四极杆、离子阱、飞行质谱和各种离子源比较
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离子阱质谱的原理与应用离子阱质谱是一种分析化学技术,广泛应用于药物研发、环境监测、生物医学和材料科学等领域,具有高灵敏度、高分辨率、高选择性和高准确性等特点。
本文将介绍离子阱质谱的基本原理、仪器结构、质谱图解析和应用实例,以便读者了解离子阱质谱的基本知识和实际应用。
一、基本原理离子阱质谱的基本原理是利用质谱法将化合物分离和检测。
其基本流程是将样品分子在真空条件下电离为离子,然后用电场将离子加速到高速,再将其分离为不同质荷比的离子,最后将它们逐一检测,形成质谱图。
离子阱质谱是基于保持离子在三维电场(一个交变和两个直流)中往返运动的圆柱形离子阱专利技术开发而成,以保持离子在三维电场中往返运动并用射频电场稳定离子运动的方式,有效避免了离子在质谱内部的其他组件中打开。
这种技术被称为“恶魔组合”,也被称为“保护电位”。
恶魔组合可用于分析多种离子,包括蛋白质分子、药物分子、有机化合物和无机化合物等,从而为分析化学和生命科学领域提供了高灵敏度和高分辨率的解决方案。
二、仪器结构离子阱质谱的仪器结构由样品进样系统、离子源、质谱区、检测器、和数据处理系统等部分组成。
离子源通常由电离器、加速器和导向系统等组成,可以将样品分子转化为离子,如常见的有电子轰击、化学电离、电喷雾、飞行时间和四极杆电压等方法。
质谱区由三个组成部分组成:1)一个射频电极、它的排列方向垂直于离子阱轴的周向;2)两个等离子点电极,它们在轴向排列并沿离子阱的轴对称;和3)恶魔组合的减速电子,它们沿离子阱轴方向射入,以便减慢无序运动的离子并使其稳定的运动。
三、质谱图解析离子阱质谱图是通过检测离子在离子阱内的运动而得到的。
质谱图具有丰富的信息,可以通过分析质谱图来确定样品的组成和结构。
根据质荷比的不同,质谱图可以分为飞行时间质谱图(TOF)和质谱分析图(MS/MS)。
TOF质谱图基于离子飞行时间与质谷之间的关系,可以确定样品分子的分子量和碎片结构。
MS/MS质谱图是基于开裂离子的分子离解,并通过发射碎片离子的质谱图来推断分子结构和配对分子。
质谱的七种离子源
质谱是一种广泛应用于化学、生物、环境、医药等领域的重要分析技术。
其中,离子源是质谱的核心部件之一,质谱的分析结果和灵敏度很大程度上取决于离子源的性能。
下面介绍质谱的七种离子源。
1. 电子轰击离子源:利用电子轰击样品产生离子的方法。
它对分析物的分子量没有要求,但对挥发性样品的分析效果最佳。
2. 化学离子化离子源:利用化学反应产生离子的方法。
它对分析物的分子量有要求,通常需要样品为气态或易挥发性液态。
3. 电喷雾离子源:利用高压电场将液态样品喷成极细的液滴,然后在空气中蒸发并带电,最终形成离子。
它适用于分析分子量较大的化合物。
4. 溶液气体化离子源:将液态样品喷入高温炉中,蒸发成气态,通过气体化的方式形成离子。
它适用于分析挥发性样品且分子量较大的化合物。
5. 电喷雾飞行时间质谱离子源:结合了电喷雾离子源和飞行时间质谱技术,适用于高分辨率、高灵敏度的分析。
6. 电子转移离子源:利用化学反应将电子从一个分子转移到另一个分子,产生离子。
它适用于分析化合物之间的电子转移反应。
7. 金属簇离子源:利用金属原子产生离子。
它适用于分析金属或金属酸化物等样品。
以上七种离子源各有特点,适用于不同样品和分析需求。
在质谱分析中,选择合适的离子源对于获得准确、可靠的分析结果至关重要。
飞行时间串联质谱和离子阱质谱飞行时间串联质谱(TOF-MS)和离子阱质谱是两种常见的质谱技术,它们都是用于分析复杂混合物的成分和结构的。
下面我们来分别介绍一下这两种质谱技术。
一、飞行时间串联质谱
飞行时间串联质谱是一种无标记的定量分析技术,可以实现细胞和组织中上百万种化合物的同步检测,从而为分子生物学和临床医学的研究提供了基础支持。
飞行时间串联质谱的工作原理是:将样品原子或化合物及其碎片离子引入特殊的落体管中,通过感应电压和电磁场加速,撞击从样品中喷出的离子,使其飞行进入宽阔的飞行时间管。
在飞行时间管中,离子将根据其质荷比分布在不同的位置上,最终落入检测器中。
通过分析离子到达检测器的时间和离子的质荷比,就可以确定样品的成分和结构。
二、离子阱质谱
离子阱质谱是一种广泛应用于无标记和标记的定量和定性分析的质谱技术,其为各种化合物的鉴定和定量提供了有效工具。
离子阱是一种由四个电极构成的装置,其中三个电极形成一个线圈,
在一个小型的杂化感应器中制造一个强磁场。
样品原子或化合物及其碎片离子进入离子阱,质荷比落入特定的值时就会被留下,而其他离子则会继续飞行。
离子阱质谱有多种操作模式:扫描、多重反应监测(MRM)等。
在扫描模式下,设定一个质量范围,扫描器将扫描这整个质量范围,检测获得谱图以进行分析。
在MRM模式下,选择一个特定的离子对,对该离子对之间的转移进行监测。
总结:
虽然飞行时间串联质谱和离子阱质谱都是常见的质谱技术,但是它们的工作原理和操作模式不同。
二者都可以用于分析复杂混合物的成分和结构,但具体应用时需要权衡其优缺点。
目前,气相质谱和液相质谱的联用已经越来越普及。
作为质谱仪中的一个重要组成部分—离子源有哪些种类以及各自不同的用途呢?首先对于气相质谱(GS/MS)来说,主要有电子轰击电离源(EI)、化学电离源(CI)和场致电离源(FI)及场解吸电离源(FD)。
EI是利用一定能量的电子与气相中的样品分子相互作用(轰击),使分子失去电子,电离成离子。
当分子离子具有的剩余能量大于其某些化学键的键能时,分子离子便发生碎裂,生成碎片离子。
其优点在于它是非选择性电离,只要样品能气化都能够离子化,且离子化效率高、灵敏度高;能够提供丰富飞结构信息,是化合物的指纹谱;有庞大的标准谱库供检索。
其缺点在于不适用于难挥发、热不稳定的样品,而且只能检测正离子,不检测负离子。
CI是指引入一定的反应气进入离子化室,反应气在具有一定能量的电子流的作用下电离或裂解,生成的离子和反应气分子进一步反应或和样品分子发生离子分子反应,通过质子交换使样品分子电离。
其优点在于可以通过控制反应,根据离子亲和力和电负性选择不用的反应试剂,用于不同化合物的选择性检测。
其缺点在于也不适用于难挥发和热不稳定样品,谱图重复性不如EI图谱,而且反应试剂容易形成较高的本底,影响检测限。
FI和FD是一种软电离方式,由一个电极和一组聚焦透镜组成,形成高达几千伏的强电场,使气态分子的电子被拉出而电离。
其优点在于几乎没有碎片离子,没有本底,图谱很干净。
缺点在于仅适用于扇形磁场质谱和飞行时间质谱仪,我们常见的四级杆质谱和离子肼质谱都不能配置FI和FD源,而且高压容易产生放电效应,操作也更难一些。
EI源是我们最常见的气质离子源。
对于液相质谱(LC/MS)来说,主要有大气压离子源(API)、快原子轰击源(FAB)和基质辅助激光解析电离源(MALDI)三种电离方式。
API主要给出分子量信息,一定条件下可以提供有限的信息结构,它又包括电喷雾电离(ESI)和大气压化学电离(APCI)。
ESI是指样品溶液从毛细管流出时,在电场及辅助气流的作用下喷成雾状的带电液滴,液滴中溶剂被蒸发,使液滴直径变小,发生“库伦爆炸”,把液滴炸碎,此过程不断重复,形成样品离子。
质谱仪是怎么分类的质谱仪工作原理质谱仪的分类方法很多,下面列举一些不同方法的分类:1、常用的是依照质量分析器的工作原理可分为:磁偏转(单/双)聚焦质谱、四极杆质谱、离子阱质谱(包括线性离子阱和轨道离子阱)、飞行时间质谱和傅里叶变换离子回旋共振质谱等五大类;除此之外,还有下面很多种分类方法:2、按质量分析器的工作模式可分为:静态质谱仪(磁偏转(单/双)聚焦质谱)和动态质谱仪(四极杆质谱、离子阱质谱、飞行时间质谱和傅里叶变换离子回旋共振质谱)两大类;3、按分析物质的化学成份性质可分为:无机质谱仪(元素分析)和有机质谱仪(有机分子分析及生物大分子分析);也有人把生物质谱单独分出来;4、按离子源的电离方式可分为:电子轰击电离质谱仪、化学电离质谱仪、场/解析电离质谱仪、快原子轰击电离质谱仪、辉光/电弧/激光电离质谱仪、基质辅佑襄助激光解吸电离质谱仪、电喷雾电离质谱仪等。
5、按分析的应用领域可分为:试验室分析质谱仪、专用质谱仪、工业质谱仪、医疗质谱等;6、按辨别率高处与低处可分为:低辨别质谱仪、中辨别质谱仪和高辨别质谱仪。
7、按与其它分析仪器联用方式可分为:气相色谱—质谱联用仪(气质联用仪)、液相色谱—质谱联用仪(液质联用仪)、光谱—质谱联用仪、毛细管电泳质谱联用仪等;8、按多个质量分析器组合模式可分为:单级质谱仪和多级(串级)质谱仪;串级质谱仪又分时间串级(离子阱)质谱和空间串级质谱(三重四极杆质谱和四极杆—飞行时间质谱仪);9、按仪器外观可分为:台式质谱仪和落地式质谱仪;小型质谱仪和大型质谱仪。
质谱仪中的离子源怎么清洗?1、降低接口温度、离子源温度、四极杆温度(以四极杆质谱仪为例),关闭质谱仪电源。
2、打开卸压阀,缓慢卸压到常压。
3、打开离子源舱门(此步骤开始可以佩带口罩以及不掉毛手套)。
4、使用专用工具依照拆卸步骤将离子源整体取出放置在的清洗台面。
5、使用专用工具将离子源各部件一一拆开,分类整齐放置在清洗台面,不需要抛光打磨的部件(如加热快、绝缘体等)分开放置。
四级杆、单杆串联质谱仪分类一、四级杆质谱仪四级杆质谱仪是质谱仪的一种,其核心部分是一个四级杆质量过滤器。
在质谱分析中,样品分子首先要离子化,即在很高的电场作用下,将原子或分子解离成带电的离子。
四级杆质谱仪的特点在于其能够选择性地过滤和传输特定质量的离子。
它通常用于痕量分析,如环境样品、药物、代谢产物、食品安全等领域。
1.工作原理四级杆质谱仪的核心是四级杆质量过滤器,由四个平行电极杆构成。
在电场的作用下,离子根据其质量、电荷比(m/z)的不同,在四级杆中受到不同程度的加速或偏转。
当设定适当的电压时,特定m/z的离子可以通过四级杆,而其他的离子则被排斥。
通过检测器检测通过的离子,可以得到样品的质谱图。
2.优点(1)高选择性:四级杆质谱仪可以选择性地过滤和传输特定m/z的离子,有效地排除其他离子的干扰。
(2)高灵敏度:由于四级杆的过滤作用,只有少量的离子能够通过,这使得检测器的检测灵敏度较高。
(3)结构简单:四级杆质谱仪的结构相对简单,操作和维护也比较方便。
3.局限性(1)质量范围限制:四级杆质谱仪的质量范围有限,通常只适用于某一特定的m/z范围。
(2)分辨率较低:对于相近的m/z值,分辨率较低,容易造成混淆。
(3)易受污染:长时间使用后,四级杆表面容易积聚杂质和污染物,影响其性能。
二、单杆串联质谱仪单杆串联质谱仪是一种将两个或多个质谱仪串联起来,以提高分辨率和灵敏度的质谱仪。
由于其结构相对复杂,成本较高,因此通常只用于高精度的质谱分析,如生物医学、环境监测等领域。
1.工作原理单杆串联质谱仪由两个或多个质谱仪串联而成。
每个质谱仪都有自己的四级杆质量过滤器,并配备相应的检测器。
样品离子首先通过第一个质谱仪的四级杆过滤器,选出特定m/z的离子,然后传输到下一个质谱仪继续过滤和检测。
通过串联多个质谱仪,可以提高分辨率和灵敏度,并拓宽可检测的质量范围。
2.优点(1)高分辨率:通过串联多个质谱仪,可以显著提高分辨率,更好地区分相近的m/z值。
QTOF的原理和应用1. 简介QTOF(Quadrupole Time-of-Flight)是一种高分辨质谱仪,通过结合四极杆质谱和飞行时间质谱的原理,能够实现高灵敏度、高分辨率和高质量的质谱分析。
本文将介绍QTOF的原理和应用。
2. QTOF的原理QTOF仪器由四个主要组成部分构成:离子源、四极杆、飞行时间质谱仪和检测器。
下面将逐一介绍这些组成部分的原理。
2.1 离子源离子源是将样品中的分子转化为离子的装置。
常见的离子源包括电喷雾离子源(ESI)和大气压化学电离(APCI)。
离子源将分子经过电离产生离子,这些离子随后被引入质谱仪进行分析。
2.2 四极杆四极杆是一种用于过滤和分离离子的装置。
通过调节四极杆中的电压和频率,可以实现只通过特定质量/荷比(m/z)的离子。
四极杆可以控制离子通过的路径,将需要的离子传递给下一个组件。
2.3 飞行时间质谱仪飞行时间质谱仪是一种基于离子质量和离子飞行速度之间的关系进行质谱分析的装置。
离子进入飞行时间质谱仪后,会经过一个带电场的漂移管,离子会以不同的速度飞行到质谱仪终端,终端上的一系列探测器会记录离子到达时间。
根据离子到达时间的差异,可以计算出离子的质量。
2.4 检测器检测器将离子到达时间转化为电信号,并进行放大和数字化处理。
最常见的检测器是电子倍增器,它可以将微弱的电信号放大到可检测的范围。
3. QTOF的应用QTOF作为一种高级质谱仪器,具有广泛的应用领域。
下面列举几个常见的应用。
3.1 代谢组学研究QTOF可以用于分析生物体内的代谢产物,通过对代谢产物的分析,可以了解生物体内的代谢变化和相关代谢途径。
这对于研究疾病发生机制、药物安全性评估等领域具有重要意义。
3.2 蛋白质组学研究QTOF可以进行蛋白质的定性和定量分析。
通过对复杂样品中蛋白质的分析,可以研究蛋白质的组成、修饰和相互作用等信息,从而深入了解蛋白质功能和生物过程。
3.3 药物代谢动力学研究QTOF可以用于药物代谢动力学研究,通过分析药物及其代谢产物在体内的代谢过程和速率,可以评估药物的代谢途径、药物的清除速度等信息,为药物研发和临床用药提供指导。
三重四极杆质谱和飞行时间质谱
三重四极杆质谱(triple quadrupole mass spectrometry)和飞行
时间质谱(time-of-flight mass spectrometry)是两种常见的质
谱技术。
三重四极杆质谱是一种串联质谱(MS/MS)技术,由三重四
极杆组成。
它主要用于目标化合物的定量和定性分析。
样品经过电离后,通过第一个四极杆进行质量选择,选择感兴趣的离子质量。
然后,将所选离子质量在第二个四极杆中进行碎裂,产生离子碎片。
最后,通过第三个四极杆,根据离子的质量-
电荷比(m/z)比对进行检测和定量分析。
飞行时间质谱是一种基于离子飞行时间的质谱技术。
样品经过电离后,产生离子。
这些离子在电场的加速下进入飞行管道,并以不同速度飞行。
离子的质量-电荷比决定了离子的飞行时间。
接收器位于飞行管道的末端,用于检测不同飞行时间的离子。
根据离子的飞行时间和已知加速电场的大小,可以推断离子的质量-电荷比,并进行定性和定量分析。
三重四极杆质谱适用于具有高基质背景下的目标分析和靶向定量分析,而飞行时间质谱适用于快速高通量筛查和未知化合物的发现。
它们在定性和定量分析的灵敏度、分辨率和便捷性上有所区别。
具体选择哪种质谱技术取决于实验需求和样品性质。
质谱分析中的离子源与质谱检测质谱分析是一种高精度、高灵敏度的分析方法,广泛应用于化学、生物、医学等领域。
在质谱分析中,离子源和质谱检测是两个关键的环节,它们对样品的分析结果和灵敏度有着重要影响。
一、离子源离子源是将分析物转化为离子的重要设备,它将待测物转化为电离子束,以便进入质谱仪,进行离子分析。
离子源的种类和工作原理有多种,下面介绍几种常见的离子源。
1. 电子轰击离子源电子轰击离子源是最早出现的离子源之一,它通过电子束轰击待测物,在离子源内产生离子,并将离子引入质谱仪。
这种离子源适用于易挥发性、不稳定的有机物分析,在脂肪酸、酚类、苯胺类化合物、烃类等有机物的分析中应用广泛。
2. 电喷雾离子源电喷雾离子源是一种常用的离子源,它是利用高压电场对待测物进行电喷雾形成带电的液滴,再使液滴在空气中蒸发,产生离子。
此类离子源用于化学药品以及色谱柱流出液等各类化合物的离子分析。
3. 二次离子源二次离子源是可以将气态分子转化为离子的设备,它将由电子束或其他方式产生的原初离子,通过加速器、反应器等进行一系列化学反应,再产生次级离子。
这种离子源主要用于对气体和其它无机化合物进行分析,在环境监测、化学工业等领域应用广泛。
二、质谱检测质谱检测是将离子按质量分选并计数的过程,质谱仪是一种实现离子分析和检测的仪器。
质谱仪分为四个部分:离子源、质量分析器、检测器和数据处理器。
下面介绍常用的质谱检测器。
1. 惯性质谱检测器惯性质谱检测器是最早的质谱检测器之一,它将离子根据质量和电荷分选,并通过碰撞法或者吸收法进行检测。
此类检测器对于大质量、稳定离子的分析特别有效,在地球科学、天体物理学等领域应用广泛。
2. 离子阱质谱检测器离子阱质谱检测器是一种性能稳定、检测灵敏度高的检测器,它在离子源中产生离子,并通过质量分选器进行分离检测。
离子阱质谱检测器广泛应用于生物学、医学和农业科学等领域,可用于蛋白质、核酸和生物活性物质的分析。
3. 时间飞行质谱检测器时间飞行质谱检测器是一种高速、高分辨率的质谱检测器,它将离子在空间电场中加速,然后在离子通道内飞行,由荧光屏、照相机或光电二极管进行检测。
四极杆-静电场轨道阱质谱-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述四极杆-静电场轨道阱质谱技术是一种先进的质谱分析方法,它结合了四极杆质谱仪和静电场轨道阱的优点,并在质谱领域中展现出巨大的潜力。
四极杆质谱仪是一种基于质荷比分离原理的仪器,通过电场和磁场的相互作用将离子按照质荷比进行分离和检测。
然而,四极杆质谱仪在强杂散磁场下具有较小的分辨能力,不能有效地分离高质量的离子。
为了克服这一限制,静电场轨道阱质谱技术应运而生。
静电场轨道阱是一种通过电场力将离子束束聚并在特定轨道上运动的装置。
其核心原理是利用电场在平面上形成稳定的力场,将质量相同但荷量不同的离子分离。
相对于四极杆质谱仪,静电场轨道阱具有更好的分离能力和分辨率,并且可以实现更高的质谱灵敏度和质谱速度。
通过将四极杆和静电场轨道阱结合在一起,四极杆-静电场轨道阱质谱技术充分发挥了二者的优点。
它不仅能够实现离子的高效分离和检测,还能够提高质谱仪的分辨率和质谱灵敏度。
此外,四极杆-静电场轨道阱质谱技术还具有更广泛的应用前景,可以应用于生物医药、环境分析、食品安全等领域。
本文将详细介绍四极杆-静电场轨道阱质谱技术的原理和应用前景,并总结结论。
通过对这一先进技术的深入了解,我们可以更好地认识和掌握质谱分析领域中的最新进展,为科学研究和实际应用提供有力支持。
1.2 文章结构文章结构部分的内容如下:文章结构部分旨在向读者概述本文的组织结构,帮助读者更好地理解和阅读本文内容。
本文的结构主要包括引言、正文和结论三个部分。
引言部分将对本文的主题进行概述,并介绍文章的结构和目的。
首先,我们将对四极杆-静电场轨道阱质谱进行简要介绍,包括其概念和应用领域。
接着,我们将详细介绍本文的结构,以指导读者在阅读过程中更好地理清思路和掌握文章内容。
最后,我们将明确本文的目的,即探讨四极杆-静电场轨道阱质谱的原理和应用前景。
正文部分将详细介绍四极杆-静电场轨道阱质谱的相关知识和原理。
质谱调谐参数质谱是一种常用的分析化学方法,它将化合物离子化并将其加速到离子源处,并利用质谱仪对其进行分析。
在质谱分析中,调节相关参数可以提高分析结果的质量和准确性。
质谱调谐参数包括离子源、离子传输、质量分析和检测器等方面,下面分别介绍。
离子源离子源是质谱仪最基本的组成部分之一。
质谱分析中常使用的离子源主要有电喷雾离子源(ESI)、飞行时间质谱离子源(TOF-MS)和化学电离质谱离子源(CI)等。
电喷雾离子源(ESI)ESI是最常用的离子源之一,对液态样品进行离子化。
在ESI离子源中,液态样品被带电雾化形成微小液滴,接着会产生带电分子或分子离子,这些离子会被引入质谱仪进行分析。
ESI离子源的参数涉及到喷嘴、电压、问题溶剂的选择等,必须根据样品的性质和分析目的进行优化。
飞行时间质谱离子源(TOF-MS)TOF-MS是另一种常用的离子源,通过发射一束能量均匀的离子在真空管中飞行,并根据离子的质荷比分析不同分子的质量。
TOF-MS离子源的调谐参数主要包括加速电压和偏压电压等。
化学电离质谱离子源(CI)CI是一种能为气态样品提供离子化的离子源。
在CI离子源中,样品通过一个化学反应的机制进行离子化,因此样品分子的离子产率与反应条件以及反应物的类型等相关,CI离子源的调节参数主要包括反应气体和反应器温度等。
离子传输离子在进入质谱仪中后,会经过一系列离子传输路径,包括离子进样口、荧光屏和离子准直器等,离子传输的调节参数主要包括进样速度、进样时间、离子准直器的电压和位置等。
质量分析质谱仪中质量分析部分主要由质谱筛和质谱检测器组成,主要质谱筛包括飞行时间质谱筛、三重四极杆质谱仪(LC-MS-MS)和离子阱质谱仪等。
质谱检测器则主要包括反射镜型飞行时间质谱检测器(MR-TOF)和多打击区检测器等。
调节质量分析的参数包括扫描方式、分辨率、质荷比窗口宽度和离子的排列方式等。
检测器质谱仪中的检测器主要作用是将分析过的离子转化为电信号,并将其放大和记录下来,最终形成对分析物的质量和量的测量值。
四极杆、离子阱、飞行质谱和各种离子源比较
单四极质量分极器Q由四根严格平行并与中心轴乖间隔的圆柱形或双曲面柱状电极构成正负两组电极,其上施加直流和射频电压,产生一动态电场子有全扫描和选择离子检测方式SIM,后者比前者灵敏度提高几个量级,但在不熟识测量物质的情况下,有可能造成误判三重四极杆QQQ是由三组四极杆串接起来,第一和第三组是质量分析器,第二组是活化室。
如果第二个质量分析器不加电压,QQQ就可以作用Q使用。
当然也在第一个质量分析器后加一个检测器。
作为Q使用有子离子扫描、母离子扫描、中性丢失扫描和多反应选择扫描MRM,MRM扫描主要用于定量分析,比单极的SIM灵敏度更高。
离子阱分析器它是由环行电极和上、下两个端盖电极构成的三维四极场。
原理:将离子储存在阱里,然后改变电场按不同质荷比将离子推出阱外进行检测。
离子阱有全扫描和选择离子扫描功能,同时利用离子储存技术,可以选择任一质量离子进行碰撞解离,实现二级或多级MSn分析功能。
但离子阱的全扫描和选择离子扫描的灵敏度是相似的。
广泛应用于蛋白质组学和药物代谢分析。
飞行时间质谱TOF-MS,它与离子的飞行速度和质量相关,线性同轴的飞行时间质量分析器由一段无场的飞行管构成。
离子束被高压加速以肪冲方式推出离子源进入飞行管,自由漂移到达检测器,由于分了质量不同,获得的加速度不同,质量小的离子比大的具有较高速度,离子选到达检测器。
TOF理论上不存在质量上限,因此在高分子量分析应用中重要性是无敌的,目前主要应用在生物质谱领域。
扇形场质量分析器:在离子源中生成的离子被几千伏高压加速,以一定的的曲率半径通过电场、磁场,其运动轨道半径取决于离子的动量、质荷比、加速电压、磁场强度,不同质量离子在变化的电、磁场或加速电压下被分离。
配置和功能
质量范围:质谱仪器能检测的最低和最高质量。
注:质谱检测是m/z,所以如果检测物带的电荷z比较多,就算它分子量大于4000,四极杆也是能检测的。
但是GCMS上的EI、CI、FI只能给出单电荷的z=1,只有LCMS和ESI源能给出多电子荷。
准确度:指离子质量测定的准确性。
分辨率:指质谱分辨相邻两个离子质量的能力
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注:高分辨率不等于高准确度的。
灵敏度是和分辨率成反比的,所以不要一味追求高分辨率。
扫描速度
没有最好的质谱,只要最适合自己用的。
离子源的功能是使样品转变为离子,将离子聚焦并加加速进入质量分析器。
现在常用的离子源有:EI、CI、FI/FD三种,而除处以外还有ESI(电喷雾离子化)和APCI(大气压化学电离),后两者常用在LC/MS技术中。
EI源主要由电离室(离子盒)、灯丝、离子聚焦透镜和一对磁极组成。
灯丝发射电子,经聚焦并在磁场作用下穿过离子余弦定理到达收集极。
此时进入离子化室的样品分子在一定能量电子的作用下发生电离,离子被聚焦、加速聚焦成离子束进入质量分析器。
EI的优点:非选择性电离,只要样品能气化都能够离子化;离子化效率高,灵敏度高;EI谱白日做提供丰富的结构信息,是化合物的“指纹谱”;有庞大的标准谱库供检索,谱图是在70eV条件下获得的,谱图重复性好,被称作经典的EI谱(是指谱图中同位
素峰的比例能反映构成该离子的天然同位素丰度分布规律。
EI的缺点:样品必须能气化,不适于难挥发,热不稳定的样品;有的化合物在EI方式下分子离子不稳定易碎裂,得不到分子量信息,谱图复杂解释有一定困难;EI方式只能检测正离子,不检测负离子。
解释一下为什么要用70eV:因为EI的电离效率和电离能量是有关的,电离能量低于50eV时,离子产生率随着电离能量增加较快,而在70EV时,增加渐趋于稳定,发后电子能量再增加,离子产率几乎不变,所以谱图的重现性较好。
同时标准谱图库在70EV 下获得的
CI和EI一样,灯丝发射的电子使中性分子电离,不同的是样品和反应试剂一起进入离子化室,反应所浓度高于样品浓度,首先电离的是反应试剂中性分子,由于压力较高,发生离子-分子反应,产生各种活性反应离子,这些离子与样品分子再发生离子-分子反应,实现样品分子电离。
常用的反应气试剂有甲烷、异丁烷、氨气等
CI的优点:CI不仅是获得分子量信息的重要手段,还可通过控制反应,根据离子亲和
力和电负性选择不同的反应试剂,用于不同化合物的选择性检测。
CI的缺点:和EI一样要样品必须能气化,不适于难挥发,热不稳定的样品;而且CI 谱图重现性不如EI,没有标准谱库。
另外反应试剂易形成较高本低,影响检测限。
反应试剂的压力需要摸索。
FI源由一个电极和一组聚焦透镜组成,电压高达几千伏的电极形成一强电场,气态的样品被导入离子区,在强电场作用下使气态分子的电子被拉出电离,形成的离子不会有过剩的能量,因此电子几乎不再进一步裂解
FD源,将样品涂在长晶须的电极上,通过电流加热使样品吸解并在强电场作用下发生电离
FI/FD的优点:只有分子离子几乎没有碎片离子,而且没有反应试剂形成的本底,谱图比EI图更为简洁。
适合于聚合物和同系物的分子量测定,尤其是烃类混合物中各类烃分子量测定。
结合高分辨质谱能给出元素组成,从而获得分子式,对化合物鉴定非常有利。
FI/FD的缺点:和EI、CI一样要样品必须能气化,不适于难挥发,热不稳定的样品。
FD虽然可解决样品不易气化和热不稳定问题,但FD源的发射丝需要活化成本较高,重现性较差;灵敏度差,别外高电压易发生放电效应,操作难。
同时四极杆和离子阱质谱是不能配置FI源。
电离方式电离媒介样品状态分子离子碎片离子
EI 电子蒸气M+ 有
CI 气相离子蒸气{M+H}+;{M-H}+;{M+NH4}+ 很少
FI/FD 电场蒸气、溶液M+;{M+H}+;{M+Na}+ 无或很少。