培美曲塞药品简介

注射用培美曲塞二钠注意事项关于《注射用培美曲塞二钠注意事项》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。

注射用培美曲塞二钠是归属于注射类药物，是乳白色粉状。

适用没法动手术的恶变皮瘤。

注射用培美曲塞二钠适用成年人病人，不强烈推荐少年儿童应用，肾脏功能不太好的病人不建议应用该药物。

注射用培美曲塞二钠也是有一定的副作用，服药时要搞好对药物的掌握，安全用药。

下边就要我介绍一下注射用培美曲塞二钠！（一）使用方法使用量培美曲塞应当在有抗肿瘤放疗运用工作经验的达标医生的具体指导下应用。

培美曲塞只有用以静脉滴注，其溶液的配制务必依照“静脉滴注水溶液配置”的表明开展。

[u]恶变胸膜间皮瘤：[/u]培美曲塞协同顺铂用以医治恶变胸膜间皮瘤的强烈推荐使用量为每21天500mg/m[sup]2[/sup]，滴注10分钟，顺铂的强烈推荐使用量为75mg/m[sup]2[/sup]滴注超出2钟头，应在培美曲塞给药完毕30分钟后再给与顺铂滴注。

接纳顺铂医治要有凝固计划方案。

实际可参照顺铂说明书。

[u]预服药品：[/u]皮质类固醇——未预服皮质类固醇药品的病人，运用培美曲塞皮疹发病率较高。

预服地塞米松（或类似药品）能够减少皮肤反映的发病率以及比较严重水平。

给药方式：地塞米松4mg，内服，每天2次，培美曲塞给药前1天、给药当日和给药后1天连服3天。

维他命补充——以便降低毒副作用反映，培美曲塞医治务必另外服食小剂量叶酸片或别的带有叶酸片的多种维生素中药制剂。

服食時间：第一次给与培美曲塞医治刚开始前7天最少服食5隔日使用量的叶酸片，一直服食全部医治周期时间，在最终1次培美曲塞给药后21天可停止服用。

病人还需在第一次培美曲塞给药前7天内肌肉注射维生素b2一次，之后每3个周期时间肌肉注射一次，之后的维生素b2给药可与培美曲塞服药在同一天开展。

叶酸片给药使用量：350～1000μg，常见使用量400μg；维生素b2使用量1000μg。

（参照生产常见问题疫苗项下的“警示”一部分）。

培美曲塞化疗方案21天：跨越疾病与希望的征程折磨人的疾病，无疑是人类生活中最可怕的阴影之一。

在医学科技的不断进步下，许多疾病的治疗方案也逐渐升级，为患者们带来了新的希望和可能。

培美曲塞化疗方案就是其中之一。

本文将为您描述一种具有革命性的治疗方案，并探讨其在疾病治疗中的重要意义。

培美曲塞化疗方案是一种用于治疗癌症的疗程，特别是乳腺癌、胃癌和结直肠癌等。

它采用了一种名为培美曲塞的化学药物，通过静脉输液的方式进行。

培美曲塞是一种新一代的抗肿瘤药物，具有杀伤肿瘤细胞的作用。

以21天为一个疗程的培美曲塞化疗方案，不仅具有较短的疗程时间，而且相比传统的治疗方式，对患者身体造成的副作用更少。

这对于患者的身心健康都有着极大的益处。

在培美曲塞化疗方案中，医生会根据患者的具体情况确定药物的剂量和使用频率。

在每个疗程中，患者需要在医院接受多次化疗，通常每隔一段时间进行一次输液。

整个疗程持续21天，期间患者可能会遇到一些常见的副作用，如恶心、呕吐、脱发等。

然而，这些副作用通常是可控的，并且会随着治疗的进行逐渐减轻。

培美曲塞化疗方案的效果也备受肯定。

许多患者在接受完21天的疗程后，肿瘤得到了明显的缩小甚至完全消失。

这为患者们带来了坚定的信心和重获新生的感觉。

疾病对他们来说不再是一座无法逾越的山峰，而是一个可以与之抗争并最终战胜的目标。

除了其较短的疗程和可控的副作用，培美曲塞化疗方案还具有一定的经济优势。

相比其他治疗方案，培美曲塞的药物费用相对较低，这为许多患者减轻了经济负担，使他们更加容易接受治疗。

然而，正如任何治疗方案一样，培美曲塞化疗方案也存在一定的局限性。

它可能不适用于某些特定类型的癌症，或者对某些患者因个体差异而产生不良反应。

此外，培美曲塞化疗方案并不能保证百分之百的治愈率，因此患者们还需要在治疗过程中保持乐观和坚韧的态度。

然而，无论是疾病本身的痛苦，还是治疗方案中的一些风险与不确定性，都不能阻止人们追求梦想和希望。

培美曲塞分子式
培美曲塞是一种广泛应用于药物领域的化学物质，其分子式为
C13H17N3O4S。

它属于噻唑啉类抗生素，是一种半合成的药物。

培美曲塞在医学上常用于治疗呼吸道和泌尿道感染，尤其对于针对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌表现出极强的抗菌作用，被认为是肺炎链球菌肺炎和产褥热的有效治疗药物之一。

培美曲塞的药理学作用机制是抑制细菌细胞壁合成，以达到杀菌的效果。

培美曲塞通过与细菌胞壁合成的关键酶——靶向多肽横向连接酶A（Transpeptidase）结合，阻止其进行酰基传递反应，从而阻止了细菌细胞壁的形成和稳定。

作为一种强效的抗菌药物，培美曲塞有一定的副作用和安全隐患。

常见的包括恶心、呕吐、腹泻、过敏反应、贫血等。

在药物治疗过程中需循医嘱严格控制剂量，同时避免与其他药物相互作用。

综上所述，虽然培美曲塞作为一种抗生素药物，能够有效地治疗各种感染性疾病。

但是，在使用前需先了解其化学性质、作用机制以及不良副作用等相关信息，以确保合理有效地使用，避免不必要的风险和损失。

培美曲塞卡铂化疗方案简介培美曲塞（Pemetrexed）和曲塞卡铂（Cisplatin）是一种常用的联合化疗方案，用于治疗多种恶性肿瘤，尤其是非小细胞肺癌。

该方案通过抑制细胞增殖和DNA合成，以及诱导细胞凋亡，达到抑制肿瘤生长和扩散的效果。

本文将介绍培美曲塞卡铂化疗方案的使用方法、副作用和注意事项。

用途培美曲塞卡铂化疗方案主要用于治疗以下类型的肿瘤：•非小细胞肺癌（非鳞状细胞癌和大细胞癌）•胸膜间皮瘤•腹膜间皮瘤使用方法药物剂量•培美曲塞剂量：500 mg/m²，静脉滴注，每3周1次。

•曲塞卡铂剂量：75 mg/m²，静脉滴注，每3周1次。

治疗周期培美曲塞卡铂化疗方案的常规治疗周期为每3周1次，连续治疗4-6个周期。

每个周期的治疗分为以下几个步骤：1.前治疗评估：包括血液检查、肝功能和肾功能评估等。

2.药物给药：按照药物剂量和给药方式进行静脉滴注。

3.观察期：观察患者是否出现不良反应。

4.下一个周期的治疗。

注意事项使用培美曲塞卡铂化疗方案时需要注意以下事项：1.肾功能监测：由于曲塞卡铂的肾毒性作用，治疗期间需要定期检查肾功能，并根据肾功能调整曲塞卡铂的剂量。

2.血液检查：监测血细胞计数，特别是白细胞和血小板计数，如果出现明显下降，需要减少下一个周期的治疗剂量或延长治疗间隔。

3.呼吸系统监测：监测患者的呼吸功能，如果出现呼吸困难或胸闷等症状，及时就诊。

4.消化道反应：一些患者可能会出现食欲减退、恶心、呕吐等消化道不良反应，可以通过饮食调整和服用相应的药物来缓解症状。

副作用培美曲塞卡铂化疗方案可能引起一些副作用，以下是常见的副作用：•骨髓抑制：包括白细胞减少、血小板减少和贫血等。

•消化道反应：如恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等。

•肝功能损害：表现为血清转氨酶升高等。

•肾功能损害：包括肾小管损害和肾小球损害等。

•呼吸系统损害：如肺纤维化、支气管痉挛等。

结论培美曲塞卡铂化疗方案是一种常用的联合化疗方案，适用于多种恶性肿瘤的治疗。

注射用培美曲塞二钠注射用培美曲塞二钠规格：剂型：0.2g注射剂英文名称： Pemetre_ed Disodium for Injection化学药药品类型：品【药品名称】通用名称：注射用培美曲塞二钠英文名称：Pemetre_ed Disodium for Injection 汉语拼音：ZhùshèyòngPéiměiqūsàièrnà 【规格】0.5g【批准文号】国药准字H____0249 【成份】本品化学名称为：N-[4-[2-(2-氨基-4,7-二氢-4-氧代-1H-吡咯 [2,3-d]嘧啶-5-基)乙基]苯甲酰]-L-谷氨酸二钠二倍半水合物。

分子式：C20H19N5Na2O6。

2.5H2O 分子量：516.41 辅料名称：甘露醇。

【性状】本品为类白色或淡黄色疏松块状物或粉末。

【适应症】适用于与顺铂联合治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。

【规格】0.2g（按C20H21N5O6计）。

【用法用量】培美曲塞应该在有抗肿瘤化疗应用经验的合格医师的指导下使用。

培美曲塞只能用于静脉滴注，其溶液的配制必须按照“静脉滴注溶液配制”的说明进行。

恶性胸膜间皮瘤：培美曲塞联合顺铂用于治疗恶性胸膜间皮瘤的推荐剂量为每21天500mg/m2，滴注10分钟，顺铂的推荐剂量为75mg/m2滴注超过2小时，应在培美曲塞给药结束30分钟后再给予顺铂滴注。

接受顺铂治疗要有水化方案。

具体可参见顺铂说明书。

预服药物：皮质类固醇－未预服皮质类固醇药物的患者，应用培美曲塞皮疹发生率较高。

预服地塞米松（或相似药物）可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度。

给药方法：地塞米松4mg，口服，每日2次，培美曲塞给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天。

维生素补充－为了减少毒性反应，培美曲塞治疗必须同时服用低剂量叶酸或其他含有叶酸的复合维生素制剂。

服用时间：第一次给予培美曲塞治疗开始前7天至少服用5次日剂量的叶酸，一直服用整个治疗周期，在最后1次培美曲塞给药后21天可停服。

293［中图分类号］　Ｒ９７９．１［文献标识码］　Ａ［文章编号］　１６７２－９１８８（２００７）０５－ ２９３－０６多靶点叶酸拮抗剂培美曲塞培美曲塞(力比泰)于2004年2月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准与顺铂联合，用于不宜手术切除的恶性胸膜间皮瘤住院患者的治疗，培美曲塞是第一个获得FDA批准的用于治疗恶性胸膜间皮瘤的药物；2004年8月其作为局部或转移性非小细胞肺癌的二线治疗药物获得批准。

本品于2005年4月进入我国临床，目前应用尚未推广，有关文献报道也比较少，本文综合国外文献报道，介绍培美曲塞药理作用机制、药动学、临床疗效、耐药机制以及安全性。

药理作用机制抗代谢药物是最早被发现的抗肿瘤药物之一，这类药物通过两个途径湖北荆门市第一人民医院药剂科 王 玲湖北宜昌市第一人民医院药剂科 姚远兵第二军医大学长海医院药学部 王 卓叶酸拮抗剂培美曲塞(力比泰，pemetrexed, Alimta)作用于与叶酸代谢相关的多个靶点，近年来在肿瘤治疗方面的应用逐渐增多，本文介绍其作用机制以及临床疗效与安全性，并对其耐药性产生机制、不良反应特点及其最新研究进展进行了综述。

培美曲塞；临床疗效；作用机制；耐药性294阻断细胞的复制和有丝分裂：第一条途径是直接整合到细胞的DNA ，如嘌呤和嘧啶类药物；第二条途径是干扰DNA 合成所必须的代谢途径，比如叶酸拮抗剂。

所有的细胞(包括真核细胞和原核细胞)都需要叶酸盐来维持正常的生长需要，在嘌呤和脱氧胸腺嘧啶苷和氨基酸生物合成的过程中，叶酸盐起传递一碳单位的作用[1]。

甲氨蝶呤是1949年发现的、最初使用的叶酸拮抗剂，临床仍然在使用。

食物中的叶酸被还原后才能被细胞利用，而四氢叶酸酯是还原后的有活性的叶酸酯，它能够作为甲基团的供体。

细胞内的四氢叶酸酯辅助因子的减少和耗竭能够阻止脱氧胸腺嘧啶苷和嘌呤核苷酸的生物合成，从而阻断DNA 合成，进一步阻止肿瘤细胞的生长和分裂。

甲氨蝶呤就是作用于二氢叶酸还原酶(DHFR)，抑制四氢叶酸酯的合成。

培美曲塞卡铂化疗方案简介培美曲塞卡铂是一种常用于治疗多种恶性肿瘤的化疗方案。

它是由培美曲塞、卡培他滨和顺铂组成的三药联合方案。

培美曲塞卡铂化疗方案在临床应用中已经取得了较好的疗效，尤其对于乳腺癌、肺癌、结直肠癌等多种恶性肿瘤的治疗具有显著的效果。

本文将介绍培美曲塞卡铂化疗方案的使用方法、副作用以及常见注意事项。

使用方法培美曲塞卡铂化疗方案通常采用三药联合的方式进行治疗。

具体使用方法如下：1.培美曲塞：静脉输注给药，剂量为每周80-100mg/m2，持续2小时。

2.卡培他滨：静脉输注给药，剂量为每周200-300mg/m2，持续2小时。

3.顺铂：静脉输注给药，剂量为每周30-35mg/m2，持续2小时。

根据病情的具体情况，医生会对上述剂量进行个体化调整。

一般来说，化疗周期为3-4周，连续治疗几个周期。

副作用虽然培美曲塞卡铂化疗方案具有较好的抗癌效果，但也会伴随一些副作用。

常见的副作用包括：1.恶心和呕吐：化疗药物对胃肠道有一定的刺激性，容易引起恶心和呕吐。

可以通过口服或静脉给予抗恶心药物来缓解症状。

2.骨髓抑制：化疗会对造血功能造成一定的抑制，导致血小板、白细胞和红细胞减少，容易出现血小板减少、贫血和免疫功能下降等情况。

医生会定期检测血液指标，并根据情况决定是否需要用血制品进行治疗。

3.神经系统毒性：培美曲塞卡铂化疗方案有一定的神经毒性，可导致周围神经病变、感觉异常或肌力减退。

患者在化疗期间需要密切监测自身的神经系统状况，并及时向医生报告异常情况。

4.其他副作用：还可能出现口腔溃疡、脱发、皮肤瘙痒等不适症状。

这些症状在化疗结束后通常会逐渐减轻或消失。

注意事项在接受培美曲塞卡铂化疗方案治疗时，患者需要注意以下事项：1.定期复查：化疗期间需要定期到医院进行复查，包括血液检查、肿瘤标志物监测等。

及时发现并处理化疗相关的副作用和并发症。

2.饮食调整：化疗期间患者可能会出现食欲不振和味觉改变等情况，建议根据个人口味调整饮食，多食用富含蛋白质和维生素的食物。

培美曲赛说明书一、药品名称通用名称：培美曲塞商品名称：＿____英文名称：Pemetrexed二、成份本品主要成份为培美曲塞。

化学名称：L谷氨酸，N4-2-（2-氨基-4,7-二氢-4-氧-1H吡咯2,3-d 嘧啶-5-基)乙基苯甲酰基，二钠盐，七水合物。

化学结构式：＿____分子式：C 20 H 19 N 5 Na 2 O 6 •7H 2 O分子量：59749辅料：甘露醇、盐酸、氢氧化钠。

三、性状本品为白色至类白色疏松块状物或粉末。

四、适应症本品联合顺铂用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。

五、规格＿____六、用法用量1、恶性胸膜间皮瘤本品联合顺铂治疗：培美曲塞 500mg/m²体表面积，静脉输注 10分钟以上，第 1 天；顺铂 75mg/m²体表面积，静脉输注超过 2 小时，第 1 天。

每 21 天为一周期。

在给予培美曲塞治疗前 7 天内肌肉注射维生素 B12 1mg，以后每 3 个周期重复肌肉注射一次。

在第一次给予培美曲塞治疗前 7 天内至少口服 5 次日剂量的叶酸 350-1000μg，整个治疗过程中以及培美曲塞末次给药后 21 天应继续口服叶酸。

在培美曲塞给药前 1 天、给药当天和给药后 1 天，口服地塞米松 4mg，每日 2 次。

2、剂量调整根据既往治疗周期中出现的血液学毒性和非血液学毒性对后续治疗周期的剂量进行调整。

如果患者经历了 3 级或 4 级的非血液学毒性（不包括 3 级的转氨酶升高），应暂停本品治疗，直至毒性恢复至 0-1 级。

重新开始治疗时，本品的剂量应减少 25%。

如果患者经历了 3 级或 4 级的中性粒细胞减少症伴发热或感染，3级或 4 级的血小板减少症导致出血，4 级的中性粒细胞减少症持续时间超过 7 天，4 级的血小板减少症持续时间超过 4 天，应暂停本品治疗，直至毒性恢复至 0-1 级。

重新开始治疗时，本品的剂量应减少 25%。

如果患者经历了 2 级的转氨酶升高，应暂停本品治疗，直至转氨酶恢复至 0-1 级。

培美曲塞加顺铂方案培美曲塞加顺铂方案是一种用于治疗癌症的化疗方案。

它由三种药物组成，包括培美曲塞、加顺铂和曲塞加。

这个方案被广泛用于治疗许多类型的癌症，特别是乳腺癌、肺癌和卵巢癌等。

1. 培美曲塞培美曲塞，化学名多西他赛，是一种经典的抗癌药物。

它通过抑制肿瘤细胞的有丝分裂，阻止其生长和扩散。

培美曲塞通常以静脉注射的方式给药，每隔一段时间进行一次治疗。

副作用包括骨髓抑制、恶心和呕吐。

2. 加顺铂加顺铂是一种铂类化合物，具有广谱的抗癌作用。

它能够与DNA 结合，抑制癌细胞的DNA复制和修复过程，从而引发细胞凋亡。

加顺铂常常与培美曲塞联合使用，通过联合作用增强治疗效果。

副作用包括肾毒性、神经毒性和消化系统反应。

3. 曲塞加曲塞加，化学名顺铂钝化剂，是一种新型的抗肿瘤药物。

它能够选择性地靶向肿瘤细胞，通过与肿瘤细胞的DNA结合，破坏其结构和功能，从而抑制肿瘤的生长和扩散。

曲塞加的副作用相对较轻，常见的包括恶心、疲劳和食欲不振。

总结起来，培美曲塞加顺铂方案是一种高效的癌症化疗方案。

它通过联合使用培美曲塞、加顺铂和曲塞加，能够同时抑制癌细胞的生长和扩散，达到最佳的治疗效果。

然而，由于副作用的存在，患者在接受治疗期间需要密切监测和调整药物剂量，以确保治疗的安全性和有效性。

在使用培美曲塞加顺铂方案时，医生会根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案，并定期进行复查和评估。

同时，患者需要积极配合治疗，注意饮食和休息，减少副作用的发生和影响。

此外，心理上的支持和家庭的陪伴也对患者的康复起到积极的作用。

最后，培美曲塞加顺铂方案的疗效在不同类型的癌症中可能会有所差异，患者在选择治疗方案时应咨询专业医生的意见，并进行全面的评估和选择。

只有在与医生共同合作下，才能取得最佳的治疗效果，并提高生存质量和生活态度。

注：本文仅为对培美曲塞加顺铂方案的简要介绍，具体的治疗方案请咨询专业医生的指导。

培美曲塞【通用名】注射用培美曲塞二钠【主要组成】培美曲塞二钠【分子式】C20H19N5Na2O6·7H2O【商品名及生产厂家】英文：ALIMTA 中文：力比泰Lilly France S.A.S. 【外文名】Pemetrexed disodium for Injection【性状】本品为白色至淡黄色或绿黄色冷冻干燥固体。

【药理毒理】【药理作用】培美曲塞是一种结构上含有核心为吡咯嘧啶基团的抗叶酸制剂，通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程，抑制细胞复制，从而抑制肿瘤的生长。

体外研究显示，培美曲塞能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的活性，这些酶都是合成叶酸所必需的酶，参与胸腺嘧啶核苷酸和嘌吟核苷酸的生物再合成过程，培美曲塞通过运载叶酸的载体和细胞膜上的叶酸结合蛋白运输系统进入细胞内。

一旦培美曲塞进入细胞内，它就在叶酰多谷氨酸合成酶的作用下转化为多谷氨酸的形式。

多谷氨酸存留于细胞内成为胸苷酸合成酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的抑制剂．，多谷氨酸化在肿瘤细胞内呈现时间-浓度依赖性过程，而在正常组织内浓度很低。

多谷氨酸化代谢物在肿瘤细胞内的半衰期延长，从而也就延长了药物在肿瘤细胞内的作用时间。

临床前研究显示培美曲塞体外可抑制间皮瘤细胞系(MSTO-211H，NCI-H2052)的生长。

间皮瘤细胞系MSTO-211H的研究显示出培美曲塞与顺铂联合有协同作用。

人群药效学分析采用的指标是绝对中性粒细胞计数；此时人群接受的为单药培美曲塞，未接受叶酸和维生素B12的补充治疗。

通过观察粒细胞最低值来判断血液学毒性发生的严重程度，结果发现其与本品全身给药剂量且呈负相关关系。

研究中也发现如果患者基线检查时胱硫醚或高半胱氨酸浓度高，那么其绝对粒细胞计数下降的会更为严重。

叶酸和维生素B12；可以降低胱硫醚或高半胱氨酸这两种底物的浓度。

经过培美曲塞多周期治疗，未见对中性粒细胞的累积毒性。

培美曲塞全身给药后(AUC38．3－316．8μg·hr／mL)，中性粒细胞下降至最低点的时间约为8-9．6天，经过最低点后，中性粒细胞计数恢复至基线水平的时间为4．2-7．5天。

注射用培美曲塞二钠说明书成份本品主要成分是培美曲塞二钠，其化学名称为:N—[4-［2-（2—氨基-4，7—二氢—4—氧代-1H—吡咯［2，3-d］嘧啶—5—基)乙基］苯甲酰］—L—谷氨酸二钠二倍半水合物。

化学结构式为：分子式：C20H19N5Na2O6·2.5H2O分子量:516.41辅料名称：甘露醇。

性状本品为类白色或淡黄色疏松块状物或粉末。

适应症适用于与顺铂联合治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤.规格0.2g(按C20H19N5Na2O6计）。

用法用量培美曲塞应该在有抗肿瘤化疗应用经验的合格医师的指导下使用.培美曲塞只能用于静脉滴注，其溶液的配制必须按照“静脉滴注溶液配制”的说明进行。

［u]恶性胸膜间皮瘤：［/u］培美曲塞联合顺铂用于治疗恶性胸膜间皮瘤的推荐剂量为每21天500mg/m［sup]2［/sup],滴注10分钟，顺铂的推荐剂量为75mg/m[sup］2［/sup］滴注超过2小时，应在培美曲塞给药结束30分钟后再给予顺铂滴注。

接受顺铂治疗要有水化方案.具体可参见顺铂说明书。

［u］预服药物：[/u]皮质类固醇—- 未预服皮质类固醇药物的患者，应用培美曲塞皮疹发生率较高。

预服地塞米松（或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度。

给药方法：地塞米松4mg，口服，每日2次,培美曲塞给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.维生素补充-—为了减少毒性反应，培美曲塞治疗必须同时服用低剂量叶酸或其他含有叶酸的复合维生素制剂。

服用时间：第一次给予培美曲塞治疗开始前7天至少服用5次日剂量的叶酸，一直服用整个治疗周期,在最后1次培美曲塞给药后21天可停服.患者还需在第一次培美曲塞给药前7天内肌肉注射维生素B12一次，以后每3个周期肌注一次,以后的维生素B12给药可与培美曲塞用药在同一天进行。

叶酸给药剂量：350～1000μg，常用剂量400μg；维生素B12剂量1000μg。

（参见【注意事项】项下的“警告”部分）。

注射用培美曲塞二钠说明书规格：500mg（以培美曲塞计）禁用于有严重培美曲塞过敏史的患者。

【通用名称】注射用培美曲塞二钠【拼音名】Zhusheyong peimeiqusaiErna【英文名】Pemetrexed Sodium for Injection【成份】本品主要成分为培美曲塞二钠.【性状】本品为类白色或微黄色疏松块状物及粉末。

【适应症】可用于局部恶化或初化疗后非小细胞转移肺瘤。

还与顺铂合用治疗不能手术切除或不准备手术的恶性胸膜间皮瘤患者。

【用法用量】临用前，用0.9%氯化钠注射液20ml溶解后滴注。

（1）与顺铂联合用药恶性胸膜皮间肿瘤——本品仅可静脉滴注，推荐剂量为500mg/m2，第一天滴注超过10分钟，21天为一个周期。

顺铂推荐剂量为75mg/m2，本品滴注结束后30分钟开始滴注，滴注时间超过2小时。

（2）手术前用药事项与质类固醇类药物的联用——未事先使用质类固醇类药物的病人在使用本品后出现皮疹的事情常有报道。

事先使用地塞米松（或其等同物）可以缩小皮疹的范围，并减轻皮疹的严重性。

在临床实验中，使用本品的前一天、当天和后一天，可以口服地塞米松（4mg/次，每天两次）。

与维生素药物的联用——为了减小毒性，在使用本品时必须每天服用一些低剂量的叶酸或多种维生素与叶酸合用。

在使用本品的七天之内必须有五天使用叶酸辅助治疗；并且在整个治疗期间以及最后使用本品后的21天之内叶酸都不能停用。

病人在使用本品的前一周之内必须肌肉注射维生素B12一次，并且此后每三周注射一次。

在后来治疗过程中，维生素B12肌肉注射液可以与本品同日使用。

在临床研究中，叶酸的剂量范围是350～1000μg，维生素B12的剂量范围是1000μg。

在临床实验中叶酸的口服剂量通常是400μg。

【不良反应】病人不良反应的发生率至少是5%，更为严重的不良反应（肾衰竭、感染）发生率较低。

使用本品的患者更为常见的不良反应是血液反应、发热、感染、口腔炎/咽炎、皮疹/脱皮。