超声对先天性胆管囊状扩张症的诊断价值
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胆管囊状扩张症患者14例超声诊断分析【摘要】胆管囊状扩张症患者表现腹痛、畏寒、发热及黄疸;胆道感染严重者可发展成胆源性肝脓肿和败血症,缓解期可无任何症状,部分患者也可因反复胆道感染而出现肝脏肿大及压痛,最终导致肝硬化和门静脉高压;超声对诊断具有安全、简便、经济、准确、重复性好等优点;超声表现为肝门部边界清楚的无回声区,可以显示囊肿的形态大小和分布。
【关键词】超声检查;胆管囊状扩张症1 一般资料选择2010年1月-2012年6月间来我院接受检查并确诊为先天性肝内胆管囊状扩张症患者14例病历资料,男6例,女8例,年龄24-53岁,常见症状表现:腹痛、腹部肿块、黄疸。
腹痛一般多表现为反复发作的上腹、右上腹部或脐周围阵发性钝痛胀痛或绞痛,发作时患儿非常痛苦,过后又如正常儿;腹部肿块多于右上腹部或腹部右侧有一囊性肿块,上界多为肝边缘所覆盖,大小不一;合并囊肿内感染时可有发热,体温可高达38-39℃亦可因炎症而引起恶心、呕吐的消化道症状。
2 仪器使用德国西门子0mnia超声诊断仪,探头频率2.5-5mhz,探测深度10-24cm。
3 检查方法患者采取仰卧位或左侧卧位,部分患者左侧卧位配合深吸气动作使肝脏和胆囊向左下移动,扩大肝脏及胆囊作为超声窗的作用,提高肝外胆管显示率,仔细观察囊肿与肝外胆管是否相通,以及与周围脏器的关系,部分患者肠道气体较多时可饮水500-700ml以便更清晰显示胰头部的胆总管囊肿。
4 结果声像图表现可以显示囊肿的形态大小和分布,超声特异表现患者管腔内有球状突出,肝内胆管扩张,部分患者门静脉的小分支被扩张的肝内胆管包绕,扩张的胆管内有桥自胆管壁伸入管腔内。
所有14例病例在胆总管部位出现椭圆形、呈球形、或纺锤形囊肿;延及肝门或胰头,显示囊肿与胆总管相通。
典型病例1:患者女性,67岁,先天性胆管囊状扩张症病史20余年,复查肝门部胆总管显著扩张,呈囊状,最宽处内径约2.8cm,远端逐渐变细,其近端与肝内胆管相连,肝内胆管亦显著扩张,最宽处内径约1.2cm,肝内外扩张的胆管内未见明显异常回声。
MRCP在先天性胆管囊肿诊断中的应用价值【关键词】先天性胆管囊肿;胰胆管水成像(MRCP);分型先天性胆管囊肿实际是胆管的囊状扩张,系先天性的胆管壁发育不良所致,是梗阻性黄疸的一种少见病因,多数病例在术前难以确诊。
随着影像诊断学的发展,本病诊断的正确性有了很大提高。
笔者回顾分析我院2007-2022年以来共收治50例经MRCP明确诊断并经手术证实的胆管囊肿,现报告如下。
1材料和方法本组50例,男12例,女38例,男女之比1:3、2,年龄6~62岁,平均年龄21岁。
临床表现为腹痛45例(90%),发热26例(52%),黄疸20例(40%),右上腹包块10例(20%),胆管炎12例(24%),同时具有腹痛、黄疸、腹部包块三联征者9例(18%)。
术前影像检查方法及确诊情况:B超42例(84%),CT45例(90%),MRCP50例(100%)。
所有病例均采用GEigan1、5T超导磁共振系统进行扫描检查,检查前禁食8~10h,先做MR轴位平扫,然后做MRCP,MRCP采用屏气SS-FSE技术,3D、MIP后处理。
2结果根据Todani[1]分类:I型,胆总管囊肿,又再分IA(囊状型)、IB(节段型)和IC(梭状型);II型,胆总管憩室;III为局限在十二指肠壁内段的囊状扩张;IV型,多发胆管囊肿,IVa型为肝内外多发胆管囊肿,IVb型为肝外胆管多发囊肿;V型,单发或多发肝内膽管囊肿,又称Caroli病。
根据Todani分型:I型21例,II型5例,III型6例,IV型13例,V型5例,所有病例均表现为肝内外胆管囊状扩张,直径2cm~6。
0cm,大多数形态呈类圆形、梭形及柱状。
3讨论3、1磁共振胰胆管成象(MRCP)是利用磁共振水成像技术使胰胆管显影,即利用MR重T2效果使含水的结构显影,而胆道内的胆汁含大量水,具有极高的质子密度,具有长T2驰豫特点,胆道周围的组织具有较短的T2驰豫,因而利用此技术突出胆道信号,抑制胆道周围组织信号使胆道显影。
超声对先天性胆管囊状扩张症的诊断价值
目的:探讨超声对先天性胆管囊状扩张症的诊断价值。
方法:选择2005年2月~2011年2月于本院诊治的先天性胆管囊状扩张症患者23例,使用东软SUNNY-280多普勒超声诊断仪,频率范围3.5~5.0 MHz。
观察肝内外胆管的管径、形态、边缘、回声及邻近结构的情况。
结果:23例先天性胆管囊状扩张患者中,超声共诊断正确21例,诊断符合率为91.3%。
Ⅰ型先天性胆管囊状扩张表现为单发的肝门部形态规则的液性回声,与胆总管相通。
Ⅳ型先天性胆管囊状扩张表现为肝内、外胆管多发囊状扩张,大小不等,边界清晰,与胆管相沟通。
结论:超声检查操作简便,无创伤,诊断准确率高,对先天性胆管囊状扩张症有较高的诊断价值。
标签:超声;先天性胆管扩张症;诊断;囊状
先天性胆管囊状扩张症是一种较少见的胆系疾病,正确的诊断和鉴别诊断对治疗有很高的指导意义[1]。
本研究中,笔者通过回顾性分析本院诊治的23例先天性胆管囊状扩张症患者的临床资料,探讨超声对先天性胆管囊状扩张症的诊断价值。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择2005年2月~2011年2月本院诊治的先天性胆管囊状扩张症患者23例,其中,男性6例,女性17例,年龄1~67岁,平均38.7岁。
表现为右上腹及中腹部疼痛9例,轻度或中度黄疸5例,右侧中上腹局限性包块4例,发热3例,其他2例患者无明显症状,于健康查体时发现。
所有患者均于本院行超声检查,均经手术病理证实或上级医院磁共振胆胰管成像(MRCP)证实。
1.2 仪器设备与检查方法
使用东软SUNNY-280多普勒超声诊断仪,频率范围3.5~5.0 MHz。
患者禁饮食8 h后检查,取仰卧位,检查过程中根据需要调节体位,依次观察肝脏、胆囊、胆管及胰腺,从冠状面、矢状面、横轴面及斜面多方位观察,着重观察肝内外胆管的管径、形态、边缘、回声及邻近结构的情况。
1.3 诊断方法
超声检查结果由2位中级以上B超专业医师进行诊断。
2 结果
2.1 诊断准确率
23例先天性胆管囊状扩张患者中,超声共诊断正确21例,诊断符合率为91.3%。
其中对Ⅳ型先天性胆管囊状扩张诊断符合率为100.0%,对Ⅰ型先天性胆管囊状扩张诊断符合率为94.4%,1例因与胆总管关系不明确误诊为胰腺囊肿。
1例Caroli病误诊为多发性肝囊肿,详见表1。
2.2 超声学表现
Ⅰ型先天性胆管囊状扩张表现为肝门部圆形、类圆形、类椭圆形或梭形病变,单发,呈液性回声,与胆总管相沟通,病变边缘清晰,邻近结构受压移位,最大者内径约43 mm×46 mm,有5例伴发胆管结石,表现为强回声伴声影,随体位变化而移动。
Ⅳ型先天性胆管囊状扩张表现为肝内及肝外胆管多发囊状扩张,病变大小不等,边界清晰,与肝内外胆管相沟通,1例伴发胆总管结石。
3 讨论
先天性胆管囊状扩张的发病机制尚不明确,可能与胰胆管合流异常、胆总管管壁内神经节细胞缺乏、胆管发育异常及遗传因素相关[2]。
病变多较局限,也可以累及整个肝内外胆道系统,根据其发生部位的不同,分为Ⅰ~Ⅴ型,其中以Ⅰ型最常见,好发于青年及儿童,女性发病率明显高于男性。
本研究中有Ⅰ型先天性胆管囊状扩张18例,比例最高,所有患者中有女性17例,明显多于男性,与以往报道相似[3-4]。
先天性胆管囊状扩张的临床表现各异,常见的有右侧中上腹局限性肿块、右上腹疼痛、轻中度黄疸、发热等,部分患者可无症状,只在健康查体时发现。
其常用的影像学检查方法有超声、计算机体层成像(CT)、磁共振及胆道造影等[5]。
其中超声学检查对人体无创伤、价格便宜、操作方便、可重复性强,可以显示病变内部及周边回声特点,而且还可以探测到病变的血液供应及血流动力学特点,是先天性胆管扩张首选的检查方法。
在超声图像上,它表现为肝外、肝内或肝内外胆管内单发或多发囊性病变,形态多较规则,边界清晰,内部呈液性无回声暗区,囊壁回声与胆管壁回声相同,最具特异性的是它与胆管相沟通,当合并结石或者继发肿瘤时会有相应的声像学改变。
另外,逆行胰胆管造影(ERCP)及磁共振胰胆管造影能清晰显示胆道系统,显示胆道扩张的部位和程度,也具有较高的应用价值。
超声检查操作简便,无创伤,诊断准确率高,对先天性胆管囊状扩张症有较高的诊断价值。
[参考文献]
[1]肖卫东,李勇,李学明,等.先天性胆管扩张症33例的外科治疗[J].中国现代医学杂志,2008,18(10):1453-1454,1456.
[2]任召磊,谭志忠.先天性胆管扩张症的病因与外科治疗研究进展[J].实用儿科临床杂志,2008,23(70):547-549.
[3]李飞鹏,王加伟.先天性胆管扩张症的MRI检查分析[J].现代实用医学,2009,21(10):1107,1136.
[4]王琼,李园,易珊林.超声诊断先天性胆管囊状扩张症的价值[J].中国医学影像学杂志,2008,16(3):220-221.
[5]周侃,杨梦玲.先天性胆管囊状扩张症的超声诊断[J].临床医药实践,2006,15(10):770-771.
注:本文中所涉及到的图表、注解、公式等内容请以PDF格式阅读原文。