治疗
2. 拉米呋定(Lamivudine)
作为核苷衍生物,通过竞争性抑制乙肝病毒DNA多聚酶 活性,从而抑制乙肝病毒DNA合成。由于不影响人体线粒 体DNA合成,细胞毒性低,对人体无明显不良反应,1998 年美国FDA核准应用在慢性乙肝治疗,1999年我国上市。
Lamivudine在HBV-GN应用已得到肯定,特别在病毒复 制,乙肝活动时疗效显著.在HBeAg阳性或HBeAg阴性但 HBV-DNA阳性(前C区变异)病例,可抑制病毒复制,使 ALT正常,组织学改善。
Aan Trop Pediatr 2002, 22(3):261-6
HBsAg阳性人群易患膜性肾病 临床观察 动物实验
HBV感染已证实还能引起肝外多器官病变 肾组织切片上有HBVAg沉积
1989年北京座谈会: 共识:乙型肝炎病毒相关肾炎,强调
了病毒对肾炎所致病作用。
发病机理:
HBV抗原与抗体形成免疫复合物: 循环免疫复合物→系膜区和/或GBM内皮下 沉积→增生性炎症 原位免疫复合物形成→上皮下→膜性肾病
治疗
不支持使用Pre: 激素可延迟中和抗体产生,促进HBV复制。 使网状内皮细胞系统功能抑制,抗体亲合力 对病毒清除下降。 疗效差、停药易复发
K Int 1991.35:S46, 39:301 Nepbron 1990.54:12-17 N Engl J Med 1991;324:1457
Lamivudine 疗程长、疗效好,但发生多聚酶基 因变异比例高。停药后随访6月到1年。
治疗
拉米呋定优点: 可口服,使用方便 耐受性好,不良反应很低,即使给失代偿期肝
硬化患者应用亦安全。 对前C区变异的病例亦有相似的抑制病毒和抗
肝炎作用。 要取得HBeAg血清转换时间要长,在此过程易