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普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床效果观察与分析目的：评价普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床效果，并分析探讨其作用机制。
方法：将我院78例干眼症患者分为两组，对照组单用0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗，研究组联合应用0.1%玻璃酸钠滴眼液和0.1%普拉洛芬滴眼液治疗，疗程均为2周；对比观察2组的自制问卷评分、泪膜破裂时间（BUT）、荧光素染色评分和泪液分泌试验I（Schirmer Ⅰ）结果。
结果：治疗前2组的上述指标并无明显差异（p>0.05）；治疗2周后，研究组自制问卷评分、BUT和荧光素染色评分均明显优于对照组（p＜0.05），2组Schirmer Ⅰ比较，差异无统计学意义（p>0.05）。
结论：普拉洛芬滴眼液有效缓解干眼症的症状并改善角膜上皮损伤情况，其用于治疗干眼症临床效果良好。
标签：干眼症；普拉洛芬；炎症；临床疗效Abstract：Objective: To evaluate the clinical effects of pranoprofen eye drops in the treatment of dry eye,and to analyze and investigate the mechanism of pranoprofen eye drops.Methods: In our hospital,78 dry eye patients were divided into 2 group, the patients of the comparison group were treated with 0.1% sodium hyaluronate eye drops alone, the patients of the study group were treated with0.1% sodium hyaluronate and 0.1% pranoprofen eye drops combined, the course of treatment were both two weeks. It was observed comparative in 2 groups what include homemade questionnaire score, tear film breakup time (BUT), fluorescein staining score and Schirmer test I (Schirmer Ⅰ) results. Results: The differences was not statistically significant (P>0.05) when all of the indicators were tested between the 2 groups before treatment. After 2 weeks of treatment,the homemade questionnaire score, BUT and fluorescein staining score were better in the study group than the comparison group, and the differences was not statistically significant (P>0.05) when Schirmer Ⅰwas tested between the 2 groups.Conclusion: The clinical efficacy of pranoprofen eye drops should be good in the treatment of dry eye,because it could relieve symptoms of dry eye and improve the corneal epithelial damage situation effectively.Keywords：dry eye; pranoprofen; inflammation; clinical efficacy干眼症又称角结膜干燥症，是一种受多因素影响的泪膜与眼表常见疾病，可引起患眼不适、视觉障碍与泪膜不稳定，可损害眼球表面，并伴有泪膜的渗透性增加与眼表炎症[1]。
普拉洛芬滴眼液对白内障术后炎症的疗效评价 摘要】目的：研究白内障患者使用普拉洛芬滴眼液治疗对于其术后炎症的影响效果。方法：选择我院2018年1月至2018年12月期间收治的38例白内障手术患者，使用抽签法将患者平均分为对照组（妥布霉素地塞米松眼水治疗）和观察组（普拉洛芬滴眼液治疗），对比两组的治疗效果。结果：观察组治疗后的眼部症状积分、黄斑中心凹厚度优于对照组，观察组的眼部炎症控制时间和术后出院时间优于对照组，（P＜0.05）对比存在统计学意义。结论：普拉洛芬滴眼液对白内障术后炎症效果确切，具有临床推广价值。 【关键词】普拉洛芬滴眼液；白内障；术后炎症
白内障与老年人发生的晶状体退行性改变有关，出现进行性视力减退，这是视力丧失和失明主要原因。目前没有任何药物可以有效地逆转白内障的进展。而手术是治疗该疾病的有效方法，但手术对眼睛造成物理损伤，破坏眼部屏障，容易引起术后炎症，如果无法有效控制炎症，则可能发生角膜水肿、黄斑水肿和虹膜粘连等而影响临床疗效。普拉洛芬是一种非甾体类抗炎药，可有效控制炎症和疼痛。研究择取38例患者进行具体分析。 1.资料和方法 1.1 一般资料 选择我院收治的38例白内障手术患者，收治时间在2018年1月至2018年12月期间。使用抽签法将患者平均分为2组，对照组（19例，妥布霉素地塞米松眼水治疗）和观察组（19例，普拉洛芬滴眼液治疗）。对照组中，男性和女性各为10例、9例；患者的年龄55岁至82岁，平均年龄（65.49±3.29）岁；病程时间2年-7年，平均病程时间（4.39±2.31）年。观察组中，男性和女性各为11例、8例；患者的年龄55岁至81岁，平均年龄（65.44±3.51）岁；病程时间2年-8年，平均病程时间（4.35±2.25）年。2组白内障手术患者资料无统计学意义，（P＞0.05）具有可比性。 1.2 一般方法 对照组：妥布霉素地塞米松眼水治疗，术后24 h内用妥布霉素地塞米松眼水（美国爱尔康眼药厂比利时分厂生产，批准文号H20030659）进行治疗，4次/d，1滴/次。 观察组：普拉洛芬滴眼液（日本千寿制药生产，批准文号H20130682）治疗，具体为4次/d，1滴/次。需要注意的是患者在使用滴眼液的过程中要悬空从眼睑滴入，不要使药水碰到睫毛、眼皮后滴入眼中，避免感染，使用两种不同的滴眼液间隔至少10分钟。 1.3 评价标准 观察2组白内障手术患者治疗后的眼部症状积分、黄斑中心凹厚度、眼部炎症控制时间和术后出院时间。 1.4 统计学分析 38例白内障手术患者数据在确认无误后，输入统计学软件SPSS20.0进行处理，计量数据的表示方式为（均数±标准差），差异性以t检验，存在统计学意义，P＜0.05。 2.结果 观察组：白内障手术患者眼部的症状积分（1.54±0.21）分、黄斑中心凹厚度（173.38±23.43）μm、眼部炎症控制时间（5.58±1.23）天和术后出院时间（5.08±0.22）天。 对照组：白内障手术患者的眼部症状积分（2.76±0.45）分、黄斑中心凹厚度（189.38±25.43）μm、眼部炎症控制时间（6.58±1.23）天和术后出院时间（7.08±1.53）天。 2组白内障手术患者的眼部症状积分、黄斑中心凹厚度、眼部炎症控制时间和术后出院时间对比，差异性显著，（t=10.7087,P=0.0000）、（t=2.0598,P=0.0467）、（t=2.5058,P=0.0169）、（t=5.6399,P=0.0000），存在统计学意义，（P＜0.05）。 3.讨论 白内障作为一种中老年人常见的眼部疾病，在临床上表现为视力下降、迎风流泪、干涩不适等，极大地影响了白内障患者的生活质量，甚至使人产生悲观失望的情绪。近年来，白内障患者的数量持续增长，手术治疗是最好的治疗白内障的方法，近年来随着手术方式的进步，白内障术后炎症的发生率有所降低，但是手术过程中依然容易对眼内部造成伤害，形成物理伤害，导致体内前列腺素分泌旺盛，而白内障术后炎症的发生率和前列腺素的多少相关。 目前没有任何药物可以有效地逆转白内障的进展，而手术是治疗该疾病的有效方法，但手术对眼睛造成物理损伤，破坏眼部屏障，容易引起术后炎症，如果无法有效控制炎症，则可能发生角膜水肿、黄斑水肿和虹膜粘连等而影响临床疗效。眼内炎性反应是白内障手术常见的并发症之一，氟米龙滴眼液通过抑制由花生四烯酸合成前列腺素和白三烯而一定程度减轻炎症并稳定血-水屏障，但长期使用容易升高眼压而不利于视力恢复[1]。普拉洛芬是一种三环丙酸化合物，其为非甾体类抗炎药物，可有效抑制体内环氧合酶活性，提高细胞膜通透性，减少前列腺素合成和释放，降低白内障术后眼内炎症程度，有效保护眼部屏障，其作用和糖皮质激素滴眼液类似，但安全性更高[2]。普拉洛芬属于环氧化酶抑制剂中的一种，能够促进前列腺素的合成，针对眼部炎症的治疗鲜果显著，相比较传统的糖皮质激素治疗手段，不良反应的发生率更低，药物使用安全性较高，抗炎症效果确切，改变了传统糖皮质激素治疗下出现青光眼以及继发性霉菌感染的可能[3]。 综上所述，根据研究数据显示，观察组治疗后的眼部症状积分、黄斑中心凹厚度优于对照组，观察组的眼部炎症控制时间和术后出院时间优于对照组，（P＜0.05）说明：普拉洛芬滴眼液对白内障术后炎症效果确切，可以在临床上进行推广。 参考文献： [1] 魏星.普拉洛芬滴眼液用于白内障患者术后炎症的临床效果评价[J].基层医学论坛,2018,22(34):4821-4822. [2] 伍俊.普拉洛芬联合地塞米松滴眼液预防白内障术后炎症反应[J].实用临床医药杂志,2018,22(19):75-78. [3] 赵雁玲,杨楠.普拉洛芬滴眼液治疗白内障术后炎症和非感染性眼前段炎症的临床评价[J].心理月刊,2018,(8):269.
第十八章高效液相色谱法Document number【SA80SAB-SAA9SYT-SAATC-SA6UT-SA18】第十八章 高效液相色谱法15.外标法测定黄芩颗粒剂中黄芩苷含量：色谱柱为Zirchrom C8柱（20cm ×，5um ）；流动相为乙腈-甲醇-水（含%三乙胺，磷酸调）（28：18：54）；以黄芩苷对照品配成浓度范围为～ml 的对照品溶液。
进样，测得黄芩苷峰面积，以峰面积和对照品浓度求得回归方程为：A=××103，r=.精密称取黄芩颗粒，置于50ml 量瓶中，用70%甲醇溶解并定容至刻度，摇匀，精密量取1ml 于10ml 量瓶中，30%甲醇定容到刻度，摇匀即得供试品溶液。
平行测定供试品溶液和对照品溶液（ml ），得峰面积分别为4250701，5997670. 解：标样标样A A c =c 599767042507018.6110/=样c %4.17%1001255.01050%6=⨯⨯=-样c w 16．校正因子法测定复方炔诺酮片中炔雌醇的含量：ODS 色谱柱；甲醇-水（60：40）流动相；检测器UV280nm ；对硝基甲苯为内标物。
（1）校正因子的测定：取对硝基甲苯（内标物）、炔诺酮和炔雌醇对照品适量，用甲醇制成10ml 溶液，进样10ul ，记录色谱图。
重复三次。
测得含ml 内标物、ml 炔诺酮和ml 炔雌醇的对照品溶液平均峰面积列于表18-6。
（2）试样测定：取本品20片，精密称定，求出平均片重（片）。
研细后称取（约相当于炔诺酮），用甲醇配制成10ml 供试品溶液（含内标物ml ）。
测得峰面积列于表18-6。
表18-6 复方炔诺酮片中各成分及内标物平均峰面积（u v ·s ）解：02.3)10587.6/(100733.0)10043.1/(10035.0A /m A /m f 55s s =⨯⨯⨯⨯==醇醇醇 试样含炔雌醇的量：)mg (449.010841.610387.1100733.002.3A A m f m 55s s =⨯⨯⨯⨯⨯=⋅⋅=醇醇醇 每片含炔雌醇的量：)/mg 0369.0(3.608.732449.0片=⨯ 17．测定生物碱试样中黄连碱和小檗碱的含量，称取内标物、黄连碱和小檗碱对照品各0.2000g 配成混合溶液。
临床医药文献杂志Journal of Clinical Medical2019 年 第 6 卷第 15 期2019 Vol.6 No.15341 g/L 普拉洛芬滴眼液控制干眼症患者眼表炎症的疗效和安全性分析梁彩凤，徐正邦（鄂尔多斯市东胜区人民医院，内蒙古 鄂尔多斯 017000）【摘要】目的 探析1 g/L 普拉洛芬滴眼液控制干眼症患者眼表炎症的疗效和安全性。
方法 选取2017年6月～2018年6月在我院顺利治疗的100例干眼症患者，随机分为对照组和观察组，对照组50例给予玻璃酸钠滴眼液，观察组50例给予1 g/L 普拉洛芬滴眼液，对比两组患者临床疗效。
结果 观察组患者治疗后自觉症状及体征评分明显比对照组更优（P ＜0.05），观察组患者用药不良反应产生率明显比对照组更低，差异有统计学意义（P ＜0.05）。
结论 1 g/L 普拉洛芬滴眼液控制干眼症患者眼表炎症的疗效显著，具有一定的安全性，可以改善其临床症状，有效辅助治疗干眼症，医学应用价值高。
【关键词】普拉洛芬滴眼液；干眼症；安全性【中图分类号】R77 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2019.15.34.011 资料与方法1.1 基础资料选取2017年6月～2018年6月在我院顺利治疗的100例干眼症患者，随机分为对照组和观察组，对照组50例，年龄26～47岁，平均年龄（35.21±5.52）岁，男28例，女22例；观察组50例，年龄27～48岁，平均年龄（35.24±5.29）岁， 男26例，女24例；比较两组研究对象基础资料差异，无统计学意义（P ＞0.05）。
患者皆同意并签订知情同意书，经我院伦理委员会批准。
1.2 方法对照组给予玻璃酸钠滴眼液（生产厂家：浙江尖峰药业有限公司，批准文号：国药准字H20063950）进行滴眼治疗，每日四次，每次1～2滴。
观察组50例给予1 g/L 普拉洛芬滴眼液（生产厂家：山东海山药业有限公司，批准文号：国药准字H20093827）进行滴眼治疗，每日四次，每次1～2滴。
高效液相色谱串联质谱法检测血浆中cmpf含量的方法
高效液相色谱串联质谱法（HPLC-MS/MS）是一种常用的分析方法，可以用于检测血浆中cmpf（chloroformate formate）含量。
方法步骤如下：
1. 样品准备：将血浆样品离心分离得到上清液，可以通过添加相应的内标物来进行定量分析。
2. 色谱柱选择：选择适合的色谱柱进行分离。
常用的是C18反相色谱柱。
3. 离子源选择：根据cmpf的性质选择合适的离子源，常用的有电喷雾离子源和大气压化学电离离子源。
4. 波长选择：根据cmpf的最大吸收波长，选择适当的检测波长。
5. 流动相选择：选择合适的流动相组合，常用的是甲醇-水溶液体系，并添加适量的酸或碱来调节pH值。
6. 质谱条件设置：设置质谱仪的扫描模式、离子源温度、母离子和子离子的监测目标离子等参数。
7. 样品分析：将经处理的血浆样品注入色谱柱，经过分离后进入质谱仪进行质谱分析。
8. 数据处理：根据质谱仪的测定结果和内标物的响应，通过内标法或外标法进行数据处理，计算出cmpf的含量。
需要注意的是，在进行HPLC-MS/MS分析时，要进行仪器的校准和质控样品的测定，以确保分析结果的准确性和可靠性。
普拉洛芬滴眼液治疗干眼症疗效观察
王伟鹏
【期刊名称】《国际眼科杂志》
【年(卷),期】2012(12)11
【摘要】目的:观察1g/L普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的疗效.方法:选择我院2011-01/12门诊诊断为干眼症的患者100例,随机分成A、B两组,A组:1g/L普拉洛芬滴眼液及1g/L玻璃酸钠滴眼液联合应用,4次/d点眼,1滴/次.B组:1g/L玻璃酸钠滴眼液单独应用,4次/d点眼,1滴/次.试验疗程为14d.所有的患者符合入选标准,用药前及用药后14d观察患者的问卷评分、Schirmer I试验、角膜荧光素染色评分.比较两组的结果,进行统计分析.结果:1g/L普拉洛芬滴眼液及1g/L玻璃酸钠滴眼液联合应用治疗干眼症患者的效果明显优于单纯使用1g/L玻璃酸钠滴眼液治疗组,两组结果差异有统计学意义.结论:1g/L普拉洛芬滴眼液治疗干眼症,对于缓解症状,改善角膜情况效果良好.
【总页数】2页(P2231-2232)
【作者】王伟鹏
【作者单位】226001,中国江苏省南通市中医院眼科
【正文语种】中文
【相关文献】
1.普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效观察 [J], 喻娟
2.普拉洛芬滴眼液治疗干眼症疗效观察 [J],
3.普拉洛芬滴眼液治疗白内障术后干眼症的疗效观察 [J], 何梨川
4.维生素A棕榈酸酯眼用凝胶联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症临床效果 [J], 宋敏;张勤;张丽红;景晓莉;袁晶;王峰
5.普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的疗效观察 [J], 吴少峰;周美珍
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