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慢性自身免疫性甲状腺炎有哪些症状？*导读：本文向您详细介绍慢性自身免疫性甲状腺炎症状，尤其是慢性自身免疫性甲状腺炎的早期症状，慢性自身免疫性甲状腺炎有什么表现？得了慢性自身免疫性甲状腺炎会怎样？以及慢性自身免疫性甲状腺炎有哪些并发病症，慢性自身免疫性甲状腺炎还会引起哪些疾病等方面内容。
……*慢性自身免疫性甲状腺炎常见症状：吞咽困难、甲状腺肿大、颈部淋巴结肿大、甲状腺肿*一、症状一、症状多见于中年女性，病程长，发病缓慢，甲状腺呈弥漫性、轻至中度肿大，质地坚韧，多无症状，疼痛少见，偶尔也可有轻度疼痛或触痛，见于甲状腺肿生长形成快、抗甲状腺抗体滴度明显升高者。
可有咽部不适，甲状腺肿大引起的局部症状很少见，如颈部压迫感、吞咽困难等。
无颈部淋巴结肿大。
甲状腺肿大具有特征性：弥漫性甲状腺肿大，或为多结节性甲状腺肿大，罕见单结节。
如果甲状腺表现为单结节，则是由于甲状腺组织大部破坏而仅剩的甲状腺组织，并非真正的单结节。
可以不对称，质地硬韧，表面常不光滑，有圆形突起状感，常可触及锥体叶为其特点之一。
可随吞咽上下活动。
二、诊断大多数的桥本甲状腺炎(75%～80%)的患者，甲状腺肿大而甲状腺功能正常。
约25%表现为甲状腺萎缩，可有明显的临床甲状腺功能减退或表现为亚临床甲状腺功能减退。
根据一项20年的随访观察，甲状腺抗体阳性和TSH升高者，每年分别有2.6%和2.1%进展为临床甲状腺功能减退。
女性桥本甲状腺炎进展为临床甲状腺功能减退的速度是男性的5倍;年龄超过45岁以后以及病初期甲状腺抗体阳性和TSH升高者，进展到临床甲状腺功能减退的速度也比较快。
TSH轻度升高，T3、T4在正常范围内者，甲状腺功能可能在以后恢复正常，但是也可能此时为疾病早期阶段，以后进展到明显临床甲状腺功能减退伴T3、T4减低，需要用甲状腺激素替代治疗。
表现为甲状腺功能亢进的患者不到5%。
桥本甲状腺炎可以有一些特殊临床表现：桥本甲亢(Hashis toxicosis)：是指桥本甲状腺炎与GD合并存在，甲状腺同时有桥本甲状腺炎和GD的组织学改变。
桥本氏甲状腺炎是一种自身免疫疾病（即异常的抗原抗体反应）,简单的讲就是自身的防御细胞攻击自身的正常的甲状腺细胞,导致甲状腺细胞被破坏,产生的甲状腺素减少.开始可能因为破坏的甲状腺细胞中的甲状腺素释放到血液中,导致血中甲状腺素水平暂时性升高,出现甲亢;但是随着病情的发展,甲状腺细胞被破坏过多,导致无法生成足量的甲状腺激素而导致甲状腺素减少,桥本病就由前期一过性的甲亢转变为甲减.一般情况下,大部分桥本病患者的最终结果是终生性的甲减.关于桥本病的用药,需要根据桥本具体表现为甲亢还是甲减来确定,就你的病情来看甲状腺功能无异常,所以医生说没什么合适的药可吃.其实这种情况下,中医还是有比较大的优势的.可以利用中药降低升高的抗体,并综合调理身体.对你而言,现在的甲状腺功能正常也许是短暂性的,也许不久还是会演变为甲减,所以你需要定期检查甲状腺功能,如果甲状腺功能异常,就需要在服用中药的同时,配合西药纠正异常的甲状腺激素水平.建议：正规中医院就诊,中西医结合治疗,定期门诊复查甲状腺功能,并根据化验结果调整药物用量,严格按医嘱服药,争取一次治愈,避免复发.特别是年轻的患者,一定要有信心和耐心,要相信在系统的治疗下,甲状腺疾病是可以治愈的桥本氏甲状腺炎的饮食影响非常大。
由于桥本氏甲状腺炎患者容易导致甲减，出现浮肿，肥胖等症，平时饮食上注意忌吃一些海带等含碘高的海物和辛辣之物外，还应注意不能过于疲劳，最好不要敖夜。
桥本氏甲状腺炎除药物治疗外，中医“和”法同时强调精神调摄，生活、工作合理安排，而且饮食合理亦十分重要。
出现甲状腺机能减退症的表现时，除忌碘外，宜吃含维生素高的新鲜的蔬菜、水果，还宜吃虾、海参、胡桃肉、枸杞子、山药、芡实等食物。
桥本氏甲状腺炎的饮食的重点是高纤维素食品包括绿叶蔬菜、粗粮以及许多水果等，如蔬菜中的芹菜、白菜、空心菜，粗粮中的黄豆、绿豆，燕麦，水果中的大枣、花生等干果，都含有丰富的纤维素，注意摄取高质量的蛋白质。
自身免疫性甲状腺炎概述其实，在我们看来这种疾又称慢性淋巴细胞性甲状腺炎或桥本甲状腺炎，或又称慢性淋巴细胞性甲状腺炎或桥本氏甲状腺炎桥本氏病等，是自身免疫引起的一种慢性甲状腺炎病症。
病因及发病机制尚不完全清楚，可能与机体的体液免疫、细胞免疫和免疫复合物异常有关。
本病好发于中年女性，甲状腺呈无痛性弥漫性肿大，质地硬韧。
甲状腺功能正常或偏低。
大多数患者血中可查出滴度较高的抗甲状腺抗体(甲状腺球蛋白抗体和甲状腺过氧化物酶抗体)。
抗体滴度随病程延长呈明显下降趋势。
本病进展缓慢，病程较长，在发病早期有些病人可有甲亢表现称桥本甲亢。
而大多数病人晚期可发生甲减症。
自身免疫性甲状腺炎是自身免疫引起的一种慢性甲状腺炎，是体内的免疫系统发生功能紊乱继而导致自身的组织器官遭到破坏。
由于机体内甲状腺激素相对不足，致使垂体TSH分泌增多，在这种增多的TSH长时期的刺激下，甲状腺反复增生，伴有各种退性性变，可最终形成结节。
慢性淋巴细胞性甲状腺炎发展缓慢，病情可反复交替为甲亢、甲减，可导致甲状腺肿、甲状腺结节，但最终导致甲减而需要终身服用西药治疗。
本病伴有其他自身免疫病的发生率比一般人高，这些疾病诸如肾上腺皮质功能不全、斑秃、胆汁性肝硬化、糖尿病、甲状旁腺功能减退症、恶性贫血及结缔组织病(类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、系统性硬化及干燥综合征等)。
有许多病人伴有肌肉骨骼症状。
最常见的风湿病综合征与纤维肌痛综合征相似，病人诉说关节及肌肉僵硬，遇冷或遇潮湿病情加重，晨起或在休息以后变坏。
此综合征与甲减时所见相似，但自身免疫性甲状腺炎不论是否伴有甲减，均会出现。
其他的风湿病症状还有偶然发生的或断续出现的胸壁痛。
有作者观察12%的桥本甲状腺炎患者有肩脚带痛，可持续存在数分钟以至数小时，常在变换体位或轻微活动后减轻。
桥本甲状腺炎病人有半数以上血沉增快，甚可很快，此时不一定同时有风湿病症状。
本病病人血中除常见高滴度的抗甲状腺过氧化物酶抗体和抗甲状腺球蛋白抗体外，也常可见到梅毒血清反应、类风湿因子及抗核抗体显示生物学假阳性。
桥本甲状腺炎文章目录*一、桥本甲状腺炎的概述*二、桥本甲状腺炎的典型症状*三、桥本甲状腺炎的病因病机*四、桥本甲状腺炎的检查诊断鉴别方法*五、桥本甲状腺炎的并发症*六、桥本甲状腺炎的防治方案桥本甲状腺炎的概述1、定义慢性淋巴细胞性甲状腺炎(CLT)又称自身免疫性甲状腺炎,是一种以自身甲状腺组织为抗原的慢性自身免疫性疾病。
日本九州大学Hashimoto首先(1912年)在德国医学杂志上报道了4例,故又被命名为桥本甲状腺炎,为临床中最常见的甲状腺炎症。
多见于中年女性,好发年龄为40～50岁。
儿童中也有不少病例。
2、别称自身免疫性甲状腺炎,慢性淋巴细胞性甲状腺炎3、发病部位甲状腺4、传染性无传染性5、高发人群中年女性6、科室内科,内分泌科桥本甲状腺炎的典型症状1、桥本甲状腺炎的典型症状80～90%病人的主要表现为甲状腺肿大,多呈弥漫性,不对称,病变累及一侧或双侧,峡部或锥体叶仍可清楚扪及。
甲状腺质地坚韧如橡皮样,表面比较平整,与周围组织也无粘连。
但至病程后期由于甲状腺的逐渐纤维化,甲状腺表面可呈多叶状,硬度也变得不一致,使呈多结节状,摹拟甲状腺新生物,附近淋巴结不肿大。
有些病人先有甲亢表现,后来感到全身无力,由于甲状腺发生萎缩并出现粘液性水肿之故。
同时感颈部轻微压迫感,吞咽不适,因病变演变缓慢,可能在几年内得不到明确诊断。
2、桥本甲状腺炎的分类 2.1、桥本甲亢:患者伴发甲亢,部分病例还可有浸润性突眼、粘液性水肿等。
可有典型的甲亢表现。
这类患者甲亢状态可持续数年,常需要抗甲状腺药物治疗,或采用中医“和”法治疗,以免发展成甲减。
手术切除或放射性核素治疗均不适宜,易发生永久性甲减。
2.2、假性甲亢:少数患者可有甲亢的临床表现,如心悸、多汗、神经过敏等,但甲状腺功能检查无甲亢证据,TGAb、TMAb阳性。
这种病人无需抗甲状腺药物治疗,症状可自行消失。
2.3、突眼型:本病可发生浸润性突眼,其甲状腺功能可正常、亢进或减退。
为什么会得桥本氏病？桥本氏病的介绍桥本氏病，又被称为慢性淋巴性甲状腺炎，是一种自身免疫性疾病，主要表现为甲状腺功能减退和甲状腺肿大。
桥本氏病的病因桥本氏病的具体病因尚不明确，但存在以下几个可能的因素与其发病有关：1.遗传因素：研究发现，家族中有人患有桥本氏病的患者，其亲属相比一般人更容易患上该病。
这表明遗传因素在桥本氏病的发病中发挥一定作用。
2.免疫功能异常：免疫系统对于自身甲状腺碘化酪氨酸过氧化物酶（TPO）和甲状腺球蛋白（thyroglobulin）产生了异常的免疫反应。
这些抗原会受到免疫系统的攻击，导致炎症反应和甲状腺损伤。
3.环境因素：某些环境因素可能触发桥本氏病的发病。
这些环境因素包括感染、药物暴露和辐射等。
特别是过度摄取碘、使用碘透明剂应用和某些药物（如硝酸内酯类）的使用都可能增加患病的风险。
桥本氏病的发病机制桥本氏病的发病机制主要涉及以下几个过程：1.自身免疫反应：在桥本氏病患者中，免疫系统异常地攻击甲状腺组织，导致炎症反应和甲状腺损伤。
这种自身免疫反应主要是由淋巴细胞、抗体和其他免疫细胞参与的。
2.甲状腺损伤：自身免疫反应引起的炎症反应会导致甲状腺组织的破坏和损伤。
这会导致甲状腺功能减退和甲状腺肿大。
3.甲状腺激素异常：由于甲状腺组织的破坏，甲状腺无法正常合成和分泌甲状腺激素，导致机体甲状腺功能减退。
甲状腺激素是维持正常代谢和机体各器官功能的重要物质。
桥本氏病的诊断和治疗诊断桥本氏病的诊断主要依靠以下几个方面：1.临床症状：桥本氏病患者常表现为乏力、体重增加、便秘、抑郁等症状。
此外，甲状腺肿大也是桥本氏病的常见表现。
2.实验室检查：甲状腺功能检测是诊断桥本氏病的关键。
常用的检测指标包括甲状腺激素（TSH、FT3、FT4）水平和抗甲状腺抗体（抗TPO、抗甲状腺球蛋白抗体）水平的检测。
3.影像学检查：超声检查可用于评估甲状腺的形态和结构。
治疗桥本氏病的治疗主要包括以下几个方面：1.甲状腺激素替代治疗：对于甲状腺功能减退的患者，甲状腺激素替代治疗是重要的治疗手段。
【疾病名】慢性淋巴细胞性甲状腺炎【英文名】chronic lymphocytic thyroiditis【缩写】【别名】桥本病；桥本甲状腺炎；灶性淋巴细胞性甲状腺炎；自身免疫性甲状腺炎【ICD号】E06.5【概述】慢性淋巴细胞性甲状腺炎(chronic lymphocytic thyroiditis，CLT)又称自身免疫性甲状腺炎，是一种以自身甲状腺组织为抗原的慢性炎症性自身免疫性疾病。
日本九州大学Hashimoto首先(1912)在德国医学杂志上报道了4例而命名为Hashimoto(桥本)甲状腺炎(Hashimotos thyroiditis，HT)，为临床中最常见的甲状腺炎症。
近年来发病率迅速增加，有报道认为已与甲亢的发病率相近。
本病是儿童及青少年甲状腺肿大及获得性甲状腺功能减退症最常见的原因。
【流行病学】本病真正的发病数尚不清楚，有作者估计与Graves病发病数相似；Hershman介绍在人群中5%～10%有慢性自身免疫性甲状腺炎；日本女性的发生率为1%～2%；在美国，其发生率占尸检的1%～2%，并有增长趋势。
美国另有一组资料显示，在原来不知道有甲状腺疾病存在，于尸检时发现6%有局灶性或弥漫性甲状腺炎。
国内的发病率资料报道不多，北京协和医院曾统计1980～1982年来诊的病例数，3年中病例数相当于过去30年总数的4倍。
儿童病例也不少见，Harvin等报道5000多名学龄儿童中，本病的发生率为1.2%，北京协和医院普查5601名学龄儿童中，19名有自身免疫性甲状腺炎。
不少资料显示，本病的发生率在明显增加。
【病因】CLT的病因尚不清楚。
由于有家族聚集现象，常在同一家族的几代人中发生，并常合并其他的自身免疫性疾病，如恶性贫血、糖尿病、肾上腺功能不全等，故认为CLT是环境因素和遗传因素共同作用的结果。
环境因素的影响主要包括感染和膳食中的碘化物。
近年来，较多的研究表明，易感基因在发病中起一定作用。
1.遗传因素 CLT由遗传因素与非遗传因子相互作用而产生已成为人们的共识。
桥本甲状腺炎的诊断标准桥本甲状腺炎是一种自身免疫性疾病，是由于机体免疫系统对甲状腺组织产生异常免疫应答而引起的慢性炎症。
该疾病在临床上表现为甲状腺功能减退，是目前临床上常见的一种甲状腺疾病。
因此，对桥本甲状腺炎的准确诊断至关重要。
本文将介绍桥本甲状腺炎的诊断标准，以帮助临床医生更好地诊断和治疗该疾病。
一、临床表现。
桥本甲状腺炎的临床表现多样，常见症状包括疲劳、体重增加、便秘、皮肤干燥、月经紊乱等。
部分患者还可能出现甲状腺肿大、甲状腺功能减退等症状。
在临床诊断中，医生需要充分了解患者的病史和临床表现，结合实验室检查结果进行综合分析。
二、实验室检查。
1. 甲状腺功能检查，包括甲状腺激素（T3、T4）水平和甲状腺刺激素（TSH）水平。
桥本甲状腺炎患者常常表现为甲状腺功能减退，因此甲状腺激素水平低下，而TSH水平升高。
2. 抗甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）检查，TPOAb是桥本甲状腺炎的特异性抗体，其水平升高提示免疫系统对甲状腺组织的异常免疫应答。
3. 甲状腺超声检查，可发现甲状腺的形态结构和大小，有助于判断是否存在甲状腺肿大或结节。
三、病理学检查。
桥本甲状腺炎的病理学特征是甲状腺滤泡上皮细胞的炎症浸润和淋巴细胞浸润，可通过甲状腺活检来确定诊断。
四、诊断标准。
根据临床表现、实验室检查和病理学检查结果，桥本甲状腺炎的诊断标准包括：1. 典型的临床表现，如疲劳、体重增加、便秘等症状；2. 甲状腺功能减退，甲状腺激素（T3、T4）水平降低，TSH水平升高；3. TPOAb水平升高；4. 甲状腺超声检查显示甲状腺的形态结构异常，如甲状腺肿大、结节等；5. 病理学检查显示甲状腺滤泡上皮细胞的炎症浸润和淋巴细胞浸润。
综上所述，桥本甲状腺炎的诊断需要综合临床表现、实验室检查和病理学检查结果。
临床医生应当根据患者的具体情况，结合多种检查手段进行综合分析，以确诊桥本甲状腺炎，并制定个体化的治疗方案。
希望本文能够帮助临床医生更好地理解桥本甲状腺炎的诊断标准，提高对该疾病的认识和诊断水平。
金水宝胶囊对甲状腺功能正常的自身免疫性甲状腺炎抗体的疗效观察1. 引言1.1 研究背景自动补全信息等。
以下是关于【研究背景】的内容：甲状腺疾病是一种常见的内分泌疾病，自身免疫性甲状腺炎是其中的一种重要类型。
在自身免疫性甲状腺炎的发病机制中，免疫系统异常激活导致自身免疫攻击甲状腺组织，从而引起炎症反应和甲状腺功能异常。
针对自身免疫性甲状腺炎的治疗主要包括抗炎、调节免疫功能以及保护甲状腺功能等方面。
金水宝胶囊是一种中药复方制剂，据传统中医理论认为，金水宝胶囊具有清热解毒、益气固表的功效，可调节人体的免疫功能，对炎症反应和自身免疫性疾病有一定的调节作用。
金水宝胶囊被广泛应用于治疗各种自身免疫性疾病。
目前对于金水宝胶囊在治疗甲状腺功能正常的自身免疫性甲状腺炎抗体的疗效相关研究还相对缺乏。
本研究旨在探讨金水宝胶囊在这一领域中的应用，并评估其对自身免疫性甲状腺炎的疗效和安全性，以期为临床治疗提供更多的参考依据。
1.2 研究目的自身免疫性甲状腺炎是一种常见的自身免疫性疾病，其发病机制至今尚未完全明确。
本研究旨在探讨金水宝胶囊对甲状腺功能正常的自身免疫性甲状腺炎抗体的疗效，评估其在临床治疗中的应用价值。
具体目的包括：1. 研究金水宝胶囊的作用机制，探讨其对自身免疫性甲状腺炎的影响机制；2. 对自身免疫性甲状腺炎进行深入的概述，了解该疾病的临床表现、发病机制以及治疗方案；3. 对金水宝胶囊在甲状腺功能正常的自身免疫性甲状腺炎抗体治疗中的应用进行观察和探讨，评价其在临床应用中的疗效和安全性；4. 最终目的是验证金水宝胶囊对这类疾病的治疗效果，为临床提供更有效的治疗方案，改善患者的生活质量。
【字数：203】1.3 研究意义自身免疫性甲状腺炎是一种常见的慢性自身免疫性疾病，其发病机制复杂，病因尚未完全明确。
随着人们生活水平的提高和环境污染的加剧，甲状腺疾病的发病率逐渐增高，给人们的生活和健康带来了极大的困扰。
对自身免疫性甲状腺炎的治疗研究变得尤为重要。
慢性自身免疫性甲状腺炎的病因治疗与预防慢性自身免疫性甲状腺炎（chronicautoimmunethyroiditis）又称慢性淋巴细胞性甲状腺炎，Hashimoto甲状腺炎、桥本病等。
Hashimoto 甲状腺组织首次报告4例甲状腺肿大的妇女"转移到淋巴组织"[淋巴瘤性甲状腺肿（strumalymphomatosa）]。
这些患者术后甲状腺功能减退。
1.病因桥本甲状腺炎是一种器官特异性自身免疫性疾病。
其病因非常复杂，可能是由遗传因素与环境因素的相互作用以及年龄和性激素的协调引起的。
该病有家族聚集，甲状腺自身抗体的产生与常染色体显性遗传有关。
二、发病机制在遗传因素方面，最受关注的是HLA-Ⅱ特别是类基因与疾病的相关性研究DQ位点的作用。
研究表明，HLA-DR分子与疾病的相关性没有直接关系，可能是因为DR与DQ之间存在高度的连锁失衡，原始相关因素往往是DQ位点的特定等位基因。
HLA欧美白人的遗传因素研究发现DBW3，DR5而日本人则是DBW53频率高。
国内研究数据显示，HLA-DQAI*0301基因与HT易感性有关。
近年来的研究表明，细胞凋亡与桥本甲状腺炎的发病率密切相关，淋巴细胞浸润可能参与细胞凋亡的发生和发展。
桥本甲状腺炎甲状腺滤泡细胞表现较高Fas和FasL，浸润淋巴细胞FasL表达极其微弱。
因此，桥本甲状腺炎甲状腺组织同时出现Fas与FasL上升的表达会导致他们自杀。
另一方面，淋巴细胞浸润FasL极微弱的表达提示细胞毒性T淋巴细胞（CTL）在桥本甲状腺炎的发病中所起作用可能并不是通过其表达FasL通过释放某些细胞因子，直接杀死甲状腺滤泡(如IL-1、IL-2、IFN-α、IFN-γ等）上调Fas及FasL甲状腺细胞中的表达使其凋亡。
常见于中年妇女，病程长，发病缓慢，甲状腺弥漫，轻至中度肿大，质地坚韧，无症状，疼痛罕见，偶尔有轻度疼痛或疼痛，见甲状腺肿生长快，抗甲状腺抗体滴度显著增加，可有咽部不适，甲状腺肿引起的局部症状罕见，如颈部压迫、吞咽困难等，无颈部淋巴结肿大。
自身免疫性甲状腺疾病的基因风险评估引言自身免疫性甲状腺疾病（Autoimmune Thyroid Disease, ATD）是一类以免疫系统攻击甲状腺为特征的慢性自身免疫性疾病。
该类疾病包括Graves' disease（GD）和Hashimoto's thyroiditis（HT）。
随着科技的进步，基因检测已经成为了预测个体遗传风险的重要工具。
本文将针对自身免疫性甲状腺疾病的基因风险评估进行探讨。
一、遗传背景与机制1.1 自身免疫性甲状腺疾病和基因之间的关系自身免疫性甲状腺疾病是由多种遗传和环境因素共同作用导致的复杂性遗传性质。
近年来，大量的人群相关和家系相关的遗传学调查揭示了该类紊乱与特定HLA-DR/DQ基因等位型之间存在明显相关性。
此外，其他易感基因片段如CTLA4、PTPN22和FOXP3等也与自身免疫性甲状腺疾病的风险密切相关。
1.2 遗传突变对免疫系统的影响遗传突变可以导致免疫系统自身攻击机体正常组织。
例如，HLA-DR/DQ基因等位型在ATD中起到重要作用。
这些基因编码着抗原提呈分子，它们负责将抗原片段展示给T细胞，并调节免疫应答。
当某些HLA等位基因突变时，会导致抗原片段的错误识别及异常激活T细胞，从而引发自身免疫的反应。
二、基因风险评估技术2.1 基于单核苷酸多态性（SNP）的评估方法通过检测特定SNP位点上不同等位基因的频率来评估个体患自身免疫性甲状腺疾病的风险。
目前已经鉴定出一系列与ATD相关的SNP位点，如rs2736100和rs28934571。
这些SNP位点可以作为遗传风险标记，用于预测个体患上ATD的可能性。
2.2 基因组关联分析（GWAS）技术GWAS技术通过比较大量疾病患者和健康人群的基因组数据，寻找与自身免疫性甲状腺疾病风险相关的遗传变异。
该方法已经被广泛应用于自身免疫性疾病的风险评估。
通过GWAS分析可发现许多新的易感基因，并揭示了ATD发生发展的分子机制。
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自身免疫性甲状腺炎概述
导语：其实，在我们看来这种疾又称慢性淋巴细胞性甲状腺炎或桥本甲状腺炎，或又称慢性淋巴细胞性甲状腺炎或桥本氏甲状腺炎桥本氏病等，是自身免疫
其实，在我们看来这种疾又称慢性淋巴细胞性甲状腺炎或桥本甲状腺炎，或又称慢性淋巴细胞性甲状腺炎或桥本氏甲状腺炎桥本氏病等，是自身免疫引起的一种慢性甲状腺炎病症。
病因及发病机制尚不完全清楚，可能与机体的体液免疫、细胞免疫和免疫复合物异常有关。
本病好发于中年女性，甲状腺呈无痛性弥漫性肿大，质地硬韧。
甲状腺功能正常或偏低。
大多数患者血中可查出滴度较高的抗甲状腺抗体(甲状腺球蛋白抗体和甲状腺过氧化物酶抗体)。
抗体滴度随病程延长呈明显下降趋势。
本病进展缓慢，病程较长，在发病早期有些病人可有甲亢表现称桥本甲亢。
而大多数病人晚期可发生甲减症。
自身免疫性甲状腺炎是自身免疫引起的一种慢性甲状腺炎，是体内的免疫系统发生功能紊乱继而导致自身的组织器官遭到破坏。
由于机体内甲状腺激素相对不足，致使垂体TSH分泌增多，在这种增多的TSH长时期的刺激下，甲状腺反复增生，伴有各种退性性变，可最终形成结节。
慢性淋巴细胞性甲状腺炎发展缓慢，病情可反复交替为甲亢、甲减，可导致甲状腺肿、甲状腺结节，但最终导致甲减而需要终身服用西药治疗。
本病伴有其他自身免疫病的发生率比一般人高，这些疾病诸如肾上腺皮质功能不全、斑秃、胆汁性肝硬化、糖尿病、甲状旁腺功能减退症、恶性贫血及结缔组织病(类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、系统性硬化及干燥综合征等)。
有许多病人伴有肌肉骨骼症状。
最常见的风湿病综合征与纤维肌痛综合征相似，病人诉说关节及肌肉僵硬，遇冷或遇潮湿病情加重，晨起或在休息以后变坏。
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