紫心甘薯多糖的抗氧化活性研究
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10大超级抗氧化保健品分析发布日期:2011-05-27---华中科技大学同济公共卫生学院抗氧化实验室吴志刚教授各自保健品都在阐述自己的抗氧化功能,各说各词的成分比较强,但谁是抗氧化力最强的,那些抗氧化力是其次的,没有太多的人清楚,本篇将对各路抗氧化保健品进行深度的分析。
以众多的研究报告,以及生物体合成的理论为依据阐述各种抗氧化物质抗氧化的程度的强度,以享大家。
1.天然虾青素[抗氧化保健品]【适宜人群】心血管疾病合并高血脂患者糖尿病肾病患者成年女性易疲劳者长期接触视频VDT者【艾诗特_天然虾青素软胶囊】迄今为止人类发现的最强天然抗氧化保健品,抗氧化能力是维生素E的1000倍用于抗氧化、抗衰老、抗疲劳、辐射保护。
只要您用保健品,就应该用NaturAsta艾诗特虾青素(ASTA),只要您用化妆品就应该用NaturAsta艾诗特虾青素。
总能适合于您家的某个人(爷爷奶奶、父母、妻子)【统计数据显示】:当今1/3的保健品,1/2的化妆品都是通过抗氧化基理来作用于人体的。
【科学研究证实】:ASTA艾诗特天然虾青素软胶囊是迄今为止自然界发现的最强细胞抗氧化剂。
其抗氧化力相当于维生素E的1000倍、茶多酚的200倍、叶黄素的100倍、灵芝孢子油100倍、花青素的150倍、辅酶Q10的60倍、番茄红素的20倍、葡萄籽的17倍、β-胡萝卜素的10倍。
因此,在国际上虾青素又被称为“超级维生素E”【权威专家预言】:20世纪是维生素的世纪,21世纪则是抗氧化剂的世纪。
哈佛研究人员Preston Mason称:ASTA虾青素将继他汀、抗血小板药物后掀起第三次预防性药物浪潮。
2.番茄红素软胶囊【抗氧化保健品】【适宜人群】·肿瘤病患者.·前列腺疾病患者.·生活在环境污染较严重地区者.·中年以上人群.【主要功效】·增强抗氧化能力、防止自由基的产生,其抗氧化能力最强是维生素E的100倍,B-胡萝卜素的二倍,仅次于虾青素。
江苏省农业科学院农产品加工研究所成果简介一、农副产品精深加工成果1.甘薯全价开发利用新技术该技术包括甘薯颗粒全粉生产技术和甘薯综合利用加工“膳食纤维、甘薯汁、淀粉”技术,实现特色甘薯的“全价利用,无污染,零排放”,彻底解决薯渣、薯液造成的环境污染问题。
系列产品有甘薯营养全粉、甘薯复合营养大米、甘薯复合营养面条、甘薯罐头、甘薯汁饮料等。
申请国家发明专利1项:一种紫心甘薯原汁的生产方法及其产品(专利申请号:200910026115.7)。
2.草莓精深加工新技术该系列技术解决了草莓加工过程中的色泽、风味、营养及生物活性变化和损失问题,通过酶促与非酶促氧化控制技术,抑制草莓加工过程中的褐变与活性损失;通过非热杀菌技术(高压脉冲电场杀菌),解决高温杀菌对草莓汁风味与营养的破坏,保持草莓汁天然风味与营养;通过低能耗微波组合干燥技术,缩短草莓干燥时间,降低草莓产品干燥成本,提高生产效率。
该系列技术可以最大限度的保留草莓固有风味、原有营养成分和生物活性,产品色泽鲜艳、风味优良、营养丰富,能够全面提升草莓产业加工技术水平。
系列产品有速冻草莓、NFC100%全果草莓汁、活性草莓粉。
申请国家发明专利1项:一种测定小浆果ORAC的检测试剂盒及其检测方法(专利申请号: 201110114323.X)。
合作企业为东海县黄川镇新桃草莓合作社和连云港天宏管业有限公司。
3.低值淡水鱼肉发酵香肠的生产工艺技术该技术利用微生物发酵技术对低值鱼进行深度开发、生产,以海产或淡水低值鱼为原料,在单一发酵剂的基础上,以混合发酵剂对鱼肉糜进行发酵,抑制肠道菌生长,提高鱼肉糜凝胶强度和白度,改善其风味、质地、色泽与保存性。
该技术制备的鱼肉香肠产品,营养丰富、口感鲜嫩、食用方便,并且具有抗氧化、降血压等多种保健功能。
该技术能充分利用我国低值鱼资源,为低值鱼的加工和增值转化提供一条新的途径,具有重要的经济和社会效益。
产品有低值鱼肉香肠。
申请国家发明专利1项:一种发酵生产低值鱼肉香肠的方法(专利申请号201010101412.6)。
紫色胡萝卜中花青素的提取、分离及抗氧化活性研究虎春艳;赵声兰;刘海鸥;林玉萍【摘要】目的:从紫色胡萝卜中提取、分离花青素,并对提取所得的花青素进行体外抗氧化活性研究。
方法:以维生素 C 作为阳性对照,研究不同浓度的花青素对·OH 、H2 O2、O2-·的清除效果。
结果:从紫色胡萝卜提取所得的花青素对·OH 、H2 O2、O2-·均有较好的清除率。
结论:紫色胡萝卜中分离提取的花青素有较好的抗氧化活性。
%Objective To research the extraction,separation and antioxidant activities in vitro of anthocyanins in purple carrot. Methods Vitamin C as positive control,the study aimed to discuss The removing ability on ·OH,H2 O2 andO2 -·of different concen-tration anthocyanins.Results The anthocyanins of purple carrot have clearancerate on ·OH,H2 O2 and O2 -·.Conclusion The an-thocyanins of purple carrot have good antioxidant activities.【期刊名称】《中国民族民间医药》【年(卷),期】2016(025)020【总页数】4页(P33-35,38)【关键词】紫色胡萝卜;花青素;抗氧化;提取分离【作者】虎春艳;赵声兰;刘海鸥;林玉萍【作者单位】云南中医学院中药学院,云南昆明650500;云南中医学院中药学院,云南昆明 650500;云南中医学院中药学院,云南昆明 650500;云南中医学院中药学院,云南昆明 650500【正文语种】中文【中图分类】R284.2紫色胡萝卜(Purple Carrot)为十字花科萝卜属植物,成熟于秋冬季节。
番薯还原糖和总糖含量的测定却志群;易文奇;陈纪鹏;吴姜澳【摘要】为了测定比较不同品种番薯的含糖量,以两种番薯品种(紫心番薯、白心番薯)为材料,利用3,5-二硝基水杨酸(DNS)比色法分别测定其还原糖和总糖的含量.结果表明,紫心番薯的还原糖含量是11.69%,白心番薯的还原糖含量为7.94%,还原糖含量紫心番薯高于白心番薯;而它们的总糖含量分别为:21.30%、16.05%,紫心番薯的总糖含量仍高于白心番薯的总糖含量.为不同品种番薯后期的合理加工利用提供参考.【期刊名称】《宜春学院学报》【年(卷),期】2016(038)012【总页数】4页(P85-88)【关键词】3,5-二硝基水杨酸(DNS);番薯;总糖;还原糖【作者】却志群;易文奇;陈纪鹏;吴姜澳【作者单位】宜春学院生命科学与资源环境学院,江西宜春336000;宜春学院化学与生物工程学院,江西宜春336000;宜春学院生命科学与资源环境学院,江西宜春336000;宜春学院生命科学与资源环境学院,江西宜春336000【正文语种】中文【中图分类】S565.4番薯 (学名:Ipomoea batatas(L.)Lam.)属管状花目,旋花科一年生草本植物,又名红玉、甘薯等。
它富含蛋白质、果胶、纤维素等多种营养物质,有预防肺气肿、保护心脏、抗癌等功效,被人们称为“抗癌大王”和“长寿食品”[1]。
随着现代社会食品观念由“饱餐型”向“营养型”的转变,番薯日渐受到人们的青睐,需求量也日益增加,市场上呈现周年供应的现象。
番薯中糖含量的高低,直接影响其口味和营养价值[2]。
同时,其还原糖含量的高低更影响后期地加工,比如:番薯片和番薯饼干制作中,番薯自身还原糖含量太高是不利于其加工和改造的。
另外,在社会经济不断发展的背景下,人们的生活水平得到了进一步的提高,糖的摄入量也成为人们生活中一个关注点。
科学研究显示,过量摄入糖分易引起肥胖、龋齿以及糖尿病等,食物含糖量测定工作的重要性日益凸显。
甘薯叶中黄酮类化合物的提取工艺研究
1 甘薯叶的性质
甘薯叶,是一种植物特有的叶片,含有丰富的黄酮类化合物。
它们主要含有类胡萝卜素、黄酮、多糖等成分,还有丰富的维生素,微量元素及脂肪、木质素等物质。
它具有抗氧化、抗菌、抗病毒、降血糖及抗疲劳等活性,是一种支撑人类健康的物质。
2 黄酮类化合物的提取工艺
黄酮是一种非常重要的天然活性成分,在医药、食品等行业中都有广泛应用。
由于其生物活性和抗氧化作用,在医学和保健领域具有很高的价值。
因此,提取甘薯叶中黄酮类化合物非常重要。
目前,提取甘薯叶中黄酮类化合物的研究工艺主要有超临界流体提取法、水萃取法、熬制萃取法、抽提法等,其中采用超临界流体提取法比较适用于提取活性较强的黄酮类化合物。
在此基础上,为了获得更高的黄酮类化合物提取率,可以对超临界流体提取的条件加以优化,例如温度、压力、添加剂等。
此外,也可以采用其他提取工艺来优化黄酮类化合物的提取。
3 结论
提取甘薯叶中黄酮类化合物的工艺研究具有重要意义。
现代科学技术及技术工艺应用可以提高提取甘薯叶中黄酮类化合物的效率,使得对黄酮类化合物的研究及应用有更好的发展以支持健康。
吉林大学远程教育学院药学本科毕业论文题目库1、2型糖尿病住院病人慢性并发症患病率的调查分析2、甲基莲心碱纳米粒的制备工艺研究3、β-胡萝卜素微胶囊制备工艺的研究4、阿霉素脂质体的制备及其体外抗肿瘤活性的初步研究5、阿奇霉素明胶微球体外释放特性的研究6、阿奇霉素明胶微球制备工艺的研究7、艾叶黄酮和多糖提取工艺及抗氧化活性的研究8、安络小皮伞多糖提取工艺的研究9、安络小皮伞液体深层发酵条件优化的研究10、氨基葡萄糖片制备工艺的研究11、八角茴香中莽草酸提取工艺的研究12、白芨多糖提取工艺的研究13、白藜芦醇对人黑色素瘤细胞增殖及凋亡的影响14、白藜芦醇体外抗氧化作用的研究15、白囊耙齿菌多糖提取工艺的研究16、白囊耙齿菌水提物抗疲劳活性的研究17、白芍配方颗粒制备工艺的研究18、白头翁颗粒的制备工艺的研究19、白头翁皂苷抗肿瘤活性的研究20、白血病患者健康相关生命质量状况的调查分析21、白芷配方颗粒质量标准的研究22、斑蝥酸钠体外抗肝癌的实验研究23、板蓝根多糖提取工艺的研究24、板蓝根配方颗粒初步稳定性的研究25、板蓝根配方颗粒制备工艺的研究26、半枝莲黄酮活性免疫调节活性的研究27、北五味子多糖提取工艺的研究28、痹痛宁透皮贴剂制备工艺的研究29、蝙蝠蛾拟青霉液体深层发酵工艺的研究30、蝙蝠蛾拟青霉抗疲劳与耐缺氧活性的研究31、冰片鸦胆子油纳米乳的研制32、不同级别医院门诊抗高血压药物的调查分析33、参茸软胶囊的制备工艺优化34、蚕蛹蛋白肽制备工艺的研究35、苍耳黄酮化合物提取工艺的研究36、苍耳素Ⅱ有效抑菌成分的分离纯化37、苍耳提取物抗氧化活性研究38、草鱼蛋白源抗疲劳生物活性肽制备工艺的研究39、侧柏精油提取及抗菌活性研究40、茶树菇多糖提取与抗氧化性研究41、茶叶茶多酚提取工艺的研究42、茶籽饼中茶皂素提取工艺的研究43、柴芩乳康颗粒制备工艺的研究44、蟾酥软膏抗炎镇痛活性的研究45、产胞外多糖百灵菇液体培养条件优化46、超声波技术辅助提取香蕉皮中多酚的工艺研究47、车前草配方颗粒制备工艺的研究48、车前草提取物抗菌活性的研究49、车前子多糖的提取及其生物活性研究50、橙皮甙的提取及其抗氧化作用研究51、橙皮苷挥发油提取工艺及其抗菌活性研究52、橙皮苷酸水解工艺的研究53、赤灵芝多糖提取工艺及其生物活性的初步研究54、赤霉素提取工艺的研究55、川芎配方颗粒生产工艺的研究56、川芎配方颗粒质量标准的研究57、穿山龙多糖提取及其体外抗氧化活性研究58、穿心莲内酯类脂质囊泡的研制59、刺葡萄籽原青花素抗衰老功能的评价60、刺五加多糖的提取及抗氧化活性研究61、醋酸曲安奈德益康唑乳膏制备工艺的研究62、大承气汤配方颗粒制备工艺的研究63、大豆多肽提取工艺的优化64、大豆抗氧化肽抗氧化活性的研究65、大豆异黄酮抗氧化活性的研究66、大豆异黄酮提取工艺的优化67、大豆异黄酮抑菌活性的研究68、大果沙棘黄酮的提取及其生物活性研究69、大黄配方颗粒制备工艺的优化70、大黄素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抗菌作用研究71、大黄素纳米乳制备工艺的优化72、大蒜中性多糖的提取、纯化工艺的研究73、丹参多糖的提取及含量测定研究74、丹参而帖醌独体分散体微丸的研制75、丹参水溶性酚酸成分提取工艺优化76、丹参水溶性提取物的抗氧化作用研究77、丹参糖蛋白提取工艺的研究78、丹参调肝颗粒制备工艺的研究79、丹红口腔崩解片制备工艺的研究80、丹桃颗粒制备工艺的研究81、当归丹参滴丸制备工艺的研究82、当归配方颗粒质量标准的研究83、灯盏花素前脂质体胶囊的研制84、丁香酚纳米乳的研制85、丁香叶总酚酸提取工艺的优化86、丁香叶总黄酮提取工艺的研究87、丁香叶总黄酮抑菌效果评价88、冬凌草甲素的提取、纯化工艺的研究89、杜仲叶绿原酸提取工艺的研究90、短管兔耳草正丁醇提取物抗肿瘤活性的研究91、多酚脂质体物化稳定性的研究92、多西他赛脂质纳米混悬剂的研制93、多西他赛脂质体制剂的研制94、厄多司坦胶囊的生产工艺研究95、法桐落叶中植物多酚提取工艺的研究96、番茄红素微胶囊的研制97、番石榴叶总黄酮提取工艺的研究98、翻白草总黄酮提取工艺的研究99、飞扬肠胃炎片质量标准的研究100、肺癌患者首次化疗前后生存质量的调查分析101、茯苓多糖提取工艺的优化102、茯苓三萜类成分抗肿瘤活性研究103、氟比洛芬口崩片的研制104、妇炎康泡腾片制备工艺的研究105、妇炎康泡腾片质量标准的研究106、妇炎平栓剂制备工艺的研究107、复方白芍颗粒的制备及质量控制研究108、复方丹参脉冲缓释片制备工艺的研究109、复方甘草酸苷片的研制110、复方积雪草胶囊制备工艺研究111、复方金肺止嗽颗粒质量标准研究112、复方利福平肠溶片的研制113、复方人参皂苷纳米乳的研制114、复方酮康唑纳米乳制备工艺的研究115、复方维生素微量元素软胶囊的研究116、复方消痔纳米乳的研制117、覆盆子多酚抗氧化活性的研究118、覆盆子多酚提取工艺的研究119、覆盆子多酚抑菌活性的研究120、甘草多糖提取纯化工艺研究121、甘草中甘草酸提取、纯化工艺的研究122、甘草总黄酮抗菌作用的研究123、甘薯糖蛋白的分离、纯化工艺的研究124、甘蔗多酚提取工艺的研究125、甘蔗皮中多酚抗氧化活性的研究126、甘蔗皮中多酚提取工艺的研究127、感毒清口崩片的研制128、感毒清口崩片增强免疫力功能的研究129、橄榄油中角鲨烯的分离、纯化工艺研究130、橄榄中多酚类物质分离、纯化工艺的研究131、高产蛋白酶枯草芽孢杆菌的筛选132、格列美脲固体分散片的研究133、葛根芩连分散片制备工艺研究134、葛根异黄酮提取、纯化工艺的研究135、枸杞多糖提取及其抗氧化活性的研究136、枸杞黄酮提取工艺的研究137、枸杞中枸杞色素的超声辅助提取工艺研究138、枸杞子多糖免疫调节活性的研究139、骨折术后感染多重耐药菌调查与分析140、过山枫醇提物抗炎镇痛作用的研究141、海参肽抗疲劳活性的研究142、海膜多糖提取、分离纯化的研究143、何首乌中磷脂类化合物提取、分离工艺的研究144、荷叶黄酮抗氧化活性的研究145、荷叶黄酮提取、分离纯化的研究146、荷叶总生物碱提取及其生物活性研究147、核桃青皮总黄酮提取、分离纯化的研究148、核桃仁降血压活性的研究149、核桃仁抗氧化活性的研究150、黑果枸杞多酚抗氧化活性的研究151、黑灵芝多糖抗肿瘤活性的初步研究152、黑灵芝多糖免疫调节活性的研究153、黑木耳多糖提取工艺的研究154、黑木耳黑色素发酵工艺的优化155、黑木耳酪氨酸酶分离纯化与酶学性质的研究156、黑木耳液体发酵工艺的研究157、红景天苷抗疲劳作用的研究158、红景天苷抗炎作用的研究159、红景天泡腾片的研制160、红芪多糖对牙周膜细胞增殖的影响161、红树植物内生真菌抗菌抗肿瘤活性物质的初步研究162、红松松子壳多糖超声提取工艺的研究163、红松松子壳多糖抗肿瘤活性的研究164、猴头菌多糖对小鼠抗氧化及免疫功能的影响165、猴头菌多糖提取工艺的优化166、猴头菌液体发酵工艺的研究167、厚朴配方颗粒制备工艺研究168、槲皮素口服固体脂质纳米粒制备工艺的研究169、浒苔多糖提取工艺的优化170、花椒多酚提取工艺的研究171、黄花夹竹桃强心苷降解产物抗肿瘤活性研究172、黄连多糖提取工艺的研究173、黄连素纳米乳的研制174、黄连须中生物碱含量的测定175、黄芪党参颗粒质量标准的研究176、黄芪多糖纳米乳的研制177、黄芪多糖提取工艺的研究178、黄芪甲苷对神经元保护作用的研究179、黄芪甲苷提取工艺的研究180、黄芪总皂苷滴丸剂的研制181、黄芩苷纳米混悬液的研制182、黄芩中黄芩苷提取、分离方法的研究183、黄秋葵种子中生物碱提取及其抗疲劳活性的初步研究184、灰树花多糖高产菌株的选育185、灰树花多糖提取工艺的研究186、灰树花液体发酵工艺的研究187、火棘果原青花素提取工艺的研究188、姬松茸多糖提取工艺的优化及其生物活性的研究189、某高血压患者发病与用药情况的调查分析190、某医院中老年男性心血管病危险因素的调查分析191、加味当归建中颗粒制备工艺的研究192、姜黄素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒体外抗癌活性的研究193、姜黄素抗氧化作用的研究194、姜黄素纳米结构脂质载体制备工艺的研究195、姜黄素脂质体的制备工艺研究196、姜黄中姜黄素的提取、纯化研究197、降香叶挥发油抗菌、抗氧化活性研究198、绞股蓝皂苷的提取、分离纯化研究199、绞股蓝皂苷抗氧化作用的研究200、结肠安肠溶片的研制201、金顶侧耳多糖的免疫调节作用研究202、金顶侧耳多糖对肌肉萎缩拮抗抵制的研究203、金顶侧耳多糖抗氧化活性的研究204、金柑柠檬苦素类化合物的提取、纯化研究205、金感敏胶囊质量标准的研究206、金花茶叶皂甙成分的分离精制工艺研究207、金花茶叶中黄酮提取工艺的研究208、金花葵花总黄酮抗氧化活性研究209、金花葵花总黄酮提取、纯化工艺研究210、金莲清热泡腾片的制备211、金银花黄酮类化合物提取工艺的研究212、金银花中绿原酸提取工艺的研究213、荆芥总黄酮和挥发油提取工艺的研究214、酒石酸泰乐菌素颗粒的质量研究215、菊米总黄酮的提取、纯化工艺研究216、菊米总黄酮降血压降血脂作用的研究217、菊芋多糖的提取工艺的研究218、菊芋叶片提取物杀虫抑菌活性的研究219、多西他赛长循环脂质体的研究220、决明子配方颗粒制备工艺的研究221、卡泊三醇软膏皮肤渗透性研究222、卡泊三醇软膏稳定性研究223、卡托普利缓释胶囊的研制224、凯乐泡腾片的研制225、凯乐泡腾片质量标准的研究226、苦参内生拮抗细菌的筛选227、苦参配方颗粒质量标准的研究228、苦参素缓释微丸的研制229、苦参种子提取物抗菌活性的研究230、苦参总黄酮提取工艺的研究231、苦丁茶多糖的提取及其生物活性研究232、苦瓜多肽降糖舌下片的研制233、苦瓜黄酮提取工艺的研究234、苦荞麸皮总黄酮提取工艺的研究235、苦荞芦丁的提取及抗氧化活性研究236、款冬花多糖的提取及分离纯化工艺的研究237、辣椒中辣椒素提取工艺的研究238、蓝莓多糖提取工艺的研究239、蓝莓花青素提取工艺的优化240、甜杏仁油提取工艺的优化241、多西他赛聚合物胶束的研究242、雷公藤甲素脂质体的制备243、雷公藤内酯醇丁二酸单酯抗肝癌活性的研究244、荔枝多糖的提取、分离纯化工艺的研究245、荔枝多糖抗氧化性的研究246、连翘挥发油的提取及其初步活性的研究247、连翘木脂素的分离制备工艺研究248、连翘叶茶提取物抗氧化活性的研究249、莲藕多酚提取工艺及其及生物活性的研究250、莲子皮低聚原花青素提取工艺的研究251、磷酸川芎嗪冻干粉针的研制252、灵芝多糖抗氧化活性研究253、灵芝多糖提取、纯化工艺的研究254、灵芝液体发酵产物抑菌活性的研究255、灵芝液体发酵工艺的研究256、灵芝子实体多糖的分离及分离纯化的研究257、灵芝子实体免疫活性的研究258、菱角多糖口服液的研制259、龙葵皂苷的提取及体外抗肿瘤活性研究260、芦笋多糖的提取及其抗氧化活性研究261、芦笋茎叶中黄酮类化合物提取、纯化工艺的研究262、芦笋皮中黄酮类化合物的提取及抗氧化活性的研究263、鹿茸草中苯乙醇苷的提取及抗菌活性研究264、罗布麻总黄酮的提取及抑菌活性研究265、螺旋藻多糖的提取及其生物活性的研究266、落叶松树皮原花青素纯化工艺的研究267、绿豆多肽的制备及其抗氧化活性的研究268、麻虾多肽抗疲劳活性的研究269、麻虾多肽抗氧化活性的研究270、麻虾多肽提取工艺的研究271、马齿苋多糖降血糖活性的研究272、马齿苋提取物抗缺氧活性的研究273、马齿苋中多糖的分离纯化研究274、马齿苋中多糖抑菌作用的研究275、马齿苋中黄酮的分离纯化研究276、马齿苋中黄酮的抑菌作用的研究277、马钱子碱透皮贴剂的研制278、玛咖生物碱分离、纯化工艺的研究279、玛咖生物碱抗氧化活性的研究280、玫瑰花中黄酮类成分的提取及抗氧化性能研究281、密花石斛多糖的提取分离及其初步生物活性研究282、蜜环菌液体深层发酵工艺的研究283、某医院老年住院患者抗菌药物使用情况的调查分析284、某医院皮肤性病科门诊甲真菌病的调查分析285、某医院神经内科脑血管疾病住院病人心理健康状况的调查分析286、某医院营养素类药物使用情况的调查分析287、某市医院门诊抗菌药物应用的调查分析288、牡荆挥发油和黄酮的提取及其生物活性研究289、木耳多糖提取工艺的研究290、纳豆激酶的分离纯化和酶学性质的研究291、纳豆激酶发酵工艺条件的优化292、南瓜多糖抗氧化活性的研究293、南瓜多糖提取工艺的优化及其生物活性的研究294、南瓜果皮色素提取工艺的研究295、南蛇藤中雷公藤红素的提取、纯化研究296、南五味子多糖提取工艺的研究297、尼可地尔缓释片的研制298、尼美舒利的稳定性研究299、尼莫地平渗透泵控释片的研制300、酿酒酵母发酵法制备还原型谷胱甘肽的初步研究301、尿素乳膏制备工艺的研究302、牛蒡多糖的提取工艺及其抗氧化性的研究303、牛蒡子中牛蒡子苷的分离、纯化的研究304、牛樟芝菌株培养条件的优化305、牛樟芝深层液体发酵及多糖提取工艺的研究306、枇杷叶提取物抗氧化作用的研究307、枇杷叶提取物中熊果酸的分离研究308、苹果多酚抗氧化性的研究309、某医院高血压病药物治疗调查分析310、葡萄籽原花青素提取工艺的优化及其生物活性的研究311、普洱茶色素提取工艺的研究312、芪丹颗粒制备工艺的研究313、芪黄胶囊生产工艺的研究314、芪黄胶囊质量标准初步研究315、脐橙皮中黄酮类化合物提取工艺的研究316、青刺果多糖降血糖活性的研究317、青蒿琥酯纳米乳制备工艺的研究318、青蒿挥发油抗菌活性的研究319、青蒿素的提取工艺及测定方法的研究320、青蒿素软膏的研制321、青蒿素软膏质量标准的研究322、青霉素发酵工艺优化的研究323、青霉素栓剂的研制324、青霉素提取工艺的研究325、清半夏饮片质量标准的研究326、清开灵注射剂质量标准的研究327、庆大霉素发酵工艺的优化328、蚯蚓活性蛋白抗结肠癌作用的研究329、人参多糖抗疲劳生物活性的研究330、人参花抗氧化活性的研究331、人参片抗疲劳活性的研究332、人参茸芝胶囊制备工艺的研究333、人参皂苷前脂质体制备工艺的研究334、肉苁蓉多糖脂质体制备工艺的研究335、乳链菌肽的发酵及分离纯化的研究336、乳链菌肽高产菌株的选育及其发酵条件的优化337、瑞格列奈片的处方工艺的研究338、三苯双脒肠溶片制备工艺的研究339、三氯异氰尿酸泡腾片制备工艺的优化340、三七总皂苷缓释片制备工艺的研究341、三七总皂苷提取工艺的优化及其抗氧化活性的研究342、三七总皂苷体外抗癌活性的研究343、三七总皂苷脂质体口服结肠定位胶囊的研制344、桑黄多糖提取工艺的研究345、桑菊口服液抗菌活性的研究346、桑叶多糖降血糖活性的研究347、桑叶多糖提取工艺的研究348、桑叶黄酮类化合物其抗氧化活性的研究349、沙葱黄酮抗氧化及抑菌活性的研究350、沙葱黄酮提取工艺的优化351、沙棘多糖的提取工艺及其抗氧化性的研究352、砂仁挥发油有效成分包合物胶囊物制备工艺的研究353、山药多糖分离、纯化工艺的研究354、山药多糖降血糖活性的研究355、山药多糖体外抗氧化活性的研究356、山茱萸提取物抑菌活性的研究357、山茱萸抑菌活性成分提取分离的研究358、芍芪多苷的抗炎作用研究359、肾着汤颗粒制备工艺的研究360、渗透泵控释片质量标准的研究361、生姜姜辣素提取工艺的研究362、生脉注射液质量标准的研究363、石榴多酚抗氧化活性的研究364、石榴皮总黄酮的提取及抑菌作用研究365、石榴汁抗氧化作用的研究366、石香薷挥发油提取工艺及其抗菌活性研究367、舒胸舌下片制备工艺的研究368、树舌灵芝体外抗肿瘤活性的研究369、双歧杆菌微胶囊的研制370、水飞蓟宾缓释片剂的研究371、顺铂脂质体的制备及其抗肿瘤作用研究372、蒲公英黄酮提取工艺的研究373、四物汤配方颗粒质量标准的研究374、松茸发酵工艺优化及生物活性研究375、松茸高产菌株发酵工艺的优化376、松杉灵芝多糖的提取及其生物活性的研究377、酸性红枣核桃乳生产工艺的研究378、桃红四物颗粒剂制备工艺的优化379、藤茶中二氢杨梅素抑菌活性的研究380、天麻素分离纯化工艺的研究381、甜叶菊废渣中黄酮类化合物抗氧化活性的研究382、甜叶菊废渣中黄酮类化合物提取、纯化工艺的研究383、铁皮石斛口服液的制备及其生物活性的研究384、头孢菌素C高产菌株选育及发酵工艺研究385、头孢克洛干混悬剂稳定性的研究386、托氟沙星纳米乳制备工艺的研究387、盐酸美西律的合成工艺研究388、胃灵颗粒质量标准研究389、乌龙茶多糖降血糖活性的研究390、无花果叶中总黄酮的提取工艺及其生物活性的初步研究391、五味子多糖提取工艺的研究392、五阳缓释片制备工艺的研究393、五阳缓释片质量标准的研究394、五子青龙颗粒制备工艺的研究395、西洋参多糖的提取、纯化工艺的研究396、膝骨关节炎患者流行病学调查分析397、夏枯草黄酮类成分提取、分离纯化工艺的研究398、香菇多糖提取及其抗氧化活性的研究399、香莲栓剂制备工艺及质量标准的研究400、香芸火绒草挥发油提取工艺及抑菌活性初步研究401、响应面法优化蛹虫草培养基多糖的提取工艺402、硝酸甘油口崩片的研制403、小儿清热利肺口服液提取工艺的优化404、小牛脾提取物注射液治疗乳腺癌临床观察405、辛伐他汀固体分散体制备工艺的研究406、辛夷挥发油提取工艺的优化407、熊果苷体外抗氧化作用的研究408、绣球菌多糖提取及其抗氧化活性的研究409、松针总黄酮提取工艺的研究410、绣球菌液体发酵工艺的研究411、左旋多巴微囊片制备工艺的研究412、亚麻籽壳多糖提取、纯化工艺的研究413、咽喉颗粒提取工艺的研究414、咽喉颗粒质量标准的研究415、咽舒宁颗粒剂制备工艺的研究416、咽速康气雾剂镇痛活性的研究417、盐酸阿比朵尔冻干粉剂的研制418、盐酸阿夫唑嗪口崩片制备工艺的研究419、盐酸胺碘酮纳米乳的研制420、盐酸多西环素羟基磷灰石微球的研究421、盐酸二甲双胍肠溶片的研制422、盐酸二甲双胍缓释片的研究423、盐酸氟西汀肠溶片的研制424、盐酸氟西汀口崩片的研制425、盐酸尼卡地平渗透泵控释片制备工艺的研制426、盐酸头孢喹肟脂质体的研制427、盐酸小檗碱固体脂质纳米粒的制备428、羊肚菌多糖抗疲劳作用的研究429、羊肚菌多糖提取工艺的研究430、羊肚菌液体发酵工艺的研究431、杨梅叶提取物抑菌作用的研究432、洋葱多糖提取工艺的研究433、紫金花总黄酮提取工艺的研究434、洋葱中总黄酮含量的测定方法研究435、洋槐蜜中多酚类化合物提取方法的研究436、氧化亚铁硫杆菌LY01抗氧化活性的研究437、野生薄荷精油的抗氧化活性研究438、野生薄荷精油的提取及分离研究439、叶黄素固体分散体制备工艺的研究440、一叶萩碱的提取工艺的研究441、一种抗炎镇痛中药活络油制备工艺的研究442、伊曲康唑纳米乳的研制443、异甘草素提取工艺的研究444、异喹啉类化合物脂质体的研究445、益母草颗粒剂制备工艺研究446、益心酮口腔崩解片制备工艺的研究447、银杏黄酮纯化工艺的研究448、银杏叶提取物前体脂质体的构建449、银杏叶中黄酮类化合物的分离及分析方法研究450、银杏叶总黄酮提取工艺的研究451、淫羊藿苷的抗疲劳活性的研究452、淫羊藿苷对体外培养破骨细胞影响的实验研究453、吲达帕胺口腔崩解片的研制454、吲哚美辛微球缓释栓剂的研制455、蛹虫草虫草素分离、纯化的研究456、蛹虫草多糖提取工艺的优化及其免疫调节活性的研究457、蛹虫草液体发酵工艺的研究458、头孢菌素C发酵工艺的研究459、蛹虫草子实体多糖提取工艺的研究460、油茶籽壳提取物的抑菌活性研究461、柚皮苷对成骨细胞增值及分化的影响研究462、柚子黄酮类物质提取、分离工艺的研究463、玉米须颗粒制备工艺的研究464、玉米须中总黄酮提取工艺的优化465、原花青素抗氧化活性的研究466、原青花素纳米乳制备工艺的研究467、云芝胞内糖肽提取工艺的研究468、云芝胞内糖肽液体发酵工艺的优化469、云芝多糖提取工艺的研究470、云芝深层发酵工艺的研究471、长根菇的液体发酵工艺及生物活性研究472、正天丸质量标准的研究473、栀子黄色素和栀子苷提取工艺的优化474、中国被毛孢多糖提取工艺的优化475、中药肿节风冻干粉剂制备工艺的研究476、重组碱性成纤维细胞生长因子凝胶剂的研制477、重组人生长激素栓剂的研制478、竹荪冻干工艺的研究479、竹荪多糖抗氧化作用的研究480、竹荪多糖抗肿瘤作用的研究481、竹荪多糖提取工艺的研究482、维生素C液体发酵工艺的研究483、竹叶的黄酮提取及抗氧化活性研究484、注射用黄芩苷原料的质量标准研究485、驻极体美洛昔康贴剂的研制486、梓葛冻干粉剂活血化瘀活性的研究487、紫丁香叶多酚物质的提取及抗氧化活性研究488、紫甘薯花青素提取工艺的研究489、紫甘薯花色苷抗氧化活性的研究490、紫苏籽油纳米乳制备工艺的研究。
包装工程第44卷第21期·176·PACKAGING ENGINEERING2023年11月山药多糖的高得率挤压提取及性能研究朱燕丽1,郑海英1,杜冰1,黎攀1,姚继明2,范小平1*(1.华南农业大学食品学院,广州510642;2.广东旺大集团股份有限公司,广州510663)摘要:目的高效、快速地提高山药多糖提取率及获得性能较好的山药多糖。
方法以垆土铁棍山药为原料,采用单因素试验、Box-Behnken设计和响应面法研究了挤压温度、螺杆转动电机频率、水分含量及喂料电机频率对山药多糖(CYP)提取率的影响,并对挤压提取后的山药多糖进行性能研究。
结果所构建的回归模型具有高度显著性,最佳挤压辅助提取条件确定如下:挤压温度为130 ℃,螺杆转动电机频率为26 Hz,水分含量为20%,喂料电机频率为16 Hz。
在该条件下,挤压后的山药多糖(E-CYP)的提取率大大升高,达到了44.97%,较未挤压处理提高了31.67%。
通过扫描电镜发现,经过挤压处理的山药多糖的表面呈现大量不规则的孔结构,且整体结构相对松散。
抗氧化性能测试表明,E-CYP表现出优于CYP的抗氧化活性,随着多糖浓度的增加,羟基自由基及超氧阴离子自由基的清除能力呈逐渐升高的趋势。
其中,羟基自由基的去除能力最高,为58.20%,表明经挤压处理的山药多糖具有较好的抗氧化活性。
结论获得了山药多糖高得率挤压提取的高效方法及抗氧化性强的山药多糖,为山药多糖在活性包装及作为药食同源的高值化利用提供了理论依据。
关键词:山药多糖;挤压膨化;提取;高得率;性能中图分类号:TQ281 文献标识码:A 文章编号:1001-3563(2023)21-0176-11DOI:10.19554/ki.1001-3563.2023.21.022High Yield Extrusion Extraction and Properties of Chinese Yam Polysaccharide ZHU Yan-li1, ZHENG Hai-ying1, DU Bing1, LI Pan1, YAO Ji-ming2, FAN Xiao-ping1*(1. College of Food Science, South China Agricultural University, Guangzhou 510642, China;2. Guangdong Wangda Group Co., Ltd., Guangzhou 510663, China)ABSTRACT: The work aims to improve the extraction rate of Chinese yam polysaccharide efficiently and quickly and obtain Chinese yam polysaccharide with better performance. With iron stick yam planted in Lutu (black, hard, coarse but non-sticky soil) as the raw material, the effects of extrusion temperature, frequency of screw rotating motor, moisture content and feeding motor frequency on the extraction rate of Chinese yam polysaccharide (CYP) were studied by single factor experiment, Box-Behnken design and response surface methodology, and the properties of Chinese yam polysaccharide after extrusion were studied. The regression model was highly significant, and the optimum extraction conditions were determined as follows: extrusion temperature was 130℃, frequency of screw rotating motor was 26 Hz, moisture content was 20%, and feeding motor frequency was 16 Hz. Under these conditions, the extraction rate of extruded Chinese yam polysaccharide (E-CYP) was greatly increased, reaching 44.97%, which was 31.67% higher than that of non-extruded Chinese yam polysaccharide. It was found by scanning electron microscope that the surface of Chinese yam polysaccharide after extrusion showed a large number of irregular pore structures, and the overall structure was relatively loose. The antioxidant performance test showed that E-CYP showed better antioxidant activity than CYP. With the increase of polysaccharide concentration, the收稿日期:2023-03-22基金项目:广州市农村科技特派员项目(20212100061);国家现代农业产业技术体系(CARS-21)*通信作者第44卷第21期朱燕丽,等:山药多糖的高得率挤压提取及性能研究·177·scavenging ability of hydroxyl radical and superoxide anion radical increased gradually, among which the scavenging ability of hydroxyl radical was the highest, accounting for 58.20%, indicating that the extruded Chinese yam polysaccharide had better antioxidant activity. The high-efficiency extrusion extraction method of Chinese yam polysaccharide with high yield and strong oxidation resistance are obtained, which provides a theoretical basis for the high-value utilization of Chinese yam polysaccharide in active packaging and as a homology of medicine and food.KEY WORDS: Chinese yam polysaccharide; extrusion expansion; extraction; high yield; performance山药又称薯豫、淮山,是一种已经被种植于东亚数千年的薯蓣块茎,年产量仅次于甘薯、马铃薯。
56 Acta Nutrimenta Sinica,Feb.,2011, Vol.33 No.1 紫心甘薯多糖的抗氧化活性研究 高秋萍,阮 红1,毛童俊2,刘森泉1,余莹莹1,张如意1 (浙江大学生命科学学院,杭州 310027;1 浙江大学城市学院医学与生命科学学院,杭州310015; 2浙江大学医学院 杭州 310058)
【摘 要】目的 探讨紫心甘薯多糖(PPSP)的体内外抗氧化活性。方法 采用OH·、DPPH·和还原力反应体系,检测紫心甘薯多糖的体外抗氧化活性,并与维生素C (VC)进行比较。建立链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病大鼠模型,测定并比较PPSP组与模型组的肝脏和胰腺内丙二醛 (MDA)含量、还原型谷胱甘肽(GSH)和总抗氧化(T-AOC)活性。 结果 体外抗氧化实验表明,随着紫心甘薯多糖浓度增加,其还原力、OH·和DPPH·清除率均有所增加。当PPSP浓度为250 μg/ml 时,表现出较强的还原力,对OH·和DPPH·的清除率分别为92.2%和60.2%,其中对OH·清除率明显高于VC,对DPPH·清除率接近VC清除水平。按PPSP低、中、高剂量(分别为100、200 和400 mg/kg·bw)灌胃,结果表明大鼠肝脏和胰腺组织内的MDA 含量都有明显降低,GSH和T-AOC活性都有明显升高。肝脏切片结果显示中剂量多糖能有效减少糖尿病所致的肝脏细胞损伤。结论 紫心甘薯多糖具有较强的体内外抗氧化活性。[营养学报,2011,33
(1):56-60]
关键词: 紫心甘薯; 多糖; 抗氧化活性 中图分类号: R151 文献标识码:A 文章编号:0512-7955(2011)01-0056-05
STUDY ON THE ANTIOXIDANT ACTIVITY OF POLYSACCHAARIDE FROM PURPLE SWEET POTATO
GAO Qiu-ping,RUAN Hong1,MAO Tong-jun2,LIU Sen-quan1,YU Ying-ying1,ZHANG Ru-yi1 (College of Life Sciences , Zhejiang University , Hangzhou 310058,1School of Medicine and Life Science , Zhejiang University City College , Hangzhou 310015; 2College of Medicine, Zhejiang University , Hangzhou 310058, China)
【Abstract】 Objective To investigate the antioxidant activity of polysaccharide from purple sweet potato (PPSP) in
vivo and in vitro. Method The reaction system of hydroxyl radical, DPPH free radical and reducing power was used to detect the antioxidant activity of PPSP in vitro and was compared with VC. The contents of MDA, the activities of GSH and T-AOC in liver and pancreas were respectively measured in the diabetes mellitus mouse model induced by streptozotocin (STZ). Results The in vitro experiment showed that the reducing activity and the scavenging capacity of PPSP for OH• and DPPH· were enhanced as PSSP concentration was inceased, reaching 92.2 % and 60.2 % respectively at 250 μg/ml PPSP. It was higher than the scavenging rate of VC for OH• and near VC for DPPH·. The animal experiment showed that the content of MDA was decreased and the GSH activities and T-AOC were increased in both liver and pancreas in all PPSP groups. Moreover, liver cell lesion was reduced in the STZ-induced diabetic mice by 200mg/kg PPSP extract. Conclusion PPSP was shown to have significant antioxidant effect both in vitro and in vivo. [ACTA NUTRIMENTA SINICA, 2011, 33(1):56-
60]
Key words:purple sweet potato; alkali-soluble polysaccharide; antioxidation
随着糖生物学的不断发展,植物多糖的研究为天然药物的开发及疾病的预防提供了有效的依据,已经成为当今医药研究领域的重要组成部分。研究发现植物多糖具有调节免疫、抗肿瘤、抗病毒、降血糖、抗氧化等多种活性。其中抗氧化的主要机制与清除自由基等作用有关,机体在生理代谢过程中存在自由基产生与清除的动态平衡,如果这种动态平衡被破坏,就会导致对机体的损
收稿日期 2010-05-24 基金项目 杭州市科技局重点实验室科技创新项目(No.20080432T05) 作者简介 高秋萍(1984-),女,硕士,E-mail:gaoqiuping2003@yahoo.com.cn;通讯作者:阮红,E-mail:ruanhong@ zucc.edu.cn 营养学报2011年第33卷第1期 57 伤,造成许多疾病如心血管病、癌症的发生。抗氧化机制研究对于疾病的预防及控制有重要的理论研究价值,近年来天然植物的抗氧化作用研究倍受关注[1-2]。 紫心甘薯是旋花科藤蔓性多年生草本植物甘薯(Ipomoera batatas)的干燥块茎,是甘薯的一种特有品种,具有抗肿瘤、抗氧化、保护肝脏等功效[2-5]。由于紫心甘薯含有多糖、蛋白质、花青素等多种重要活性成分,其药理活性及有效成分有一定的研究。有学者对其粘多糖、色素等进行过研究[2-4],但对其多糖(polysaccharide from puple sweet potato,PPSP)活性的研究较少。本文结合浙江省临安市太阳镇紫心甘薯基地开发研究课题,对紫心甘薯多糖抗氧化活性方面展开研究,为进一步开发和利用紫心甘薯提供有效的理论指导和实验依据。 1 材 料 与 方 法 1.1 材料与试剂 实验动物:SD雄性大鼠,体重(160±10) g ,清洁级,由浙江省医学科学院动物实验中心提供,许可证号:scxk(浙)2008-0033;动物房温度(23±2)℃,湿度(60±5)%。 材料及试剂:紫薯263由浙江省临安市太阳镇紫心甘薯基地提供;丙二醛(MDA) 试剂盒、GSH试剂盒、T-AOC试剂盒由南京建成生物工程公司生产,批号20081107;维生素C,国药集团化学试剂有限公司;DPPH(二苯基苦味酰基苯肼,11-dipheny1-2-picrylhydrazyl)(AR),美国Sigma公司;链脲佐菌素(STZ),美国Sigma公司;盐酸二甲酸胍,浙江亚太药业股份有限公司;其它试剂均为国产分析纯。 仪器:RE-2000旋转蒸发仪:上海亚荣生化仪器厂;Mili2Q 超纯水器:美国Millipore 公司;AllegraTM 64R Centrifuge高速冷冻离心机:Beckman Coulter公司;Sunrise-BASIC酶标仪:瑞士TECAN公司;TissueLyserⅡ高通量组织研磨器:德国QIAGEN公司。 1.2 紫心甘薯碱提多糖的提取 将新鲜去皮晒干后粉碎,用无水乙醇回流2h脱脂,70℃水提2次后,将水溶组分醇沉、脱蛋白、脱色,得紫心甘薯水提多糖[6]。残渣在4℃用10% NaOH 碱提,将碱溶组分透析、醇沉、脱蛋白、丙酮洗涤,得白色粉末状碱提多糖。经糖醛酸含量检测[7]为90.89%。经盐酸-镁粉反应、四氢硼钾反应、醋酸铅反应[8]均显示无色,表明
该多糖不含有黄酮类物质。 1.3 紫心甘薯多糖还原力的测定 取2.5 ml 不同浓度的多糖、VC的乙醇溶液,加入0.2 mol/L pH 6.6磷酸缓冲溶液2.5 ml 及1%铁氰化钾2.5 ml,50 ℃水浴20 min 后急速冷却,加入10%三氯乙酸溶液2.5 ml,于3000 r/min离心10 min,取上清液5 ml,加蒸馏水4 ml及0.1% FeCl3 1 ml,混匀后10 min于700 nm处测
定吸光度[9]。 1.4 紫心甘薯多糖体外羟基自由基清除率的测定 利用Fenton 反应体系产生羟基自由基,依次加入6 mmol/ L FeSO4 溶液、6 mmol/L 水杨酸溶液各2 ml 及不同浓度的紫心甘薯多糖溶液(0、25、50、100、150、200、250 μg/ml),最后加入 6 mmol/ L 的H2O2 溶液2 ml启动反应,静置30 min 后于510 nm 处测其吸光度,以空白溶液做参比溶液。并以同浓度的VC作阳性对照,自由基清除率计算公式: P(%) =(A0-Ai )/A0×100 A0:空白吸光度,Ai:样品吸光度[9] 1.5 紫心甘薯多糖体外DPPH•清除率的测定 利用DPPH无水乙醇溶液在517 nm处有紫色团的特征吸收峰,测定加入抗氧化剂后,在517 nm处吸光值的下降表示其对DPPH•的清除能力[10]。 具塞试管中加2 ml 2×10-4 mol/L的DPPH无水乙醇溶液,再加入2 ml抗氧化剂(多糖和VC)的乙醇溶液,混匀,在室温下30 min后,517 nm处测得吸光值Ai,同时测定2 ml 2×10-4 mol/L的DPPH无水乙醇溶液与2 ml 50%乙醇混合液的吸光值A0,以及2 ml抗氧化剂与2 ml 50%乙醇混合液的吸光值Aj。计算DPPH•的清除率。 DPPH•清除率(%)=[ A0-(Ai-Aj)]/A0×100 1.6 紫心甘薯多糖抗氧化作用的体内实验 1.6.1 大鼠分组及处理:取体重为(160±10) g 雄性大鼠66只,随机分为正常对照组、模型对照组、二甲酸胍对照组,每组10只,另外紫心甘薯多糖高、中、低剂量组共3 组,每组12只,适应性喂养1 w后,除正常对照组,其余5组,按