麻醉药理学 血浆容量扩充药(13.1.2)--血浆容量扩充药习题

麻醉药理学试题及答案一、选择题（每题2分，共30分）1. 以下哪种药物不属于吸入性麻醉药？A. 氟烷B. 恩氟烷C. 硫喷妥钠D. 地氟烷答案：C2. 下列哪种药物是静脉麻醉药？A. 氯胺酮B. 硫喷妥钠C. 琥珀胆碱D. 芬太尼答案：B3. 以下哪个药物属于非去极化肌松药？A. 琥珀胆碱B. 潘库溴铵C. 罗库溴铵D. 维库溴铵答案：D4. 下列哪个药物是镇痛药？A. 芬太尼B. 琥珀胆碱C. 氟烷D. 氯胺酮答案：A5. 以下哪个药物可以用于治疗术后恶心呕吐？A. 格拉司琼B. 阿托品C. 东莨菪碱D. 舒芬太尼答案：A6. 以下哪个药物属于α2受体激动剂？A. 美托洛尔C. 芬太尼D. 右美托咪定答案：D7. 以下哪个药物可以用于治疗高血压危象？A. 硝普钠B. 氯胺酮C. 琥珀胆碱D. 舒芬太尼答案：A8. 以下哪个药物属于抗胆碱能药物？A. 阿托品B. 东莨菪碱C. 格拉司琼D. 美托洛尔答案：A9. 以下哪个药物可以用于治疗心绞痛？B. 硝普钠C. 芬太尼D. 美托洛尔答案：D10. 以下哪个药物是抗焦虑药？A. 地西泮B. 氯胺酮C. 芬太尼D. 阿托品答案：A二、填空题（每题3分，共30分）1. 麻醉药理学是研究______和______的科学。

答案：麻醉药物；麻醉方法2. 吸入性麻醉药的MAC值是指______。

答案：最小肺泡浓度3. 静脉麻醉药的作用特点包括______、______和______。

答案：起效快；作用时间短；可控性好4. 肌松药分为______肌松药和______肌松药。

答案：去极化；非去极化5. 镇痛药的作用机制主要是通过______受体。

答案：阿片受体6. 术后恶心呕吐的治疗药物包括______、______和______。

答案：格拉司琼；东莨菪碱；阿托品7. α2受体激动剂的作用包括______、______和______。

答案：镇静；镇痛；降低血压8. 抗胆碱能药物的作用包括______、______和______。

第五章 静脉麻醉药（一）单项选择题1、和吸入麻醉药相比，静脉全麻药的突出优点是A 使用方便B 不刺激呼吸道C 无燃烧、爆炸危险D 不污染手术室空气E 以上都对2、硫喷妥钠最初再分布的组织是A 脂肪B 骨骼肌C 肝脏D 肾脏E 平滑肌3、硫喷妥钠对脑血流和颅内压的影响是A 使脑血管收缩，脑血流量减少，从而使颅内压下降B 使脑血管扩张，脑血流量增加，从而使颅内压升高C 对脑血流量无影响，对颅内压无影响D 颅内压升高，但脑血流量无增加E 颅内压下降，但脑血流量无减少4、硫喷妥钠在哪些情况下应用，可使血压严重下降A 心功能不全B 严重高血压C 低血容量D 与β受体阻断药合用E 以上都对5、氯胺酮产生全身麻醉作用的主要机制是A 阻断NMDA受体B 激动GABA受体C 阻断脑内吗啡受体D 兴奋脊髓网状结构束对痛觉的传入信号E 阻断脊髓内吗啡受体6、氯胺酮禁用于A 高血压B 颅内高压C 甲状腺功能亢进D 精神病E 以上都对7、静脉注射羟丁酸钠后，可引起A 血压升高B 脉压增大C 心率减慢D 外周血管扩张E 以上都对8、羟丁酸钠对呼吸系统的影响是A 不抑制呼吸中枢对CO2的反应性B 使潮气量稍增加C 呼吸频率减慢D 分钟通气量不变E 以上都对9、下列哪种静脉麻醉药对循环系统影响最小A 氯胺酮B 羟丁酸钠C 丙泊酚D 硫喷妥钠E 依托咪酯10、下列哪种静脉麻醉药对循环系统兴奋作用最强A 氯胺酮B 羟丁酸钠C 丙泊酚D 硫喷妥钠E 依托咪酯11、下列哪种静脉麻醉药具有确切的镇痛作用A 氯胺酮B 羟丁酸钠C 丙泊酚D 硫喷妥钠E 依托咪酯12、丙泊酚的特点是A 麻醉作用快、强、短，苏醒迅速完全B 呼吸频率减慢，潮气量减少C 可使动脉压显著下降，心排血量、心脏指数、每搏指数和总外周阻力降低D 老年人应减量使用E 以上都对13、下列抑制肾上腺皮质功能的药物是A 硫喷妥钠B 氯胺酮C 羟丁酸钠D 依托咪酯E 丙泊酚14、异丙酚最显著的特点是A 镇静催眠作用。

药理学习题六（麻醉药）练习题库及参考答案第十四章麻醉药一、单项选择题1、局麻药的作用机制：AA.阻滞Na+内流B.阻滞K+外流C.阻滞CL-内流D.阻滞Ca2+内流E.降低静息电位2、为延长局麻药的作用时间并减少吸收，宜采用的措施是：DA.增加局麻药的用量B.加大局麻药的浓度C.加入少量的去甲肾上腺素D.加入少量肾上腺素E.调节药物的PH至弱酸性3、蛛网膜下腔麻醉前注射麻黄碱的意义是：CA.可预防呼吸抑制B.可预防发生心率失常C.可预防血压下降D.可减少局麻药在作用部位吸收E.可延长局麻药作用时间4、局麻药过量中毒发生惊厥，宜选哪个药对抗：EA.硫酸镁B.异戊巴比妥钠C.水合氯醛D.苯巴比妥E.安定5、局麻作用时间最长的是：EA.lidocaineB.procaineC.tetracaineD.popivacaineE.bupivacaine6、普鲁卡因不可用于哪种局麻：CA.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C.表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉7、局麻药在炎症组织中：BA.作用增强B.作用减弱C.易被灭活D.不受影响E.无麻醉作用8、关于利用多卡因具有的特征哪项是错误的：CA.能穿透粘膜，作用比普鲁卡因快、强、持久B.安全范围大C.引起过敏反应D.有抗心律失常作用E.可用于各种局麻方法9、比普鲁卡因作用强且毒性大的常用局麻药是：DA 利多卡因B 普鲁卡因C 布比卡因D 丁卡因E 可卡因10、下列局部麻醉方法中，不应用普鲁卡因是： EA 浸润麻醉B 传导麻醉C 蛛网膜下隙麻醉D 硬膜外麻醉 E表面麻醉11、影响局麻药作用的因素不包括：DA 神经纤维的粗细B 体液的ｐＨC 药物的的浓度D 肝脏的功能E 血管收缩药B型题二、多项选择题1、局麻药、吸收过量可以引起的不良反应是：BCDEA.血压上升B.心脏传导减慢C.中枢神经系统先兴奋后抑制D.心肌收缩性减弱E.呼吸麻痹2、丁卡因有下列作用特点：ABCDA.作用及毒性比普鲁卡因强约10倍B.亲脂性及穿透力强C.作用较持久D.作用快E.毒性小3、影响局麻药作用的因素：ABCDEA.神经纤维的粗细B.细胞外液的PHC.药物的浓度D.血管收缩药物E.局麻药的比重及病人的体位二、名词解释表面麻醉：是将穿透性较强的局麻药应用到局部粘膜表面，使粘膜下感觉神经末梢麻醉。

第一章 总 论（一） 单项选择题1、 有关药物与血浆蛋白结合描述正确的是A 多以共价键形式结合，是不可逆转的B 是无限的，增加剂量后，游离型和结合型按比例增加C 是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速增多D 两种药品与蛋白结合不产生竞争现象E 不影响药物的转运和排泄2、 药物的表观分布容积A 某一药物的表观分布容积是一个恒值，不受疾病的影响B 是体内总药物（X o）与零时血药浓度的比值C 它是一个计算值，代表药物在机体内分布的真实容积D 其值小，代表药物集中分布到某一组织中E 其值小，代表药物在机体内分布广泛3、 体液pH对药物转运的影响A 弱酸性药物在酸性条件下解离增多B 弱酸性药物在碱性条件下解离增多C 弱碱性药物在细胞外浓度高D 弱酸性药物在细胞内浓度高E 以上都不对4、 副作用是指A 是治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用B 是不可预知的C 是剂量过大引起的D 是药物蓄积造成的E 是由于药物的选择性高引起的5、关于MACA 相当于效价强度B 是一个量反应指标C 不同吸入麻醉药的MAC不同D 其他麻醉药可以降低吸入麻醉药的MACE 以上都对6、作用选择性低的药物，在治疗量时往往出现A 毒性较大B 副作用较多C 过敏反应较剧D 易成瘾E 以上都对7、药物的首过效应可能发生于A 口服给药后B 静脉给药后C 舌下给药后D 皮下给药后E 吸入给药后8、药物在血浆中与药物结合后A 药物作用增强B 药物代谢加快C 药物转运加快D 药物排泄加快E 药物暂时失去药理活性（二） 多项选择题1、药物的不良反应包括哪些( )A 副反应B 毒性作用C 后遗效应D 变态反应E 停药反应2、药物与血浆蛋白结合的特点（ ）A 暂时失去药理活性B 是可逆的C 结合的特异性低D 结合点有限E 两药可竞争与同一蛋白结合3、首过消除是药物口服后( )A 经胃时被胃酸破坏B 经肠时被粘膜中酶破坏C 进入血液时与血浆蛋白结合而失活D 经门静脉进入肝脏被肝药酶灭活E 被唾液淀粉酶破坏4、药物的排泄途径有（ ）A 汗腺B 肾脏C 乳腺D 肺脏E 胆汁5、关于房室模型描述正确的是( )A 设想机体由几个相互连通的房室组成B 中央室大致包括血浆及血流量多的器官，周边室包括机体的其余部分C 时量曲线大致分为分布相和消除相两个指数衰减区段D 将机体视为一个整体空间E 只有一室和二室模型（三）判断题（正确的打√,错误的打X ）1、表观分布容积表示药物在机体内分布的真实生理容积。