医疗机构药事管理规定

医疗机构药事管理规定第一章总则第一条为加强医疗机构药品管理，保证药品的安全、有效、合理使用，制定本规定。

第二条本规定适用于各类医疗机构对药品的采购、储存、配送、使用和废弃等方面的管理。

第三条医疗机构应根据实际情况，制定相应的药品管理制度，并建立药品管理团队，配备相应的药事管理人员。

第四条医疗机构应建立药品采购控制制度，采取适当的采购方式，确保药品的质量和供应的稳定性。

第五条医疗机构应建立药品储存管理制度，保证药品的质量和安全，合理利用储存空间，防止药品过期和变质。

第六条医疗机构应建立药品配送管理制度，确保药品的准确、及时地配送到各临床科室，防止药品的滞销和过期。

第七条医疗机构应建立药品使用管理制度，规范医疗人员对药品的使用，保证药品的合理用药和安全使用。

第八条医疗机构应建立药品废弃管理制度，合理处理过期和失效的药品，防止对环境和人身造成危害。

第二章药品采购控制第九条医疗机构应制定药品采购管理制度，明确采购程序，确保药品的质量和合理价格。

第十条医疗机构应与符合国家药品管理法规的药品生产企业建立长期稳定的合作关系。

第十一条医疗机构应严格按照采购程序和要求进行药品采购，确保药品的真实有效。

第十二条医疗机构应定期对药品供应商进行评估，对供应商存在的问题及时进行处理。

第三章药品储存管理第十三条医疗机构应建立药品储存管理制度，明确药品储存的要求和操作规程。

第十四条医疗机构应建立药品库房，并按照分类和标识要求，储存药品，确保药品的质量和安全。

第十五条医疗机构应制定药品库存管理制度，定期盘点药品库存，及时发现和处理药品过期和变质的问题。

第十六条医疗机构应建立药品储存环境监测制度，保证药品储存环境的温度、湿度和光照等符合要求。

第四章药品配送管理第十七条医疗机构应建立药品配送管理制度，明确配送程序和要求，确保药品的准时配送。

第十八条医疗机构应建立药品配送记录制度，记录药品的配送情况，防止配送过程中的失误和差错。

第十九条医疗机构应定期对药品配送的质量和效果进行评估，对存在的问题及时进行整改。

第1篇第一章总则第一条为了加强医疗机构药事管理，保障医疗质量和医疗安全，提高医疗资源配置和使用效率，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我国实际情况，制定本规定。

第二条本规定适用于我国境内各级各类医疗机构，包括公立医院、民营医院、社区卫生服务中心、乡镇卫生院等。

第三条医疗机构药事管理应当遵循以下原则：（一）坚持以人民健康为中心，保障患者用药安全、有效、经济、合理；（二）加强医疗机构药事管理组织建设，完善药事管理制度；（三）提高医务人员药事服务能力，加强药品临床应用管理；（四）推进医疗机构药事信息化建设，提高药事管理效率；（五）加强医疗机构与药品生产、经营企业的合作，促进药品合理使用。

第四条医疗机构药事管理应当依法进行，确保医疗机构药事活动合法、合规。

第二章组织机构与职责第五条医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药事委员会），负责医疗机构药事管理工作。

第六条药事委员会由医疗机构负责人、药学部门负责人、临床科室负责人、医疗质量管理委员会负责人以及具有药学、临床医学、医学统计学等专业背景的专家组成。

第七条药事委员会的主要职责：（一）制定和修订医疗机构药事管理制度；（二）审查医疗机构药品采购计划；（三）监督医疗机构药品使用情况；（四）指导医疗机构药品临床应用；（五）组织开展医疗机构药事管理培训和学术交流活动；（六）其他与药事管理相关的工作。

第八条医疗机构药学部门是药事管理工作的具体执行机构，负责以下工作：（一）负责医疗机构药品的采购、储存、供应、调剂和临床应用；（二）负责医疗机构药品不良反应监测和药品安全性评价；（三）负责医疗机构药事管理制度的具体实施；（四）负责医疗机构药事管理培训和学术交流活动；（五）其他与药事管理相关的工作。

第九条医疗机构临床科室应当设立药事小组，负责以下工作：（一）负责本科室药品的使用和调剂；（二）负责本科室药品不良反应监测和药品安全性评价；（三）参与本科室药事管理培训和学术交流活动；（四）其他与药事管理相关的工作。

医疗机构药事管理规定(全文)医疗机构药事管理规定第一章总则为加强医疗机构药事管理，促进药物合理应用，保障公众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本规定。

第二章医疗机构药事管理组织医疗机构药事管理和药学工作是医疗工作的重要组成部分。

医疗机构应当根据本规定设置药事管理组织和药学部门。

依法取得相应资格的药学专业技术人员方可从事药学专业技术工作。

第三章医疗机构药事管理工作医疗机构药事管理，是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。

第四章监督管理卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理。

县级以上地方卫生行政部门、中医药行政部门负责本行政区域内医疗机构药事管理工作的监督管理。

军队卫生行政部门负责军队医疗机构药事管理工作的监督管理。

第五章禁止行为医疗机构不得将药品购销、使用情况作为医务人员或者部门、科室经济分配的依据。

医疗机构及医务人员不得在药品购销、使用中牟取不正当经济利益。

第二章组织机构第七条：二级以上医院应设立药事管理与药物治疗学委员会，其他医疗机构应成立药事管理与药物治疗学组。

药事管理与药物治疗学委员会委员由药学、临床医学、护理、医院感染管理和医疗行政管理等高级技术职务任职资格的人员组成。

药事管理与药物治疗学组由药学、医务、护理、医院感染和临床科室等部门负责人以及药师、医师等专业技术职务任职资格的人员组成。

医疗机构负责人担任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员，药学和医务部门负责人担任药事管理与药物治疗学委员会（组）副主任委员。

第八条：药事管理与药物治疗学委员会（组）应建立健全相应工作制度，日常工作由药学部门负责。

第九条：药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责包括：（一）贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章，审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施；（二）制定本机构药品处方集和基本用药供应目录；（三）推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药；（四）分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导；（五）建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜；（六）监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理；（七）对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训，向公众宣传安全用药知识。

医疗机构药事管理规定近年来，由于不当的药物使用导致医院感染、抗菌药物滥用等问题的不断发生，药事管理逐渐成为医疗机构管理的重要方面之一。

为了保障药品的安全使用和医疗卫生事业的良好发展，国家发布了《医疗机构药事管理规定》，以下简要介绍该规定的主要内容。

一、药学专业技术人员的配置医疗机构应该配备有专职药剂师或者药学专业技术人员，其职责包括药品采购、验收、储存、配制以及药品使用的监控等。

此外，药学专业技术人员还应该参与医院临床路径的制定、抗菌药物的管理等。

二、药品采购、验收和储存为确保医院所采购的药品质量安全，医疗机构应当在药品采购前，依据实际需要制定采购计划，并在采购过程中遵守相关法律法规和采购管理规定，保证采购程序的合法性和公正性。

同时，医疗机构应在药品验收过程中，对药品的出厂检验报告、包装及标签、质量控制记录等进行审查，并按规定对药品进行逐批验收和入库，确保药品的准确性和完整性。

储存和保管药品是药品管理的核心环节，医疗机构应根据药品的特性和需要规定不同的储存条件，对常用药品保证常备库存量，对特殊药品进行单独储存，保证不同品种的药品不相混淆，在储存过程中，要求不同品种药品分类存放，并保证储存条件符合药品要求，禁止将药品与其他物品混放。

同时，医疗机构要加强较高价值的药品的管理，并采取防盗、防伪、实时监测等措施，保证药品的安全和稳定性。

三、药品质量控制药品质量的安全性和有效性直接关系到药物治疗效果和患者的健康，因此，医疗机构应该对药品质量控制加以严格控制。

具体措施包括：1、采取有效的药品采购渠道，确保采购的药品来源合法、质量有保证。

2、对进药厂家进行定期监测和考核，避免低价、低质药品进入医院。

3、加强药品出库管理，严格按照药品管理要求办理手续，确保药品发放的准确性和规范性。

4、加强医疗机构内部药品使用监督，规范药品的正确使用。

5、定期对医疗机构药品进行质量检查，确保所使用的药品符合相关的质量标准和规定。

医疗机构药事管理暂行规定一、总则医疗机构药事管理暂行规定是为了规范医疗机构内药事管理工作，确保患者用药安全、合理，并提高医疗机构的管理水平和服务质量。

二、药事管理职责及分工1. 医疗机构应设立药事管理部门，负责制定和执行药事管理制度，并指导各科室、药房、药检等部门的工作；2. 药事管理部门应有配备合格的药学专业人员，包括药剂师、药学技术人员等；3. 药事管理部门应协助医疗机构完成药品采购、储存、配置、发放和合理使用等工作。

三、药品采购1. 医疗机构应按照国家有关规定，采取公开招标、竞争性谈判等方式进行药品采购；2. 药品采购应严格按照《药品采购计划》执行，确保采购的药品质量、数量和价格合理；3. 药品采购应保证供应商具备合法的药品生产、经营资质，并具有良好的信誉。

四、药品储存1. 医疗机构应提供适宜的药品储存条件，包括温度、湿度、光照等环境要求；2. 药品储存应按照药品的特性和要求进行分类储存，并注意防潮、防火、防盗等措施；3. 药品储存区域应定期清理，保持整洁，避免药品受到污染或交叉感染的风险。

五、药品配置与发放1. 药事管理部门应制定药品配置与发放的流程和标准，确保患者用药的准确性和安全性；2. 药品配制操作应按照标准操作规程进行，确保药品的有效成分、浓度和适宜剂量；3. 药品发放应由专人负责，按照医嘱核对患者的个人信息、药品名称、剂量等信息，并交代用药注意事项。

六、药品使用评价与监测1. 医疗机构应建立药品使用评价与监测制度，对临床使用的药品进行评价和监测；2. 药物不良反应、药物相互作用等情况应及时记录和报告，并采取相应的措施进行处理；3. 药品使用评价与监测结果应及时反馈给临床科室和药事管理部门，以供改进和决策参考。

七、药事管理人员培训与考核1. 药事管理人员应接受规范培训，掌握药事管理专业知识和技能，提高药事管理水平；2. 药事管理人员应定期进行职业能力考核，评估其药事管理能力，发现问题及时补充培训；3. 药事管理人员应关注药品新知、新技术和新政策，不断提升自身专业素质。

医疗机构药事管理规定范文第一章总则第一条为规范我机构的药事管理工作，确保药品使用的合理性和安全性，保障患者的用药权益，提高药事管理水平，制定本规定。

第二条本规定适用于我机构负责医疗服务和药事管理工作的相关人员。

第三条药事管理工作应遵循科学、规范、公正、公开、便民的原则。

第四条药事管理工作是指对药品的采购、储存、配送、使用、追溯和废弃等环节进行全程管理和监督的工作。

第五条药事管理工作应当与患者的治疗方案相结合，保证患者的用药安全和疗效。

第六条药事管理工作应当按照药品管理法律法规和有关规定执行，建立健全药事管理制度。

第七条药事管理工作应当加强与患者之间的沟通和交流，提高患者对药物治疗的合理性认识。

第二章药品采购与储存第八条药品采购应按照国家有关规定和我机构的采购管理制度进行。

第九条药品采购合同应当明确药品的品质、价格、数量、配送方式、验收标准和交付期限等内容。

第十条药品采购过程中应当公开、公平、公正、透明，禁止采购人员利用职权谋取私利。

第十一条药品储存应根据药品的特性和质量要求，统一进行分类储存，保证药品的质量和安全。

第十二条药品储存区域应保持通风、干燥、洁净，避免阳光直射和潮湿环境。

第十三条药品储存区域应设置专门的温湿度监测设备，对药品的环境条件进行实时监控。

第十四条药品储存应严格按照药品的有效期进行管理，对过期药品及时处理。

第十五条药品储存应严格按照先进的条码技术和管理系统进行分类和定位。

第十六条药品储存应设置相应的物理锁和电子锁，并配备专门的人员进行管理和监控。

第十七条药品储存应定期进行库存盘点和清点，确保药品的准确性和完整性。

第三章药品配送与使用第十八条药品配送应按照患者的需求和医嘱进行合理搭配和配送。

第十九条药品配送应遵守医嘱的准确性和规范性，确保患者用药的安全性和便利性。

第二十条药品配送应严格按照药品的质量要求进行，禁止私自替换和冒充。

第二十一条药品使用应按照医疗规范和药品说明书进行，禁止滥用和超量使用。

医疗机构药事管理规定第一章总则第一条为科学、规范医疗机构药事管理工作，保证用药安全、有效、经济，保障人民身体健康，依据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《医疗机构管理条例》和《卫生技术人员职务试行条例》，制定本办法。

第二条本办法所称医疗机构药事管理是指医疗机构内以医院药学为基础，以临床药学为核心，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。

第三条卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作。

县级以上地方卫生行政部门(含中医药行政管理部门)负责本行政区域内的医疗机构药事管理工作。

第四条医疗机构药事工作是医疗工作的重要组成部分。

医疗机构根据实际工作需要，应设立药事管理组织和药学部门。

第五条按国家有关规定依法经过资格认定的药学专业技术人员，方可从事药学专业技术工作。

非药学专业技术人员不得从事药学专业技术工作。

第二章药事管理组织第六条二级以上的医院应成立药事管理委员会，其他医疗机构(诊所、中医诊所、民族医诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站除外)可成立药事管理组。

药事管理委员会(组)监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。

三级医院药事管理委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。

二级医院的药事管理委员会，可以根据情况由具有中级以上技术职务任职资格的上述人员组成。

其他医疗机构的药事管理组，可以根据情况由具有初级以上技术职务任职资格的上述人员组成。

医疗机构药事管理委员会(组)应建立健全相应的工作制度。

第七条药事管理委员会(组)由5-____人组成。

其中设主任委员____名，副主任委员____名。

机构主管负责人任主任委员，药学部门负责人任副主任委员。

药事管理委员会(组)的日常工作由药学部门负责。

第八条药事管理委员会(组)的职责是：(一)认真贯彻执行《药品管理法》，按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度;(二)确定本机构用药目录和处方手册;(三)审核本机构拟购入药品或配制新制剂及新药上市后临床观察的申请;(四)制定本机构新药引进规则，建立新药引进评审专家库，随机抽取组成评委，负责对新药引进的评审工作;(五)定期分析本机构药物使用情况，组织评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见;(六)组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正;(七)组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药。

医疗机构药事管理规定一、药品采购管理1.医疗机构应建立药品采购管理制度，明确采购程序和责任人，并遵守政府采购法律法规和政策。

2.药品采购应严格按照招标、比价、协议等方式进行，确保药品质量和价格的合理性。

3.药品采购人员应具备相关专业知识和操守，保证采购过程的公正透明。

二、药品储存管理1.医疗机构应建立药品储存管理制度，确定专门的药房或药品库房，并明确药品储存的条件和要求。

2.药品储存区域应符合药品储存的温湿度要求，并保持干燥、通风、防潮、防虫等基本条件；不同类型的药品应分开储存。

3.药品储存区域应有专人负责监督和保管，定期进行药品库存清点、验收和整理。

三、药品配送管理1.医疗机构应建立药品配送管理制度，规定药品配送的程序和责任人。

2.药品配送应按照患者需要和医疗机构内部需求进行，保证及时、准确的配送，避免药品过期、损坏等情况。

3.药品配送人员应经过专门培训，严格遵守操作规程，防止药品在配送过程中的交叉污染。

四、药品使用管理1.医疗机构应建立药品使用管理制度，提供患者合理、安全、有效的用药服务。

2.药品的开药、配药和使用应符合药学、临床规范和相关法律法规的要求，严禁滥用、浪费药品。

3.医师应根据患者的病情和需要合理开药，并遵守药品管理规定，填写完整、准确的医疗记录。

五、药品监管1.医疗机构内应设立药品监管委员会或类似机构，负责制定药品监管规定和药品不良反应的报告与处理。

2.医疗机构应制定药品不良反应的报告制度，并及时上报相关部门。

3.医疗机构应建立药物治疗与药物不良反应监测制度，通过药物不良反应报告与分析，改进用药质量，提高患者用药安全。

六、药品信息管理1.医疗机构应建立药品信息管理系统，对药品的采购、储存、配送、使用等进行全程追溯。

2.药品信息管理应包括药品进货信息、销售信息、库存信息、有效期限信息等，确保药品的质量和安全性。

3.医疗机构应及时更新、保存好药品信息，并做好备份工作，以备药品信息查询和审计使用。

医疗机构药事管理规定模版第一章总则第一条为规范医疗机构的药事管理行为，提高药物的合理使用水平，保障患者的用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，制定本规定。

第二条本规定适用于所有医疗机构的药事管理工作。

第三条医疗机构在药事管理中应坚持以下原则：（一）科学合理用药，尊重医疗职业道德和规范，提高用药疗效，减少用药风险和不良反应。

（二）做好药物质量控制，确保出库药品符合规定标准，不得使用过期、变质药品。

（三）合理采购，确保药品供应的质量和安全。

（四）建立健全药事管理制度，明确责任、权利和流程。

（五）加强药品信息管理和药事监督，确保用药过程的可追溯性。

第二章药品入库管理第四条医疗机构应当设立药物库房，药物库房应当具备符合药品贮存要求的条件。

第五条医疗机构应当建立健全药品入库管理制度，明确责任、程序和要求。

第六条药品入库应当由专门人员进行，接受药店或药品供应商提供的药品，并进行验收。

验收时应核对药品名称、型号、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家等信息，检查药品的包装是否完好。

第七条药品入库验收合格后，应当即时进行登记，登记内容包括药品名称、进货数量、生产批号、有效期、生产厂家等信息。

第八条药品入库后，医疗机构应当按照药物贮存要求进行储存、标识、分类。

高危药品应当单独存放，确保安全性。

第九条医疗机构应当定期对库房内的药品进行清点和检查，发现问题及时处理，确保药品的完整性和质量。

第十条医疗机构应当建立药品的出库管理制度，明确出库的目的、程序和要求。

第十一条药品出库应当有专门人员负责，出库时应核对药品的名称、规格、数量、批号、有效期等信息，确保与要求一致。

第十二条药品出库后，应当及时进行登记，登记内容包括药品名称、规格、批号、有效期、出库数量、用途等信息。

第三章药品使用管理第十三条医疗机构应当建立健全药物使用管理制度，制定制度包括药品的选择、处方管理、用药指导、用药监测等方面的规定。

第十四条医疗机构的医务人员在开具药品处方时，应当根据患者的具体病情和需求，选择合适的药品。