2017年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷(四)

A. 多潘立酮B. 乳酶生E. 维生素B<SUB>6v/SUB注射液C. 用药指征适宜D. 用药对象适宜（15）下列叙述，错误的是（E. 磺胺药物使用(19) 以下哪项关于药学服务的说法不正确( )。

A. 反映了现代医药学服务模式和健康的新观念，体现了“以人为本的宗旨”B. 于1990年由美国学者Hepler和Strand倡导C. 具有很强的社会属性D. 其内涵主要是指药师参与临床用药实践，促进合理用药的临床药学工作E. 强调改善患者生命质量(20) 当粪便中红细胞成堆出现且被破坏时，可能是下述那种疾病导致( )A. 阿米巴痢疾B. 伪膜性肠炎C. 急性肠炎D. 溃疡性结肠炎E. 结肠炎(21) 药物临床评价是指( )A. 对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估B. 新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估C. 新药临床研究在未上市以前进行的临床评估D. 药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估E. 对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估(22) 用于治疗夜盲症、干眼症、角膜软化症的非处方药是( )。

A. 维生素AD. 40 〜60ug/mlE. 60 〜80ug/mlA. 是否有肺功能不全B. 是否有兴奋和耳鸣现象(33) 下列高血压的可能病因中，错误的是( )A. 血管平滑肌内钠水平增高B. 交感神经活动增强C. 血管平滑肌细胞对舒张因子的反应减弱而对收缩因子的反应增强D. 胰岛素抵抗E. 血管内皮细胞NO生成增加，Angll生成减少(34) 下列哪个药物可以破坏神经递质酪氨酸所介导的中枢神经系统突触传递过程( )。

A. 阿苯达唑B. 甲苯咪唑C. 伊维菌素D. 阿司咪唑E. 咪唑斯汀(35) 凭“麻醉药品专用卡”使用注射剂不必( )A. 在居委会登记备案B. 凭具有主治医师以上技术职务任职资格的执业医师幵具诊断书C. 报地县级以上药品监督管理部门备案D. 备案机关在“专用卡”上注明“可供应麻醉药品注射剂”E. 备案机关需在卡上盖公章(36) 诊断贫血的重要指标是( )B. 淋巴细胞C. 血小板A. 由埃可病毒引起(14) 传播药物信息，必须((15) 与临床有关的研究、生产、流通、使用和管理领域的信息，必须((37) 头痛伴颈部僵硬、恶心、发热和全身痛，可能有((58) 根据下列条件，回答｛TSE｝题:(59) 经批准，药品生产企业自定的上市药品名称是((75) 肾衰患者不必调整剂量，在体内迅速代谢，其代谢物虽在体内积蓄但不显毒性的药物是( )(76) 根据下列条件，回答｛TSE｝题：(77) 适宜饭前服的抗生素为( )。

执业药师《药学知识一》应考试题2017年执业药师《药学知识一》应考试题学习的目的是为了掌握新的知识，而考试是验证自己掌握知识程度的一种手段。

为此店铺准备了2017年执业药师《药学知识一》应考试题，希望对你有所帮助!【A型题】1.增加药物溶解度的方法不包括DA.制成可溶性盐B.加入助溶剂C.加入增溶剂D.升高温度E.使用潜溶剂2.乳剂的附加剂不包括CA.乳化剂B.抗氧剂C.增溶剂D.防腐剂E.辅助乳化剂3.混悬剂的附加剂不包括AA.增溶剂B.助悬剂C.润湿剂D.絮凝剂E.反絮凝剂4.下列表面活性剂中有起昙现象的是A.肥皂类B.硫酸酯盐型C.磺酸化物D.聚山梨酯类DE.阳离子型5.高分子溶液稳定的主要原因是AA.高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B.有较高的黏调性C.有较高的渗透压D.有网状结构E.分子结构中含有非极性基团6.对高分子溶液性质的叙述，不正确的是CA.有陈化现象B.有电泳现象C.有双分子层结构D.有絮凝现象E.稳定性较高7.混悬剂中结晶增长的主要原因是BA.药物密度较大B.粒度不均匀C.ζ电位降低D.分散介质密度过大E.分散介质黏度过大8.W/O型的乳化剂是DA.聚山梨酯(吐温)类B.聚氧乙烯脂肪酸酯(卖泽)类C.聚氧乙烯脂肪醇醚(苄泽)类D.脂肪酸山梨坦类(司盘类)E.聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物9.对表面活性剂的叙述，正确的是DA.非离子型的毒性大于离子型B.HLB值越小，亲水性越强C.作乳化剂使用时，浓度应大于CMCD.作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8E.表面活性剂中吐温类杀菌作用最强10.对表面活性剂的叙述，正确的是AA.吐温类溶血作用最小B.两性离子表面活性剂在碱性溶液中呈阴离子表面活性剂性质，杀菌力强C.用于作消毒杀菌使用的是阴离子型表面活性剂D.表面活性剂不能混合使用E.非离子型对皮肤和黏膜的刺激性为最大11.等量的司盘-80(HLB 4.3)与吐温-80(HLB 15.0)混合后的HLB 值是DA.7.5B.6.42C.8.56D.9.65E.10.6512.表面活性剂性质不包括DA.亲水亲油平衡值B.昙点C.临界胶团浓度D.适宜的黏稠度E.毒性13.根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是DA.微粒的半径B.微粒的直径C.分散介质的黏度D.微粒半径的平方E.分散介质的密度14.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的AA.分层B.絮凝C.转相D.破裂E.酸败15.乳剂的类型主要取决于CA.乳化剂的HLB值B.乳化剂的量C.乳化剂的HLB值和两相的数量比D.制备工艺E.分散介质的黏度16.制备混悬液时为增加体系的黏度，加入的亲水高分子材料称为AA.助悬剂B.润湿剂C.增溶剂D.絮凝剂E.乳化剂17.制备复方碘口服液时，加入碘化钾的目的是EA.成盐B.减少刺激C.助滤D.增溶E.助溶18.正确论述混悬型药剂的是BA.混悬型液体药剂是指大小在1～1000nm范围的'分散相质点分散于分散介质中B.混悬型液体药剂也包括干混悬剂C.混悬液型液体药剂属于动力学不稳定体系,热力学稳定体系D.混悬液型液体剂属于动力学稳定体系,热力学稳定体系E.稳定性只与分散介质黏度有关19.下列表面活性剂哪个有起昙现象EA.司盘-20B.磷脂酰胆碱(卵磷脂)C.洁尔灭D.普朗尼F-68E.吐温-8020.错误论述表面活性剂的是DA.表面活性剂有起昙现象B.可用于杀菌和防腐C.有疏水基团和亲水基团D.磷脂酰胆碱(卵磷脂)为非离子型表面活性剂E.表面活性可以作为起泡剂和消泡剂21.炉甘石洗剂中所用的助悬剂为DA.琼脂B.阿拉伯胶C.硅皂土D.羧甲基纤维素钠E.甲基纤维素22.对于含有聚山梨酯的药物，其防腐能力不会受到破坏的是EA.尼泊金乙酯B.对羟基苯甲酸酯C.山梨酸D.山梨酸钾E.苯甲酸钠23.薄荷水属于DA.合剂B.混悬剂C.微粒体系D.真溶液E.胶浆剂24.下列液体制剂中，分散相质点最大的是EA.真溶液型液体制剂B.高分子溶液C.溶胶制剂D.乳浊液型液体制剂E.混悬型液体制剂25.下列措施中，对增加混悬液的动力学稳定性不起作用的是EA.减小微粒半径B.增大微粒半径C.减小微粒与分散介质的密度差D.增大分散介质的密度E.增大分散介质的黏度26.适宜制备O/W型乳剂的乳化剂，HLB值一般在CA.3～6B.8～12C.8～16D.10～12E.10～1627.下列属于阳离子表面活性剂的是AA.溴苄烷铵(新洁尔灭)B.卵磷酯C.脱水山梨醇脂肪酸酯类D.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类E.硬脂醇硫酸钠(十八烷基硫酸钠)28.下列有关增加药物溶解度方法的叙述，不正确的是BA.加入表面活性剂B.加入助悬剂C.使用潜溶剂D.加入助溶剂E.制成盐类29.下列不宜制成混悬液的药物是BA.治疗剂量大的药物B.毒剧药和剂量小的药物C.在溶液中不稳定的药物D.需发挥长效作用的药物E.难溶性药物30.分散相质点小于1nm的是AA.真溶液B.高分子溶液C.溶胶D.乳浊液E.混悬液31.芳香水剂属于AA.真溶液B.高分子溶液C.溶胶D.乳浊液E.混悬液32.下列属于阴离子表面活性剂的是DA.溴化十六烷基三甲铵B.豆磷酯C.聚山梨酯-80(吐温-80)D.三乙醇胺皂E.pluronic F-6833.乳剂中分散相液滴合并，与分散介质分层，振摇后不能恢复原来均匀分散的状态，这一现象称为DA.分层B.合并C.转相D.破裂E.絮凝34.下列关于非离子型表面活性剂的叙述，正确的是EA.仅限于口服制剂或外用制剂使用B.有杀菌作用C.有防腐作用D.所有品种均有起昙现象E.在水中不解离35.阴离子表面活性剂不具有的作用是AA.防腐B.乳化C.增溶D.去污E.润湿36.下列乳化剂中不属于固体粉末型的是BA.氢氧化铝B.明胶C.二氧化硅D.硅藻土E.硬脂酸镁37.一般最稳定的乳浊液分散相浓度约为CA.10%B.30%C.50%D.70%E.90%38.下列表面活性剂在水中具有起昙现象的是AA.聚山梨酯-80B.油酸山梨坦C.pluronic F-68D.十二烷基硫酸钠E.油酸三乙醇胺39.制备乳剂最适宜的乳化温度为CA.30℃～50℃B.40℃～60℃C.50℃～70℃D.60℃～80℃E.80℃～100℃40.毒性、刺激性最大的表面活性剂是DA.吐温-80B.司盘-80C.卵磷脂D.溴化十六烷基三甲铵E.十二烷基磺酸钠41.表面活性剂开始形成胶束时的溶液浓度称为EA.昙点B.起昙C.助溶D.增溶E.临界胶束浓度42.欲制备稳定的乳剂，必须加入AA.乳化剂B.抗氧剂C.着色剂D.防腐剂E.助悬剂43.下列属于临界胶束浓度的缩写是CA.WTOB.GMPC.CMCD.CMC-NaE.CM44.乳剂受光、热、空气及微生物作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为EA.分层B.合并C.转相D.破裂E.酸败45.用作增溶剂的表面活性剂的HLB值范围在EA.3～8B.7～9C.8～16D.13～16E.15～1846.制备乳剂中油相为植物油时，油、水、胶的比例为DA.1∶2∶1B.2∶2∶1C.3∶2∶1D.4∶2∶1E.5∶2∶147.制备乳剂中油相为挥发油时，油、水、胶的比例为BA.1∶2∶1B.2∶2∶1C.3∶2∶1D.4∶2∶1E.5∶2∶148.制备乳剂中油相为液状石蜡时，油、水、胶的比例为CA.1∶2∶1B.2∶2∶1C.3∶2∶1D.4∶2∶1E.5∶2∶149.下列有关溶胶的叙述，不正确的是CA.由多分子聚集体作为分散相的高度分散体系B.体系存在强烈的布朗运动C.溶胶加入高分子化合物后稳定性与亲水胶相同D.有明显的“丁达尔效应”E.有界面动电现象50.2%硬脂酸铝的植物油溶液属于AA.触变胶B.干胶C.凝胶D.亲水胶体E.疏水胶体【B型题】[51～54]A.分散相小于1nmB.分散相在1～100nmC.分散相在0.1～100μmD.分散相在0.5～10μmE.分散相在1～100μm51.真溶液A52.高分子溶液B53.乳浊液C54.混悬液D[55～58]A.pluronic F-68B.豆磷酯C.新洁尔灭D.二辛基琥珀酸磺酸钠E.苯甲酸类55.非离子型表面活性剂A56.天然的两性离子表面活性剂B57.阴离子型表面活性剂D58.阳离子型表面活性剂C[59～62]A.热溶法B.溶解法C.浸渍法D.凝聚法E.湿胶法59.乳剂的制备E60.混悬液的制备D61.溶胶的制备D62.溶液剂制备B[63～66]A.HLB值B.CMCC.W/O型乳剂D.O/W型乳浊液E.HLBab63.临界胶束浓度B64.亲水亲油平衡值A65.水包油型乳浊液D66.油包水型乳剂C[67～70]A.月桂醇硫酸钠B.磺酸盐C.溴苄烷铵D.卵磷酯E.吐温-8067.是理想的静脉注射用乳化剂D68.目前广泛用作的洗涤剂B69.主要用于外用软膏的乳化A70.主要用于杀菌与防腐C[71～74]A.3～8B.7～9C.8～16D.13～16E.15～1871.作W/O型乳化剂的表面活性剂的HLB值为A72.作O/W型乳化剂的表面活性剂的HLB值为C73.作润湿剂的表面活性剂的HLB值为B74.作增溶剂的表面活性剂的HLB值为E下载全文。

2017年药学专业知识一真题2017年执业药师《西药一》考试特点一、题目偏，拐弯，逻辑性强。

二、题目难吗？三、些许超纲，与药二药综（应用）纠缠不清。

四、化学一旦入门，竟然很容易得分!五、仍然爱考"例子”。

六、药理学依然霸气侧漏。

《药学专业知识（一）》2015 年2016 年2017 年第一章药物与药学专业知识878第二章药物的结构与药物作用101010第三章药物固体制剂和液体制剂与临床应用91011第四章药物火菌制剂和其他制剂与临床应用756第五章药物递送系统（DDS与临床应用71210第六章生物药剂学11126第七章药效学252418第八章药品不良反应与药物滥用监控10512第九章药物的体内动力学过程81011第十早药品质里与药品标准556第十一章常用药物的结构特征与作用202020总和120120118、最佳选择题（共40题，每题1分。

每题的备选答案只有一个最佳选项。

）1. 下列关于抗精神病药氯丙嗪（）的化学命名，正确的是（第 1 章）A. 2-氯-N，N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺B. 2-氯-N，N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺C. 2-氯-N，N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺D. 2-氯-N，N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺E. 2-氯-N，N-二甲基-10H-哌嗪-10-丙胺【答案】C【解析】氯丙嗪属于吩噻嗪类抗精神病药，含有吩噻嗪环。

2. 属于均相液体制剂的是（第3章）A. 纳米银溶胶B. 复方硫黄洗剂C. 鱼肝油乳剂D. 磷酸可待因糖浆E. 石灰搽剂【答案】D3. 分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是（第1章）A. 肾上腺素B. 维生素AC. 苯巴比妥钠D. 维生素B2E. 叶酸【答案】A二、药物稳定性及药品有效期4. 下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（第1章）A. 氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析岀B. 多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色C•阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D. 维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E. 甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强【答案】A必备考点：配伍变化（三种：物理、化学、药理）2、化学配伍变化 举例浑浊和沉淀 pH 改变、水解、生物碱盐溶液、复分解变色 VC+烟酰胺（V B3）、多巴胺+碳酸氢钠、氨茶碱/异烟肼+乳糖 产气★ 酸+碱、溴化铵+强碱性药物发生爆炸^ 氯化钾+硫、咼锰酸钾+甘油、强氧化剂+蔗糖/葡萄糖 产生有毒物质★ 朱砂+溴（碘）化钾/钠、硫酸亚铁（还原性）分解破坏、疗效下降V 312+VC.乳酸环丙沙星+甲硝唑、红霉素乳糖酸盐+葡萄糖氯化 钠注射液B5.碱性药物的解离度与药物的 pKa 和液体pH 的关系式为lgpH-pK a 。

2017年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案一、最正确选择题 ( 共 40 题，每题 1 分。

每题的备选项中，只有 1 个最切合题意。

)1.氯丙唪化学构造名（ C ）A.2- 氯-N、N-二甲基 -10H- 苯并哌唑 -10- 丙胺B.2- 氯 N、N-二甲基 -10H- 苯并噻唑 -10- 丙胺C.2- 氯 N、N-二甲基 -10H- 吩噻嗪 -10- 丙胺D.2 氯-N、N-二甲基 -10H- 噻嗪 -10- 丙胺E.2 氯-N、N-二甲基 10H-哌嗪 -10- 丙胺2.属于均相液体系剂的是（D ）A.纳米银溶胶B.复方硫磺先剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂3.分子中含有分羟基 , 遇光易氧化变质 , 需避光保留的药物是（ A ）A.肾上腺素B.维生素 AC.苯巴比妥钠D.维生素 B2E.叶酸4.以下药物配伍或联用时 , 发生的现象属于物理配伍变化的是（A ）A. 氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出积淀B. 多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后, 溶液渐渐变为粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素 B12 注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强5. 碱性药物的解离度与药物的pka, 和液体 pH的关系式为 lg([B])/([HB+])，某药物的年 pKa=8.4, 在 pH7.4 生理条件下 , 以分子形式存在的比（B）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%6. 胆固醇的合成，阿托伐他丁的作用体制是克制羟甲基酰辅酶 A 克制剂，其发挥此作用的一定药效团是（ D ）A. 异丙基B. 吡多还C.氟苯基D.3,5- 二羟基戊酸片段E. 酰苯胺基7.手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差异, 以下药物中 , 一个异构体拥有麻醉作用 , 另一个对映异构体拥有中枢喜悦作用的是（C ）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依靠唑啉E.普鲁卡因8.拥有儿茶酚胺构造的药物极易被儿茶酚 -0- 甲基转移酶 (cOMT)代谢发生反响。

2017年执业药师考试《中药学专业知识一》真题及答案一、最佳选择题（共40题，每题1分。

每题的备选项中，只有1个最符合题意。

）1.表示药物软坚散结，泻下通便作用的味是（）A.辛B.苦C.酸D.咸E.甘答案：D【解析】咸：能软、能下，有软坚散结、泻下通便作用2.依据方剂配方原则，下列关于使药作用的说法，正确的是（）A.引方中诸药直达病所B.消除君臣药烈性C.协助君臣药加强治疗作用D.直接治疗次要兼证E.与君药药性相反而又能在治疗中起相成作用答案：A【解析】使药意义有二：一是引经药，即引方中诸药直达病所的药物；二是调和药，即调和诸药的作用，使其合力祛邪。

使药的药力小于臣药，用量亦轻。

3.莪术药材的适宜采收期是（）A.秋冬季地上部分枯萎后B.春末夏初时节C.植物光合作用旺盛期D.花完全盛开时E.花瓣由黄变红时答案：A【解析】莪术【来源】为姜科植物蓬莪术、广西莪术或温郁金的干燥根茎。

根及根茎类：一般在秋、冬两季植物地上部分将枯萎时及春初发芽前或刚露苗时采收，此时根或根茎中贮藏的营养物质最为丰富。

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4.宜用酸水提取，加碱调至碱性后可从水中沉淀析出的成分是（）A.香豆素类B.黄酮类C.生物碱类D.蒽醌类E.木脂素类答案：C【解析】利用酸碱性进行分离：对酸性、碱性或两性有机化合物来说，常可通过加入酸、碱以调节溶液的pH，改变分子的存在状态（游离型或解离型），从而改变溶解度而实现分离。

例如，一些生物碱类在用酸性水从药材中提出后，加碱调至碱性即可从水中沉淀析出（酸/碱法）。

5.川乌经炮制，其生物碱类成分结构改变，毒性降低。

所发生的化学反应是（）A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.聚合反应E.加成反应答案：C【解析】乌头碱、次乌头碱、新乌头碱等为双酯型生物碱，具麻辣味，毒性极强，是乌头的主要毒性成分。

若将双酯型生物碱在碱水中加热，或将乌头直接浸泡于水中加热，或不加热仅在水中长时间浸泡，都可水解酯基，生成单酯型生物碱或无酯键的醇胺型生物碱。

执业药师考试2017西药学模拟试题及答案【5】41、四环素：X型题42、磺胺异恶唑适用于治疗泌尿系感染是因为：A 作用时间短B 肝脏乙酰化率低C 尿中原形药物浓度高D 在尿中不易析出结晶E 抗菌活性强43、氟喹诺酮类药物的共性有：A 抗菌谱广B 与其他抗菌药间无交叉耐药性C 口服吸收好D 不良反应少E 主要用于敏感菌所致的呼吸道、尿路感染44、氟喹诺酮类药物的抗菌谱是：A 绿脓杆菌B 耐药金葡菌C 大肠杆菌D 厌氧菌E 支原体45、下列哪些情况下不宜使用喹诺酮类药物?A 妊娠妇女B 未发育完全的儿童C 有癫痫病史者D 服用抗酸药E 对青霉素过敏者46、磺胺类药物的不良反应有：A 肾脏损害B 肝脏损害C 溶血性贫血和粒C减少D 变态反应E 胃肠道反应47、甲氧苄啶与磺胺类合用可使：A 抗菌活性增强B 耐药菌株减少C 抗菌谱扩大D 作用时间延长E 不良反应减少48、甲氧苄啶可增加哪些药物的抗菌作用?A 红霉素B 庆大霉素C 四环素D 磺胺类E 氯霉素参考答案1 E2 C3 E4 A5 D6 B7 B8 C9 C 10 C11 A 12 C 13 B14 B 15 A 16 D 17 B 18 E 19 A 20 D 21 C 22 C 23 E 24 D 25 A 26 B27 E 28 D 29 C 30 A 31 D 32 B 33 E 34 D 35 B 36 A 37 B 38 D 39 C40 B 41 D 42 BCD 43 ABCDE 44 ABCDE45 ABCD 46 ABCDE 47 ABC 48 BCD执业药师考试栏目为您。

2017年真题 1、[单选题]抗精神病药盐酸氯丙嗪（）的化学命名，正确的是 A.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺盐酸盐 B.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺盐酸盐 C.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐 D.N，N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺盐酸盐 E.N，N-二甲基-2-氯-10H-哌嗪-10-丙胺盐酸盐 [参考答案]C [答案解析] [难易程度]一般

2、[单选题]属于均相液体制剂的是 A.纳米银溶胶 B.复方硫磺洗剂 C.鱼肝油乳剂 D.磷酸可待因糖浆 E.石灰搽剂 [参考答案]D [答案解析]液体制剂分为均相液体制剂和非均相液体制剂两大类。分散微粒大小决定了分散体系的特征，药物以分子状态均匀分散的澄明溶液称为均相液体制剂，是热力学稳定体系如低分子溶液剂和高分子溶液剂。分散相与液体分散介质之间具有相界面液体制剂称为非均相液体制剂，是不稳定的多相分散体系，如溶胶剂、乳剂、混悬剂等。 [难易程度]一般

3、[单选题]分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是 A.肾上腺素 B.维生素A C.苯巴比妥钠 D.维生素B E.叶酸 [参考答案]A [答案解析] [难易程度]一般

4、[单选题]下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（ ） A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀 B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色 C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强 D.维生素B注射液与维生素C注射液配伍时效价降低 E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强 [参考答案]A [答案解析] [难易程度]一般

5、[单选题]碱性药物的解离度与药物的pKa和体液pH的系式为：1g=pH-pKa某药物的pKa=8.4，在pH=7.4的生理条件下，以分子形式存在的比（ ） A.1% B.10% C.50% D.90% E.99% [参考答案]B [答案解析]电解质的解离程度可以定量地用解离度(degree of dissociation)来表示，它是指电解质达到解离平衡时，已解离的分子数和原有分子数之比。 由1g[CF20171122_5_1.gif]=pH-pKa=7.4-8.4=-1，则CF20171122_5_1.gif=0.1=10% 正确答案为B。 [难易程度]一般 6、[单选题]胆固醇的生物合成途径如下：阿托伐他汀()通过抑制羟甲戊二酰辅酶A还原酶产生降血脂作用，阿托伐他汀抑制该酶活性的必需药效团是 A.异丙基 B.吡略环 C.氟苯基 D.3，5-二羟基戊酸结构片段 E.酰苯胺基 [参考答案]D [答案解析] [难易程度]一般