再生障碍性贫血诊断标准

再生障碍性贫血诊断标准再生障碍性贫血（aplastic anemia，AA）是一种由于骨髓造血功能受损导致全血细胞减少的疾病。

其临床表现主要为贫血、出血和感染，严重者可危及生命。

因此，及时准确地诊断再生障碍性贫血对于患者的治疗和预后具有重要意义。

目前，国际上对再生障碍性贫血的诊断标准主要包括临床表现、实验室检查和骨髓象三个方面。

首先，在临床表现方面，再生障碍性贫血患者常常出现进行性贫血、出血和感染的症状。

贫血表现为乏力、乏力、头晕、头痛、心悸等，严重者可出现进行性贫血导致贫血性心脏病。

出血表现为鼻出血、牙龈出血、皮下瘀斑、月经过多等，严重者可出现中枢神经系统出血导致颅内出血。

感染表现为反复发热、咽痛、咳嗽、气促等，严重者可出现败血症导致多器官功能衰竭。

因此，对于有进行性贫血、出血和感染表现的患者，应高度怀疑再生障碍性贫血的可能性。

其次，在实验室检查方面，再生障碍性贫血患者的外周血常规检查常常表现为全血细胞减少，包括贫血、白细胞减少和血小板减少。

贫血常常表现为红细胞计数减少、血红蛋白减少和红细胞体积分布宽度增加。

白细胞减少常常表现为中性粒细胞减少，易感染。

血小板减少常常表现为血小板计数减少，易出血。

此外，再生障碍性贫血患者的骨髓象检查表现为骨髓增生减低，骨髓造血功能受损。

因此，对于有全血细胞减少和骨髓象异常的患者，应高度怀疑再生障碍性贫血的可能性。

最后，在骨髓象方面，再生障碍性贫血的诊断标准主要包括骨髓象检查。

骨髓象检查是诊断再生障碍性贫血的金标准，包括骨髓细胞分类、骨髓增生情况、骨髓造血功能、骨髓纤维化程度等。

通过骨髓象检查，可以发现骨髓增生减低，骨髓造血功能受损，以及骨髓纤维化程度增加等特征性改变。

因此，对于有骨髓象异常的患者，应高度怀疑再生障碍性贫血的可能性。

综上所述，再生障碍性贫血的诊断标准主要包括临床表现、实验室检查和骨髓象三个方面。

对于临床具有进行性贫血、出血和感染表现的患者，外周血常规检查和骨髓象检查均表现为全血细胞减少和骨髓象异常的特征性改变。

再生障碍性贫血的诊断与鉴别诊断再生障碍性贫血的诊断一、国内诊断标准国内对再生障碍性贫血(简称再障)的诊断标准曾有多次讨论，最后的修改意见如下：1．全血细胞减少，网织红细胞绝对值减少。

2．一般无肝脾肿大。

3．骨髓至少1个部位增生减低或重度减低(如活跃，须有巨核细胞明显减少)，骨髓小粒非造血细胞增多(有条件者作骨髓活检等检查，显示造血组织减少，脂肪组织增加)。

4．能除外引起全血细胞减少的其他疾病。

如阵发性睡眠性血红蛋白尿、骨髓增生异常综合症中的难治性贫血、急性造血功能停滞、骨髓纤维化、急性白血病、恶性组织细胞病等。

5．一般来说抗贫血药物治疗无效。

根据上述标准诊断为再障后，再进一步分析为急性再障还是慢性再障。

急性再障(亦称重型再障Ⅰ型)的诊断1．临床表现：发病急，贫血呈进行性加剧，常伴严重感染，内脏出血。

2．血象：除血红蛋白下降较快外，须具备下列诸项中之两项：（1）网织红细胞<1%，绝对值<15×109/L。

（2）白细胞明显减少，中性粒细胞绝对值<0.5×109/L。

（3）血小板<20×109/L。

3．骨髓象：（1）多部位增生减低，三系造血细胞明显减少，非造血细胞增多。

如增生活跃有淋巴细胞增多。

（2）骨髓小粒中非造血细胞及脂肪细胞增多。

慢性再障的诊断1．临床表现：发病缓慢，贫血、感染、出血均较轻。

2．血象：血红蛋白下降速度较慢，网织红细胞、白细胞、中性粒细胞及血小板值常较急性再障为高。

3．骨髓象：（1）三系或两系减少，至少１个部位增生不良，如增生良好，红系中常有晚幼红（炭核）比例升高，巨核细胞明显减少。

（2）骨髓小粒中非造血细胞及脂肪细胞增加。

4．病程中如病情恶化，临床、血象及骨髓象与急性再障相似，则称重型再障Ⅱ型。

二、国外诊断标准国外常用的是1979年Camitta所提出的标准，一直沿用至今，Camitta将再障分为重型与轻型。

1．重型再障诊断标准（1）骨髓细胞增生程度< 正常的25%；如<正常的50%。

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再生障碍性贫血诊断标准有哪些
导语：血液疾病随着环境的不断恶化，血液疾病出现率也越来越大，所以很多人得了再生障碍性贫血以后，都对自己的这种疾病特别的苦恼，因为这种疾病
血液疾病随着环境的不断恶化，血液疾病出现率也越来越大，所以很多人得了再生障碍性贫血以后，都对自己的这种疾病特别的苦恼，因为这种疾病如果得不到有效的治疗，会对自己的身体构成很大的威胁，所以很多人想了解一下再生障碍性贫血的诊断标准有哪些？为了你能尽快的了解，看看下面的介绍吧。

再生障碍性贫血简称再障，是一组由多种病因所致的骨髓功能障碍，以全血细胞减少为主要表现的综合征。

确切病因尚未明确，已知再障发病与化学药物、放射线、病毒感染及遗传因素有关。

各年龄组均可发病，但以青壮年多见；男性发病率略高于女性。

根据起病和病程急缓分为急性和慢性再障。

临床表现
1.急性型再障
起病急，进展迅速，常以出血和感染发热为首起及主要表现。

病初贫血常不明显，但随着病程发展，呈进行性进展。

几乎均有出血倾向，60%以上有内脏出血，主要表现为消化道出血、血尿、眼底出血（常伴有视力障碍）和颅内出血。

皮肤、黏膜出血广泛而严重，且不易控制。

病程中几乎均有发热，系感染所致，常在口咽部和肛门周围发生坏死性溃疡，从而导致败血症。

肺炎也很常见。

感染和出血互为因果，使病情日益恶化，如仅采用一般性治疗多数在一年内死亡。

2.慢性型再障
起病缓慢，以贫血为首起和主要表现；出血多限于皮肤黏膜，且不
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慢性再障的诊断(1)临床表现：发病缓慢，贫血、感染、出血均较轻。

(2)血象：血红蛋白下降速度较慢，网织红细胞、白细胞、中性粒细胞及血小板值常较急性再障为高。

(3)骨髓象：①3系或2系减少，至少1个部位增生不良，巨核细胞明显减少；②骨髓小粒中非造血细胞及脂肪细胞增加。

糖尿病诊断标准（1997年美国糖尿病协会）1、有糖尿病症状，2、血糖检查：任意时候血浆葡萄糖浓度≥200mg/dl(11.1mmol/l)。

或者＊空腹至少8小时后，血浆葡萄糖浓度≥126mg/dl（7.0mmol/l）。

或者＊OGTT2小时的血浆葡萄糖浓度≥200mg/dl(11.1mmol/l)。

上述检查结果需要在另外一天进行重复测定，以对糖尿病诊断进行核实。

慢性活动性肝炎1、有明显的肝炎症状。

2、体征：可有肝病面容，肝掌，蜘蛛痔，脾肿大或黄疸（排除其他原因）3、肝功能检查：ALT反复和/或持续升高，血浆蛋白降低，A/G蛋白比例失常，r-球蛋白升高和/或胆红素长期或反复异常。

4、HBV标记物检测：同2-3）。

5、肝脏病理组织学特征：临床上慢活肝轻型与慢迁肝很难区别，确诊须借助病理组织学特征与临床表现相结合加以鉴别。

慢活肝的病理改变以碎屑状坏死为主要特征，小叶内点状或灶状坏死，甚至灶性融合性坏死以及变性和炎症反应。

并依据坏死程度分为轻型，中型和重型慢活肝。

颈椎病的诊断。

临床表现与影象学所见相符合者，可以确诊（仅有影象学表现异常，而无颈椎病临床症状者，不应诊断颈椎病）。

一、分型诊断1、颈型：①主诉头、颈、肩疼痛等异常感觉，并伴有相应的压痛点。

②X线片上颈椎显示曲度改变或椎间关节不稳等表现。

③应除外颈部其他疾患(落枕、肩周炎、风湿性肌纤维组织炎、神经衰弱及其他非椎间盘退行性变所致的肩颈部疼痛)。

2、神经根型：①具有较典型的根性症状(麻木、疼痛)，且范围与颈脊神经所支配的区域相一致。

②压头试验或臂丛牵拉试验阳性。

③影象学所见与临床表现相符合。

再生障碍性贫血诊断标准再生障碍性贫血（aplastic anemia，AA）是一种由于骨髓干细胞数量减少或功能障碍而导致全血细胞减少的疾病。

再生障碍性贫血的诊断标准是非常重要的，它可以帮助医生准确地诊断患者的病情，并为患者提供合适的治疗方案。

本文将对再生障碍性贫血的诊断标准进行详细介绍，以便读者更好地了解这一疾病。

一、临床表现。

再生障碍性贫血的临床表现主要包括贫血、出血、感染等症状。

贫血表现为乏力、乏力、皮肤苍白等；出血表现为鼻出血、牙龈出血、皮下淤血等；感染表现为发热、咽痛、咳嗽等。

这些临床表现可以帮助医生初步判断患者是否患有再生障碍性贫血。

二、实验室检查。

1. 血常规检查，再生障碍性贫血患者的血红蛋白、红细胞计数、血小板计数和白细胞计数通常会降低。

2. 骨髓穿刺活检，骨髓穿刺活检是确诊再生障碍性贫血的关键检查方法，可以帮助医生判断骨髓干细胞的数量和功能是否正常。

3. 凝血功能检查，由于再生障碍性贫血患者的血小板数量减少，因此凝血功能通常会受到影响。

三、诊断标准。

根据临床表现和实验室检查结果，再生障碍性贫血的诊断标准主要包括以下几点：1. 贫血，男性患者血红蛋白<100g/L，女性患者血红蛋白<90g/L。

2. 血小板减少，血小板计数<50×10^9/L。

3. 中性粒细胞减少，中性粒细胞计数<1.5×10^9/L。

4. 骨髓穿刺活检，骨髓干细胞数量减少或功能障碍。

四、诊断注意事项。

1. 排除其他疾病，在诊断再生障碍性贫血时，医生需要排除其他疾病所致的贫血、出血、感染等症状，以确保诊断的准确性。

2. 综合分析，诊断再生障碍性贫血需要综合临床表现和实验室检查结果进行分析，不能仅凭一项指标进行诊断。

五、结语。

再生障碍性贫血是一种严重的血液系统疾病，及时准确地诊断对于患者的治疗和康复至关重要。

通过本文的介绍，相信读者对再生障碍性贫血的诊断标准有了更深入的了解。

儿童再生障碍性贫血诊断指南与操作规范【诊断与分型标准】1.诊断标准：需要符合下列5项条件：(1)全血细胞减少，如只有1〜2系下降，则需有血小板计数降低。

(2)一般无脾肿大。

(3)骨髓至少1个部位增生减低或重度减低，伴有巨核细胞明显减少(全片＜7个)。

如有增生活跃现象，须有巨核细胞明显减少，骨髓小粒非造血细胞增多。

有条件者尽量行骨体活检，显示造血组织减少，脂肪组织增多，巨核细胞减少。

对于临床表现和外周血象符合再障，但骨髓涂片检查不符合者，必须进行骨髓活检以利及时确诊。

(4)能除外引起全血细胞减少的其它疾病。

如阵发性睡眠性血红蛋白尿、骨髓异常增生综合征、特发性血小板减少性紫癜、急性造血功能停滞、骨髓纤维化、恶性组织细胞病和急性白血病等。

(5)一般抗贫血药治疗无效2.分型标准：同时符合下列三项血象标准中的两项者，应诊断为重型再障(SAA)：(1)网织红细胞＜1%,绝对计数＜15X109/L。

(2)中性粒细胞绝对计数＜0. 5X109/L O⑶血血小板＜20X109/L。

根据分型标准，再障一般可分为三种类型：①急性再障(重型再障一I型，SM—I)：病情进展迅速，外周血象下降较快，一般在3个月内达到SAA标准者。

②慢性重型再障(重型再障-II型，SAA-II)：病情较缓慢，＞3个月进展到上述SAA标准者。

③一般慢性再障9八八)：外周血象未达到SAA标准者。

3.其它参考分型：(1)极重型再障(Very Severe Aplastic Anemia,VSAA)：国外Camitta诊断标准中，将5八人外周血中性粒细胞绝对计数＜0. 2X10/L者，定为VSAA。

(2)中型再障(Moderate, AA)：近年国外文献又将未达到SAA 标准，但造血功能已下降到一定程度的患者视为中等程度再障，标准为：①髓细胞成分＜50%；②加以下三条中的两条：a.中性粒细胞计数＜1. 0X109/L；b.网织红细胞绝对值＜30X109/L；c.血小板计数＜60x109/L, 持续6周以上。

再生障碍性贫血诊断标准
再生障碍性贫血诊断标准，是一种Centrocyte帮助确定血液出
现问题的一种标准，它可以帮助理解体内出现问题以及针对性地治疗。

再生障碍性贫血是一种由不正常的血小板减少引起的血液疾病，
主要由于Centrocyte，也叫做血小板前体，不能正常发育而导致的。

诊断再生障碍性贫血，病人的血小板总量一般低于正常范围。

另外，一些血液成分的指标也会受到印象，如血红蛋白水平低于正常，
网织红蛋白分布宽度增加，红细胞分布宽度增加。

如果有疑似再生障碍性贫血发病，医生还会做一些其他检查，比
如通过外周血常规检查，检测Centrocyte的数量，这是确诊的最重要
的依据之一。

另外，也会检查是否出现慢性炎症这类的情况，以便确
定是否有其他并发症出现。

由于有关再生障碍性贫血的知识和技术不断完善，所以诊断标准
也在不断优化。

在检查中，除了要仔细检查Centrocyte外，还要仔细
查看其他相关细胞和物质，最终确定诊断标准。

总之，要确诊再生障碍性贫血，Centrocyte的数量一定要在正常范围内，再生障碍性贫血的诊断标准也要仔细查看，以便有效的治疗
病人的病情。

再生障碍性贫血诊断标准本篇文章是关于再生障碍性贫血的诊断标准，再生障碍性贫血是一种可以治愈的血液疾病，没有白血病那么严重。

很多人将再生障碍性贫血于白血病相混淆，其实能与再生障碍性贫血相混淆的疾病有4种。

小编也曾有过再障的经历，记得当时天天吃很多像猪肝、牛肉、鸡蛋、牛奶等有营养的食物，但由于长期服用西药的原因吧，血象一直很低，只有常人的十分之一左右，上下楼，走个四五十米就混身冒汗，感觉特别累，别说上班了，就去买菜都费劲，后来经病友介绍用康髓诺调养了近半年左右，不仅身体各方面都好转了，而且血象回升得跟正常人差不多了，今天小编以自己的切身经历现身说法，希望帮助更多的患者摆脱噩梦般的生活，恢复健康快乐！那么，再生障碍性贫血诊断标准是什么？让我们一起来了解一下吧。

1、阵发性睡眠性血红蛋白尿：尤其是血红蛋白尿不发作者极易误诊为再障。

本病出血和感染较少见，网织红细胞增高，骨髓幼红细胞增生，尿中含铁血黄素、糖水试验及Ham试验呈阳性反应，成熟中性粒细胞碱性磷酸酶活力低于正常，均有助于鉴别。

2、骨髓增生异常综合征：FAB协作组将MDS分为五型，其中难治性贫血型易和不典型再障相混淆。

MDS 虽有全血细胞减少，但骨髓三系细胞均增生，巨核细胞也增多，三系中均可见有病态造血，染色体检查核型异常占20%～60%，骨髓组织切片检查可见&quot;造血前驱细胞异常分布&quot;现象。

3、低增生性急性白血病：多见于老年人，病程缓慢或急进，肝、脾、淋巴结一般不肿大，外周呈全血细胞减少，未见或偶见少量原始细胞。

骨髓灶性增生减低，但原始细胞百分比已达白血病诊断标准。

4、纯红细胞再生障碍性贫血：溶血性贫血的再障危象和急性造血停滞，可呈全血细胞减少，起病急，有明确诱因，去除后可自行缓解，后者骨髓象中可出现巨原红细胞。

慢性获得性纯红再障如有白细胞和血小板轻度减少，需注意和慢性再障作鉴别。

再生障碍性贫血的诊断鉴别对于患者来说是非常重要的，只有明确疾病才能更好的对症治疗。

再生性障碍性贫血诊断标准有哪些再生性障碍性贫血主要是一种具有骨髓功能造血出现衰竭而引起的一种疾病，一般在患了这样的疾病的时候患者一定要去医院及时的进行治疗，不然就会因此出现多种疾病的，当然，它也是有一定的标准的，那么再生性障碍性贫血诊断标准是什么呢？下面我们一起来看看，希望大家都有所了解。

诊断一：血象：须具备下列三项中的两项：中性粒细胞&lt;0.5×109/L;网织红细胞&lt;1%或绝对值&lt;4×109/L;血小板&lt;20×109/L。

若中性粒细胞&lt;0.2×109/L为极重型。

诊断二：骨髓增生异常综合症(MDS/index.html"&gt;MDS)：临床以贫血为主，或同时有出血及反复感染体征，周围血象可以呈全血细胞减少，骨髓象呈增生明显活跃，三系有病态造血现象。

诊断三：骨髓细胞增生程度&lt;正常的25%;如&lt;正常的50%，则造血细胞应&lt;30%。

诊断四：阵发性血红蛋白尿(PNH)：临床上常有反复发作的血红蛋白尿(酱油色尿)及黄疸、脾大。

酸溶血试验(Ham试验)、糖水试验及尿含铁血黄素试验(Rous试验)均为阳性。

其发病进展快，常伴严重感染及内脏出血，西医学采用免疫抑制剂、造血刺激因子、免疫球蛋白等方法综合治疗，经济花费昂贵，给治疗带来极大困难，且免疫抑制存在较大的副作用。

重型再生障碍性贫血所表现的严重贫血，西医适时应用造血刺激因子的帮助，对重症再生障碍性贫血患者仍不能恢复其衰竭的骨髓造血功能时，创造条件实行骨髓移植，但由于骨髓来源的限制，经济花费昂贵，限制了临床应用，故目前重型再生障碍性贫血的预后较差，死亡率高。

上文所讲述的就是再生性障碍性贫血诊断标准了，其实这种疾病并不是那么的可怕的，只要自己坚持治疗，并且树立坚定地信念和病魔进行斗争，都会很快的康复的。

髓劳（重生阻碍性贫血）中医诊断方案重生阻碍性贫血是一组由化学物质、生物要素、放射线或不明原由惹起的骨髓造血功能衰竭，以造血干细胞损害、骨髓脂肪化、外周血全血细胞减少为特点的疾病。

临床表现为贫血、出血、感染等症状的一组综合征，是造血系统比较常有的疾病。

中医学依据其临床表现，把再障归属于“髓劳”。

一诊断标准一般为三低一高（即白细胞、红细胞、血小板低；淋巴细胞高）1987 年第四届全国再障学术会议订正的再障诊断标准以下：①全血细胞减少，网织红细胞绝对值减少。

②一般无脾肿大。

③骨髓检查显示起码一部位增生减低或重度减低（如增生活跃，巨核细胞应显然减少，骨髓小粒成份中应见非造血细胞增加。

有条件者应作骨髓活检等检查）。

④能除外其余惹起全血细胞减少的疾病，如阵发性睡眠性血红蛋白尿、骨髓增生异样综合征中的难治性贫血、急性造血功能阻滞、骨髓纤维化、急性白血病、恶性组织细胞病等。

⑤一般抗贫血药物治疗无效。

1.急性再障（亦称重型再障Ⅰ型， SAA- Ⅰ）的诊断1)临床表现：发病急，贫血呈进行性加剧，常伴严重感染，内脏出血。

2)血象：除血红蛋白降落较快外，须具备以下诸项中之两项：①网织红细胞＜ 1% ，绝对值＜ 15× 109/L ；②白细胞显然降落，中性粒细胞绝对值＜0.5 × 109/L ；③血小板＜20× 109/L 。

3)骨髓象①多部位增生减低，三系造血细胞显然减少，非造血细胞增加，如增生活跃有淋巴细胞增加；②骨髓小粒中非造血细胞及脂肪细胞增加。

2.慢性再障的诊断标准在临床及实验室指标达不到急性再障的诊断标准，即为慢性再障；病程中如病情恶化，临床、血象及骨髓与急性再障相像，则称为重型再障Ⅱ型二检查1．惯例检查：血象：红细胞、白细胞、血小板计数均减少，但三者减少程度不必定平行。

重型再障的血象降低程度更加严重，网织红细胞计数显然降低。

2．专科检查：（1）骨髓象急性型：呈多部位增生减低或重度减低，三系造血细胞显然减少，特别是巨核细胞和幼红细胞；非造血细胞增加，尤其淋巴细胞增加。

再生障碍性贫血病因病理、临床表现及诊断要点再生障碍性贫血(aplastic anemia，AA，再障)是由于多种病因引起的造血干细胞及造血微环境的损伤，红骨髓被脂肪所替代，骨髓造血功能衰竭，临床上以全血细胞减少为特征的一组综合征。

再障又名“不增生性贫血”、“低增生性贫血”、“再生不能性贫血”、“再生低下性贫血”、“骨髓功能衰竭症”等。

根据我国21省（市）、自治区的调查，年发病率为0．74/10万人口，其中急性再障0.14 /10万人口，慢性再障为0.60/10万人口；各年龄组均可发病，但慢性再障在老年期增高；北方的发病率略高于南方；我国和亚洲其他国家统计性别比例均是男性多，而欧美国家男女相仿，瑞典1.3/10万人。

近年来，随着对再障认识的逐步深入及诊疗技术的不断改进，对再障的治疗已积累了一定的经验。

再障多属中医学中“虚劳”、“血枯”、“血证”、“温毒”等范畴。

【病因病理】一、西医再障分先天性和获得性两大类，获得性居绝大多数，先天性再障甚罕见。

1．病因 下列因素可能导致获得性再障的发生：①化学因素（包括化学药品和化学物品）：导致再障的化学药品可分为两类：一类与剂量有关，如抗肿瘤药，接受了足够剂量，一般人都会引起骨髓抑制，导致本病的发生；另一类与其剂量关系不大，而与个体敏感性有关。

据有关资料表明，此类药物超过50种之多，如氯霉素是最常见的一种，对极少数可造成不可逆的骨髓再生障碍，与剂量及服药时间无关，主要是个体敏感性所致，是由于氯霉素影响了骨髓细胞脱氧核糖核酸的合成所造成的。

虽然发病率很低，但死亡率很高，约为80%，应高度警惕，②物理因素：各种电离辐射，如X线、放射性核素等，超过一定剂量时，将直接损伤多能干细胞或造血微环境。

如强直性脊柱炎放疗后再障发生率比对照组高40倍。

③生物因素：包括细菌（伤寒杆菌、白喉杆菌等）、病毒（肝炎病毒、流感病毒等）、寄生虫（血吸虫、钩虫等）。

④其他方面：如免疫因素、遗传因素、慢性肾炎、腺垂体功能减退、某些恶性肿瘤、部分阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)等，也可引起本病的发生。

简述我国现行再障的诊断标准
再生障碍性贫血（再障）是一种由多种原因引起的骨髓造血功能衰竭症，导致外周血全血细胞减少，临床上常表现为贫血、出血和感染等症状。

我国现行的再障诊断标准主要包括以下几个方面：
临床表现
1. 贫血：面色苍白、乏力、头晕等症状。

2. 出血：皮肤瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。

3. 感染：发热、咳嗽、腹泻等。

实验室检查
1. 血常规：全血细胞减少，包括红细胞、白细胞和血小板。

2. 骨髓检查：显示造血细胞增生减低，以淋巴细胞、浆细胞和组织细胞为主，巨核细胞减少。

3. 骨髓活检：排除其他可能导致全血细胞减少的疾病，如骨髓纤维化、骨髓转移癌等。

4. 骨髓造血细胞培养：显示正常或低于正常，有助于评估骨髓造血功能。

5. 肝、脾、淋巴结不肿大：排除其他可能导致全血细胞减少的疾病，如淋巴瘤等。

诊断标准
根据临床表现和实验室检查结果，如果满足以下条件，可以诊断为再生障碍性贫血：
1. 临床表现为贫血、出血和感染等症状。

2. 血常规呈全血细胞减少。

3. 骨髓检查显示造血细胞增生减低。

4. 骨髓活检排除其他可能导致全血细胞减少的疾病。

5. 肝、脾、淋巴结不肿大。

需要注意的是，再生障碍性贫血的诊断是一个相对复杂的过程，需要综合考虑临床表现、实验室检查结果和其他相关因素。

因此，如果怀疑患有再生障碍性贫血，应该尽早到正规医院就诊，接受专业医生的诊断和治疗。