克拉霉素与加替沙星联合治疗非淋菌性尿道炎及混合感染疗效观察

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中华医彘感染学杂志2006年第16卷第5期
・论著・
克拉霉素与加替沙星联合治疗非淋菌性尿道炎
及混合感染疗效观察
吕晓萍,宋彪,许小庄,房思宁,熊峰,黄小芳,李放娟,杜小红,季卉
(深圳市人民医院暨大医学院第二教学医院,广东深圳518020)
摘要:目的评价两种药物联合治疗非淋菌性尿道炎及棍台感染的疗效。

方法348例患者口服克拉霉素与加替沙星,疗程lZd。

结果对在原体、支原体、衣原体+支原体及混合感染总有效率分别达100“、95“、91%、86%。

结论联合用药治疗非淋苗性尿道炎及混合感染具有高效、安全、服用方便等优点。

关键词:非淋菌性尿道炎;混合感染}克拉霉素}加替沙星I联合治疗
中圈分类号:R969.3文献标识码:A文章编号:1005—4529(2005)05—0557—02
CurativeEffectofClarithromycinCombinedwithGatifloxacin
toTreatNongonococcalUrethritis(NGU)andMixedInfectionLUXiao-ping,SONGBiao,XUXiao—zhuang,FANGSi—ning,XIONGFeng,
HUANGXiao—fang,LIFang—juan,DUXiao—hong,儿Hui
(ShenzhenPeople7sHospital,Shenzhen,Guangdong518020,China)Abstract:OBJECTIVEToevaluatethecurativeeffectofatherapeuticsalliancetotreatnongonococcalurethritis(NGU)andmixedinfection.METHODSIn348patients,elarithromycinandgatifloxaeinweretakenorallyfor12days.RESULTSTheeffectiverateoftherapeuticsalliancetotreatchlamydia,myeoplasma,chlamydiamixedwithmycoplasmaandmixedinfectionwas100%,95%,91州and82%,respectively.CONCLUSIONSTherapeuticsallianceisahighlyeffective.safeandconvenientmethodtotreatNGUandmixedinfection.
Keywords:Nongonococcalurethritis}Mixedinfection;ClarithromycimGatifloxacinTherapeuticsalliance
非淋菌性尿道炎(NGU)极大影响人类的身心健康和生活质量,严重威胁人类的生殖健康。

目前治疗NGU的方法很多,但复发率高,难以根治,这可能与疗程、用药单一及剂量不规范有关。

我们于2002年12月~2004年12月,采用克拉霉素(CLR)与加替沙星(GAT)联合治疗348例NGU及混合感染,取得较好疗效,现报道如下。

1资料与方法
1.1一般资料348患者均来自我院皮肤性病门诊,其中男194例,女154例,年龄16~65岁,病程7d~1年。

290例(83.3%)有非婚性接触史,58例(16.7%)疑被性伴传染或间接传染。

男性患者主要症状为尿频、尿急、排尿灼热感、尿道刺痛及下腹不适等,尿道口红肿,尿道口溢出淡黄色或白色浆性分泌物。

女性患者白带增多、外阴瘙痒、灼痛、检查时发现宫颈水肿、充血,宫颈口糜烂、脓性分泌物。


收稿日期:2005一0820;修回日期:2005—11—10诊前2周用抗生素治疗、光敏、有严重肝肾功能异常、心脏病、癫痫史或其他中枢神经系统疾病患者、儿童、孕妇及哺乳期妇女均不列入观察。

治疗期间禁止性生活。

I.2实验室检查及分组男性患者取尿道口内2~4cm处分泌物,女性患者取宫颈口内1~2cm处分泌物作沙眼衣原体检测、淋病奈瑟球菌及支原体培养。

对衣原体(单克隆抗体快速免疫法)、支原体(法国生物梅里埃公司IAT支原体培养及药敏试剂盒)及淋菌(英国Oxoid培养基)培养,呈阳性者作为观察对象。

348例患者中,NGU组282例,其中衣原体感染127例,支原体感染85例,衣原体+支原体双重感染70例;混合感染组66例,其中衣原体、淋病感染42例,支原体、淋病感染6例,衣原体、支原体、淋病感染18例。

NGU组中,男138例,女154例,年龄23至50岁,病程2周至1年。

混合感染组66例,男29例,女37例,年龄16~65岁,病程1~3周。

1.3药物克拉霉素为法国雅培制药有限公司产品,商品名为克拉仙片,规格为250rag/片。

加替沙
 万方数据
ChinJNO¥OCOnIiolV01.i6No.52006
星为湖北益康制药厂产品,商品名为严立菲胶囊,规格为200rag/粒。

1.4治疗方法克拉霉素250rag/次+加替沙星200mg/次,2次/d,连服12d为l疗程。

服药后7d复查,记录临床症状及体征,并做尿道(宫颈)分泌物沙眼衣原体检测、淋菌及支原体培养。

治疗期间不口服其他药物,局部也不用药。

1.5疗效判定标准l临床疗效判断:(1)痊愈为症状、体症消失,病原体检查为阴性。

(2)显效为病原体检查为阴性,但症状或体症有一项未完全恢复。

(3)有效为症状或体征有好转,病原体检查阳性。

(4)无效为症状、体征无改变或有加重者,病原体检查仍为阳性。

有效率以痊愈+显效。

病原学疗效判断:(1)清除为治疗结束后停药1周支原体或衣原体或(和)淋菌检测均为阴性。

(2)未清除为治疗结束后支原体或衣原体或(和)淋菌检测为阳性。

2结果
2.1临床疗效282例NGU中,衣原体患者127例,痊愈率94%,有效率100%;支原体患者85例,痊愈率90%,有效率95%;衣原体+支原体患者70例,痊愈率80%,有效率91%;混合感染患者66例,痊愈率70%,有效率86%。

见表1。

表1两种药物联合治疗非淋病及混合感染的疗效
2.2病原学疗效NGU组清除率为衣原体100%、支原体92%、衣原体+支原体91%;混合感染组清除率为衣原体100%,支原体83%、89%,淋菌86%、83%、83%。

见表2。

表2联合用药治疗后病原体清除率(%)感染组别倒数盖1羔1羔CHL1271271000000
MYP8500789200
【:HI。

+MYP7070100689100
CIIL~NG04242100003686
MYP+NG0600583583(m+MYP+njGo181810016891583
注:表原体(CHL),支原体(MYP).淋菌(NGO)
2.3不良反应348例中有8例出现上腹部不适及恶心,2例头晕,停药后不良反应消失。

3讨论
近年来非淋菌性泌尿生殖道感染是常见性传播疾病之一,是性病治疗上的一个棘手问题,发病率有逐年上升趋势,占性病总数的第3位,仅次于淋病和尖锐湿疣。

它主要由沙眼衣原体和解脲脲支原体所致,可单独或混合感染。

国内外最新资料显示,衣原体尿路感染占NGU的40%~50%,支原体感染占30%~40%1],其长期不愈所致的并发症,如附睾炎、前列腺炎、盆腔炎、输卵管炎、异位妊娠、不孕不育等,对人们的健康构成很大威胁,而且在促进HIV感染传播中的作用也很引人注目o]。

克拉霉素是一种新型的大环内酯类抗生素,为红霉素内酯环第6位羟基被甲基取代而成,具有很好的清除细胞内外病原体的能力。

口服后被迅速吸收,达到较高的血药浓度,对衣原体、支原体有较强的抗菌活性,结果显示总有效率为89.47%,痊愈率为78.95%o!。

加替沙星为氟喹诺酮类抗菌药物,是通过抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ的活性阻止细菌DNA的复制、转录、修复,而导致细菌的死亡。

该药抗菌谱广,对革兰阳性菌、革兰阴性菌、沙眼衣原体及淋菌有较强的抗菌活性,对泌尿生殖道组织的渗透性良好,组织内药物浓度高于同期药物血浓度数倍,半衰期长,副作用小,无光敏反应。

闭。

我们用克拉霉素与加替沙星联合方案,治疗348例衣原体、支原体、衣原体+支原体及混合感染,痊愈率分别达到94%、90%、80%及70%,有效率达到100%、95%、91%及86%。

与国外报道疗效相近o。

,显示出联台用药的高效、安全、方便的特性。

由于克拉霉素对农原体、支原体有较强的抗菌活性,而加替沙星单剂400mg口服可有效治疗淋菌性尿道感染。

参考文献:
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 万方数据。