油脂相对密度的测定

相对密度的测定方法及测定操作论文2500字一、概述相对密度是指在相同的环境条件下(温度、压力等),某物质的密度与参考物质(水)的密度之比。

通常用d表示,除另有规定外,均指20℃时的比值,即组成一定的药物具有恒定的相对密度,当其组分或纯度变更时,相对密度亦随之改变。

因此,测定药物的相对密度,可以鉴别或检查其纯杂程度。

相对密度对于一种物质来说在一定的条件下是一不变的常数，只有当物质的组成和外界条件改变时才会改变，因此可以通过测量物质的相对密度来确定物质组成的变化。

测定物质的相对密度必需采用国际统一的标准方法和仪器，否则不可能被国际承认和采用。

物质处于不同的状态采用不同的方法和仪器测量，已有各种高级精密仪器供选择和测试不同状态下物质密度和相对密度。

也可以采用物质的其他已知的物化常数进行计算，特别是气体。

《中国药典》二部附录收载的相对密度测定法有两种:比重瓶法和韦氏比重秤法测定不易挥发性液体药物的相对密度时一般采用比重瓶法;韦氏比重秤法尤其适用于测定易挥发性液体药物的相对密度,也能测定不易挥发性液体药物的相对密度。

二、仪器包括比重瓶、韦氏比重秤、恒温水浴和分析天平(感量0.1mg)比重瓶常用规格为5、10、25及50ml,有的附带温度计。

韦氏比重秤由玻璃锤、横梁、支柱、砝码与玻璃筒构成,根据适用温度和玻璃锤体积大小,分为4℃时相对密度为1和20℃时相对密度为1两种。

三、测定方法液体药品的相对密度，一般用比重瓶进行测定。

测定易挥发液体的相对密度时，可用韦氏比重瓶进行测定。

1.比重瓶法(1)采用带温度计的比重瓶:取洁净、干燥并精密称定重量的比重瓶,装满供试品(温度应低于20℃或各品种项下规定的温度)后,再装上温度计(瓶中应无气泡),置20℃或各品种项下规定的温度)的水浴中放置若干分钟,使内容物的温度达到20℃(或各品种项下规定的温度),用滤纸除去溢出侧管的液体,立即盖上罩。

然后将比重瓶自水浴中取出,再用滤纸将比重瓶的外面擦净,精密称定后,减去空比重瓶的重量,求得供试品的重量,然后将供试品倾去,洗净比重瓶,装满新沸过的冷水,再照上法测得同一温度时水的重量,按式计算,即得。

沙棘籽油的检测分析尤利霞;侯霄【摘要】目的:对不同产地的6种沙棘籽油进行检测分析研究.方法:分别采用折光仪法、比重瓶法、干燥法、热乙醇法、滴定法、气相色谱法检测不同产地沙棘籽油的折光指数、相对密度、水分及挥发物、酸值、碘值和脂肪酸组成.结果:6种沙棘籽油的折光指数在1.427 0～1.478 0、相对密度在0.785 9～0.926 7、水分及挥发物在0.042％～42.87％、酸价在7.560～ 23.495、碘值在114.05～180.69,脂肪酸主要由棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸等5种组成,6种沙棘籽油中除YS外不饱和脂肪酸含量均在87％以上,最高达89.13％.结论:不同产地沙棘籽油理化指标存在一定差异,其中只有3种样品5项理化指标符合国家相关标准.本研究可为沙棘油原料的质量控制和市场监管提供科学依据.【期刊名称】《中国现代中药》【年(卷),期】2015(017)012【总页数】4页(P1288-1291)【关键词】沙棘;籽油;物理指标;化学指标;脂肪酸组分;检测分析【作者】尤利霞;侯霄【作者单位】山西省医药与生命科学研究院药用植物室,山西太原030006;山西省医药与生命科学研究院药用植物室,山西太原030006【正文语种】中文沙棘Hippophae rhamnoidesL.为胡颓子科植物沙棘的干燥成熟果实，是蒙古族、藏族习用药材，收载于《中国药典》1977年版，具有健脾消食、止咳祛痰、活血散瘀的功能[1]。

研究表明，沙棘富含维生素、糖、酸、油脂、胡萝卜素、蛋白质、黄酮、微量元素等多种营养、药效成分，对人体健康有良好促进作用。

沙棘油是从沙棘中提取的重要活性物质，包括沙棘籽油和果油。

沙棘籽油具有抗感染、消炎、抗氧化、护肝、抗疲劳、降血脂、美容等药理作用，目前广泛用于药品、保健品、化妆品等行业。

本研究对不同产地沙棘籽油进行理化检测和脂肪酸组成分析，可为沙棘油原料的质量控制和市场监管提供科学依据，对进一步制定山西省沙棘籽油地方标准、开发利用沙棘优势资源具有重要的现实意义。

油品密度的计算公式油品密度是指单位体积的油品的质量，通常以千克/立方米或克/毫升为单位。

密度是油品的重要物理性质之一，对于石油工业、化工企业以及石油产品的生产、贮存和运输都具有重要的意义。

因此，准确地测定和计算油品的密度对于相关行业来说至关重要。

油品密度的计算公式可以通过油品的质量和体积来确定。

常用的计算公式为：密度 = 质量 / 体积。

其中，密度以ρ表示，质量以m表示，体积以V表示。

这个公式表明了密度是质量和体积的比值，可以通过测量油品的质量和体积来计算得到。

在实际应用中，常用的测定油品密度的方法有测量密度计、气体比重法、水银柱法等。

这些方法都是通过测量油品的质量和体积来确定其密度，然后使用上述的计算公式来计算得到。

另外，需要注意的是，在不同条件下，油品的密度可能会发生变化。

例如，温度和压力的变化都会对油品的密度产生影响。

因此，在测定和计算油品密度时，需要考虑到实际的工作条件，对结果进行修正和校正，以确保得到准确的密度数值。

在实际生产和质量控制中，油品密度的准确测定和计算对于保证产品质量、控制生产过程、合理设计储罐和管道等都具有重要的作用。

因此，相关行业需要重视油品密度的测定和计算工作，确保得到可靠和准确的密度数据。

此外，油品密度的计算还可以通过其它物理性质的测定来间接得到。

例如，可以通过测量油品的相对密度、比重或者API重度来计算其密度。

这些方法都是通过油品的物理性质来推导出密度值，为油品密度的计算提供了更多的途径和选择。

总之，油品密度的计算公式为密度 = 质量 / 体积，是通过测量油品的质量和体积来确定的。

在实际应用中，需要考虑到工作条件的影响，对结果进行修正和校正，以确保得到准确的密度数值。

油品密度的准确测定和计算对于相关行业具有重要的意义，需要重视和加以注意。

同时，还可以通过其它物理性质的测定来间接得到油品密度，为密度的计算提供更多的途径和选择。

希望本文对读者有所帮助，谢谢！。

酸值-过氧化值-皂化值-碘值酸值：中和1g油脂中的游离脂肪酸所需氢氧化钾的毫克数。

常用以表示其缓慢氧化后的酸败程度。

一般酸值大于6的油脂不宜食用。

过氧化值：表示油脂和脂肪酸等被氧化程度的一种指标。

过氧化值是衡量油脂酸败程度，一般来说过氧化值越高其酸败就越厉害！是1千克样品中的活性氧含量，以过氧化物的毫摩尔数表示。

用于说明样品是否因已被氧化而变质。

皂化值：完全皂化1g油脂所需氢氧化钾的毫克数。

是三酰甘油中脂肪酸平均链长的量度，即三酰甘油平均分子量的量度。

皂化值的高低表示油脂中脂肪酸分子量的大小（即脂肪酸碳原子的多少）。

皂化值愈高，说明脂肪酸分子量愈小，亲水性较强，失去油脂的特性；皂化值愈低，则脂肪酸分子量愈大或含有较多的不皂化物，油脂接近固体，难以注射和吸收，所以注射用油需规定一定的皂化值范围，使油中的脂肪酸在C16－C18的范围。

碘值：每100克脂肪，在一定条件下所吸收的碘的克数，称为该脂肪的碘值脂肪中的不饱和脂肪酸碳链上有不饱和键，可以吸收卤素(Cl2，Br2或I2)，不饱和键数目越多，吸收的卤素也越多。

碘值愈高，不饱和脂肪酸的含量愈高。

因此对于一个油脂产品，其碘值是处在一定范围内的。

油脂工业中生产的油酸是橡胶合成工业的原料，亚油酸是医药上治疗高血压药物的重要原材料，它们都是不饱和脂肪酸；而另一类产品如硬脂酸是饱和脂肪酸。

如果产品中掺有一些其它脂肪酸杂质，其碘值会发生改变，因此碘值可被用来表示产品的纯度，同时推算出油、脂的定量组成。

在生产中常需测定碘值，如判断产品分离去杂(指不饱和脂肪酸杂质)的程度等。

酸值1 原理中和1g样品中游离的脂肪酸所需要的氢氧化钾毫克数。

2 试剂和试液a. 95％乙醇;b. 氢氧化钾标准溶液〔c(KOH)=0.05mol/L〕:称取3g氢氧化钾溶于1000mL 蒸馏水中,静置一周,取上层清液摇匀,参照GB 601标定;c.酚酞指示液:1g/L乙醇溶液;d.中性乙醇:以酚酞为指示剂,用氢氧化钾标准溶液(5.1.2b)将95％乙醇(5.1.2a)调至微红色。

油脂基础知识一、脂肪酸脂肪酸，脂肪酸是由碳、氢、氧三种元素组成的一类化合物，是中性脂肪、磷脂和糖脂的主要成分，低级的脂肪酸是无色液体，有刺激性气味，高级的脂肪酸是蜡状固体，无可明显嗅到的气味。

脂肪酸是最简单的一种脂，它是许多更复杂的脂的组成成分。

脂肪酸在有充足氧供给的情况下，可氧化分解为CO2和H2O，释放大量能量，因此脂肪酸是机体主要能量来源之一。

脂肪酸根据碳氢链饱和与不饱和的不同可分为三类，即：饱和脂肪酸，碳氢链上没有不饱和键；单不饱和脂肪酸，其碳氢链有一个不饱和键；多不饱和脂肪，其碳氢链有二个或二个以上不饱和键。

富含单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸组成的脂肪在室温下呈液态，大多为植物油，如花生油、玉米油、豆油、菜子油等。

以饱和脂肪酸为主组成的脂肪在室温下呈固态，多为动物脂肪，如牛油、羊油、猪油等。

但也有例外，如深海鱼油虽然是动物脂肪，但它富含多不饱和脂肪酸，如20碳5烯酸（EPA）和22碳6烯酸（DHA），因而在室温下呈液态。

大多数脂肪酸分子含偶数碳原子。

高等动、植物最丰富的脂肪酸含16或18个碳原子，如棕榈酸（软脂酸）、油酸、亚油酸和硬脂酸。

脂肪酸的熔点随其不饱和度增加而降低。

脂质的流动性随其脂肪酸成分的不饱和度相应增加。

动物能合成所需的饱和脂肪酸和油酸这类只含1个双键的不饱和脂肪酸，含有2个或2个以上双键的多双键脂肪酸则必须从植物中获取，故后者称为必需脂肪酸，其中亚油酸和亚麻酸最重要。

花生四烯酸是人体合成前列腺素的前驱物质。

必需脂肪酸不仅为营养所必需，而且与儿童生长发育和成长健康有关，更有降血脂、防治冠心病等治疗作用，且与智力发育、记忆等生理功能有一定关系表一：脂肪酸含量二、甘油甘油，学名丙三醇，是无色味甜澄明黏稠液体。

无臭。

有暖甜味。

俗称甘油，相对密度1.26362。

熔点17.8℃。

沸点290.0℃(分解)。

甘油可以任何比例与水混合，当水中含甘油量达到66.7%时，可使混合液的冰点降至-46.5度，是优良的防冻剂；还能溶解在乙醇和丙酮中，不溶于乙醚，氯仿，石油醚等溶剂中。

相对密度测定法1 简述1.1 相对密度系指在相同的温度、压力条件下，某物质的密度与参考物质(水)的密度之比。

通常用d tt 表示，除另有规定外，均指20℃时的此值，即d 2020，。

1.2 组成一定的药品具有一定的相对密度，当其组分或纯度变更，相对密度亦随之改变;因此，测定相对密度，可以鉴别或检查药品的纯杂程度。

1.3 相对密度测定法有二种，即比重瓶法和韦氏比重秤法。

一般用比重瓶法，采用此法时的环境（指比重瓶和天平的放置环境）温度应略低于20℃，或各品种项下规定的温度。

测定易挥发液体的相对密度时，宜采用韦氏比重秤法。

2 仪器与用具2.1 比重瓶 常用规格有容量为5、10、25或50m1的比重瓶或附温度计的比重瓶(见《中国药典》2015年版四部通则0601附图)。

测定使用的比重瓶必须洁净、干燥。

2.2 韦氏比重秤 由玻璃锤、横梁、支柱、砝码与玻璃筒等五部分构成（见《中国药典》2015年版四部通则0601附图）。

根据玻璃锤体积大小，分为20℃时相对密度为1和4℃时相对密度为1的韦氏比重秤。

2.3 恒温水浴。

3 试药和试液水应为新沸过的冷却纯化水。

4 操作方法4.1 比重瓶法4.1.1 比重瓶重量的称定 将比重瓶洗净并干燥，称定其重量，准确至毫克mg 数。

4.1.2 供试品重量的测定 取上述已称定重量的比重瓶，装满供试品（温度应低 于20℃或各品种项下规定的温度）后，插入中心有毛细孔的瓶塞，用滤纸将从塞孔溢出的液体擦干，置20℃ （或各品种项下规定的温度）的恒温水浴中，放置若干分钟，随着供试液温度的上升，过多的液体不断从塞孔溢出，随时用滤纸将瓶塞顶端擦干，待液体不再由塞孔溢出（此现象意味着温度已平衡），迅即将比重瓶自水浴中取出，再用滤纸擦干瓶壁外的水，迅速称定重量准确至毫克（mg）数。

减去比重瓶的重量，即得供试品重量。

4.1.3 水重量的测定按上述求得供试品重量后，将比重瓶中的供试品倾去，洗净比重瓶，装满新沸过的冷水，再照供试品重量的测定法测定同一温度时水的重量。

《食品分析》练习题一、名词解释检样：由组批或货批中所抽取的样品称为检样。

原始样品：将许多分检样综合在一起称为原始样品。

采样：从大量的分析对象中抽取有代表性的一部分座位分析材料，这项工作称为样品采集，简称采样。

平均样品：将原始样品按照规定方法经混合平均，均匀地分出一部分，称为平均样品。

折射率：折射率是物质重要的物理常数之一，许多纯物质都具有一定的折射率。

旋光度：偏振光通过光学活性物质的溶液时，其振动平面所旋转地角度叫做该物质溶液的旋光度。

酸价：酸价是指中和1g油脂中的游离脂肪酸所需氢氧化钾的质量（mg）.相对密度：即物质在20 ℃时的密度与同体积的水在4℃时的密度之比。

旋光法：利用旋光仪测定光学活性物质的旋光度以确定其含量的方法称为旋光法。

萃取：从混合物中抽取所需要的物质。

黏度：即液体的粘稠程度，它是液体在外力作用下发生流动时，分子间所产生的内摩擦力。

皂化价：皂化价是指中和油脂中所含全部脂肪酸和结合脂肪酸（甘油酸）所需氢氧化钾的质量(mg)。

水分活度：溶液中水的逸度与纯水逸度之比值，即Aw=f/f0.总灰分：灰分一般是指总灰分，是标示食品中无机成分总量的一项指标。

有效酸度：是指被测溶液中H+的浓度，准确地说应是溶液中H+的活度，所反映的是已解离的那部分酸的浓度，常用pH来表示，其大小可借用酸度计来测定。

固有酸度：是指刚挤出来的新鲜牛乳本身所具有的酸度，是由磷酸、酪蛋白、白蛋白、柠檬酸和CO2等所引起的。

膳食纤维：它是指食品中不能被人体消化酶所消化的多糖类和木质素的总和。

粗蛋白：食品添加剂：是指为改善食品品质和色香味以及因防腐和加工工艺的需要加入食品中的化学合成或者天然物质。

有毒元素：二、填空题1．感官检验可分为视觉检验、嗅觉检验、味觉检验和触觉检验。

2蒸馏法是利用被测物质中各组分挥发性的不同来进行分离的方法，可以用于除去干扰组分，也可用于被测组分的抽提。

3．色层分离法又称色谱分离法，是一种在载体上进行一系列方法的总称。

脂肪与脂肪油测定法1 简述1.1 本操作规程适用于药用或作制剂基质及赋形剂使用的酯类物质的检验。

1.2 本法只记述检验脂肪与脂肪油特定的检查项目，各具体品种标准中涉及到的一般物理常数测定，照药典规定方法进行，在此不再详述。

2 仪器与试剂2.1 仪器与用具离心机（3000r/min）、砂浴锅。

2.2 试药与试液均按《中国药典》2015年版四部通则8001、8002要求。

3 供试品的预处理供试品有液体状态，也有固体状态的。

固体供试品需经熔化后才能进行有关项目的测定；液体供试品也常因硬脂酸的析出而发生浑浊，因而供试品在测定前应先进行适当处理。

浑浊液体供试品的前处理估算测定所需用的供试品量，取略多于测定用量的供试品，置干燥烧杯中，于50℃水浴中加热使其完全熔化成澄清液体；加热后如仍显浑浊，可离心沉降或用干燥的保温滤器滤过使澄清。

将得到的澄清液体搅匀，趁其尚未凝固，用附有滴管的称量瓶或附有玻勺的称量杯，分别称取下述各项检验所需的供试品。

固体供试品的前处理取略多于测定需用量的供试品，切碎，置干燥烧杯中，在不高于该品种熔点l0℃的温度下熔化后，离心沉降或滤过，再依法称取。

4 测定法4.1 相对密度的测定取经过前处理的供试品，照相对密度测定法标准操作规范测定。

4.2 折光率的测定取经过前处理的供试品，照折光率测定法标准操作规范测定。

4.3 熔点的测定取经过前处理并重新凝固后的供试品，照熔点测定法标准操作规范第二法侧定。

4.4 脂肪酸凝点的测定测定脂肪酸的凝点，必须先将脂肪或脂肪油水解，除去多元醇，提取千燥的脂肪酸后方能进行测定。

4.4.1 脂肪酸的提取取经过前处理的供试品50g与20%(g/g)氢氧化钾的甘油溶液75g，同置于800ml烧杯中，加热至150℃并不断搅拌15分钟，使皂化，放冷至约100℃时，加入新沸的水500m1，充分搅拌成均匀溶液状，静置至泡沫大部分消失时，缓缓加大硫酸溶液（1→4）50ml，缓缓加热并轻轻搅动使均匀，静置至脂肪酸明显分离为一透明层。