淋巴细胞抗原受体
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抗原,抗体,受体,配体,补体,细胞因子的概念1。
抗原与抗体:抗原是一种能诱发机体产生特异性免疫反应的大分子物质,如蛋白质、多糖、核酸等,在自然界中抗原分布很广,如细菌、病毒、组织细胞、血细胞、血清蛋白、毒素、花粉等都含有抗原。
通过人工方法也可以改造抗原或合成抗原.外来抗原进入机体以后能诱导机体产生特异的免疫反应(抗原的这种能力叫做抗原性),这种免疫反应是通过淋巴细胞来完成的.淋巴细胞分为T淋巴细胞和B淋巴细胞两种。
T 淋巴细胞受到抗原刺激就会产生排除抗原的反应。
B淋巴细胞受到抗原刺激后就会分经为浆细胞,浆细胞则能产生抗体,抗体也就是免疫球蛋白(Ig),它能够识别相对应的抗原,并且与抗原特异性结合,这样就在体内中和或者排除抗原,保护了机体不受异物的侵犯.抗原有一个最重要的特性就是它具有特异性(即专一性)和选择性。
例如抗原甲诱导的免疫反应只针对抗原甲而不针对无关的抗原乙或丙。
同样,抗原乙诱导的免疫反应也只针对抗原乙,而不针对无关的抗原甲或丙.因此,抗体也是特异地与某种抗原结合的,如针对感染因素的不同,就有抗细菌抗体、抗病毒抗体、抗真菌抗体、抗寄生虫抗体、抗毒素抗体等等.借助抗原体和抗体之间免疫反应的这种专一的特异性,就可以通过检验方法来鉴定抗原或抗体,用于疾病诊断。
由此看来,人体有一种自我保护的免疫功能,就是认识自身和识别异体,凡是异体的物质即可通过人体的免疫系统排出去。
人的血清中也有多种针对自身抗原的抗体,属于生理性抗体,可以清除衰老、退变的自身组织(这叫作自身免疫反应),这种自身抗体含量极低,不会破坏自身成分,但如果在病理情况下,机体针对自身的组织、血液成分产生大量自身抗体就要严重破坏自身的组织,由此产生的疾病称“自身免疫性疾病”。
2。
配体:同锚定蛋白结合的任何分子都称为配体。
在受体介导的内吞中,与细胞质膜受体蛋白结合,最后被吞入细胞的即是配体。
根据配体的性质以及被细胞内吞后的作用, 将配体分为四大类:Ⅰ.营养物, 如转铁蛋白、低密度脂蛋白(LDL)等;Ⅱ。
淋巴细胞抗原识别受体练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有:1. A1型题1.BCR的VH基因片段数是A.27B.12C.65D.6E.15正确答案:C 涉及知识点:淋巴细胞抗原识别受体的编码基因及多样性的产生2.TCR、BCR可变区基因重排的机制是A.7-12-9与7-12-9环出B.内含子之间环出C.7-12-9与9-23-7环出D.7-12-9与7-23-9环出E.7-23-9与7-23-9环出正确答案:C 涉及知识点:淋巴细胞抗原识别受体的编码基因及多样性的产生3.细胞膜型Ig合成中恒定区基因所连接的外显子是A.SCB.CγC.CμD.σE.MC正确答案:E 涉及知识点:淋巴细胞抗原识别受体的编码基因及多样性的产生4.经各种机制作用,一个个体内可产生的BCR多样性可高达A.十的十次方B.十的十五次方C.十的十三次方D.十的十四次方E.十的十六次方正确答案:D 涉及知识点:淋巴细胞抗原识别受体的编码基因及多样性的产生5.有关BCR和抗体描述正确的是A.1个B细胞的BCR和分泌的抗体特异性不同B.二者编码的基因相同C.不具有类别转换D.基因重排发生于免疫应答阶段E.二者可变区不同正确答案:B 涉及知识点:淋巴细胞抗原识别受体的编码基因及多样性的产生6.属于TCRγ链可变区的编码基因是A.D基因B.Cδ基因C.J基因D.Cγ基因E.Cμ基因正确答案:C 涉及知识点:淋巴细胞抗原识别受体的编码基因及多样性的产生7.体细胞突变主要主要发生在A.T细胞分化阶段B.淋巴样造血干细胞阶段C.B细胞发育阶段D.成熟T细胞阶段E.B细胞介导免疫应答阶段正确答案:E 涉及知识点:淋巴细胞抗原识别受体的编码基因及多样性的产生8.日本学者Tonegawa最初证明BCR在形成过程中A.体细胞突变B.类别转换C.N-插入D.可变区基因片段随机重排E.重链和轻链随机重组正确答案:D 涉及知识点:淋巴细胞抗原识别受体的编码基因及多样性的产生9.TCRα链基因重排发生在A.V-J-D-CB.V-D-JC.V-JD.V-J-CE.V-D-J-C正确答案:C 涉及知识点:淋巴细胞抗原识别受体的编码基因及多样性的产生10.BCR基因表达区别于TCR最大的特点是A.具有更多的N-插入B.同种型排斥C.高频率体细胞突变D.共显性E.同种异型排斥正确答案:C 涉及知识点:淋巴细胞抗原识别受体的编码基因及多样性的产生。
微生物与免疫学复习重点一、名词解释1.抗原〔Ag〕:是指能与淋巴细胞抗原受体〔BCR/TCR〕特异性结合,刺激机体免疫系统产生特异性免疫应答,并能与相应免疫应答产物〔指抗体或致敏淋巴细胞〕在体内、外发生特异性反应的物质。
其两个基本特性:免疫原性和免疫反应性2.免疫原性:指抗原能刺激机体产生特异性抗体或致敏淋巴细胞的特性3.免疫反应性:指抗原能与相应免疫应答产物〔抗体或致敏淋巴细胞〕发生特异性结合的特性。
4.完全抗原:同时具备免疫原性和免疫反应性两种特性的物质称为完全抗原。
5.半抗原:仅具备免疫反应性而不具有免疫原性的物质被称为半抗原。
:抗原分子中决定抗原特异性的基本结构或化学基团称为抗原表位,它是BCR/TCR及抗体特异性结合的基本单位,亦称为抗原决定基,通常由5~15个氨基酸残基、5~7个多糖残基或核苷酸组成。
7.交叉抗原:某些特定抗原不仅可与其诱导产生的抗体或致敏淋巴细胞结合或相互作用,还可与其他抗原诱生的抗体或致敏淋巴细胞发生反应。
这种抗原被称为交叉抗原。
8.交叉反应:交叉抗原与其他抗原所诱生抗体、免疫细胞结合或相互作用被称为交叉反应。
9.异嗜性抗原:指一类存在于人、动物、植物或微生物之间的共同抗原。
10.超抗原:是一类特殊的抗原性物质,在极低量水平〔1~10ng/ml〕能活化大量〔2%~20%〕T细胞或B细胞,并诱导强烈免疫应答。
11.丝裂原:亦称有丝分裂原,可致细胞发生有丝分裂,进而增殖。
12.免疫球蛋白〔Ig〕:即抗体,是血液和组织液中一类糖蛋白,由B细胞接受抗原刺激后增殖分化为浆细胞所产生,是体液免疫的重要效应分子。
13.多克隆抗体:是指将抗原注入机体后,刺激多个B细胞克隆所产生的抗体是针对多种抗原决定基的混合抗体。
其特点是来源广泛、制备容易。
14.单克隆抗体:单一抗原表位特异性B细胞克隆经融合、筛选和克隆化而获得单克隆杂交瘤细胞,其所产生的同源抗体称为单克隆抗体。
15.补体:是人和动物血清中的一组与免疫功能有关,经活化后具有酶活性的蛋白质。
抗原受体编辑机制
抗原受体是指在免疫细胞表面上存在的能够识别外源抗原或自身抗原的分子。
在T和B淋巴细胞中,抗原受体主要由基因重排和突变产生。
基因重排是指通过基因DNA片段的重新排列来产生多样化的抗原受体基因序列。
而突变则是指通过DNA序列的突变来进一步增加抗原受体的多样性。
在抗原受体基因重排的过程中,基因片段经过切割和重新组合的过程来创建新的抗原受体基因序列。
这种过程主要发生在早期的淋巴细胞发育过程中。
具体来说,在T淋巴细胞中,基因重排发生在T细胞发育的胸腺中,而在B淋巴细胞中,基因重排主要发生在骨髓中。
通过基因重排,机体可以产生大量的抗原受体变异体,以确保能够识别到多种多样的抗原。
除了基因重排外,抗原受体基因的突变也是一种重要的机制。
突变主要通过DNA序列的点突变、插入突变和删除突变等方式来改变抗原受体基因的序列。
突变的发生主要依赖于酶类如DNA脱氧核糖聚合酶的作用。
通过突变,机体可以进一步增加抗原受体的多样性,以适应各种环境条件和抗原变异。
第四章淋巴细胞抗原受体的产生淋巴细胞抗原受体是淋巴细胞感知环境中抗原存在的一种途径,在B淋巴细胞上的形式存在是免疫球蛋白,而在T淋巴细胞上是T细胞受体。
我们在第三章中已经介绍过,每个淋巴细胞产生的抗原受体均有其独特的抗原特异性,这种特异性是由受体中抗原结合位点的结构所决定的。
每个人的身体中都含有几十亿个淋巴细胞,这些细胞共同作用,为每个个体提供了应答广泛抗原的能力。
在抗原受体库中,所具有的广泛的抗原特异性,取决于其抗原结合位点上各自不同的氨基酸序列,这些抗原结合位点由受体蛋白链上的可变区组成的。
在每条链上,V区与一个相对稳定的恒定区(C区)相连,而这些恒定区具有效应或传递信号的功能。
大量的淋巴细胞受体库在抗感染免疫中起到了重要的作用,可想而知在体内一定有一种复杂且完美的遗传机制参与了这些高度可变蛋白的产生。
每个受体链的突变体不可能完全由基因组编码,如果这样的话编码抗原受体的基因数量将超过整个基因组的数目。
实际上正如我们将看到的,受体链的V区是由一些基因片段所编码的。
这些片段在淋巴细胞发育过程中通过体细胞的DNA重组形成了完整的V区序列,这种机制称为基因重排(gene rearrangement)。
在胚系基因组中每一种基因片段都有多个拷贝。
在基因重排中,每一个基因片段的选择都是任意的,大量可能产生的不同的组合形成了受体的多样性。
每种基因片段在胚系基因组中都有多个拷贝,在基因重排过程中每种基因片段的选择都是随机的,这些大量的可能形成的不同组合构成了受体库的多样性。
在本章的前两个部分,我们将讨论产生免疫球蛋白和T细胞受体V区基因的重排机制。
这一基本机制是B细胞和T细胞共同采用的,虽然其中涉及的酶不完全相同,但多数是一样的。
我们将详细讨论这一重组过程的酶学机制,这个过程可能在脊椎动物获得性免疫系统的进化中是至关重要的。
在B细胞中(T细胞中不存在),重排的V区要经过另外的修饰,即体细胞超变(somatic hypermutation)。
绪论微生物的分类——非细胞型微生物(最小微生物),如病毒和类病毒。
——原核细胞型微生物,包括细菌、放线菌、支原体、衣原体、立克次体和螺旋体等。
——真核细胞型微生物,包括真菌、藻类以及原虫等。
第一章抗原抗原是一类与淋巴细胞抗原受体( TCR/BCR )结合后,能启动机体免疫系统发生免疫应答,并能与免疫应答产物(Ab/T*)在体内或体外特异性结合的物质。
即同时具有免疫原性和抗原性的物质,统称为抗原。
一.抗原的免疫学性质1.免疫原性——刺激机体免疫系统产生Ab或T*的能力——即诱导免疫应答——判断是否抗原的关键。
2.抗原性——与免疫应答产物Ab或T*特异结合的能力——即参与免疫反应。
二. 1.只有抗原性而无免疫原性的物质,称为半抗原或不完全抗原(如青霉素)。
2.既有免疫原性,又有抗原性的物质,称为免疫原,又称为完全抗原。
3.半抗原与蛋白质分子(载体)结合后,便转变成了完全抗原。
三.外来抗原进入体内可能产生四种不同的结果:1.无应答:抗原浓度太低或宿主已经处于耐受状态。
2.抗原特异性体液和细胞免疫应答(正性应答):宿主此后的一段时间里对该抗原处于免疫状态——免疫原。
△正常应答(免疫保护);过高应答(超敏反应);过低应答(免疫缺陷,感染)3.超敏反应:抗原特异性免疫应答伴有较强的炎症反应或损伤——变应原。
4.诱导免疫耐受(负性应答):宿主在此后的一段时间里对该抗原处于无反应状态——耐受原。
第一节决定抗原免疫原性的因素一.抗原的理化性质1.分子量大小——分子量越大免疫原性越强。
2.化学组成——蛋白质(良好抗原);复杂多糖(一般抗原);脂类、核酸及组蛋白(微弱抗原)。
3.易接近性(Ag与淋巴细胞抗原受体结合的难易程度)——越理想免疫原性更强。
4.物理状态——聚合蛋白和颗粒性抗原免疫原性更强。
二.抗原与抗体的相互作用1.异物性——免疫原性的本质;决定免疫原性的首要条件。
——种族关系相距越远,血缘关系越远,异物性越强,其免疫原性越强。
第十一章淋巴细胞抗原识别受体的编码基因及多样性的产生复习要点:1.了解BCR、TCR基因结构和发生重排的一般特点。
2.了解BCR、TCR多样性产生的机制。
一、单项选择题1.B淋巴细胞膜表面具有的抗原识别受体是A.TCR B.CR2 C.FcRD.CR1 E.BCR2.T淋巴细胞膜表面具有的抗原识别受体是A.FcR B.mIg C.BCRD.TCR E.CR13.受体基因重排的重组信号序列是★A.5核苷酸-间隔序列-9核苷酸B.7核苷酸-间隔序列-7核苷酸C.7核苷酸-间隔序列-9核苷酸D.7核苷酸-间隔序列-5核苷酸E.9核苷酸-间隔序列-9核苷酸4.受体基因重排时,重组信号间隔序列片段结合的规则是★A.13-23 B.12-23 C.13-25D.23-25 E.25-125.BCR的VH-DH-JH基因片段组合后编码的产物是★A.CDR1 B.CDR2 C.CDR3D.FR1 E.FR2二、多项选择题1.编码人BCR重链V区的胚系基因有★A.V基因片段 B.D基因片段 C.J基因片段D.C基因片段 E.L基因片段2.编码人BCR κ链的胚系基因有★A.V基因片段 B.D基因片段 C.J基因片段D.C基因片段 E.L基因片段3.编码人BCR λ链的胚系基因有★A.V基因片段 B.D基因片段 C.J基因片段D.C基因片段 E.L基因片段4.编码人TCR α链的胚系基因有★A.V基因片段 B.D基因片段 C.J基因片段D.C基因片段 E.L基因片段5.编码人TCR β链的胚系基因有★A.V基因片段 B.D基因片段 C.J基因片段D.C基因片段 E.L基因片段6.编码人TCR γδ链的胚系基因有★A.V基因片段 B.D基因片段 C.J基因片段D.C基因片段 E.L基因片段7.编码人TCR δ链的胚系基因有★A.V基因片段 B.D基因片段 C.J基因片段D.C基因片段 E.L基因片段8.抗体多样性形成的机制主要是★A.V区基因的多样性 B.V区基因片段的组合C.体细胞高频突变 D.V、D、J基因片段的连接E.重链基因和轻链基因的组合9.BCR重链V基因编码的产物是★A.CDR1 B.CDR2 C.CDR3D.FR1 E.FR2三、填空题1.BCR的VH-DH-JH基因片段组合后编码的产物是。
抗原受体多样性的原因2019版高中生物学选择性必修一说,一种抗体只能与一种抗原结合:因此,人体内抗体以及淋巴细胞接受抗原的受体种类多种多样。
那么,淋巴细胞接受抗原的受体种类多种多样的原因是什么?人体内数以百万计的抗原受体是怎样产生的?在我们身体周围有无数抗原,淋巴细胞为什么在抗原未侵入前就已具有数以百万计的不同的抗原受体来对付这类威胁呢?现在的免疫理论认为这是由于淋巴细胞内有关的基因随机重新组合的结果。
一个人的全部T淋巴细胞和B淋巴细胞的基因都是相同的,其中包括为抗原受体编码的基因。
但是在细胞成熟过程中,由于抗原受体编码的基因中的不同部分随机地移动(重新组合),可以造成数以百万计的重排。
对于一个T细胞或一个B细胞,这种随机度排的过程只产生一种基因,它编码出一个抗原受体,这个受体只能识别一个抗原。
但一个人就会有10以上不同抗原受体的淋巴细胞。
当一种抗原入侵时,只有一种基因型的淋巴细胞的受体能识别入侵抗原的“非我”标志的特定结构,并与之结合。
这种淋巴细胞被激活后产生一个免疫学上同一的克隆(克隆就是遗传学上相同的细胞群体)来对抗这种抗原。
这便是免疫学上的特异性的分子和细胞基础。
在一次对付一种抗原的免疫应答中并不是全部克隆出来的T淋巴细胞和B淋巴细胞都消耗干净,而是有部分保留在血液循环中成为记忆细胞。
以后一旦遇到同一抗原,这些记忆细胞便会更快速更大规模地增殖,作出强有力的反应。
例、下列关于人体内T淋巴细胞的叙述,正确的是A.每一种T淋巴细胞表面带有能识别多种抗原的受体B.T淋巴细胞在骨髓中产生并成熟,且能分泌抗体C.辅助性T细胞受抗原刺激后分化形成效应细胞T细胞,然后与靶细胞接合,将抗原消灭D.既能进行细胞免疫,又参与体液免疫,并与B淋巴细胞在功能上互相协调解析:每一种T淋巴细胞只能特异性识别一种抗原,A错误;E 淋巴细胞在骨髓内产生,在胸腺内成熟,且不能分泌抗体,B错误;辅助性T细胞受抗原产生淋巴因子,作用于B细胞,使B细胞在抗原刺激下增殖分化,C错误;T细胞细胞既参与体液免疫也参与细胞免疫,D正确。
第十六章–适应性免疫:B淋巴细胞对抗原的识别及免疫应答本章将介绍适应性免疫系统的重要组成部分–B淋巴细胞。
B淋巴细胞是能够识别外来抗原并制造相应抗体的免疫细胞,其在免疫系统中发挥着重要作用。
本章将介绍B 淋巴细胞的识别机制、抗原递呈细胞以及B 淋巴细胞的活化和免疫应答。
B 淋巴细胞抗原识别B 淋巴细胞可以通过其表面上的 B 细胞受体(BCR)来识别抗原。
BCR 包括两个重链和两个轻链,重链和轻链上有可变区和恒定区。
可变区对不同抗原结构有不同的亲和力,因此 BCR 将只能结合和识别一种特定抗原。
当 BCR 与抗原结合时,会促使 B 淋巴细胞活化并开始制造抗体。
抗体是一种特殊的蛋白质,可以结合同一种抗原并清除体内的病原体。
抗原递呈细胞在体内,有一种特殊的免疫细胞–抗原递呈细胞,它能够捕获并递呈外来抗原给 B 淋巴细胞。
主要的抗原递呈细胞包括树突状细胞、巨噬细胞和 B 淋巴细胞本身。
当抗原递呈细胞捕获到一种抗原时,它将抗原内的小片段(抗原肽)切割并展示在其表面的受体上。
这些抗原肽与 T 淋巴细胞表面的特定受体(TCR)结合,从而激活 T 淋巴细胞,并促使其分泌特定的细胞因子。
这些细胞因子能够激活和调节 B 淋巴细胞的活化和免疫应答。
B 淋巴细胞的活化和免疫应答当 BCR 与抗原结合时,B 淋巴细胞将被激活并开始分裂,生成大量的克隆细胞。
这些克隆细胞会进一步分化为浆细胞和记忆B细胞。
浆细胞可以将产生特定的抗体分泌到体内,被视为免疫应答中最重要的效应细胞之一。
抗体可结合体内的特定抗原并识别病原体,促使其被清除或摧毁。
记忆B细胞则储存了对特定抗原的记忆,如果体内再次出现同样的病原体,记忆B细胞就可以迅速分化为浆细胞,制造大量抗体来应对感染。
B 淋巴细胞是适应性免疫系统中重要的组成部分,通过其表面的 BCR 能够识别体内的外来抗原,并制造相应抗体进行免疫应答。
通过了解 B 淋巴细胞与抗原递呈细胞之间的作用,我们能够更深入地了解适应性免疫系统的工作原理,加深对人体免疫系统的认知。