氢化物-原子荧光光谱法和石墨炉-原子吸收光谱法

关于地质样品中微量碲测试方法的分析碲是一种微量元素，广泛存在于地球上的水、岩石、土壤、植物和动物中。

它在环境科学、地球化学、地球物理、矿物学、岩石学和生态学等领域中具有重要的地位。

属于贵重金属，在电子、半导体、核工业以及光电显示等方面具有广泛的应用。

通常，对于地质样品中微量碲的分析方法主要有火焰原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法、氢化物发生原子荧光光谱法、气相色谱-质谱联用法和多光谱分析法等。

火焰原子吸收光谱法火焰原子吸收光谱法是测定微量元素含量的一种传统方法。

它基于原子的吸收能力来确定样品中的微量元素含量。

其原理是使样品先在火焰中氧化为气态原子状态，再通过光源产生的特定波长的光线照射样品，根据样品对光线的吸收程度来测定元素含量。

这种方法简单、准确、灵敏、快速，适用于许多地质样品的微量元素分析。

电感耦合等离子体质谱法电感耦合等离子体质谱法是目前最常用的微量元素测定方法之一。

该方法利用一些常见的质子或氧离子等带电离子作为载体，将化合物离子化为带电离子，然后利用质谱来分析其质量和通量。

该方法在测定地质样品中微量元素时具有快速、高效、精密、灵敏等特点。

氢化物发生原子荧光光谱法氢化物发生原子荧光光谱法是一种溶液进样分析方法，适用于各种地质样品的微量元素分析。

该方法首先利用酸对样品进行预处理，然后利用氢气、酸和样品中的金属离子反应，生成一种可挥发的氢化物，在特定条件下使其分解成气态原子状态，然后通过射频静电场产生放电的荧光信号，利用荧光强度的大小来确定样品中的含量。

气相色谱-质谱联用法气相色谱-质谱联用法是一种分析技术，通常用于分离和鉴定地质样品中的有机化合物和不可挥发化合物。

该方法具有高度选择性、灵敏度和准确性，能够在本质上与有机化合物一起分析其他微量元素，包括碲。

多光谱分析法多光谱分析法是一种高级地球科学测量技术。

它对整个地球进行非接触式快速地形、地貌和洞穴测量，以及太阳辐射强度、温度、风速等综合参数的观测。

原子吸收光谱法1、原子吸收光谱的基本原理是什么，为什么采用锐线光源？答：原子吸收法是基于物质所产生的原子蒸气对特征谱线的吸收作用来进行定量分析的一种方法。

任何元素的原子都是由原子核和绕核运动的电子组成，原子核外电子按其能量的高低分层分布而形成不同的能级，因此，一个原子核可以具有多种能级状态。

能量最低的能级状态称为基态能级（E0=0），其余能级称为激发态能级，而能最低的激发态则称为第一激发态。

正常情况下，原子处于基态，核外电子在各自能量最低的轨道上运动。

如果将一定外界能量如光能提供给该基态原子，当外界光能量E恰好等于该基态原子中基态和某一较高能级之间的能级差ΔE时，该原子将吸收这一特征波长的光，外层电子由基态跃迁到相应的激发态，而产生原子吸收光谱。

核外电子从基态跃迁至第一激发态所吸收的谱线称为共振吸收线，简称共振线。

由于基态与第一激发态之间的能级差最小，电子跃迁几率最大，故共振吸收线最易产生。

对多数元素来讲，它是所有吸收线中最灵敏的，在原子吸收光谱分析中通常以共振线为吸收线。

若测定溶液中某金属的量，需先将金属离子化合物在高温下解离成原子蒸气，两种形态间存在定量关系。

光源发射出的特征波长光辐射通过原子蒸气时，原子中的外层电子吸收能量，使得特征谱线的光强度减弱。

光强度的变化符合朗伯-比耳定律，在此基础上再进行定量分析。

与分子光谱的带状光谱不同，原子吸收光谱理论上是线状光谱，但由于自然宽度、多普勒宽度、压力变宽、自吸变宽、场致变宽等，使得谱线具有一定的宽度。

从理论上来说，可以通过计算在吸收线轮廓内，吸收系数的积分称为积分吸收系数，简称为积分吸收，它表示吸收的全部能量。

但实际上，测定该值需要分辨率非常高的色散仪器，很难实现。

1955年澳大利亚学者沃尔森(Walsh) 提出，在温度不太高的稳定火焰条件下，峰值吸收系数与火焰中被测元素的原子浓度也正比。

因此，目前一般采用测量峰值吸收系数的方法代替测量积分吸收系数的方法。

检测大气金属污染物的五种方法对于重金属污染，由于大气污染物的无形无色，比之水中重金属易被人忽视，但实际上，根据第一次全国污染源普查结果，2007年全国大气中上述铅、汞、镉、铬、砷污染物年排放量已达约9500吨。

这些重金属污染物可能通过呼吸，或迁移至水、土壤后，经食物链进入人体。

在大气颗粒物中金属元素的检测方面，目前国内外并存着原子吸收光谱法(AAS)、电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)、X-射线荧光光谱法、中子活化分析法以及质子诱导X射线发射光谱法等检测方法，其中，国内采用较多的有AAS法、ICP-AES法和XRF法。

一、原子荧光光谱法原子荧光光谱法是以原子在辐射能量分析的发射光谱分析法。

利用激发光源发出的特征发射光照射一定浓度的待测元素的原子蒸气，使之产生原子荧光，在一定条件下，荧光强度与被测溶液中待测元素的浓度关系遵循Lambert-Beer定律，通过测定荧光的强度即可求出待测样品中该元素的含量。

原子荧光光谱法具有原子吸收和原子发射两种分析方法的优势，并且克服了这2种方法在某些地方的不足。

该法的优点是灵敏度高，目前已有20多种元素的检出限优于原子吸收光谱法和原子发射光谱法；谱线简单；在低浓度时校准曲线的线性范围宽达3~5个数量级，特别是用激光做激发光源时更佳，但其存在荧光淬灭效应，散射光干扰等问题。

该方法主要用于金属元素的测定，在环境科学、高纯物质、矿物、水质监控、生物制品和医学分析等方面有广泛的应用。

二、原子吸收光谱法原子吸收光谱法又称原子吸收分光光度分析法，是基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应原子共振辐射线的吸收强度来定量被测元素含量为基础的分析方法，是一种测量特定气态原子对光辐射的吸收的方法。

其基本原理是从空心阴极灯或光源中发射出一束特定波长的入射光，通过原子化器中待测元素的原子蒸汽时，部分被吸收，透过的部分经分光系统和检测系统即可测得该特征谱线被吸收的程度即吸光度，根据吸光度与该元素的原子浓度成线性关系，即可求出待测物的含量。

1 原子荧光光谱法的基本原理1.1 原子荧光光谱法原理原子荧光光谱法(AFS)是原子光谱法中的一个重要分支，是介于原子发射(AES)和原子吸收(AAS)之间的光谱分析技术，它的基本原理就是: 固态、液态样品在消化液中经过高温加热，发生氧化还原、分解等反应后样品转化为清亮液态，将含分析元素的酸性溶液在预还原剂的作用下，转化成特定价态，还原剂KBH4反应产生氢化物和氢气，在载气（氩气）的推动下氢化物和氢气被引入原子化器（石英炉）中并原子化。

特定的基态原子(一般为蒸气状态)吸收合适的特定频率的辐射，其中部分受激发态原子在去激发过程中以光辐射的形式发射出特征波长的荧光，检测器测定原子发出的荧光而实现对元素测定的痕量分析方法。

1.2 原子荧光的类型原子荧光是一种辐射的去活化（decactivation）过程。

当有原子吸收由一合适的激发光源发射出的特征波长辐射后被激发，接着辐射区活化而发射出荧光。

基本上，荧光线的波长和激发线的波长相同，也有可能比激发线的波长长，但比激发线波长短的情况也有，但不多。

原子荧光有5中基本类型：①共振荧光。

即激发波长与产生的荧光波长相同时，这种荧光称为共振荧光，是原子荧光分析中最常用的一种荧光；②直跃线荧光。

即激发波长大于产生的荧光波长相同时，这种荧光称为直跃线荧光；③阶跃线荧光。

即激发波长小于产生的荧光波长相同时，这种荧光称为阶跃线荧光；④热助阶跃线荧光.既原子吸收能量由基态E0激发至E2能级时，由于受到热能的进一步激发，电子可能跃迁至于E2相近的较高能级E3，当其由E3跃迁到较低能级E1时所发射的荧光，称为热助阶跃线荧光；⑤热助反Stokes荧光。

即电子从基态E0邻近的E2能级激发至E3能级时，其荧光辐射过程可能是由E3回到E0所发出的荧光成为热助反Stokes荧光。

1.3 汞的检测方法汞及其化合物属于剧毒物质，是国际国内进出口商品中一项重要理化指标。

汞在体内达到一定量时，将对人的神经系统、肾、肝脏产生严重的损害。

氢化物原子荧光光谱法测定饮用水中的铅【摘要】目的寻找测定饮用水中微量铅的简便实用方法。

方法利用氢化物原子荧光光谱法，在最佳实验条件下对饮用水中微量铅进行测定。

结果方法对铅的检出限为0.4ug/l，相对标准偏差为2.9%.平均回收率在95%以上。

结论该法操作简单快速，灵敏度高，结果准确，适合基层实验室使用。

【关键词】氢化物发生；原子荧光光谱法；铅；饮用水铅是一种具有蓄积性，多亲和性的元素，广泛存在于大气、土壤、水和食物中，易通过消化道、呼吸道而被人体吸收。

主要对神经，造血系统和肾脏造成危害，还会损害人体的免疫系统，引起贫血、脑缺氧、脑水肿。

铅污染已成为当前危害健康的重要原因之一。

目前测定铅常用的方法有：火焰原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收光谱法、氢化物原子荧光光谱法、二硫腙比色法和单扫描极谱法。

石墨炉原子光谱法成本高，火焰原子吸收光谱法需萃取，操作繁琐，二硫腙比色法和单扫描极谱法也操作复杂、灵敏度低、所用试剂毒性大，而氢化物原子荧光光谱法测定铅，具有灵敏度高，共存元素干扰小，线性范围宽，方法简便快速等优点。

本文探讨利用氢化物原子荧光光谱法测定饮用水中微量铅。

1材料与方法1.1仪器与试剂afs-830双道原子荧光光度计（北京吉天仪器有限公司），编码铅空心阴极灯.1000mg/l铅单元素溶液标准物质（中国计量科学研究院），临用时稀释成1000ug/l的使用液.硼氢化钾（20g/l）.草酸溶液（10g/l）.铁氰化钾溶液（100g/l）.盐酸溶液（1+1）。

1.2仪器分析条件电流60ma，电压270mv，原子化器高度8mm，原子化器温度200℃，载气流量400ml/min，屏蔽气流量1000ml/min.读数时间（s）：10延迟时间（s）：1注入量（ml）：0.5。

1.3试验方法吸取1000ug/l铅单元素标准溶液0、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50ml于50ml容量瓶中（浓度为0、10.00、20.00、30.00、40.00、50.00ug/l），分别加入盐酸溶液1.0ml，草酸溶液1.0ml，摇匀，再加入铁氰化钾溶液2.0ml，用水稀释至50ml，摇匀，放置30min后上机测定1.4样品测定取水样10.00ml（若水样污染污染严重按gb/t5750.6-2006进行消化处理）于50ml容量瓶中，以下操作按实验方法进行。

76宁夏农林科技，Ningxia Journal of Agri.and Fores.Sci.&Tech. 2020，61(11 ):76-77氢化物发生-原子荧光光谱仪使用中常见问题及解决方法胡晓瑜银川市农产品质量检测中心，宁夏银川750001摘要：文章分析了氢化物发生-原子荧光光谱仪应用中的常见问题，提出了解决方法，以期为检测人员提供参考。

关键词：氢化物发生；原子荧光光谱法；重金属检测；定量分析中图分类号：0657.31 文献标识码:A文章编号：1002-204X(2020)11-0076-02doi:10.3969/j.issn.1002-204x.2020.11.026Common Problems during the Usageof Hydrogen Generation Atomic Fluorescence Spectrometry and Its CountermeasuresHu Xiaoyu(Yinchuan Agricultural Product Quality Inspection Center,Yinchuan,Ningxia 750001)Abstract In this paper,common problems during the usage of hydrogen generation atomic fluorescence spectrometry were analyzed;and the related countermeasures were proposed,aiming to providing references for the detectors.Key words Hydrogen generation;Atomic fluorescence spectrometry;Heavy metal detection;Quantitative analysis原子荧光光谱法是依据原子发射光谱法和原子吸收光 谱法发展起来的光谱技术，经过五十多年的发展现已是原 子光谱法中的一个重要分支，能够实现多种元素的定量分 析。

食品中的硒化学分析方法
1.硒盐酸亚铁法：这是一种常用于食品中硒含量测定的方法。

该方法
首先需要将食品样品中的硒酸化为亚硒酸，然后与酸性条件下加入亚铁离
子反应生成蓝色络合物。

通过比色法测定溶液的吸收值来计算硒的含量。

2. 硒HCl-HNO3-HF-Per溶解法：该方法适用于测定生物样品中的硒
含量。

首先将样品溶解在混合酸中，然后加入过硫酸钠和高氯酸钠，使溶
液中的硒转化为亚硒酸，并添加过硫酸亚铁作为指示剂。

最后通过蒸发溶
液至干燥，重溶于适量盐酸中，并用硒盐酸亚铁法来测定硒的含量。

3.氢化物发生-火焰原子吸收光谱法：这是一种常用于分析硒含量的
方法。

首先将食品样品加入石墨管，然后通过加入盐酸和还原剂使硒发生
氢化物发生反应生成H2Se气体。

把气体通过一个吸收塔和溶液收集起来，然后通过火焰原子吸收光谱法测定气体中的硒含量。

4.原子荧光光谱法：该方法精确、快速可靠。

首先将食品样品溶解于
酸性溶液中，然后通过高频电源产生高能量的射频电场，激发样品中的硒
原子发射特定波长的荧光光谱。

通过测定荧光光谱中的峰值强度来计算硒
的含量。

5.硒原子吸收光谱法：该方法首先将食品样品中的硒溶解为硒酸，然
后使用原子吸收光谱仪来测定溶液的吸收值。

通过将不同浓度的硒标准品
处理相同的方式进行测定，绘制标准曲线，从而计算样品中硒的含量。

以上就是一些常用于食品中硒化学分析的方法。

这些方法具有准确性、灵敏度高的优点，可以有效地测定食品样品中的硒含量，为食品安全和营
养评估提供重要参考。

肉制品的化学检验方法及标准理化检验是应用物理或化学的方法对制品进行的定量或定性检验，在肉制品加工过程中是必不可少的。

它通常检验的是如水分、蛋白质、脂肪、淀粉、维生素等营养成分的多少以及像亚硝酸钠、铅、汞等有害成分的残留情况。

它是肉制品食用营养性、安全性和适口性的有力保障。

1．一般分析样品制备是分析检测工作中最为关键的步骤，本项所采用的分析法是以化学成分和添加物的含量为主要分析内容的，但是针对不同情况，如是要了解产品中这些成分的组成（含量），还是要了解其均匀性，样品的制备（包括取样）也不一样。

前者是要表现出产品的平均组成成分（含量），取样方法是，用筛板孔径为1.5mm的绞肉机把样品绞碎，若是含脂肪较多的培根、火腿，不易达到均质可以绞3次，香肠类只绞1次即可，干香肠可以不使用绞肉机，用刀切成细丝后混合即可，酱肝则可直接用刮铲混合。

后者是根据目的，不同制作批量，一批内或在一个产品内，取几个样，用绞肉机或用刀切制成实验样品。

试样的保存若是几天，应将试样放入瓶内用密封塞盖好，放在1～3℃条件下冷藏。

若长期保存，应将试样冷冻起来。

（1）水分测定水分的方法有很多种，如干燥法（直接干燥、减压干燥）、蒸馏法、卡尔·费休（KarlFisher）法、近红外吸光光度法等。

在这些方法中，使用最广泛的是干燥法，其他方法在具备特定条件情况下才使用。

肉制品使用常压干燥法测定水分。

将大约2g的试样放入铝制称量管内，精确称量后，在101～105℃条件下干燥2～4h，然后放入干燥器中，冷却30min，再次精确称量，所减少的试样重量百分比就被视为水分。

在脂肪较多的时候，可以使用甲苯或二甲苯和甲苯的混合物与试样中的水分共沸的蒸馏法，以及正-二丁醚蒸馏法来测量水分，具体操作过程请参考GB/T 5009.3—2010。

（2）蛋白质肉制品是有代表性的含蛋白质的食品之一，蛋白质是肉制品的主要成分之一。

蛋白质是含氮的有机化合物，可采用凯氏（测定氮）法、分光光度法、燃烧法测定蛋白质的含量，具体操作过程请参考GB/T 5009.5—2010。

第四章原子吸收光谱法与原子荧光光谱法4-1 . Mg原子的核外层电子31S0→31P1跃迁时吸收共振线的波长为285.21nm,计算在2500K 时其激发态和基态原子数之比.解:Mg原子的电子跃迁由31S0→31P1 ,则g i／g0=3跃迁时共振吸收波长λ=285.21nmΔEi=h×c／λ=（6.63×10-34）×（3×108）÷（285.31×10-9）=6.97×10-19J激发态和基态原子数之比：Ni／N0＝（g i／g0）×e-ΔEi／kT其中:g i／g0=3ΔEi／kT=-6.97×10-19÷〔1.38×10-23×2500〕代入上式得：Ni／N0＝5.0×10-94-2 .子吸收分光光度计单色器的倒线色散率为1.6nm／mm，欲测定Si251.61nm的吸收值，为了消除多重线Si251.43nm和Si251.92nm的干扰，应采取什么措施？答：因为: S1 =W1/D= (251.61-251.43)/1.6= 0.11mmS2 =W2/D=（251.92-251.61）/1.6=0.19mmS1＜S2所以应采用0.11mm的狭缝.4-3 .原子吸收光谱产生原理，并比较与原子发射光谱有何不同。

答：原子吸收光谱的产生：处于基态原子核外层电子，如果外界所提供特定能量（E）的光辐射恰好等于核外层电子基态与某一激发态（i）之间的能量差（ΔEi）时，核外层电子将吸收特征能量的光辐射有基态跃迁到相应激发态，从而产生原子吸收光谱。

原子吸收光谱与原子发射光谱的不同在于：原子吸收光谱是处于基态原子核外层电子吸收特定的能量，而原子发射光谱是基态原子通过电、热或光致激光等激光光源作用获得能量；原子吸收光谱是电子从基态跃迁至激发态时所吸收的谱线，而原子发射光谱是电子从基态激发到激发态，再由激发态向基态跃迁所发射的谱线。

原子荧光光光谱（AFS）和原子吸收光谱（AAS）是用于确定各种样品中的痕量金属离子的两种重要分析技术。

尽管两者在基于原子过渡原理和使用原子蒸汽作为样本方面有相似之处，但两种方法之间还是有一些不同之处。

AFS和AAS的主要区别之一是检测原则。

在AFS中，分析原子通过一级辐射源被激发到更高的能量水平，然后在返回地面状态时释放出特性荧光辐射。

然后测量这种辐射，以确定分析仪的浓度。

另在AAS 中，analyte原子吸收了光的特征波长，然后通过量测来测定analyte 的浓度。

另一个关键区别在于这两种技术的敏感性。

AFS一般比AAS更敏感，因此它是在复杂矩阵中确定痕量金属离子的首选方法。

这是因为与AAS的吸收信号相比，AFS的排放量受到背景干扰的强度更大，影响较小。

当分析物的浓度非常低或当样品基质的干扰引起关注时，常使用AFS。

美国战地服务团和澳大利亚战地服务团的样本编制可能有所不同。

在AFS中，样本一般被原子化，并被引入到石英细胞中使用火焰，等离子体或其他原子化源的兴奋状态。

这一过程导致特异性荧光辐射的排放，然后加以测量。

相比之下，AAS往往涉及在加热的石墨炉或火焰内对样品进行原子化，然后测量光的吸收。

美国战地服务团和澳大利亚战地服务团所使用的仪器也可能有所不同。

美国战地服务团通常使用荧光光谱仪和单色仪进行波长选择和光倍数管检测。

相比之下，AAS使用火焰或石墨炉的原子分解系统加上光源、单色器和光检测器来测量吸收。

尽管有这些差异，美国战地服务团和澳大利亚战地服务团都有各自的优势和应用。

AAS由于其简便和坚固性，在环境，临床和工业样品中广泛用于金属的常规分析。

另美国战地服务团在分析水和生物样品等高度敏感和选择性金属的痕量分析方面特别有用。

虽然美国战地服务团和AAS共同的原则是利用原子过渡来确定痕量金属离子，但它们在探测原则，灵敏度，样品制备和仪器化方面却有所不同。

了解这些差异对于选择具体分析任务的最适当技术至关重要。

仪器分析方法英文缩写AAS 原子吸收光谱法Atomic Absorption SpectrometryAES 原子发射光谱法Atomic Emission SpectroscopyAFS 原子荧光光谱法Atomic Fluorescence SpectrometryASV 阳极溶出伏安法anodic stripping voltammetryATR 衰减全反射法Attenuated Total ReflectionAUES 俄歇电子能谱法Auger electron spectroscopyCEP 毛细管电泳法capillary electrophoresisCGC 毛细管气相色谱法capillary gas chromatographyCIMS 化学电离质谱法chemical ionization mass spectrometryCIP 毛细管等速电泳法capillaryisotachor-phoresisCLC 毛细管液相色谱法capillary liquid chromatographyCSFC 毛细管超临界流体色谱法Capillary supercritical fluid chromatography CSFE 毛细管超临界流体萃取法Capillary of supercritical fluid extractionCSV 阴极溶出伏安法cathodic stripping voltammetryCZEP 毛细管区带电泳法capillary zone electrophoresisDDTA 导数差热分析法Derivative differential thermal analysisDIA 注入量焓测定法Determination of enthalpy injection quantity DPASV 差示脉冲阳极溶出伏安法Differential pulse anodic stripping voltammetry DPCSV 差示脉冲阴极溶出伏安法Differential pulse cathodic stripping voltammetry DPP 差示脉冲极谱法differential pulse polarographyDPSV 差示脉冲溶出伏安法Differential pulse stripping voltammetryDPV A 差示脉冲伏安法Differential pulse voltammetryDSC 差示扫描量热法differential scanning calorimetryDTA 差热分析法differential thermal analysisDTG 差热重量分析法differential thermogravimetric analysis EAAS 电热或石墨炉原子吸收光谱法Electric heating or graphite furnace atomic absorptionspectrometryETA 酶免疫测定法enzyme immunoassayEIMS 电子碰撞质谱法The electron impact mass spectrometry ELISA 酶标记免疫吸附测定法Enzyme labeled immunosorbent assay EMAP 电子显微放射自显影法electron microscope autoradiographyEMIT 酶发大免疫测定法Enzyme immune assay hairEPMA 电子探针X射线微量分析法Electron probe X ray trace analysisESCA 化学分析用电子能谱学法Spectral method by electron chemical analysis ESP 萃取分光光度法extraction spectrophotometryFAAS 火焰原子吸收光谱法flame atomic absorption spectrometry FABMS 快速原子轰击质谱法Fast atom bombardment mass spectrometryFAES 火焰原子发射光谱法flame atomic emission spectrometryFDMS 场解析质谱法Field desorption mass spectrometryFIA 流动注射分析法flow injection analysisFIMS 场电离质谱法Field ionization mass spectrometryFNAA 快中心活化分析法Analysis of fast activation centerFT-IR 傅里叶变换红外光谱法Fourier Transform Infrared SpectrometryFT-NMR 傅里叶变换核磁共振谱法fourier transform-nmr spectrometryFT-MS 傅里叶变换质谱法fourier transform mass spectrometryGC 气相色谱法gas chromatographyGC-IR 气相色谱-红外光谱法gas chromatography-infrared spectroscopyGC-MS 气相色谱-质谱法gas chromatography-mass-spectrographyGD-AAS 辉光放电原子吸收光谱法Glow discharge atomic absorption spectrometryGD-AES 辉光放电原子发射光谱法Glow discharge atomic emission spectrometryGD-MS 辉光放电质谱法glow discharge mass spectrometryGFC 凝胶过滤色谱法gel filtration chromatographyGLC 气相色谱法gas chromatographyGLC-MS 气相色谱-质谱法gas chromatography/mass spectrometryHAAS 氢化物发生原子吸收光谱法hydride generation-atomic absorption spectrometryhg-aas HAES 氢化物发生原子发射光谱法Atomic emission spectrometry with Hydride Generation HPLC 高效液相色谱法high performance liquid chromatography HPTLC 高效薄层色谱法Atomic Absorption SpectrometryIBSCA 离子束光谱化学分析法Ion beam spectroscopy for chemical analysis IC 离子色谱法Ion chromatographyICP 电感耦合等离子体Inductively coupled plasmaICP-AAS 电感耦合等离子体原子吸收光谱法Inductively coupled plasma atomic absorptionspectrometryICP-AES 电感耦合等离子体原子发射光谱法Inductively coupled plasma atomic emission spectrometry ICP-MS 电感耦合等离子体质谱法Inductively coupled plasma mass spectrometryIDA 同位素稀释分析法Isotope dilution analysisIDMS 同位素稀释质谱法Isotope dilution mass spectrometryIEC 离子交换色谱法Ion exchange chromatographyINAA 仪器中子活化分析法Instrumental neutron activation analysisIPC 离子对色谱法Ion pair chromatographyIR 红外光谱法Infrared spectroscopyISE 离子选择电极法Ion selective electrode methodISFET 离子选择场效应晶体管Ion selective field effect transistorLAMMA 激光微探针质谱分析法Analysis of laser microprobe mass spectrometry LC 液相色谱法Liquid chromatographyLC-MS 液相色谱-质谱法Liquid chromatography - mass spectrometry MECC 胶束动电毛细管色谱法Micellar electrokinetic capillary chromatographyMEKC 胶束动电色谱法Micellar electrokinetic chromatographyMIP-AES 微波感应等离子体原子发射光谱法Microwave induced plasma atomic emission spectrometry MS 质谱法mass-spectrographyNAA 中子活化法neutron activationNIRS 近红外光谱法near infrared spectroscopyNMR 核磁共振波谱法nuclear magnetic resonance spectroscopyPAS 光声光谱法photoacoustic spectrometryPC 纸色谱法paper chromatographyPCE 纸色谱电泳法paper chromatoelectrophoresisPE 纸电泳法paper electrophoresisPGC 热解气相色谱法pyrolysis gas chromatographyPIGE 粒子激发Gamma射线发射光谱法Particle excitation Gamma ray emission spectrometry PIXE 粒子激发X射线发射光谱法Particle excitation X-ray emission spectrometry RHPLC 反相高效液相色谱法reversed-phase high performance liquid chromatography RHPTLC 反相液相薄层色谱法Reversed phase thin layer chromatography RIA 发射免疫分析法RadioimmunoassayRPLC 反相液相色谱法reversed phase liquid chromatographySEM 扫描电子显微镜法scanning electron microscopySFC 超临界流体色谱法supercritical fluid chromatographySFE 超临界流体萃取法supercritical fluid extractionSIMS 次级离子质谱法Secondary-ion mass spectrometrySIQMS 次级离子四极质谱法Secondary-ion quadrupole mass spectrometry SP 分光光度法spectrophotometrySP(M)E 固相(微)萃取法Solid-phase extraction (micro)STM 扫描隧道电子显微镜法scanning tunneling microscopySTEM 扫描投射电子显微镜法Scanning transmission electron microscopy SV 溶出伏安法stripping voltammetryTEM 投射电子显微镜法Transmission ElectronMicroscopeTGA 热重量分析法Thermal Gravity AnalysisTGC 薄层凝胶色谱法thin layer gel chromatographyTLC 薄层色谱法Thin-Layer ChromatographyUPS 紫外光电子光谱法Ultraviolet Photoelectron SpectroscopyUVF 紫外荧光光谱法Ultraviolet FluorescenceUVS 紫外光谱法Ultraviolet SpectrometerXES X射线发射光谱法X-ray emission spectroscopyXPS X射线光电子光谱法X-ray photoelectron spectroscopXRD X射线衍射光谱法X-Ray DiffractionXRF X 射线荧光光谱法X-ray fluorescence。