非放射学中轴脊柱关节炎来源演变及治疗进展
- 格式:pptx
- 大小:2.66 MB
- 文档页数:35
健康讲座-强直性脊柱炎强直性脊柱炎知识简介强直性脊柱炎 定义✧强直性脊柱炎是一种慢性炎性疾病,主要侵犯脊柱和骶髂关节,以脊柱炎及骶髂关节炎为标志。
✧强直性脊柱炎英文简称:AS(Ankylosing spondylitis)✧以中轴肌腱端炎和滑膜炎为主要特点,最终导致骶髂关节和脊柱的纤维化和晚期骨性强直。
强直性脊柱炎 流行病学✧我国AS患病率:约0.3%✧男性多见,女性病情较轻✧遗传倾向✧发病年龄为10-40岁,高峰在15-35岁✧>50岁及<8岁发病者少见强直性脊柱炎的特征✧有家族史✧45岁前发病,隐匿起病✧炎性腰背痛,胸痛,交替性臀部疼痛 ✧腰背痛持续3个月以上✧有晨僵、活动后减轻✧急性前色素膜炎✧下肢非对称性滑膜炎✧足跟肌腱端炎✧X线骶髂关节炎病因✧遗传因素✧感染因素✧生活环境✧外伤✧内分泌失调或代谢障碍关节表现✧中轴关节表现–骶髂、腰椎、胸椎、颈椎–“由下而上”发展✧周围关节病变—髋、肩、膝、踝关节等外周关节受累特点✧发病年龄越小, 外周关节受累越明显, 致残性越高✧极罕见手足小关节受累✧下肢多于上肢✧单/寡关节受累多于多关节受累✧不对称性多于对称性✧除髋关节以外, 膝和其它关节的关节炎症状多为间歇性, 临床症状较轻 ✧很少发现骨质破坏的影像学证据关节外表现✧眼睛:葡萄膜炎–多为眼前段–发生率约25-30%✧心血管系—升主动脉炎,主动脉瓣关闭不全,(均少见)✧肾脏—淀粉样变性&IgA肾病,(均少见)✧神经系统病变—常与脊柱骨折、脱位或马尾综合征相关✧肺实质病变—少见的晚期表现AS相关检查体格检查✧下肢4字试验✧枕壁距和耳壁距✧胸廓活动度检查✧脊柱活动度检查 Schober试验实验室检查✧血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、血小板增高✧轻度贫血✧免疫球蛋白(IgA、IgG)轻度升高✧类风湿因子(RF)、抗核抗体(ANA)阴性✧AS病人中HLA-B27阳性率大于90%, 而正常人群仅为 2~7%✧HLA-B27阴性不能排除AS可能影像学检查 骨盆正位平片AS纽约标准中X线骶髂关节炎分级0级:正常I级: 可疑变化II级:轻度异常,可见局限性侵蚀、硬化,但关节间隙无变化或轻度增宽III级:明显异常,为中度/进展性骶髂关节炎,伴有以下一项/一项以上改变;侵蚀、硬化、关节间隙增宽/狭窄,或部分强直IV级: 严重异常,完全性关节强直诊断和治疗介绍强直性脊柱炎纽约修订标准(1984年)✧临床标准:–下腰痛持续≥3个月,疼痛随活动而改善,但休息后不减轻–腰椎在前屈侧屈活动受限–扩胸度较同年龄、性别的正常人减小✧放射学标准:–单侧骶髂关节炎3~4级,双侧骶髂关节炎2~4级–加上临床标准3条中至少1条✧诊断标准:•(1)肯定AS: 符合放射学标准和1项(及以上)临床标准。
本次大会最引人注目的议题之一是首次正式将包含强直性脊柱炎(AS)、银屑病关节炎、反应性关节炎和炎性肠病性关节炎等在内的一组脊柱关节病(spondyloarthropathy)改称为脊柱关节炎(Spondyloarthritis,S pA),以突出该组疾病的炎性特征。
以下简要介绍SpA的治疗进展。
早期SpA的治疗目前,人们均同意NSAID是AS和早期有放射学改变的中轴SpA病人的首选药物,60%~80%的病人对其有较好的反应,但有些病人不能耐受。
缓解病情的药物(DMARD)如柳氮磺吡啶、甲氨蝶呤或来氟米特对S pA 的主要症状炎性腰背痛不起作用或作用有限,但对外周关节炎有效。
大会第一天上午安排了以“时间就是一切”为主题的研讨会,就如何掌握AS的治疗时机进行讨论,认为AS等SpA的进展不可忽视,多累及青壮年男性,对其生活质量造成严重的不良影响。
目前的证据显示,肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂如英夫利昔单抗或依那西普(etanercept)对活动性AS有很好的疗效,并且能使一半病人至少改善50%的症状和体征。
MRI的随访研究显示,TNF抑制剂可抑制或减少炎症对脊柱或关节的破坏。
可以认为,TNF抑制剂具有减慢AS病人放射学改变的作用,应在疾病早期使用治疗活动性AS。
目前第一个TNF 抑制剂治疗有早期放射学改变的中轴SpA的安慰剂对照研究正在进行中。
生物制剂的应用本次大会涉及治疗SpA的生物制剂包括:TNF抑制剂: ①依那西普:是可溶性的人二聚体融合蛋白,通过与可溶性、膜型TNF及淋巴毒素-α结合,抑制TNF与细胞表面TNF受体的相互作用;②英夫利昔单抗:是人鼠嵌合的单克隆抗体,通过与可溶性和膜型TNF结合,阻止TNF与细胞表面TNF受体结合而发挥其抗TNF的生物学作用;③阿达木单抗(adalimumab):是完全人源化的单克隆TNF抗体。
体内和体外实验观察到,其与可溶性的TNF结合进而抑制TNF与细胞表面的TNF受体结合以达到抗TNF作用。
《强直性脊柱炎/脊柱关节炎患者实践指南》(2020)要点近年来,强直性脊柱炎(AS)/脊柱关节炎(SpA)临床专家共识或指南不断更新,但如何更好地理解与执行,患者自我参与管理是提高诊疗水平的关键环节之一。
[问题]:何为AS/SpAAS是SpA的临床表型之一,属慢性炎症性全身性疾病,主要累及中轴关节。
好发于青壮年,患病率约0.1%~1.6%。
其主要表现为腰背痛和晨僵,中晚期可伴有脊柱强直、畸形及严重活动受限。
部分患者可在髋关节、肩关节等部位出现外周关节炎,还可累及其他器官如眼、皮肤、肠道、心脏、肺等。
约25%~30%的AS/SpA患者可出现眼部病变,以葡萄膜炎最常见。
劳累、消瘦和低热亦是AS/SpA患者常见的全身表现。
[问题]:人类白细胞表面抗原(HLA)-B27阳性能否确诊AS/SpA 【意见1】: HLAB27阳性不能确诊AS/SpA(1A)[问题]: HLAB27阳性的AS/SpA,会遗传下一代吗【意见2】: HLAB27阳性的AS/SpA 患者,需高度关注子代遗传AS/SpA (2C)虽然遗传因素在AS/SpA 中发挥重要作用,但多基因病的发病需要内因和外因的共同作用才能致病,故不建议该基因阳性即做出有关生育问题的决策。
[问题]:为何AS/SpA患者要定期检查C反应蛋白(CRP)【意见3】: AS/SpA患者需定期检测CRP(1C)监测CRP有助于:(1)监测炎症状况:(2)预测放射学进展:(3)预测肿瘤坏死因子α(TNFα)抑制剂的治疗反应:值得注意的是,有一部分CRP正常的患者,亦有可能处于疾病活动,可选择CRP联合其他方法如磁共振成像(MRI)综合评估。
[问题]: AS/SpA患者为何复查MRI【意见4】: AS/SpA患者需定期复查MRI(1B)MRI 在 AS/SpA 中广泛应用:(1)辅助诊断:(2)监测疾病活动度:(2)监测骨结构破坏:(3)辅助预测预后及疾病严重度:临床研究显示,TNFα抑制剂治疗 AS/SpA12周时即可出现 MRI的明显改变,因此AS/SpA患者可根据自身情况及医生建议定期复查MRI,以了解炎症病变改善程度。
强直性脊柱炎的中医溯源考析李彦孟祥震天津中医药大学第二附属医院天津300250摘要探讨强直性脊柱炎的历史源流、病因病机及治疗,该病中医命名由濟证―历节一>竹节风―起病大偻、偻痹,病因为内外相互作用,病性属本虚标实。
治疗多以益肾强督为主,辅以祛痰化瘀等法。
从中医病名的规范化说明现代中医在与西医相结合的同时,不断完善自身理论体系,以促进中医的现代化发展3关键词强直性脊柱炎大偻肾督阳虚强直性脊柱炎(AS)主要累及骶髂、脊柱关节,为慢 性炎症性、多系统损害疾病。
曾被认为是类风湿关节炎 (RA)的一种临床分型,被称为“类风湿脊柱炎”。
随着对 该病认识的逐渐加深,进一步研究A S的病因、发病机 制、临床表现、放射学变化以及分子免疫机制等,发现该 病不同于类风湿性关节炎,与RA相对比,AS是完全独立 的一种疾病,属于血清阴性脊柱关节病。
1强直性脊柱炎中医病名的认识1.1“痹”的溯源:在中医学中,古典医籍上并没有强直性脊柱炎病名的记载,但类似A S的临床症状及表现,在 诸多古籍中均有描述,虽论述各有偏颇,但亦有认识上 的共同点。
起初,强直性脊柱炎被划属于痹证范畴。
据考 证,“痹”字原作“畀”,“畀”金文中像在箭头上扎着一小 包,其意指表示箭头带毒。
古人战斗或狩猎时,使用箭头 带毒的弓箭,致使敌人或猎物中箭后出现麻痹而失去反 抗能力。
金文再加“疒”,造为“痹”,强调了病理状态,指 因箭头带毒而致麻木,失去知觉。
后被引申为肢体的疼 痛或麻木。
在《黄帝内经》成书之前,马王堆三号汉墓出 土的《足臂十一脉灸经》中有“疾畀”记载[1],可见“畀”疾 在古籍医书中早有论述痹”最早出现于《黄帝内经•素 问》,就痹有专门论述的篇章,《素问•痹论》篇:“黄帝问 曰:痹之安生?岐伯对曰:风寒湿三气杂至,合而为痹也。
其风气胜者为行痹,寒气胜者为痛痹,湿气胜者为着痹 也。
”《素问》不仅提出了痹的病因病机,并将痹根据其疾 病性质、发病部位等的不同,进行了分类,提出了“行痹、痛痹、着痹皮痹、肌痹、筋痹、骨痹、脉痹”;五脏痹,即“心痹、肺痹、肾痹、肝痹、脾搏”等等。
强直性脊柱炎病情说明指导书一、强直性脊柱炎概述强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)是脊柱的慢性进行性炎症,属于多基因遗传病,发病可能跟一些细菌感染也有关。
病变主要侵犯骶髂关节、脊柱关节、椎旁软组织及外周关节,严重者可发生脊柱畸形和关节强直。
患者主要表现为腰背痛、膝关节痛、踝关节痛等,可伴有晨僵。
英文名称:ankylosing spondylitis,AS其它名称:无相关中医疾病:暂无资料。
ICD 疾病编码:暂无编码。
疾病分类:暂无资料。
是否纳入医保:部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。
遗传性:属于多基因遗传病发病部位:背部,脊柱常见症状:腰背痛、髋关节痛、膝痛、踝痛、眼红、眼痛、视力下降主要病因:病因不明,跟遗传和感染等因素有关检查项目:血沉、类风湿因子、X 线、CT、磁共振重要提醒:患者出现相关症状后应及时进行诊治,及时、正确的治疗可降低发生严重脊柱和关节畸形的风险。
临床分类:暂无资料。
二、强直性脊柱炎的发病特点三、强直性脊柱炎的病因病因总述:本病病因不明,是由遗传和环境因素共同作用引发,其发病还可能跟一些细菌感染有关。
基本病因1、遗传因素主要易感基因是 HLA-B27,迄今已发现210种以上的 HLA-B27亚型,其中 HLA-B2704,B2705等是 AS 的易感单倍体型。
在 MHC 区和非 MHC 区域还存在 AS 的其他易感基因。
拥有 HLA-B27这种基因的人可能并不会发病。
2、感染因素 AS 可能还与泌尿生殖道沙眼衣原体、志贺菌、沙门菌和结肠耶尔森菌等某些肠道病原菌感染有关,这些病原体激发了机体炎症和免疫应答,造成组织损伤而参与疾病的发生和发展。
基本病因:1、遗传因素主要易感基因是 HLA-B27,迄今已发现210种以上的 HLA-B27亚型,其中 HLA-B2704,B2705等是 AS 的易感单倍体型。
在 MHC 区和非 MHC 区域还存在 AS 的其他易感基因。