。
近年来，随着医学技术的进步和人们对该病的关注，囊性纤维化的诊断和治疗水平得到了显著提高。
1.3 研究目的与意义本研究旨在分析中国人囊性纤维化的临床特点，提高临床医生对该病的认识和诊断能力，为患者提供更有效的治疗策略，从而改善患者的生活质量和预后。
此外，本研究还有助于揭示囊性纤维化的遗传背景、发病机制和疾病进展规律，为未来新药研发和个体化治疗提供理论依据。
2 囊性纤维化的基本概念2.1 定义与分类囊性纤维化（Cystic Fibrosis，简称CF）是一种常见的遗传性代谢疾病，主要由于囊性纤维化转膜调节蛋白（CFTR）基因突变引起。
该疾病主要影响全身外分泌腺体，导致腺体分泌物黏稠，进而引发管腔阻塞和炎症反应。
根据CFTR基因突变类型和临床表现，囊性纤维化可分为多个亚型，主要包括： -典型的囊性纤维化 -非典型囊性纤维化 -胰腺囊性纤维化 -先天性胆管阻塞等。
2.2 病因与发病机制囊性纤维化是一种常染色体隐性遗传疾病，患者需要同时继承来自父母双方的CFTR基因突变才可能发病。
CFTR基因突变导致CFTR蛋白结构或功能异常，使得外分泌腺体分泌的液体变得黏稠，引发管腔阻塞、炎症和感染。
发病机制主要包括： - CFTR蛋白功能异常导致电解质和水分跨膜运输障碍，使分泌物变黏稠。
- 黏稠的分泌物导致腺体管腔阻塞，进而引发炎症和感染。
囊性纤维化（Cystic Fibrosis，CF）
囊性纤维化是一种遗传性外分泌腺疾病，主要影响胃肠道和呼吸系统，通常具有肺脏感染、胰腺外分泌功能不良、汗液电解质异常升高（汗液咸味）和胎粪肠梗阻等特征。
CF 属于典型的膜转运蛋白疾病，是高加索人种中最常见的致命性遗传疾病之一，一种常染色体隐性（AR）遗传病。
病因
囊性纤维化是由位于第7对染色体CF基因突变引起的常染色体隐性遗传病。
病人是纯合子，其双亲是杂合子。
病人的同胞中半数可带有隐性基因，而1/4可得病。
一般带有隐性基因的杂合子占新生儿的2%～5%，2000～2500个新生儿中有一个患此病。
囊性纤维化外分泌腺机能障碍的发病机理尚不清楚。
研究显示，患者的上皮细胞氯离子通道调节有缺陷，呼吸道黏膜上皮的水、电解质跨膜转运有障碍，黏液腺分泌物中酸性糖蛋白含量增加，改变了黏液流变学的特性，可能为分泌物变黏稠的原因。
病理
CF的基因突变在常染色体7q31（7号染色体长臂3区1带，长约250kb，包含27个外显子）位置，这个基因正常编码产生一种细胞膜整合蛋白，称为囊性纤维化跨膜调节器（CFTR）蛋白，CF 患者最常见的突变为Phe508del（第508位苯丙氨酸删除）突变。
CFTR 是一种存在于上皮细胞膜上的氯离子通道，它将氯离子运出上皮，而到达内脏中各种通道的黏液中，从而维持黏液的正常的稀薄流动，在人体的各种管道都存在着CFTR；对于CF 患者，氯离子分泌的途径被异常的CFTR 阻断，导致通道中的黏液异常粘稠；类似的，在皮肤的汗管，氯化钠不能被重吸收，导致产生非常咸的汗液。
临床表现
1.呼吸系统表现
呼吸系统黏液不能排出，继发感染和炎症，并逐步导致肺功能衰竭。
主要表现为反复支气管感染和气道阻塞。
新生儿出生后数日内即可出现症状。
早期可有轻度咳嗽，伴发肺炎、肺不张，之后咳嗽加剧，黏痰不易咳出，呼吸急促。
患者若咳出大量脓性痰或伴咯血时，提示有支气管扩张和肺脓肿的可能。
体格检查常见杵状指（趾）。
肺部感染的致病菌大多是金葡菌、绿脓杆菌或其他革兰阴性杆菌。
肺部产生广泛性纤维化和肺气肿后，有喘鸣，活动后气急，常并发自发性气胸或纵隔气肿。
出现缺氧和二氧化碳潴留症状时，气急加剧，发绀，最后导致呼吸衰竭和肺源性心脏病。
2.消化及营养不良
新生儿由于肠黏液分泌和黏度增加，以及缺乏胰酶等影响蛋白质的消化，故约10%有胎粪阻塞。
儿童也可发生肠梗阻和直肠脱垂。
胰腺分泌不足则出现腹胀、腹部隆起、排出大量泡沫恶臭粪便等消化不良症状，甚至发生脂肪泻和氮溢。
维生素缺乏，特别是维生素A缺乏可发生干眼病。
患者虽食欲旺盛，饮食量足够，但仍营养不良和生长发育迟缓。
胆道阻塞可出现黄疸，并发肝硬化时，可出现门静脉高压、脾机能亢进。
婴儿若出汗过多，失去大量电解质和水分，容易引起虚脱。
此外，慢性胰腺炎也会导致内分泌功能受损而引起糖尿病。
3.生殖系统表现
囊性纤维化还会影响生殖系统。
因为黏稠的分泌液常常会阻塞连接睾丸和前列腺的管道（输精管），因此导致许多男性囊性纤维化患者不育。
与正常妇女相比，女性囊性纤维化患者的生殖能力也会下降。
检查
1. 汗液氯离子浓度是最重要和简单的检查手段，它是通过采集汗液行离子电渗法（iontophoresis）并通过化学手段确定氯离子的浓度。
适应症有：CF 筛查阳性的新生儿、有CF 症状的新生儿（如胎粪性肠梗阻）、有CF 症状的儿童（如男子不育、慢性肺炎等）、同胞中有确诊CF 的患者。
2. DNA 检测，对于单用汗液氯离子实验不能确诊的患者，还应行DNA 检测，如果患者的两个等位基因皆有CFTR 突变，则可确诊。
3. 鼻电位差，通过测量CFTR 鼻表皮两侧的电位差（NPD），亦是CF 的诊断方法；对CF 的患者，在平静状态下NPD 电位差大，对刺激的反应小。
不同病期可在X线上表现为两肺支气管纹理增深或分散的圈形、小片状模糊炎症影。
也可呈局限性萎陷（肺不张）、支气管扩张、肺脓肿及肺源性心脏病的征象。
汗液内氯化钠含量增加是本病的特征。
正常儿童汗液内氯含量平均为30～
40mmol/L，钠为60mmol/L。
病儿汗内氯含量可高达105～125mmol/L，钠为120mmol/L。
如汗内氯含量高于60mmol/L（成人高于70mmol/L），钠高于80mmol/L，且能排除肾上腺皮质功能不全症，即具有重要诊断意义。
抽取十二指肠液体检查，如黏稠度增加，各种胰酶特别是胰蛋白酶减少或缺乏，即为诊断依据。
其他如直肠黏膜活检见腺管充满黏液而扩张形成黏液层，空肠黏膜活检发现肠黏膜绒毛消失，尿内5-羟吲哚乙酸增加等，对诊断也有参考价值。
诊断
CF 的诊断必须满足以下2 个条件：1. 至少有一个内脏系统有CF 的临床表现2. CFTR 失活的证据（包括以下任一条）（1）汗液中氯离子浓度≥ 60 mmol/L（两次测量）（2）父母均携带CFTR 等位突变基因（3）异常的鼻电位差。
对经新生儿筛查或同胞兄妹中确诊CF 的婴儿，临床症状不是必须。
由于CF基因突变变化多端，因而目前尚不能依赖于基因诊断，而根据临床症状可以拟诊，结合实验室检查可做出诊断。
必要时做肠黏膜活组织检查。
若能提高警惕，注意诊断要点，则与其他小儿腹腔疾病或成人慢性支气管炎等的鉴别并不困难。
治疗
虽然诊断很简单，但是此病症目前尚未出现可以治愈的疗法或药物，传统的治疗主要以对症缓解为主，如通过β2 受体激动剂扩张气道，抗生素抗感染，补充胰酶及加强营养等。
然而大部分的患者都在二、三十岁时因肺功能衰竭而死亡，目前唯一可以延迟的办法只有肺移植手术。
移植手术后一年存活率是80%，五年存活率是55%。
目前，通过靶向基因的治疗正蓬勃兴起，根据基因突变方式的不同，不同的新药正被研究和应用：Ataluren 能够针对突变为终止密码子的基因，使核糖体能够绕过终止密码子而翻译出CFTR 蛋白。
Lumacaftor（VX-809）及VX-661 针对异常折叠的CFTR 蛋白，使其能被正确转运至表皮，而不被泛素化销毁。
Ivacaftor 针对受到异常调节的CFTR 蛋白，使通道等正常发挥功能。
2015 年7 月 2 日，美国食品及药品管理局FDA 通过了Ivacaftor/Lumacaftor 组合治疗双Phe508del 突变患者，临床试验显示该组合可以改善而不仅是维持这种突变患者的肺功能。
针对囊性纤维化的临床表现和并发症，有许多可行的治疗方法。
治疗的主要目标是防止感染，减少肺部分泌液的量和黏稠程度，改善呼吸，维持足够的营养。
为了达到这些目标，囊性纤维化的治疗包括：
1.抗生素
对于囊性纤维化患者的肺部感染，新一代的抗生素可能更有效，比如抗生素喷雾剂，它可以将药物直接送到气道发挥作用。
长期使用抗生素的一个最大问题是细菌可能会产生抗药性，从而使抗生素逐渐失效。
因此，要合理使用抗生素。
2.支气管扩张剂
支气管扩张药物（例如沙丁胺醇）可以通过吸入器或喷雾剂到达作用地点，帮助维持气道的开放和清除黏稠的分泌液。
3.口服消化酶以及加强营养
由于囊性纤维化会使消化所需的胰腺酶无法到达消化道，阻碍食物的消化和吸收，导致营养不良。
因此患者应该多补充高能量的营养物、脂溶性维生素，以及包有肠溶衣的胰腺酶，它们可以帮助人体增加营养，甚至增加体重。
4.肺移植
如果出现威胁生命的肺部并发症、使用抗生素治疗无效，肺移植是备选方案之一。
但国内由于供体困难，开展较少。
预后
预后取决于早期诊断和治疗。
约半数儿童因感染或心肺功能衰竭等严重并发症于10岁前死亡，活至成年者较少。
如能早期诊断，控制呼吸道感染，注意饮食疗法，儿童期间病死率可下降，并可存活至成年。
