浅谈PCP的一些基本知识

常见毒品与易制毒化学品基本知识和识别方法一、常见毒品基本知识（一）毒品的概念。

毒品是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其它能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。

目前我国规定管制的这类麻醉药品和精神药品共237种，另外针对近几年来麻醉药品“氯胺酮”在我国的泛滥，已被列入管制药品的范畴。

（二）毒品的特性。

毒品之所以与其它药品、毒物有所不同是在于毒品。

四个属性（特性）即毒品具有毒害性、依赖性（成瘾性）、滥用性和被管制性，这四个属性缺一不可，缺一而不能成为毒品，而毒品的依赖性是基础，它决定了毒品的其它三个属性。

（三）毒品的分类。

毒品有很多类型，根据不同的分类标准可分为不同的类型，例如：根据药物的性质不同可分为两大类：1、麻醉药品：包括阿片类（6种）、吗啡类（3种）、盐酸乙基吗啡类（3种）、可待因类（5种）、可卡因类（2种）及合成麻醉药类（6种）等129种。

2、精神药物：包括镇静催眠药和抗焦虑药，如巴比妥类、苯二氮卓类、三唑仑等；中枢兴奋剂，如甲基苯丙胺（“冰”毒）、亚甲二氧甲基丙胺（MDMA）（“摇头丸”）等和致幻剂，如麦角酰二乙胺（LSD），苯环利啶（PCP）等。

根据来源不同可分两大类：天然毒品和合成毒品。

天然毒品是自然界动、植物中本身就存在的，可直接吸食或经提炼、精制后被滥用，不需要通过化学反应过程，这些毒品包括大麻、鸦片、吗啡、可卡因等；合成毒品是指人们利用两种或两种以上化学品（毒前体）经过化学反应而制造出来的，包括海洛因、安非他命类如冰毒、LSD、PCP等。

不管怎么分类，不管是麻醉药品还是精神药品，是天然毒品还是合成毒品，他们的提炼和合成均与易制毒化学品有关，是易制毒化学品的产物。

（四）毒品的危害。

毒品是全球性公害，是人类共同的敌人。

它严重威胁人类的健康与社会安全。

静脉注射阿片类毒品的危害最大，后果严重而且是多方面的：吸毒导致家破人亡、吸毒遗害后代、吸毒诱发刑事犯罪、吸毒诱发贪污、吸毒盗窃抢劫、吸毒加速死亡、吸毒纵火杀人、吸毒杀人抢劫、吸毒为害社会、吸毒败坏社会风气、吸毒导致自伤自残自杀。

氯胺酮的药理特性和管制2012一、氯胺酮的一般药理与毒理作用氯胺酮(ketamine)是苯环己哌啶(N-1-phenycyclohexy- piperidine, PCP)的衍生物，属N-甲基-D-天门冬氨酸(N-methyvl-D-aspartate, NMDA) 受体拮抗剂。

目前临床上多用于小儿外科手术的基础麻醉，也可单独用于一些小手术, 或诊断检查、全麻诱导、复合全麻以及需反复操作的强镇痛（如烧伤换药)等临床麻醉。

氯胺酮可产生类精神分裂症样症状，在成人较突出和常见，儿童反应相对较轻。

氯胺酮可抑制丘脑-新皮层系统，选择性地阻断痛觉，故具有镇痛的药理学作用。

另一方面，氯胺酮对边缘系统呈兴奋作用，造成痛觉消失，意识模糊但不是完全丧失，浅睡眠状态，对周围环境的刺激反应迟钝，呈一种意识和感觉分离状态。

氯胺酮不良反应与剂量相关。

其毒副作用表现在：一是精神、神经系统，出现鲜明的梦幻觉、错觉、分离状态或分裂症，尖叫、兴奋、烦躁不安、定向障碍、认知障碍、易激惹行为、呕吐、流涎、谵妄、中等肌张力增加和颤抖等。

可发生于给药后,术后恢复期，有时几天或几周后仍可再现；二是心血管系统，可增加主动脉压、心率和心脏指数,可能同交感神经兴奋和外周儿茶酚胺再摄取受到抑制有关。

还可增加脑血流和颅内压以及眼压。

氯胺酮常用其盐酸盐，为白色结晶粉末，无臭，易溶于水。

水溶液呈酸性（pH4.0-5.5），微溶于乙醇。

可口服、肌肉注射和静脉注射。

临床常用剂量为静脉1-2 mg/kg；肌肉6-10 mg/kg。

静脉给药后30-60秒起效, 持续10- 15分钟; 肌肉给药后3- 8分钟起效，持续1- 4小时。

动物实验表明，静脉注射氯胺酮2.2 mg/ kg后，血药浓度在30秒时达30000ng/ml，10分钟后降至1000 ng/ml。

氯胺酮分布半衰期约为11分钟，清除半衰期约为2.5小时,总体清除率为17 ml/kg/min。

主要在肝脏代谢，借助于细胞色素酶P450经去甲基作用形成仍有一定药理活性的去甲氯胺酮，去甲氯胺酮再进一步脱氢产生脱氢去甲氯胺酮。

三氯化磷简介一、背景介绍三氯化磷是一种重要的无机化合物，广泛应用于化工、农药、燃料等领域。

其分子结构中包含P和Cl元素，通过共价键结合在一起。

对三氯化磷的磷谱分析有助于我们进一步了解其分子结构和性质。

二、实验方法磷谱分析通常采用核磁共振（NMR）技术，利用不同原子核的磁矩差异，对样品中的磷原子进行检测。

实验过程中，将三氯化磷样品置于强磁场中，通过射频脉冲激发磷原子核，使其产生共振信号。

通过测量共振信号的频率和幅度，可以确定样品中磷原子的种类和数量。

三、结果与讨论通过磷谱分析，我们得到了三氯化磷中磷原子的化学环境信息。

在三氯化磷分子中，磷原子与三个氯原子形成三个氯化键，这使得磷原子处于一个高度极化的环境中。

这种极化作用使得磷原子能够更好地吸收射频脉冲的能量，从而产生更强的共振信号。

此外，我们还发现三氯化磷分子中的磷原子具有较高的化学位移值。

这表明在分子中，磷原子具有较强的电负性，容易吸引电子云密度较高的原子核，如氯原子。

这种相互作用使得磷原子在分子中的位置相对固定，进一步验证了三氯化磷分子结构的正确性。

四、结论通过对三氯化磷的磷谱分析，我们深入了解了其分子结构和性质。

实验结果表明，三氯化磷分子中磷原子与三个氯原子形成氯化键，使得磷原子处于高度极化的环境中。

同时，磷原子具有较强的电负性，容易吸引电子云密度较高的原子核。

这些发现对于理解三氯化磷的化学反应活性、物化性质以及应用领域具有重要意义。

五、展望未来尽管我们已经对三氯化磷的磷谱进行了详细的分析，但仍有许多工作需要做。

例如，我们可以进一步研究不同温度、压力等条件下三氯化磷的谱线变化，以揭示其结构与性质之间的内在联系。

此外，我们还可以利用这些信息来研究其他类似的含磷化合物，以扩展我们对这一领域的知识。

聚碳酸酯(PC)树脂是一种性能优良的热塑性工程塑料，具有突出的抗冲击能力，耐蠕变和尺寸稳定性好，耐热、吸水率低、无毒、介电性能优良，是五大工程塑料中唯一具有良好透明性的产品，也是近年来增长速度最快的通用工程塑料。

目前广泛应用于汽车、电子电气、建筑、办公设备、包装、运动器材、医疗保健等领域，随着改性研究的不断深入，正迅速拓展到航空航天、计算机、光盘等高科技领域。

一、生产状况聚碳酸酯工业化合成主要是界面光气化路线，以双酚A为原料，使用光气、氢氧化钠和二氯甲烷为原料及反应助剂，此法工艺成熟，产品质量较高，易于规模化和连续化生产，经济性好等，长期占据着聚碳酸酯生产的主导地位。

但由于该法使用的原料光气剧毒，因此近年来各大公司纷纷研究非光气法生产路线。

1993年非光气法工艺研究成功，并由GE塑料日本公司实现了工业化生产。

主要以双酚A与碳酸二苯酯为原料，该工艺是一种符合环境要求的“绿色工艺”，已成为今后聚碳酸酯合成工艺的发展方向，预计未来在聚碳酸酯生产中将逐渐占据主导地位。

2002年全球PC总生产能力约230万吨/年，PC生产主要集中在美国、西欧和日本，上述三大产地生产能力约占世界总生产能力的90%。

目前世界聚碳酸酯工业发展呈现两大特点，一是生产更趋集中和垄断，德国拜耳公司、美国GE化学公司、道化学公司及日本帝人公司的生产能力占世界总生产能力的80%左右，这几大公司控制着世界聚碳酸酯的生产与市场，主宰着世界聚碳酸酯的命运。

二是亚洲发展迅速，近年来随着亚洲经济逐步恢复，中国、印度经济的持续稳定发展，对工程塑料的需求越来越强劲，世界著名聚碳酸酯生产商纷纷来亚洲投资建厂，据不完全统计.1997～2004年建设或拟建的聚碳酸酯装置70%在亚洲。

我国原有10余家聚碳酸酯生产企业，目前能维持生产仅有3家，分别为常州合成化工总厂3000吨/年(光气法)、上海中联化工厂1200吨/年(酯交换法)、重庆长风化工厂1000吨/年(酯交换法)，总产能约5000吨/年，年产量不足千吨。