第一章认识有机化合物知识点总结
一、有机化合物的分类
1．按碳的骨架分类
链状化合物：如CH3CH2CH2CH 3、CH3CH=CH2、HC≡CH等
（1）有机化合物脂环化合物：如，
环状化合物芳香化合物（含有苯环的化合物）按照组成元素分类烃（只由碳氢元素组成）
烃的衍生物（碳氢和其他元素组成）
3．按官能团分类
(1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团（碳碳单键和苯环不是官能团）
．
二、有机化合物的结构特点
1.有机化合物中碳原子的成键特点
(1)碳原子的结构特点
碳原子最外层有4 个电子，能与其他原子形成4 个共价键． (2)碳原子间的结合方式碳原子不仅可以与氢原子形成共价键，而且碳原子之间也能形成单键、双键或三键．多个碳原子可以形成长短不一的碳链和碳环，碳链和碳环也可以相互结合，所以有机物种类纷繁，数量庞大．
2、有机化合物的表示方法
书写键线式时注意事项：
（1）、一般表示 2 个以上碳原子的有机物；
（2）、只忽略 C-H 键、其余的化学键不能忽略。 必须表示出 C=C 、C ≡ C 键和其它官能团。 (3)、除碳氢原子不标注，其余原子必须标注（含羟基、醛基和羧基等官能团中氢原子）。 (4)、计算分子式时不能忘记顶端的碳原子。
共用电子对
省略短线
总结：电子式
结构式 结构简式
短线替换
双、三键保留
省去碳氢元素符号
键线式
3、“四同”比较
同系物的判断规律
一差（分子组成差若干个CH2）、两同（同通式，同结构）
三注意：
（1）必为同一类物质；
（2）结构相似（即有相似的原子连接方式或相同的官能团种类和数目）；
（3）同系物间物性不同化性相似。
4、有机化合物的同分异构现象 (1)概念化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象叫同分异构现象．具有同分异构现象的化合物互为同分
异构体．
特别提示(1)同分异构体的分子式相同，因此其相对分子质量相同，但相对分子质量相同的化合物不一定
是同分异构体。如NO 和C2H6。
（2）同分异构体的类别
碳链异构：碳链骨架不同产生的异构现象。如C5H12 有三种同分异构体：正戊烷、异戊烷和新戊烷。位置异构：由于官能团或取代基在碳链或碳环上的位置不同而产生的同分异构现象。如氯丙烷有两种同
分异构体：1•氯丙烷和2•氯丙烷。官能团异构：(又称类别异构)：有机物的官能团种类不同，但分子式相同。
如：①单烯烃与环烷烃；②
单炔烃和二烯烃、环烯烃；③饱和一元醇和醚；④饱和一元醛和酮；⑤饱和一元羧酸和饱和一元酯；⑥芳
香醇、芳香醚和酚；⑦葡萄糖和果糖；⑧蔗糖和麦芽糖；⑨硝基化合物与氨基酸等。
常见的官能团异构
组成通式可能的类别典型实例
C n H2n 烯烃、环烷烃CH
2
=CHCH3 与
C n H2n-2 炔烃、二烯烃C H≡C—CH2CH3 与CH2=CHCH=CH2
C n H2n+2O饱和一元醇、醚C2H5OH 与CH3OCH3
C n H2n O 醛、酮、烯醇、环醚、环醇
CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH=CHCH2OH 与C n H2n O2 羧酸、酯、羟基醛CH3COOH、HCOOCH3 与HO—CH3—CHO
C n H2n-6O酚、芳香醇、芳香醚与
C n H2n+1NO2 硝基烷、氨基酸CH3CH2—NO2 与H2NCH2—COOH
C n(H2O)m单糖或二糖葡萄糖与果糖(C6H12O6)、蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)
5、同分异构体的书写规律
①烷烃：“减碳法”可概括为“主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边不到端，排列由对到邻间。”必记:7 个碳以下烷烃同分异构体数目和4 个碳以下烷基同分异构体数目
烷烃CH
4
C2H6C3H8C4H10 C5H12 C6H14 C7H16 同分异构数目 1 1 1 2 3 5 9
烷基-CH
3
-C2H5-C3H7C4H9
同分异构数目 1 1 2 4
—C4H9：4 种，结构简式分别为：
②具有官能团的有机物一般书写的顺序：碳链异构→位置异构
→官能团异构举例：C5H12O 的同分异构体数目（共14 种，8
种醇，6 种醚）
③芳香族化合物
取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对3 种．
6、同分异构体数目的判断方法
（1）等效氢法等效氢法是判断同分异构体数目的重要方
法，其规律有： a.同一碳原子上的氢等效； b.同一碳原
子上的甲基氢原子等效；位于对称位置上的碳原子上的氢
原子等效．有多少种等效氢，其一元取代物就有几种
（2）基元法烷基有几种，其一元取代物就有几种，例如丁基有四种，故丁醇、戊醛、戊酸等都有四种
同分异构体．
（3）替代法
如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体，四氯苯也有三种同分异构体(将H 替代Cl)；又如CH4 的一氯代物只有一种，新戊烷[C(CH3)4]的一氯代物也只有一种．
（4）定一移二法：对于二元取代物同分异构体数目的判断，可固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目。
7、不饱和度的计算方法不饱和度又称缺氢指数，每少两个氢，增加一个不饱和度，
通常用希腊字母Ω表示。 (1)烃（C X H y）和烃含氧衍生物（C X H y O z）的不饱和度公
式：
Ω=2x+2−y
2
(2)烃的衍生物的不饱和度计算规律
①有机物分子中含有卤素等一价元素时，卤素用H 原子替代再计算不饱和度，例如：C2H3Cl 的不饱和度Ω为1。
②有机物分子中含有氧、硫等二价元素时，忽略氧、硫原子再计算不饱和度，例如：CH2=CH2（乙烯）、CH3CHO （乙醛）、CH3COOH（乙酸）的不饱和度Ω均为1。
③有机物分子中含有氮、磷等三价元素时，氮、磷原子用 CH 替代再计算，例如：CH3NH2（氨基甲烷）的不饱和度Ω为0。
