质谱基础知识飞行时间质谱仪原理及应用课件

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质谱基础知识飞行时间质谱仪原理及应用

营养成分和功能成分分析
飞行时间质谱仪能够检测食品中的营养成分和功能成分，为食品的营养评价和功能研究提供依据。
04
质谱技术的发展趋势
高灵敏度质谱技术的发展
灵敏度提升
随着技术的不断进步，质谱仪的灵敏度不断提高，能够检测到更低浓度的物质，为痕量物质的分析提供了可能。
选择性增强
高灵敏度质谱技术通过改进离子化方法和分离技术，提高了对复杂样品的选择性，降低了干扰物质的影响。
质谱的应用领域
01
02
03
04
生物医药
用于蛋白质、核酸等生物大分子的检测和鉴定。
环境监测
检测空气、水体中的有害物质和污染物。
食品安全
检测食品中的添加剂、农药残留等。
化学分析
对有机化合物进行定性和定量分析，用于化学反应机理研究
等。
02
飞行时间质谱仪原理
飞行时间质谱仪的结构
电离源
用于将样品分子转化为带电离子，常见电离源有电子轰击、化学电离、电喷雾等。
飞行管
离子在其中进行无散射的飞行，通常由真空密封的管子组成。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
进样系统
用于将样品引入质谱仪中，通常采用气相色谱或直接进样方式。
加速电场
用于加速离子，使其获得足够的能量进入飞行管。
检测器
用于检测到达终端的离子，通常采用电子倍增器或微通道板。
飞行时间质谱仪的工作原理
01
02
03
04
进样系统将样品引入电离源，电离源将样品分子转化为带电
在化学领域的应用
在化学领域，质谱技术用于研究化合物的结构、组成、反应机理等，可以用于合成路线的确定、反应条件的优化等。

质谱原理及使用课堂PPT

35
在灯丝和阳极之间加入约70V 电压，获得轰击能量为70eV的电子束（一般分子中共价键电离电位约10eV），它与进样系统引入气体束发生碰撞而产生正离子。
36
正离子在第一加速电极和反射极间的微小电位差作用下通过第一加速电极狭缝，至质量分析器电极狭缝，而第一加速极与第二加速极之间的高电位使正离子获得其最后速度，经过狭缝进一步准直后进入质量分析器。
47
4．质量分析器
质谱仪的质量分析器位于离子源和检测器之间，依据不同方式将样品离子按质荷比m／z分开。质量分析器的主要类型有：磁分析器、飞行时间分析器、四极滤质器、离子捕获分析器和离子回旋共振分析器等。随着微电子技术的发展，也可以采用这些分析器的变型。
48
（l）磁分析器最常用的分析器类型之一就是扇
5
1 u1 12 (6.01 2.2 0 2 1 0 12 0 0 g 4 1 3 1C 0 2 C 2原 /0 m/1 m 子 o C 2l1 o C 2） l
=1.66054×10-24g/12C原子 =1.66054×10-27kg/12C原子
6
而在非精确测量物质的场合，常采用原子核中所含质子和中子的总数即质量数来表示质量的大小，其数值等于其相对质量数的整数。
37
（2）化学电离源在质谱中可以获得样品的重要
电子轰击产生的M+峰，往往不存在或其强度很低。必须采用比较温和的电离方法，其中之一就是化学电离法。
38
化学电离法是通过离子——分子反应来进行，而不是用强电子束进行电离。离子（为区别于其它离子，称为试剂离子）与试样分子按下列方式进行反应，转移一个质子给试样或由试样移去一个 H+ 或电子，试样则变成带+l电荷的离子。

质谱基础知识-飞行时间质谱仪原理及应用 PPT

直线式VS反射式
直线型飞行时间质谱仪的主要缺点：分辨率低。
离子初始能量不同，使得具有相同质荷比的离子达到检测器的时间有一定分布，造成分辨能力下降。
改进的方法
在线性检测器前面的加上一组静电场反射镜，将自由飞行中的离子反推回去，初始能量大的离子由于初始速度快，进入静电场反射镜的距离长，返回时的路程也就长，初始能量小的离子返回时的路程短，这样就会在返回路程的一定位置聚焦，从而改善了仪器的分辨能力。
质量精度（mass accuracy）：衡量质谱仪器测量物质成分的准确度；ppm
质量范围（mass range ）：质谱仪器测量物质成分的质量大小范围；1~ ∞
灵敏度（sensitivity）：质谱仪器所能测量物质成分的最低含量；单分子检测
飞行时间质谱仪TOF-MS的构成
离子源：
电喷雾电离源（ESI）
大家应该也有点累了，稍作休息
大家有疑问的，可以询问和交流
飞行时间质谱仪TOF-MS的构成
质量分析器
TOF-MS分辨率低的原因
时间分散空间分散能量分散
改进方法
脉冲电离离子延迟引出反射器技术
目前, TOF -MS大都装有反射器,使离子经过多电极组成的反射器后沿V型或W 型路线飞行到达检测器,使得分辨率可达20 000 以上, 最高检测质量可超过 300 000 Da,且具有很高的灵敏度。
+ +

++ + ++
+
+++ +++
+++ +++
+

质子转移反应飞行时间质谱仪原理

质子转移反应飞行时间质谱仪原理
质子转移反应飞行时间质谱仪（PTR-TOF-MS）是一种高灵敏度
的质谱仪，用于气相和气溶胶中挥发性有机化合物（VOCs）的分析。

它的工作原理基于质子转移反应（PTR）和飞行时间（TOF）技术。

首先，让我们来看看质子转移反应（PTR）的原理。

在PTR-
TOF-MS中，样品气体通常与H3O+（氢氧根离子）接触，形成离子化
的分子。

这些离子化的分子具有不同的质荷比，它们通过电场加速
器进入飞行时间部分。

接下来是飞行时间（TOF）部分的原理。

一旦分子离子化并加速，它们进入飞行管道，其中它们在电场的作用下以不同的速度飞行。

根据飞行时间和离子质荷比的关系，可以确定分子的质量。

通过测
量到达检测器的时间，可以计算出分子的飞行时间，从而确定其质量。

PTR-TOF-MS的工作原理可以帮助科学家快速、准确地分析复杂
的气味和气味混合物，例如大气中的挥发性有机化合物、生物质燃
烧产物和环境挥发性有机化合物等。

这种技术在环境监测、生物地
球化学、大气化学等领域具有重要的应用价值。

总的来说，PTR-TOF-MS利用质子转移反应和飞行时间技术，能够快速、高灵敏地分析气相和气溶胶中的挥发性有机化合物，为环境科学和相关领域的研究提供了重要的分析工具。

飞行时间质谱仪原理与应用

SF
(
X SF 2 X 3X SF
A2
)3/ 2
X
A2 )
U A2
U
2( X A2 X SF ) 3X SF
空间/能量聚焦条件下旳离子飞行时间
t m ( 2X A1 2X A2 X SF ) 2q U U A2 U U U A2 U
小结
为取得较高旳质量辨别：
A.飞行时间质谱旳几何尺寸和工作电压都需调整。 B.几何尺寸和工作电压间有有关性。 C.可取得较“空间聚焦”条件下更高旳质量辨别能力。
XSF
U UA2
双电极情况下旳空间聚焦条件
X SF
2
X
A1
U ( U A2
)3
/
2
(1X A2 X A1 NhomakorabeaU ( U A2
U )1) U A2
XA1 XA2
XSF
U
UA2
结论：
能够经过调整电极间距离和不同电极上旳电压来变化离子焦点旳位置。
在设计飞行时间质谱时。能够先拟定飞行管旳长度L，然后经过变化各个电极间旳距离和工作电压旳设置来取得最佳旳质量辨别成果。
则：离子初始动能分布：ΔU=7.5 eV, XSF=20 cm, t1= 5 µs, t2=40 µs. 所以，Δt=0.3 ns
又假定：离子到达探测器表面旳时间差为0.1ns
RFTOFMS质量辨别率：~105
t 1 ( 7.5 )2 5 3 ( 7.5 )3 40 45 4 1000 45 16 1000 45 t 6 *105
当飞行距离：L，和工作电压：V，一定时，离子飞行时间：T，和离子质荷比一一相应。
飞行时间质谱仪旳质量辨别
全部质荷比(m/z)相同旳离子尽量同步到达离子探测器,即具有尽量相同旳飞行时间。

LC-MS原理以及应用PPT课件

2020/1/16
具体应用
2020/1/16
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•正离子模式：适合于碱性样品，可用乙酸或甲酸对样品加以酸化。样品中含有仲氨或叔氨时可优先考虑使用正离子模式。负离子模式：适合于酸性样品，可用氨水或三乙胺对样品进行碱化。样品中含有较多的强伏电性基团，如含氯、含溴和多个羟基时可尝试使用负离子模式。
杂质的可能结构式
O N
N
N
N
N N
C20H19N7O2 Mol. Wt.: 389.41
N H
O
N
N N
H2N
O
C13H10N4O Mol. Wt.: 238.24
NO
N
NN
NN
N O
H2N
Mol. Wt.: 404.43
NO
N
N
N N
Mol. Wt.: 263.25
CN N
N N
Mol. Wt.: 220.23
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电喷雾VS大气压化学电离
• 电离机理：电喷雾采用离子蒸发，而APCI电离是高压放电发生了质子转移而生成 [M＋H]+或[M-H]-离子。
• 样品流速：APCI源可从0.2到2 ml／min；而电喷雾源允许流量相对较小,一般为 0.2-1 ml／min.
• 断裂程度：APCI源的探头处于高温，热不稳定的化合物会分解. • 适用范围：电喷雾有利于分析极性大的小分子和生物大分子及其它分子量大的化
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m/z
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同位素的相对丰度（强度）
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三、碎片离子峰
当有机化合物蒸气分子进入离子源受到电子轰击时，裂解生

飞行时间质谱仪 ppt课件

缺点:
a). 金属离子干扰, Na, K； b). 离子源结构复杂,； c). 没有LC/MALDI 接口； d). 实现MS/MS 困难 e). 需要基质
质量范围: 分子量小于500,000 Da
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6). 表面增强激光解吸电离(Surface-enhanced laser desorption/ionization, SELDI)技术
数据处理系统
离子检测器离子转换成电信号
棒状峰
高斯状峰
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蛋白质
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质谱工作流程
进样系统
离子源
质量分析器
离子检测器
1.加热进样 2.直接进样
1.电子轰击 2.化学电离 3.场致电离 4.激光 5.快原子轰击
1.单聚焦
2.双聚焦 3.飞行时间
4.四极杆
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质谱的构造
进样系统：按电离方式的需要，将样品送入离子源的适当部位，分为加热进样和直接进样。
1911年: 世界第一台质谱装置（J.J. Thomson）
40年代: 用于同位素测定和无机元素分析
50年代：开始有机物分析（分析石油） 60年代：研究GC-MS联用技术 70年代：计算机引入
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生物质谱的发展
80年代：快原子轰击电离，基质辅助激光解吸电离，电喷雾电离，大气压化学电离
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电喷雾离子化的特点是产生高电荷离子而不是碎片离子，使质量电荷比（m/z）降低到多数质量分析仪器都可以检测的范围，因而大大扩展了分子量的分析范围，离子的真实分子质量也可以根据质荷比及电荷数算出
可以方便地与多种分离技术联合使用，如液质联用（LC－MS）是将液相色谱与质谱联合而达到检测大分子物质的目的。

质谱分析技术原理与应用PPT模板课件

第3 章质量分析器
3.2傅里叶变换离子回旋共振质量分析器
3.2.1 质量分析器 3.2.2 离子回旋运动 3.2.3 离子阱内实际的离子运动 3.2.4 离子激发与检测 3.2.5 离子检测的模式 3.2.6 操作模式 3.2.7 质量分辨能力 3.2.8 捕获电压影响下的质量检测极限
A
C
E
3.2 傅里叶变换离子
3.4 四极杆与四极
3.6 质量分析器的
回旋共振质量分析器
离子阱质量分析器
选择与应用
B
D
F
17
第3章质量分析器
参考文献
18
第3 章质量分析器
3.1扇形磁场质量分析器
3.1.1磁场单聚焦质量分析器 3.1.2磁场双聚焦质量分析器 3.1.3双聚焦质谱仪的串联质谱分析
19
40
第7 章质谱数据解析
7.3软电离法谱图解析
7.3.1带多电荷谱图分析 7.3.2软电离电喷雾电离的串联质谱分析谱图
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第8章定量分析
8.1定量专一性
8.2灵敏度、检测限与校准曲线
3. 使用质谱进行定量分析的方法 1. 外标法
2. 标准加入法 3. 同位素内标法 4. 同位素标定定量法 8.4分离与质谱技术的结合对定量分析的重要性及注意事项参考文献
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第7 章质谱数据解析
7.1质谱数据介绍
7.1.1整数质量、精确质量、单一同位素质量 7.1.2同位素含量与分布、平均质量 7.1.3质量分辨率对谱图／质量准确度的影响
39
第7 章质谱数据解析
7.2电子轰击电离谱图解析
7.2.1电子轰击电离谱图简介 7.2.2氮规则与不饱和键数量规则 7.2.3谱图解读的简易指导原则

飞行时间质谱仪课件

电离源
电离源
电子轰击电离源
化学电离源
电离源是飞行时间质谱仪的关键部件之一，它的作用是将待测样品离子化。电离源通常采用电子轰击、化学电离、场致电离等技术，以产生正负离子。电离源的性能直接影响质谱仪的灵敏度和分辨率。
电子轰击电离源是飞行时间质谱仪中最常用的电离源之一。它的工作原理是利用高能电子与样品分子碰撞，使样品分子失去电子成为正离子。电子轰击电离源具有高灵敏度、高分辨率等特点，适用于大多数有机化合物和部分无机化合物的分析。
飞行时间质谱仪的应用领域
01
02
03
04
生物医学研究
用于蛋白质组学、代谢组学、药物发现等领域，可检测生物
分子和细胞成分。
环境监测
用于检测空气、水体和土壤中的污染物，如挥发性有机化合
物、重金属等。
食品安全
用于检测食品中的农药残留、添加剂等有害物质。
化学分析
用于分析化学物质的结构和组成，如有机化合物、无机物等。
通过与其他分析技术的联用，如色谱、光谱等，实现更全面和深入的分析，提高鉴定的可靠性和准确性。
05
的用例
在生物大分子研究中的应用
蛋白质组学研究
飞行时间质谱仪能够检测蛋白质的序列和修饰，帮助科学家了解蛋白质的结构和功能，为疾病诊断和治疗提供重要信息。
生物标志物发现
通过飞行时间质谱仪对生物样本进行分析，可以发现与疾病相关的生物标志物，有助于疾病的早期诊断和预后评估。
飞行时间质谱仪价格较高，使得一些小型实验室或研究机构难以承受。
需要专业操作和维护
飞行时间质谱仪需要专业人员进行操作和维护，以确保其正常运行和使用效果。
对样品要求较高

时间飞行质谱仪原理

时间飞行质谱仪原理
时间飞行质谱仪(TOF-MS)是一种基于粒子飞行时间分析的质谱仪。

其原理是利用粒子在电场中的加速和飞行时间与其质量之间的关系，对样品中的离子进行质量分析。

具体原理如下：
1. 离子加速
样品中的离子首先被加速到一定的能量，以便能够通过质量筛选器进行分析。

加速可以使用电场、磁场或者二者的复合场来实现。

2. 分子筛选
离子加速后，进入一个分子筛选器，通常采用反应区反应质谱(RRMS)或线性离子陷阱(LIT)。

这个过程将离子根据其质量/电荷比进行分离，仅让符合特定质量值的离子通过。

3. 飞行时间分析
分子筛选后，离子进入一个飞行管道中，其中有一系列的电场和磁场，这些场会影响离子的飞行时间。

离子从筛选器进入飞行管道后，经过一定的飞行时间后，离子到达探测器。

利用离子离开发射源的时间和到达探测器的时间之差，可以计算出离子的飞行时间。

4. 质量分析
离子质量可以通过离子飞行时间和离子加速电压计算得出。

计算公式为：
m/z = k × (t/ L ) 2
其中m/z为离子质量/电荷比，t为离子飞行时间，L为离子飞行管道的长度，k为常数。

5. 数据分析
得到离子质量/电荷比后，可以根据所需的分析目的，对离子进行进一步的检测和分析。

总之，时间飞行质谱仪是一种高分辨率和高灵敏度的质谱分析方法，具有很好的质谱分辨率和灵敏度，特别适用于对大分子、高分子和生物分子进行质谱分析。

飞行时间质谱仪原理

飞行时间质谱仪原理
飞行时间质谱仪是一种基于质荷比对粒子进行分析的仪器。

它利用粒子在电场和磁场中运动的速度差异，实现对质荷比进行测量。

其工作原理可以概括为以下几个步骤：
1. 粒子源：飞行时间质谱仪中用于产生待测粒子的粒子源。

常见的粒子源包括离子源、中性原子源等。

这些粒子在经过适当的加速器或激发器后会成为高速运动的粒子束。

2. 加速器：粒子源后面通常有一个加速器，用于给待测粒子束加速，使其达到一定的能量和速度，以便在后续的分析过程中有足够的速度差异。

3. 飞行管：待测粒子束进入飞行管，它是一个长而具有高真空的管道。

在管道中，待测粒子束受到恒定的电场和磁场的作用，电场使其加速，磁场使其偏转。

由于不同质荷比的粒子受到电场和磁场的影响不同，它们在飞行管中的轨迹也会有所不同。

4. 探测器：飞行时间质谱仪的探测器位于飞行管的末端。

它可以用于记录粒子束到达的时间，并且可以区分不同的粒子。

当待测粒子到达探测器时，探测器会输出一个电信号，记录下到达时间。

5. 数据处理：通过测量到达时间、使用粒子的速度、飞行距离等信息，可以计算出粒子的飞行时间。

将飞行时间与待测粒子
的质量和电荷进行相关联，就可以得到粒子的质荷比。

总之，飞行时间质谱仪利用粒子在电场和磁场中的运动差异，测量粒子的飞行时间，并通过计算得到粒子的质荷比，从而实现对粒子的分析和鉴定。

飞行时间质谱仪课件

数据采集异常
数据采集异常可能是由于硬件故障或软件问题引起的。检查数据采集卡的连接和驱动程序是否正常，同时确保软件参数设置正确。
真空系统泄漏
真空系统泄漏可能导致仪器性能下降。检查真空泵的工作状态和密封圈是否完好，及时维修或更换损坏部件。
质谱图异常
质谱图异常可能是由于样品处理不当或仪器性能问题引起的。检查样品处理步骤是否正确，同时对仪器进行校准和维修。
应用领域
生物医学研究
用于蛋白质组学、代谢组学等研究，帮助科学家了解生物体内分子组
成和功能。
环境监测
用于检测空气、水体等环境中的有害物质和污染物，为环境保护提供
数据支持。
食品安全
用于检测食品中的农药残留、添加剂等有害物
质，保障食品安全。
制药行业
用于药物研发、质量控制等方面，提高制药行业的生产效率和产品质
量。
CHAPTER 02
飞行时间质谱仪的组成与结构
进样系统
01
02
03
进样方式
包括直接进样、间接进样和在线进样三种方式。
进样量控制
通常采用微量注射器、流量控制器等设备来控制进样量。
进样速度与频率
根据不同的分析需求，可以选择不同的进样速度和频率。
电离源
电离方式
包括电子轰击、化学电离、场致电离和光致电离等。
对真空度的依赖
飞行时间质谱仪需要在高真空环境下工作，这增加了设备的维护成本和操作难度。
不适合小分子分析
对于质量较小的分子，由于其质量分辨率较低，飞行时间质谱仪的分析效果可能会受到影
响。
CHAPTER 04
飞行时间质谱仪的操作与维护

《质谱原理及应用》PPT课件

特征：（裂解方式与醇相似）
a、脂肪醚的M很弱，芳香醚的M较强；增大样品用量或增大操作压力，可
醚使M及M+1峰增强；
b、脂肪醚主要有三种裂解方式（Cα-Cβ键裂解、O-Cα键裂解、重排α裂解）；
c、芳香醚只发生O-Cα键裂解；
d、缩醛是一类特殊的醚，中心碳原子的四个键都可裂解，概率相差无几；
e、环醚裂解脱去中性碎片醛。
1.09
根据“氮规则”、M=181，化合物分子式为(2)。
+
CH3CH2CH2CH2CH2CH3
CH3CH2CH2CH2CH2+ + CH3 m/e 71
CH3CH2CH2CH2+ + CH2CH3 m/e 57
CH3CH2CH2+ + CH2CH2CH3 m/e 43
CH3CH2+ + CH2CH2CH2CH3 m/e 29
CH3 m/e 137 (M +)
CH3CH2CH2COOHm/e88(M +)
NO2
试判断下列化合物的分子离子峰的质荷比是偶数还是奇数？
(i)C H 3 I(ii)C H 3 C N (iii)C 2 H 5 N H 2(iv )H 2 N C H 2 C H 2 N H 2(v ) N H
同位素离子
e、环状酮可能发生较为复杂的裂解（但仍以酮基α 裂解开始）。
羧基
特征：
a、脂肪羧酸的M峰一般可察出，最特征的峰为m/z=60峰，由McLafferty 重排裂解产生；
b、芳香族羧酸的M峰相当强，M-17，M-45峰也较明显。
羧酸酯
特征： a、直链一元羧酸酯的M峰通常可观察到，且随相对分子质量的增高（C6）

质谱仪的简述及应用PPT课件

样孔进入分析器
.
ESI是很软的电离方法，即便是分子量大，稳定性差的化合物，也不会在电离过程中发生分解。
特点： ❖ 适合于适用于强极性，大分子量的样品（生物大分
子）分析，如蛋白质、肽、糖等。 ❖ 最大特点是容易形成多电荷离子。一个分子量为
10000Da的分子若带有10个电荷，则其质荷比只有 1000Da，进入了一般质谱仪可以分析的范围之内。因此目前采用电喷雾电离，可以测量分子量在 300000Da以上的蛋白质。 ❖ 主要用于液相色谱-质谱联用仪
.
（1）电子电离源(electron ionization EI)
动画
图4-6电子电离源原理图
.
EI是质谱中最常用的离子源，电子能量一般为70eV，大多数有机化合物的电离电位7~15eV，多数分子离子进一步裂解产生碎片离子。
样品分子形成离子的四种途径： • 样品分子被打掉一个电子形成分子离子（同位素离子）。 • 分子离子进一步发生化学键断裂形成碎片离子。 • 分子离子发生结构重排形成重排离子。 • 通过分子离子反应生成加合离子。特点： ❖ 碎片离子多，结构信息丰富，有标准化合物质谱库； ❖ 主要用于挥发性样品的电离，不能汽化的样品不能分析； ❖ 稳定性不高的样品得不到分子离子；
第四章质谱分析法 Mass Spectrometry，MS 第一节概述
分子
.
4.1.1 质谱仪的发展史
1911年: 世界第一台质谱装置（J.J. Thomson） 40年代: 用于同位素测定和无机元素分析 50年代：开始有机物分析（分析石油） 60年代：研究GC-MS联用技术 70年代：计算机引入 80年代：新的质谱技术出现：快原子轰击电离子源，基
质辅助激光解吸电离源，电喷雾电离源，大气压化学电离源； LC-MS联用仪，感应耦合等离子体质谱仪，富立叶变换质谱仪等

质谱仪的简述及应用PPT示范课件

指由简单断裂产生的离子。 4）重排离子（rearrangement ion）经重排反应产生的离子，其结构不是原分子结构单元。
5）母离子（parent ion）与子离子（daughter ion）任何一离子进一步产生某离子，前者称为母离子，后者称为子离子。
6）亚稳离子（metastable ion）是从离子源出口到检测器之间产生的离子。
FAB源得到的质谱不仅有较强的准分子离子峰(M+H)+或 (M+Na)+ ，而且有较丰富的结构信息。
FAB一般用作磁式质谱的离子源。
（4）电喷雾源(electronspray ionization ESI)
动画
图4-8 电喷雾电离原理图
❖ 多层套管组成的电喷雾喷咀，最内层是液相色谱流出物，外层是喷射气（氮气），使喷出的液体容易分散成微滴。
（5）大气压化学电离源(Atmospheric pressure chemical Ionization APCI)
图4-10 大气压化学电离接口示意图
结构与电喷雾源大致相同，不同之处在于APCI喷咀的下游放置一个针状放电电极，通过放电电极的高压放电，使空气中某些中性分子电离。
大气压化学电离源主要用来分析中等极性的化合物。
❖ 喷嘴斜前方有一个补助气喷咀，使微滴的溶剂快速蒸发，表面电荷密度逐渐增大，到某个临界值时，离子从表面蒸发出来。
❖ 离子产生后，借助于喷咀与锥孔之间的电压，穿过取样孔进入分析器
ESI是很软的电离方法，即便是分子量大，稳定性差的化合物，也不会在电离过程中发生分解。
特点适合于适用于强极性，大分子量的样品（生物大分子）
也可以丢失卤化氢（烷基氟和烷基氯化合物）
ionization

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质荷比一一对应。
质谱基础知识飞行时间质谱仪原理及应用
飞行时间质谱仪性能指标
• 质量分辨（Mass resolution, m/△m）：质谱仪器分辨不同成分物质的能力；~10000
• 质量精度（mass accuracy）：衡量质谱仪器测量物质成分的准确度；ppm
• 质量范围（mass range ）：质谱仪器测量物质成分的质量大小范围；1~ ∞
行中的离子反推回质谱基础知识飞行时间质谱仪原空理间及应聚用焦
XRef
XS
US
反射式飞行时间质谱仪
质谱基础知识飞行时间质谱仪原理及应用
飞行时间质谱仪的应用
• 质量分析器； • 可以单独使用，也可以
和其他仪器串联使用
• 与四级杆质谱串联 • 与离子阱质谱串联 • 与粒子淌度质谱串联
• 广泛用于化学、生物学、环境科学等领域。
• 基质辅助激光解吸电离源（MALDI）
• 主要用于多肽、核苷酸、蛋白质和高分子聚合物等生物大分子的电离
• 大气压光电离源（APPI）
• 主要用于芳烃、甾体等不宜用以上三种离子化的样品。
质谱基础知识飞行时间质谱仪原理及应用
飞行时间质谱仪TOF-MS的构成
• 质量分析器
• TOF-MS分辨率低的原因
• 中药分析 • 蛋白质组学
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检测器
EI源
Quadruopole
FAB源
Ion trap
MALDI源
Time-of-flight
ESI源
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电子倍增器闪烁计数器
质谱的发展历史
1906年 J.JThomson在实验中发现带电荷离子在电磁场中的运动轨迹与它的质荷比(m/z)有关,并于1912年制造出第一台质谱仪.
• 时间分散 • 空间分散 • 能量分散
• 改进方法
• 脉冲电离 • 离子延迟引出 • 反射器技术
目前, TOF -MS大都装有反射器,使离子经过多电极组成的反射器后沿V型或W 型路线飞行到达检测器,使得分辨率可达20 000 以上, 最高检测质量可超过 300 000 Da,且具有很高的灵敏度。
• 灵敏度（sensitivity）：质谱仪器所能测量物质成分的最低含量；单分子检测
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飞行时间质谱仪TOF-MS的构成
• 离子源：
• 电喷雾电离源（ESI）
• 主要用于极性、难气化的成分在液相状态下的电离。
• 大气压化学电离源（APCI）
• 主要用于中等极性、易挥发的小分子化合物在气相状态下的电离
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1996年电喷雾离子源开始用于生物大分子的研究
基本原理
•
V L
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2V
基本原理——公式推导
T L* m L* ( 1 )(m)
2neV
2V ne
T L* ( 1 )(m)............(n1) 2
1946年发明飞行时间质量分析器(Time-of-flight Analyzer) 1953-1958年出现四极杆质量分析器(Quadrupole) 1956年 GC-MS开始联用 1959年质谱首次用于peptide sequencing 1965年离子共振质谱出现 1968年电喷雾离子源Electrospray Ionization 1973年 LC-MS 1974年 Fourier transform ion cyclotor resonance MS 1987-1988年 Matrise_assisted laser desorption ionization
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直线式VS反射式
• 直线型飞行时间质
L
谱仪的主要缺点：
分辨率低。
• 离子初始能量不同，
使得具有相同质荷
比的离子达到检测
器的时间有一定分 V1 V2
布，造成分辨能力 XA1
XD1
下降。
XA2
XD2
• 改进的方法
• 在线性检测器前面
的加上一组静电场
XSF
反射镜，将自由飞 U
飞行时间质谱仪
庞钧文 12210300012
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质谱仪简介
• 质谱仪是按照离子的质荷比(m/z)不同,来分离不同分子量的分子. 测定分子量进行成分和结构分析.
• 离子的生成方式有失去或捕获电荷(如:电子发射,质子化或去质
子化)
离子源
质量过滤/分析器
进样部分样品板 LC或GC

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