5. 不同疾病状态也可影响检测结果,如消化性溃疡活 动性出血、严重萎缩性胃炎、胃恶性肿瘤可能会影响 RUT、UBT 结果,可在不同时间、采用多种方法进行 检测以获得更可靠的结果。
6. 胃粘膜肠化生组织中 H.pylori 检出率低。所以当存 在活动性炎症时高度提示有 H.pylori 感染。活动性消 化性溃疡患者排除服用非甾体类消炎药和阿司匹林后, H.pylori 的感染几率 >95%。
二是患者有特殊的个人史和家族史:包括长期服用质子泵抑制剂、 计划长期服用包含低剂量阿司匹林在内的非甾体类消炎药、具有 胃癌家族史或因早期胃肿瘤已行内镜下切除或胃次全切除术者。 当不属于上述情况,而个人要求治疗时,若年龄 <45 岁,无消化 道出血、持续呕吐、消瘦、吞咽困难、吞咽疼痛或腹部肿块等报 警症状者支持行根除 H.pylori 治疗,若年龄 ≥ 45 岁或存在报警症 状者,需先进行胃镜检查。
H.pylori 感染检测过程中需注意以下 问题
1. 不同检测试剂的准确性存在差异,所选用的试 剂和方法必须经过临床验证;
2. RUT 检测结果受试剂 pH 值、取材部位、组织 大小、细菌量、观察时间、环境温度等因素影响。 建议在胃窦和胃体各取一块组织进行检测以提高 检测敏感性。患者进行胃镜检查时,建议常规进 行 RUT。
提高 H.pylori 感染根除率的策略
3. 强调个体化用药,确保按方案足量足疗程用药个体化用药 体现在以下三方面:(1)考虑患者既往抗菌药物应用史、 药物过敏史,选择合适的抗菌药物。例如存在青霉素过敏的 患者推荐的用药方案为:克拉霉素 + 左氧氟沙星;克拉霉素 + 呋喃唑酮;四环素 + 甲硝唑或呋喃唑酮;克拉霉素 + 甲硝 唑。(2)考虑患者根除适应征、伴随疾病(影响药物代谢、 排泄、增加药物不良反应)和年龄(高龄患者药物不良反应 发生率增加,而获益可能有所降低)。(3)考虑患者 CYP2C19 基因多态性,该基因多态性可影响某些抑酸药物 的代谢,而胃内 pH 值对抗生素的敏感性和 H.pylori 的根除 率有一定影响,建议选择作用稳定、疗效高、受 CYP2C19 基因多态性影响较小的质子泵抑制剂,如埃索美拉唑、雷贝 拉唑等。