病理
最常见病理类型为膜性肾病(HBV-MN), 其次为HBV-MPGN,HBV-MsPGN及HBV-PAN。
病理表现:
LM:基底膜不规则增厚,伴系膜增生. I F:“满堂红”,沉积于毛细管壁及系膜区,
HBsAg、HBcAg、HBeAg 一个或多个 阳性. EM:上皮下及基底膜内、内皮下,系膜区可 见电子致密物,有时可见病毒样颗粒.
治疗
每次5 MU,每周3次,或每天1次,皮下或肌肉 注射,疗程 6个月,或根据病情延长至此12个月.
Therapy in Nephrology and Hypertension 2003.161-164.
治疗
可能副作用: 感染样不良反应,如发热,寒战等. 使肝病暂时加重,故严格掌握适应症. 严重抑郁,骨髓抑制及免疫介导肾损害.
治疗
不支持使用Pre: 激素可延迟中和抗体产生,促进HBV复制。 使网状内皮细胞系统功能抑制,抗体亲合力 对病毒清除下降。 疗效差、停药易复发
K Int 1991.35:S46, 39:301 Nepbron 1990.54:12-17 N Engl J Med 1991;324:1457
出现病毒变异,Lamivudine耐药,肝炎再发作。
治疗
3. 其它的抗病毒药 如阿糖腺苷、无环鸟苷等在HBV-GN治疗中应用不多,
其中阿糖腺苷是较强的病毒DNA聚合酶抑制剂,但有较 强的神经肌肉毒性。胸腺肽主要诱导T细胞分化成熟,增 强淋巴细胞对丝裂原的应答,增强细胞因子生成,增强B 细胞的抗体应答。利巴韦林联合干扰素常用于HCV-GN.
治疗
2. 拉米呋定(Lamivudine)
作为核苷衍生物,通过竞争性抑制乙肝病毒DNA多聚酶 活性,从而抑制乙肝病毒DNA合成。由于不影响人体线粒 体DNA合成,细胞毒性低,对人体无明显不良反应,1998 年美国FDA核准应用在慢性乙肝治疗,1999年我国上市。