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第十一章 淋巴细胞抗原识别受体的

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淋巴细胞的抗原受体与辅助分子课件

淋巴细胞的抗原受体与辅助分子课件
NK淋巴细胞则是一种能够识别和杀伤异常或肿瘤细胞并释放细胞因子的淋巴细胞。
淋巴细胞的抗原受体种类
01
B淋巴细胞的抗原受体是BCR（B 细胞受体），由IgM或IgG分子组 成，能够识别并结合抗原，如蛋 白质、多糖等。
02
T淋巴细胞的抗原受体是TCR（T 细胞受体），由αβ或γδ异二聚体 组成，能够识别并结合抗原，如 肽类、脂类等。
淋巴细胞抗原受体研究对免疫学和医学的影响和价值
推动免疫学的发展
淋巴细胞抗原受体研究是免疫学领域的重要研究方向之一，其研究成果将有助于更深入地了解免疫应 答和免疫调节的机制，推动免疫学的发展。
促进医学进步
淋巴细胞抗原受体研究不仅对免疫学有重要的意义，而且对医学也有着广泛的影响和价值。其研究成 果将有助于发现新的疾病诊断标志物和治疗靶点，为疾病的治疗提供新的思路和方法。
05
CATALOGUE
淋巴细胞抗原受体与疾病的关 系
淋巴细胞抗原受体与自身免疫性疾病的关系
自身免疫性疾病的抗原识别
淋巴细胞抗原受体可以识别自身抗原，参与自身免疫性疾病的发 病机制。
自身抗原的提呈
淋巴细胞可以通过抗原提呈机制将自身抗原提呈给其他免疫细胞， 进一步激活免疫反应。
自身免疫性疾病的免疫调节
免疫球蛋白超家族
B细胞表面有多种免疫球蛋白，它们 是B细胞抗原受体，包括膜结合型和 分泌型。膜结合型免疫球蛋白有IgM 和IgD，它们在B细胞表面成簇分布， 通过其抗原结合部位识别和结合抗原。
Fc受体
Fc受体是表达于B细胞膜上的另一种类 型的抗原受体，它们能够结合免疫球 蛋白的Fc段，从而识别和结合抗原-抗 体复合物。
04
CATALOGUE
淋巴细胞抗原受体与免疫应答

《医学免疫学》B细胞

《医学免疫学》B细胞

提呈抗原
B细胞是一类专职抗原提呈细胞。籍其表面BCR结合可溶性抗原，通过 内吞和加工后，以抗原肽:MHC分子复合物形式提呈给T细胞。
B细胞不能组成 性的表达协同刺激分 子，但在活化后可表 达CD80和CD86，这 意味着只有活化的B 细胞才是抗原提呈细 胞。
免疫调节
1) 活化的B细胞可产生多种细胞因子，参与免疫 调节、免疫效应以及造血过 程的功能调节。TNF、IL-6、IFN和Lymphotoxin（淋巴毒素）
⑵ 抗原提呈； ⑶ 调节免疫应答。
淋巴细胞抗原识别特点：
1. TB细胞都用其抗原识别受体识别抗原
B细胞：B cell receptor (BCR) T细胞：T cell receptor (TCR)
2. 一种淋巴细胞仅表达一种抗原受体
究竟什么样的病原微生物能够突破机体 的天然免疫屏障并不能预料。为了能够防御 所有可能的病原微生物的感染，特异性免疫 应答系统必须能够识别所有可能的外来抗原 物质，因此BCR和TCR必须形成一个巨大的抗 原受体库。
核苷酸在连接处的增加或者减少常常导致DNA的读框 受到破坏，产生没有功能的抗体。
（3）多样性机制之三： 体细胞高突变（Somatic Hypermutation, SHM)
体细胞高频突变发生于基因重排后成熟B细胞受抗原刺激后的分化 发育阶段，并非发生于胚系基因片段上，突变频率高，而且只出 现于次级淋巴器官的生发中心。
（二） B细胞在中枢免疫器官中的分化发育
中枢免疫耐受
B细胞发育过程中的阴性选择
前B细胞在骨髓中分化为未成熟B细胞后，表面表达 mIgM（BCR），此时能识别自身抗原的B细胞克隆 以其BCR与骨髓中出现的自身抗原发生结合，产生 负信号，发生细胞凋亡。这是B细胞自身耐受-----中枢耐受产生的机制。

淋巴细胞的抗原受体

淋巴细胞的抗原受体

二、根据T细胞活化阶段 初始T细胞 活化T细胞
效应T细胞
记忆T细胞
35
是否经抗原刺激 高亲和力IL-2R CD45 MHC-II分子 ICAM
初始T细胞 无 无
CD45RA 无 无
记忆T细胞 是 有
CD45RO 有 有
36
三、根据CD4或CD8的表达情况
1. CD4+ T细胞:
➢ CD4+CD8➢ Th
一、协同受体：CD4和CD8
• CD4 ---- 结合MHC-II (β2)：
– 加强TCR与抗原-MHC复合物的 结合
– 参与CD4+ T细胞活化信号的转导 – HIV受体
• CD8----结合MHC-I (α3 )：
– 加强TCR与抗原-MHC复合物的 结合
– 参与CD8+ T细胞活化信号的转导
27
五、粘附分子
1. LFA-1 (lymphocyte function associate
antigen–1, 淋巴细胞功能相关抗原1):
➢ 配体：ICAM-1, 2, 3(表达在多种细胞表面) ➢ 介导细胞间粘附
2. CD2 (LFA-2, 绵羊红细胞受体，E受体)
➢ CD2 --- LFA-3(CD58): 促进细胞间黏附 ➢ 结合绵羊红细胞 --- E花环实验，分离、鉴定T
细胞
28
29
L
30
参与Th细胞活化的膜表面分子
Th细胞
CD4
APC
TCR/CD3 1
MHC-II
LFA-1 CD28 2 CD28
LFA-1
ICAM-3 CD2
CTLA-4 —
ICAM-1 B7-1 B7-2

免疫学11第十一章T细胞介导的细胞免疫

免疫学11第十一章T细胞介导的细胞免疫

T细胞活化信号的转导过程13-03.SWF
5. T细胞与其它免疫细胞间相互作用的结构基础
T细胞与其它免疫细胞间相互作用过程中，细胞表面膜分子 定向聚集在彼此接触部位，形成超分子黏附复合物，即免 疫突触。
意义：保证各种信号有序转导并相互协同；形成相对封闭空 间，有利于非特异分子在局部形成有效浓度，选择性作用 于靶细胞，保证作用的特异性。
活化的淋巴细胞发生凋亡有助于控制免疫应答强度，以 适时终止免疫应答和维持自身免疫耐受。活化淋巴细胞凋亡 涉及两条途径 .
① 活化诱导的细胞死亡(AICD) 激活的T细胞可高表达死亡受体Fas及Fas配体(FasL)，二 者结合后可启动Caspase酶联反应而导致细胞凋亡。AICD有 助于控制特异性T细胞克隆的扩增水平，从而发挥重要的负向 免疫调节作用。
第一节 T细胞对抗原的特异性识别
在胸腺内发育成熟的初始T细胞进入血液循环，到达外 周淋巴器官，并周而复始地在血液和外周淋巴组织之间再循 环，直至遭遇特异性抗原。
初始T细胞膜表面抗原识别的受体TCR与抗原提呈细胞 表面的抗原肽-MHC分子复合物特异结合称为抗原识别。
TCR在特异性识别APC所提呈的抗原多肽的过程中，必 须同时识别与抗原多肽形成复合物的MHC分子，这种特性 称为MHC限制性。
（1）激活巨噬细胞： Th1 细 胞 与 巨 噬 细 胞 所 递 呈 的 特 异 性
3. T细胞共受体参与T细胞的抗原识别
T细胞与APC的特异性结合中，T细胞表面CD4与CD8分 子是TCR识别抗原的共受体。CD4和CD8可分别与APC(或靶 细胞) 表面MHC-Ⅱ和MHC-I类分子结合，从而增强TCR与特 异性抗原肽-MHC分子复合物结合的亲和力，使T细胞对抗原 应答的敏感性增强(约100倍)。

《医学免疫学》习题集(题库+答案)

《医学免疫学》习题集(题库+答案)

免疫学习题集和参考答案第一章免疫学发展简史及其展望一、选择题【A型题】1．免疫是指A．机体排除病原微生物的功能B．机体清除损伤和衰老细胞的功能C．机体抗感染的防御功能D．机体识别和排除抗原性异物的功能E．机体识别和清除自身突变细胞的功能2. 最早用人痘苗预防天花的国家是A．法国B．中国C．英国D．美国E．印度3. 免疫对机体是A．有害的B．有利的C．有害无利D．有利无害E．正常条件下有利，异常条件下有害4. 机体免疫监视功能低下时易发生A．肿瘤B．超敏反应C．移植排斥反应D．免疫耐受E．自身免疫病5. 针对特定抗原的免疫应答过强易导致A．肿瘤B．超敏反应C．移植排斥反应D．反复感染E．免疫缺陷病6. 机体抵抗病原微生物感染的功能称为A．免疫监视B．免疫自稳C．免疫耐受D．免疫防御E．免疫调节7. 机体免疫系统识别和清除突变细胞的功能称为A．免疫监视B．免疫缺陷C．免疫耐受D．免疫防御E．免疫调节8. 首次用于人工被动免疫的制剂是A.破伤风抗毒素B.破伤风类素素C.肉毒类毒素D.白喉类素素E.白喉抗毒素9. 首次应用类毒素进行预防接种的科学家是A.PasteurB.BehringC.JennerD.BorderE.Burner10．最早发明减毒活疫苗的科学家是A.JennerB.KochC.PorterD.BurnetE.Pasteur11．英国科学家Jenner发明了A. 白喉抗毒素B.狂犬疫苗C.人痘苗D.牛痘苗E.卡介苗12．创建杂交瘤技术制备单克隆抗体的学者是A. .Koch和PasteurB. Miller和GoodC. Milstein和KöhlerD. Tislius和KabatE. Porter和Edelman13．最早提出克隆选择学说的科学家是A. BurnetB. BorderC.PorterD. JennerE.Pasteur14．免疫系统的组成是A、中枢免疫器官、周围免疫器官B、免疫细胞、粘附免疫系统、中枢免疫器官C、中枢免疫器官、免疫细胞、皮肤免疫系统D、免疫分子、粘附免疫系统、皮肤免疫系统E、免疫器官、免疫组织、免疫细胞、免疫分子【X型题】1．免疫细胞包括A．淋巴细胞B．单核-巨噬细胞C．抗原提呈细胞D．粒细胞E．红细胞2．下列哪些细胞具有特异性识别抗原的能力？A．巨噬细胞B．T细胞C．B细胞D．NK细胞E．树突状细胞3．下列哪些细胞属于固有免疫应答细胞A．单核-巨噬细胞B．NK细胞C．B细胞D．T细胞E．多形核中性粒细胞4．执行适应性免疫应答的细胞是A．T细胞B．B细胞C．NK细胞D．单核-巨噬细胞E．肥大细胞5．免疫学的研究内容包括A．免疫系统的组成与结构B．免疫系统的功能C．免疫应答的发生机制和过程D．预防、诊断和治疗疾病的免疫学措施E．某些免疫性疾病的发病机制二、名词解释1. 免疫2. 免疫防御3. 免疫监视4. 免疫自稳三、问答题1. 简述免疫系统具有双重功能（防御、致病）的理论基础。

淋巴细胞抗原受体

淋巴细胞抗原受体
常用的饲养细胞有：小鼠腹腔巨噬细胞
饲养细胞一般在融合前一天制备
免疫脾细胞：处于免疫状态脾脏中B淋巴 母细胞-浆母细胞。一般取最后一次加强 免疫3天后的脾脏。
融合比例：
骨髓瘤细胞：脾细胞=1：5或1：10
融合剂：40%PEG（分子量1000-2000）
融合24小时后加HAT培养液 2周后 改 用HT培养液 2周后 改用一般培养液
质中多种抗原决定簇的多种抗体混合物。如: 免疫血清（含多种特异性抗体）。 2.实际意义 （1）预防、治疗感染性疾病
（2）临床诊断
二、单克隆抗体(monoclonal antibody, McAb)
1.定义 由单一克隆B细胞杂交瘤产生的，只识别抗 原分子某一特定抗原决定簇的特异性抗体。
2.特点 具有高度均一性。 3.杂交瘤细胞
尿核苷单磷酸
胸腺嘧啶核苷酸
TK 3.次要途径：胸腺嘧啶核苷（T）
HAT选择培养基的原理
HAT选择培养基组分 次黄嘌呤（hypoxanthine,H) 氨甲喋呤（aminopterin,A):叶酸拮抗剂 胸腺嘧啶核苷（thymidine,T)
抗原免疫的脾细胞
（B细胞） 1. 抗体分泌（Ig+)
在HAT生长
（一）胚系基因结构：
肽链编码基因： 编码V区的基因， V区基因的下游是： 编码C区的基因
重链V区基因由基因片段：V、D、J拼接 轻链V区基因由V、J基因片段拼接 互补决定区CDR1+CDR2←V基因片段，
大部CDR3←D， 其余CDR3←J 。
பைடு நூலகம்
14号染色体 2号染色体 22号染色体
C区的基因在V区基因的下游，1~9 个，如H的C基因有9个功能性基因。
2、等位排斥和同种型排斥 (1) 等位排斥：

医学免疫学考试精品题库：第十一章 淋巴细胞抗原识别受体的编码基因及多样性的产生

医学免疫学考试精品题库：第十一章 淋巴细胞抗原识别受体的编码基因及多样性的产生

第十一章淋巴细胞抗原识别受体的编码基因及多样性的产生复习要点：1．了解BCR、TCR基因结构和发生重排的一般特点。

2．了解BCR、TCR多样性产生的机制。

一、单项选择题1．B淋巴细胞膜表面具有的抗原识别受体是A．TCR B．CR2 C．FcRD．CR1 E．BCR2．T淋巴细胞膜表面具有的抗原识别受体是A．FcR B．mIg C．BCRD．TCR E．CR13．受体基因重排的重组信号序列是★A．5核苷酸-间隔序列-9核苷酸B．7核苷酸-间隔序列-7核苷酸C．7核苷酸-间隔序列-9核苷酸D．7核苷酸-间隔序列-5核苷酸E．9核苷酸-间隔序列-9核苷酸4．受体基因重排时，重组信号间隔序列片段结合的规则是★A．13-23 B．12-23 C．13-25D．23-25 E．25-125．BCR的VH-DH-JH基因片段组合后编码的产物是★A．CDR1 B．CDR2 C．CDR3D．FR1 E．FR2二、多项选择题1．编码人BCR重链V区的胚系基因有★A．V基因片段 B．D基因片段 C．J基因片段D．C基因片段 E．L基因片段2．编码人BCR κ链的胚系基因有★A．V基因片段 B．D基因片段 C．J基因片段D．C基因片段 E．L基因片段3．编码人BCR λ链的胚系基因有★A．V基因片段 B．D基因片段 C．J基因片段D．C基因片段 E．L基因片段4．编码人TCR α链的胚系基因有★A．V基因片段 B．D基因片段 C．J基因片段D．C基因片段 E．L基因片段5．编码人TCR β链的胚系基因有★A．V基因片段 B．D基因片段 C．J基因片段D．C基因片段 E．L基因片段6．编码人TCR γδ链的胚系基因有★A．V基因片段 B．D基因片段 C．J基因片段D．C基因片段 E．L基因片段7．编码人TCR δ链的胚系基因有★A．V基因片段 B．D基因片段 C．J基因片段D．C基因片段 E．L基因片段8．抗体多样性形成的机制主要是★A．V区基因的多样性 B．V区基因片段的组合C．体细胞高频突变 D．V、D、J基因片段的连接E．重链基因和轻链基因的组合9．BCR重链V基因编码的产物是★A．CDR1 B．CDR2 C．CDR3D．FR1 E．FR2三、填空题1．BCR的VH-DH-JH基因片段组合后编码的产物是。

医学免疫学教学大纲

医学免疫学教学大纲

医学免疫学教学大纲郑州大学医学院前言医学免疫学的教学目的是着重使学生掌握本学科的基本理论、基本知识和基本实验技能。

由于医学免疫学是当今发展最快的学科之一。

教学中要结合本学科新的、重大的研究进展，使学生对医学免疫学的国际先进水平有所了解，培养学生探索献身科学的兴趣和志向。

根据全国统编的《医学免疫学》（第三版）教科书内容，我们制订了本教学大纲，规定了医学免疫学的基本要求：重点内容要求掌握，其余内容则要求熟悉和/或了解。

根据五年制、七年制教学计划，我校医学免疫学理论课学时为42学时，实验课为20学时。

课程性质：临床医学、预防医学、药学、检验、口腔、影象等专业基础必修课基本内容：《医学免疫学》主要包括以下几方面的内容：医学免疫学概论、抗原、免疫球蛋白、补体系统、细胞因子、白细胞分化抗原和粘附分子、MHC及其编码分子、固有免疫应答的组成细胞及其功能、抗原提呈细胞及其抗原提呈、T细胞及其T细胞介导免疫、B细胞及其B细胞介导免疫、特异性免疫应答的特点及其机制、免疫调节、超敏反应、自身免疫与自身免疫性疾病、免疫缺陷性疾病、移植免疫和肿瘤免疫的理论基础、免疫学基本实验技术。

医学免疫学为临床医学、预防医学、药学、检验、口腔、影象等专业学生进一步学习其他专业课程奠定了理论基础，使学生更好地了解机体免疫系统的组成与功能，了解免疫系统在病理状态下组成与功能的改变及其在发病机制中的作用，更好地将免疫学的基础理论和实验技术应用到该专业其他各学科。

基本要求：从理论上掌握机体免疫系统的组成及各组成部分的免疫学功能、免疫系统应答机制及其相互调节；了解病理状态下免疫系统异常应答机制。

教学方式：大课通过多媒体教学方式讲授基本理论，实验课介绍免疫学基本实验技术的原理与应用。

考试和成绩评定：闭卷考试，笔试占90%，试验占10%。

第一篇概论免疫学简介[教学内容]免疫、免疫学及免疫功能；固有免疫和适应性免疫的意义、特征及其相互关系；免疫系统的组成与功能；免疫学发展简史及其在医学中的地位。

临床医学检验技术(师)：概论题库考点

临床医学检验技术(师)：概论题库考点

临床医学检验技术(师)：概论题库考点1、单选B淋巴细胞特异性识别抗原的受体是（）A.IgGFc受体B.E受体C.C3受体D.SmIg受体E.IgEFc受体正确答案：D参考解析：膜免疫球蛋白又称BCR，（江南博哥）是B细胞最具特性的表面标志，主要作用是结合抗原。

2、单选IgA及分泌型IgA产生的部位主要是（）A.脾B.扁桃体C.淋巴结D.胸腺E.骨髓正确答案：B参考解析：黏膜伴随的淋巴组织，如扁桃体、阑尾等受局部侵入的病原体激活执行固有和适应性的免疫应答，使B细胞活化分化为浆细胞，产生多种Ig类别的抗体，其中最主要的是IgA及分泌型IgA，执行体液免疫及局部特异性作用。

3、单选特异性免疫效应功能不包括（）A.浆细胞分泌特异性抗体，执行体液免疫功能B.Th细胞分泌细胞因子等效应因子，执行细胞免疫功能C.CTL细胞杀伤靶细胞D.产生记忆细胞E.中性粒细胞吞噬与杀灭细菌正确答案：E参考解析：中性粒细胞吞噬与杀灭细菌属于非特异性抗感染的机制，而不是特异性免疫效应功能。

4、单选关于TCR，下列正确的是（）A.由α、β、γ三条多肽链组成B.只存在于CD8细胞表面C.可以识别抗原和MHC分子的复合物D.它与未处理过的抗原的反应强于处理过的抗原E.Mφ和B细胞上也存在正确答案：C5、单选整个补体激活过程大致可分为三个阶段，其顺序为（）A.识别阶段→膜攻击阶段→激活阶段B.激活阶段→识别阶段→膜攻击阶段C.激活阶段→膜攻击阶段→识别阶段D.识别阶段→激活阶段→膜攻击阶段E.膜攻击阶段→识别阶段→激活阶段正确答案：D参考解析：补体活化过程表现为一系列丝氨酸蛋白酶的级联酶解反应。

识别后，通过三条激活途径，形成膜攻击复合物，最终导致细胞崩解。

6、单选与蛋白质载体结合后才具有免疫原性的物质是（）A.完全抗原B.TD抗原（TD-IAg）C.TI抗原（TI-Ag）D.半抗原E.自身抗原正确答案：D7、单选免疫自稳功能异常可发生（）A.病毒持续感染B.肿瘤C.超敏反应D.自身免疫病E.免疫缺陷病正确答案：D8、单选细胞因子的作用特点不包括（）A.高效性B.多效性C.单向性D.网络性E.重叠性正确答案：C参考解析：细胞因子是由多种细胞，尤其是免疫细胞合成和分泌的一类具有多种生物活性的小分子蛋白质或多肽，是细胞间信息传递分子。

11 BCR TCR的编码基因

11 BCR TCR的编码基因

第二节 淋巴细胞分化成熟过程中BCR/TCR 基因的重排
一、B细胞分化过程中的基因重排
（）可变区基因的重排

V区基因重排的顺序：在V区基因重排时，先分两个 阶段构建重链可变区基因，即选择一个DH节段与一 个JH节段连接在一起，然后选择一个VH节段与DH-JH 相连。一旦VH-DH-JH重排成功并且得到功能性表达， 其产物就会抑制另一条染色体上等位基因的重排， 此现象称为等位基因排除（allelic exclusion）。 同时，基因产物触发VL基因重排。 基因优于 基 因。一个V 节段与一个J 连接成为功能性V-J 基因后，其产物就会发生等位基因排除，同时也会 抑制 基因重排，称为同型排除。

2．Ig重链恒定区（C）基因 （1）C区基因片段 编码重链各亚类的CH基因在 JH基因的下游成簇状依次排列。人的CH基因有11 个。CH基因节段在染色体上的排列与其编码的免 疫球蛋白在体内成熟的顺序相似；C 基因和C 基因离JH基因最近，其次是各亚类C 基因，最后 是C基因和C 基因。 Ig的重链恒定区分为2 4个功能区和铰链区，在 每个CH基因节段中同样含有分别编码各功能区的 外显子。 除C 以外，其他CH基因节段前都有一个转换区。 转换区与免疫应答过程中的类型转换有关。 （2）控制膜结合型或分泌型Ig的基因

2．λ链基因 IGL基因总长约880kb，包括60个V（约20个 为假基因）、7个J基因节段和7个C（4个功 能基因）基因节段。 此外，IGL基因群中还包括2个VpreB和3个 IGLL基因节段，分别在B细胞发育早期编码 PreBCR组成成分VpreB和IGLL（相当于小鼠 的5）。
二、胚系TCR基因结构
（二）TCR链基因的结构


淋巴细胞对抗原的识别及应答

淋巴细胞对抗原的识别及应答

（四）BCR交联介导的信号转导途径
BCR 交联 激活酪氨酸激酶 Lyn、Fyn、Blk CD79ITAM磷酸化
Syk被招募并活化 经过磷脂酶C途径和MAP激酶途径
转录因子（如BSAP）激活，细胞增殖和分化
T、B细胞第一信号的转导
T细胞
抗原受体
TCR
转导信号分子
CD3
ITAM 的磷酸化
有
第一个被募集的PTK ZAP-70
（一）B细胞经 由BCR识别抗原
结合 内化
（二）Igα/Igβ把第一活化信号转入胞内
Ag ＋ BCR
Src家族激酶磷酸化
Igα/β的胞浆区ITAM磷酸化
B细胞被激活
激活PKC Ca++释放
DAG IP3
活化磷脂酶Cγ 裂解
磷脂酰肌醇二磷酸

（三） B细胞活化辅助受体的作用
B细胞活化的辅助受体---CD19/CD21/CD81/CD225可使 B细胞对抗原刺激的敏感性明显增高
T细胞
T细胞辅助的B细胞所识别的与T细胞识别的为同一抗原
三、B细胞的激活、增殖和终末分化
1）Th细 胞的作用 2）BAFF 促进B细 胞成熟和 B细胞性 免疫应答
四、B细胞在生发中心的分化成熟
B细胞在生发中心发生的事件
抗原受体的修正 体细胞高频突变 抗体亲和力成熟 Ig类别转换 记忆B细胞的产生
作用
作用
MHC的多态性
多态性的基本概念
多态性 (polymorphism)
指一个基因座位上存在多个等位基因（allele）。是一个群体概 念，指群体中不同个体在等位基因拥有状态上存在差别。
多基因性 （polygenic）

T淋巴细胞对抗原的识别及应答

T淋巴细胞对抗原的识别及应答

THANKS
感谢观看
通过干预T淋巴细胞对抗原的识别，可以为某些免疫相关疾病的治疗提供新的思 路和方法。
在疾病诊断和预后判断中的应用
T淋巴细胞对抗原的识别特性可用于 疾病诊断，通过检测特定抗原与T淋 巴细胞的相互作用，有助于判断疾病 的发生和发展。
了解T淋巴细胞对抗原的应答规律， 可以为疾病的预后判断提供依据，预 测疾病的转归和患者的康复情况。
T淋巴细胞对抗原的记忆应答
记忆T细胞的特征和功能
特征
记忆T细胞具有长期存活的特性，可以在人体内长期存在，甚 至可以持续数十年。它们在体内分布广泛，能够迅速迁移到 感染部位，并在再次接触相同抗原时迅速增殖分化。
功能
记忆T细胞的主要功能是提供长期免疫记忆，并在再次接触相 同抗原时迅速并有效地启动再次免疫应答，从而快速清除病 原体，保护人体免受相同病原体的再次感染。
抗原提呈细胞
专职抗原提呈细胞（APC）能够将抗原加工、提呈给T淋巴细胞，并激活T淋巴细胞，使其 增殖分化为效应T细胞。
抗原的识别机制
T淋巴细胞通过其表面的T细胞受体（TCR）识别与MHC分子结合的抗原，这种识别过程 需要第二信号的协同刺激，即CD28与B7分子之间的相互作用。
T淋巴细胞对抗原的应答
胸腺的特殊环境
胸腺是一个特殊的器官，它为T细胞的发育提供了特定的微环境，促使T细胞在胸 腺中经历一系列的选择和分化过程，最终成为成熟的T细胞。
T细胞的功能和分类
细胞免疫
T细胞是细胞免疫的主要参与者， 能够直接杀伤被感染的细胞或异 常细胞，并通过释放细胞因子调 节免疫反应。
调节免疫应答
T细胞具有调节免疫应答的功能， 通过与抗原递呈细胞相互作用，对 免疫反应进行调控，维持免疫平衡 。

第十一章--适应性免疫应答

第十一章--适应性免疫应答
（1）活化信号1 (抗原特异性识别信号) * BCR特异性结合抗原的B细胞决定基，
由Igα/Igβ将信号传递到B细胞内 * 辅助受体：CD21/CD19/CD81
（2）活化信号2 (协同刺激信号) * 活化Th2与B细胞间协同刺激分子相互作用 (如CD40L/CD40)；
（3）细胞因子(IL-1、IL-2、IL-4等)
（二）TI-1抗原（如LPS等） 1. 高剂量－－多克隆诱导B细胞活化 2. 低剂量－－产生泛特异性抗体
（三）TI-2抗原（如聚合鞭毛素、荚膜多糖等） 通过与B细胞表面mIgM交联结合，使B细胞活化、 增殖，产生某种泛特异性抗体。
2020/7/15
TD抗原与TI抗原的区别
项目
TD抗原
TI抗原
组成 B细胞和T细胞决定簇 重复B细胞决定簇
CD8＋CTL
成熟
效应
CD8＋CTL 效应
效应
CD8＋CTL
CD8＋CTL
3. CD8＋效应CTL的主要生物学作用 主要作用：清除肿瘤细胞和病毒感染的靶细胞 主要作用方式： (1) 溶解靶细胞或诱导凋亡：脱颗粒释放穿孔素和颗粒酶 (2) 诱导靶细胞凋亡：表达FasL和分泌TNF-α等CK CD8＋效应CTL杀伤、破坏靶细胞后，可循环利用，继续
2020/7/15
研究免疫耐受的意义
• 理论意义
➢ 解析免疫学理论的核心问题：免疫系统如何识别“自己” 和“非己”
➢ 阐明免疫应答过程和免疫耐受等有关机制
• 临床实践意义
➢ 疾病的发生、转归 ➢ 疾病防治（超敏反应、移植免疫等）
• 免疫耐受具有特异性和记忆性。
2020/7/15
耐受原——引起免疫耐受的抗原 – 自身组织抗原天然诱导耐受 – 非自身抗原（如细菌、病毒、毒素、异种个体 组织抗原等）

2022年医学专题—第十一章-适应性免疫应答细胞：B淋巴细胞

2022年医学专题—第十一章-适应性免疫应答细胞：B淋巴细胞

第十一章适应性免疫应答细胞：B淋巴细胞一、单项选择题1．外周血中B淋巴细胞约占淋巴细胞总数的：★A．1%~5% B．5%~10% C．10%~15%D．15%~20% E．20%~25%2．未成熟B淋巴细胞表达的膜表面免疫球蛋白是：★A. mIgAB. mIgMC. mIgED. mIgDE. mIgG3．EA花环形成是由于B淋巴细胞上具有：★A. CR1B. FcγRC. FcαRD. FcεRE. CR24．EAC花环形成是由于B淋巴细胞上具有：★A. BCRB. CRC. CKRD. CD19E. CR205．B淋巴细胞上只表达下列哪类免疫球蛋白时，接触抗原能形成耐受? ★A. mIgAB. mIgDC. mIgGD. mIgE E．mIgM6．在外周血中，成熟B淋巴细胞表型一般为：★A. mIgM+mIgD+CD5-B. mIgM+mIgD+CD5+C. mIgM+mIgD-CD5-D. mIgM+mIgD-CD5+E. mIgM-mIgD-CD5+7．CD5+B细胞产生的抗体类别是：★A. IgAB. IgDC. IgGD. IgEE. IgM8．具抗原呈递作用的细胞是：★A. T淋巴细胞B. B淋巴细胞C. NK细胞D. TILE. LAK细胞9．呈递低浓度抗原最有效的APC是：★A. 巨噬细胞B. DCC. 皮细胞D. B淋巴细胞E. 内皮细胞10．B淋巴细胞的协同刺激分子是：★A. CD2B. CD40C. ConARD. mIgE. CR11．B淋巴细胞能特异性识别抗原的受体是：A. E受体B. IgFc受体C. C3受体D. SmIgE. IgE Fc受体12．所有B淋巴细胞具有的分化抗原是：A. CD3B. CD4C. CD5D. CD8E. CD1913．不属于B细胞表面抗原的A. CD20B. CD21C. CD28D. CD19E. CD8014．下列受体除哪种外均为T淋巴细胞和B淋巴细胞共同具有的受体? ★A. PWM 受体B. IL-2RC. 归巢受体D. 抗原识别受体E. E受体15．B淋巴细胞不具有的表面分子是：★A. mIgB. CdlOC. CD19 C20D. CD40E. CD2816．B淋巴细胞不具有哪种CD分子？★A. CDlOB. CD79a/CD79bC. CD40LD. CD19E. CD80/CD8617．关于BCR的特征，下列哪项是错误的? ★A. mIg与Igα、Igβ组成复合物B. 可直接结合游离抗原C. 识别抗原无MHC限制性D. 可与任何蛋白质抗原发生应答E. 识别的表位是线性决定基18．人B细胞分化成熟的部位是：A. 骨髓B. 法氏囊C. 扁桃体D. 脾生发中心E. 肠集合淋巴结19．B细胞特有的表面标记是：A．PWM 受体 B．膜表面免疫球蛋白(mIg)C．MHC-Ⅱ类分子 D．C3b受体 E. Fcγ受体20．下列叙述中，错误的是：★A. T细胞通常识别与MHC分子结合的抗原肽B. B细胞活化不需要第二信号C. IL-2可促进T、B细胞增殖分化D. IFN-γ和IL-2可以增强NK细胞活性E．Th1细胞主要参与炎症反应和迟发型超敏反应21．禽类B细胞分化成熟的部位是：A. 骨髓B. 法氏囊C. 扁桃体D. 脾生发中心E. 肠集合淋巴结22．B细胞表面的免疫粘附受体是：★A．CD2 B．CD36 C．CD35D．CD21 E．CD40二、多项选择题1．表达于成熟B淋巴细胞上的CD分子有：★A. CD19B. CD20C. CD21D. CD22E. CD452．表达于前B淋巴细胞上的CD分子有：★A. CD19B. CD20C. CD21D. CD23E. CD283．CD5+B淋巴细胞产生免疫应答的特点是★A．产生抗体的类别是IgGB．主要对一些自身抗原产生应答C．不依赖于T淋巴细胞产生免疫应答D．产生的抗体有亲和力成熟现象E．可能与一些自身免疫病有关4．用于鉴别B淋巴细胞的重要表面标志是：A. CD2 分子B. CD19 分子C. CD20分子D. SmIg E．丝裂原受体5．关于B淋巴细胞的叙述，下列哪些是正确的？A. CD40分子可作为B淋巴细胞标志B. 表达MHCⅠ类和MHCⅡ类分子C. 对Th细胞具有调节作用D. 参与Ⅳ型超敏反应E. 具有呈递抗原的作用6．具有Fc受体的细胞是★A．NK细胞 B．B淋巴细胞 C．单核细胞D．中性粒细胞 E．部分T淋巴细胞7．能活化B淋巴细胞的抗原是：★A．ConA B．LPS C．SPAD．PHA E．PWN8．具有抗原呈递作用的细胞是：A．上皮细胞 B．巨噬细胞 C．B淋巴细胞D．NK细胞 E．肥大细胞9．B淋巴细胞的表面分子有：A．CD19 B．CD21 C．CD79D．CD4 E．CD4010．成熟B淋巴细胞表面的mIg主要是：★A．mIgA B．mIgG C．mIgDD．mIgE E．mIgM11．替代性BCR复合物表达于哪些细胞？★A．Pro-B细胞 B．Pre-B细胞 C．B1细胞D．B2细胞 E．所有B细胞12．B细胞表面的协同刺激分子有：★A．CD40 B．CD80 C．CD86D．CR E．CD22三、填空题1．CD79a和CD79b分子又分别称为______ 和_________，二者位于__ _细胞表面，功能主要是_________和________。

第十一章-淋巴细胞抗原识别受体的

第十一章-淋巴细胞抗原识别受体的
第十一章 淋巴细胞抗原识别受 体的编码基因及多样性的产生
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淋巴细胞抗原受体BCR和TCR均由肽链组成。
BCR即膜Ig(mIg)是由四条肽链组成。两条重链，两条轻链。
TCR是由两条肽链组成，αβ链或γδ链。
不同克隆B细胞上的，其恒定区可以相同，但可变区是不同的。
T细胞上的TCR也是如此。
在人免疫球蛋白基因的重排中，单VH有65个VH基因片段，27个 DH基因片段，6个JH基因片段
这样就有65×27×6=10530种VH
人的轻链约有40个功能性Vk基因片段
5个JK基因片段，就有40×5=200,200种不同的Vk
对λ而言，对λ轻链而言，约有30个Vλ片段和4个Jλ
30×4＝120 就有120个不同的Vλ
3、体细胞高频突变造成的多样性
前两种都是源自B细胞在发生时重排中产生的， 是作用在种系基因片段上，而这种作用已在成 熟B细胞的重排过的V基因上，突变率高称为细 胞高频突变。
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加起来就有320种，轻链之间的组合将产生巨大的多样性。可达 2.5×108不同的特异性。
然而实际上这一种源自组合的多样性可能比计算出来的要少，因 为不是所有的V基因片段被使用的几率都一样。
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2、连接造成的多样性（junctional diversity）
CDR3区位于VJ或VDJ片段连接处，二个片段之 间的连接可以丢失或进入数个核苷酸，显著增 加了CD3的多样性
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BCR多样性产生机制 1、 BCR就是表达在B细胞膜上的Ig 2、 分泌型的Ig就是抗体 B细胞的BCR和分泌型的抗体其抗原特异性是一样的。 多样性机制
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2、连接造成的多样性（junctional diversity） CDR3区位于VJ或VDJ片段连接处，二个片段之 间的连接可以丢失或进入数个核苷酸，显著增 加了CD3的多样性 3、体细胞高频突变造成的多样性 前两种都是源自B细胞在发生时重排中产生的， 是作用在种系基因片段上，而这种作用已在成 熟B细胞的重排过的V基因上，突变率高称为细 胞高频突变。
第十一章 淋巴细胞抗原识别受R均由肽链组成。 BCR即膜Ig(mIg)是由四条肽链组成。两条重链，两条轻链。 TCR是由两条肽链组成，αβ链或γδ链。 不同克隆B细胞上的，其恒定区可以相同，但可变区是不同的。 T细胞上的TCR也是如此。 由于可变区和恒定区在一条多肽链上 抗体的肽链不是由一个基因，而是由两个基因编码的，一个编码 可变区，一个编码恒定区 自然界抗原数量十分巨大，照理也有相应淋巴细胞克隆去识别它。 一个个体如何能拥有如此巨大数量的V基因来编码不同抗原识别 受体上的V区呢？ 现在知道： 不同V基因实际上是由少数原先分隔的胚系基因片段，在T,B淋巴 细胞发生过程中通过重排的过程组合，拼接而成。从而产生巨大 数量特异的抗原受体以识别不同的抗原。
BCR多样性产生机制 1、 BCR就是表达在B细胞膜上的Ig 2、 分泌型的Ig就是抗体 B细胞的BCR和分泌型的抗体其抗原特异性是一样的。 多样性机制 1、 组合造成的多样性(combinatorial diversity) 由于有众多的VDJ基因片段，而重排时每一种片段种只能取一个， 因而在重排过程中就可以有各组合 在人免疫球蛋白基因的重排中，单VH有65个VH基因片段，27个 DH基因片段，6个JH基因片段 这样就有65×27×6=10530种VH 人的轻链约有40个功能性Vk基因片段 5个JK基因片段，就有40×5=200,200种不同的Vk 对λ 而言，对λ 轻链而言，约有30个Vλ 片段和4个Jλ 30×4＝120 就有120个不同的Vλ 加起来就有320种，轻链之间的组合将产生巨大的多样性。可达 2.5×108不同的特异性。 然而实际上这一种源自组合的多样性可能比计算出来的要少，因 为不是所有的V基因片段被使用的几率都一样。