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血必净联合有创通气治疗慢性阻塞性肺病伴急性加重患者呼吸衰竭的临床观察何佩娟;莫蓓;李贡文;章玉坤【摘要】目的观察血必净联合有创通气治疗对慢性阻塞性肺病伴急性加重(AECOPD)患者呼吸衰竭的治疗效果.方法选择2016年1月-2019年1月间医院收治的确诊为AECOPD呼吸衰竭需行有创通气的患者60例,随机分为治疗组与对照组,每组30例.对照组予以积极抗感染、支气管解痉平喘、化痰、营养支持等治疗,并行气管插管通气.治疗组在对照组基础上,静脉滴注血必净注射液.记录患者治疗前与治疗后9天的呼吸机支持参数(通气频率、压力支持、PEEP、氧浓度)、WBC 计数、PCT、内毒素、血气分析值(P02、PC02、pH),统计所有患者治疗＜9天的机械通气拔管成功率及通气时间.结果接受治疗后治疗组患者WBC、PCT计数、内毒素水平均低于观察组(P＜0.05);PO2、治疗9天内拔管成功率高于对照组(P＜0.05);通气时间更短.结论给予AECOPD呼吸衰竭患者有创通气治疗时,加用血必净可有效降低感染率,缩短通气时间,有利于各项生命体征的恢复,减少病死率,值得临床推广.【期刊名称】《现代医院》【年(卷),期】2019(019)005【总页数】3页(P720-722)【关键词】AECOPD;呼级衰竭;血必净;有创通气【作者】何佩娟;莫蓓;李贡文;章玉坤【作者单位】江西省胸科医院江西南昌330000;江西省中医药大学附属医院江西南昌330006;江西省胸科医院江西南昌330000;江西省胸科医院江西南昌330000【正文语种】中文【中图分类】R363;R563.8慢性阻塞性肺病伴急性加重(AECOPD)是临床常见的呼吸系统危重症之一，最常见诱因为气管-支气管感染，以细菌、病毒感染为主[1]。
具有发病率高、病死率高的特点，为目前仅次于心、脑血管的第三大致死因素。
AECOPD常伴有严重呼吸衰竭，患者PO2下降，PCO2明显升高，出现酸中毒、神志障碍，甚至昏迷，对此抢救措施为有创机械通气，并辅以抗感染、化痰、解痉平喘等治疗。
血必净联合敏感抗生素治疗肺癌放疗合并肺感染疗效观察目的观察血必净注射液联合敏感抗生素治疗肺癌放疗合并肺感染临床疗效及安全性。
方法将患者随机分为两组，观察组以血必净注射液联合敏感抗生素治疗，对照组仅使用敏感抗生素。
结果观察组疗效优于对照组，相关症状体征恢复正常时间较对照组明显缩短，因感染中断放疗发生率及放射性肺炎发生率明显低于对照组，且能明显改善患者生活质量。
结论血必净注射液联合敏感抗生素治疗肺癌放疗合并肺感染疗效显著，可在较短时间缓解临床症状，降低放疗中断发生率。
标签：非小细胞肺癌；放疗；肺感染；血必净注射液近半个世纪以来，肺癌的发病率仍呈逐年上涨趋势，始终位列男女恶性肿瘤之首。
晚期肺癌患者由于年龄，疾病分期，身体状态等因素，发现时多丧失手术机会，然而患者在放疗期间，由于免疫力低下，放射线对于正常肺组织的影响，患者长期卧床且病灶阻塞气道，痰液排出不畅等等，极易合并肺部感染，甚至有相当一部分患者最终死于肺部感染。
本研究通过对比单纯西医抗感染与中西医结合方法，即运用血必净联合敏感抗生素，共治疗非小细胞肺癌放疗合并肺部感染患者62例，发现中西医结合方法可取得更有效的治疗效果，且患者治疗期间生活质量明显优于单纯抗炎治疗组。
因小细胞肺癌患者多行放化疗联合治疗，且生物学行为特殊，未在此次研究范围之内。
1资料与方法1．1一般资料选择2012年6月~2013年6月在我科行非小细胞肺癌放疗期间，合并肺感染患者共62例。
全部病例随机分为观察组32例，对照组30例。
观察组男17例，女15例，平均年龄（65.2±7.1）岁；对照组男16例，女14例，平均年龄（64.9±6.7）岁。
两组患者的一般情况差异均无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1．2病例纳入标准均经组织学或细胞学证实为非小细胞肺癌；肺部占位行立体定向放射治疗开始1w后至放疗结束前发生的肺部感染；患者均符合1999年中华医学会呼吸学会制定的肺部感染诊断标准；卡氏评分>60分；预计生存期≥2个月；经药敏试验应用敏感抗生素抗感染治疗；影像学炎症部位证实非单纯放射性肺炎。
血必净治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果
富冯峰;张飞峰;严祖喜
【期刊名称】《中国乡村医药》
【年(卷),期】2016(23)11
【摘要】目的观察血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的效果.方法该院60例AECOPD患者,随机分为血必净组与对照组各30例.对照组予常规西医治疗,硫酸沙丁胺醇、布地奈德、异丙托溴铵联合雾化吸入,血必净组在对照组基础上加用血必净注射液治疗,两组治疗4周后评定疗效.结果血必净组痊愈率33.3％、总有效率86.7％,均高于对照组的16.7％和66.7％,但差异无统计学意义.治疗后两组各项指标均较前升高,血必净组PaO2、SaO2高于对照组,pH值低予对照组,组间差异有统计学意义.结论血必净辅助治疗AECOPD,无论是动脉血气分析指标改善程度还是疗效,均优于对照组.
【总页数】2页(P35-36)
【作者】富冯峰;张飞峰;严祖喜
【作者单位】314300 浙江海盐县人民医院呼吸科;314300 浙江海盐县人民医院呼吸科;314300 浙江海盐县人民医院呼吸科
【正文语种】中文
【相关文献】
1.血必净治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床分析 [J], 倪晓辉
2.血必净治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并全身炎症反应综合征的效果分析[J], 韩雪迎
3.血必净治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察 [J], 邵娜
4.血必净、酚妥拉明联合多巴胺治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并发多脏器功能衰竭的临床研究 [J], 李占欣;李栋;张苏棉;杨维明;房焕云;邓彦来
5.血必净治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并全身炎症反应综合征的效果观察[J], 陈大华;杨成云
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血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭的疗效苏爱峰【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2018(015)004【摘要】目的:探讨血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭的疗效.方法:在本院2014年1月～2016年1月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭患者中选取100例,采用不同的方式治疗,并以方法区分为两组观察组和对照组,每组50例,对照组采用常规方式进行治疗,观察组在此基础上采用血必净注射液治疗,比较两组临床治疗效果以及PaO2、PaCO2、PCT等指标的变化情况.结果:两组机械通气后,观察组平均脱机时间(4.62±1.24)d,明显少于对照组的(6.28±1.34)d,P<0.05.经过治疗,观察组37例显效,11例有效,达到96％的总有效率,比对照组的64％更高,P<0.05.两组在治疗前PaO2、PaCO2、PCT值接近的情况下,P>0.05,治疗后观察组各指标变化幅度更为明显,治疗效果更好,P<0.05.结论:血必净注射液是治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭的有效手段.【总页数】2页(P15-16)【作者】苏爱峰【作者单位】南阳市第二人民医院呼吸一科南阳 473012【正文语种】中文【中图分类】R563【相关文献】1.血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭疗效观察 [J], 曹烈祥;许国斌2.血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的疗效观察 [J], 杨延平3.血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效观察 [J], 王屏;李庆;朱立勤;娄建石4.疏风解毒胶囊合血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴肺部感染疗效观察 [J], 杨利生;白宇望;徐敏妮5.无创正压通气治疗不同表型慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭的临床疗效 [J], 黄颂平;陈冬冬;蔡志明;沈冰寒;叶晓艺因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期40例疗效分析【摘要】目的：探讨血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床应用价值。
方法：对慢性阻塞性肺疾病加重期80例随机分观察组和对照组。
对照组给予西医常规治疗方法；观察组在常规治疗的基础上加用血必净注射液50 ml，加入5%葡萄糖注射液250 ml内静滴，2次/d，7天为一疗程。
观察治疗前后血液流变学、动脉血气分析变化。
结果：用血必净治疗者血液流变学、血气分析各项指标均有明显改变，与对照组比较差异均有统计学意义（p0.05）。
80例患者诊断符合中华医学会copd诊治指南中的诊断标准[1]。
1.2 治疗方法对照组采用西医常规治疗方法：吸氧、控制感染、化痰、解除支气管痉挛、控制心力衰竭等，合并ii型呼吸衰竭者用无创呼吸机辅助通气。
观察组在此基础上加用血必净注射液（10 ml/支）50 ml，加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注，每日2次，疗程均为7天。
1.3 统计学方法数据用x±s表示，计量资料用t检验，计数资料用卡方检验，等级资料用ridit分析，p<0.05为差异有统计学意义。
2 结果2.1 疗效判断标准显效：（1）咳嗽、咳痰、发热、呼吸困难症状明显好转；（2）肺部罗音明显减少；（3）体温、血白细胞计数及中性粒细胞分类恢复正常；（4）胸片示肺部炎症吸收好转；（5）血气分析示呼吸衰竭改善；（6）心功能的改变。
有效：具有显效中任何3项。
无效：治疗后无明显变化。
2.2 疗效两组疗效比较见表1。
两组患者治疗前后血气分析变化见表2。
3 讨论copd是临床上的常见病和多发病，急性发作时常导致呼吸衰竭的发生。
若不及时治疗会引起肺动脉高压，进而引起右心室肥大，导致右心衰竭。
而肺动脉高压主要是因为肺血管床减少、肺动脉痉挛、血容量增加及血黏度增加。
copd普遍存在反复肺部感染、低氧血症、酸碱失衡等。
肺部感染，一方面损伤血管内皮细胞，激活启动凝血机制使血液呈高凝状态。
血必净在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中的作用研究发布时间：2021-08-20T09:32:07.868Z 来源：《中国结合医学杂志》2021年5期作者：秦荣[导读] 本文就来对100名慢性阻塞性肺疾病急性加重其病人进行研究，具体的报告如下。
湖北省荆门市第二人民医院 448000【摘要】目的：探讨血必净在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中的作用。
方法：针对100名慢性阻塞性肺疾病急性加重其病人进行研究，把他们分到对照组和研究组当中，每个组分别有50名病人，其中对照组采用常规疗法，研究组在实施常规疗法的同时，使用血必净注射液。
对比研究组和对照组的中性粒细胞百分比（CRP）、C反应蛋白（WBC）、白细胞计数（N）和治疗总有效率。
结果：研究组的CRP、WBC和N都低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。
研究组治疗总有效率优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。
结论：和只采用常规疗法相比，在此基础上使用血必净注射液，会达到更好治疗效果【1】【关键词】血必净注射液；慢性阻塞性肺疾病急性加重期；治疗效果。
慢性阻塞性肺疾病属于呼吸系统疾病，在患有此病后会对病人的生活造成很大的影响，而在慢性阻塞性肺疾病急性加重期，尽管症状严重程度会有所下降，不过却会不断损伤肺功能，造成病人免疫力下降。
而若要达到理想的治疗效果，则应在实施常规治疗的基础上，注射血必净注射液。
那么接下来，本文就来对100名慢性阻塞性肺疾病急性加重其病人进行研究，具体的报告如下。
一、资料和方法（一）一般资料对100名慢性阻塞性肺疾病急性加重其病人进行研究，把他们分到对照组和研究组当中，每个组分别有50名病人，其中对照组采用常规疗法，研究组在实施常规疗法的同时，使用血必净注射液。
研究组男女病人分别有27名和23名，平均年龄为（68.12±11.24）岁，平均病程为（4.25±0.38）年。
对照组男女病人分别有26名和24名，平均年龄为（70.16±7.35）岁，平均病程为（5.35±0.48）年。
血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效杨海涛【摘要】目的探究血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效.方法选取2016年7月至2017年7月本院收治的86例ICU重症肺炎患者作为研究对象,按照入院顺序编号实施分组:观察组(n=43)和对照组(n=43),对照组单行抗菌药物治疗,观察组给予血必净联合抗菌药物治疗,对比不同治疗方案对患者的治疗效果,以及白细胞数量(WBC)、二氧化碳分压(PCO2)和氧分压(PO2)的影响.结果治疗7 d后,观察组WBC、PCO2、PO2水平较对照组显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗总有效率95.35％较对照组79.07％明显升高,差异有统计学意义(x2=7.340,P<0.05).结论血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床效果明显相比于单行抗菌药物治疗,联合用药能够有效改善患者病情,减少患者身体的不适感.【期刊名称】《当代医学》【年(卷),期】2019(025)003【总页数】3页(P55-57)【关键词】血必净;抗菌药物;ICU重症肺炎;临床疗效【作者】杨海涛【作者单位】辽宁省葫芦岛市中心医院,辽宁葫芦岛 125001【正文语种】中文ICU重症患者常见于老年人群，该人群的免疫调节功能下降，病原体侵入人体后极易引发肺炎[1]，甚至会导致死亡，对人体的身心健康造成极其严重的影响，使患者的生活质量大大下降。
目前，临床多采用抗菌药物治疗ICU重症肺炎，以达到消除炎症的目的，有一定的治疗效果，但长期使用人体会产生耐药性，不利于健康。
因此，寻求一种有效且安全的治疗方案显得尤为重要。
本次研究旨在探究血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效，现将具体情况报道如下。
1 资料与方法1.1 临床资料研究对象选取2016年7月至2017年7月本院收治的ICU重症肺炎患者共86例，按照入院顺序编号分组：观察组（n=43）和对照组（n=43），观察组男25例，女18例，年龄43～73岁，平均年龄（65.4±10.67）岁，病程1.5～15年，平均病程（9.01±3.24）年；对照组男26例，女17例，年龄41～76岁，平均年龄（66.4±10.01）岁；病程2～14年，平均病程（9.96±3.55）年。
73医学食疗与健康 2023年10月下第21卷第30期·临床研究·基金项目：本文系江西省中医药局“血必净对COPD 合并肺源性心脏病患者TNF-α及内毒素水平影响的临床研究”（编号：2020B0059）作者简介：吴亮亮（1983.09—），男，汉族，江西南昌，硕士研究生，主治医师，研究方向：呼吸病学。
血必净注射液短疗程治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究吴亮亮 陈乐蓉 彭建萍 程小鹏（江西省胸科医院，江西 南昌 330006）【摘要】目的：观察分析血必净注射液短疗程治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床效果。
方法：将本院2021年6月～2022年6月收治的80例患者作为研究对象，根据治疗方式的差异性分为观察（40例）、对照（40例）两组。
两组均接受常规治疗，包括平稳呼吸、祛痰、抗感染等，常规治疗期间两组使用相同药物。
观察组患者额外接受血必净注射液短程治疗。
比对两组患者治疗效果、治疗前后血气指标、白细胞介素-6等三项指标水平。
结果：观察组患者治疗总有效率高达92.50%，高于对照组的70.00%，P ＜0.05。
治疗前，两组患者氧分压水平均较低，二氧化碳分压水平均较高，P ＞0.05；治疗后，两组氧分压水平均提高，但观察组更高，P ＜0.05；两组二氧化碳分压水平均降低，但观察组更低，P ＜0.05。
治疗前，两组白细胞介素-6等三项指标水平均较高且无明显差异，P ＞0.05；治疗后，两组三项指标水平均降低，但观察组低于对照组，P ＜0.05。
结论：血必净注射液短程治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者时，综合治疗效果更好。
【关键词】血必净注射液；短疗程治疗；慢性阻塞性肺疾病；急性加重期【中图分类号】R563.9 【文献标识码】A 【文章编号】2096-5249（2023）30-0073-030 引言慢性阻塞性肺疾病是一类常见的肺部疾病，其特点如下：①患者会呈现出明显的气流受限特征，具体表现为呼吸困难、有胸闷感、经常咳嗽[1]。
血必净用于重症肺炎的疗效观察1贵州省六盘水市第二人民医院药剂科 553000；2贵州省六盘水市第二人民医院药剂科553000；3贵州省水城县人民医院 553000【摘要】目的：探讨血必净用于重症肺炎的疗效。
方法：选取在我院医治的100例重症肺炎患者作为研究对象，将其采用随机数字法分为观察组和对照组各50例。
其中对照组患者采用常规基础治疗，观察组患者在此基础上采用血必净100ml+生理盐水100ml进行静脉滴注，2次/d，10d～14d一个疗程。
观察两组患者的疗效、治疗前后的体温以及白细胞技术和CPR浓度的变化。
结果：观察组患者的总有效率为88%，对照组患者的总有效率为70%，观察组患者的总有效率明显高于对照组患者。
两组患者治疗前体温比较无差异（P＞0.05），但在治疗后的6h、24h、72h中观察组患者体温明显降低。
同样，两组患者的白细胞计数和CRP（广泛用创伤以及炎症反应程度的一个敏感指标）浓度在治疗前无明显差异，但在治疗后观察组患者恢复到正常范围，明显优于对照组。
（P＜0.05）。
结论：血必净用于重症肺炎疗效显著，值得临床推广应用。
【关键词】血必净；重症肺炎；疗效重症肺炎作为急诊科中非常常见的一种感染性疾病，其发病及病情发展迅速，死亡率高。
其临床表现大多为高烧、胸痛以及白细胞明显增高等症状。
目前治疗重症肺炎大多采用广谱的强力抗菌药物，但不仅其效果不明显，而且也因为长期过度的服用，导致耐药性的出现，严重影响了人们的生活质量水平[1]。
所以，一种正确有效地治疗方法，对于重症肺炎的治疗来说极为重要。
据相关研究表明，炎症因子在治疗重症肺炎的过程中起到了十分关键的作用。
而血必净注射液是一种中药制剂，具有活血化瘀、拮抗炎症因子等临床疗效。
本研究以100例重症肺炎患者作为研究对象，以观察血必净用于重症肺炎的疗效。
1 资料与方法1.1一般资料选取在我院治疗的100例重症肺炎患者作为研究对象，将其随机分为观察组和对照组各50例。
