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药事管理委员会工作制度XXX是沟通医药联系，研究并审定医院有关药事工作的重大问题，指导和协调临床医疗、教学、科研合理用药，提供药事信息，兼有学术性和管理职能的组织。
坚决贯彻执行国家“政法”和“药品管理法”及上级关于加强医药管理的有关决定。
为了保证我院医疗工作的顺利进行保障用药安全，满足临床需要，根据我院的实际情况制定本制度。
一、医院药事管理委员会由主任1人，副主任1人，委员若干名组成。
成员可定期或不定期调整。
二、药事管理委员会职责l、认真贯彻执行《药品管理法》。
按照《药品管理法》等有关法镎、法规制定医院有关，XXX管工作的规章制度并监督实施；2、确定医院《基本用药目录》和《处方手册》；3、审核医院拟购入申请的新药，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请；4、建立新药引进评审制度，制定医院新药引进规则，建立评审专家库，负责对新药引进的评审工作；5、定期分析全院药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见；6、组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正；7、组织药学教学培训，监督、指导临床各科室合理、安全用药，特别是增强抗生素的应用管理。
三、药事管理委员会会议制度?l、准绳上药事管理委员会每季度召开1次例会。
2、药事管理委员会主任为会议召集者，药事管理委员会秘书受药事管理委员会主任委托可以集会议。
3、每次会议由秘书准备会议所需参考资料，并告诉会议成员。
5、会议内容由秘书记录并形成会议纪要，由药事管理委员会主任签发后实施。
4、药事管理委员会的日常工作由药剂科负责。
五、新药审批采购程序l、新药是指取得国家有效批准文号，且在本院首次使用的药品。
新药又分专科用药和多科用专科用药指主要由某一临床专业科室使用的药品；多科用药指多个临床专业科室共同使用的药品。
(1)新药进药程序临床科室提出申请，填写新药审批表，科主任签字，药剂科考核并收集收拾整顿新药的有关资料务科科长考核签字，医院药事管理委员会按照有关资料和现存药品品种等情况，对临床申请的新行评议。
2024年药事管理委员会工作制度1、核准并监督本院的药物使用计划，新药采购计划须由主任委员签署后方可实施，由药剂科负责执行。
2、协调相关专业人员对院内新制剂进行审查。
3、每季度定期召开一次会议，确保在会前一周将会议议题通知各委员。
4、每季度安排一次委员会成员的随机抽查，评估临床医师的处方合格率，进行详细记录，并对毒麻精神药品的管理使用情况进行检查。
5、针对院内的重大医疗用药问题进行研究，进行临床用药分析，以促进合理用药的实践。
6、监督本院对《药品管理法》及相关药政法规的执行情况，确保其得到有效落实。
7、规划药事管理委员会的工作计划，并编制工作总结报告。
8、主任委员负责召集会议及协调委员会的各项活动。
9、在解决医院医疗用药的重大问题时，决策须获得半数以上委员的同意才能生效。
2024年药事管理委员会工作制度（二）一、监督实施并管理医院药品事务1. 确立并执行医院《基本用药目录》与《处方手册》的规范。
2. 审核医院新药采购申请，包括新制剂配制及新药上市后临床观察的申请。
3. 构建新药引进评审体系，明确医院新药引进标准，设立评审专家库，负责新药引进的专业评审工作。
4. 定期开展全院药物使用情况分析，组织专家团队评估药物临床疗效与安全性，提出药品淘汰建议。
5. 严密监督毒、麻、精神及放射性等特殊药品的使用与管理，及时纠正发现的问题。
6. 强化药学教育与培训，指导临床科室合理用药，特别是加强对抗生素使用的管理。
二、药事管理委员会会议制度1. 原则上，药事管理委员会应每季度至少召开一次会议。
2. 会议由药事管理委员会主任召集，必要时可由秘书受主任委托召集。
3. 会议前，秘书需准备充分资料并通知所有成员。
4. 参会人员需达到成员总数的三分之二以上，方可进行议事与决策。
决策如需投票，则需实到成员半数以上通过方为有效。
5. 会议记录由秘书负责，并形成会议纪要，经药事管理委员会主任签发后执行。
三、药事管理委员会的日常工作由药剂科全面负责。
医院药事管理和合理用药监督管理制度一、总则为了保障患者的用药安全，提高医疗质量，制定本医院药事管理和合理用药监督管理制度。
该制度适用于本医院所有药事工作和医疗人员的用药行为监督。
二、药品采购与管理1.药品采购应符合国家相关法律法规，采购采用公开、公正、公平的程序进行。
2.采购的药品应从信誉良好的生产商或供应商购买，确保药品的质量安全。
3.药品采购应进行验收，如发现药品存在质量问题，应立即向相关部门报告，按照规定程序处理。
三、药品配送与管理1.药品配送应由专业人员进行，保证药品的准确性和安全性。
2.药品分发应按照医嘱和患者需求进行，严禁超量配药、乱配药等行为。
3.药品应分区存放，分门别类，避免混淆和污染。
4.药品管理应进行定期盘点，及时发现和处理盈亏情况。
四、合理用药监督管理2.医生应严格审查患者的病情和病史，合理选择治疗方案和药物。
3.配药人员应按照医嘱进行配药，不得随意更改药物种类和剂量，严禁擅自添加或减少药物。
5.医院应建立药物不良反应监测系统，及时收集和上报药物不良反应情况。
6.医院应定期开展药品使用评价，对不合理用药、滥用药等问题进行整改并制定相应措施。
五、药品库房和药品管理1.药品库房应符合药品管理的要求，确保药品的质量和安全。
2.药品库房应定期除尘、消毒，定期检查和更换过期药品。
3.药品应按照规定的方式进行标识、存储和保管，避免药品混淆和过期问题的发生。
4.特殊类型的药品应单独存放，如易燃、易爆、毒剂等。
六、违规行为处理1.对于违反药事管理和合理用药监督管理制度的行为，将视情况进行纪律处分。
2.严重违反法律法规和造成严重后果的行为应依法追究法律责任。
七、制度的宣传与培训1.医院应定期组织对该制度进行宣传和培训，确保医务人员和相关职工的制度准确理解。
2.新员工入职时应进行相关制度培训，并签署承诺书交底。
八、制度的监督与评估1.医院应定期进行制度的监督和评估，查找制度执行中的问题和不足，并及时改进和完善。
一、总则第一条为加强医院药事应急管理工作，提高医院应对突发公共卫生事件的能力，保障患者用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有药品使用、储存、配送等环节，以及突发公共卫生事件、药品安全事故等应急情况。
第三条医院药事应急管理工作遵循以下原则：（一）预防为主，防治结合；（二）统一领导，分级负责；（三）快速反应，协同应对；（四）信息畅通，责任到人。
二、组织机构与职责第四条成立医院药事应急管理工作领导小组，负责组织、协调、指挥医院药事应急管理工作。
第五条领导小组下设办公室，负责具体实施药事应急管理工作，其主要职责如下：（一）制定和修订药事应急管理制度；（二）组织应急培训和演练；（三）协调各部门开展药事应急工作；（四）收集、整理、分析药事应急信息；（五）对药事应急工作进行监督检查。
第六条医院各部门、科室及工作人员在药事应急管理工作中的职责：（一）药剂科：负责药品的采购、储存、配送、使用等环节的应急管理工作；（二）临床科室：负责临床用药的合理性和安全性监管，配合药剂科开展药事应急工作；（三）医务科：负责组织、协调、指导全院药事应急管理工作；（四）护理部：负责药品使用的护理工作，配合药剂科开展药事应急工作；（五）其他相关部门：按照职责分工，配合药事应急管理工作。
三、应急响应第七条医院药事应急响应分为以下四个等级：（一）一级响应：发生重大药品安全事故或突发公共卫生事件；（二）二级响应：发生较大药品安全事故或突发公共卫生事件；（三）三级响应：发生一般药品安全事故或突发公共卫生事件；（四）四级响应：发生轻微药品安全事故或突发公共卫生事件。
第八条根据应急响应等级，启动相应的应急响应程序。
（一）一级响应：立即启动应急预案，成立应急指挥部，组织开展应急工作；（二）二级响应：启动应急预案，成立应急指挥部，组织开展应急工作；（三）三级响应：启动应急预案，由相关部门、科室负责人组织开展应急工作；（四）四级响应：由相关部门、科室负责人组织开展应急工作。
中医院特殊使用级抗生素管理办法及医院药事管理制度汇编在当今社会，抗生素的使用已经成为医疗领域中不可或缺的一部分。
然而，由于抗生素的滥用和不当使用，导致了细菌耐药性的逐渐增强，给临床治疗带来了极大的困扰。
为了规范抗生素的使用，中医院特别制定了一系列的管理办法，并建立了完善的药事管理制度。
一、中医院特殊使用级抗生素管理办法：1. 抗生素使用目的明确：中医院规定，抗生素只能在明确诊断为细菌感染，并且无法通过其他方法治疗的情况下才可以使用。
医生在开具抗生素处方时，必须注明使用的目的和理由。
2. 严格控制使用范围：中医院对特殊使用级抗生素的种类和使用范围进行了明确规定，只有经过临床科室会诊组讨论通过的情况下，才能使用这一级别的抗生素。
3. 建立抗生素使用档案：中医院要求医生在使用抗生素时，必须建立详细的使用档案，包括患者的病史、实验室检查结果、抗生素名称、剂量、用法、用量等信息。
这样可以方便医院对抗生素的使用情况进行追踪和监控。
二、医院药事管理制度汇编：1. 药物采购管理：中医院建立了专门的药物采购管理部门，负责医院药品的采购、储存和配送工作。
所有药品的采购必须符合相关规定，确保药品的质量和价格合理。
2. 药品质量管理：中医院严格执行药品质量管理制度，对每批次进货的药品进行严格的检验和核对。
一旦发现药品质量问题，必须立即停止使用，并通知上级部门进行处理。
3. 药品处方审核：中医院实行多人审核处方制度，确保患者用药的安全性和合理性。
所有处方必须由主治医生签字确认，并经过药剂师和护士的审核后方可发药。
4. 药品库存管理：中医院对药品的库存进行定期盘点和清点，确保药品的安全使用和合理调配。
一旦发现药品过期或者损坏，必须立即进行处理，并填写相应的报废手续。
通过以上对中医院特殊使用级抗生素管理办法及医院药事管理制度的汇编，我们可以看到中医院对抗生素的使用和药物管理非常重视，并且建立了一套完善的管理制度。
这不仅有助于提高抗生素的使用效率和准确性，也能够确保患者用药的安全性和合理性。
一、目的和依据为规范医院用药管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、分级原则1. 非限制使用级：疗效好，副作用小，价格低廉的抗菌药物，临床各级医师可根据需要选用。
2. 限制使用级：疗效好但价格昂贵或毒副作用大的药物，使用需说明理由，并经主治及以上医师同意并签字方可使用。
3. 特殊使用级：疗效好，价格昂贵，针对特殊耐药菌或新上市抗菌药其疗效或安全性等临床资料尚少，或临床需要倍加保护的抗菌药物。
三、管理职责1. 医院药事管理与药物治疗学委员会负责制定和修订医院用药分级管理制度，并对制度的实施进行监督。
2. 药剂科负责药品采购、储存、调配、供应等工作，确保药品质量，并监督临床合理用药。
3. 临床科室负责本科室药品使用，严格按照分级管理制度执行，确保患者用药安全。
4. 医师负责临床用药，根据患者病情和药品说明书，合理选用抗菌药物，并按照分级管理制度执行。
四、管理措施1. 建立健全抗菌药物分级管理制度，明确各级医师使用抗菌药物的处方权限。
2. 加强临床药师队伍建设，提高临床药师的专业水平，确保临床合理用药。
3. 定期对医师进行抗菌药物合理应用培训，提高医师的用药水平。
4. 对抗菌药物使用情况进行动态监控，定期通报监控情况。
5. 将合理用药纳入医疗质量考核，并作为考核医师的一项指标。
6. 加强药品价格管理，控制药品收入占业务总收入的比例。
五、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由医院药事管理与药物治疗学委员会负责解释。
3. 本制度如有未尽事宜，由医院药事管理与药物治疗学委员会根据实际情况进行修订。
通过以上制度，我院将进一步加强用药管理，确保患者用药安全，提高医疗质量，为患者提供更加优质的医疗服务。
药事管理委员会及工作制度药事管理委员会是指医疗机构内设立的药事管理机构，负责药品管理、药品使用评审、药事政策制定等工作。
下面是药事管理委员会的工作制度的一般内容：1. 委员会成员的组成和选举：药事管理委员会由医院领导、药学、临床、护理等相关部门的负责人以及药政、财务、技术、信息管理等方面的专家组成。
委员会成员一般由医院领导任命或选举产生。
2. 委员会的职责和权限：药事管理委员会负责制定、组织实施和监督本院药事管理的相关工作。
包括药品采购、配送、使用、贮存等环节的监督和管理，药品使用评审、药店管理、药事政策制定等工作。
3. 委员会的会议制度：药事管理委员会定期召开会议，至少每季度召开一次，讨论和决定相关药事管理的工作事项。
会议应有明确的议程，记录并保存会议纪要。
4. 委员会的决策程序：委员会的决策一般按照多数原则进行，核心决策由主任或副主任主持并最终决定。
重大事项的决策可能需要经过医院领导层的审批。
5. 委员会的工作报告：委员会应根据医院的要求和需要，向医院领导层报告工作进展情况、药品使用情况、药品安全等方面的数据和问题。
6. 委员会的监督和评估：委员会的工作应接受医院领导层和相关部门的监督和评估，定期进行工作总结、评价和改进。
这只是药事管理委员会工作制度的一般内容，具体的工作制度可能还需要根据医疗机构的实际情况和需求进行制定。
药事管理委员会及工作制度（二）(一)组成药事管理委员会由院长或业务副院长(任主任委员)、药学科主任(任副主任委员)和各有关临床科室主任或有经验的医、药、护理人员(任委员)组成。
(二)职责1、积极宣传和认真贯彻执行药品管理的有关法律法规。
2、根据《国家基本药物》、《国家医疗保险用药》和《otc药品》等相关目录，定期修订本院《基本用药目录》(每年一次)药品品种范围。
3、审定新药新制剂的选用，淘汰疗效差、不良反应严重的药品和制剂，由药剂科提名，报药事管理委员会审批。
4、审议和监督本院用药计划，药品年度预算及其执行情况。
第一章总则第一条为加强中医院药事管理，确保药品质量，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有药品的采购、储存、调配、使用、监控等环节。
第三条我院药事管理遵循以下原则：（一）依法管理，规范操作；（二）确保药品质量，保障患者用药安全；（三）合理用药，提高医疗质量；（四）持续改进，不断提高药事管理水平。
第二章组织机构与职责第四条我院设立药事管理委员会，负责全院药事管理工作。
第五条药事管理委员会的主要职责：（一）制定和修订药事管理制度；（二）监督、检查药事管理制度执行情况；（三）组织药品采购、验收、储存、调配、使用等工作；（四）组织开展药品不良反应监测、评价和报告工作；（五）组织开展药学教育、培训和科研工作；（六）其他与药事管理相关的工作。
第六条药事管理委员会下设以下工作小组：（一）药品采购小组；（二）药品验收小组；（三）药品储存小组；（四）药品调配小组；（五）药品使用监控小组。
第三章药品采购第七条药品采购应遵循以下原则：（一）依法采购，保证药品质量；（二）合理采购，避免浪费；（三）公开透明，公平竞争；（四）注重药品疗效和安全性。
第八条药品采购程序：（一）根据《基本用药供应目录》和药品使用情况，由药品采购小组提出药品采购计划；（二）药剂科主任审核采购计划，分管院长批准；（三）采购员根据批准的采购计划，按相关规定进行采购；（四）采购员应严格遵守《药品管理法》及其《实施条例》的有关规定，严禁购进假药、劣药。
第四章药品验收与储存第九条药品验收应遵循以下原则：（一）依法验收，确保药品质量；（二）严格检查，杜绝不合格药品入库；（三）及时处理，确保药品储存安全。
第十条药品验收程序：（一）采购员在采购药品时，应索要药品生产许可证、药品经营许可证等相关证明；（二）验收员对药品进行外观检查、质量检查、数量检查等；（三）验收员对验收合格的药品，予以入库，并填写验收记录。
一、总则第一条为加强医院药品超说明书用药管理，确保患者用药安全，降低医疗风险，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医院内所有医师、药师及其他相关人员。
第三条药品超说明书用药是指医师在诊疗活动中，根据患者病情需要，超出药品说明书所载明的适应症、用法用量、给药途径等规定，使用药品的行为。
二、超说明书用药的管理第四条医院设立药事管理与药物治疗学委员会，负责超说明书用药的审核和管理。
第五条药事管理与药物治疗学委员会应定期组织专家对超说明书用药进行评估，并根据评估结果制定超说明书用药目录。
第六条医师在诊疗活动中，如需使用超说明书用药，应按照以下程序进行：1. 提出申请：医师根据患者病情需要，填写《超说明书用药申请表》，并附上相关医学文献或临床实践依据。
2. 审核批准：药事管理与药物治疗学委员会对申请进行审核，必要时组织专家进行论证，并在规定时限内给予批准或不予批准。
3. 实施用药：经批准的超说明书用药，医师应严格按照医嘱执行，并做好用药记录。
4. 跟踪观察：医师应密切关注患者用药情况，如发现不良反应，应立即停药并报告药事管理与药物治疗学委员会。
第七条药事管理与药物治疗学委员会应定期对超说明书用药进行评估，并根据评估结果调整超说明书用药目录。
第八条药事管理与药物治疗学委员会应加强对超说明书用药的培训和宣传，提高医务人员对超说明书用药的认识和管理能力。
三、责任与监督第九条医师在超说明书用药过程中，应严格遵守法律法规和本制度，对患者用药安全负责。
第十条药事管理与药物治疗学委员会对超说明书用药的审核、批准和实施负有监督责任。
第十一条对违反本制度的行为，医院将依法依规进行处理。
四、附则第十二条本制度由医院药事管理与药物治疗学委员会负责解释。
第十三条本制度自发布之日起施行。
欢迎共阅药事管理制度条目一、工作制度1、医院药事管理制度2、药剂科工作制度3、临床药学工作制度4、药库工作制度5、药房工作制度二、药事管理制度1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、151234.医院根据《医疗机构药事管理暂行规定》成立药事管理委员会，其人员组成符合《医疗机构药事管理暂行规定》的要求，并建立健全相应的工作制度，日常工作由药学部门负责。
药事管理委员会负责监督、指导本机构科学管理和合理使用药品。
纠正药品使用过程中的问题，进行合理用药教育。
1.建立药事管理委员会的基本原则药事管理委员会要以有多学科专家的合作，透明的方式运行，该委员会的专家应经医院确认，有一定的专业能力。
2.药事管理委员会的目标和职能（1）监督、检查本机构贯彻执行国家有关药事管理法律、法规和卫生行政部门有关药事工作的规定；（2（3（4（5（63.“会二、依据《药品管理法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等相关法律法规，开展药剂科各项工作，包括制定各项规章制度及操作规程。
三、负责保障全院临床用药的采购、储存、分发、调剂、质量监测以及临床用药管理和药学服务等有关药事管理工作。
并及时与临床沟通，保证药品质量安全有效。
四、负责麻醉药品、精神药品、毒性药品的采购、保管、使用、监督、检查工作。
六、积极开展临床药学工作，建立临床药师制度。
七、药剂科所属各种技术岗位必须由取得药学技术专业资格的人员承担。
八、药剂科各岗位直接接触药品人员必须每年进行健康检查。
患有传染病或者水平。
1.3.4.收集整理药学情报，建立药学信息系统，及时为临床提供药物信息。
5.积极开展临床药学科研工作，开展药物评价。
6.保证工作记录和档案的原始性、完整性和真实性，妥善保管归档资料。
药库工作制度1、按照《药品管理法》、《药品管理法实施细则》、《处方管理办法》、《麻醉药品、精神药品管理条例》等法律法规及院内规章进行日常工作。
2、采购药品、器械等应从招标规定的经营企业采购，并审核供应商资质备存。
医院药事管理制度条目—、工作制度1、医院药事管理制度2、药剂科工作制度3、临床药学工作制度4、药库工作制度5、药房工作制度二、药事管理制度1、药事管理委员会工作条例2、药品采购供应制度3、药品质量验收制度4、药品储存养护制度5、临床用药管理制度6、拆零药品分装制度7、麻醉药品、第一类精神药品管理制度8、第二类精神药品管理制度9、不合格药品管理制度10、药品效期管理制度11、药品不良反应报告及监测制度12、抗菌药物临床应用实施细则1 3、突发事件药事应急管理制度三、处方管理制度1、处方管理办法实施办法2、处方权管理制度3、处方点评制度4、处方质量控制管理制度二、药学人员岗位职责(1) 药剂科主任职责(2) 主管药师(中、西药)职责(3) 药剂师(中、西药)职责(4) 药剂士(中、西药)职责(5) 临床药师职责(6) 调剂岗位职责(7) 药品采购岗位职责(8 )药品验收岗位职责(9) 药品保管岗位职责(10) 药学信息咨询服务岗位职责医院药事管理制度医疗机构应根据《医疗机构药事管理暂行规定》成立药事管理委员会，其人员组成应符合《医疗机构药事管理暂行规定》的要求，并建立健全相应的工作制度，日常工作由药学部门负责。
药事管理委员会负责监督、指导本机构科学管理和合理使用药品。
纠正药品使用过程中的问题，进行合理用药教育。
1. 建立药事管理委员会的基本原则药事管理委员会要以有多学科专家的合作，透明的方式运行，该委员会的专家应经医院确认,有一定的专业能力。
2 .药事管理委员会的目标和职能(1 )监督、检查木机构贯彻执行国家有关药事管理法律、法规和卫生行政部门有关药事工作的规定；(2)负责制定本机构药物临床指导原则、管理办法或实施细则，并督导实施;(3)负责制定与定期修订本机构基本用药目录和处方集，并督导实施；(4)定期调查分析木机构药品使用情况，指导药物利用研究,优化药物治疗方案。
监督检查木机构临床各科室用药情况，组织相关专家评价药物临床疗效与安全性。
对不合理用药提岀干预和改进措施；(5)督查毒、麻、精神及放射性等特殊管理药品的临床使用与规范化管理情况,及时研究存在的问题与隐患，提出改进和完善管理的意见；(6)对医务人员进行有关药事法规、合理用药知识教育；3. 定期与不定期召开会议，有完整的会议记录，为加强信息交流沟通，可建立“会议记要”形式。
药剂科工作制度一、药剂科是在院长的直接领导下工作，既具有很强的专业技术性，又有执行药政法规和药品管理的职能性。
二、依据《药品管理法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等相关法律法规，开展药剂科各项工作，包括制定各项规章制度及操作规程。
三、负责保障全院临床用药的采购、储存、分发、调剂、质量监测以及临床用药管理和药学服务等有关药事管理工作。
并及时与临床沟通，保证药品质量安全有效。
四、负责麻醉药品、精神药品、毒性药品的采购、保管、使用、监督、检查工作。
六、积极开展临床药学工作，建立临床药师制度。
七、药剂科所属各种技术岗位必须由取得药学技术专业资格的人员承担。
八、药剂科各岗位直接接触药品人员必须每年进行健康检查。
患有传染病或者其它可能污染药品的疾病者，不得从事直接接触药品工作。
十、应经常以各种不同的形式组织科室的各级各类药学技术人员，学习和掌握专业技术知识与技能。
定期进行法律、法规的培训，以提高全体人员的技术和服务水平。
十一、应根据相关的规范要求，制定岀科学的、完善的、可行的工作制度、操作规程和岗位责任制，并认真落实和执行。
十二、遵守院纪院规，按规定着装上岗。
必须牢固树立以病人为中心，面向临床的服务意识。
临床药学工作制度1 .临床药师通过实践工作必须掌握所在专业的基木用药方案和用药品种, 以及何种途径用什么药,发现临床用药问题，提出合理化的建议，积极参与临床合理用药工作。
3. 负责药品不良反应资料的收集、管理、上报工作。
4 .收集整理药学情报，建立药学信息系统,及时为临床提供药物信息。
5. 积极开展临床药学科研工作，开展药物评价。
6. 保证工作记录和档案的原始性、完整性和真实性，妥善保管归档资料。
药库工作制度1、按照《药晶管理法》、《药品管理法实施细则》、《处方管理办法》、《麻醉药品、精神药品管理条例》等法律法规及院内规章进行日常工作。
2、采购药品、器械等应从招标规定的经营企业采购，并审核供应商资质备存。
由保管报出采购量，并根据临床需要制定科学、合理的采购计划，保证临床用药需求。
3、采购药品需质量验收签字后方能进行入库。
4、保管人员应按相关规定对合格药品进行分类储存，并定期养护，对效期近、积压、破损等的药品按相关规定进行处理。
5、特殊药品的采购、保管、出入库应严格按照相关规定执行。
6、应按规定时间进行盘点，应对药品的品名、规格、数量等项目进行清点登记。
做到帐物相符。
7、特殊药品应由专人清点，单独造册，做到帐物相符。
8、盘点时如发现药品积压，应及时调整药品库存，做到在库药品不过期，保证质量，提高资金周转率。
9、盘点结果应及时汇总，报药品会计与出入账核对，使得账物相符率符合规定要求。
药房工作制度1、药剂科应根据实际情况及临床医疗工作的需要和要求，设置相应的药房工作岗位及值班人员。
2、各岗位设置人员及值班人员资格应符合《处方管理办法》规定。
必须是具有药学专业技术资格的药学技术人员并严格遵守各项法律法规和规章制度，对工作认真负责，急患者所急，保证患者用药的安全。
3、调剂处方时，应遵守“四查十对”的规定，认真核对处方中各项内容（药品名称、规格、剂量等），确认无误后方可发药。
发现不当处方时应及时与处方医师联系，修改处方并经医师签字确认后方可调剂。
药师不得擅自修改处方内容。
4、发药时应向患者或取药者详细说明药品使用方法和注意事项。
5、值班人员遇有重大事件应按事件性质及时上报相关部门及领导，并做好详实记录，及时交接特殊药品的使用情况，交接需双人签字。
如遇临床所需急用药品又无库存时应及时与相关部门联系。
6、值班人员应按时到岗，不得擅离职守，在未经准许的情况之下,不得随意给他人替班，并严禁在值班期间做与工作无关的事情。
7应保持值班室内干净整齐，严禁非值班人员进入值班室。
药事管理委员会工作条例一、组成及管理1、医院药事管理委员会是由具有专业技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。
根据药事管理委员会的职责，负责医院药物采购及临床应用等评审工作。
专家应木着对患者、对医院医疗安全负责的态度有责任反馈所购入新药在临床使用的效果。
2、医院药事委员会应制定相应的职责及基木工作任务，日常工作由药剂科负责承担。
3、药事委员会采取主任委员负责制，在院长领导下工作。
二、职责1、认真贯彻执行《药品管理法》，按照《药品管理法实施条例》、《处方管理办法》、《麻醉及精神药品管理条例》等相关法律、法规制定医院药事管理工作的规章制度并监督实施。
2、根据《自治区医疗保险目录》及自治区药品集中采购规定、医院遴选原则制定医院用药目录，并根据临床应用实际情况调整。
3、审计药剂科工作计划及年终总结并确定工作重点。
4、积极支持临床药学工作，推动专职临床药师工作，促进医院安全合理用药。
5、定期分析医院抗菌药物使用情况,组织专家评价医院所用药物的安全性及临床疗效，提出淘汰品种意见。
6、组织检查毒、麻、精神及放射性药品的使用和管理情况,发现问题请及时纠正。
7、组织药学教育、培训、监督和指导医院临床各科室合理用药。
三、基本任务1、每年不定期召开两次工作会议，审核药剂科去年的工作及今年的工作计划，提出存在问题并确定工作重点。
审定药品年度供应计划，监督药品采购一仓储一临床应用-管理的全过程，保证药品质量;审核临床药物应用中实施细则或规则的执行情况及文件修订。
2、监督检查医院贯彻执行国家药事法规情况，检查、指导药剂科建立健全规章制度，监督医院特殊药品管理。
3、协调院医务部、药剂科、感染办、护理部做好医院抗微生物的应用和监督管理，防止抗菌药物滥用。
4、组织开展临床药学工作及药物不良反应监测工作，促进医院安全、合理用药。
5、制（修）医院基本用药目录。
6、研究处理药疗事故及用药差错事故，严防差错事故重复发生。
四、医院药物应用1、以《医院基木用药目录》为基础，依照自治区药品集中采购相关规定, 由药剂科提供基本目录，经由药事委员会研究后制定木院《医院基木用药目录》，药剂科按照目录采购，保障临床基木需求。
2、目录外品种即临床从未使用过的药品，临床确实需要使用的，由药品中报人提供相应资料至药剂科备案。
由需用临床科室开具处方，主任签字，医务部、药剂科主任审核后，由药库购入。
药品采购供应工作制度1、根据相关法律法规的规定，医疗机构中使用的药品、一次性耗材和所用的试剂应由药剂科负责统一计划、采购和供应。
应指定专人负责采购工作。
2、药品采购计划及品种应依据国家、地方和木部门的《基本用药品种目录》、《基本医疗保险用药目录》和处方集目录等，并结合临床需要制定。
3、药品采购必须从有资质的正规的药品经营企业购入，应将有关业务关系的经营企业和业务人员的资质（如:企业三证等）备案。
4、凡临床必须使用《基木用药品种目录》、《基木医疗保险用药目录》和处方集目录外的的药品或新药时，必须由临床科室提出书而中请，经医疗机构药事管理委员会审批后方可采购，采购人员不得自行决定。
5、特殊药品的采购必须严格按照相关法规和规定执行。
6、临床特需或急救的一次性购入药品，应由使用临床临床科室提出中请并经科主任签字，药剂科主任批准，由采购员按照申请表中的申请量购买。
7、采购计划以少量多次购入为原则，做到药品不积压，不断货。
8、采购人员要严格自律，遵守国家法律法规及医院各项规章制度。
药品入库验收制度1、药剂科负责对全院购入药品进行质量验收，合格后方可入库。
2、购入药品仅对其外观、数量、包装等外在项目进行验收，内在质量出现问题均由供货方负责。
对供货单位、药品名称、规格、单位、数量、生产厂家、批号、效期、包装、批准文号等项进行登记。
3、购入的麻醉药品和一类精神药品应建立专册检验登记簿，验收时保管、供货方、质检人员三方现场验收，针剂逐支验收，片剂逐盒验收，合格后方可入库。
4、对购入的进口药品要求供货方提供“进口药品注册证”、“口岸检验报告”，不能提供者不予验收。
5、有效期为一年的药品效期余三个月不得入库，有效期为一年以上的药品，效期余六个月不得入库。
6、验收人员验货时发现近效期的药品及一次性耗材应立即通知供货单位退货。
1、药品的储存与养护应严格执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等相关的法律、法规2、保管人员应熟悉药品及器械质量性质及储存要求，按其不同属性分类及相关要求规定码放，储存中应遵守以下各点：2. 1药品、器械必须分库保存，内服药与外用药必须分开存放，性能相互影响容易串味，名称容易搞错的品种也应分开存放。
