【原创】血尿的诊断与鉴别诊断
血尿的诊断
血尿在泌尿系统疾病中常见，常无其他症状。而在体检或偶然中发现血尿。国外统计，通过每年的健康检查，血尿的检出率约为2.5％一13％。结合基层医院的实际情况为这些病人选择合适的检查，不误诊，漏诊，至关重要。判断是否为真实性血尿应放在首位。
1. 真性血尿的确立
某些食物（如甜菜，辣椒，番茄和含人造色素的食品等）、药物及代谢物(如利福平、大仑丁、酚噻嗪等)、血管内溶血、肌细胞损伤等，尿液均可呈红色（酱油样），易误为血尿。鉴别点为尿沉渣镜检如无红细胞则为假性血尿。妇女月经期、痔疮引起的污染性血尿及血液滴入正常尿造成的伪装性血尿，可在留取标本时加以注意。剧烈运动后的血尿系一过性。病人多次尿检查排除上述因素，尿红细胞≥3个／高倍视野和〔或〕≥8000个/ml，即可诊断真性血尿。真性血尿分类如下：按含血量分为肉眼血尿、镜下血尿；按排尿过程分为初始血尿、终末血尿、全程血尿；按持续时间分为暂时性血尿、反复发作性血尿、持续性血尿；按临床意义分为生理性血尿、病理性血尿。
1．1 血尿的发病机制
1．1．1 直接因素 感染、肿瘤、结石、外伤等直接损伤泌尿器官
1．1．2 免疫损伤 免疫复合物型、抗基底膜抗体型、补体沉积型等机制造成免疫损伤。
1．1．3 心脏因素 左心衰竭——心博出量下降——肾血流量下降和〔或)右心衰竭——回心血流量下降——肾脏瘀血，二者共同造成肾脏缺血、缺氧——肾基底膜(GBM)损伤——通透性增加——形成血尿。
1．1．4 血容量不足 由于重度脱水、大出血——血容量下降——肾脏血流量急剧下降——肾小动脉痉挛——肾皮质缺血——肾小管坏死——血尿。 1．1．5 血管因素 肾小动脉硬化造成动脉管腔狭窄以致肾单位缺血，肾小球GBM通透性改变；系统性红斑狠疮(SLE)炎栓，肾小动脉栓塞，血管壁破坏；血栓形成后脱落，肾组织梗死等诸因素造成血尿o
血尿的诊断思路
1．病史采集
(1)现病史
1)针对血尿颜色、尿中含血量、血凝块以及血尿和排尿的关系问诊：鲜红色见于膀胱及后尿道病变，暗红色血尿见于肾脏疾病；显微镜血尿多见于尿路结石、尿路感染、内科疾病。肉眼血尿，见于泌尿系肿瘤、损伤、前列腺增生等。肾脏病变的血尿中可见三角形、锥状血块。输尿管病变所致血尿，含长条形血块；膀胱病变血块呈盘状，排出后易碎，尿道病变的血尿无血块。
血尿发生于排尿起始段，为初期血尿，见于前尿道疾病。血尿发生于排尿的终末段为终末血尿，见于后尿道病变、前列腺病变、膀胱颈部及三角区病变。全程血尿，见于膀胱颈部以上尿路病变。尿道溢血：与排尿动作无关，病变位于尿道括约肌以下。
2)相关鉴别问诊
年龄：小儿血尿常见于肾小球肾炎、尿路先天性异常、非特异性感染、结核、膀胱结石等。青少年、中年血尿，常见于肾结核、泌尿系结石、非特异性感染、损伤、乳糜尿、肾炎及运动性血尿等。女性常见于尿路感染、肾下垂、肾结核、乳糜尿。中年以上，常见于肿瘤、前列腺增生、尿路感染、结石。
性别：女性常见尿路感染、肾结核。男性常见尿路结石、肾结核、前列腺炎、前列腺增生、损伤、肿瘤。
诱因：剧烈运动、体力劳动后发生血尿见于肾结石、肿瘤、肾下垂、运动性血尿，劳累、高脂餐后血尿伴乳糜块者见于乳糜尿。
3)诊疗经过问诊：患病以来是否曾到医院就诊，做过哪些检查，如血常规、尿常规，泌尿系统B超或腹部平片、静脉尿路造影、膀胱镜检查等，检查结果如何?治疗和用药情况，疗效如何?
4)患病以来的一般隋况问诊：包括饮食、睡眠、大便和体重变化情况，以了解全身一般状况。
(2)相关既往病史及其他病史的问诊
1)其他疾病史和既往血尿史：如过去有无结核、泌尿系结石、肾炎等病史。
2)个人史和家族史：个人史注意询问放射线和化学品及相关毒物接触隋况有无出血倾向及过敏史。询问家系或近亲中是否有多囊肾、遗传性肾炎、遗传性出血性毛细血管扩张的患者。
临床血尿诊断思路尿鉴别、红细胞异形率判断血尿来源、排出时间推断病变部位、与症状体征关系、其他引起血尿疾病要点
血尿是常见的症状之一。血尿包括肉眼血尿及镜下血尿，一般 1L 尿液中含 1 ml 以上的血液时肉眼可辨，呈血样或洗肉水样，镜下血尿则定义为尿液镜检时每高倍镜视野可见到 ≥ 3 个红细胞。
引起血尿的原因众多，诊断需依靠丰富的理论知识及明晰的诊断思路，做到病史采集详细、体格检查全面，辅以必要的血、尿化验及影像学评估、膀胱镜检查等，避免漏诊、误诊。
与假性血尿相鉴别
当患者因「血尿」就诊时，首先需判断是否为真性血尿。假性血尿包括食物、药物、染料引起的尿色异常及血红蛋白尿、肌红蛋白尿以及月经或妇科疾病引起的样本污染。
引起假性血尿的食物主要有甜菜、红心火龙果、红苋菜、胡萝卜、蚕豆、大黄、芦荟、黑莓、蓝莓等。药物主要有利福平、氨基比林、多柔比星、呋喃妥因、非那吡啶、苯妥英钠、华法林、硫唑嘌呤、去铁胺、吩噻嗪、氯丙嗪、甲硝唑等。染料主要为酚红，此类血尿尿液镜检无红细胞，潜血试验阴性。
血红蛋白尿呈酱油色，见于各型溶血（血型不合输血、蚕豆病、自身免疫性溶血、阵发性睡眠性血红蛋白尿等）、严重烧伤、疟疾、伤寒、中毒（如药物、化学品中毒及蛇毒）等，其特点为镜检无红细胞或只有少数红细胞，潜血试验阳性或强阳性。
肌红蛋白尿呈暗红色，见于挤压综合征、缺血性肌坏死，其特点为镜检无红细胞，潜血试验阳性，尿液电泳试验可分离出肌红蛋白。
依据红细胞异形率，判断血尿来源
对于明确为血尿的患者，需进一步完善尿红细胞位相检查以明确血尿来源。一般认为，尿红细胞异形率＞80% 时考虑为肾小球源性血尿，＜50% 时考虑为非肾小球源性血尿。
肾小球源性血尿见于各型肾炎、肾病，如 IgA 肾病、Alport’s 综合征、狼疮性肾病、Goodpasture’s 综合征、肾病综合征、糖尿病肾病、膜性肾病、紫癜性肾病等，此类血尿多为镜下血尿，常伴高血压、水肿、蛋白尿及管型尿。
第十一章 肌红蛋白尿
第一节 肌红蛋白尿得定义
尿内含有游离得肌红蛋白称为肌红蛋白尿。正常时血浆中肌红蛋白含量甚微,需用放免测定始能发现。一旦血浆中出现肌红蛋白,就迅速地由肾小球滤出,其浓度超过肾阈,尿中即可出现,尿液呈粉红色,但很快变为棕色或棕黑色。
第二节 诊断思路
(一)询问病史
1.疑有血红蛋白尿时,应询问有无广泛软组织损伤(如挤压伤、严重烧伤、电灼伤等)、肌细胞缺氧(如大动脉栓塞)、肌肉炎症(如皮肌炎、多发性肌炎等)、中毒(如蛇毒、蜂毒、蜘蛛毒与重度乙醇中毒等)、剧烈肌痉挛、恶性高热、剧烈运动得病史。
2。对阵发性肌红蛋白尿得患者应注意询问有无先天性磷酸化酶、磷酸果糖激酶或肉毒碱软脂酰基转移酶缺乏等情况,此类病人常在急性感染后(儿童起病)或运动后(成人)出现肌红蛋白尿。
(二) 体格检查
尿色异常本身并无特别得体征,但就是引起肌红蛋白尿得病因应做相应得体格检查。
(三)相关检查
1、疑为肌红蛋白尿者,联苯胺试验阳性,但在尿中加入３。2moｌ硫酸胺不生成异常色素沉淀,无血管内溶血得各项表现,可出现肌肉受损得表现(如磷酸肌酸激酶与转氨酶等肌酶增高)。
2、以及疑为其她可能病因时应作针对病因得相关检查。
3、本症常引起急性肾功能不全,注意相应肾功能检查。急性肾功能衰竭:肌红蛋白尿常可引起急性肾功能衰竭,其发生机理仍未了解,可能与以下诸因素有关:肾小管梗阻;损伤得肌肉释放蛋白溶解酶激活血管收缩物质,造成肾脏缺血;肌红蛋白分解产物铁色素等得直接肾毒性作用损伤肾小管。
(四)病情评估
肌红蛋白尿可引起急性肾功能不全,处理不及时可引起严重后果。同时,病情严重程度还取决于基础病得病情程度。
第三节 鉴别诊断
诊断思路如下:
一、明确就是否为尿色异常
首先排除食物与药物(如利福平)得影响,其次通过尿液检查除外血尿、脓尿与结晶尿,再通过尿胆红素检查除外胆红素尿。剩下得就是血红蛋白尿、肌红蛋白尿与卟啉尿、
