适应性免疫应答细胞.

第十一章–适应性免疫应答细胞：B淋巴细胞B淋巴细胞是适应性免疫防御系统中最重要的细胞类型之一。

它们主要负责产生抗体，在抗菌和抗病毒防御中扮演着重要角色。

在本文中，我们将探索B淋巴细胞的特征、功能和在适应性免疫应答中的作用。

B淋巴细胞的特征B淋巴细胞是一种由骨髓生成的淋巴细胞。

它们在骨髓中发育成熟，并随后进入淋巴组织，如脾脏、淋巴结和黏膜组织。

在这些组织中，它们可以识别和与病原体结合，并进一步分化成浆细胞，产生特定的抗体。

B淋巴细胞的表面有特定的受体，被称作B细胞受体（BCR）。

这些BCR可以辨认并结合致病菌、病毒和其他病原体的特定部位，并启动相应的适应性免疫应答。

B淋巴细胞的功能B淋巴细胞的主要功能是产生抗体。

当病原体侵入人体后，B淋巴细胞首先被激活并开始分化成浆细胞。

浆细胞可以大量的产生适应性免疫应答所需要的抗体，以消灭病原体。

除此之外，B淋巴细胞还可以诱导T细胞的活化。

当BCR与病原体结合时，B淋巴细胞可以将致病菌的信息在表面呈现出来，激活CD4+ T细胞并诱导其分化和增殖。

这也可以产生另一种类型的免疫应答，被称作细胞免疫应答。

B淋巴细胞在适应性免疫应答中的作用B淋巴细胞是适应性免疫应答中不可或缺的一环。

在感染和疫苗接种之后，B淋巴细胞被激活并产生大量的抗体。

这些抗体可以识别病原体的特定部位，并在体内生成免疫记忆。

当同样的病原体再次侵入体内时，B淋巴细胞能够迅速的识别并分泌抗体，从而控制和清除病原体。

此外，B淋巴细胞还可以诱导T细胞的活化和增殖。

T细胞和B淋巴细胞一起协同工作，增强了适应性免疫应答的效果。

B淋巴细胞在适应性免疫应答中的作用非常重要。

它们通过产生抗体，以及诱导和增强T细胞的活化来保护人体免受感染。

因此，对B淋巴细胞的研究和了解对于开发有效的疫苗和治疗方案非常关键。

第十一章适应性免疫应答细胞B淋巴细胞B细胞由哺乳动物骨髓或鸟类法氏囊中的淋巴干细胞分化发育而来。

成熟B细胞经血液循环进入外周免疫器官的淋巴小结内。

B细胞表面的多种膜分子在B细胞的分化和功能执行中有重要作用。

B细胞可产生特异性结合抗原的抗体，介导特异性体液免疫，并可为T细胞提呈抗原（为APC）。

第一节B细胞的分化发育哺乳动物的B细胞是在骨髓中发育成熟的。

B细胞在中枢免疫器官中的分化发育过程中发生的主要事件是：①功能性B细胞受体（BCR）的表达；②自身免疫耐受的形成。

一、BCR的基因结构及其重排1.BCR的胚系基因结构H链基因在第14号染色体长臂V区基因有V、D、J三种基因片段C区C基因有9个片段L链κ链位于2号染色体长臂λ链位于22号染色体短臂V区基因只有V、J两种基因片段2.BCR基因重排及其机制在BCR和TCR胚系基因中，V、(D)、J基因片段在细胞分化成熟过程中发生重排，形成重排连接后的DNA(成熟B细胞)转录为初级RNA剪接形成mRNA翻译为BCR或TCR的新生多肽。

（1）与基因重排有关的重组酶①重组激活基因（RAG）编码重组激活酶有RAG1和RAG2两种，形成RAG1/RAG2复合物，可特异切除V、D、J两侧的重组信号序列。

②末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）可将数个核苷酸通过非模板编码的方式插入到V、D、J基因重排过程中出现的DNA 断端。

③DNA外切酶、DNA合成酶等。

（2）重排过程（以BCR基因重排为例）：Ig基因重排发生在胎肝和骨髓中静止的(G0~G1过渡期)未成熟B细胞内。

其机制是：在V、(D)、J可变区基因群中各选择一个基因片断进行重排，组成Ig的编码基因。

进而转录和翻译，产生功能性Ig。

先发生重链D—J基因重排再发生重链V—DJ基因重排再进行轻链V—J基因重排经过Ig胚系基因的重排，B细胞的DNA序列与其他体细胞有很大不同（Ig可变区基因片段减少），只有B细胞和T细胞有这种独特的生物学现象。

适应性免疫应答名词解释
适应性免疫应答是一种机体通过发挥免疫力以抵御外来病原体
侵扰而起的一种变态反应过程。

它由多种细胞、分子和结构物共同作用而产生，可以有效抵制外源病毒、细菌、真菌等外来微生物侵扰。

适应性免疫应答是由免疫系统中的免疫细胞介导的，包括T细胞、B细胞和免疫细胞因子。

这三种细胞的活动有利于通过结合外源抗原，从而产生具有特异性的反应，降低受害者的机体对外源微生物的抗性。

免疫系统发挥的作用是分辨机体内外的病毒、细菌、真菌等外源微生物，然后介导有效的抗原降解行为。

这种机制具有复杂性和特异性，它可以对抗某一特定病原体，而不影响机体内其他微生物和细胞。

T细胞和B细胞最主要的作用是参与免疫反应。

T细胞可以识别外源
物质，如病毒、细菌、真菌，从而引起整个免疫反应。

B细胞把外源物质抗原进行颗粒化，并分泌抗体，降低对外源抗原的反应程度。

而免疫细胞因子则可以介导有效的细胞间和因子间通讯，从而增强机体的免疫力。

适应性免疫应答的另一个重要作用是维持免疫平衡。

如果机体抗原过多或过少，可能会影响免疫系统的稳定性。

此外，当机体处于受到病原体侵扰时，适应性免疫应答可以协调有效的细胞因子反应以抗击此病原体，消除或缓解入侵的危害。

因此，适应性免疫应答发挥着重要的作用，不仅可以降低机体对外来病原体的抗性，而且可以维持免疫系统的平衡，维护机体的健康。

未来的研究可以更好地探索适应性免疫应答的机制，以及开发新型免
疫药物，有助于治疗各种免疫系统疾病和预防病原体侵扰。

第十一章适应性免疫应答细胞：B淋巴细胞在抗原刺激下，B细胞被激活、增殖，产生抗体，此为特异性体液免疫应答。

依赖于骨髓或法氏囊发育，负责体液免疫功能，参与抗细胞外感染微生物、速发型变态反应、溶细胞型变态反应、免疫复合物型超敏反应。

对细胞免疫有调控效应。

第一节B淋巴细胞表面的分子一、B细胞抗原受体复合物BCR复合物的组成BCR即膜表面的免疫球蛋白（SmIg），存在于所有的成熟B细胞，起抗原结合作用。

BCR-Igα/Igβ形成B细胞的识别单位，Igα/Igβ作用是转导抗原与BCR结合产生的信号和参与mIg链的表达与转运替代性BCR复合物表达于Pro-B和Pre-B细胞。

二、辅助受体B细胞特异的多分子活化辅助受体：CD19/CD21/CD81/CD225以非共价相联。

作用：增强B细胞对抗原刺激的敏感性。

CD72：新近发现的B细胞活化辅助受体，是C型凝集素超家族成员，对B细胞激活有双向调节作用。

CD72胞内区有2个ITIM基序，如交联可抑制第一信号的刺激。

CD72配体为CD100，两者相互作用能消除CD72产生的抑制作用，增强第一信号。

三、协同刺激分子B细胞获得抗原与BCR结合经CD79a/CD79b转导的第一信号并不能活化，还必须由Th和B细胞表面的协同刺激间相互作用产生第二信号CD40：其配体为表达于活化T细胞表面的CD40L CD27：与T细胞表面的CD70相互作用CD70：B细胞活化后也可表达此分子，而T细胞中CD45RA+CD4+也表达CD27。

通过CD70-CD27诱导该T细胞分化成调节性T细胞，抑制抗体产生。

为B细胞自我调节机制。

CD80/CD86：在活化B细胞表达增强，发挥APC作用（CD28-B7）。

其他粘附分子：B细胞表面有ICAM-1、LFA-1等。

四、丝裂原的膜结合分子表达多种能结合丝裂原的膜分子，如LPS受体，结合LPS可活化静息B细胞五、其他表面分子CD20：通过调节跨膜钙离子流动直接作用于B，对B细胞增殖和分化起重要的调节作用。