4,4’-二氟二苯甲酮项目投资计划可行性报告 xxx科技发展公司
4,4’-二氟二苯甲酮项目投资计划可行性报告目录 第一章项目总论 第二章项目必要性分析 第三章市场调研预测 第四章建设规划方案 第五章项目选址研究 第六章土建工程研究 第七章工艺先进性 第八章项目环境影响分析 第九章项目生产安全 第十章项目风险情况 第十一章节能 第十二章项目实施方案 第十三章项目投资分析 第十四章经济效益可行性 第十五章招标方案 第十六章评价结论
第一章项目总论 一、项目承办单位基本情况 （一）公司名称 xxx科技发展公司 （二）公司简介 公司是一家集研发、生产、销售为一体的高新技术企业，专注于产品，致力于产品的设计与开发，各种生产流水线工艺的自动化智能化改造，为 客户设计开发各种产品生产线。本公司奉行“客户至上，质量保障”的服 务宗旨，树立“一切为客户着想” 的经营理念，以高效、优质、优惠的专 业精神服务于新老客户。 公司秉承以市场的为导向，坚持自主创新、合作共赢。同时，以产业 经营为主体，以技术研究和资本经营为两翼，形成“产业+技术+资本”相 生互动、良性循环的业务生态效应。公司坚持以市场需求为导向、以科技 创新为中心，在品牌建设方面不断努力。先后获得国家级高新技术企业等 资质荣。 贯彻落实创新驱动发展战略，坚持问题导向，面向未来发展，服务公 司战略，制定科技创新规划及年度实施计划，进行核心工艺和关键技术攻关，建立了包括项目立项审批、实施监督、效果评价、成果奖励等方面的 技术创新管理机制。
（三）公司经济效益分析 上一年度，xxx科技发展公司实现营业收入6285.04万元，同比增长22.24%（1143.28万元）。其中，主营业业务4,4’-二氟二苯甲酮生产及销售收入为5106.92万元，占营业总收入的81.26%。 根据初步统计测算，公司实现利润总额1562.60万元，较去年同期相比增长313.78万元，增长率25.13%；实现净利润1171.95万元，较去年同期相比增长187.19万元，增长率19.01%。 上年度主要经济指标
第27卷第3期辽 宁 化 工Vol.27,N o.3 1998年5月Liao ning Chemical Industry M ay,1998苯甲酰氯的合成与应用 赵美法① 李丛宝② 刘文武③ 徐 华④ (青岛胶南化工厂 青岛266400) 摘 要 叙述了苯甲酰氯的性质、合成工艺路线、实验室和工业制法,产品规格及其分析 方法。并对其深加工产品及其应用进行了概述。 关键词 苯甲酰氯 合成 应用 1 前 言 苯甲酰氯是重要的有机合成中间体,广泛地应用于农药、医药、染料、香料和助剂等的合成中。我国的苯甲酰氯主要用于生产过氧化苯甲酰、二苯酮类化合物、苯甲酸苄酯等重要化工原料。 2 物理性质 苯甲酰氯是一种无色的辛辣气味的透明液体,在空气中发烟。熔点-1.0℃,沸点197.2℃,相对密度1.2120(20℃),折光率1.5537(n20D),偶极矩3.28,燃烧热3279.9kJ/mol,生成热分别为-103kJ/mol(气态)和-157.7kJ/mol(液态),蒸发热54.8kJ/mol,等张比容289.8,介电常数(0℃)为ε=29,闪点81℃,自燃点519℃,燃点88℃,爆炸温度极限81～99℃。苯甲酰氯在各温度下的饱和蒸气压如表1所示。 表1 苯甲酰氯的饱和蒸汽压 t(℃)32.1497173.882.3100103.8128172.8197.2 P(kPa)0.1330.4001.2001.3331.9994.6665.3013.33253.328101.325 苯甲酰氯能够燃烧,遇水、氨水或乙醇逐渐分解成苯甲酸、苯甲酰胺或苯甲酸乙酯和盐酸。能与乙醚、氯仿、苯和二硫化碳相互溶。 3 苯甲酰氯的化学性质 苯甲酰氯较脂肪族酰氯稳定,但由于其中含有较活泼的氯,故决定了其化学活泼性很强,主要用作苯甲酰化剂。 ⑴ 水解作用:用沸水和碱类易使苯甲酰氯水解,用冷水则缓慢地水解,水解产物为苯甲酸或苯甲酸酐,常用此反应制备不含对氯苯甲酸杂质的高纯苯甲酸。 COCl+H2O COOH+HCl 2COCl+H2O COOOC+2HCl ⑵ 还原反应:苯甲酰氯加入钯催化剂加氢还原生成苯甲醛: COCl+H2CHO+HCl ⑶ 胺化反应:苯甲酰氯与含活泼氢的胺类物质反应,苯甲酰基可将氢置换掉(Schotten-Baumam n反应) COCl+RNH2+NaOH CONHR+NaCl+H2O ⑷ 酯化反应:苯甲酰氯和含活泼氢的醇反应,苯酰基置换氢而成酯。 COCl+ROH+Na OH COO R+NaCl+H2O ⑸ 缩合反应:苯甲酰氯加入三氯化铝与等 ①男,29岁,工程师;②男,34岁,工程师;③男,44岁,工程师;④男,27岁,技术员。
苯甲酰氯残液无害化处理技术 一、国内苯甲酰氯生产工艺 1、化学反应方程式 苯甲酰氯联产三氯苄 甲苯+氯气 三氯苄+氯化 三氯苄+苯甲酸 苯甲酰氯+氯化氢 CH 3C +Cl 23Cl 3+3HCl C C C ++Cl 3OOH HCl OCl 2碱液吸收三级吸收 苯甲酸 三氯苄甲苯储槽计量槽氯化釜合成反应 精 馏苯甲酰氯灌装HCl 液氯气化器缓冲罐 三级吸收三氯苄灌装 碱液吸收 图4-13 苯甲酰氯联产三氯苄流程框图 2、流程简要说明： 甲苯和氯气在反应釜内发生氯化反应，一定条件下生成三氯苄，分离出一部分三氯苄产品，另一部分三氯苄和苯甲酸通过有机合成生成苯甲酰氯和氯化氢，最终通过精馏得到苯甲酰氯产品。生成的氯化氢采用三级吸收制取盐酸。
3、苯甲酰氯用途 苯甲酰氯是苯甲酸中的羟基被氯原子取代而生成的化合物。分子式C6H5COCl。无色液体，有刺激性气味。沸点197.2℃，相对密度1.2120。溶于乙醚、氯仿和苯。遇水或乙醇逐渐分解，生成苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氢。 苯甲酰氯可用作有机合成和医药原料，制造引发剂过氧化二苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯等。苯甲酰氯是重要的苯甲酰化和苄基化试剂。大部分苯甲酰氯用来生产过氧化苯甲酰，其次用于生产二苯酮、苯甲酸苄酯、苄基纤维素和苯甲酰胺等的重要化工原料，过氧化苯甲酰用于塑料单体的聚合引发剂，聚脂、环氧、丙烯酸树脂生产的催化剂、玻璃纤维材料的自凝剂，硅氟橡胶的交联剂，油脂精制、面粉漂白、纤维脱色等。另外苯甲酸与苯甲酰氯反应还可以生产苯甲酸酐，苯甲酸酐的主要用途是作酰基化剂，也可作为漂白剂和助焊剂中的一个组分，还可用于制备过氧化苯甲酰。 二、苯甲酰氯生产过程中残液产生的原因 1、氯化 （1）原料的影响 A、原料甲苯有石油甲苯和焦化甲苯，石油甲苯分国产和进口（主要是韩国），石油甲苯含量高，品质好，而进口甲苯加工工艺水平高、杂质少，焦化甲苯含量90-95%，杂质多、焦油高，选择好的石油甲苯能有效地减少苯甲酰氯的残液，
年产xxx2，4，6-三甲基苯甲酰氯项目 实施方案 实施方案参考模板，仅供参考
摘要 该2，4，6-三甲基苯甲酰氯项目计划总投资2654.25万元，其中：固定资产投资2081.68万元，占项目总投资的78.43%；流动资金 572.57万元，占项目总投资的21.57%。 达产年营业收入4362.00万元，总成本费用3459.73万元，税金 及附加47.54万元，利润总额902.27万元，利税总额1074.26万元， 税后净利润676.70万元，达产年纳税总额397.56万元；达产年投资 利润率33.99%，投资利税率40.47%，投资回报率25.49%，全部投资回收期5.42年，提供就业职位73个。 本报告是基于可信的公开资料或报告编制人员实地调查获取的素 材撰写，根据《产业结构调整指导目录（2011年本）》（2013年修正）的要求，依照“科学、客观”的原则，以国内外项目产品的市场需求 为前提，大量收集相关行业准入条件和前沿技术等重要信息，全面预 测其发展趋势；按照《建设项目经济评价方法与参数（第三版）》的 具体要求，主要从技术、经济、工程方案、环境保护、安全卫生和节 能及清洁生产等方面进行充分的论证和可行性分析，对项目建成后可 能取得的经济效益、社会效益进行科学预测，从而提出投资项目是否
值得投资和如何进行建设的咨询意见，因此，该报告是一份较为完整的为项目决策及审批提供科学依据的综合性分析报告。 本2，4，6-三甲基苯甲酰氯项目报告所描述的投资预算及财务收益预评估基于一个动态的环境和对未来预测的不确定性，因此，可能会因时间或其他因素的变化而导致与未来发生的事实不完全一致。
第一批高度关注物质(SVHC)全套15项（第1～第15项）-候选清单第一批高度关注物质(SVHC)无机5项（第1～5项）-候选清单 1. 二氯化钴Cobalt dichloride( CoCl2 ) 2. 重铬酸钠So dium dichromate 3. 五氧化二砷Diarsenic pentaoxide(As2O5) 4. 三氧化二砷Diarsenic trioxide(As2O3) 5. 砷酸氢铅Lead hydrogen arsenate 6. 三乙基砷酸酯Triethyl arsenate 7. 邻苯二甲酸二丁酯Dibutyl phthalate(DBP) 8. 邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯Bis (2-ethyl(hexyl)phthalate) (DEHP) 9. 邻苯二甲酸丁苄酯Benzyl butyl phthalate(BBP) 10. 蒽Anthracene 11. 氧化双三丁基锡Bis(tributyltin)oxide(TBTO) 12. 二甲苯麝香Musk xylene 13. 六溴环十二烷HBCDD 14. 短链氯化石蜡SCCP 15. 4'4-二氨基二苯甲烷4,4'- Diaminodiphenylmethane 16. 环十二烷Cyclodo decane 备注：环十二烷是原16SVHC列表中的项目。 第二批高度关注物质(SVHC)全套15项-候选清单 第二批高度关注物质(SVHC)无机5项（第1～5项）-候选清单 1. 硅酸铝，耐火陶瓷纤维(RCF) Aluminosilicate Refractory Ceramic Fibres 2. 氧化锆硅酸铝，耐火陶瓷纤维(RCF) Zirconia Aluminosilicate, Refractory Ceramic Fibres 3. 铬酸铅Lead chromate 4. 钼铬红(C.I.颜料红104) Lead chromate molybdate sulphate red (C.I. Pigment Red 104) 5. 铅铬黄(C.I.颜料黄34) Lead sulfochromate yellow (C.I. Pigment Yellow 34) 6. 磷酸三(2-氯乙基)酯tris(2-chloroethyl)phosphate 7. 蒽油Anthracene oil 8. 蒽油，蒽糊，轻油Anthracene oil, anthracene paste, distn. lights 9. 蒽油，蒽糊，蒽馏分Anthracene oil, anthracene paste, anthracene f raction 10. 蒽油，低含蒽量Anthracene oil, anthracene-low 11. 蒽油，蒽糊Anthracene oil, anthracene paste 12. 沥青，煤焦油，高温Pitch, coal tar, high temp. 13. 2,4-二硝基甲苯2,4-Dinitrotoluene 14. 邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP) Diisobutyl phthalate 15.丙烯酰胺Acrylamide 第三批SVHC高度关注物质(SVHC) 全套8项-候选清单 第三批SVHC高度关注物质(SVHC)无机7项（第1～7项） 1. 硼酸Boric acid 2. 无水四硼酸钠Diso dium tetraborate, anhydrous 3. 四硼酸钠，水合物Tetraboron disodium heptaoxide, hydrate 4. 铬酸钠So dium chromate 5. 铬酸钾Potassium chromate 6. 重铬酸铵Ammonium dichromate 7. 重铬酸钾Potassium dichromate 8. 三氯乙烯Trichloroethylene 第四批SVHC高度关注物质(SVHC) 全套8项-候选清单 1. 乙酸钴Cobalt di(acetate) 2. 碳酸钴Cobalt (II) carbonate 3. 硝酸钴Co balt dinitrate 4. 硫酸钴Cobalt (II) sulphate 5. 2-乙氧基乙醇2-Ethoxyethanol 6. 2-甲氧基乙醇2-Methoxyethanol 7. 三氧化铬Chromium trioxide 8. 铬酸,重铬酸,铬酸及二铬酸的低聚物Chromic acid,Dichromic acid,Oligomers of chromic,acid and dichromic acid 第五批SVHC高度关注物质(SVHC) 全套7项-候选清单 1. 2-乙氧基乙基乙酸酯2-ethoxyethylacetate 2. 铬酸锶strontium chromate 3. 邻苯二甲酸二（C7-11支链与直链）烷基酯DHNUP 4. 肼，联氨hydrazine 5. 1-甲基-2-吡咯烷酮1-methyl-2-pyrrolidone 6. 1,2,3-三氯丙烷1,2,3-trichloropropane 7. 邻苯二甲酸二（C6-8支链）烷基酯（富C7）DIHP 第六批SVHC高度关注物质(SVHC) 全套20项-候选清单 1. 1,2-二氯乙烷1,2-Dichloroethane 2. 2-甲氧基苯胺2-Methoxyaniline o-Anisidine 3. 二乙二醇二甲醚Bis(2-methoxyethyl) ether 4. 邻苯二甲酸二甲氧基乙酯Bis(2-methoxyethyl) phthalate 5. 砷酸Arsenic acid 6. 砷酸钙Calcium arsenate 7. 砷酸铅Trilead diarsenate 8. N,N-二甲基乙酰胺N,N-dimethylacetamide (DMAC) 9. 氢氧化铬酸锌Pentazinc chromate octahydroxide 10. 酚酞Phenolphthalein 11. 氢氧化铬酸锌钾Potassium hydroxyoctaoxodizincatedichromate 12. 铬酸铬Dichromium tris(chromate)13. 叠氮化铅Lead diazide 14. 苦味酸铅Lead dipicrate 15. 史蒂芬酸铅Lead styphnate 16. 4,4'-二氨基-3,3'-二氯二苯甲烷 (MOCA)2,2'-dichloro-4,4'-methylenedianiline (MOCA) 17. 对特辛基苯酚4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol, (4-tert-Octylphenol) 18. 甲醛与苯胺的低聚物Formaldehyde, oligomeric reaction products with aniline (technical MDA) 19. 硅酸铝，耐火陶瓷纤维(RCF) Aluminosilicate Refractory Ceramic Fibres (RCF) 20. 氧化锆硅酸铝，耐火陶瓷纤维(Zr-RCF) Zirconia Aluminosilicate Refractory Ceramic Fibres (Zr-RCF) 第七批SVHC高度关注物质(SVHC) 全套13项-咨询清单 1. 三乙二醇二甲醚(TEGDME) 1,2-bis(2-methoxyethoxy)ethane (TEGDME; triglyme) 7. 三氧化二硼Diboron trioxide 8. 甲酰胺Formamide 9. 甲基磺酸铅Lead(II) bis(methanesulfonate)
首先搭建回流反映系统，把10000mL三口烧瓶左右两边的两个口用打有孔的橡胶塞塞住，注意孔不要太大，太大容易漏气。这两个口，其中一个口的橡皮塞孔里插上温度计，温度计为200度温度计。另一个口的橡皮塞孔里插上玻璃搅拌棒。在三口烧杯中间的那个口上插上球型冷凝管,冷凝管可以用铁架台固定好，以免反应过程重量增加而歪倒。球型冷凝管两头侧边的两个小弯头口分别接上橡胶皮管，注意：下面的那个皮管是进水口，接上水龙头或者水泵或者直接套在其他的水管上向冷凝管里面打入冷水，此时打入的水温度越低越好。上面的那个皮管是出水口，冷凝过的温水就会从这个口流出，出水口皮管放在下水道口就可以了。进水口，出水口千万不要搞错，否则没有冷却效果。一切准备就绪就可以开始做了。 由基础原料邻氯苯甲酸制取，只需要一步氯化即可，带上防酸口罩（可用湿口罩代替）和耐酸手套，和其他一些防护工具，以邻氯苯甲酸为基准，用电子秤称取邻氯苯甲酸200克，称取苯基甲胺砜320克，然后先将200克邻氯苯甲酸投入带有搅拌设备，温度计，球型冷凝管的10000ml三口烧瓶内（三口烧瓶的大小自己根据情况来定），在一边搅拌一边加热的条件下，在苯基甲胺砜半个小时内加入320克苯基甲胺砜，加热的时候温度由室温慢慢升高，直到苯基甲胺砜全部加完，然后继续升高温度，使混合体系溶液加热到沸腾。
为了方便只要反应一开始加热，冷凝管进水口就开始进水就可以了。一直到混合体系溶液加热到沸腾的时候，液体气化后升入到冷凝管，沸腾气体在冷凝管遇冷后回流到烧瓶中，重新受热再气化，再在冷凝管遇冷后回流到烧瓶中，这样循环往复的气化-液化。在这个条件下回流加热反应四百分钟。为了能将蒸气完全冷凝下来回流到烧瓶，就需要提供较大的冷凝管内外温差，所以这个时候冷却液温度越低冷凝效果越好，零度以下的更好。冷凝管的长度也是越长冷凝效果越好，一般球型冷凝管有4～9个球泡，其中以五球和六球冷凝管最为常用。除此之外，冷凝液体水的速度越快冷凝效果越好。整个反应过程应该保持一个好的，通畅的回流，并确保没有太多的蒸气冒出冷凝管！混合物加热煮，回流四十分钟以后，让反应体系温度慢慢降温，冷却至20℃。此时再把回流冷凝管系统拆除。然后把混合溶液慢慢转移到圆底蒸馏烧瓶中，放进加热套，然后慢慢加热到氯化亚砜的沸点，蒸去反应体系中没有反应完的苯基甲胺砜。此时的蒸馏和上面的回流反应系统原理基本相同。只要在圆底蒸馏烧瓶上安装上蒸馏头，在蒸馏头上方插一根温度计用来测温度。蒸馏头另一口接球型冷凝管，冷凝管另一开口与导引管相连再与接收烧瓶连接，注意各个接口一定要密封，不要漏气，当加热到沸腾的时候，混合体系蒸汽本身轻而且越来越多当然会往上走，当进入冷凝管后，气体遇冷液化，流到收集容器当中。
年产xxx3,5-二氯苯甲酰氯项目 实施方案 实施方案参考模板，仅供参考
摘要 该3,5-二氯苯甲酰氯项目计划总投资6383.33万元，其中：固定 资产投资5604.00万元，占项目总投资的87.79%；流动资金779.33万元，占项目总投资的12.21%。 达产年营业收入6467.00万元，总成本费用4918.93万元，税金 及附加105.66万元，利润总额1548.07万元，利税总额1867.26万元，税后净利润1161.05万元，达产年纳税总额706.21万元；达产年投资 利润率24.25%，投资利税率29.25%，投资回报率18.19%，全部投资回收期7.00年，提供就业职位111个。 坚持节能降耗的原则。努力做到合理利用能源和节约能源，根据 项目建设地的地理位置、地形、地势、气象、交通运输等条件及“保 护生态环境、节约土地资源”的原则进行布置，做到工艺流程顺畅、 物料管线短捷、公用工程设施集中布置，节约资源提高资源利用率， 做好节能减排；从而实现节省项目投资和降低经营能耗之目的。 本3,5-二氯苯甲酰氯项目报告所描述的投资预算及财务收益预评 估基于一个动态的环境和对未来预测的不确定性，因此，可能会因时 间或其他因素的变化而导致与未来发生的事实不完全一致。
年产xxx3,5-二氯苯甲酰氯项目实施方案目录 第一章 3,5-二氯苯甲酰氯项目绪论 第二章 3,5-二氯苯甲酰氯项目建设背景及必要性 第三章建设规模分析 第四章 3,5-二氯苯甲酰氯项目选址科学性分析 第五章总图布置 第六章工程设计总体方案 第七章建设及运营风险分析 第八章职业安全与劳动卫生 第九章实施进度 第十章投资估算与经济效益分析
苯甲酰氯的合成方法 摘要叙述了苯甲酰氯的物理性质和化学性质，介绍了实验室中合成苯甲酰氯和工业生产苯甲酰氯的方法，探讨了苯甲酸与三氯苄在三氯化铁催化剂作用下反应制备苯甲酰氯时影响苯甲酰氯产率的主要因素, 确定了最适宜的反应条件,即：苯甲酸与三氯苄配比以1：1为最佳，反应温度控制在110℃左右时为宜，使用三氯化铁为催化剂苯甲酰氯的产率最高，催化剂的用量以0.25 % 为宜，反应时间以60分钟为最好。 关键词苯甲酰氯；合成；苯甲酸 Synthesis Methods of Benzoyl Chloride Abstract Describes the physical and chemical properties of benzoyl chloride, introduced the methods of laboratory synthesis of benzoyl chloride and industrial production of benzoyl chloride, discussed the main factors effecting benzoyl chloride production in reaction preparation of benzoyl chloride of benzoic acid and benzyl trichloride under the action of catalyst of ferric chloride, determined the optimum reaction conditions, that is:benzoic acid and benzyl trichloride ratio of 1:1 is the best, reaction temperature control at 110 degrees Celsius is appropriate, the rate of benzoyl chloride is highest when using ferric chloride as catalyst, the appropriate amount of catalyst is 0.25 %, the reaction time is 60minutes for the best. Keywords Benzoyl chloride; Synthesis; Benzoic acid 1 前言 苯甲酰氯是重要的有机合成中间体,广泛地应用于农药、医药、香料和助剂等的合成中。苯甲酰氯还是重要的苯甲酰化和苄基化试剂。苯甲酰氯主要用于生产过氧化苯甲酰、二苯酮类化合物、苯甲酸苄酯等重要化工原料。 2 苯甲酰氯的物理性质 苯甲酰氯是一种无色透明液体。有强烈的刺激气味。熔点- 1. 0 ℃,沸点197. 2 ℃,相对密度 1. 2120 (20 ℃)。苯甲酰氯能够燃烧,遇水、氨水或乙醇逐渐分解成苯甲酸、苯甲酰胺或苯甲酸乙酯和盐酸。 3苯甲酰氯的化学性质 苯甲酰氯较脂肪族酰氯稳定,但由于其中含有较活泼的氯,故决定了其化学活泼性很强,主要用作苯甲酰化剂。苯甲酰氯可以发生水解作用、还原反应、胺化反应、酯化反应、缩合反应、氯化反应等化学反应。 4苯甲酰氯的实验室合成法 目前常用的合成苯甲酰氯的方法主要有以下几种：
危险化学品安全技术说明书 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名：苯甲酰氯 化学品英文名：benzoyl chloride;benzene carbonyl chloride 企业名称： 企业地址： 邮编: 传真: 联系电话： 企业应急电话： 产品推荐及限制用途： 苯甲酰氯用作有机合成、染料和医药原料，制造引发剂过氧化二苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、农药除草剂等。在农药方面，是新型的诱导型杀虫剂是异恶唑硫磷（Isoxathion，Karphos)中间体。苯甲酰氯是重要的苯甲酰化和苄基化试剂。大部分苯甲酰氯用来生产过氧化苯甲酰，其次用于生产二苯酮、苯甲酸苄酯、苄基纤维素和苯甲酰胺等的重要化工原料，过氧化苯甲酰用于塑料单体的聚合引发剂，聚脂、环氧、丙烯酸树脂生产的催化剂、玻璃纤维材料的自凝剂，硅氟橡胶的交联剂，油脂精制、面粉漂白、纤维脱色等。另外苯甲酸与苯甲酰氯反应还可以生产苯甲酸酐，苯甲酸酐的主要用途是作酰基化剂，也可作为漂白剂和助焊剂中的一个组分，还可用于制备过氧化苯甲酰。 苯甲酰氯为制备染料、香料、有机过氧化物、药品和树脂的重要中间体。苯甲酰氯也被用于摄影和人工鞣酸的生产之中，也曾在化学战中作为刺激性气体而使用。 第二部分危险性概述 紧急情况概述：引起严重的皮肤灼伤和眼睛损伤; 引起严重眼睛损伤; 对水生生物毒性非常大; 吞咽有害; 皮肤接触有害; 吸入有害; 可燃液体; 可能引起皮 肤过敏性反应.遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。遇水或水蒸气 反应放热并产生有毒的腐蚀性气体。很多金属尤其潮湿空气存在下具有腐蚀性。
GHS危险性类别：根据化学品分类、警示标签和警示性说明规范系列标准（参阅第十五部分），该产品属于易燃液体,类别4急性毒性-经口,类别4*急性毒性- 经皮,类别4*急性毒性-吸入,类别4*皮肤腐蚀/刺激,类别1B严重眼损伤/ 眼刺激,类别1皮肤致敏物,类别1危害水生环境-急性危害,类别1。 象形图： 警示词：危险 危险信息：引起严重的皮肤灼伤和眼睛损伤; 引起严重眼睛损伤; 对水生 生物毒性非常大; 吞咽有害; 皮肤接触有害; 吸入有害; 可燃 液体; 可能引起皮肤过敏性反应。遇明火、高热或与氧化剂接 触，有引起燃烧爆炸的危险。遇水或水蒸气反应放热并产生有 毒的腐蚀性气体。很多金属尤其潮湿空气存在下具有腐蚀性。 防范说明： 预防措施：远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风 系统和设备。避免产生烟雾。防止烟雾和蒸气释放到工 作场所空气中。避免与氧化剂、碱类、醇类接触。尤其 要注意避免与水接触。在氮气中操作处置。搬运时要轻 装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消 防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害 物。 事故响应：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。 切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作 服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、 排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸 收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泵转移至槽车或专用收集 器内，回收或运至废物处理场所处置。安全储存：避免日照。在通 风良好处储存。保持容器密闭，上锁保管。 安全储存:储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热 源。库温不超过25℃，相对湿度不超过75％。保持容器 密封。应与氧化剂、碱类、醇类、食用化学品分开放，切忌混储.配备相应品种和数量的消防器材。储区 应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。应
第一部分化学品及企业标识 化学品中文名：苯甲酰氯 化学品英文名：ben zoyl chloride;be nzene carb onyl chloride 企业名称： 企业地址： 邮编：传真： 联系电话： 企业应急电话： 产品推荐及限制用途： 苯甲酰氯用作有机合成、染料和医药原料，制造引发剂过氧化二苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、农药除草剂等。在农药方面，是新型的诱导型杀虫剂是异恶唑硫磷（Isoxathion，Karphos）中间体。苯甲酰氯是重要的苯甲酰化和苄基化试剂。大部分苯甲酰氯用来生产过氧化苯甲酰，其次用于生产二苯酮、苯甲酸苄酯、苄基纤维素和苯甲酰胺等的重要化工原料，过氧化苯甲酰用于塑料单体的聚合引发剂，聚脂、环氧、丙烯酸树脂生产的催化剂、玻璃纤维材料的自凝剂，硅氟橡胶的交联剂，油脂精制、面粉漂白、纤维脱色等。另外苯甲酸与苯甲酰氯反应还可以生产苯甲酸酐，苯甲酸酐的主要用途是作酰基化剂，也可作为漂白剂和助焊剂中的一个组分，还可用于制备过氧化苯甲酰。 苯甲酰氯为制备染料、香料、有机过氧化物、药品和树脂的重要中间体。苯甲酰氯也被用于摄影和人工鞣酸的生产之中，也曾在化学战中作为刺激性气体而使用。 第二部分危险性概述 紧急情况概述：引起严重的皮肤灼伤和眼睛损伤；引起严重眼睛损伤；对水生生物毒性非常大；吞咽有害；皮肤接触有害；吸入有害；可燃液体；可能引起皮肤过敏性反 应.遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。遇水或水蒸气 反应放热并产生有毒的腐蚀性气体。很多金属尤其潮湿空气存在下具有腐蚀性 GHS危险性类别：根据化学品分类、警示标签和警示性说明规范系列标准（参阅第十五部
四氯苯甲酰氯生产记录 厂名：内蒙古精细化工有限公司页码 产品名称：生产岗位：批号 一、生产前准备工作 内容结果检查人/日期复核人/日期 1、检查是否都穿戴好劳动保护用品。是/ 否 检查原料名称、数量是否相符是/ 否 检查各反应釜是否清洁是/ 否 是/ 否 检查水、电、蒸汽、冷冻、真空是否 正常。 检查设备运行是否正常。是/ 否 二、原辅料配比 名称（代码）批号配比实投量操作人/日期复核人/日期四氯苯酐1W Kg DMSO水溶液4W Kg 甲胺气体0.111W Kg 备注： DMSO水溶液：45-50%水分
操作名称操作指导操作记录 操作者/日 期 复核者/ 日期 投料 向胺化釜内打入DMSO 母液8000kg (水分： 45%--50%)，搅拌下投入四 氯苯酐2000Kg.开冷却水， DMSO水分 ∶开始打DMSO，温 度℃，开搅拌，开始降温。 ∶，DMSO全部加入 釜内，共kg ∶开始投四氯苯酐。 ∶投四氯苯酐结束。 通甲胺气体 缓慢通入甲胺气 222KG，控制温度小于60度 （约1.5小时）。 ∶开始通甲胺气体 温度℃，开搅拌 ∶温度℃。 通甲胺气体kg ∶温度℃。 通甲胺气体kg ∶温度℃。 通甲胺气体kg ∶温度℃。通甲胺 气体kg，通甲胺气体结束。 保温反 开蒸汽缓慢升温至85 度，保温2小时。再于 112--114℃保温回流4小时， ∶开始升温。 ∶温度达到85℃，开 始保温。 ∶ 85℃保温结束， 开始升温。 ∶温度达到112℃，开始 保温。 ∶温度℃。
应取样测含量大于97%，则反 应结束，降温。 ∶温度℃。 ∶温度℃。 ∶温度℃。 ∶温度℃。 含量：反应结束，开始降 温。 离心 降温至50℃左右离心， 母液套用，滤饼用清水洗涤， 前100kg母液回收，滤饼洗 涤至中性 ∶温度达到50℃， 开始离心 ∶离心结束温 度℃ ∶，开始冲水洗涤，温 度℃ ∶，回收母液kg ∶，冲洗完成，pH= 离心机出料将离心机中滤饼取出，称重， 送进烘房。 ∶开始离心机出料， ∶开始离心机出料完 毕。 共出料湿料kg， 含量： 烘料干重：含量：收率: 备注
苯甲酰氯安全技术 说明书
第一部分化学品及企业标识 化学品中文名：苯甲酰氯 化学品英文名：benzoyl chloride;benzene carbonyl chloride 企业名称： 企业地址： 邮编: 传真: 联系电话： 企业应急电话： 产品推荐及限制用途： 苯甲酰氯用作有机合成、染料和医药原料，制造引发剂过氧化二苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、农药除草剂等。在农药方面，是新型的诱导型杀虫剂是异恶唑硫磷（Isoxathion，Karphos)中间体。苯甲酰氯是重要的苯甲酰化和苄基化试剂。大部分苯甲酰氯用来生产过氧化苯甲酰，其次用于生产二苯酮、苯甲酸苄酯、苄基纤维素和苯甲酰胺等的重要化工原料，过氧化苯甲酰用于塑料单体的聚合引发剂，聚脂、环氧、丙烯酸树脂生产的催化剂、玻璃纤维材料的自凝剂，硅氟橡胶的交联剂，油脂精制、面粉漂白、纤维脱色等。另外苯甲酸与苯甲酰氯反应还能够生产苯甲酸酐，苯甲酸酐的主要用途是作酰基化剂，也可作为漂白剂和助焊剂中的一个组分，还可用于制备过氧化苯甲酰。
苯甲酰氯为制备染料、香料、有机过氧化物、药品和树脂的重要中间体。苯甲酰氯也被用于摄影和人工鞣酸的生产之中，也曾在化学战中作为刺激性气体而使用。 第二部分危险性概述 紧急情况概述：引起严重的皮肤灼伤和眼睛损伤; 引起严重眼睛损伤; 对水生生物毒性非常大; 吞咽有害; 皮肤 接触有害; 吸入有害; 可燃液体; 可能引起皮肤过敏性反应. 遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危 险。遇水或水蒸气反应放热并产生有毒的腐蚀性气体。 很多金属特别潮湿空气存在下具有腐蚀性。 GHS危险性类别：根据化学品分类、警示标签和警示性说明规范系列标准（参阅第十五部分），该产品属于易燃液体,类 别4急性毒性-经口,类别4*急性毒性-经皮,类别4*急性 毒性-吸入,类别4*皮肤腐蚀/刺激,类别1B严重眼损伤/眼 刺激,类别1皮肤致敏物,类别1危害水生环境-急性危害, 类别1。 象形图： 警示词：危险
危险性提示词品名、英文名、分子式 CC码及CAS码 危险性标志 腐蚀性对甲基苯甲酰氯p-Toluoyl chloride C8H7ClO 874-60-2 危险性理化数据危险特性熔点(℃)：--2°C 沸点(℃)：225-227℃ 相对密度(水=1)：1.16 相对蒸气密度(空气=1)：5.33爆炸上限%(V/V)：未确定 爆炸下限%(V/V)：未确定 不燃物质本身不燃烧,但可能在加热分解产生腐蚀性和/或有毒气体。 接触后表现现场急救措施 皮肤接触可能引起皮肤过敏，过敏性反应，这在再次接触这种物质就不言而喻了。引致严重灼伤。长期或反复接触皮肤可能会导致严重恶化。 眼睛接触能造成眼刺激。 吸入能引起呼吸道刺激。皮肤接触：立即获得医疗援助。冲洗皮肤用大量肥 皂水至少15分钟脱去被污染的衣物和鞋 子。丢弃在地限制进一步接触被污染的 衣物。 眼睛接触:立即用大量的水冲洗眼睛至少15分钟，偶尔抬起上下眼皮。立即获得医疗援助。吸入：立即接触新鲜空气。如没有呼吸,请人工呼吸。 如果呼吸困难,给氧。获得医疗援助。 食入：如果受害人是有意识和警觉，给2-4杯牛奶或水。切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。立即就医。 个体防护措施 工作场所禁止进食、饮水。工作毕，淋浴更衣。 泄漏处理及消防措施 用惰性材料吸收，（例如，干砂或土），然后放入化学废物的容器。立即清理泄漏，使用适当的防护设备。消除所有点火源。提供通风。不要让水溢出的物质或容器内。 灭火剂：不要直接用火水。使用泡沫，干粉或二氧化碳。 车间最高容许浓度（mg/m3 ）应急救援电话 中国MAC（mg/m3）: 前苏联MAC（mg/m3）: 火警：119 医疗应急救援电话：120
3,5-二氯苯甲酰氯项目 投资建设可行性报告 投资建设可行性报告参考模板，仅供参考
摘要 该3,5-二氯苯甲酰氯项目计划总投资13118.50万元，其中：固定资产投资9686.47万元，占项目总投资的73.84%；流动资金3432.03万元，占项目总投资的26.16%。 达产年营业收入31995.00万元，总成本费用24386.36万元，税金及附加283.96万元，利润总额7608.64万元，利税总额8942.07万元，税后净利润5706.48万元，达产年纳税总额3235.59万元；达产年投资利润率58.00%，投资利税率68.16%，投资回报率43.50%，全部投资回收期3.80年，提供就业职位462个。 重视环境保护的原则。使投资项目建设达到环境保护的要求，同时，严格执行国家有关企业安全卫生的各项法律、法规，并做到环境保护“三废”治理措施以及工程建设“三同时”的要求，使企业达到安全、整洁、文明生产的目的。 本3,5-二氯苯甲酰氯项目报告所描述的投资预算及财务收益预评估基于一个动态的环境和对未来预测的不确定性，因此，可能会因时间或其他因素的变化而导致与未来发生的事实不完全一致。
3,5-二氯苯甲酰氯项目投资建设可行性报告目录 第一章 3,5-二氯苯甲酰氯项目绪论 第二章 3,5-二氯苯甲酰氯项目建设背景及必要性 第三章建设规模分析 第四章 3,5-二氯苯甲酰氯项目选址科学性分析 第五章总图布置 第六章工程设计总体方案 第七章项目环保分析 第八章项目节能情况分析 第九章进度计划 第十章投资估算与经济效益分析
第一章3,5-二氯苯甲酰氯项目绪论 一、项目名称及承办企业 （一）项目名称 3,5-二氯苯甲酰氯项目 （二）项目承办单位 xxx投资公司 二、3,5-二氯苯甲酰氯项目选址及用地规模控制指标 （一）3,5-二氯苯甲酰氯项目建设选址 项目选址位于xxx保税区,地理位置优越，交通便利，规划电力、给排水、通讯等公用设施条件完备，建设条件良好。 （二）3,5-二氯苯甲酰氯项目用地性质及规模 项目总用地面积39506.41平方米（折合约59.23亩），土地综合利用率100.00%；项目建设遵循“合理和集约用地”的原则，按照3,5-二氯苯甲酰氯行业生产规范和要求进行科学设计、合理布局，符合规划建设要求。 （三）用地控制指标及土建工程
江苏新瀚有限公司是一家拥有领先技术、致力于生产芳香酮产品的专业生产商。公司位于国家级化学工业园区---南京化学工业园，海陆空交通便利；占地370000m2，注册资本5000万元。 我们的主要产品包括二苯甲酮系列、苯乙酮系列以及其他芳香族酮类产品数十种，年产大约5000吨。产品广泛应用于医药、农药、化妆品、香精香料、电子化学品、紫外线吸收剂、特种工程塑料单体等多领域，70%以上出口欧美日韩及东南亚地区。 装备精良的研发中心和质量检验检测中心，现代化的生产设施，强大的技术支持，保障每一批产品的高质量。 一）、产品：4，4-二氟二苯甲酮， CAS：345-92-6 含量：99%，99.9% 外观：白色粉末结晶，灰份：100 ppm max，Fe：10 ppm max，干燥失重：0.20％max， 包装：25Kg/纸板桶，熔点：107～108 °C 二）、上游原料，工艺，路线很多，国内主要是以氟碳反应法 原料：氟苯和四氯化碳等，氟酮所用原料国内具有稳定生产巨化集团，上海三爱富新材料等，中国氟化工的迅速发展为氟酮的原料提供了稳定的来源。 各工艺比较 1)苯系化合物缩合法,由卤代苯和苯甲酰卤在路易斯酸的催化下合成而得; 2)卤素交换法,以4,4'-二氯二苯甲酮和氟化钾为原料,通过亲核取代反应得到; 3)催化羰基化法,由氟苯与一氧化碳在空气,以二氯化钯和三氯化铁为催化剂进行反应而得; 4)二氯乙烯氧化法,以4,4'-二氟苯基二氯乙烯为原料,在二氯甲烷中用HNO3氧化而制得;
5)付氏烷基化法,以氟苯与四氯化碳为原料催化水解得到; 6)重氮化法,以4,4'-二氨基二苯甲烷为原料重氮化反应得到。 工艺1和3目前尚处于实验室阶段;工艺2和4原料来源困难;工艺6为传统生产工艺尽管步骤简单,杂质含量少,产品收率高,但是其重氮盐具有爆炸危险性,而且“三废”量大,技术有待进一步改进。5工艺不仅反应温和易于控制,更引人关注是以四氯化碳为原料,目前我国已经限制四氯化碳作为溶剂使用,因此开发四氯化碳的化工应用迫在眉睫 三）、下游用途： 1）、医药： 一、新型强效脑血管扩张剂氟苯桂嗪 3.1.1合成工艺：4，4'-二氟二苯甲酮为起始原料，通过锌粉还原生成4，4'-二氟二苯甲醇，4，4'-二氟二苯甲醇和氢溴酸反应生成相应的溴代物4，4'-二氟二苯溴甲烷，4，4'-二氟二苯溴甲烷再与无水哌嗪反应生成目标产物1-（双（4-氟苯基）甲基）哌嗪 3.1.2生产商如下：西安杨森，天津药业集团、海南中大，亚宝药业，国药集团，浙江医药等。 3.1.3市场前景随着我国人民生活水平的提高，老龄化结构的突显，心脑血管疾病人群越来越多，治疗脑血管产品的桂嗪类药物用量也越来越多。 二、老年痴呆“都可喜”国家药监局已停止了生产与销售 2）、应用于PEEK 2.1，聚醚醚酮，英文名称polyetheretherketone（简称PEEK），它是分子主链中含有链节的线性芳香族高分子化合物。其构成单位为氧-对亚苯基-氧-羰-对亚苯基，是半结晶性、热塑性塑料。是由4，4‘-二氟二苯甲酮与对苯二酚在碱金属碳酸盐存在下，以二苯砜作溶剂进行缩合反应制得的一种新型半晶态芳香族热塑性工程塑料是一种性能优异的特种工程塑料，与其他特种工程塑料相比具有更多显著优势，耐正高温260度、机械性能优异、自润
第一部分：合成酮以及下游产品仪器：调温电热套三口烧瓶（或者多功能反应器，比如反应釜，大批量生产的时候用到）球型冷凝管接冷凝管进水，出水口的橡胶管快速定性滤纸2包：滤纸60*60中性N张天平或精密电子称1台PH1-14试纸2包1000ML梨形分液漏斗牛角勺1个防酸手套多副防酸口罩多个：可用湿口罩代替胶塞打孔器1套吸气装置真空泵1台接真空泵的橡胶皮管3米蒸发皿，玻璃搅拌棒或磁力搅拌器滴液漏斗铁架台布氏漏斗橡胶塞3个1000ML烧杯2个2000ML烧杯3个胶头滴管200度温度计保鲜膜 75度人字形蒸馏头到引管电磁炉家庭用微波加热炉或者干燥箱烘干设备家庭用冰箱不锈钢盆子脸盆塑料桶旋转蒸发器生产流水线一套（包括12套反应釜和许多辅助设备） 第二部分：合成酮以及下游产品原料：邻氯苯甲酰氯，1，2--二氯乙烷，环戊烯，苯，无水三氯化铝、冰块，盐酸（氯化氢气体）、无水硫酸镁，溴素、四氯甲烷，甲胺水溶液，
戊烷，石油醚、纯净水，氨水，活性碳,苯甲酸，无水乙醇,丙酮，四氢呋喃，乙酸乙酯，氯化铵 第三部分：合成原理的介绍：化学合成邻氯苯基环戊酮这个技术工艺，最早在上世纪20年代，工艺用的是苯，后来技术工艺改进后，采用环己烷，这个大多资料是用环己烷作还原剂的，把脱去氯化氢之后的双键还原成单键。环己烷还原性非常强，不但能还原羰基还能还原硝基，酯基，卤素等等。而现在最新工艺都改成氢气还原了，收率可以达到85%。第一步属于傅克化加成反应，第二步属于氢气还原反应，第三步就是后处理了。前期的加成很简单，主要是后期的脱氯化氢和还原双键。具体的说，其反应机理如下：此反应为傅瑞德尔-克拉夫茨反应，简称傅-克反应，,无水三氯化铝作为催化剂,用苯，环己烷，二氯乙烷做溶剂,使用苯的时候，建议苯多加一点，苯用钠先回流除水。催化机理是从氯代烃中夺走氯，形成[AlCl4]-,并使有机物转化为碳正离子,正离子和四氯化铝负