胃癌组织中微血管密度的测定及其临床意义

微血管密度测定方法微血管密度测定有好几种方法呢。

一种常见的方法是用免疫组织化学染色法。

先得准备好组织样本，这组织样本就像一个等待被探索的神秘小世界。

把样本处理好固定住，就像把一个调皮的小动物关在一个安全的笼子里一样。

然后用特异性的抗体标记微血管内皮细胞，这抗体就像一把精准的钥匙，专门能找到微血管内皮细胞这个特殊的锁。

之后进行染色，染色后的微血管就像夜空中闪烁的星星一样能被清楚地看到了。

再通过显微镜观察，数出微血管的数量并计算微血管密度。

这个过程中，样本的处理一定要规范，要是处理不好，那不是像做饭没放对调料一样糟糕吗？而且染色的步骤也要严格按照要求来，不然就像搭积木搭错了一块，整个结果可能就不对了。

在微血管密度测定过程中，安全性方面得注意。

在使用一些化学试剂进行处理和染色的时候，就像对待危险的小怪兽一样，要小心操作。

如果不小心接触到皮肤或者吸入了这些试剂的挥发物，那可就惨了，就像被小怪兽咬了一口一样难受。

稳定性也很重要，测量的仪器设备要稳定可靠，要是显微镜老是晃悠或者成像不稳定，那怎么能准确地数出微血管数量呢？这就像在波涛汹涌的大海里数鱼一样困难。

微血管密度测定在医学研究和临床诊断中有不少应用场景。

在肿瘤研究中，它就像一个神奇的探测器。

通过测定肿瘤组织中的微血管密度，可以了解肿瘤的血管生成情况，这对判断肿瘤的生长、转移等就像有了一个秘密武器。

在一些心血管疾病的研究中，也能通过微血管密度测定来评估心肌的血液供应情况，这就像给心脏的供血系统做一个详细的地图。

它的优势是能提供直观的微血管相关信息，这比靠猜测或者间接的方法要好得多，多让人兴奋呀。

我知道一个实际案例。

有一个研究小组在研究一种新型抗癌药物的效果时，用到了微血管密度测定方法。

他们对用药前后的肿瘤组织进行微血管密度测定。

发现用药后肿瘤组织中的微血管密度明显降低了，这就像发现了敌人的堡垒被攻破了一样令人激动。

这说明这种抗癌药物可能通过抑制肿瘤血管生成来发挥抗癌作用。

肿瘤血管生成在胃癌侵袭、转移和预后判断中的意义黄金球;杨国■;冯茂辉;程伏林【期刊名称】《肿瘤防治研究》【年(卷),期】1998(25)6【摘要】采用CD34单克隆抗体QB－END／10免疫组织化学SP法检测了68例胃癌组织中的微血管密度（MicrovesseldensityMVD），旨在探讨肿瘤血管生成在胃癌侵袭、转移和预后判断中的意义。

结果发现，所有胃癌组织中平均MVD 为18．2土10．9，MVD随肿瘤侵袭深度、TNM分期的增加而增大，有淋巴结转移患者的MVD（20．85士10．19）明显高于无淋巴结转移患者（14．32土10．67）（P＜0．01）。

有血管、神经侵犯的胃癌患者MVD明显高于无血管、神经侵犯者（P＜0．01）。

单因素、多因素分析表明，高MVD（≥18）胃癌患者比低MVD（＜18）患者预后明显为差（P＜O．05），MVD是影响胃癌预后的独立因素。

研究表明，肿瘤血管生成是胃癌侵袭、转移发生必不可少的环节，MVD是衡量胃癌细胞侵袭转移能力和判断患者预后的一个有用指标。

【总页数】4页(P441-444)【关键词】胃癌;肿瘤血管生成;侵袭;肿瘤转移;预后【作者】黄金球;杨国■;冯茂辉;程伏林【作者单位】湖北医科大学第二附属医院肿瘤外科【正文语种】中文【中图分类】R735.2【相关文献】1.胃癌组织高迁移率族蛋白 A2与基质金属蛋白酶-9表达与肿瘤侵袭转移的关系及预后意义 [J], 吕柏楠;石晓明;吴胜春;唐雷;杨永宾2.血管生成在肿瘤预后与转移中的意义及其影像学研究 [J], 刘士远3.缺氧诱导因子-1αmRNA表达与胃癌血管生成、侵袭转移及预后的关系 [J], 马杰;茹国庆;赵仲生;徐文娟4.恶性肿瘤与肿瘤转移第4讲血管生成和蛋白酶在肿瘤侵袭中的作用 [J], 过邦辅;凌励立因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

放大内镜结合窄带成像下微腺管密度对胃早期肿瘤性病变的诊断价值放大内镜结合窄带成像下微腺管密度的特点放大内镜结合窄带成像技术是一种通过改变光源的波长和增强对黏膜表面血管和黏膜纹理的显像技术。

放大内镜可以将观察光线的直径放大10-150倍，而窄带成像技术则可以通过专门设计的光源，增强不同组织的吸收和散射光的强度，从而使观察者能够更清晰地观察到黏膜表面的微观结构。

微腺管是胃黏膜上一种非常重要的结构，它是胃腺的组成部分，对维持黏膜的健康和功能起着非常重要的作用。

通过放大内镜结合窄带成像技术，可以清楚地观察到胃黏膜上微腺管的分布和密度。

正常情况下，微腺管呈现出规整、均匀的分布，密度适中。

而在胃早期肿瘤性病变的情况下，微腺管的密度往往会发生改变，呈现出不规则、稀疏的分布。

通过观察微腺管密度的变化，可以更早地发现胃部病变，提高对胃癌早期的诊断准确性。

胃癌是消化系统常见的恶性肿瘤之一，早期诊断对于患者的治疗和预后非常重要。

由于胃癌在早期通常没有明显的临床症状，容易被忽视，因此常常错过最佳治疗时机。

传统内镜检查对于胃早期肿瘤性病变的诊断准确率较低，容易出现漏诊和误诊的情况。

而放大内镜结合窄带成像技术的出现，为早期胃癌的诊断提供了新的思路。

通过对比放大内镜结合窄带成像技术和传统内镜检查的诊断效果，一些临床研究发现，放大内镜结合窄带成像技术在观察微腺管密度方面具有明显的优势。

研究表明，放大内镜结合窄带成像下能够更清晰地观察胃黏膜微腺管的密度和分布情况，能够提高对胃早期肿瘤性病变的诊断准确率。

而且，放大内镜结合窄带成像技术可以直观地呈现黏膜上微小病灶的形态特征，有助于观察和分析病变的细微结构，从而更准确地诊断早期胃癌。

放大内镜结合窄带成像下微腺管密度对胃早期肿瘤性病变的诊断价值得到越来越多的认可。

对于早期胃癌的预后评估和治疗选择也非常重要。

通过观察微腺管密度的改变，不仅可以帮助医生更早地发现病变，提高诊断准确率，还可以帮助医生判断病变的严重程度和预后，为患者的治疗和康复提供更科学的依据。

胃癌组织中CXCR3表达与微血管形成的关系及其临床意义李凯;刘杰【摘要】目的探讨胃癌组织中CXCR3的表达和微血管形成的关系并分析其临床意义.方法采用免疫组化法检测169例胃癌组织中CXCR3蛋白表达和肿瘤间质微血管密度(microvascular density,MVD),分析其相关性及其与胃癌临床病理参数的关系.结果 CXCR3表达在分化程度高(P =0.025)、浸润程度浅(P=0.005)、TNM 分期低(P =0.002)及无淋巴结转移(P=0.001)的胃癌患者中更高;MVD在胃癌分化程度低者中更高(P =0.001),与浸润深度、TNM分期及淋巴结转移无关(P＞0.05).胃癌组织中CXCR3表达与MVD呈负相关(r=-0.151,P=0.049).Kaplan-Meier分析发现高表达CXCR3的胃癌患者(P=0.015)和低MVD患者(P =0.047)的生存时间延长.结论胃癌中CXCR3的表达与MVD呈负相关,且与胃癌的浸润、转移相关.【期刊名称】《临床与实验病理学杂志》【年(卷),期】2016(032)010【总页数】4页(P1097-1100)【关键词】胃肿瘤;CXCR3;CD34;微血管密度【作者】李凯;刘杰【作者单位】湖北医药学院附属东风总医院病理科,十堰442000;湖北医药学院附属人民医院重症医学科,十堰442000【正文语种】中文【中图分类】R735.2胃癌是全球范围内常见恶性肿瘤之一[1]。

目前胃癌最主要的治疗方式是外科手术治疗，但对于进展期胃癌患者即使应用了胃癌扩大根治术，5年生存率仍较低[2]。

近年来，手术切除术、新辅助化疗及个体化分子治疗等综合治疗取得很大进步，但术后转移率、复发率和病死率未有明显改善[3,4]。

趋化因子受体CXCR3在肿瘤发生、发展中起着复杂的作用，但CXCR3在不同肿瘤中表现出双向的调节作用，即抗/抑肿瘤作用或促肿瘤作用。

如在乳腺癌[5]、黑色素瘤[6]和结直肠癌[7]中CXCR3高表达者易发生淋巴结转移，预后较差；而在慢性淋巴细胞白血病[8]、前列腺癌[9]和肾透明细胞癌[10]中CXCR3高表达者预后较好。

医学影像诊断胃癌分期与Endoglin 标记的微血管密度在胃癌组织中表达的探讨陈雪松,杨小娟,谢杰荣,李姝君,黄　冰,梁启廉(广东医学院附属医院,广东湛江524001)[摘　要]目的:探讨总结B 超影像的胃癌分期诊断与Endoglin 标记的微血管密度(M ic r ovess e l density,MV D )在胃癌组织中表达之间的关系。

方法:应用彩色多普勒对70例怀疑胃癌和肿瘤患者,分层观察扫描肿块的部位、肿块的血流特征进行分期,和采用免疫组织化学法检测胃癌组织中Endoglin 标记的微血管密度计数水平。

结果:在胃癌医学影像分期发展过程中Endoglin 标记的MVD 其表达强度增加显著,且与胃癌患者的淋巴结转移、细胞分化程度有关,但与胃癌患者性别、年龄无差异。

结论:胃癌医学影像分期是胃癌的发展阶段,检测Endoglin 标记的MVD 对胃癌病情判断及预后判断有一定程度的临床意义。

[关键词]胃癌;Endoglin;微血管密度;免疫组织化学[中图分类号]R445　[文献标识码]A [文章编号]167125098(2007)1521976202Expression and its s ign i f i c ance of M i c rovessel den sity M arked w ithEn dogli n I n Ga str ic car cino m aCHEN Xue 2song,Y A NG Xia o 2juan,X I E J ie 2r ong,L I Shu 2jun,HUANG B ing,L I A NG Q i 2lian(The Affilia t ed Hospita l of Guangdong Medica l College ,Zha nj ia ng,Guangdong 524001,China )Ab stra ct:O b j e c ti ve T o study expressi on of m ic r ovessel density (MVD )ma rked with endoglin in g a stri c carcino m a,and their re lati ons t o the cli n i co pa thol ogica l features .M e tho ds The ex p ression of MVD ma rked with endoglin was assay ed by using i m mun ohist oche m ica l me t hod in 70case s ga stric ca rc in oma .R e su lts MVD m arked with end oglin wa s increa se significant i n the tu mori genesis p roce ss,the leve l of MVD m arked with end ogli n wa s correla ted with c linical st age,ly mph node m dtast a sis,pa tho 2l ogic grade,but not w ith sex and age .Conc lusi on Endoglin is positively correlated w ith bi ologi ca l behavi ors of gastric carc ino 2ma,s ugg e sting t hat exam ina ti on by using i mmunohist ochem i ca lm ethod ofMVD m arked with endoglin m ay be of value in m ak 2i ng diag nosis,eva lua ting ev o l uti on of disease in pa tients wit h gastric carcino m a .Key wor d s:Gastric carcino m a;Endoglin;M ic r ovess e l density ;I mm unohist ochem istry 胃癌是我国人群中常见的消化道恶性肿瘤之一,其病死率高居恶性肿瘤病死率之前列[1],胃癌的生长和转移需要新生血管形成。

肺癌组织CD31、CD34及CD105标记的微血管密度的临床意义程继荣;徐虓;王淑琴;祖木热提·穆沙江【摘要】@@ 肿瘤的生长与转移依赖于肿瘤新生血管形成[1],肿瘤组织的微血管密度(microvessel density,MVD)不仅可定量地反映肿瘤血管生长情况,还能预示肿瘤生长、转移和复发趋势[2].不同微血管标记物在肺癌组织中的表达情况报道不一致,本研究采用免疫组织化学方法检测3种微血管标记物即CD31、CD34及CD105在65例肺癌组织和30例癌旁组织的表达,比较它们标记的MVD的差异及其与临床指标之间的关系,以寻找较合适的肺癌组织微血管标记物.【期刊名称】《中国癌症杂志》【年(卷),期】2010(020)008【总页数】3页(P638-640)【关键词】肺癌;微血管密度;微血管标记物【作者】程继荣;徐虓;王淑琴;祖木热提·穆沙江【作者单位】新疆医科大学第五附属医院肿瘤中心,新疆,乌鲁木齐,830011;新疆医科大学第五附属医院肿瘤中心,新疆,乌鲁木齐,830011;新疆医科大学第五附属医院肿瘤中心,新疆,乌鲁木齐,830011;新疆医科大学第五附属医院肿瘤中心,新疆,乌鲁木齐,830011【正文语种】中文【中图分类】R734.2;R730.22肿瘤的生长与转移依赖于肿瘤新生血管形成［1］，肿瘤组织的微血管密度（microvessel density，MVD）不仅可定量地反映肿瘤血管生长情况，还能预示肿瘤生长、转移和复发趋势［2］。

不同微血管标记物在肺癌组织中的表达情况报道不一致，本研究采用免疫组织化学方法检测3种微血管标记物即CD31、CD34及CD105在65例肺癌组织和30例癌旁组织的表达，比较它们标记的MVD的差异及其与临床指标之间的关系，以寻找较合适的肺癌组织微血管标记物。

1 资料和方法1.1 研究对象及标本来源收集我院1995年1月—2003年12月因肺癌行手术切除的原发性肺癌患者65例，其中男性58例，女性7例，年龄38～77岁，平均年龄（62.5±5.3）岁，所有病例术前均未接受放疗或化疗。

恶性肿瘤微血管密度检测的临床病理意义研究进展发表时间：2014-03-19T13:27:05.327Z 来源：《河南中医》2013年10月第2期供稿作者：侯雷1孙宝明2赵明明1通信作者邬淑雁1李森龙1 [导读] 恶性肿瘤的发病率呈快速上升趋势，严重威胁着人类健康。

目前虽然治疗手段多样，但效果及预后欠佳。

侯雷1孙宝明2赵明明1通信作者邬淑雁1李森龙1(1承德医学院附属医院河北承德067000;2承德市隆化县唐三营乡卫生院河北承德068100)【摘要】本文从肿瘤微血管生成的分子机制，微血管密度检测方法及标志物选择、微血管密度的临床病理意义三方面对国内外相关文献及其研究成果进行分析和综述，对其指导临床判断不同肿瘤类型生长、浸润及转移程度所存在的差异做一简要评述，为后续通过开展微血管密度的深入研究以完善临床预测、治疗肿瘤，准确判断其预后的方法提供指导。

【关键词】恶性肿瘤；微血管密度；临床病理意义【中图分类号】R322 1+2【文献标识码】B【文章编号】1003-5028(2013)10-0476-02恶性肿瘤的发病率呈快速上升趋势，严重威胁着人类健康。

目前虽然治疗手段多样，但效果及预后欠佳。

因此，研究恶性肿瘤的发生、发展分子机制，确定合理治疗靶点，制定更为完善的治疗策略已成为目前的研究热点之一。

Folkman于上世纪70年代率先提出肿瘤生长和转移依赖于新血管生成的理论。

相关研究也表明，如果没有新生血管生成，肿瘤生长将受到抑制［1］。

近年来，对肿瘤微血管密度（Microvessel Density，MVD）的各种研究显示，肿瘤微血管密度和其发展、转移以及复发都有密切的关系，从而明确了血管生成在肿瘤发展中的重要地位［2］。

本文就微血管密度检测在恶性肿瘤发展中的作用及其临床病理意义综述如下。

1肿瘤微血管生成的分子机制血管生成受多种调控因子的共同作用。

在炎症、妊娠等条件下，体细胞产生正、负两种调控的因子，二者作用调控着新生血管之形成。

胃癌组织中COX-2表达及其与微血管和微淋巴管密度的关系张梅娟;张丽华;陈洁宇;周强;周祀侨【期刊名称】《临床与实验病理学杂志》【年(卷),期】2008(24)3【摘要】目的研究胃癌组织中COX-2表达的临床病理学意义,同时探讨COX-2与微血管密度(MVD)和微淋巴管密度(MLD)的关系.方法采用免疫组化EnVision两步法,检测46例胃癌中COX-2的表达,同时标记CD34和D2-40,分别检测胃癌组织中微血管和微淋巴管密度.结果 46例胃癌中COX-2表达的阳性率为80.43%(37/46),COX-2的表达与患者性别、浸润深度无关(P>0.05),而与肿瘤大小、组织学分期、淋巴结转移和临床分期等临床病理参数密切相关(P<0.05);COX-2表达阳性组的平均生存时间明显低于表达阴性组(P<0.05);COX-2表达阳性组的MVD和MLD明显高于COX-2表达阴性组(P<0.05).结论COX-2可能通过促进肿瘤的血管和淋巴管形成而参与了胃癌细胞的浸润转移,导致胃癌患者预后不良.【总页数】4页(P309-312)【作者】张梅娟;张丽华;陈洁宇;周强;周祀侨【作者单位】南京大学医学院附属鼓楼医院病理科,南京210008;南京大学医学院附属鼓楼医院病理科,南京210008;南京大学医学院附属鼓楼医院病理科,南京210008;南京大学医学院附属鼓楼医院病理科,南京210008;南京大学医学院附属鼓楼医院病理科,南京210008【正文语种】中文【中图分类】R735.2【相关文献】1.直肠癌组织中COX-2表达及与微血管和微淋巴管密度的关系 [J], 郭国湖;黄惠玉;李震;蔡高扬;陈维荣2.乳腺癌中VEGF-D的表达与微血管密度、微淋巴管密度的关系 [J], 段筱娟;李志义;杨玉涛;钟美;饶家秋;何常3.乳腺癌中COX-2表达与微血管密度及微淋巴管密度的相关性 [J], 郑玲玲;李兴普;徐华;刘洁;陈艳丽4.非小细胞肺癌组织中COX-2表达及其与微血管和微淋巴管密度的关系 [J], 张焕;杨丽丽;房新志5.胃癌组织中COX-2的表达和微血管密度的关系探讨 [J], 李红霞;苌新明;宋政军;薛挥因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。