下载文档原格式
《基于液相色谱串联质谱技术的知母皂苷苦味物质基础研究》一、引言知母，作为一种传统的中药材，其药效成分中含有的皂苷苦味物质，是重要的生物活性成分之一。
对知母皂苷苦味物质的基础研究，不仅有助于揭示其药理作用机制，也为中药材的现代化研究和质量控制提供了重要的科学依据。
随着现代分析技术的发展，液相色谱串联质谱技术（LC-MS/MS）以其高灵敏度、高分辨率和高通量的特点，在中药材成分分析中得到了广泛应用。
本文旨在利用LC-MS/MS技术对知母皂苷苦味物质进行深入研究，探讨其化学成分和结构特点，为进一步揭示其药理作用机制提供基础数据。
二、研究方法1. 材料与试剂实验所用的知母药材购自正规药材市场，经过鉴定后使用。
实验过程中所使用的试剂均为分析纯，如甲醇、乙腈等。
2. 样品处理将知母药材粉碎后，采用适当的提取方法提取其中的皂苷苦味物质。
提取液经过浓缩、干燥后，得到知母皂苷苦味物质的提取物。
3. 液相色谱串联质谱分析利用LC-MS/MS技术对知母皂苷苦味物质的提取物进行分析。
首先，通过液相色谱对样品进行分离，然后通过质谱进行检测。
在质谱分析中，采用正负离子模式进行扫描，以获得更多的化学信息。
三、结果与讨论1. 知母皂苷苦味物质的化学成分通过LC-MS/MS分析，我们成功鉴定了知母皂苷苦味物质中的多种化学成分。
这些成分主要包括多种皂苷类物质，其中一些成分具有明显的苦味特征。
此外，我们还发现了一些新的化学成分，为进一步研究知母的药理作用提供了新的方向。
2. 知母皂苷苦味物质的结构特点通过对质谱数据的分析，我们得出了知母皂苷苦味物质的结构特点。
这些物质具有较为复杂的化学结构，其中包括多种糖基和配体。
这些结构特点可能是其具有药理作用的基础。
3. 药理作用机制探讨根据已有的研究结果，知母皂苷苦味物质可能通过多种途径发挥其药理作用。
例如，它们可能通过调节细胞内的信号传导途径、影响酶的活性等方式，发挥抗炎、抗氧化、抗肿瘤等作用。
基于液质联用技术的经典名方羌活胜湿汤标准煎液的化学成分分析一、本文概述《基于液质联用技术的经典名方羌活胜湿汤标准煎液的化学成分分析》是一篇旨在通过液质联用技术深入探索和研究经典中药方剂羌活胜湿汤标准煎液中化学成分的分析文章。
羌活胜湿汤作为一种历史悠久的中药方剂，在中医临床实践中被广泛应用，对于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎等湿邪所致的病症具有显著疗效。
然而，对于其药效物质基础和作用机制的深入研究一直是中医药领域的热点和难点。
本文利用液质联用技术，通过高效液相色谱仪和质谱仪的联用，对羌活胜湿汤标准煎液中的化学成分进行了全面的定性和定量分析。
液质联用技术具有灵敏度高、分辨率高、分析速度快等优点，是中药复杂体系中化学成分分析的重要工具。
通过该技术，我们可以更加准确地了解羌活胜湿汤中的化学成分，揭示其药效物质基础，为深入研究其作用机制提供科学依据。
本文的研究不仅有助于深化对羌活胜湿汤这一经典方剂的认识，也为其他中药方剂的研究提供了有益的参考。
通过深入揭示中药方剂的药效物质基础和作用机制，我们可以更好地推动中医药的现代化和国际化，为人类的健康事业做出更大的贡献。
二、材料与方法羌活胜湿汤标准煎液由传统经典名方羌活胜湿汤经现代化工艺制备而成，确保各成分含量与经典名方一致。
液相色谱仪（LC）、质谱仪（MS）、色谱柱、甲醇、乙腈等试剂均为分析纯，购自国内外知名厂商。
准确称取羌活胜湿汤标准煎液适量，加入甲醇进行提取，超声处理一定时间后，离心取上清液，过滤后得到待测样品。
采用液相色谱-质谱联用技术（LC-MS）对样品进行分析。
色谱条件：选用合适的色谱柱，以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱；质谱条件：选用电喷雾离子源（ESI），正离子和负离子模式下分别进行全扫描，获取各成分的质谱信息。
通过对比标准品和文献报道的质谱信息，对样品中的化学成分进行定性分析；根据峰面积和浓度关系，对成分进行定量分析。
采用统计学方法对数据进行分析，探讨各成分在羌活胜湿汤标准煎液中的含量及其变化规律。
高效液相色谱法同时测定伤科胶囊中3种皂苷的含量顾崇梅【摘要】目的:建立高效液相色谱法同时测定伤科胶囊中3种皂苷的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ODS柱(4.6mm× 250mm,5μm),流动相A为乙腈,B 为0.05％磷酸溶液,梯度洗脱,条件为:0～18 min(20～35∶80～65),18～23 min (35～20∶65～80),25 min (20∶80);流速为1.0 mL/min,检测波长203 nm.结果:三七皂苷R1进样量在0.7758～24.8256 μg(r=0.9997)、人参皂苷Rg1进样量在0.852 0～27.264 0.μg(产0.999 8)、人参皂苷Rb1进样量在0.6432～ 20.5824 μg(r=为0.999 9)范围内线性关系良好,方法重复性及回收率均符合要求.结论:本法操作简便快捷、结果准确可靠,重复性好,适用于伤科胶囊中3种皂苷含量的测定.%Objective:To establish a determination method for the contents of three kinds of saponins in ShangKe capsules by high performance liquid chromatography.Methods:Methods of high performance liquid chromatography was used with ODS column(4.6 mm×250 mm,5 μm).The mobile phase A was acetonitrile while B was 0.05％ phosphoric acid solution.The gradient elution conditions were as follows:0～18 min(20～35∶80～65),18～ 23min(35～20∶65～80),25 min (20∶80);At the same time,the flow rate was 1 mL/min,and the detection wavelength was 203 nm.Results:There was a good linear relationship of the sample size of notoginsenoside R1 in the range of 0.7758～24.825 6 g (r=0.9997),ginsenoside Rg1 of 0.852 0～27.264 0 μg (r=0.999 8),ginsenoside Rb1 of 0.643 2～20.582 4 μg(r=0.999 9).Meanwhile,the repeatability and recovery of the method were in line with the requirements.Conclusion:This methodis simple,rapid,accurate and reliable,and can be used for the detection of the content of three kinds of saponins in ShangKe capsules.【期刊名称】《西部中医药》【年(卷),期】2016(029)011【总页数】3页(P27-29)【关键词】高效液相色谱法;三七皂苷R1;人参皂苷Rg1;人参皂苷Rb1;伤科胶囊【作者】顾崇梅【作者单位】酒泉市药品检验检测中心,甘肃酒泉735000【正文语种】中文【中图分类】R284.11Objective: To establish a determination method for the contents of three kinds of saponins in ShangKe capsules by high performance liquid chromatography. Methods: Methods of high performance liquid chromatograp hy was used with ODS column(4.6 mm×250 mm, 5 μm). The mobile phase A was acetonitrile while B was 0.05% phosphoric acid solution. The gradient elution conditions were as follows: 0～18 min(20～35∶80～65), 18～23min(35～20∶65～80), 25 min (20∶80); At the same time, the flow rate was 1 mL/min, and the detection wavelength was 203 nm. Results: There was a good linear relationship of the sample size of notoginsenoside R1in the range of 0.7758~24.825 6 g(r=0.999 7), ginsenoside Rg1of 0.852 0～27.264 0 μg(r=0.999 8), gi nsenoside Rb1of0.643 2～20.582 4 μg(r=0.999 9). Meanwhile, the repeatability and recovery of the method were in line with the requirements. Conclusion: This method is simple, rapid, accurate and reliable, and can be used for the detection of the content of three kinds of saponins in ShangKe capsules.high performance liquid chromatography; notoginsenoside R1; ginsenoside Rg1; ginsenoside Rb1; ShangKe capsules伤科胶囊是由三七、冰片、乳香、土鳖虫、自然铜等中药材组成，方中三七行瘀消肿、止血定痛；冰片、乳香等辛散走窜，善行气血，止疼痛；土鳖虫、自然铜等擅长治疗折伤，续筋骨。
中草药化学成分分析的新技术中草药作为我国传统医学的重要组成部分，已经有数千年的历史，具有独特的理论和丰富的应用实践，被广泛应用于疾病预防、治疗和康复。
中草药的药效来源于其化学成分，而化学成分的种类和含量则是影响其药效的关键因素。
因此，分析中草药化学成分，是研究中草药科学的一个重要方面。
然而，由于中草药本身的复杂性和化学成分之间的相互作用，传统的分析方法往往无法满足需求。
新兴的分析技术则被应用于解决这些挑战。
本文将概述几种新兴技术在中草药化学成分分析中的应用。
1. 液质联用技术液质联用技术（LC-MS）是将高效液相色谱技术（LC）和质谱技术（MS）结合起来进行分析的技术。
它可以对中草药中的化学成分进行高效、准确和灵敏的分析。
其中，LC是用于分离样品复杂成分的技术，MS是一种能够定量和鉴定化合物的重要技术。
液质联用技术具有以下优点：首先，它可以分离复杂的化学成分，包括极性和非极性化学物质。
其次，它可以在高效液相色谱技术的基础上增加MS的灵敏性、准确性和特异性。
最后，该技术可以将样品的准确鉴定和定量分析结合起来，成为一种非常全面的分析技术。
在中草药化学成分分析中的应用，液质联用技术已经被广泛应用。
例如，对柿子、红花、桔梗等草药的化学成分进行鉴定和定量分析的研究，都采用了此技术。
2. 核磁共振技术核磁共振技术（NMR）是一种通过测量样品中核磁共振信号的方法，来确定化学成分的结构和组成。
这项技术使用磁场来调制原子内部的核自旋状态，从而获取信号。
这可以提供有关核磁共振信号的完整信息，如频率、强度、化学位移等，以获得有关样品成分的详细信息。
对于中草药来说，其化学成分通常非常复杂，且含有多种成分。
传统的分析技术往往只能提供有限的信息，从而不能够对复杂的样品进行充分的分析。
核磁共振技术可以提供更丰富和完整的信息，并能够对样品进行定量、定性和标识。
近年来，核磁共振技术在中草药分析方面已经被广泛应用。
例如，在分析黑曲草药的化学成分时，核磁共振技术已被用于分离出纯度高的草药化学成分，并在此基础上进行了进一步的研究。
实验五柴胡中皂苷类成分的提取分离和鉴定引言：柴胡是一种传统中药，在中医学中广泛应用。
柴胡中的皂苷类成分具有广泛的药理活性，对于抗炎、镇痛、抗肿瘤等具有显著的疗效。
本实验旨在提取、分离和鉴定柴胡中的皂苷类成分。
材料与方法：材料：柴胡片、乙醇、正己烷、二甲基亚砜、石油醚、甲醇、氯仿、醋酸乙酯、硅胶、碘化钾、浓盐酸等。
方法：Step 1: 提取柴胡中的皂苷类成分1.将柴胡片研磨成粉末状；2.取适量的柴胡片粉末，用乙醇进行粉碎提取，反复浸提2次；3.将乙醇提取液浓缩至干燥，得到柴胡粗提物。
Step 2: 分离皂苷类成分1.将柴胡粗提物溶解在正己烷中，得到类皂苷的正己烷溶液；2.将正己烷溶液与等量的二甲基亚砜混合，振荡均匀；3.分液，得到上层的正己烷相和下层的二甲基亚砜相；4.重复步骤2和步骤3，直到得到等体积的正己烷相。
Step 3: 鉴定皂苷类成分1.取等体积的正己烷相，用石油醚进行溶解；2.取少量石油醚溶液，加入甲醇和硅胶，搅拌均匀，制备薄层色谱板；3.将制备好的薄层色谱板置于色谱槽中，加入溶剂系统（如正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水），进行上样和上色；4.开始显色后，取出色谱板，用碘化钾溶液进行喷雾显色；5.观察色谱板上形成的斑点，用紫外光进行观察；6.依据斑点的颜色、相对迁移率等特征，进行鉴定。
结果与讨论：通过上述方法，我们成功地提取、分离和鉴定了柴胡中的皂苷类成分。
在薄层色谱鉴定中，观察到柴胡中皂苷类成分的斑点呈现为紫色。
根据斑点的相对迁移率，可以初步判断柴胡中所含的皂苷类成分种类。
结论：本实验成功提取、分离和鉴定了柴胡中的皂苷类成分。
通过本实验的结果，我们可以进一步研究柴胡的药理活性以及其作用机制，为柴胡的临床应用提供科学依据。
三七茎叶提取物中皂甙成分定性及三七皂甙Fa的制备
本文运用高效液相色谱-质谱和质谱/质谱联用技术,在适宜的分析条件下,对三七茎叶提取物中的皂甙成分进行分离并定性。
同时,运用制备型高效液相色谱,确定了从三七茎叶提取物中制备三七皂甙Fa的工艺条件。
高效液相色谱-质谱和质谱/质谱联用技术是对中药成分定性的一种重要手段。
本实验确定液质联用中液相色谱的分离条件为:乙腈-1mM的醋酸氨水溶液作为流动相进行梯度洗脱,最终共分离出12种皂甙。
通过研究其一级质谱和二级质谱,对12种皂甙进行定性,分别为人参皂甙Rg<sub>1</sub>,Rb<sub>1</sub>,Rc及其同分异构
体,Rb<sub>2</sub>,Rb<sub>3</sub>,Rd,三七皂甙R<sub>1</sub>,Fa,Fc,Fe和绞股兰皂甙IX。
以三七茎叶提取物为原料,三七皂甙Fa为目的产物,直接利用制备型高效液相色谱从原料中提纯三七皂甙Fa。
分别考察了流动相配比、流动相流速以及原料上样量对分离过程和产品纯度的影响,最终确定了适宜的制备色谱条件为:流动相流速是30ml/min,流动相配比为甲醇:水=70:30,原料上样量0.3～0.4g。
在此条件下,制得的三七皂甙Fa的纯度为91.2%。
将制得产品进行液质分析,确定为目的产物三七皂甙Fa。
三萜皂苷及黄酮苷类天然产物的质谱分析方法研究共3篇三萜皂苷及黄酮苷类天然产物的质谱分析方法研究1三萜皂苷及黄酮苷类天然产物的质谱分析方法研究随着天然药物研究的发展，三萜皂苷及黄酮苷类天然产物已成为研究的重点。
然而，这类化合物在复杂的天然药物中含量较低且结构多样，因此分析方法的选择和提高分析精度是非常必要的。
质谱分析技术由于具有快速、准确、灵敏、高分辨率、无需在样品中引入标准化合物等特点，成为了分析三萜皂苷及黄酮苷类化合物的首选方法。
一、样品的制备样品的制备对分析结果非常重要。
传统的制备方法是将天然药物粉碎、浸泡、提取等，可以得到较多的目标化合物，但样品中同时含有大量的杂质，需要通过色谱净化后再进行质谱分析。
现在通常采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）或液相色谱-质谱联用技术（LC-MS）进行分析，因此样品制备更加重要。
对于三萜皂苷类化合物，可采用超声波辅助提取法或加入碱性溶液提高提取效果。
对于黄酮苷类化合物，可采用超声波或微波辅助提取法。
在这些提取方法中一般都会加入内标物，常用的内标物有稳定同位素和芐酮（naringin），内标物的加入能够消除分析中的噪声和提高分析精度。
二、GC-MS分析GC-MS分析适用于挥发性化合物的分析，但对于极性化合物的分离效果较差，因此不适用于三萜皂苷类化合物的分析。
对于黄酮苷类化合物的分析，GC-MS可以分析黄酮类化合物的分解产物，但分析测定需要较高的灵敏度和特异性，通常需要大量的前处理步骤。
三、LC-MS分析LC-MS分析适用于分子量较大、极性较强的化合物。
液相色谱通常采用正相或反相色谱柱进行分离，移动相一般为甲醇和水混合物，可以在短时间内进行准确和高效的分离。
质谱分析通常采用正负离子化技术，能够探测到较多的化合物。
值得注意的是，三萜皂苷及黄酮苷类化合物分子结构复杂，存在不同的留尼汀式互变异构体和同分异构体，分析过程中需要根据实际情况进行分选分析。
此外，分析过程中对于样品的纯度也需要进行判断和鉴定，以避免质谱分析结果不准确。
液质联用技术（LC—MS）在中药成分分析中的应用作者：贺峦来源：《科技风》2016年第19期摘要：液质联用技术（LC-MS）是将液相色谱（LC）的高分离能力与质谱（MS）的结构鉴别功能结合起来，现在这种分析技术主要用于对中药成份的定量与药动学的研究当中，简述了LC - MS在中药质量控制、化学成分分析、药代动力学研究中医，中药代谢研究，代谢组学的研究应用中的进展情况，而且对于其中所存在的相关问题进行分析，对于这种技术在中药成份分析中的前景进行展望。
关键词：液质联用技术；中药分析；中药代谢组；中药质量控制中药的传统分离方法与制剂研究方式，是通过利用光谱和质谱分析技术对其成份进行鉴定的，对中药成份进行分离与增加是比较繁复的检测方式，而使用LC-MS这种技术可以很好的解决此类问题，通过LC-MS技术进行中药化学成份的鉴定与分析，只需要对相关的检测样品进行提前的简单处理，LC-MS具有的特点是高效快速和高灵敏度，同时还可以得到丰富的信息，1 中药分析中液质联用技术的应用使用LC - MS对中药的柴胡皂苷类的化学成分进行研究，其所得到的结果，总会体现为总离子流图的不同化合物与多级质谱图23个化合物进行确定。
而对静脉注射输液用的木酚素进行其中药成份的分析，我们使用HPLC / ESI - MS / MS对不同的生物碱裂解进行，药效保留的时间，质荷比、多级串联生物质谱数据等进行研究分析，所得到了18种生物碱成份。
使用UPLC - ESI LTQ Orbitrap质谱对三芪进行化学成份的分析得知，精确的对其相对分子量信息与多级质谱的信息结合光谱行为，我们研究分析出其内的39个成份组成，通过以上的例子我们可以看出，使用液相色谱（LC - TOF - MS）进行全描扫的方式，可以更好的对分子量进行精确的测量，这种对中药成份的测量方式，可以准确的应用于对中药成份的分析，与对中药化合物的结构鉴定过程中。
2 中药质量上的控制与研究对中药进行质量的控制，是指对中药的成份或是具有指标性特征的成分进行其成份的定性与相关含量的确定，我们根据相关的研究分析可知，中药功效检测，不是由一个或几个指标所组成的，而且其中具有许多不同的成份所共同组成的，另外，中药单个的药效指标控制向多指标发展，是现在对中药进行质量控制的重要发展趋势。
三种中草药中皂苷类化合物的液质联用分析本课题从六个方面阐述了皂苷类药物有效成分的药理作用,评述了目前皂苷类有效成分的提取分离技术,指出了不同提取方法的优缺点,综述了皂苷类有效成分的分析研究现状,比较了不同检测方法的特点,指出了目前检测方法的不足。
针对目前皂苷类药物有效成分的检测现状,依据皂苷类药物有效成分的结构特征,本课题集高效能、高分辨的高效液相色谱分离技术与高灵敏度、高选择性的质谱检测技术于一体,建立了三种中草药中皂苷类化合物的高效液相色谱-电喷雾电离-质谱联用(HPLC-ESI-MS/MS)分析方法,该法灵敏度高,选择性好,可用于皂苷类中草药的有效质量监控。
本课题详细考察了三种中草药中皂苷类化合物的色谱分离及质谱分析检测的最佳条件。
通过对固定相、流动相、柱温和流速的研究,优化了色谱分离条件。
通过对离子化模式、喷雾针电压、干燥气温度、干燥气压力、毛细管电压和碰撞能量的研究,得到了最佳的质谱条件最终建立的相应皂苷类化合物分离分析方法如下：(1)柴胡皂苷的研究。
目的：建立高效液相色谱-电喷雾离子-质谱联用技术同时测定柴胡中柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的新方法。
方法：实验采用Ultimate(?)XB-C8色谱柱(150mm×2.1mm,3μm),流动相：0.1%甲酸水溶液-CH3CN,梯度洗脱；流速：0.2mL·min-1;柱温：35℃；质谱条件为：电喷雾电离源(ESI)；负离子扫描；选择性反应监测(SRM)模式；喷雾针电压：-4500V；干燥气温度：350℃；干燥气压力：22psi；碰撞气(Ar)压力：1.8mT。
结果：在最佳实验条件下,柴胡皂苷a和d达到了基线分离。
在负离子模式下,根据化合物准分子离子峰和碎片离子峰,鉴定了化合物的结构。
其中,准分子离子峰均为[M-H]=m/z=779,定量离子峰均为
[M-H-Glc]-m/z=617,在最佳实验条件下柴胡皂苷a和d分别在0.05～5.0mg·L-1和0.05～10.0mg·L-1范围内,峰面积与浓度呈现良好的线性关系,柴胡皂苷a
和d的回归方程和相关系数分别为：A=1.31×105c-3.9×104,r=0.9994； A=1.34×105c1.9×104,r=0.9992,检出限分别为15ngⅡm-1(a)和12ngⅡmL-1(d),加标回收率分别为99.3%和99.8%。
结论：该法操作简便、选择性强、灵敏度高,可用于柴胡药材及制剂中柴胡皂苷类化合物的质量控制。
(2)知母皂苷的研究。
目的：建立高效液相色谱-电喷雾离子-质谱联用技术同时检测知母中知母皂苷AⅢ和知母皂苷BⅡ两种活性成分的新方法。
方法：实验采用Ultimate(?)XB-C8色谱柱(150mm×2.1mm,3μm),流动相：0.05%甲酸水溶液-CH3CN,梯度洗脱,流速：0.2mL·min-1,柱温：35℃；质谱条件：电喷雾电离源(ESI)；负离子扫描；多反应监测模式(MRM)；喷雾针电压：-5000V；干燥气温度：350℃；干燥气压力：25psi；碰撞气(Ar)压力：1.8mT。
结果：在最佳实验条件下,知母皂苷AⅢ和BⅡ达到了基线分离。
在负离子模式下根据化合物准分子离子峰和碎片离子峰,鉴定了化合物的结构。
其中,准分子离子峰依次为[M-H]-m/z=739(AⅢ)和[M-H]-m/z=919(BⅡ),碎片离子峰依次为[M-H-Glc]-m/z=577(AⅢ)(?)[M-H-Glc]-m/z=757(BⅡ).在最佳实验条件下,知母皂苷AⅢ在0.01～10.0mg.L-1范围内,峰面积与浓度呈现良好的线性关系,回归方程和相关系数分别为：A=2.01×107c+2.0×106,r=0.9996,检出限为6ng·mL-1,加标回收率为99.2%。
知母皂苷BⅡ在0.01～10.0mg·L-1范围内,峰面积与浓度呈现良好的线性关系,回归方程和相关系数分别为：A=6.03×106C+3.4×105,r=0.9993,检出限为2ng·mL-1,加标回收率为98.9%。
结论：该法操作简便,选择性强、灵敏度高,可用于知母药材及制剂中知母皂苷类化合物的质量监控。
(3)黄芪皂苷的研究。
目的：建立高效液相色谱-电喷雾离子-质谱联技术同时检测黄芪中黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ和黄芪皂苷Ⅳ三种活性化合物的新方法。
方法：实验采用Ultimate(?) XB-C8色谱柱(150mm×2.1mm,3μm),流动相：0.5%甲酸水溶液
-CH3CN,梯度洗脱；流速：0.2mL·min-1;柱温：35℃；质谱条件：电喷雾电离源(ESI)；负离子扫描；多反应监测模式(MRM)和选择离子监测模式(SIM)并用；喷雾针电压：-5000V；干燥气温度：320℃；干燥气压力：25psi；碰撞气(Ar)压力：1.8mT。
结果：在最佳实验条件下,黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ和黄芪皂苷Ⅳ实现了基线分离。
在负离子模式下根据化合物准分子离子峰和碎片离子峰,鉴定了化合物的结构。
其中,准分子离子峰依次为[M+HCOO]-m/z=913(I),[M+HCOO]-m/z=871(II)和[M+HCOO]-m/z=829(Ⅳ)。
碎片离子峰依次为
[M-H]-m/z=867(Ⅰ),[M-H]-m/z=825(Ⅱ)和[M-H]-m/z=783(Ⅳ).在最佳实验条件下,黄芪皂苷Ⅰ在0.01-30.0mg·L-1范围内,峰面积与浓度呈现良好的线性关系,回归方程和相关系数分别为：A=1.04×105c+3.1×104,r=0.9969,检出限为
3ng·mL-1,加标回收率为99.2%。
黄芪皂苷Ⅱ和Ⅳ均在0.01～10.0mg·L-1范围内,峰面积与浓度呈现良好的线性关系,回归方程和相关系数分别为：A=1.71×105c-2.1×
104,r=0.9996;A=3.81×105c1.9×103, r=0.9999.检出限分别为4ng·mL-1和3ng·mL-1,加标回收率分别为100.7%和100.2%。
结论：该法操作简便、选择性
强、灵敏度高,可用于黄芪药材及制剂中黄芪皂苷类化合物的质量检测。
