磺胺嘧啶锌配合物的合成研究
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有重复率的题目年产2亿支10ml口服液生产车间工艺设计以脲醛树脂为壁材制备硝磺草酮微囊的工艺研究年产50吨替加环素GMP车间设计年产0.5亿支2ml水针剂生产车间工艺设计一种双金属硫化物的制备及研究年产五千万支丹皮酚软膏剂GMP车间的设计年产二亿粒盐酸小檗碱胶囊GMP车间的设计茜草染发剂的研究年产2亿粒醋氨己酸锌胶囊GMP生产车间的设计年产200吨巴比妥酸GMP车间的设计基于四苯基乙烯衍生物的制备及研究阿苯达唑增溶的处方及工艺研究年产三亿支地塞米松磷酸钠注射液GMP车间的设计格列齐特片剂的处方及制备工艺研究年产二亿片卡托普利GMP车间的设计丙胺卡因乳膏剂制备工艺的研究一种功能性纳米乳剂的处方及工艺研究二苯基膦酰基苯基吩恶嗪的合成及表征年产100吨奥美沙坦酯的GMP车间设计人参皂苷滴丸剂制备工艺的研究苯丙醇微囊制备工艺的研究姜黄素纳米粒制备工艺的研究伊维菌素增溶的处方及工艺研究克霉唑的合成及工艺优化年产0.5亿支磷酸苯丙哌林口服液GMP生产车间的设计年产0.5亿支醋酸地塞米松乳膏剂GMP生产车间的设计年产2亿片熊去氧胆酸片GMP生产车间的设计一种软膏剂的处方及工艺研究甲硝唑的合成及工艺优化年产两亿片制剂GMP生产车间的工艺设计阿昔洛韦片剂的制备及稳定性研究4,4联苯二甲酸铽配合物的合成、表征及抗生素荧光检测性能年产100吨3-溴樟脑GMP车间的设计吩噻嗪和二甲基吖啶修饰二苯并呋喃单膦氧的合成及表征。
一种功能性乳膏剂的制备及研究年产一亿支氧氟沙星滴眼液GMP车间的设计单凝聚法制备硝磺草酮微囊的工艺研究月见草油微囊制备工艺的研究盐酸小檗碱胶囊剂的处方及制备工艺研究年产1.5亿支葡萄糖酸钙口服液GMP生产车间的设计喜树碱纳米粒制备工艺的研究年产一亿片阿昔洛韦GMP车间的设计年产两亿粒阿莫西林胶囊剂GMP生产车间的设计年产1亿支盐酸苯海拉明注射液GMP车间的设计年产1亿支注射用醋酸丙氨瑞林注射液GMP生产车间的设计一种功能性乳膏的处方及工艺考察2-二苯基膦基3-咔唑基吡啶的合成及表征年产二亿支盐酸多巴胺注射液GMP车间的设计苯并噻唑衍生物的研究年产100吨普拉格雷的GMP车间设计纤维素、氢氧化镁和碳点三元复合材料结构研究年产一亿支磺胺嘧啶软膏GMP车间的设计年产2.5亿片阿莫西林分散片GMP生产车间的设计克林霉素磷酸酯的合成及工艺优化一种魔芋粉片剂的处方及工艺研究利多卡因涂膜剂制备工艺的研究盐酸米诺环素的合成及工艺优化年产1亿支川贝枇杷糖浆GMP车间的设计年产0.5亿支磺胺嘧啶混悬液GMP生产车间的设计年产2亿支10ml口服液生产车间工艺设计以脲醛树脂为壁材制备硝磺草酮微囊的工艺研究年产50吨替加环素GMP车间设计年产0.5亿支2ml水针剂生产车间工艺设计一种双金属硫化物的制备及研究年产五千万支丹皮酚软膏剂GMP车间的设计年产二亿粒盐酸小檗碱胶囊GMP车间的设计茜草染发剂的研究年产2亿粒醋氨己酸锌胶囊GMP生产车间的设计年产200吨巴比妥酸GMP车间的设计基于四苯基乙烯衍生物的制备及研究阿苯达唑增溶的处方及工艺研究年产三亿支地塞米松磷酸钠注射液GMP车间的设计格列齐特片剂的处方及制备工艺研究年产二亿片卡托普利GMP车间的设计丙胺卡因乳膏剂制备工艺的研究一种功能性纳米乳剂的处方及工艺研究二苯基膦酰基苯基吩恶嗪的合成及表征年产100吨奥美沙坦酯的GMP车间设计人参皂苷滴丸剂制备工艺的研究苯丙醇微囊制备工艺的研究姜黄素纳米粒制备工艺的研究伊维菌素增溶的处方及工艺研究克霉唑的合成及工艺优化年产0.5亿支磷酸苯丙哌林口服液GMP生产车间的设计年产0.5亿支醋酸地塞米松乳膏剂GMP生产车间的设计年产2亿片熊去氧胆酸片GMP生产车间的设计一种软膏剂的处方及工艺研究甲硝唑的合成及工艺优化年产两亿片制剂GMP生产车间的工艺设计阿昔洛韦片剂的制备及稳定性研究4,4联苯二甲酸铽配合物的合成、表征及抗生素荧光检测性能年产100吨3-溴樟脑GMP车间的设计吩噻嗪和二甲基吖啶修饰二苯并呋喃单膦氧的合成及表征。
实验一 磺胺嘧啶在体小肠吸收实验(验证性实验)一、实验要求1.掌握大鼠在体肠管泵循环法研究吸收的实验方法。
2.掌握药物肠管吸收的机理和计算吸收速度常数(ka)、吸收半衰期(t 1/2(a ))的方法。
二、实验原理药物消化道吸收实验方法可分为体外法(in vitro )、在体法(in situ )和体内法(in vivo )等。
在体法由于不切断血管和神经,药物透过上皮细胞后即被血液运走,能避免胃内容物排出及消化道固有运动等的生理影响,对溶解药物是一种较好的研究吸收的方法。
但本法一般只限于溶解状态药物,并有可能将其他因素引起药物浓度的变化误作为吸收。
消化道药物吸收的主要方式为被动扩散。
药物服用后,胃肠液中高浓度的药物向细胞内透过,又以相似的方式扩散转运到血液中。
这种形式的吸收不消耗能量,其透过速度与膜两侧的浓度差成正比,可用下式表示:hC C DkS dt dCP GI -=-(1) 式中dtdC为分子型药物的透过速度;D 为药物在膜内的扩散系数;k 为药物在膜/水溶液中的分配系数;S 为药物扩散的表面积;C GI 为消化道内药物浓度;C p 为血液中药物浓度;h 为膜的厚度。
令Dk =P ,则P 为透过常数。
一般药物进入循环系统后立即转运至全身各个部位,故药物在吸收部位循环液中的浓度相当低,与胃肠液中药物浓度相比,可忽略不计。
若设'k hPS=,式(1)可简化为: C k dtdC'=-(2) 式(2)说明药物透过速度属于表观一级速度过程。
以消化液中药物量的变化率dX/dt 表示透过速度,则:X k dtdXa =-(3) 上式积分后两边取常用对数,变为:t k X X a303.2lg lg 0-= (4) 以小肠内剩余药量的对数lgX 对取样时间t 作图,可得一条直线,从直线的斜率可求得吸收速度常数k a ,其吸收半衰期t 1/2(a )为:aa k t 693.0)(2/1=(5)在小肠吸收过程中,药物被吸收的同时水分也被吸收,使供试液体积不断减少,所以不能用直接测定药物浓度的方法计算剩余药量。
磺胺嘧啶是一种广谱的抗菌药物,可以被常规氯仿提取。
永停法是测定磺胺嘧啶含量的一种方法,其基本原理是利用磺胺嘧啶与永停试剂(1:1的氧化剂-还原剂复合物)的氧化还原反应,生成深红色络合物,其吸收峰为530nm。
该方法灵敏度高、重现性好、操作简便,是目前测定磺胺嘧啶含量的常用方法之一。
需要注意的是,该方法仅适用于磺胺嘧啶的含量低于50mg/g的样品,同时需要避免样品中有其他药物残留或者其他干扰物。
永停法测定磺胺嘧啶含量的计算公式如下:
磺胺嘧啶含量(%)= 试剂量(mg)× 0.01 × 100 ÷ 样品质量(g)
其中,0.01为磺胺嘧啶的摩尔质量/精确质量,也就是1g磺胺嘧啶的质量。
试剂量为永停试剂添加量,单位为毫克(mg)。
样品质量为永停试剂添加前样品的质量,单位为克(g)。
磺胺嘧啶结构式范文磺胺嘧啶是一种抗菌药物,也被称为破伤风解毒剂、磺胺嘧啶钠。
下面将详细介绍其结构式。
磺胺嘧啶(Sulfamethoxazole),化学名为4-amino-N-(5-methyl-3-isoxazolyl)benzenesulfonamide,其分子式为C10H11N3O3S,相对分子质量为253.28 g/mol。
H3CS=O//H3C—N—C—NH2\\OC3/S,N—-MeSO3H磺胺嘧啶的结构包含有苯并环(由一个苯环和一个嘧啶环组成),以及与苯环相连的磺酰基(SO2)和甲氨基(NH2)。
其中,甲氨基上还有一个与嘧啶环上的氮原子相连的甲基(CH3)。
此外,嘧啶环上还连接有一个氧原子(O)和一个甲基(CH3)。
整体结构使得磺胺嘧啶能够起到抗菌的作用。
磺胺嘧啶是一种广谱抗菌药物,属于磺胺类药物,常与其他类似的抗菌药物如氟哌酸(Trimethoprim)联用,用于治疗呼吸道、泌尿生殖系统、肠道和眼部的感染等。
磺胺嘧啶通过抑制细菌体内的二氢叶酸合成酶的活性而发挥抗菌作用。
具体来说,磺胺嘧啶的结构中的磺酰基(SO2)可以与二氢叶酸合成酶中的酶活性位点上的氨基酸发生竞争性结合,从而抑制了二氢叶酸的合成。
二氢叶酸是细菌生长和繁殖所必需的一种辅酶,它参与了嘧啶和嘌呤的合成。
因此,磺胺嘧啶的抑制作用导致细菌无法合成足够的二氢叶酸,进而抑制了细菌的生长和繁殖。
此外,磺胺嘧啶对细菌蛋白质的合成也有一定的影响。
研究发现,磺胺嘧啶还能抑制细菌的核酸合成酶和DNA聚合酶的活性,从而影响细菌的DNA复制和转录过程。
值得注意的是,磺胺嘧啶只对细菌起作用,对真菌和病毒无效。
此外,由于抗菌药物的滥用和不合理使用导致细菌产生耐药性的问题,因此磺胺嘧啶的使用需严格遵循医嘱,避免滥用和不恰当使用。
制药工艺学开题报告题目:磺胺的制备及工艺条件考察学生:学号: 25院(系):生命科学与工程学院专业:制药工程指导教师:2011年 3月 12日制药工艺学实验开题报告一·实验题目:磺胺的制备及工艺条件的考察1.1磺胺及磺胺类药物简介1.1.1发展历程:磺胺类药物的发现,开创了化学治疗的新纪元,使死亡率很高的细菌性传染疾病得到了控制。
同时它的作用机制的阐明为药物研究提供了新的思路——代谢拮抗。
早在1908年,磺胺就被合成,但当时仅作为合成偶氮染料的中间体,无人注意到它的医疗价值。
直到1932年Domagk发现了百浪多息,可以使鼠、兔免受链球菌和葡萄球菌的感染,次年报告了用百浪多息治疗由葡萄球菌引起败血症的第一病例,引起了世界范围的极大兴趣。
令人奇怪的是“百浪多息”只有在体内才能杀死链球菌,而在试管内则不能。
而由于乙酰化是体内代谢的常见反应,因此推断百浪多息在体内代谢成磺胺,而产生抗菌作用。
然后证明磺胺在体内外均有抑菌作用。
从此之后,磺胺名字很快在医疗界广泛传播开来;磺胺类药物的研究工作发展极为迅速。
1937年制出“磺胺吡啶”,1939年制出“磺胺噻唑”,1941年制出了“磺胺嘧啶”……至1946年共合成了5500余种磺胺类化合物,并有20余种作为合成抗菌药在临床上使用。
磺胺类药物在细菌性传染的化学治疗上,有卓越的功效。
它的发现以及随之而来的一系列新的磺胺药物合成上的研究成果,是医疗事业上一件有极重要意义的事。
人类依靠了磺胺类药物,在与病菌作战中,取得过空前的胜利。
许多严重的危机人们生命安全的疾病,诸如产褥热、丹毒、猩红热、败血症以及肺炎、骨髓炎、流行性脑膜炎、细菌性痢疾和各种创伤传染及眼耳鼻喉等的化脓性传染等,都纷纷低头;它的治疗功效,在化学治疗学上,写下了光辉的一页。
1.1.2磺胺(对氨基苯磺酰胺)【结构式】:【化学名】对氨基苯磺酰胺【中文通用名称】磺胺【英文通用名称】Sulfanilamide【其他名称】磺酰胺、对苯胺磺酰胺、对磺酰胺苯胺。
实验十三、磺胺嘧啶的重氮化滴定(永停滴定法)谭世界 11011020124一、目的与要求1、掌握永停滴定法的操作。
2、掌握重氮化滴定中永停滴定法的原理。
二、方法提要磺胺嘧啶是芳香伯胺类药物,它在酸性溶液中可与NaNO 2定量完成重氮化反应而生成重氮盐,反应式如下: NHSO 2NNH 2+NaNO 22HClNHSO 2NNN N Cl +NaCl H 2O++化学计量点后溶液中少量的HNO 2及其分解产物NO 在有数十毫伏外加电压的两个铂电极上有如下反应:阳极: NO + H2OHNO 2 + H + + e 阴极: HNO 2 + H ++e H 2O + NO因此在化学计量点时,滴定电池中由原来无电流通过而变为有恒定电流通过。
三、操作步骤精密称定S.D 约0.5g ,加盐酸(1→2)10ml 使溶解,再加蒸馏水50ml 及KBr1g ,在电磁搅拌棒下用NaNO 2液(0.1mol ∕L )滴定,将滴定管的尖端插入液面下约2∕3处,滴定至终点。
在近终点同时蘸取溶液少许,点在淀粉—KI 试纸上试之。
记录终点时所用NaNO 2的体积,按下式计算S.D 的百分含量。
磺胺嘧啶% =%100S2503.0V C NaNO2NaNO2⨯⨯⨯ 四、注意事项1、电极活化:铂电极在使用前浸泡于含FeCl3溶液(0.5mol ∕L )数滴浓HNO 2中30min ,临用时用水冲洗。
2、严格控制外加电压(80 ~90mV )。
3、酸度:一般在1 ~2mol ∕L 为宜。
4、温度不宜过高,滴定管插入液面2∕3处使滴定速度略快,使重氮化反应完全。
五、数据及处理样品-01--滴定曲线E(mV)V(mL)-278.7-545.017.0018.99终点 体积:18.995mL 浓度:0.09497mol/L, 94.97480%S 磺胺嘧啶(g) 0.5006终点体积(ml ) 18.995磺胺嘧啶%(仪器计算) 94.97480%磺胺嘧啶%(计算式) 95.0%六、思考及讨论1、通过实验,比较一下淀粉—KI 外指示剂于永停滴定法的优缺点答:①使用外指示剂无需对仪器的各种调试及预处理,但是指示剂的判断不够直 观,所以手续不够便利,可能因操作而引起较大误差。
实验一液体药剂液体药剂系指药物分散于液体分散媒中所制备成的内服或外用的液体形态的制剂。
液体制剂是其它剂型的基础剂型,药剂学上一些普通剂型如注射剂、软膏剂、栓剂、气雾剂等均以溶液型、混悬型、乳剂型液体制剂为基础,所以液体制剂的应用具有普遍的意义。
按分散系统可将液体药剂分为:1均相液体制剂1)低分子溶液剂也称溶液剂,由低分子药物分散于分散介质中形成的液体药剂。
2)高分子溶液剂由高分子化合物分散于分散介质中形成的液体药剂。
2 非均相液体制剂1)1)溶胶剂又称疏水胶体溶液。
2)2)混悬剂由难溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系。
3)乳剂由不溶性液体药物以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系。
第一部分溶液型液体药剂一、目的与要求1 掌握溶液性液体药剂的基本制备方法。
2 掌握溶液剂、混悬剂和乳剂中附加剂的使用方法。
二、基本概念和实验原理溶液型液体药剂系指药物以分子或离子状态分散于溶剂中制成的内服或外用的液体形态的制剂。
常用溶媒有水、乙醇、甘油、丙二醇等。
溶液剂通常采用溶解法、稀释法和化学反应法制备。
属于溶液型液体药剂的有溶液剂、芳香水剂、糖浆剂等。
最常用的是溶液剂和糖浆剂。
溶液剂系指小分子药物溶解于溶剂中所形成的澄明溶液,糖浆剂系指含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。
纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆,其浓度为85%(g/ml)或64.7%(g/ml),不含任何药物,除供制备含药糖浆外,可作为矫味剂、助悬剂等。
在制备溶液型液体药剂时,常需采用一些方法,如成盐、增溶、助溶、潜溶等,以增加药物在溶媒中的溶解度。
另外,根据需要还可加入抗氧剂、甜味剂、着色剂等附加剂。
在制备流程中,一般先加入复合溶媒、助溶剂和稳定剂等附加剂。
为了加速溶解进程,可将药物粉碎,通常取溶媒处方量的1/2~3/4搅拌溶解,必要时可加热,但受热不稳定的药物不宜加热。
三、仪器与材料仪器:烧杯(50ml)、玻璃漏斗(6cm、10cm)、量筒(100ml)、普通天平、玻璃棒、滤纸、电炉等。
磺胺嘧啶结构式磺胺嘧啶是一种被广泛用于治疗癌症、传染病和免疫系统疾病的药物。
它与其他含氮化合物相结合,形成一种特殊的分子结构,以有效地抑制和控制疾病的发展。
磺胺嘧啶结构式,以下简称Puerarin,是一种化学成分,其结构式由氨基甲酸酯、糠醋酸、二氢吡喃醌和一个疏水性羟基组成,它通过静电作用,形成三角结构,形成磺胺嘧啶结构。
磺胺嘧啶作为一种化学物质,具有丰富的药效,可以改善人体内炎症状态,有助于抑制癌症的发展,有效地抵御病毒,抑制自由基的活性,缓解免疫系统的反应,并抑制胰岛素的形成,从而降低血糖浓度。
它还可以抑制膀胱癌的细胞增殖,保护神经细胞免受损伤,降低血脂水平,有助于减低心脏病和脑血管疾病的发病率,减少糖尿病患者的尿酸水平,有助于抗衰老,增强体质,并有助于提高机体免疫力。
在药物中,磺胺嘧啶是一种重要的活性成分,常用于治疗癌症、传染病和免疫系统疾病。
它的功效是,可以调节肿瘤细胞的增殖,降低抗肿瘤药物及放疗所引起的肿瘤细胞损伤,有助于促进细胞增殖,从而增加免疫力和抵抗细菌病毒的能力。
同时,磺胺嘧啶具有抗炎、抗抑郁、抗氧化、保护神经系统等作用,被广泛用于治疗脑血管疾病,癫痫,新生儿窒息,高血压,心衰竭,脑损伤,糖尿病,消化性溃疡等疾病。
磺胺嘧啶的作用及其结构式相当复杂,因此,在使用磺胺嘧啶制剂时,应结合其结构式,以及其作用,综合评估药物的质量和效果,从而确保使用安全有效,并可以发挥最大的疗效。
综上所述,磺胺嘧啶是一种重要的药物,其结构式结合了氨基甲酸酯、糠醋酸、二氢吡喃醌和一个疏水性羟基,可以抑制癌症的发展,有助于减少心脏病,脑血管疾病,糖尿病,脑损伤等病症的发病率,并且可以抵御病毒,抑制自由基的活性,缓解免疫反应,有助于延缓衰老,增强体质,从而提高机体免疫力。
由此可见,磺胺嘧啶结构式是一种重要的药物,在治疗癌症、传染病和免疫系统疾病方面具有重要作用,因此,在使用此类药物时,应结合其结构式和药物作用,综合评估其质量和疗效,以确保使用安全有效。
卿瞄 铱
·4 · 健木斯医学院学报1994年第17卷第3期
磺胺嘧啶锌配合物的合成研究
r 多/
(药学糸)(省医药管理局设计所)(肛肠医院药剂科)
磺胺嘧啶为临床上常使用的抗菌药,它与锌生成的化合物固具有杀菌力强,促进剖面愈合
等功效而用于临床。但按传统的方法合成的磺胺嘧啶锌化合物,其组成很不稳定,结构性质也
未见报道 ]。为了研究磺胺嘧啶锌的结构和键合性质,我们首先设计了在碱性介质中通过配体
交换而合成具有确定组成的磺胺嚏啶锌配合物。
1材料与方法
1.1试剂与仪器:硫酸锌(分析纯);磺胺嘧啶(>99.99 )。其余试剂均为分析纯。2400型
元素分析仪,PE一683型红外光谱仪;uV一260型紫外光谱仪(日本).
1.2方法:将0.05tool硫酸锌溶于适量水中,接通过的方法与稀氨水反应生成锌氨溶液。
把0.Irao[的磺胺嘧啶(HSD)溶于稀碱溶液。在恒温、搅拌下把锌氨溶液缓慢滴加到HSD溶
液中。反应完毕,静置使晶体完全析出,抽滤,弃去母液,结晶经洗涤后真空干燥.产率>96 。
1.3结果测定:①元素的组成见表1。②反应前、后红外光谱见表2。③在紫外光谱上,磺胺
嘧啶及其锌配合物的最大吸收峰分别位于288.8和294.8rim处,较之对氨基苯磺酰氨最大吸
收268—269nm发生了明显的红移 ④配合物的热稳定。温度140"C ̄260"C,失重为5.9 }
28O℃~390"C,失重23 ;在390'C~532℃失重为20·6 }在532"C~630"0 ̄t 36·9 ·
表1元素组成( )分析
表2配体在形成配合物前后红外光蜂数据
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佳术斯医学院学报1994年第l7卷第3期 ·47·
2讨论
2.1 HSD溶于碱丽不溶于水,当pH≤8.8时,HSD则从溶液中析出。另外HSD不能直接
与锌离子发生反应,必须以SD一形式与锌进行螫舍反应.zn 在pH>6.8时开始水解形成zn
(0H) 沉淀,在强碱介质中则形成稳定的[zn(NH )。] ,配离子。
2.2在原方法口:基础上,我们采用使锌离子完全形成锌氨配离子[Zn(NH ) ] ,然后进行
配体交换,合成出组成确定的化舍物,产率>96 。
2.3对表2数据分析可知:①一NH:的特征峰 .3440cmI1在磺胺嘧啶钠盐和锌配合物中
均没有发生明显变化,说明一NH:没有参加配位。②在HSD中N—c一键的原特征峰处于
1 34cm 甜近,可能与 (SO:)吸收峰 迭,故未观察到。当HSD>与锌配位后,由于 (一SO
)吸收峰红移,故在1360cm 出现Ut一“峰,原因是一sO 一NK中氧参 j配l位,N电子云密度
也相应增大,使s上的电子云密度也相应增大,使S=O上双键中 成分降低所致。③当HSD
成盐后在NaSD中 一 3270cm 消失。位于1510cm。 的伸腰一NH一变形振动和较低频率的
c—N伸展振动偶合成的吸收峰消失.并在1550cm 出现新尖峰及l46O一1420cm 出现一个
强宽蛏。这可能是N上失去质子后生成~N—c键与杂环氮具有相当好的对称性,故具有相当
程度的双键性 ]。④在NaSD的锌配合物中,杂环C=C.C=N伸缩振动峰红移,说明杂环c—
N键受配位影响.
2.4从表3可看出l40~260℃是脱氢过程,失重率与计算值相符。280 ̄630℃是磺胺啶配
体热分解过程,是多步完成的.到达温度630"C时,分解基本完成,残留物吉量是13.6 ,殁渣
为ZnO,,含量与计算值相吻合,从而证实组成分析结果的正确性。
参考文献
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2戛辜t.手{礓辟哼嚏*士|己奇轴的研充.中固*士学报1985 3(2)}7
泻痢停;I起剥脱性皮炎一例
(1993-10—05堆:‘)
候丽王丽敏
(黑龙江省普阳农增职I医院)
关键词泻痢停;剽脱性皮曼
患者王莱,男-37岁.于1993年7月11日嗣腹泻、腹痛而给于泻痢停2片(哈尔滨制药六厂生产 批号
9208062)每日2次口服-2h后面部、双上肢前臂、颈酃等处皮肤出现瘙痒感.6h后.上述部位皮肤增厚为片状
斑疹.呈紫红色.并有少量脱屑。来院就谚-诊断为剥脱性皮炎,当邵给予L0 葡萄糖蘸钙10ml每日一次静脉
注射,患斯域lflrng每日一次口服,赛庚定4mg每日2次口服.维生素l ̄2Omg每日三次口服.经上述抗过敏
治疗.日后痊愈.厩往有磺胺过敏史.
讨论:泻痢停为一种新型止痢、止泻、抗毙药,主要成分为磺胺甲基异恶唑、醋酸蕞尼l橙、巅茄巍浸青.此
患者在治疗期嘲来眼用过其它药品,既往有磺胺过域史,所以本台li的利脱性皮炎为漏痢停中磺胺甲基异怒畦
所致-固此。临床在使用泻痢停过程中-应禁用于磺胺类药物过敏者,对斑贴试验阳性者也应慎用.
(1993- 一27堆:‘)
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