高中化学选修五第五章全
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第五章进入合成有机高分子化合物的时代一、教材分析和教学策略1、新旧教材比照:新教材过渡教材一、加成聚合反响以聚乙烯为例,介绍加聚反响及链节、单体、在乙烯的性质中提及加聚反响,没有提及链聚合度等概念节、单体、聚合度等概念思考与交流:从单体判断高分子化合物从高分子化合物判断单体二、缩合聚合反响以已二酸、已二醇的缩合聚合反响为例介绍无聚酯的合成〔线型结构〕学与问:三官能团单体缩聚物的结构?缩聚物与加聚物分子结构式写法的不同教材的要求与过渡教材不一样,如要求学生书写缩聚物结构式要在方括号外侧写出链节余下的端基原子和原子团,而加聚物的端基不确定,通常用横线表示。
2、本节的内容体系、地位和作用本节首先,用乙烯聚合反响说明加成聚合反响,用乙二酸与乙二醇生成聚酯说明缩合聚合反响,不介绍具体的反响条件,只介绍加聚与缩聚反响的一般特点,并借此提出单体、链节〔即重复结构单元〕、聚合度等概念,能识别加聚反响与缩聚反响的单体。
利用“学与问〞“思考与交流〞等栏目,初步学会由简单的单体写出聚合反响方程式、聚合物结构式或由简单的聚合物奠定根底。
本节是在分别以学科知识逻辑体系为主线〔按有机化合物分类、命名、分子结构特点、主要化学性质来编写〕和以科学方法逻辑开展为主线〔先介绍研究有机化合物的一般步骤和方法,再介绍有机合成,最后介绍合成高分子化合物的根本方法〕,不断深入认识有机化合物后,进一步了解合成有机高分子化合物的根本方法。
明显可以看出来是?有机化学根底?第三章第四节“有机合成〞根底上的延伸。
学习本讲之后,将有助于学生理解和掌握高分子材料的制取及性质。
3、教学策略分析1〕开展学生的探究活动:“由一种单体进行缩聚反响,生成小分子物质的量应为〔 n-1〕;由两种单体进行缩聚反响,生成小分子物质的量应为〔 2n-1〕〞;由聚合物的分子式判断单体。
2〕紧密联系前面学过的烯烃和二烯烃的加聚反响、加成反响、酯化反响、酯的水解、蛋白质的水解等知识,提高运用所学知识解决简单问题的能力,同时特别注意官能团、结构、性质三位一体的实质。
第五章进入合成有机高分子化合物的时代聚焦考纲1.了解合成高分子的组成与结构特点,能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。
2.了解加聚反应和缩聚反应的特点。
3.了解新型高分子材料的性能及其在高新技术领域中的应用。
4.了解合成高分子化合物在发展经济、提高生活质量方面的贡献。
知识梳理一、有机高分子化合物的结构特点它们都是由简单的结构单元重复连接而成的。
例如聚乙烯是由成千上万个乙烯分子聚合而成的高分子化合物(1)链节:组成高分子的重复的结构单元。
如聚乙烯的链节为-CH2-CH2-(2)聚合度:每个高分子里的链节的重复次数。
用n表示。
(3)单体:能通过聚合反应合成高分子化合物的小分子物质。
如聚乙烯的单体为乙烯。
所以我们把高分子化合物叫做聚合物或者高聚物。
聚合物的平均相对分子质量=链节的相对质量×聚合度二、有机高分子化合物的分类三、加聚反应和缩聚反应的比较:四、判断高聚物的单体1、由加聚反应生成高聚物的单体的判断①凡链节的主碳链为两个碳原子,其单体必为一种。
将链节的两个半键闭全即为单体。
②凡链节中主碳链为4个碳原子,含有碳碳双键结构,单体为一种,属二烯烃:③凡链节中主碳链为4个碳原子,无碳碳双键结构,其单体必为两种,从主链中间断开后,再分别将两个半键闭合即得单体。
2、由缩聚反应生成高聚物的单体的判断从酯基中间断开,在羰基上加羟基,在氧原子上加氢原子得到羧酸和醇。
如:已知涤纶树脂的结构简式为判断合成涤纶树脂所需要单体的结构简式:____________和____________五、应用广泛的高分子材料材料名称功能高分子材料复合材料概念既具有传统高分子的机械性能,又具有某些特殊功能的高分子材料两种或两种以上材料组成的新型材料,分为基体和增强剂性能不同的功能高分子材料,具有不同的特征性质一般具有强度高、质量轻、耐高温、耐腐蚀等优异性能应用用于制作高分子分离膜、人体器官等用于汽车工业、机械工业、体育用品、航空航天、人类健康等疑难点拨一、聚合反应聚合反应是指小分子互相作用生成高分子的反应。
高中化学选修第5章教案一、教学目标:1. 理解物质的结构对其性质的影响。
2. 掌握物质的结构与性质之间的关系。
3. 能够运用所学知识解释物质的性质及其在化学反应中的作用。
二、教学内容:1. 原子的结构与周期表2. 元素周期律和元素的周期性规律3. 化学键的类型及性质4. 分子的结构与性质5. 晶体与物质的性质三、教学重点:1. 元素周期律和元素的周期性规律2. 化学键的类型及性质四、教学难点:1. 化学键的形成与性质的关系2. 分子的结构对其性质的影响五、教学方法:1. 讲授相结合2. 实验教学法3. 讨论交流法六、教学过程:1. 导入:通过介绍物质的性质与结构之间的关系,引导学生思考为什么不同的物质有不同的性质。
2. 学习知识点:依次讲解原子的结构与周期表、元素周期律和元素的周期性规律、化学键的类型及性质、分子的结构与性质、晶体与物质的性质等内容。
3. 实验教学:引导学生进行实验,探究化学键的形成及其性质,分子结构对其性质的影响等实验内容,加深学生对知识的理解。
4. 讨论交流:组织学生进行讨论,总结不同类型的化学键在物质性质中的作用,以及分子结构对物质性质的影响等知识点。
5. 拓展延伸:引导学生研究化学键在生活中的应用,例如聚合物的制备、晶体的应用等,开阔学生的视野。
七、课堂作业:1. 完成相关练习题,巩固所学知识。
2. 思考某种物质的性质与结构之间的关系,并写出分析报告。
八、教学反馈:通过课堂讨论、作业检查等方式,检测学生对所学知识的掌握情况,及时帮助学生解决问题。
以上为高中化学选修第五章教案范本,具体教学内容可以根据实际情况进行调整。
祝教学顺利!。
第一节⎪⎪ 合成高分子化合物的基本方法[课标要求]1.了解有机高分子化合物的结构特点,了解有机高分子化合物的链节、聚合度、单体等概念。
2.了解加聚反应和缩聚反应的一般特点。
3.能由单体写出聚合反应方程式、聚合物结构式。
4.能由聚合物的结构简式分析出它的单体。
2019-2020年高中化学人教版选修5教学案:第五章 第一节 合成高分子化合物的基本方法(含答案)1.有机高分子化合物的特点1.合成高分子化合物的基本反应是加聚反应和缩聚反应;发生加聚反应的单体具有不饱和键(双键或三键),发生缩聚反应的单体至少含有两个能相互发生反应的官能团。
2.链节上只有碳原子的聚合物为加聚产物,链节上存在或结构的聚合物为缩聚产物。
3.加聚产物寻找单体的口诀为:单键两两断,双键四个碳;单键变双键,双键变单键。
4.缩聚产物寻找单体的方法为:将链节上的或水解,在上补充—OH 形成—COOH ,在—O —或—NH —上补充H ,形成—OH 或—NH 2,即可得到对应单体。
有机高分子化合物[特别提醒](1)有机高分子化合物都是混合物,无固定的熔、沸点。
(2)聚合物是混合物,没有固定的相对分子质量,聚合物的平均相对分子质量=链节的相对质量×聚合度。
1.某高分子化合物的部分结构如下:下列说法中正确的是()A.聚合物的分子式为C3H3Cl3B.聚合物的链节为C.合成该聚合物的单体是ClHC===CHClD.若n表示聚合度,则其相对分子质量为95n解析:选C注意到碳碳单键可以旋转,则可判断上述聚合物重复的结构单元(即链节) 为,该聚合物的结构简式为。
合成它的单体是ClHC===CHCl,其分子式为(C2H2Cl2)n,其相对分子质量为97n。
2.由丙烯(CH3CHCH2)合成聚丙烯的结构简式为________,链节为________;聚合度为________,聚合物的平均相对分子质量为________。
解析:聚丙烯的结构简式为其平均相对分子质量为42n 。
第二节应用广泛的高分子材料一、高分子化合物的命名:(1)天然高分子化合物习惯用专有名称。
如纤维素、淀粉。
(2)合成高分子化合物一般在单体名称前加上“聚”。
如聚乙烯、聚丙烯。
(3)如果是由两种单体聚合成的高聚物有两种命名方法:○1在两种单体前加“聚”。
如聚对苯二甲酸乙二醇。
○2在两种单体名称后加上“树脂”。
如酚醛树脂。
二、塑料:主要成分是合成高分子化合物,即合成树脂。
在塑料的组成中除了合成树脂外,还有根据需要加入的具有某些特定用途的加工助剂以改进其性能。
如提高柔韧性的增塑剂,改进耐热性的热稳定剂,防止塑料老化的防老化剂,赋予塑料颜色的着色剂等。
塑料的分类如下表所示:1、聚乙烯聚乙烯具有极其广泛的用途,有高压聚乙烯和低压聚乙烯之分。
高压聚乙烯是在150~300 MPa、170~200 ℃的温度下,并在引发剂作用下使乙烯发生加成聚合反应,得到的聚乙烯相对分子质量较低,密度也低(0.91~0.93 g·m-3),主链上带有长短不一的支链,熔融温度为105~115 ℃,称为低密度聚乙烯(LDPE)。
低压聚乙烯是在较低压强下,在催化剂的作用下使乙烯发生加成聚合反应,生成的聚乙烯相对分子质量较高(≥50万),密度也较高(0.94~0.96 g·cm-3),熔融温度为131~137 ℃,称为高密度聚乙烯(HDPE)。
高压聚乙烯一般用做薄膜,可做食品包装袋等;低压聚乙烯较硬,可以做瓶、桶、板、管与棒材等。
2、酚醛树脂酚醛树脂是酚类(如苯酚)与醛类(如甲醛)在酸或碱的催化下相互缩合而成的高分子化合物。
在酸催化下,等物质的量的苯酚与甲醛反应,苯酚邻位或对位上的氢原子与甲醛的羰基加成生成羟甲基苯酚,然后羟甲基苯酚之间相互脱水缩合成线型结构高分子:在碱催化下,等物质的量的甲醛与苯酚或过量的甲醛与苯酚反应,生成羟甲基苯酚、二羟甲基苯酚、三羟甲基苯酚等,然后加热继续反应,可以生成网状结构的酚醛树脂。
2,4-二羟甲基苯酚2,4,6-三羟甲基苯酚【习题一】(2010•湘潭一模)化学与生产生活密切相关,聚乙烯制成品在我们生活中常常用到,下列有关说法中正确的是()A.乙烯通过加聚反应可制得聚乙烯B.聚乙烯制成品无毒,可无限制使用C.聚乙烯可使酸性高锰酸钾溶液褪色D.聚乙烯有固定的熔沸点【考点】塑料的老化和降解.【专题】有机化合物的获得与应用.【分析】A.乙烯分子间发生加成聚合反应生成高分子化合物聚乙烯;B.乙烯是利用石油提取的产品,聚乙烯塑料垃圾于降解;C.聚乙烯不含有C=C键,与高锰酸钾不反应;D.具有固定的熔点、沸点的物质一定是纯净物,据此判断;【解答】解:A.乙烯分子间发生加成聚合反应生成高分子化合物聚乙烯;反应的化学方程式为:,故A正确;B.制取聚乙烯的原料是乙烯,乙烯是利用石油提取的产品,大量使用会消耗石油,聚乙烯塑料垃圾难于降解处理会破坏土壤,污染地下水,所以不能无限制地使用它,故B错误;C.乙烯碳碳双键其1个键断裂,相互加合出聚乙烯,聚乙烯中不存在双键,与高锰酸钾不反应,故C错误;D.聚乙烯聚合物的n值不定,为混合,故D错误;故选:A。
微型专题五进入合成有机高分子化合物的时代[学习目标定位] 1.通过比较,进一步理解加聚反应和缩聚反应的原理。
2.掌握高聚物单体确立的方法。
3.学会有机推断题分析解答。
一、加聚反应和缩聚反应的比较1.加聚反应例1某软质隐形眼镜材料为如图所示的聚合物,下列有关说法错误的是()A.生成该聚合物的反应属于加聚反应B.该聚合物的单体是丙酸乙酯C.该聚合物分子中存在大量的—OH,所以具有较好的亲水性D.该聚合物的结构简式为答案 B解析该反应是甲基丙烯酸羟乙酯通过加聚反应生成了高分子化合物的反应;单体是甲基丙烯酸羟乙酯;该聚合物分子中存在大量的—OH,和水能形成氢键,所以具有较好的亲水性;根据图示可知,该高聚物的结构简式为【考点】加聚反应和缩聚反应的比较【题点】加聚反应特别提示加聚物结构简式的书写将链节写在方括号内,聚合度n写在方括号的右下角。
由于加聚物的端基不确定,通常用“—”表示,如聚丙烯的结构简式为2.缩聚反应例2某种具有较好耐热性、耐水性和高频电绝缘性的高分子化合物的结构片断为则生成该树脂的单体的种数和化学反应所属类型正确的是()A.1种,加聚反应B.2种,缩聚反应C.3种,加聚反应D.3种,缩聚反应答案 D解析从分子的组成来看,应是缩聚反应的产物,而且分子是由三种单体缩聚得到,分别是CH2O、【考点】加聚反应和缩聚反应的比较【题点】缩聚反应特别提示缩聚物结构简式的书写要在方括号外侧写出链节余下的端基原子或原子团。
如:↑端基原子团↑端基原子3.加聚反应和缩聚反应的比较例3根据图示回答下列问题:(1)写出下列物质的结构简式:A______________________,E_____________________________________________, G______________________。
(2)写出下列反应的反应类型: ①____________,⑤____________。
(3)写出下列反应的化学方程式:②:________________________________________________________________________; ④:________________________________________________________________________。
5.1---合成高分子化合物的基本方法一、加成聚合反应addition polymerization reaction1.concept由含有双键等不饱和键的有机物分子以加成反应的形式聚合成高分子化合物的反应.2.相关概念①单体(monomer):能合成高分子化合物的小分子物质.②链节(repeating structural unit):高分子化合物中简单的重复的结构单元.③聚合度(degree of polymerization):高分子化合物中链节的重复次数.二、缩合聚合反应condensation polymerization reaction1.concept:有机小分子单体间反应生成高分化合物,同时产生小分子副产物的反应.①一种单体缩聚,生成小分子系数为(n-1):②两种单体缩聚,生成小分子系数为(2n-1):2.注意:加聚物,端基不确定,通常用“-”表示.缩聚物,端基原子或原子团是确定的,需要标注准确.小分子前系数的计算.三、高聚物中单体的判断1.主链上无双键,由任一端开始,每两个碳为一个单体,将主链单键变双键,支链不变.【加聚反应产物结构特点:主链都是碳原子,且碳原子数是偶数.】2.主链上含双键,由双键向外各延伸一个碳,共四个碳为一个单体,将主链单键变双键,双键变单键,支链不变.3.有些高聚物是通过“开环”聚合的,这类反应也属于加聚反应.4.若链节结构中,主链上不仅含有碳原子还含有其他原子,则一般为缩聚产物.①若链节中含有酚羟基的结构,单体一般为酚和醛.②链节中若含有酯的结构,单体一般为二元酸、二元醇或者羟基酸.、③链节中含有肽键,单体一般为氨基酸.四、有机高分子化合物的结构特点和主要性质1.有机高分子化合物的结构特点①有机高分子化合物具有体型结构和线型结构;②线型结构呈长链状,可带支链,也可不带支链,高分子链之间以分子间作用力紧密结合;③体型结构的高分子链之间将形成化学键,产生交联、形成网状结构;2.有机高分子化合物的主要性质①溶解性solubleness※线型结构:能溶解在适当的溶剂里(如有机玻璃);※体型结构:不容易溶解,只是胀大(如橡胶);②强度(intensity):高分子材料的强度一般比较大;③电绝缘性:通常是很好的电绝缘材料;④线型结构:热塑性(如聚乙烯塑料);⑤体型结构:热固性(如酚醛树脂).练习5.1---合成高分子化合物的基本方法A01.某聚合物的结构简式为,则对该聚合物分析正确的是( )A.其单体是CH2=CH 2和HCOOC 2H 5;B.它是缩聚反应产物;C.其链节是CH 3CH 2-COOC 2H 5;D.其单体是CH 2=CH -COOC 2H 5;02.1995年,美国教授Lagow 称他已制得了碳的第4种同素异形体---链式炔碳(…C≡C -C≡C…),该物质的一个分子中含有300~500个碳原子,性质很活泼.估计该链式炔碳( )A.熔点比金刚石还要高;B.是一种高分子化合物;C.在一定条件下可吸收大量氢气;D.属于多元炔烃03.下列反应中,不能使有机物成环的是( )A.HO -CH 2CH 2CH 2COOH ;B.Cl -CH 2CH 2CH 2CH 2-Cl ;C.Cl -CH 2CH 2CH 2CHO ;D.H 2N -CH 2CH 2CH 2COOH04.现有烃的含氧衍生物A ,还原A 时形成醇B ;氧化A 时形成C ,由B 、C 反应可生成高分子化合物.以下叙述错误的是( )A.A 的相对分子质量为58;B.1 mol A 与足量银氨溶液反应能生成4 mol 银;C.A 属于醛类;D.A 分子中有6个原子,含碳40%;05.A 是饱和烃的含氧衍生物,它能发生银镜反应,还可发生一系列变化:F E HCl D Cl C B H A 22−−→−−−−→−−−→−−−−−−−→−−−−→−聚合脱消去反应脱水还原又已知A~E 分子中碳原子数相同,C 为烃类,在同系物中所含碳原子数最少,G 为B 的同系物,相对分子质量比B 多14,G 经催化氧化所得生成物不能发生银镜反应.根据以上事实推断A~G 的结构简式:A_______________________;B_______________________;C_______________________;D_______________________;E_______________________;F_______________________;G_______________________;06.涤纶是一种聚酯纤维,其主要成分聚对苯二甲酸乙二醇酯的结构简式如上图:请指出这种聚合物是由什么单体缩聚而成的,写出它们的结构简式和名称.07.工业上可以用丙酮为原料合成有机玻璃,合成路线如下式所示,请你将其填写完整.08.某表面活性剂(甲)的结构简式为.甲不能由化合物乙为原料经加聚反应制得.乙的结构简式为CH2=CH-O-CH2CH2CH2COOH.工业上可用如下方法合成甲,请你写出反应过程中中间产物A的结构简式.09.以苯、硫酸、氢氧化钠、亚硫酸钠为原料.经典的合成苯酚的方法可简单表示为:(1)写出第②、③、④步反应的化学方程式:②____________________________________________________________;③____________________________________________________________;④____________________________________________________________;(2)根据上述反应判断苯磺酸、苯酚、亚硫酸三种物质的酸性强弱,并说明由.酸性强弱:_________________________________________________________;理由:_________________________________________________________;10.已知某有机物A的结构简式为:它可以发生如下转化:(1)写出下列物质的结构简式:B___________________;C___________________;D___________________;F___________________;(2)写出相应序号的化学方程式:①_____________________________________________________________;③_____________________________________________________________;④_____________________________________________________________;⑥_____________________________________________________________;(3)在本题涉及的化学反应中,由C生成E的反应类型是___________________.练习5.1---合成高分子化合物的基本方法B01.下列关于乙烯和聚乙烯的叙述中正确的是( )A.二者都能使溴水退色,性质相似;B.二者互为同系物;C.二者最简式相同;D.二者分子组成相同;02.下列说法中正确的是( )A.只有热塑性高分子材料才可能是塑料;B.用于包装食品的塑料通常是聚氯乙烯;C.有机玻璃是一种透明的塑料制品;D.塑料在自然环境下不易分解,可造成白色污染;03.丁苯橡胶的结构简式如图,合成此种橡胶的单体应是( )①C6H5-CH=CH2;②CH3-CH=CH-CH3;③CH2=CH-CH=CH2;④CH≡C-CH3;⑤C6H5-CH2-CH=CH2;A. ①③;B. ①②;C. ③⑤;D.④⑤;04.硅橡胶的主要成分如右图所示:是由二氯二甲基硅烷经两步反应制成的,这两步反应是( )A.消去、加聚;B.水解、缩聚;C.氧化、缩聚;D.水解、加聚;05.下列叙述正确的是( )A.单体的质量之和等于所生成高聚物的质量;B.单体为一种物质时,则单体发生加聚反应;C.缩聚反应的单体至少有两种物质;D.淀粉和纤维素的链节都是C6H10O5,但聚合度不同,彼此不是同分异构体;06.有4种有机物:①;②;③;④;其中能用来合成结构式为的高分子材料,正确的组合是( )A. ①③④;B.①②③;C.①②④;D.②③④;07.不属于新型有机高分子材料的是( )A.高分子分离膜;B.液晶高分子材料;C.生物高分子材料;D.有机玻璃;08.下列高分子材料属于功能高分子材料的是( )①玻璃钢;②高分子分离膜;③丁苯橡胶;④硅聚合物;⑤聚氨脂;⑥酚醛树脂;⑦聚甲基丙烯酸甲酯;A. ①②⑤;B.②③⑦;C. ②④⑥;D.②④⑤;09.下列对于高分子化合物的叙述不正确的是( )A.高分子化合物称为聚合物或高聚物是因为它们大部分是由小分子通过聚合反应而制得的;B.有机高分子化合物的相对分子质量很大,但通常结构并不复杂;C.对于一块高分子材料,n是一个整数值,因而它的相对分子质量是确定的;D.分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类;10.液晶是一类新型材料,MBBA是一种研究较多的液晶化合物.它可以看做是由醛A和胺B 去水缩合的产物:MBBA:;醛A:;胺B:;①对位上有一个-C4H9的苯胺可能有4种异构体,它们是:、_______________________、、________________________;②醛A的异构体中属于酯类化合物,而且结构式有苯环结构的异构体就有6种,它们是:、_______________________、_______________________、、_______________________、_______________________;11.立方烷是新合成的一种烃,其分子为正立方体结构,如图所示,(图中每个交点表示一个碳原子).①写出立方烷的化学式_____________;②其二氯代物共有_____种同分异构体;③芳香烃中有一种化合物与立方烷互为同分异构体,该芳香烃能发生加聚反应,则其结构简式为______________________;④该芳香烃(符号为S)与1,3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2,符号为B)和丙烯腈(CH2=CHCN符号为A)按一定比例共聚可得ABS工程树脂:经元素分析可知该ABS样品的组成为C a H b N c(a、b、c为正整数),则原料中A和B的物质的量之比为___________________.5.2---应用广泛的高分子材料一、高分子材料分类1.按来源:①天然高分子:纤维素(cellulose )、淀粉(starch )、蛋白质(protein );②合成高分子:聚氯乙烯、聚乙烯、塑料、合成橡胶;2.按结构:①线型高分子:聚乙烯---具有热塑性;②体型高分子:酚醛树脂---具有热固性;3.按性质:①热固性高分子:加热不融化;②热塑性高分子:加热融化,冷却后成固体,加热又融化;4.按用途:①塑料(plastic ):聚丙烯;②合成纤维(synthetic fiber ):涤纶、锦纶;③合成橡胶(synthetic rubber ):丁苯橡胶、氯丁橡胶;④涂料(dope ):油漆;⑤粘合剂(binding agent ):浆糊、胶水.二、塑料 plastic1.concept :指能塑制成型的有机高分子化合物.2.塑料的种类分类原则 类型 特征 举例按树脂受热时的特征 热塑性塑料 受热软化,可以反复加热熔融加工 聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯 热固性塑料 不能加热熔融,只能一次成型 酚醛树脂、脲醛树脂按应用范围及性能特点 通用塑料 通用性强,用途广泛,产量大,价格低 聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯 工程塑料 机械性能较好,强度高,可以代替金属用作工程结构材料聚酯、聚酰胺 3.常见塑料①聚乙烯polyethlene :聚乙烯具有极其广泛的用途,有高压聚乙烯(低密度聚乙烯)和低压聚 乙烯(高密度聚乙烯)之分,两者对比如下:高压聚乙烯 低压聚乙烯合成条件 150MPa~300MPa ,170℃~200℃ 较低压力分子结构类型 带有支链 网状结构高分子链长短 短 较长相对分子质量 小 大熔融温度 105℃~115℃ 131℃~137℃密度 低 高硬度 小 大分子间作用力 小 大②酚醛树脂phenolic resin :是用酚类(如苯酚)与醛类(如甲醛)在酸或碱的催化下相互缩合而成的高分子化合物.在酸催化下,等物质的量的苯酚与甲醛反应,苯酚邻位或对位的氢原子 与甲醛的羰基加成生成羟甲基苯酚,然后羟甲基苯酚之间相互脱水缩合成线型结构高分子:;;在碱催化下,等物质的量的甲醛与苯酚或过量的甲醛与苯酚反应,生成羟甲基苯酚、二羟甲基苯酚、三羟甲基苯酚等,然后加热继续反应,就可以生成网状结构的酚醛树脂.2,4-二羟甲基苯酚2,4,6-三羟甲基苯酚主要用途:绝缘、隔热、难燃、隔音器材和复合材料,如做烹饪器具的手柄,一些电器与汽车部件,导弹头部、返回式卫星和宇宙飞船外壳等的烧蚀材料.三、合成纤维synthetic fiber1.分类①天然纤维(natural fiber):动物纤维、植物纤维;②化学纤维(chemical fiber):人造纤维、合成纤维.2.人造纤维(man-made fiber):用含纤维素的原料(天然纤维)如芦苇、甘蔗渣、短棉、木材等经过化学加工和纺织而制成的纤维.3.合成纤维(synthetic fiber):利用石油、天然气、煤和农副产品为原来制成单体,再经聚合反应而制成的纤维,是由线型高分子加工而成的.4.六大纶:涤纶(PET fiber)、锦纶、腈纶、丙纶、维纶、氯纶.5.用途:合成纤维除了改善了人们的穿着外,还被广泛用于工农业生产和高科技的各个领域.例如,公用用的隔音、隔热、绝缘、包装材料;渔业用的渔网、缆绳;医疗用的输液管、缝合线、止血棉,此外,像降落伞、飞行服、太空服等都离不开合成纤维.四、橡胶rubber1.橡胶及其分类橡胶是一类具有弹性的高分子化合物,根据来源不同,橡胶可分为天然橡胶和合成橡胶.2.合成橡胶(synthetic rubber)①原料:以石油、天然气为原料,以二烯烃和烯烃等为单体聚合而成.②性能:具有耐磨性、耐寒性、耐腐蚀性、耐油性、耐热性、耐老化性等性能.③几种常见的合成橡胶名称单体结构简式顺丁橡胶CH2=CH—CH=CH2丁苯橡胶和CH2=CH—CH=CH2氯丁橡胶3.天然橡胶(natural rubber):主要成分聚异戊二烯.练习5.2---应用广泛的高分子材料A01.下列物质中,不属于合成材料的是()A.塑料;B.人造纤维;C.合成橡胶;D.黏合剂;02.人造纤维与合成纤维的区别在于()A.人造纤维的原料是天然纤维,合成纤维的原料是石油、天然气等;B.人造纤维的原料是石油、天然气等,合成纤维的原料是天然纤维;C.人造纤维的成分是纤维素,合成纤维的成分是不饱和烃或烃的衍生物;D.人造纤维的成分是不饱和烃或烃的衍生物,合成纤维的成分是纤维素;03.现有两种高聚物A、B,A能溶于氯仿等有机溶剂,并加热到一定温度下熔融成黏稠状的液体,B不溶于任何溶剂,加热时不会变软或熔融,则下列叙述中不正确的是()A.高聚物A可能具有弹性,而高聚物B一定没有弹性;B.高聚物A一定是线型高分子材料;C.高聚物A一定是体型高分子材料;D.高聚物B一定是体型高分子材料;04.PVC是聚氯乙烯的英文缩写,为保证PVC塑料制品的性能,通常需要加入多种有机助剂.下列选项中的事实均能支持“PVC保鲜膜对人体健康带来危害”假设的是()①PVC塑料属于高分子材料;②使用的有机助剂有毒;③含氯的化合物不一定有毒;④在高温下会分解出有害物质;A.①②;B.③④;C.②④;D.①③;05.下列说法中正确的是()A.合成纤维和人造纤维可统称为化学纤维;B.酚醛树脂和聚氯乙烯都是热固性塑料;C.锦纶丝接近火焰时先蜷缩,燃烧时有烧焦毛发的臭味,灰烬为有光泽的硬块,能压成粉末;D.维纶具有较好的吸湿性,是因为其分子链上含有羟基的缘故;06.PHB塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料,其结构简式为.下面有关PHB说法不正确的是()A.PHB是一种聚酯;B.PHB的单体是CH3CH2CH(OH)COOH;C.PHB的降解产物可能有CO2和H2O;D.PHB通过加聚反应制得;07.下列说法中,不正确的是()A.通常所说的三大合成材料是指塑料、合成纤维、合成橡胶;B.塑料的主要成分是合成树脂,另外还含有一些添加剂;C.用木材等经化学加工制成的黏胶纤维属于合成纤维;D.合成橡胶的原料是石油和煤;08.食品保鲜膜按材质分为聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)等种类.PE保鲜膜可直接接触食品,PVC保鲜膜则不能直接接触食品,它对人体有潜在危害.下列有关叙述不正确的是()A.PE、PVC都属于链状高分子化合物,受热易熔化;B.PE、PVC的单体都是不饱和烃,能使溴水褪色;C.焚烧PVC保鲜膜会放出有毒气体HCl;D.废弃的PE、PVC均可回收利用以减少污染;09.塑料是常见的绝缘材料,但将塑料改造后,其内部的碳原子之间以单键和双键交替时也能导电.由上述分析,下列聚合物经掺杂处理后可以制成“导电塑料”的是()A.;B.;C.;D.;10.关于天然橡胶的下列叙述中,不正确的是()A.天然橡胶是天然高分子化合物;B.天然橡胶受空气、日光作用,不会被还原而老化;C.天然橡胶能溶于汽油、苯等有机溶剂;D.天然橡胶含有双键,能发生加成反应;11.下列说法中正确的是()A.天然纤维就是纤维素;B.合成纤维的主要原料是石油、天然气、煤和农副产品;C.化学纤维的原料可以是天然纤维;D.生产合成纤维的过程中发生的是物理变化;12.酚醛树脂可用苯酚和甲醛反应制得.实验室制备酚醛树脂时,在酸性条件下,苯酚过量制得的酚醛树脂若不易取出时,则可趁热时加入一些乙醇来取出树脂;在碱性条件下,苯酚过量时,若酚醛树脂不易取出,用加热或加溶剂的方法都很难将树脂取出.在上述两种情况下,下列有关叙述正确的是()A.酸性条件制得的是线型酚醛树脂,碱性条件制得的是网状结构酚醛树脂;B.酸性条件制得的是体型酚醛树脂,碱性条件制得的是线型酚醛树脂;C.两种条件下制得的都是线型酚醛树脂;D.两种条件下制得的都是网状结构酚醛树脂;13.以下是几种塑料的结构简式:塑料A 塑料B 塑料C 塑料D(1)A、B、C塑料有良好的生物适应性,能自然腐烂分解.它们在自然界可通过_______(填反应类型)反应进行降解.(2)A的单体分子跟C的单体分子之间在一定条件下可生成环状酯,该环状酯可能是下列中的________.(3)B的单体在浓硫酸作用下,发生消去反应生成了不饱和酸,此不饱和酸属于链状酸的同分异构体还有________种.(4)写出制取D的化学方程式:__________________________________________________;14.聚甲基丙烯酸甲酯缩写代号为PMMA,俗称有机玻璃,是迄今为止合成透明材料中质地最优异,价格又比较适宜的品种.PMMA的合成路线如下图所示:回答下列问题:(1)①A的结构简式为____________;②PMMA的结构简式为_______________________;若PMMA的相对分子质量为2 000 000,则其聚合度为_______;(2)反应①属于________反应;反应⑤属于________反应;反应⑥属于________反应.(3)写出反应①、③、⑥的化学方程式.①__________________________________________________________;③__________________________________________________________;⑥__________________________________________________________.练习5.2---应用广泛的高分子材料B01.下列物质不属于新型有机高分子材料的是( )A.高分子分离膜;B.液晶高分子材料;C.生物高分子材料;D.有机玻璃;02.随着有机高分子材料研究的不断加强和深入,使一些重要的通用高分子材料的应用范围不断扩大.下列应用范围是通用高分子材料的最新研究成果的是( )A.新型导电材料;B.仿生高分子材料;C.高分子智能材料;D.电磁屏蔽材料;03.下列关于新型有机高分子材料的说法中,不正确的是( )A.高分子分离膜应用于食品工业中,可用于浓缩天然果汁、乳制品加工、酿造业等;B.复合材料一般是以一种材料作为基体,另一种材料作为增强剂;C.导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料;D.合成高分子材料制成的人工器官一般都受到人体的排斥作用,难以达到生物相容的程度;04.聚丙烯酸酯类涂料是目前市场上流行的墙面涂料之一,它具有弹性好、不易老化、耐擦洗、色泽亮丽等优点.下面是聚丙烯酸酯的结构简式,它属于( )①无机化合物;②有机化合物;③高分子化合物;④离子化合物;⑤共价化合物;A.①③④;B.①③⑤;C.②③⑤;D.②③④;05.下列原料或制成的产品中,若出现破损不可以进行热修补的是( )A.聚氯乙烯凉鞋子;B.电木插座;C.自行车内胎(聚异戊二烯);D.聚乙烯塑料膜;06.奥运吉祥物福娃外材料为纯羊毛线,内充物为无毒的聚酯纤维,下列说法正确的是()A.羊毛与聚酯纤维的化学成分相同;B.聚酯纤维和羊毛在一定条件下均能水解;C.纯羊毛为纯净物;D.羊毛与聚酯纤维不能用燃烧的方法区别;07.橡胶是一种重要的战略物质,一般分为天然橡胶和合成橡胶两类.丁苯橡胶是合成橡胶的一种,其结构简式为,下列说法正确的是( )A.它的单体是;B.丁苯橡胶是CH2=CH-CH=CH2和通过缩聚反应制得的;C.装液溴或溴水的试剂瓶可用丁苯橡胶作瓶塞;D.丁苯橡胶会老化;08.硅橡胶是一种新型橡胶,它是由二甲基二氯硅烷经过两种类型的反应而形成的高分子化合物,则这两种反应为()A.消去,加聚;B.氧化,聚合;C.水解,加聚;D.水解,缩聚;09.下列高聚物经简单处理可以从线型结构变成体型结构的是()A.①②;B.②③;C.②④;D.③④;10.卤代烃是有机物合成的魔术师,卤代烃中卤素原子很易与活泼金属阳离子结合,发生取代反应,如:R-X+NaCN R-CN+NaX;R-X+2Na+X-R′R-R′+2NaX.G是能导电的聚合物.根据下列各物质的转化关系回答:(1)A的分子式为________,E的结构简式为__________________;(2)写出B→D的化学方程式:_______________________________________________________________________;(3)写出C2H3Cl→C的化学方程式:_______________________________________________________________________;(4)写出A→G的化学方程式:_______________________________________________________________________;11.合成纤维中目前产量占第一位的是聚酯纤维---涤纶,下面是合成涤纶的流程图:回答下列问题:(1)写出中间产物的结构简式:A________________;B________________;C________________;(2)写出下列反应所需的试剂:②______________,③____________,⑤______________,⑦________.(3)反应过程中的7步反应中,属于取代反应的有______,属于氧化反应的有________,属于加成反应的有________.(4)写出合成“涤沦”最后一步反应的化学反应方程式:_______________________________;12.已知下列反应可以发生:,又知醇和氨都有似水性(与水的性质相似),酯可以水解又可以醇解或者氨解.现以乙烯为原料合成维纶,其主要步骤如下:①生成A的化学方程式为__________________________________________________;②由C生成D和E的化学方程式为:___________________________________________________________________________;③E的名称为_________________________;维纶的结构简式为_________________________.5.3---功能高分子材料Functional ploymer material一、功能高分子材料functional ploymer material1.concept:功能高分子材料是指既有传统高分子材料的机械性能,又有某些特殊功能功能的高分子材料.这其中包括具有新型骨架结构的高分子材料,还包括在合成高分子的主链或支链上引入某种功能原子团,使其显示出在光、电、磁、生热、化学、生物、医学等方面的特殊功能.【分子链上带有可反应功能基团并且有可逆或不可逆物理性质(如导电性、磁性、光学活性、液晶性、生物相容性、智能性等)和化学活性(如光敏性、催化活性、氧化还原性、生物降解性等)等一类高分子】2.功能高分子的分类①光敏高分子:光导电高分子、光致变色高分子、感光树脂;②导电高分子:超导高分子、高分子导体、高分子半导体;③交换型高分子:离子交换树脂、电子交换树脂;④生物医药高分子:高分子药物、医用高分子、仿生高分子;⑤高分子吸附剂;⑥高分子分离膜;⑦高吸水性树脂;⑧高分子催化剂与试剂;⑨微生物降解高分子;3.功能高分子材料的合成方法人们探求某种新型高分子材料时,总要研究分子结构与功能之间的关系,设计出具有特殊功能的高分子结构以及合成它的路线和方法.高分子应具有什么样的主链?它应该带哟哪些功能基?是由带功能基的单体合成高分子,还是先合成高分子主链,然后再在主链上引入功能基?这些都是设计功能高分子材料时需要考虑的问题,而这也仅仅是探求新型高分子材料的第一步,在实践过程中还要不断修正设计方案,经过不断试验才能合成出目标功能高分子化合物.4.高吸水性树脂①结构特点:含有强吸水性基团,如羧基、羟基、酰胺基等.②性能:不溶于水,也不溶于有机溶剂,与水接触后在很短的时间内溶胀,可吸收自重数百倍甚至数千倍的水,而且保水能力强,还能耐一定的挤压作用.③制取方法I.对淀粉、纤维素等天然吸水材料进行改性,在它们的高分子链上再接上含强亲水性原子团的支链,以提高它们的吸水能力;II.以带有强亲水性原子团的化合物,如丙烯酸CH2=CHCOOH等为单体,均聚或两种单体共聚得到亲水性高聚物;④应用:高吸水性树脂可以在干旱地区用于农业、林业、植树造林时抗旱保水,改良土壤,改造沙漠.例如,在苗木根部放上一些吸足水的高吸水性树脂,使它们在发育过程中始终有充足的水分,保障它们茁壮成长而不会干枯而死;再如,婴儿用的“尿不湿”可吸入其自身重量约几百倍的尿液而不滴不漏,可以保证婴儿夜晚安睡和白天的活动.二、复合材料composite material1.含义:复合材料指为弥补某种单一材料在性能上的缺陷,将几种不同材料组合在一起制成的复合材料,其中以一种材料作为基体,其他材料作为增强剂.2.性能:具有强度高、质量轻、耐高温、耐腐蚀等优异性能,在综合性能上超过单一材料.3.应用:做建筑材料和汽车、轮船、人造卫星、宇宙飞船的外壳和构件.4.发展趋势:①对重要的通用有机高分子材料继续进行改进和推广,使它们的性能不断能提高,应用范围不断扩大,如新型导电材料和电磁屏蔽材料;②与人类自身密切相关、具有特殊功能的材料的研制也在不断加强,并且取得了一定的进展,如仿生高分子材料、高分子智能材料等;三、功能高分子材料与复合材料的比较名称功能高分子材料复合材料概念既具有传统高分子材料的机械性能,又具有某些特殊功能的高分子材料由两种或两种以上材料组合而成的一种新型材料性能不同功能的高分子材料,具有不同的特殊性能一半具有强度高、质量轻、耐高温、耐腐蚀等优异性能应用用于制作高分子分离膜、人体器官等用于汽车工业、机械工业、体育用品和人类健康方面四、高分子材料的类别高分子材料三大合成材料塑料聚丙烯、聚苯乙烯、酚醛树脂、聚四氟乙烯合成橡胶丁苯橡胶、顺丁橡胶、硅橡胶、氯丁橡胶合成纤维涤纶、腈纶、锦纶、丙纶、维纶、氯纶按来源分天然高分子材料淀粉、纤维素、蛋白质、天然橡胶合成高分子材料塑料、合成纤维、合成橡胶、涂料按性能分功能高分子材料高分子分离膜、医用高分子、高吸水性树脂复合材料玻璃纤维、碳纤维五、加聚反应和缩聚反应的比较加聚反应缩聚反应概念由不饱和单体加成聚合成高分子化合物的反应有机物单体间通过失去水分子等小分子形成高分子化合物的反应不同点实质加成反应取代反应单体含C=C键、C≡C键等不饱和键含有两个或两个以上的官能团产物高分子高分子和小分子高聚物书写无端基原子(团),如有端基原子(团),如化学组成高聚物与单体化学组成相同,M(高聚物)=M(单体)×n(聚合度)高聚物与单体化学组成不同,M(高聚物)<M(单体)×n(聚合度)相同点小分子相互作用生成高分子练习5.3---功能高分子材料A01.“喷水溶液法”是最近日本科学家研制出的一种使沙漠变绿洲的新技术,它是先在沙漠中。
第二节应用广泛的高分子材料课后篇巩固提升基础巩固1.下列关于有机高分子化合物的说法正确的是( )A.高分子化合物有固定的熔点B.聚乙烯的链节是乙烯C.线型高分子的长链上可以带支链D.电木具有热塑性,没有固定的熔点,故A错误;乙烯是聚乙烯的单体而不是链节,故B错误;线型高分子的长链上可以带支链,也可以不帯支链,故C正确;电木具有热固性,不具有热塑性,故D错误。
2.下列塑料的合成,所发生的化学反应类型与另外三种不同的是( )A.聚乙烯塑料B.聚氯乙烯塑料C.酚醛塑料D.聚苯乙烯塑料解析聚乙烯塑料为乙烯(CH2CH2)发生加聚反应合成的;聚氯乙烯塑料为氯乙烯(CH2CHCl)发生加聚反应合成的;聚苯乙烯塑料为苯乙烯()发生加聚反应合成的;酚醛塑料为酚类物质与醛类物质发生缩聚反应合成的。
3.化学与生产、生活密切相关,下列说法正确的是( )A.“84”消毒液、75%酒精溶液都能使新冠病毒包膜中的蛋白质变性,但是二者不能混合使用B.合成橡胶轮胎、涤纶衬衫、阿胶、白糖中有2种物质的主要成分是天然高分子化合物C.酿酒工艺中加入的“酒曲”与面包工艺中加入的“泡打粉”(主要成分NaHCO3)的作用原理相同D.聚乳酸酯的降解和油脂皂化都是高分子生成小分子的过程75%酒精溶液都能使新冠病毒包膜中的蛋白质变性,但是“84”消毒液具有强氧化性,酒精溶液具有还原性,二者能发生氧化还原反应,因此二者不能混合使用,A正确;合成橡胶轮胎、涤纶衬衫是合成材料,阿胶的成分是蛋白质,是天然高分子材料,白糖成分是蔗糖,不属于高分子,所以只有1种物质的主要成分是天然高分子化合物,B错误;酿酒工艺中加入的“酒曲”的作用是氧化葡萄糖变为乙醇,面包工艺中加入的“泡打粉”(主要成分NaHCO3)的作用是与酸发生复分解反应,使其蓬松,二者原理不相同,C错误;油脂不是高分子,D错误。
4.无毒的聚酯纤维常用作毛绒玩具的填充物,其结构简式为。
下列说法正确的是( )A.羊毛与聚酯纤维的化学成分相同B.聚酯纤维和羊毛在一定条件下均能水解C.该聚酯纤维单体为对苯二甲酸和乙醇D.由单体合成聚酯纤维的反应属于加聚反应项,羊毛属于天然高分子化合物,其成分为蛋白质;聚酯纤维为合成纤维。
第2课时缩合聚合反应学习目标 1.理解缩聚反应的原理。
2.由缩聚反应产物会判断单体。
一、缩合聚合反应1.回答下列问题:(1)什么是缩合聚合反应?提示由单体通过分子间的相互缩合生成高分子化合物的同时还生成了小分子的化学反应称为缩合聚合反应,简称缩聚反应。
(2)写出合成聚乙二酸乙二酯的化学方程式。
提示n HOCH2CH2OH+催化剂+(2n-1)H2O。
(3)指出高聚物的单体和链节。
提示链节是,单体是HOOC—(CH2)6—COOH、。
2.写出下列反应的化学方程式(1)由缩聚成高分子。
提示催化剂+(n-1)H2O(2)写出以HOOC(CH2)5OH、NH2(CH2)5COOH为单体通过缩聚反应,生成高分子化合物的化学方程式。
提示n HOOC(CH2)5OH 一定条件+(n-1)H2On NH2(CH2)5COOH 一定条件+(n-1)H2O深度思考缩聚反应的特点是什么?提示(1)缩聚反应的单体通常是具有双官能团(如—OH、—COOH、—NH2、—X及活泼氢原子等)或多官能团的小分子。
(2)缩聚反应生成聚合物的同时,还有小分子副产物(如H2O、NH3、HCl等)生成。
(3)所得聚合物链节的化学组成与单体的化学组成不同。
练中感悟1.合成导电高分子化合物PPV的反应为――→一定条件下列说法正确的是()A.PPV是聚苯乙炔B.该反应为缩聚反应C.PPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同D.1 mol 最多可与2 mol H2发生反应答案 B解析A项,根据物质的分子结构可知该物质不是聚苯乙炔,错误;B项,该反应除生成高分子化合物外,还有小分子生成,属于缩聚反应,正确;C项,PPV与聚苯乙烯的重复单元不相同,错误;D项,该物质一个分子中含有2个碳碳双键和一个苯环,都可以与氢气发生加成反应,故1 mol 最多可以与5 mol氢气发生加成反应,错误。
2.找出合成下列高分子化合物的单体(1)提示(2)提示(3)提示(4)提示H2N(CH2)6NH2、HOOC(CH2)4COOH二、缩聚物与单体的相互推断1.由单体推断缩聚产物单体方法(官能团书写在链端) 缩聚物及类型聚酯HOOC(CH2)4COOH和HOCH2CH2OH 聚酯。
第五章单元评估错误!第Ⅰ卷(选择题,共40分)一、选择题(每小题2分,每小题只有一个选项符合题意)1.随着社会的进步,复合材料的发展前途越来越大。
目前,复合材料最主要的应用领域是(C)A.高分子分离膜B.人类的人工器官C.宇宙航空工业D.新型治疗药物解析:复合材料一般具有高强度、质量轻、耐高温、耐腐蚀等优异性能,因此宇宙航空工业是复合材料的重要应用领域.2.下列各选项中,对相应高分子材料的分类、功能的说法正确的是(C)料脏解析:黏合剂属于传统的高分子材料,A错误;涂料是一种涂于物体表面后能形成坚韧保护膜的物质,属于传统高分子材料,常用于家具、汽车、船舶等表面,可以起到保护、美化的作用,B错误;离子交换树脂属于功能高分子材料,主要用于硬水软化、海水淡化以及其他方面的分离提纯,C正确;聚乙烯醇属于功能高分子材料,具有良好的吸水功能,可以用于制作“尿不湿”等,用于制作人工心脏的材料主要有硅橡胶、聚氨酯橡胶等,D错误.3.在自然环境中,一次性使用的聚苯乙烯材料带来的“白色污染”甚为突出。
这种材料难以分解,处理麻烦。
最近研制出一种新型的材料能代替聚苯乙烯。
它是由乳酸缩聚而生成的,这种材料可以在乳酸菌作用下降解。
下列关于聚乳酸(结构简式为的说法正确的是(D) A.聚乳酸是一种纯净物B.其聚合方式与苯乙烯相似C.其单体为CH3—CH2—COOHD.聚乳酸是一种线型高分子材料解析:由于高分子中n值不确定,高分子是混合物而不是纯净物;题中已给出的是缩聚反应,其单体应为,且该高分子为线型高分子.4.丁腈橡胶具有优良的耐油、耐高温性能,合成丁腈橡胶的单体是(C)①CH2===CH-CH===CH2②CH3C≡CCH3③CH2===CH—CN④CH3—CH===CH—CN⑤CH3-CH===CH2⑥CH3—CH===CH—CH3A.①④ B.②③ C.①③ D.④⑥解析:丁腈橡胶链节上有6个碳原子,一个双键,它是通过加聚反应生成的,因此该链节可分为两部分:,则合成丁腈橡胶的单体为①和③.5.具有单双键交替长链结构(如)的高分子有可能成为导电塑料。
高中化学选修五〔第一章认识有机化合物〕一、有机化合物的分类有机化合物从构造上有两种分类方法:一是按照构成有机化合物分子的碳的骨架来分类;二是按反映有机化合物特性的特定原子团来分类。
1、按碳的骨架分类2、按官能团分类表1 有机物的主要类别、官能团和典型代表物三、有机化合物的命名1、烷烃的命名烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。
烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基,以英文缩写字母R表示。
例如,甲烷分子失去一个氢原子后剩余的原子团“—3”叫做甲基,乙烷(33)分子失去一个氢原子后剩余的原子团“—23”叫做乙基。
烷烃可以根据分子里所含碳原子数目来命名。
碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。
例如,4叫甲烷,C5H12叫戊烷。
碳原子数在十以上的用数字来表示。
例如,C17H36叫十七烷。
前面提到的戊烷的三种异构体,可用“正〞“异〞“新〞来区别,这种命名方法叫习惯命名法。
由于烷烃分子中碳原子数目越多,构造越复杂,同分异构体的数目也越多,习惯命名法在实际应用上有很大的局限性。
因此,在有机化学中广泛采用系统命名法。
下面以带支链的烷烃为例,初步介绍系统命名法的命名步骤。
(1)选定分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作“某烷〞。
(2)选主链中离支链最近的一端为起点,用l,2,3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位,以确定支链在主链中的位置。
例如:(3)将支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置,并在数字与名称之间用一短线隔开。
例如,用系统命名法对异戊烷命名:2—甲基丁烷(4)如果主链上有一样的支链,可以将支链合并起来,用“二〞“三〞等数字表示支链的个数。
两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“,〞隔开。
下面以2,3—二甲基己烷为例,对一般烷烃的命名可图示如下:如果主链上有几个不同的支链,把简单的写在前面,把复杂的写在后面。
例如:2—甲基—4—乙基庚烷2、烯烃和炔烃的命名前面已经讲过,烷烃的命名是有机化合物命名的根底,其他有机物的命名原那么是在烷烃命名原那么的根底上延伸出来的。
人教版高中化学选修五第五章知识点汇总第五章进入合成有机高分子化合物的时代一、合成高分子化合物的基本方法1.合成高分子化合物的基本反应类型1.1加成聚合反应(简称加聚反应)(1)特点①单体分子含不饱和键(双键或三键);②单体和生成的聚合物组成相同;③反应只生成聚合物。
(2)加聚物结构简式的书写将链节写在方括号内,聚合度n在方括号的右下角。
由于加聚物的端基不确定,通常用“—”表示。
(3)加聚反应方程式的书写①均聚反应:发生加聚反应的单体只有一种。
②共聚反应:发生加聚反应的单体有两种或多种。
1.2缩合聚合反应(简称缩聚反应)(1)特点①缩聚反应的单体至少含有两个官能团;②单体和聚合物的组成不同;③反应除了生成聚合物外,还生成小分子;④含有两个官能团的单体缩聚后生成的聚合物呈线型结构。
(2)缩合聚合物(简称缩聚物)结构简式的书写要在方括号外侧写出链节余下的端基原子或原子团。
(3)缩聚反应方程式的书写单体的物质的量与缩聚物结构式的下角标要一致;要注意小分子的物质的量:一般由一种单体进行缩聚反应,生成小分子的物质的量为(n-1);由两种单体进行缩聚反应,生成小分子的物质的量为(2n-1)。
①以某分子中碳氧双键中的氧原子与另一个基团中的活泼氢原子结合成水而进行的缩聚反应。
②以醇羟基中的氢原子和酸分子中的羟基结合成水的方式而进行的缩聚反应。
③以羧基中的羟基与氨基中的氢原子结合成H2O的方式而进行的缩聚反应。
1.3加聚反应与缩聚反应的比较2.高分子化合物单体的确定2.1加聚产物、缩聚产物的判断判断有机高分子化合物单体时,首先判断是加聚产物还是缩聚产物。
判断方法是:(1)若链节结构中,主链上全部是碳原子形成的碳链,则一般为加聚产物;(2)若链节结构中,主链上除碳原子外还含有其他原子(如N、O等),则一般为缩聚产物。
2.2加聚产物单体的判断方法(1)凡链节的主链中只有两个碳原子(无其它原子)的聚合物,其合成单体必为一种,将两个半键闭合即可。