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依达拉奉右莰醇治疗血管性痴呆的实验研究赵瑞亭;邢国平;于海宁;范凌燕;潘瑞;李红芳;杨彬;杜业亮【期刊名称】《河北医药》【年(卷),期】2022(44)17【摘要】目的研究依达拉奉右莰醇治疗血管性痴呆大鼠的疗效及作用机制。
方法双侧颈总动脉永久结扎术(2VO)造模后,30只大鼠随机分至对照组、模型组和依达拉奉右莰醇治疗组。
治疗组给予依达拉奉右莰醇1.25 mg/kg腹腔注射每12小时(H)1次,其余组同方法等量0.9%氯化钠溶液治疗,疗程2周。
Morris水迷宫法检测大鼠行为学,免疫组化染色观察和测定海马组织半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶-3(Caspase-3)、β淀粉样蛋白(Aβ)的含量。
结果与模型组比较,依达拉奉右莰醇治疗后VD大鼠穿台次数[3.5(3,4)]增加,逃避潜伏期(36.56±2.86)s缩短,海马区Aβ/Caspase-3平均光密度(AOD)值(0.082±0.002/0.076±0.002)减低,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论依达拉奉右坎醇可能通过下调海马区凋亡蛋白的表达来使VD大鼠在学习记忆上有所恢复。
【总页数】4页(P2626-2629)【作者】赵瑞亭;邢国平;于海宁;范凌燕;潘瑞;李红芳;杨彬;杜业亮【作者单位】潍坊医学院;潍坊医学院第一附属医院神经内科;山东省昌邑市人民医院神经内科;山东省安丘市人民医院神经内科【正文语种】中文【中图分类】R543【相关文献】1.依达拉奉右莰醇联合尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死合并糖尿病对患者血清氧化应激水平、颈总动脉内-中膜厚度、血清基质金属蛋白酶-12水平的影响2.丁苯酞联合依达拉奉右莰醇治疗缺血性脑血管病的效果3.依达拉奉右莰醇通过抑制TLR4/NF-κB信号通路减轻实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠炎症反应4.依达拉奉右莰醇调控Nrf2/HO-1对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠的保护作用5.丁苯酞联合依达拉奉右莰醇治疗急性脑梗死的回顾性研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
依达拉奉注射液阐明书之相礼和热创作【药品称号】通用名：依达拉奉注射液英文名：Edaravone lnjection汉语拼音：Yidalafeng Zhusheye本品次要成分为依达拉奉，其化学称号为：3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮（3-Methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one）其结构式为：分子式：C10H10N2O分子量：【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体.【药理毒理】药理作用依达拉奉是一种脑呵护剂（自在基肃清剂）.临床研讨提示N-乙酰门冬氨酸（NAA）是特异性的存活神经细胞的标记，脑梗塞发病初期含量急剧减少.脑梗塞急性期患者给予依达拉奉，可抑制梗塞四周局部脑血流量的减少，使发病后第28天脑中NAA含量较甘油对照组分明降低.临床前研讨提示，大鼠在缺血/缺血再灌注后静脉给予依达拉奉，可制止脑水肿和脑梗塞的进展，并缓解所伴随的神经病症，抑制脂质过氧化，从而抑制脑细胞、血管内皮细胞、神经细胞的氧化损伤.毒理研讨遗传毒性：依达拉奉Ames实验，CHL染色体畸变实验及小氧微核实验结果均为阴性.生殖毒性：一样平常生殖毒性实验中，大鼠给予依达拉奉3、20、200mg/kg，20、200mg/kg组的动物出现尿色橙褐、流泪、流涎和自主活动减少，体重和食量细微下降；200mg/kg组雌鼠均匀性周期延伸，雌鼠、雄鼠生育力降低，胎仔胸腺残留率降低.致畸敏感期毒性实验中，妊娠大鼠静脉注射给予依达拉奉3、30、300mg/kg，300mg/kg组母鼠摄食量下降，体重添加减缓，给药后出现伏卧、步态不稳、自发运动减少、流泪等；各剂量组雄性胎仔体重及30mg/kg组雌性胎仔体重均低于对照组；各剂量组胎仔内脏畸形率降低，幼鼠耳廊展开、眼睑开裂、睾丸下垂、阴道开口有耽误倾向.妊娠新西兰白兔静脉注射给予依达拉奉3、20、100mg/kg，100mg/kg组动物出现尿液橙褐色、步态失调、流泪、瞳孔减少、呼吸异常、后肢林痹，给药部位充血、水肿、坏死及炎症；3、100mg/kg组动物胎盘分量分明添加.围产期毒性实验中，妊娠Wistar大鼠静脉注射给予依达拉奉3、20、200mg/kg，200mg/kg组动物给药时期摄食量下降，体重添加量降低，出现摇头、眨眼、流泪、自发运动减少等病症.幼鼠出生后28天旷场实验结果表现20、200mg/kg组幼鼠挪动次数增高.【药代动力学】据国外文献报导：血药浓度健康成年男性受试者（5例）和65岁以上健康老年受试者（5例），以0.5mg/kg体重剂量，1日2次，每次30分钟内静脉滴注，连续给药2天后，血浆中药物浓度的变更和以起始给药时的血浆药物浓度变更所求得参数，如下图、表所示.（均匀值±尺度差）健康成年男性受试者和健康老年受试者两者血浆中药物浓度几乎都异样消散，没有积蓄性.血清蛋白结合率体外实验结果标明：依达拉奉的人血清蛋白和人血明净蛋白结合率分别为92%和89～91%.代谢在健康成年男性受试者和健康老年受试者中的研讨结果标明：依达拉奉在血浆中的代谢物为硫酸络合物、葡萄糖醛酸络合物.在尿中次要代谢物为葡萄糖醛酸络合物、硫酸络合物.排泄健康成年男性受试者和健康老年受试者运用本品1日2次，每次0.5mg/kg，30分钟内静滴，连续2天给药，每次给药至12小时排泄尿液中含0.7～0.9%原药，71.0～79.9%代谢物.【顺应症】用于改善急性脑梗塞所致的神经病症、一样平常生存活动才能和功能停滞.【用法用量】一次30mg（3支），每日2次，加入过量生理盐水中浓缩后静脉滴注，30分钟内滴完，一个疗程为14天以内.尽可能在发病后24小时内开始给药.【不良反应】据日本临床病例569例观察，26例（4.57%）出现不良反应.次要表示为肝功能异常16次(2.81%)，皮疹4次（0.70%）.569例中临床检测值异常变更的有122例（21.4%），次要是AST上升7.71%（43/558）、ALT上升8.23%（46/559）等肝功能检测值异常.严重不良反应有：1、急性肾功能衰竭（程度不明）用药过程中进行多次肾功能检测并紧密观察，出现肾功能低下表示或少尿等病症时，制止用药并正确处理.2、肝功能异常、黄疸（均程度不明）伴随AST、ALT、ALP、YGT、LDH上升等肝功能异常和黄疸，用药过程中需检测肝功能并紧密观察，出现异常状况，制止用药并正确处理.3、血小板减少（程度不明）有血小板减少表示，用药过程中需紧密观察，出现异常状况，制止给药并正确处理.4、布满性血管内凝血（DIC）（程度不明）可出现布满性血管内凝血的表示，用药过程中定期检测.出现疑为布满性血管内凝血的实验室表示和临床病症时，制止给药并进行正确处理.其他不良反应（发生率）及次要表示为：1、过敏症（0.1%～5%）：次要表示为皮疹、潮红、肿胀、疱疹、搔痒感；2、血细胞零碎（0.1%～5%）：次要表示为红细胞减少，白细胞增多，白细胞减少，红细胞压积减少，血红蛋白减少，血小板增多，血小板减少；3、注射部位（0.1%～5%）：次要表示为注射部位皮疹、红肿等；4、肝脏（发生率＞5%）：次要表示为AST降低，ALT降低，LDH降低，ALP降低，YGT降低.（发生率为0.1%～5%）：总胆红素降低，尿胆原阳性，胆红素快活.5、肾脏（0.1%～5%）：次要表示为BUN降低，血清快活酸降低，血清尿酸下降，蛋白尿、血尿、肌酐降低（程度不明）；6、消化零碎（0.1%～5%）：嗳气；7、其他（0.1%～5%）：发热，热感，血压降低，血清胆固醇降低，血清胆固醇降低，甘油三酯降低，血清总蛋白减少，CK（CPK）降低，CK（CPK）降低，血清钾下降，血清钙下降.【禁忌】1、重度肾功能衰竭的患者（有致肾功能衰竭加重的可能）.2、既往对本品有过敏史的患者.【留意事项】1、轻、中度肾功能损害的患者慎用（有致肾功能衰竭加重的可能）.2、肝功能损害患者慎用（有致肝功能损害加重的可能）.3、心脏疾病患者慎用（有致心脏病加重的可能，或可能伴见肾功能不全）.4、高龄患者慎用（已有多例殒命病例的报导）.因有加重急性肾功能不全或肾功能衰竭而致死的病例，因而在本品给药过程中应进行多次肾功能检测，同时在给药结束后继续紧密观察，出现肾功能下降的表示或少尿等病症的状况下，马上制止给药，进行得当处理.尤其是高龄患者，已有多例殒命病例的陈述（大部分都在80岁以上），应特别留意.【孕妇及哺乳期妇女用药】1、孕妇或有妊娠可能的妇女禁用本品（尚不克不及确定关于妊娠期给药的安全性）.2、哺乳期的妇女禁用.必须运用时，在给予本药期应应制止哺乳（动物实验中有向乳汁中分布的陈述）.【儿童用药】儿童不该运用本品（因没有运用经验，尚不克不及确定儿童用药的安全性）.【老年患者用药】因老年生理机能低下，不良反应出现时应制止给药并得当处理.一样平常而言，高龄患者（80岁以上）应慎用.【药物互相作用】1、与先锋唑啉钠、盐酸哌拉西林钠、头孢替安钠等抗生素合用时，有致肾功能衰竭加重的可能，因而合并用药时需进行多次肾功能检测等观察.2、本品准绳上必须用生理盐水浓缩（与各种含有糖分的输液混合时，可使依达拉奉的浓度降低）.3、不成和高能量输液、氨基酸制剂混合或由同一通道静滴（混合后可致依达拉奉的浓度降低）.4、勿与抗癫痫药（地西泮、苯妥英钠等）混合（发生混浊）.5、勿与坎利酸钾混合（发生混浊）.【规格】5ml：10mg【贮藏】避光、在阴凉处保管.【包装】易折曲颈安瓿，每盒6支.【有效期】暂定24个月【答应文号】国药准字H20031342。
依达拉奉注射液说明书之五兆芳芳创作【药品名称】通用名：依达拉奉注射液英文名：Edaravone lnjection汉语拼音：Yidalafeng Zhusheye本品主要成分为依达拉奉，其化学名称为：3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮（3-Methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one）其结构式为：份子式：C10H10N2O份子量：【性状】本品为无色或几近无色的澄明液体.【药理毒理】药理作用依达拉奉是一种脑庇护剂（自由基清除剂）.临床研究提示N-乙酰门冬氨酸（NAA）是特异性的存活神经细胞的标记，脑堵塞病发初期含量急剧削减.脑堵塞急性期患者赐与依达拉奉，可抑制堵塞周围局部脑血流量的削减，使病发后第28天脑中NAA 含量较甘油对照组明显升高.临床前研究提示，大鼠在缺血/缺血再灌注后静脉赐与依达拉奉，可阻止脑水肿和脑堵塞的进展，并减缓所陪伴的神经症状，抑制脂质过氧化，从而抑制脑细胞、血管内皮细胞、神经细胞的氧化损伤.毒理研究遗传毒性：依达拉奉Ames试验，CHL染色体畸变试验及小氧微核试验结果均为阴性.生殖毒性：一般生殖毒性试验中，大鼠赐与依达拉奉3、20、200mg/kg，20、200mg/kg组的动物出现尿色橙褐、流泪、流涎和自主勾当削减，体重和食量轻微下降；200mg/kg组雌鼠平均性周期延长，雌鼠、雄鼠生育力下降，胎仔胸腺残留率升高.致畸敏感期毒性试验中，妊娠大鼠静脉注射赐与依达拉奉3、30、300mg/kg，300mg/kg组母鼠摄食量下降，体重增加减缓，给药后出现伏卧、步态不稳、自发运动削减、流泪等；各剂量组雄性胎仔体重及30mg/kg组雌性胎仔体重均低于对照组；各剂量组胎仔内脏畸形率升高，幼鼠耳廊展开、眼睑开裂、睾丸下垂、阴道开口有延迟倾向.妊娠新西兰白兔静脉注射赐与依达拉奉3、20、100mg/kg，100mg/kg组动物出现尿液橙褐色、步态失调、流泪、瞳孔缩小、呼吸异常、后肢林痹，给药部位充血、水肿、坏死及炎症；3、100mg/kg组动物胎盘重量显著增加.围产期毒性试验中，妊娠Wistar大鼠静脉注射赐与依达拉奉3、20、200mg/kg，200mg/kg组动物给药期间摄食量下降，体重增加量下降，出现摇头、眨眼、流泪、自发运动削减等症状.幼鼠出生后28天旷场实验结果显示20、200mg/kg 组幼鼠移动次数增高.【药代动力学】据国外文献报导：血药浓度安康成年男性受试者（5例）和65岁以上安康老年受试者（5例），以0.5mg/kg体重剂量，1日2次，每次30分钟内静脉滴注，连续给药2天后，血浆中药物浓度的变更和以起始给药时的血浆药物浓度变更所求得参数，如下图、表所示.（平均值±尺度差）安康成年男性受试者和安康老年受试者两者血浆中药物浓度几近都同样消失，没有蓄积性.血清蛋白结合率体外试验结果标明：依达拉奉的人血清蛋白和人血清白蛋白结合率辨别为92%和89～91%.代谢在安康成年男性受试者和安康老年受试者中的研究结果标明：依达拉奉在血浆中的代谢物为硫酸络合物、葡萄糖醛酸络合物.在尿中主要代谢物为葡萄糖醛酸络合物、硫酸络合物.排泄安康成年男性受试者和安康老年受试者使用本品1日2次，每次0.5mg/kg，30分钟内静滴，连续2天给药，每次给药至12小时排泄尿液中含0.7～0.9%原药，71.0～79.9%代谢物.【适应症】用于改良急性脑堵塞所致的神经症状、日常生活勾当能力和功效障碍.【用法用量】一次30mg（3支），每日2次，参加适量生理盐水中稀释后静脉滴注，30分钟内滴完，一个疗程为14天以内.尽可能在病发后24小时内开始给药.【不良反响】据日本临床病例569例不雅察，26例（4.57%）出现不良反响.主要表示为肝功效异常16次(2.81%)，皮疹4次（0.70%）.569例中临床检测值异常变更的有122例（21.4%），主要是AST上升7.71%（43/558）、ALT上升8.23%（46/559）等肝功效检测值异常.严重不良反响有：1、急性肾功效衰竭（程度不明）用药进程中进行多次肾功效检测并密切不雅察，出现肾功效低下表示或少尿等症状时，停止用药并正确处理.2、肝功效异常、黄疸（均程度不明）伴随AST、ALT、ALP、YGT、LDH上升等肝功效异常和黄疸，用药进程中需检测肝功效并密切不雅察，出现异常情况，停止用药并正确处理.3、血小板削减（程度不明）有血小板削减表示，用药进程中需密切不雅察，出现异常情况，停止给药并正确处理.4、弥漫性血管内凝血（DIC）（程度不明）可出现弥漫性血管内凝血的表示，用药进程中定期检测.出现疑为弥漫性血管内凝血的实验室表示和临床症状时，停止给药并进行正确处理.其他不良反响（产生率）及主要表示为：1、过敏症（0.1%～5%）：主要表示为皮疹、潮红、肿胀、疱疹、搔痒感；2、血细胞系统（0.1%～5%）：主要表示为红细胞削减，白细胞增多，白细胞削减，红细胞压积削减，血红蛋白削减，血小板增多，血小板削减；3、注射部位（0.1%～5%）：主要表示为注射部位皮疹、红肿等；4、肝脏（产生率＞5%）：主要表示为AST升高，ALT升高，LDH升高，ALP升高，YGT升高.（产生率为0.1%～5%）：总胆红素升高，尿胆原阳性，胆红素快活.5、肾脏（0.1%～5%）：主要表示为BUN升高，血清快活酸升高，血清尿酸下降，蛋白尿、血尿、肌酐升高（程度不明）；6、消化系统（0.1%～5%）：嗳气；7、其他（0.1%～5%）：发烧，热感，血压升高，血清胆固醇升高，血清胆固醇下降，甘油三酯升高，血清总蛋白削减，CK（CPK）升高，CK（CPK）下降，血清钾下降，血清钙下降.【禁忌】1、重度肾功效衰竭的患者（有致肾功效衰竭减轻的可能）.2、既往对本品有过敏史的患者.【注意事项】1、轻、中度肾功效损害的患者慎用（有致肾功效衰竭减轻的可能）.2、肝功效损害患者慎用（有致肝功效损害减轻的可能）.3、心脏疾病患者慎用（有致心脏病减轻的可能，或可能伴见肾功效不全）.4、高龄患者慎用（已有多例死亡病例的报导）.因有减轻急性肾功效不全或肾功效衰竭而致死的病例，因此在本品给药进程中应进行多次肾功效检测，同时在给药结束后持续密切不雅察，出现肾功效下降的表示或少尿等症状的情况下，立即停止给药，进行适当处理.尤其是高龄患者，已有多例死亡病例的陈述（大部分都在80岁以上），应特别注意.【孕妇及哺乳期妇女用药】1、孕妇或有妊娠可能的妇女禁用本品（尚不克不及确定关于妊娠期给药的平安性）.2、哺乳期的妇女禁用.必须应用时，在赐与本药期应应停止哺乳（动物实验中有向乳汁中散布的陈述）.【儿童用药】儿童不该使用本品（因没有使用经验，尚不克不及确定儿童用药的平安性）.【老年患者用药】因老年生理性能低下，不良反响出现时应停止给药并适当处理.一般而言，高龄患者（80岁以上）应慎用.【药物相互作用】1、与先锋唑啉钠、盐酸哌拉西林钠、头孢替安钠等抗生素适用时，有致肾功效衰竭减轻的可能，因此归并用药时需进行多次肾功效检测等不雅察.2、本品原则上必须用生理盐水稀释（与各类含有糖分的输液混应时，可使依达拉奉的浓度下降）.3、不成和高能量输液、氨基酸制剂混杂或由同一通道静滴（混杂后可致依达拉奉的浓度下降）.4、勿与抗癫痫药（地西泮、苯妥英钠等）混杂（产生混浊）.5、勿与坎利酸钾混杂（产生混浊）.【规格】5ml：10mg【贮藏】避光、在阴凉处保管.【包装】易折曲颈安瓿，每盒6支.【有效期】暂定24个月【批准文号】国药准字H20031342。
依达拉奉注射液核准日期：2007年7月12日修订日期：2009年2月23日药品名称：【通用名称】依达拉奉注射液【商品名称】易达生【英文名称】Edaravone Injection【汉语拼音】Yi Da La Feng Zhu She Ye成份：本品主要成份为依达拉奉，其化学名称为： 3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮，辅料为：焦亚硫酸钠、盐酸半胱氨酸。
其结构式为：分子式：C10H10N2O分子量：174.20所属类别：化药及生物制品>> 神经系统药物>> 脑血管药性状：本品为无色的澄明液体。
适应症：用于改善急性脑梗塞所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。
规格：10ml：15mg。
用法用量：一次30mg，临用前加入适量生理盐水中稀释后静脉滴注，30分钟内滴完。
每日2次，14天为一个疗程。
尽可能在发病后24小时内开始给药。
不良反应：据日本临床病例569例观察，26例(4.57%)出现不良反应。
主要表现为肝功能异常16次(2.81%)，皮疹4次(0.70%)。
569例中临床检测值异常变化的有122例(21.4%)，主要是AST 上升7.71%(43/558)、ALT上升8.23%(46/559)等肝功能检测值异常。
严重不良反应有：1、急性肾功能衰竭(程度不明) 用药过程中进行多次肾功能检测并密切观察，出现肾功能低下表现或少尿等症状时，停止用药并正确处理。
2、肝功能异常、黄疸(均程度不明) 伴有AST、ALT、ALP、γ-GT、LDH上升等肝功能异常和黄疸，用药过程中需检测肝功能并密切观察，出现异常情况，停止用药并正确处理。
3、血小板減少(程度不明) 有血小板減少表现，用药过程中需密切观察，出现异常情况，停止给药并正确处理。
4、弥漫性血管内凝血(DIC)(程度不明) 可出现弥漫性血管内凝血的表现，用药过程中定期检测。
出现疑为弥漫性血管内凝血的实验室表现和临床症状时，停止给药并进行正确处理。
依达拉奉注射液说明书【药品名称】通用名：依达拉奉注射液英文名：Edaravonelnjection汉语拼音：YidalafengZhusheye本品主要成分为依达拉奉，其化学名称为：3-甲基-1-苯基-2-（3-Methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one）N-乙酰门冬氨酸（NAA）是特异性脑梗塞急性期患者给予依达拉奉，可抑制NAA含量较甘油对照组明显升高。
临床前研毒理研究遗传毒性：依达拉奉Ames试验，CHL染色体畸变试验及小氧微核试验结果均为阴性。
生殖毒性：一般生殖毒性试验中，大鼠给予依达拉奉3、20、200mg/kg，20、200mg/kg组的动物出现尿色橙褐、流泪、流涎和自主活动减少，体重和食量轻微下降；200mg/kg组雌鼠平均性周期延长，雌鼠、雄鼠生育力降低，胎仔胸腺残留率升高。
致畸敏感期毒性试验中，妊娠大鼠静脉注射给予依达拉奉3、30、300mg/kg，300mg/kg组母鼠摄食量下降，体重增加减缓，给药后出现伏卧、步态不稳、自发运动减少、流泪等；各剂量组雄性胎仔体重及30mg/kg组雌性胎仔体重均低于对照组；各剂量组胎仔内脏畸形率升高，幼鼠耳廊展开、眼睑开裂、睾丸下垂、阴道开口有延迟倾向。
妊娠新西兰白兔静脉注射给予依达拉奉3、20、100mg/kg，100mg/kg组动物出现尿液橙褐色、步态失调、流泪、瞳孔缩小、呼吸异常、后肢林痹，给药部位充血、水肿、坏死及炎症；3、100mg/kg 组动物胎盘重量显著增加。
围产期毒性试验中，妊娠Wistar大鼠静脉注射给予依达拉奉3、20、2 00mg/kg，200mg/kg组动物给药期间摄食量下降，体重增加量降低，出现摇头、眨眼、流泪、自发运动减少等症状。
幼鼠出生后28天旷场实验结果显示20、200mg/kg组幼鼠移动次数增高。
【药代动力学】据国外文献报道：血药浓度健康成年男性受试者（5例）和65岁以上健康老年受试者（5例），以0.5mg/kg体重剂量，92%【适应症】用于改善急性脑梗塞所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。
三七皂苷R1对脑缺血再灌注诱导焦亡的影响安喆妮;文海韬;石雅宁;覃丽【期刊名称】《中医药导报》【年(卷),期】2024(30)1【摘要】目的:研究三七皂苷R1对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及其可能机制。
方法:将70只SD大鼠随机分为对照组、假手术组、模型组、三七皂苷R1低剂量组、三七皂苷R1中剂量组、三七皂苷R1高剂量组及依达拉奉组,每组10只。
三七皂苷R1低、中、高剂量组大鼠分别灌胃低[25 mg/(kg·d)]、中[50mg/(kg·d)]、高[100 mg/(kg·d)]剂量三七皂苷R1混悬液,依达拉奉组大鼠腹腔注射依达拉奉[3 mg/(kg·d)]。
连续给药7 d后,除对照组和假手术组外,其余各组大鼠构建大脑中动脉阻断(MCAO)模型,再灌注24 h后取材。
采用Zea Longa法进行神经功能学评价;测定脑组织含水量;采用苏木精-伊红(HE)染色评价脑组织病理变化;采用酶联免疫吸附法(ELISA)法测定脑组织IL-18和IL-1β的含量;采用蛋白质印迹法检测脑组织NLRP3、GSDMD和Caspase-1蛋白的表达。
结果:模型组大鼠神经功能损伤评分、脑含水量高于假手术组(P<0.01);模型组大鼠脑组织中IL-18和IL-1β的含量及NLRP3、Caspase-1、GSDMD蛋白相对表达量高于假手术组(P<0.01)。
三七皂苷R1中、高剂量组及依达拉奉组大鼠神经功能损伤评分、脑组织含水量均低于模型组(P<0.05或P<0.01);三七皂苷R1中、高剂量组及依达拉奉组大鼠脑组织中IL-18和IL-1β水平及NLRP3、Caspase-1、GSDMD蛋白相对表达量均低于模型组(P<0.05或P<0.01)。
结论:三七皂苷R1对大鼠脑缺血再灌注损伤有抑制作用,其作用机制可能与抑制缺血再灌注引起的焦亡有关。
【总页数】5页(P15-19)【作者】安喆妮;文海韬;石雅宁;覃丽【作者单位】湖南中医药大学药学院干细胞中药调控与应用实验室;湖南省儿童医院;湖南中医药大学科技创新中心;血管生物学与转化医学湖南省高校重点实验室【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.RP-HPLC测定脑得生软胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1及人参皂苷Rg1含量2.RP-HPLC梯度洗脱法测定心脑贯通滴丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1的含量3.高效液相色谱法测定脑得生胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1的含量4.三七总皂苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1对光化学反应诱导的大鼠肠系膜细静脉血栓的抑制作用——三七主要成分抑制细静脉血栓5.三七总皂苷抑制缺氧缺糖/复氧复糖诱导的SH-SY5Y细胞焦亡因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
依达拉奉对急性脑外伤患者生存的影响赵红燕;袁训辉;赵海英;衣艳凤【摘要】目的：探讨依达拉奉在急性脑外伤患者中的治疗效果及临床应用价值。
方法选择我院收治的急性脑外伤患者96例作为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组各48例，对照组给予西医常规治疗方案进行治疗，观察组在对照组治疗的基础上联合使用依达拉奉注射液治疗，观察两组患者临床治疗效果。
结果观察组临床治疗效果优于对照组，经统计学分析，差异有统计学意义（P＜0.05）。
观察组治疗后GCS评分改善情况及患者清醒时间均优于对照组，经统计学分析，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论在西医常规治疗的基础上联合使用依达拉奉治疗急性脑外伤患者疗效可靠，能够有效清除自由基，减轻患者脑水肿。
【期刊名称】《中国继续医学教育》【年(卷),期】2014(000)005【总页数】2页(P115-116)【关键词】依达拉奉;急性脑外伤【作者】赵红燕;袁训辉;赵海英;衣艳凤【作者单位】山东省益都中心医院，山东青州262500;山东省益都中心医院，山东青州262500;山东省益都中心医院，山东青州262500;临朐县柳山中心卫生院，山东临朐 262600【正文语种】中文【中图分类】R651目前伴随着社会经济和交通事业的飞速发展，交通事故的发生率逐年提升，随之而来的急性脑外伤的发生率也不断攀升，有报道显示美国每年有超出100万人次的脑外伤急诊患者，其中近5万人死亡[1]。
因此如何提高急性颅脑损伤患者生存率、有效改善患者神经功能并提高生活质量成为医学界迫切需要解决的热点问题之一。
有研究表明脑外伤后的病理性氧自由基反应时加重继发性脑损害的重要因素，依达拉奉具有清除自由基的功效，能够减轻或者防止继发性的脑损害[2]。
我院采用依达拉奉治疗急性脑外伤患者取得了较好的临床治疗效果，现报道如下：1.1 研究对象选取2010年1月～2013年1月于我院治疗的急性脑外伤患者96例，按照随机分组分为观察组和对照组，每组各48例。
药物与临床China &Foreign Medical Treatment 中外医疗依达拉奉右莰醇联合他汀治疗缺血性脑血管病患者的效果分析朱晓1，徐浩1，王丹1，路全胜21.徐州市贾汪区人民医院神经内科，江苏徐州 221000；2.徐州市贾汪区人民医院皮肤科，江苏徐州221000［摘要］ 目的 研究依达拉奉右莰醇+他汀治疗缺血性脑血管病（ischemic cerebrovascular disease, ICD ）的临床作用。
方法 方便选择2019年2月—2022年8月徐州市贾汪区人民医院收治的58例ICD 患者，按随机数表法分为两组，使用他汀类药物治疗的29例纳入对照组，使用依达拉奉右莰醇+他汀类药物治疗的29例纳入观察组。
比较两组治疗效果、氧化应激指标、脑血流指标、神经功能、不良反应。
结果 观察组治疗总有效率为93.10%，高于对照组的72.41%，差异有统计学意义（χ2=4.350，P <0.05）。
治疗后，观察组氧化应激指标分别为（40.23±5.51）、（121.56±10.33）μmol/L ，低于对照组的（46.33±6.25）、（149.87±17.25）μmol/L ，差异有统计学意义（t =3.943、7.582，P <0.05）；脑血流指标高于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）；NIHSS 评分低于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）。
两组不良反应发生率分别为6.90%、10.34%，差异无统计学意义（P >0.05）。
结论 依达拉奉右莰醇+他汀治疗ICD 效果确切，预后良好，不良反应少。
［关键词］ 缺血性脑血管病；依达拉奉右莰醇；他汀；氧化应激；不良反应［中图分类号］ R743 ［文献标识码］ A ［文章编号］ 1674-0742（2023）05(c)-0151-04Analysis of the Effectiveness of Edaravone and Borneol Combined with Statins in Treating Patients with Ischemic Cerebrovascular DiseaseZHU Xiao 1, XU Hao 1, WANG Dan 1, LU Quansheng 21.Department of Neurology, Jiawang District People´s Hospital, Xuzhou, Jiangsu Province, 221000 China;2.Depart⁃ment of Dermatology, Jiawang District People´s Hospital, Xuzhou, Jiangsu Province, 221000 China[Abstract] Objective To study the clinical effects of edaravone and borneol + statins in the treatment of ischemic cerebrovascular disease (ICD). Methods Fifty-eight patients with ICD who were admitted to Jiawang District People´s Hospital from February 2019 to August 2022 were conveniently selected and divided into two groups according to ran⁃dom table method. 29 cases treated with statins were included in the control group, and 29 cases treated with edara⁃vone and borneol + statins were included in the observation group. The treatment effects, oxidative stress indexes, ce⁃rebral blood flow indexes, neurological function, and adverse effects between two groups were compared. Results The total effective rate of treatment in the observation group was 93.10%, which was higher than 72.41% in the control group, the difference was statistically significant (χ2=4.350, P <0.05). After treatment, the oxidative stress indexes were (40.23±5.51) μmol/L, (121.56±10.33) μmol/L in the observation group, which were lower than (46.33±6.25) μmol/L, (149.87±17.25) μmol/L in the control group, the difference was statistically significant (t =3.943, 7.582, P <0.05). Cerebral blood flow indexes in the observation group were higher than those in the control group, the difference was statistically significant (P <0.05), and NIHSS scores were lower than those in the control group, the difference was statistically significant (P <0.05). The incidence of adverse reactions in the two groups was 6.90% and 10.34%, respec⁃DOI ：10.16662/ki.1674-0742.2023.15.151[基金项目] 徐州市卫生健康委科技项目（XWKYHT20210012）。
