医务科督导检查记录表(临床检验)
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目录1、检验专用2、病理专用3、医学影像、超声共用4、输血专用5、高压氧专用6、放疗专用7、神经电生理、心电图、内镜、核医学共用8、核医学专用9、营养科专用10、药剂医务科督导检查信息反馈表科室:检验科日期:2012年9月6日科主任或负责人签字:检查者签字:医务科督导检查信息反馈表科室:病理科日期:2012年9月6日科主任或负责人签字: 检查者签字:医务科督导检查信息反馈表科室:医学影像日期:2012年9月6日科主任或负责人签字: 检查者签字:医务科督导检查信息反馈表科室:超声日期:2012年9月6日科主任或负责人签字:检查者签字:医 务 科 督 导 检 查 信 息 反 馈 表科室:输血科 日期:2012年9月6日科主任或负责人签字: 检查者签字:医务科督导检查信息反馈表科室:医用氧舱日期:2012年9月6日科主任或负责人签字:检查者签字:医务科督导检查信息反馈表科室:放疗日期:2012年9月6日科主任或负责人签字:检查者签字:医务科督导检查信息反馈表科室:内镜日期:2012年9月6日科主任或负责人签字:检查者签字:医务科督导检查信息反馈表科室:神经电生理日期:2012年9月6日科主任或负责人签字:检查者签字:医务科督导检查信息反馈表科室:心电图日期:2012年9月6日科主任或负责人签字:检查者签字:医 务 科 督 导 检 查 信 息 反 馈 表科室:核医学 日期:2012年9月6日科主任或负责人签字:检查者签字:医务科督导检查信息反馈表科室:营养科日期:2012年9月6日科主任或负责人签字:检查者签字:医务科督导检查信息反馈表科室:药剂科日期:2012年9月6日科主任或负责人签字: 检查者签字:。
医务科临床督导反馈表-手术安全专项检
查
概述
本反馈表旨在记录医务科临床督导对手术安全的专项检查情况。
通过对手术安全方面的检查,旨在提高手术质量,减少手术风险,
保障患者的安全。
专项检查内容
1. 手术前准备:
- 是否按照手术准备程序进行操作?
- 手术室准备是否符合要求?
2. 术前确认:
- 是否进行病案研讨和术中术后疑难问题处理讨论?
- 是否对手术操作部位进行术前标识?
3. 麻醉操作:
- 麻醉操作前是否与患者进行充分沟通和确认?
- 麻醉操作是否符合标准操作流程?
4. 手术器械和设备:
- 手术器械和设备是否经过严格检验和消毒?- 是否按照操作规范使用手术器械和设备?
5. 手术过程:
- 是否按照手术方案进行操作?
- 是否遵守手术安全规范和操作流程?
6. 术后处理:
- 是否做好术后处理工作?
- 是否对患者进行术后教育和指导?
反馈表格示例
结论
通过此反馈表的使用,可以及时发现手术安全方面的不足,并
提供改进建议。
医务科可以根据反馈表的结果,针对问题进行改进,以提高手术质量和患者安全。
每次检查后,应对反馈表记录进行归
纳分析,总结经验并持续改进医疗质量。
医务科督导检查记录表医务科督导检查记录表医务科督导检查记录表医务科督导检查记录表医务科督导检查记录表1.检验科危险因素检验的标本具有传染性:患者的血液、体液、分泌物、排泄物等标本中含有不同种类的病原微生物,均具有传染性。
工作环境污染:每天频繁的接触大量标本及患者,特别是患有呼吸道疾病,肝炎、结核病等传染病,患者通过咳嗽、打喷嚏等会引起环境空气污染。
标本处理不挡,如外溢、标本离心操作时形成的气溶胶等造成的空气、物表、地面污染。
2.消毒隔离、无菌操作不严。
3.工作人员防护不到位。
4.物体表面及检验仪器污染。
5.医疗废物处理不当:医疗废物未按分类收集,如采血针、吸管、针头等损伤性废物未用利器盒收集,与感染性混装,患者用后的棉签随地乱扔现象,直接造成环境污染。
容易发生医院感染的。
检验后废弃的标本,血、尿细菌标本,培养基、细菌鉴字条,药敏条;自动分析仪的废物是重要的传染源,若处理不当,易引起医院交叉感染。
整改措施1、健全组织,加强管理:成立医院感染管理委员会,配备专职人员,建立健全全院感染管理三级监控网络,完善管理制度,检验科成立医院感染管理小组,科主任负责,抓好医院感染管理落实工作。
每日随查,每周定期检查,感染办抽查、督导,并定期考核落实工作。
2、加强学习,提高认识:科室每月组织全科人员学习医院感染管理相关知识,提高认识,掌握预防与控制医院感染方面的知识和技能,落实医院感染管理法规、制度、职责及工作流程,感染办定期培训,现场示教卫生洗手,个人防护用品的穿戴顺序,对新上岗人员要进行医院感染知识岗前培训,考核合格方可上岗。
使每位工作人员把医院感染管理控制工作落实于日常工作中。
3、严格执行消毒隔离制度及无菌技术操作规程:静脉采血必须达到一人一针一管一巾一带;微量采样必须达到一人一针一管一片,皮肤消毒范围为5cm×5cm,消毒时,以穿刺点为中心,用碘伏由内向外旋转涂抹共2次,1个棉球只涂抹1次,检验报告单填写后经电子微波消毒后发放,避免交叉感染发生。
医务科飞检记录本 2018 年月飞检考评细则一、每月下临床科室例行检查核心制度等落实情况,至少1次,根据藏成院发【2018】37号文件规定,违反核心制度按照一般缺陷处理,违反一项,处罚20元,处罚落实到个人,并限时整改,在限定时间内未完成整改按照中度缺陷处理,处罚80元,同时该科室第一负责人按中度缺陷处理,处罚80元;第三次检查仍未整改,按照重度缺陷处理,处罚100元,并通报批评,同时该科室第一负责人按重度缺陷处理,处罚100元。
包括不限于以下医疗核心制度:首诊负责制度、三级查房制度、会诊制度、值班和交接班制度、疑难病例讨论制度、急危重患者抢救制度、术前讨论制度、死亡病例讨论制度、查对制度、手术安全核查制度、手术分级管理制度、新技术和新项目准入制度、危急值报告制度、病历管理制度、抗菌药物分级管理制度、临床用血审核制度、围手术期管理制度。
二、每月到输血科、检验科、功能科、药剂科、营养科、麻醉科、急诊科、重症医学科、中医科、放射科、门诊部检查,按三甲条款逐一检查,违反或者未落实,按照第一条扣罚细则执行。
三、若在飞检过程中,发现任何问题,立即纳入飞检考评,不限于下表列举的检查内容。
医务科飞检要求一、检查内容医疗制度落实情况、三合理内容、住院病历即时打印并签署、门诊病历书写、不良事件整改情况等。
二、检查要求1、医务科根据工作安排,每月由业务副院长、医务科科长带队医务科、药剂科、输血科等人员对全院医疗环节质量进行例行检查。
2、每月对全院所有科室进行一次检查,包括节假日和8小时之外的时间。
3、每科室抽查在架病历总数的10%,最少不低于3份,重点抽查住院时间长、三四级手术、危重、输血及死亡病历;抽查每科室门诊病历5份。
4、检查核心制度落实情况时,既要看病历还要查登记本(术前讨论、疑难病例讨论、死亡讨论记录本)。
5、检查近期科室涉及的不良事件整改进度。
6、检查人员必须认真书写检查记录,将检查情况及时与科室相关负责人沟通,并发出整改通知书(一式两份),要求科室根据整改内容列出整改措施和整改时限,需要进行PDCA循环进行持续改进的问题,医务科对改进情况进行持续督查。
烟台市传染病医院医务科“危急值”督导检查表月危急值报告登记情况总结检查情况:存在问题:原因分析:整改措施:(以下为模板)通过10月29、30日多个科室走访调查后发现仍有相当数量的医师弄不清危急值的定义,并在少数科室发现仍有少部分的医师不能认真执行危急值的登记和及时处理。
可能造成对患者潜在的伤害并可能诱发医患纠纷。
通过和相关的医师沟通并汇总分析原因如下:1.医务科层面的问题:医务科虽然从6月份到9月份以不同形式督查过3次,但每次查过后没有对当事人正式提出警告或处罚,仅要求科室限期整改。
2.科室管理层面的问题:部分科室管理松懈;培训、考核力度不够;整改不到位;质控组亦未履行职责。
3.个人自身的问题:1).少数医师态度不认真或认识不到位,尚没有充分认识到危急值的重要性;2).少数报告因工作繁忙遗忘而造成遗漏;3).部分是由于他人代接电话后忘记告知。
4.检验科的问题:有极少数的危急值检验科没有及时告知临床,从而造成遗漏。
图1 危急值记录处置不到位鱼骨图分析(三)、制定整改措施1.组织学习危急值管理制度;2.各科室进行自查;3.医务科再次组织督查。
(四)、效果检查截止2012年11月12日,医务科共收到17个科室的督查数据。
共抽查到有危急值的病历16份,肝胆外科、血液科两个科室的3份病历的危急值未登记,只有1份病历未做处置。
结果显示较前14个科室中4个科室存在漏登、未处理有明显的改善,见下表2、图2。
检验科无危急值漏报现象。
表2 危急值登记、处理情况汇总时间未登记已登记未处理已处理合计9月 3 12 4 11 1511月 3 13 1 15 16图2危急值登记、处置的科室变化直方图9月11月图3危急值处置医生比例变化直方图(五)、成效分析1.取得的成绩:自2011年11月我院开始严格执行危急值报告、登记、处置以来,由开始零星登记到有部分遗漏,再到大部分科室都能严格的遵循及落实制度,已取得长足的进步。
取得该成绩与医院高度的重视、医务科监管力度强化、科室的培训考核是分不开。
XXX医院检验科医疗质量督查记录表检查项目检查内容及结果检验项目满足临床需要1.提供急诊检验服务有□无□2.生化、免疫急诊项目≤2小时出报告按时完成□未按时完成□3.临检急诊项目≤30分钟出报告按时完成□未按时完成□4.微生物常规项目≤4个工作日按时完成□未按时完成□5.提供急诊心肌梗死标志物测定有□无□6.开展急诊出凝血功能测定有□无□7.开展急诊感染性标志物测定有□无□8.向临床征求对检验项目设置合理性意见:⑴每半年一次与临床实验室与临床医生联系会议记录有□(规范□不规范□)无□⑵对临床提出问题持续改进有□无□9.临床科室对急诊检验项目、报告时间、准确性是否满意是□否□检验质量管理1.建立室内质控程序文件有□无□2.建立室间质评程序文件有□无□3.室内质控报告记录有□(规范□不规范□)无□4.室内质控月总结有□(规范□不规范□)无□5.实验室室内质量控制达标目标有□无□6.实验室室间质评达标目标有□无□7.原始数据和统计结果有□无□8.标本采集手册有□(规范□不规范□)无□9.标本拒收标准有□无□10.检验标本不符合要求的登记记录和反馈。
有□(规范□不规范□)无□11.各科室POCT项目与检验科全自动生化分析仪比对是□否□检验报告管理1.急诊、平诊检验结果按检验报告时限(TAT)出具报告。
急诊检验报告时间,临检项目≤30分钟,生化、免疫常规项目≤2小时;临检常规项目≤30分钟,生化免疫常规项目≤1个工作日,时限符合率≥90%。
是□否□2.检验报告单实行双签字。
是□否□3.检验报告单格式规范统一,书写规范。
是□否□4.授权检验报告审核人员名单与检验报告审核者相符。
有□无□5.检验申请单不符合要求的登记记录和反馈。
有□(规范□不规范□)无□6.检查检验报告等制度检查和持续改进记录。
有□无□7.提供预约检测。
是□否□提供临床医师实验室信息服务1.定期召开实验室与临床联席会议有□无□2.实验室与临床定期交流计划有□无□3.进行临床及患者满意度调查有□无□4.与临床进行专题交流、咨询,解答临床对检验结果的疑问是□否□5.定期进行的总结分析,针对共性问题开展培训有□无□科室质量与安全小组管理1.由科主任与具备资质的质量控制人员组成科室质量与安全管理小组,组成人员可覆盖各实验室或各专业,职责明确。
医务科督导检查记录表(临床检验)按说明书保存试剂管理规范,试剂领用记录完整,并按归类顺序摆放易燃易爆危险品有应急预案,化学危险品清单和取用记录管理规范化学危险品管理制定地点专人管理,归类顺序摆放质控重点检验科实验室安全符合要求检查结果是□否□备注检查结果1、实验室人员未按要求佩戴防护工具操作有毒有害物质。
2、未严格依照标准操作规程进行离心、搅拌、加热等操作。
3、污染标本与未污染标本混放。
整改措施1、加强实验室人员安全知识培训,提高实验室人员能动性,佩戴相关防护工具。
2、加强监督实验人员操作过程,按照操作规程操作。
3、污染标本与微污染标本分开放置。
整改时效:立即整改□限期整改□择期整改□科室负责人:检查者:整改反馈:科室负责人医务科制度落实情况追踪及分析评价:注:此表单一式二份,一份由医务科存档,一份由科室存档。
实验室应按照规定地点专人管理化学危险品,归类顺序摆放,确保易燃易爆危险品溢出及暴露时能够及时应急。
同时,应制定化学危险品清单和取用记录,管理试剂的使用和领用记录应完整,试剂在有效期内,按照说明书保存。
为了保证实验室的质量管理,需要重点关注检验报告书写的规范性和统一性。
检验报告单应采用国际单位或权威学术机构推荐的单位,并且实行双签字制度。
此外,实验室应将清洁区与污染区分区合理,确保实验室的清洁度。
在检查结果中,需要注意检验报告单格式规范、统一,检测项目名称有中文或英文对照,报告单实行双签字等内容。
同时,应建立定期自查机制,及时发现问题,做好问题反馈,并进行整改,以持续提高检验报告质量。
在废弃物、废水处理方面,应确保处理登记完整,符合相关要求。
实验室工作流程应合理,符合准入标准,并且已开展的检验项目应符合质控合格要求。
实验人员应知晓职责要求,并且新项目开展应符合流程,与临床沟通,检验报告单信息包括标本类型、采集时间、结果报告时间。
最后,需要注意人员培训和大型生化仪培训合格证的情况,有定期培训考核记录。
整改措施应立即整改,限期整改或择期整改,并进行反馈。
医务科应对实验室的工作流程进行督导检查,确保各项工作符合相关要求。
实验室清洁区和污染区分区合理,并且检查结果符合要求。
在检验项目、设备、试剂管理方面,需要完善项目目录及收费一览表,确保收费情况符合标准。
同时,需要确保检验仪器、试剂三证齐全,并且分子诊断实验室资质也需要进一步完善。
对于化学危险品管理,科内需要制定化学危险品管理制度、化学危险品清单和安全数据表、化学危险品溢出与暴露的应急预案。
然而,化学危险品的储存地点不够规范,专人管理及使用情况也需要进一步规范。
化学危险品面积不足,设备及储物柜也缺乏。
整改措施包括进一步完善检验设备、分子诊断实验室资质、化学危险品定点储存和专人管理,以及对化学危险品管理制度和化学危险品溢出与暴露的应急预案进行培训。
整改时效需要限期整改。
此外,需要确保实验室工作流程合理,并符合准入标准。
已开展的检验项目需要收费经过物价部门监督,并且需要保证质控合格。
实验人员需要知晓职责要求,并且新项目开展也需要符合流程。
在新开展项目方面,需要与临床进行沟通,并且检验报告单信息需要包括标本类型、采集时间、结果报告时间。
检验报告的时限需要符合要求,并且需要确保检验报告审核签发符合相关要求。
人员培训方面,生化组工作人员需要有大型生化仪培训合格证,并且需要有定期培训考核记录。
对于废弃物和废水处理,需要确保处理登记完整,并且符合相关要求。
试剂需要在有效期内,并按照说明书保存。
试剂领用记录需要完整,并且需要归类顺序摆放。
对于化学危险品,需要制定地点专人管理,归类顺序摆放,并且需要有化学危险品溢出及暴露的应急预案和化学危险品清单和取用记录。
最后,需要确保检验项目设置合理性。
存在,需要加强管理和培训,确保实验室安全。
2.部分试剂保存不规范,需要加强试剂管理和培训。
3.废弃物、废水处理记录不完整,需要加强管理和记录。
4.化学危险品管理存在问题,需要制定专人管理和应急预案。
5.实验室清洁区与污染区分区不够合理,需要进行调整。
整改措施1.加强危险因素管理和培训,确保实验室安全。
2.规范试剂保存和管理,加强培训。
3.完善废弃物、废水处理记录,加强管理和记录。
4.制定化学危险品专人管理和应急预案。
5.调整实验室清洁区与污染区分区,确保合理。
整改时效:限期整改科室负责人:检查者:整改反馈:科室负责人已按要求进行整改,并加强管理和培训,确保实验室安全和规范运行。
医务科制度落实情况追踪及分析评价:注:此表单一式二份。
一份由医务科存档,一份由科室存档。
标本具有传染性,包括患者的血液、体液、分泌物和排泄物等。
这些标本中含有各种病原微生物,具有传染性。
工作环境污染是医院感染的一个重要原因。
每天处理大量标本和接触患者,特别是患有呼吸道疾病、肝炎、结核病等传染病的患者,会引起环境空气污染。
标本处理不当,如外溢和标本离心操作时形成的气溶胶等,会造成空气、物表和地面污染。
消毒隔离和无菌操作不严格,也是导致医院感染的原因之一。
工作人员的防护措施不到位也是医院感染的一个重要原因。
医疗设备和物体表面的污染也是导致医院感染的原因之一。
医疗废物处理不当,如采血针、吸管和针头等损伤性废物未用利器盒收集,与感染性混装,患者用后的棉签随地乱扔现象,直接造成环境污染。
检验后废弃的标本、血液和尿液等,以及培养基、细菌鉴定条和药敏条等都是重要的传染源。
为了减少医院感染的发生,需要采取以下措施。
1.建立医院感染管理委员会,配备专职人员,建立全院感染管理三级监控网络,完善管理制度。
检验科应建立医院感染管理小组,由科主任负责,抓好医院感染管理落实工作。
每日随查,每周定期检查,感染办抽查、督导,并定期考核落实工作。
2.每月组织全科人员研究医院感染管理相关知识,提高医护人员的意识和技能。
加强医院感染管理法规、制度、职责及工作流程的落实。
感染办应定期进行培训和现场示教,教授卫生洗手和个人防护用品的穿戴顺序。
新上岗人员需要进行医院感染知识岗前培训,考核合格方可上岗。
3.严格执行消毒隔离制度及无菌技术操作规程。
静脉采血必须达到一人一针一管一巾一带;微量采样必须达到一人一针一管一片。
皮肤消毒范围为5cm×5cm,消毒时以穿刺点为中心,用碘伏由内向外旋转涂抹共2次,1个棉球只涂抹1次。
检验报告单填写后经电子微波消毒后发放,避免交叉感染发生。
4.工作人员必须穿戴整齐,操作时戴口罩、一次性手套,并必要时穿隔离衣。
严格洗手和手消毒,洗手按卫生洗手七步法,手消毒用速干手消毒液搓擦消毒,需用皂液流动水洗净。
水龙头最好选用非手动开关。
通过以上措施,可以有效减少医院感染的发生,保障患者和医护人员的健康安全。
5、为了保持环境和物品的清洁,我们每天都要进行常规消毒,并且每周进行一次彻底清洁和消毒。
我们会用紫外线灯管对室内空气和物体表面进行消毒,每天进行两次,每次持续一个小时。
对于操作台面、采血台、检验接收窗台和门把手地面,我们会每天进行两次含氯消毒液的擦拭。
如果遇到污染,例如标本外溢或器皿破裂,我们会立即用含氯消毒液洒在污染物表面,然后等待30分钟后再进行擦拖。
最后,我们会将擦布或拖把浸泡在含氯消毒液中60分钟,然后冲洗、悬挂晾干备用。
6、我们会对直接或间接接触检验标本的器材进行消毒处理,因为它们都具有传染性。
对于显微镜、离心机、酶标仪、血细胞计数仪、生化分析仪、血气分析仪、冰箱和培养箱等轻度污染的仪器,我们可以使用2%碱性或中性戊二醛溶液进行擦拭。
如果污染严重,我们会使用环氧乙烷进行消毒。
7、我们会严格按照《医疗废物管理办法》和《医疗废物分类目录》的要求进行分类收集、专人运送、登记,并按照规定的时间、路线和方式进行焚烧处理。
对于废弃的标本,例如尿液和胸水等液体标本,我们会按照1∶100的比例加入含氯消毒液,并在搅拌后等待2小时后进行处理。
对于各种实验室细菌标本和培养基等,我们会在高压灭菌后,装入黄色袋内进行专人运送和焚烧处理,并记录齐全。
整改时效:立即整改□ 限期整改□ 择期整改□科室负责人:检查者:整改反馈:科室负责人医务科制度落实情况追踪及分析评价:注:此表单一式二份。
一份由医务科存档,一份由科室存档。
医务科督导检查记录表项目工作流程实验室工作流程合理,符合准入标准,已开展检验收费经过物价部门监督,质控合格实验人员知晓职责要求,新项目开展符合流程新开展项目与临床沟通,检验报告单信息包括标本类型、采集时间、结果报告时间报告时限符合要求,检验报告审核签发符合相关要求生化组工作人员有大型生化仪培训合格证,人员培训有定期培训考核记录废弃物、废水处理登记完整,符合相关要求试剂在有效期内,按说明书保存试剂领用记录完整,归类顺序摆放存在化学危险品溢出及暴露的应急预案,化学危险品清单和取用记录制定地点专人管理,归类顺序摆放,易燃易爆危险品溢出及暴露的应急预案存在问题:消毒用品监测是□ 否□实验室清洁区与污染区分区合理,但检查结果显示检验科消毒隔离不规范,全自动生化仪没有日常清洁与消毒。
同时,浸泡止血带消毒液浓度达不到要求,且止血带的使用也未做到一人一带。
采集血标本时医务人员没有严格执行职业安全及防护措施。
检验标本的采集与运送也不规范,对剩余标本处理不当。
手卫生依从性低。
为了改进这些问题,需要加强并完善门诊采血处的医院感染管理工作,进一步提高检验人员的自我防护意识,加强消毒隔离与环境卫生学监测,认真履行消毒灭菌工作,预防交叉感染的发生。
除了以上问题,还存在偶尔出现血标本丢失、个别人服务态度差、检验报告丢失及错发现象、外送检查报告回来慢未及时清对、急诊铃有时失灵等问题。
针对这些问题也需要及时整改。
原因分析:1、部分员工的优质服务意识不够,科室对员工素质教育方面不够重视;2、科主任的管理能力不强,措施不到位,监督管理不严不重视。
整改措施:1、加强员工优质服务培训,推行文明用语热情服务,加强医患沟通及部门之间的沟通协调;2、认真吸取教训,积极配合医院监督职能部门调查,积极整改;3、明确科室负责人的责任,提高科主任的综合素质及管理能力,否则应做好引咎辞职的准备;4、进一步完善各项管理核查制度,落实医院的有关规定,规范工作行为。
整改时效:立即整改科室负责人:检查者:整改反馈:科室负责人医务科制度落实情况追踪及分析评价:注:此表单一式二份。
一份由医务科存档,一份由科室存档。
医务科督导检查记录表项目工作流程实验室工作流程合理,符合准入标准,已开展检验。
收费经过物价部门监督,质控合格。
新项目开展符合流程,新开展项目与临床沟通。
检验报告单信息包括标本类型、采集时间、结果报告时间。
报告时限符合要求,检验报告审核签发符合相关要求。
生化组工作人员有大型生化仪培训合格证,有定期培训考核记录。
废弃物、废水处理登记完整,符合相关要求。