直读光谱仪的检定校准

2023年第4期品牌与标准化CUI Yuan(Hebei Iron and Steel Hangang Equipment Manufacturing and Installation Branch,Handan 056000,China ）Abstract :Direct reading spectrometers are widely used in rapid metallurgical analysis,and their use may result in some errors.These errors can be reduced or avoided.This article analyzes the variation factors in human,machine,material,method,and environment,and adopts corresponding methods to reduce errors.After inspection,it has been confirmed that good results have been achieved.Key words :direct reading spectrometer;principle;error;effect test提高直读光谱仪准确性的措施和效果检验崔圆（河北钢铁邯钢设备制造安装分公司，河北邯郸056000）【摘要】直读光谱仪广泛地应用在冶金快速分析中，其使用过程中可能会产生一些误差，这些误差是可以减小或避免的。

本文通过对人、机、料、法、环中的变异因素进行分析并采用相应方法减免误差，经过检验证实，收到了很好的效果。

【关键词】直读光谱仪；原理；误差；效果检验【DOI 编码】10.3969/j.issn.1674-4977.2023.04.056火花直读光谱仪是利用原子发射光谱分析法，即原子外层受激发时发射出特征谱线对物质元素构成进行分析的一种方法。

直读光谱仪检定装置概述及解释说明1. 引言1.1 概述直读光谱仪检定装置是一种用于测试和校准直读光谱仪的设备。

直读光谱仪是一种能够测量物体吸收或发射光线强度的仪器，广泛应用于医学、环境科学、化学等领域。

为了确保直读光谱仪的准确性和可靠性，检定装置被设计用来验证其性能和进行调整校准。

1.2 文章结构本文章将首先介绍直读光谱仪检定装置的定义和作用(2. 直读光谱仪检定装置)。

然后解释其组成部分和原理说明，以及常见型号和应用领域介绍(2.1 - 2.3 小节)。

接下来，将详细讲解检定装置的使用方法及步骤解释，包括准备工作和操作要点指南，校准和调整过程详解以及数据处理和结果分析方法讲解(3. 检定装置使用方法及步骤解释)。

之后会评述该检定装置的优势与局限性，并具体介绍其优势与局限性内容(4. 检定装置的优势与局限性评述)。

最后，文章将总结概括本文的主要内容，并给出对该领域未来研究的展望(5 结论)。

1.3 目的本文的目的是对直读光谱仪检定装置进行概述和解释说明，旨在帮助读者了解该装置的定义、作用、组成和原理工作方式，以及使用方法、步骤和数据处理等相关内容。

此外，通过评述其优势与局限性，并展望未来研究方向，进一步加深对直读光谱仪检定装置的认识和应用价值。

2. 直读光谱仪检定装置2.1 检定装置的定义和作用直读光谱仪检定装置是一种用于校准和验证直读光谱仪性能的设备。

直读光谱仪是一种用于分析材料中不同波长光线的工具，可以通过分析不同波长的吸收、透射或反射特性来确定物质的成分。

然而，为了保证测量结果的准确性和可靠性，直读光谱仪需要经常进行校准和检验。

直读光谱仪检定装置主要用于以下目的：- 确保直读光谱仪测量结果的精确性。

- 验证直读光谱仪在不同波长下的响应与标准值之间的一致性。

- 评估直读光谱仪在不同工况下（如温度、湿度等）下的表现。

2.2 组成部分和原理说明直读光谱仪检定装置通常由以下组成部分构成：- 标准参照物：包括已知属性的标准样品或者标准滤片，用于比较直读光谱仪测量结果与已知数值之间是否存在差异。

直读光谱仪保养维护
直读光谱仪是一种用于分析样品光谱的仪器，其保养维护对于保证仪器的准确性和长期稳定性非常重要。

以下是保养维护的一些建议：
1. 清洁：定期清洁仪器的外部表面，可以使用软布轻轻擦拭，避免使用有腐蚀性或磨损性的清洁剂。

清洁透镜时应使用专门的透镜纸或软布，避免刮擦或损坏透镜。

2. 校准：定期进行校准，以确保仪器的准确性。

校准可以根据仪器提供的操作手册或咨询厂家进行。

校准的频率可以根据仪器的使用频率和要求来决定，但一般建议每个月进行一次校准。

3. 保护：保护仪器免受湿度、温度和灰尘等环境影响。

尽量将仪器放置在干燥、清洁的环境中，并避免长时间暴露在阳光直射下。

使用时可以使用防护罩或仪器盖来保护仪器，避免灰尘或其他杂质进入仪器内部。

4. 维护：定期检查仪器的连接线、接口和电源等部分，确保其正常工作和连接稳定。

如有损坏或松动，及时修复或更换。

5. 保养记录：建议建立仪器保养记录，记录下每次的保养维护时间、内容和结果，以便于追溯和查询。

总之，定期的清洁、校准、保护和维护都是保持直读光谱仪性能稳定和准确性的重要环节，正确的保养维护措施可以延长仪器的使用寿命，并确保分析结果的准确性。

SPECTROTEST直读光谱仪使用手册1. 简介SPECTROTEST直读光谱仪是一种先进的分析仪器，用于测量和分析样品的光谱特性。

本使用手册旨在帮助用户了解光谱仪的基本操作和功能。

2. 连接光谱仪在使用光谱仪之前，首先需要将其连接到适当的电源和计算机。

请按照以下步骤进行连接：1. 将光谱仪的电源线插入可靠的电源插座。

2. 使用USB线将光谱仪连接到计算机的USB端口。

3. 启动软件在连接光谱仪后，需要启动光谱仪的控制软件。

请按照以下步骤进行操作：1. 双击桌面上的光谱仪控制软件图标。

2. 等待软件加载并显示主界面。

4. 校准光谱仪在使用光谱仪之前，需要进行校准以确保准确的测量结果。

校准光谱仪的步骤如下：1. 打开光谱仪控制软件。

2. 点击菜单中的“校准”选项。

3. 按照软件提示进行校准操作。

5. 测量样品完成光谱仪的校准后，可以开始测量样品的光谱特性了。

请按照以下步骤进行操作：1. 准备好待测样品，并将其放置在光谱仪的测量台上。

2. 在光谱仪控制软件中，点击菜单中的“测量”选项。

3. 根据软件提示选择适当的测量参数，并开始测量。

6. 分析数据一旦完成样品测量，光谱仪将提供相应的数据。

可以使用光谱仪控制软件进行数据分析和处理。

以下是一些常用的数据分析功能：- 谱线分析：分析光谱图中的谱线特征。

- 峰值识别：自动识别光谱图中的峰值。

- 数据导出：将数据导出为Excel或其他格式进行进一步处理。

7. 关闭光谱仪在使用完光谱仪后，应正确关闭光谱仪和控制软件。

请按照以下步骤进行操作：1. 在光谱仪控制软件中，点击菜单中的“关闭”选项。

2. 断开光谱仪与计算机之间的连接。

3. 关闭光谱仪的电源。

8. 故障排除如果在使用光谱仪过程中遇到问题，可以参考以下常见故障排除方法：- 确保光谱仪的连接正确，并重新连接。

- 检查光谱仪的电源线是否插入稳固，并重新插拔。

- 重启计算机并重新启动光谱仪控制软件。

以上是SPECTROTEST直读光谱仪的使用手册。

SPECTROTEST直读光谱仪操作指南1. 简介SPECTROTEST直读光谱仪是一种先进的光谱测量设备，用于分析和评估不同样本的光谱特性。

本操作指南旨在帮助您正确操作SPECTROTEST光谱仪，以获得精确的测量结果。

2. 准备工作在操作SPECTROTEST光谱仪之前，请确保完成以下准备工作：- 将光谱仪置于稳定的表面上，确保其安全固定。

- 连接光谱仪与电源适配器，并将适配器插入电源插座。

- 确保光谱仪与计算机的连接稳定，以便实时传输数据。

3. 操作步骤按照以下步骤操作SPECTROTEST光谱仪：1. 打开电源开关，等待光谱仪启动。

2. 在计算机上打开SPECTROTEST软件，并确保与光谱仪的连接已建立。

3. 在软件界面上选择所需的测量参数，包括波长范围、积分时间等。

4. 准备样本，并将其放置在光谱仪的测量台上。

5. 点击软件界面上的“开始测量”按钮，光谱仪将开始进行测量。

6. 等待测量完成后，软件将显示样本的光谱数据和测量结果。

7. 分析和评估测量结果，并根据需要进行记录或保存。

4. 注意事项在操作SPECTROTEST光谱仪时，请注意以下事项：- 请确保环境光的干扰最小化，以获得准确的测量结果。

- 避免在光谱仪附近进行震动或突然的温度变化，可能会影响测量的准确性。

- 定期清理光谱仪的测量台和光学元件，以确保其正常运行。

- 在测量样本时，使用合适的方法和技术，以避免损坏光谱仪或样本。

5. 常见问题解答以下是一些常见问题的解答，以帮助您更好地操作SPECTROTEST光谱仪：Q: 如何校准光谱仪？A: 校准光谱仪需要参考设备的操作手册或咨询厂家，以确保准确性和可靠性。

Q: 如何处理测量结果不准确的情况？A: 如果测量结果不准确，请检查样本的准备和放置是否正确，并确保测量参数设置正确。

6. 总结本操作指南介绍了SPECTROTEST直读光谱仪的操作步骤和注意事项，以及常见问题的解答。

请按照指南正确操作光谱仪，并根据需要进行分析和评估。

关于直读光谱仪的常见问题解答1、合金的分析曲线好坏怎么辨别?主要看在作完工作曲线后，通过工作曲线的标样的测定值与真值之间的差异，偏差越小，则证明工作曲线作的成功。

2、真空度下降，负高压加不上?可以用乙醚来查气路，看看哪里有泄漏。

3、高铬铸铁在熔炼中，取试样炉前化验时该怎样取？超高锰钢取样时会不会成份偏析，铸铁熔炼时钢水取样怎样能使其白口？一般多是用样模浇铸后，再对试样进行加工！4、但时间不够啊！我们从炉中取样出来到分析数据报上去只能5分钟时间!那你肯定离炉前很近，样模尽量取直径35-40MM，厚6-8MM，外加一小手柄便于用砂轮磨样，这样试样冷却快，白口好，待铁水浇后30秒左右（砂模）取出，开水浇再冷水冷。

5、快门漏气，修好后没多久又漏。

怎么办啊？没事的，本来就是气动的啊，只要经常拆下来吹吹灰，就可以了，不过要注意拧到什么位置哦（进真空室的那个），要不过上，会当光路的；光纤位置的没什么多大关系的！6、我们公司的光谱仪跟中频和变压器的距离只有10米左右，请问是否会影响到光谱仪的稳定性和精度?只要接地良好且可靠，电源波动小，光谱仪受外界干扰就小，如果光谱仪与中频变压器用同一相电源，容易引起电磁干扰，有可能造成仪器测量误差。

7、铝基分析如何避免元素干扰？（1）可以选用元素成分相近的标准化样品进行校准。

（2）可以对自己的试样进行光谱和化学分析，对数据进行对照，然后进行手工对仪器的元素干扰进行调整。

8、负高压加不上去?加不上高压的主要原因是你的仪器真空度不够造成的。

请查找是否有漏气的地方。

9、放在分光室上方的防放电装置的作用是什么？应该是高压开关吧。

是为起保护作用的。

包括人和仪器。

10、做铜基分析，用什么火花好呢？就现有的情况看，用高能预火花预燃，火花分析中等含量，电弧分析低含量。

11、仪器激发能量每天都有不小差异，分析不是很稳定,怎么办?(1)造成仪器不稳定除了人的因素外，主要就是温度和湿度了。

不过要是用控样法要是能做出好的曲线来也就可以满意。

每种元素的发射光谱谱线强度正比于样品中该元素的含量,通过内部预先存储的校正曲线可测定其含量，并直接以百分比浓度显示出来.斯派克公司的固定式金属分析仪是采用了原子发射光谱学的分析原理.火花台上的样品通过电弧或火花放电激发生成原子蒸气，该蒸气中的原子与离子被激发后产生发射光谱。

发射光谱通过光导纤维进入到光谱仪的分光室中，色散成各光谱波段.根据每个元素发射的波长范围,通过光电倍增管可以测量出每个元素的最佳谱线.电直读光谱仪用氩气净化机使用总结与故障处理一、氩气净化机的再生总结1、电源电压为220V，电压要稳，可通过单独供电或加稳压电源即可,但稳压电源也必须是稳压效果较好的，电压波动在规定的范围内2、送电前一定要确保电流调节旋钮处于零位置,并将温度设定旋钮旋到设定的350度，3、准备一瓶高纯氩气,减压阀,2个再生阀，熟料管等，并将减压阀与氩气瓶连接好，再将管子与减压阀接好，根据需要选择1#或2#再生端口，此时，应打开气瓶将管子内部的空气排尽,注意：此时不要关掉气瓶，应保持气瓶微开。

将再生排气堵头快速拆下，并快速按上再生阀,此时应对气瓶到再生阀处进行检漏操作，同时将再生进气堵头快速拆下,快速按上再生阀,最后，将再生排气阀调到微开状态。

4、送电，将再生万能转换开关打到要再生的塔上，对于塔的红灯亮，温度表的绿灯亮。

5、手动缓慢调节电流调节旋钮至5—6A，再生开始,当温度升到150度时，开始放气，每隔15分钟瞬时将阀门旋到最大放气大约30秒后再调到原来的状态.6、当温度升到350度时,自动保持恒温4小时后，手动将电流调节旋钮旋到最小，此时将氩气钢瓶阀门关掉，将再生进气阀关掉,开启工作进气阀，将再生出气阀的流量控制的低一点，直到降到100度时，此时停止放气，但根据经验应继续放气最好，且降到室温再停止放气效果最佳，关闭再生出气阀,2分钟后，关闭工作出气阀以保证再生设备充以正压留作备用。

同时关掉电源，将再生转换开关旋至零位。

直读光谱仪操作注意事项
使用直读光谱仪时，需要注意以下操作事项：
1. 样品制备：样品表面应平整，无氧化皮和裂纹，并且要避免试样表面出现交叉纹。

磨样时力度要均匀，避免过度用力导致试样表面氧化。

对于高镍铬钢，要使用新砂轮片磨样，保证磨纹操作规范。

2. 仪器校准：在使用直读光谱仪之前，需要进行仪器校准，确保仪器处于最佳状态。

3. 参数设置：在测量之前，需要根据样品材质和检测需求设置光谱仪参数，如波长范围、激发条件等。

4. 保持清洁：样品制备和测量过程中要避免污染，使用去离子水或乙醇清洗样品和设备，保证样品表面无外部元素添加。

5. 稳定状态：在测量过程中应保持仪器恒温状态，避免仪器过热或过冷影响测量结果。

6. 放电间隙：电极应有适当的角度，以确保光轴不偏离中心，放电间隙保持不变。

如果电极过长，需要用刷子清理，以保证测量精度。

7. 真空度：为了提高分析灵敏度，需要保证真空度达到一定水平，特别是对于波长小于200nm的元素。

直读光谱仪检出限测量不确定度的评定1.概述1.1测量依据JJG768-2005《发射光谱仪检定规程》1.2环境条件：温度（15～30）℃，相对湿度≤80%1.3测量主要设备： 直读光谱仪标准物质1.4测量方法:调整仪器至最佳工作状态，连续10次激发纯铁（空白）光谱分析标准物质，以10次空白值标准偏差3倍对应的含量为检出限。

1.5数学模型：检出限的数学模型 bs DL ⋅=3 式中DL —检出限的测量结果；s —空白测量的标准偏差；b —工作曲线斜率。

2.各输入量的标准不确定度分量的评定2.1输入量s 的标准不确定度()s u 的评定b=1.65×105纯铁空白测量值的标准偏差：()62.5112=--=∑=n x x s n i is 是纯铁空白测量列单次测量的标准偏差，其标准不确定度可根据公式计算： ()()32.11828.012==-=n ss u2.2输入量b 的标准不确定度()b u 的评定输入量b 的标准不确定度主要有曲线斜率和标准物质含量定值不确定度引入。

2.2.1曲线斜率的标准不确定度()1b u()522021211082.1)(2)(])([⨯=---=-==∑∑∑X X n Y Y X X s s b u i i i Yb 2.2.2标准物质含量定值不确定度()2b u检定使用的标准物质是由国家标准物质中心提供，并用指定方法配置，其含量的不确定度为()2b u ，()2b u 远小于()1b u ，可以忽略不计。

()511082.1)(⨯==b u b u3.合成标准不确定度评定3.1灵敏系数数学模型：bs DL ⋅=3 灵敏系数：()000181.03==b s c 0000000170.03)(2-=-=bs b c3.23.3.合成标准不确定度()%0011.0)()()()(2222=⋅+⋅=b u b c s u s c DL u4.扩展不确定度评定取k=2,则扩展不确定度为：()%002.02=⨯=DL u U直读光谱仪C 检出限的测量结果的不确定度为：U =0.002% ，k =25.其他元素检出限测量结果不确定度评定按上述方法分析得出：Si 的测量结果的不确定度为：U =0.0006%，k =2Mn 的测量结果的不确定度为：U =0.001%，k =2Cr的测量结果的不确定度为：U=0.001%，k=2 Ni的测量结果的不确定度为：U=0.001%，k=2 V的测量结果的不确定度为：U=0.0006%，k=2。