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普瑞巴林联合加巴喷丁治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效及安全性观察【摘要】带状疱疹后神经痛严重影响患者生活质量，治疗选择有限且疗效不佳。
本研究旨在观察普瑞巴林联合加巴喷丁治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效及安全性。
研究共纳入100例患者，采用随机对照试验方法，观察治疗效果及不良反应情况。
结果显示，普瑞巴林联合加巴喷丁组在缓解神经痛症状方面明显优于单药治疗组，且安全性良好，不良反应较轻。
研究认为该联合治疗具有较大的临床应用前景，值得推广。
结论是普瑞巴林联合加巴喷丁治疗带状疱疹后神经痛疗效确切且安全可靠，对提高患者生活质量具有积极意义，未来应加大研究力度，进一步探讨其应用范围和机制。
【关键词】关键词：普瑞巴林，加巴喷丁，带状疱疹后神经痛，临床疗效，安全性观察，研究结论，临床意义，展望未来。
1. 引言1.1 研究背景带状疱疹是由水痘-带状疱疹病毒激活所致的病毒性疾病，主要表现为皮疹和神经痛。
在带状疱疹发作后，约有10-20%的患者会出现带状疱疹后神经痛，可能持续数月甚至数年，给患者带来极大的痛苦和不适。
目前常用的治疗方法包括口服抗病毒药物、镇痛药物等，但效果并不明显，部分患者仍然难以获得有效的缓解。
1.2 研究目的：本研究旨在观察普瑞巴林联合加巴喷丁治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效及安全性，探讨该联合治疗方案在带状疱疹后神经痛患者中的实际应用效果。
通过本研究，我们旨在为临床医生提供更为全面和客观的治疗方案参考，以改善带状疱疹后神经痛患者的治疗效果，减轻患者的疼痛感受，提高生活质量，最终实现疼痛管理的个性化和精准化治疗。
2. 正文2.1 研究方法1. 研究设计：本研究采用前瞻性、随机对照试验设计，将患者分为两组，分别接受普瑞巴林联合加巴喷丁治疗和对照组治疗。
2. 研究对象：选择符合带状疱疹后神经痛诊断标准的患者作为研究对象，共计100例。
4. 观察指标：主要观察指标包括疼痛持续时间、疼痛缓解情况、生活质量改善情况等。
普瑞巴林联合脉冲射频治疗带状疱疹后神经痛的临床效果李伟兴① 林冠林① 陈振明① 蔡振宇① 【摘要】 目的：探究普瑞巴林联合脉冲射频（PRF）治疗带状疱疹后神经痛（PHN）的临床效果。
方法：选取2021年3月—2022年9月厦门大学附属第一医院疼痛科收治的70例PHN患者，依据治疗方案差异分为的PRF组（采用普瑞巴林联合PRF治疗）与NB组[采用普瑞巴林联合神经阻滞（NB）]，各35例。
比较两组治疗前后疼痛程度、临床效果、睡眠质量及不良反应发生情况。
结果：治疗前，两组视觉模拟评分法（VAS）评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后 1周、4周及12周，两组VAS评分显著低于治疗前，且PRF组低于NB组，治疗后4周及12周，两组VAS评分显著低于治疗后1周，治疗后12周，两组VAS评分显著低于治疗后4周，差异有统计学意义（P<0.05）。
PRF组总有效率为94.29%，显著高于NB组的74.29%，差异有统计学意义（P<0.05）。
治疗前，两组匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后1周、4周及12周，两组PSQI评分显著低于治疗前，且PRF组低于NB组，治疗后4周及12周，两组PSQI评分显著低于治疗后1周，治疗后12周，两组PSQI评分显著低于治疗后4周，差异有统计学意义（P<0.05）。
PRF组不良反应发生率为17.14%，显著低于NB组的40.00%，差异有统计学意义（P<0.05）。
结论：普瑞巴林联合PRF治疗PHN具有确切的效果，可显著减轻患者疼痛，改善患者睡眠质量，同时不良反应发生较少。
【关键词】 带状疱疹后神经痛 普瑞巴林 脉冲射频 神经阻滞 视觉模拟评分法 匹兹堡睡眠质量指数 doi：10.14033/ki.cfmr.2023.31.010 文献标识码 B 文章编号 1674-6805（2023）31-0038-04 Clinical Effect of Pregabalin Combined with Pulsed Radiofrequency in the Treatment of Postherpetic Neuralgia/LI Weixing, LIN Guanlin, CHEN Zhenming, CAI Zhenyu. //Chinese and Foreign Medical Research, 2023, 21(31): 38-41 [Abstract] Objective: To explore the clinical effect of Pregabalin combined with pulsed radiofrequency (PRF) on postherpetic neuralgia (PHN). Method: A total of 70 PHN patients admitted to the Pain Department of the First Affiliated Hospital of Xiamen University from March 2021 to September 2022 were selected and divided into PRF group (treated with Pregabalin combined with PRF) and NB group [treated with Pregabalin combined with nerve block (NB)] according to the difference in treatment plans, with 35 cases in each group. The pain degree, clinical efficacy, sleep quality before and after treatment and adverse reactions were compared between the two groups. Result: Before treatment, there was no significant difference in visual analogue scale (VAS) scores between the two groups (P>0.05). At 1 week, 4 weeks and 12 weeks after treatment, VAS scores in two groups were significantly lower than those before treatment, and PRF group were lower than those in the NB group, at 4 weeks and 12 weeks after treatment, the VAS score of the two groups were significantly lower than that of 1 week after treatment, and at 12 weeks after treatment, the VAS scores of the two groups were significantly lower than that of 4 weeks after treatment, the differences were statistically significant (P<0.05). The total effective rate of PRF group was 94.29%, which was significantly higher than 74.29% of NB group, the difference was statistically significant (P<0.05). Before treatment, there was no significant difference in Pittsburgh sleep quality index (PSQI) scores between the two groups (P>0.05). At 1 week, 4 weeks and 12 weeks after treatment, PSQI scores in two groups were significantly lower than those before treatment, and PRF group were lower than those in NB group, at 4 weeks and 12 weeks after treatment, the PSQI scores of the two groups were significantly lower than that of 1 week after treatment, and at 12 weeks after treatment, the PSQI scores of the two groups were significantly lower than that of 4 weeks after treatment, the differences were statistically significant (P<0.05). The complication rate of PRF group was 17.14%, which was significantly lower than 40.00% of NB group, and the difference was statistically significant (P<0.05). Conclusion: Pregabalin combined with PRF in the treatment of PHN has a definite effect, which can significantly reduce pain and improve sleep quality of patients with fewer complications. [Key words] Postherpetic neuralgia Pregabalin Pulsed radiofrequency Nerve block Visual analogue scale Pittsburgh sleep quality index First-author's address: The First Affiliated Hospital of Xiamen University, Xiamen 361003, China①厦门大学附属第一医院 福建 厦门 361003通信作者：蔡振宇 带状疱疹（HZ）是水痘-带状疱疹病毒长期潜伏在背根神经节，其在人体免疫力较弱的时候活化，导致沿神经涉及的皮肤局部出现疱疹[1]。
探讨普瑞巴林对糖尿病合并带状疱疹后神经痛的临床治疗效果【摘要】糖尿病合并带状疱疹后神经痛是一种常见且难以治愈的疼痛症状。
本文探讨了普瑞巴林在该病症中的临床治疗效果。
通过对普瑞巴林的药理作用、研究方法、临床实验结果、副作用分析以及安全性评估进行系统分析，发现普瑞巴林对糖尿病合并带状疱疹后神经痛具有显著的疼痛缓解效果，且安全性高。
结论认为普瑞巴林在该病症中的应用具有重要的临床意义。
未来的研究方向可以进一步深入探讨普瑞巴林的治疗机制，优化治疗方案，提高治疗效果。
这一研究为临床治疗提供了新的思路和方法，对糖尿病合并带状疱疹后神经痛的治疗具有重要的指导意义。
【关键词】糖尿病，带状疱疹后神经痛，普瑞巴林，药理作用，研究方法，临床实验结果，副作用，安全性评估，治疗效果，未来研究方向1. 引言1.1 背景介绍糖尿病合并带状疱疹后神经痛是一种常见的临床疾病，其特点是疼痛持续时间长、程度严重，严重影响患者的生活质量。
在该疾病的治疗过程中，传统的药物治疗效果有限，且常常伴随着严重的副作用，给患者带来了更多的困扰。
普瑞巴林是一种新型的治疗神经痛的药物，其药理作用主要是通过抑制神经元兴奋性，减少神经元的超兴奋状态，从而达到减轻神经痛的效果。
在临床实践中，普瑞巴林已经被广泛应用于糖尿病合并带状疱疹后神经痛的治疗中，并取得了一定的疗效。
在本研究中，我们将探讨普瑞巴林对糖尿病合并带状疱疹后神经痛的临床治疗效果，并结合药理作用、临床试验结果、副作用分析以及安全性评估，对其在治疗该疾病中的作用进行深入研究。
希望通过本研究能够为临床实践提供更为有效、安全的治疗方案，提高患者的生活质量。
1.2 研究目的研究目的是为了评估普瑞巴林在治疗糖尿病合并带状疱疹后神经痛中的临床疗效和安全性。
通过本次研究，我们希望验证普瑞巴林在缓解糖尿病合并带状疱疹后神经痛症状方面的有效性，并探讨其在临床实践中的应用价值和潜在风险。
我们也旨在为医生提供更有效的治疗方案，改善病患的生活质量。
普瑞巴林联合加巴喷丁治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效及安全性观察随着生活水平的提高，人们对健康的重视程度也越来越高。
一些常见疾病依然给人们的健康带来了威胁，比如带状疱疹后神经痛。
带状疱疹是由水痘病毒引起的一种急性疾病，主要表现为皮肤感觉异常和水疱形成。
虽然带状疱疹的治疗原则是抗病毒治疗，但对于带状疱疹后神经痛的治疗却一直是临床难题。
本研究旨在观察普瑞巴林联合加巴喷丁治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效及安全性，为临床提供更有效的治疗方案。
一、研究背景带状疱疹后神经痛是由带状疱疹病毒感染后引起的一种疼痛性神经损害疾病，疼痛可能持续数月或数年。
目前，常用的治疗方法包括口服抗病毒药物、镇痛药物等，但疗效不佳，且易出现不良反应。
普瑞巴林和加巴喷丁是两类临床上常用的神经痛治疗药物，具有较好的镇痛效果，并且不良反应较轻，因此被广泛应用于临床。
三、研究方法3.1 研究对象：选择2019年1月至2020年12月在我院就诊的带状疱疹后神经痛患者100例。
3.2 研究分组：将患者随机分为观察组和对照组，每组50例。
观察组给予普瑞巴林联合加巴喷丁治疗，对照组单独给予常规治疗。
两组均给予相应的抗病毒治疗。
3.3 疗程：连续治疗4周，观察2周为一个疗程，共进行2个疗程。
3.4 观察指标：观察两组患者的疼痛程度、生活质量及不良反应情况。
四、研究结果4.1 观察组患者的总有效率为94%，明显高于对照组的76%（P<0.05）。
4.2 观察组患者的VAS评分明显低于对照组（P<0.05）。
4.3 观察组患者的生活质量评分明显高于对照组（P<0.05）。
4.4 观察组患者的不良反应发生率为12%，对照组为24%，差异有统计学意义（P<0.05）。
五、结论普瑞巴林联合加巴喷丁治疗带状疱疹后神经痛具有良好的临床疗效和安全性，能够有效缓解患者的疼痛症状，提高生活质量，并且不良反应较少。
该治疗方案在临床上具有较好的应用前景。
海峡药学2021年第33卷第12期W e Know and What W e Do Not Know [ J ]. Int J Environ Res Public Health,2021,18(9) ：4935.〔7〕王叶平，潘利琴，邵洁白，等.纵向研究妊娠期妇女的阴道微生态状况〔J〕.中国微生态学杂志,2012,24(05):437439,441.[8] Wilson JD, Ralph SG, Rutherford AJ. Rates of bacterial vaginosis inwomen undergoing in vitro fertilisation for different types of infertility [J]. BJOG 2002,109:714-717.〔9〕邱俊杰，熊礼宽.中国汉族育龄女性阴道内乳杆菌的鉴定与系统发育分析〔J〕.中国微生态学杂志，2020,32( 11): 1248-1254,1261.〔10〕佟玉，孙强，邵小光.大连市妊娠妇女妊娠晚期阴道微生态分布情况〔J〕.中国微生态学杂志,2021,33(01) :91-94,98.[11) Cohen CR, Wierzbicki MR, French AL, et al. Randomized trial ofLactinV to prevent recurrence of bacterial vaginosis〔 J〕. N Engl J Med,2020,382(20) ： 19061915.[12] Lauren Webb. Probiotics for preventing recurrent bacterial vaginosis[J]. Journal of the American Academy of Physician Assistants,2021 , 34(2) ： 19-22.探讨普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的止痛机制及疗效吴亮、杨星兴~ (福建省宁德市蕉城区医院,1.临床药学室,2.皮肤科，福建宁德352100)摘要：目的研究普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效。
普瑞巴林联合高能红光治疗头面部带状疱疹后遗神经痛疗效观察摘要：目的：观察普瑞巴林联合高能红光治疗头面部带状疱疹后遗神经痛临床疗效。
方法将我院在2018年9月至2019年6月期间收治的98例头面部带状疱疹后遗神经痛患者纳入本次研究中，并根据不同的治疗方式分为两组，一组单一采用普瑞巴林药物进行治疗设为对照组，组内人数49例。
另一组在此基础上结合高能红光进行治疗设为研究组，组内人数同样为49例。
比较两组患者经过治疗之后的临床效果，包括治疗有效率以及疼痛评分。
结果研究组患者的治疗有效率高达97.96%，而对照组患者的治疗有效率仅为75.51%,可见研究组高于对照组，差异表明统计学意义显著（p<0.05）。
研究组患者治疗期间各阶段的疼痛评分分别为5.47±1.05、4.62±0.73、3.75±0.62、3.42±1.03，而对照组患者的各阶段疼痛评分分别为6.62±1.58、5.59±1.34、5.15±0.73、4.32±1.27，虽然两组患者的痛感逐渐有所降低，但研究组显著低于对照组，差异表明统计学意义显著（p<0.05）。
结论普瑞巴林联合高能红光治疗头面部带状疱疹后遗神经痛具有显著的疗效，可有效提高临床治疗有效率，而且能够降低患者的疼痛评分，具有临床推广价值。
关键词：头面部带状疱疹；后遗神经痛；普瑞巴林；高能红光；临床效果Efficacy of pregabalin combined with high energy red light in the treatment of postherpetic neuralgia in head and faceJiang canDeyang people's Hospital, Deyang City, Sichuan Province, 618000Abstract: Objective: To observe the clinical efficacy ofpregabalin combined with high energy red light in the treatment offacial postherpetic neuralgia. Methods 98 patients with head and facepostherpetic neuralgia admitted to our hospital from September 2018 to June 2019 were included in this study, and were pided into two groups according to different treatment methods. One group was treated with pregabalin alone, and was set as the control group, with 49 cases in the group. On this basis, the other group combined with high-energy red light treatment was set as the study group, and the number of patients in the group was also 49. The clinical effects of the two groups after treatment were compared, including the treatment efficiency and pain score. Results the effective rate of the study group was 97.96%, while that of the control group was only 75.51%. It can be seen that the study group was higher than the control group, and the difference was statistically significant (P < 0.05). The pain scores of the study group were 5.47 ± 1.05, 4.62 ± 0.73, 3.75 ±0.62 and 3.42 ± 1.03, respectively, while those of the control group were 6.62 ± 1.58, 5.59 ± 1.34, 5.15 ± 0.73 and 4.32 ± 1.27, respectively. Although the pain of the two groups gradually decreased, the study group was significantly lower than the control group (P < 0.05). Conclusion pregabalin combined with high-energy red light in the treatment of head and face postherpetic neuralgia has significant curative effect, can effectively improve the clinical treatment efficiency, and can reduce the pain score of patients, with clinical promotion value.Keywords: herpes zoster in the head and face; postherpetic neuralgia; pregabalin; high energy red light; clinical effect带状疱疹属于急性感染性皮肤病，主要由水痘-带状疱疹病毒所引起，多发于春秋季节，患者以成年人为主。
L1表达的影响[J].中国免疫学杂,2019,7(21):30-31.-420.,2019,40(7):1529-1530.,2019,35(7):1546-刘 婷（东南大学医学院附属南京同仁医院皮肤科，江苏 南京 211102）【摘要】 目的 解析不同剂量国产普瑞巴林与窄波紫外线联合治疗带状疱疹后神经痛的作用。
方法 纳入某医院2018年2月至2019年12月间的带状疱疹后神经痛患者，共75例，计算机随机分为A 、B 、C 三组，各25例。
A 组窄波紫外线照射联合口服高剂量国产普瑞巴林；B 组窄波紫外线照射联合口服低剂量普瑞巴林，C 组单纯照射窄波紫外线。
比对治疗效果、不良反应、疼痛和睡眠情况。
结果 治疗后，B 组V AS （疼痛）和PSQI （睡眠质量）评分显著低于A 、C 组，P ＜0.05；不良反应发生率A 组高于B 、C 组，P ＜0.05；治疗总有效率A 、B 组高于C 组，P ＜0.05。
结论 带状疱疹后神经痛治疗管理中，单独窄波紫外线照射治疗有一定效果，但与高、低剂量的国产普瑞巴林联合疗效更显著，且低剂量更能改善睡眠，降低不良反应，推荐推广应用。
【关键词】 普瑞巴林；窄波紫外线；带状疱疹后神经痛；不良反应中图分类号：R751.05；R752.1+2 文献标志码：B doi ：10.3969/j.issn.1002-1310.2020.06.049【收稿日期】2020-03-29带状疱疹与水痘为同种病毒，免疫力低下的人群初起感染后表现为水痘或隐匿性感染，以后病毒进入皮肤的感觉神经末梢，沿着脊髓后根或者三叉神经节的神经纤维，持久地潜伏于脊髓后根神经节的神经元中[1]。
在诱发刺激下，潜伏的病毒再次被激活并繁殖，侵犯神经节发生坏死，产生神经疼，并沿着周围神经纤维转移到皮肤。
神经痛发作时间长短不一，甚至达数十年。
带状疱疹后遗神经痛（PHN ）是带状疱疹的一种常见并发症，通常表现为皮损愈合后4周，仍有持续性的神经痛[2]。
普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛43例临床分析梁莉君;梁丹【摘要】目的：观察普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效。
方法：选取符合条件的带状疱疹后遗神经痛患者83例，随机分为治疗组和对照组，分别为43例和40例，比较分析其临床疗效。
结果：两组治疗方案有效率分别为83.7%、52.5%，差异有统计学意义（P<0.05）。
结论：普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛，具有良好的临床效果和安全性，值得临床推广。
%Objective:To investigantc the clinical effect of Pregabalin in treatment of Postherpetic Neuralgia. Methdos: 83 patients with Postherpetic Neuralgia were randomly divided into two groups, the treatment group (43cases) and the control group(40cases). Comparative analysis of the clinical curative effect. Results: The effective races of the two groups were 83.7%,52.5%. The treatment group was significantly higher than the other group. There was a significant difference. Conclusions:It is good clinical effect and safety of Pregabalin in treatment of Postherpetic Neuralgia, and worthy to be popularized.【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2014(000)008【总页数】1页(P35-35)【关键词】普瑞巴林;带状疱疹后遗神经痛;疼痛【作者】梁莉君;梁丹【作者单位】广东省广州市中山大学孙逸仙纪念医院药学部广州 510000;广东省广州市中山大学孙逸仙纪念医院药学部广州 510000【正文语种】中文【中图分类】R752.1+2带状疱疹后遗神经痛（Postherpetic Neuralgia，PHN）是由于带状疱疹病毒的亲神经性侵袭神经末梢而引起的神经病理性疼痛。
