直读光谱仪常见问题

每种元素的发射光谱谱线强度正比于样品中该元素的含量，通过内部预先存储的校正曲线可测定其含量，并直接以百分比浓度显示出来。

斯派克公司的固定式金属分析仪是采用了原子发射光谱学的分析原理。

火花台上的样品通过电弧或火花放电激发生成原子蒸气，该蒸气中的原子与离子被激发后产生发射光谱。

发射光谱通过光导纤维进入到光谱仪的分光室中，色散成各光谱波段。

根据每个元素发射的波长范围，通过光电倍增管可以测量出每个元素的最佳谱线。

电直读光谱仪用氩气净化机使用总结与故障处理一、氩气净化机的再生总结1、电源电压为220V，电压要稳，可通过单独供电或加稳压电源即可，但稳压电源也必须是稳压效果较好的，电压波动在规定的范围内2、送电前一定要确保电流调节旋钮处于零位置，并将温度设定旋钮旋到设定的350度，3、准备一瓶高纯氩气，减压阀，2个再生阀，熟料管等，并将减压阀与氩气瓶连接好，再将管子与减压阀接好，根据需要选择1#或2#再生端口，此时，应打开气瓶将管子内部的空气排尽，注意：此时不要关掉气瓶，应保持气瓶微开。

将再生排气堵头快速拆下，并快速按上再生阀，此时应对气瓶到再生阀处进行检漏操作，同时将再生进气堵头快速拆下，快速按上再生阀，最后，将再生排气阀调到微开状态。

4、送电，将再生万能转换开关打到要再生的塔上，对于塔的红灯亮，温度表的绿灯亮。

5、手动缓慢调节电流调节旋钮至5-6A，再生开始，当温度升到150度时，开始放气，每隔15分钟瞬时将阀门旋到最大放气大约30秒后再调到原来的状态。

6、当温度升到350度时，自动保持恒温4小时后，手动将电流调节旋钮旋到最小，此时将氩气钢瓶阀门关掉，将再生进气阀关掉，开启工作进气阀，将再生出气阀的流量控制的低一点，直到降到100度时，此时停止放气，但根据经验应继续放气最好，且降到室温再停止放气效果最佳，关闭再生出气阀，2分钟后，关闭工作出气阀以保证再生设备充以正压留作备用。

同时关掉电源，将再生转换开关旋至零位。

直读光谱仪常见的几个故障及解决办法分析背景介绍直读光谱仪是一种用于分析物质成分的仪器。

它使用激光或白炽灯等光源，将样品辐射出的光通过光学元件将其分离开来，并使用检测器进行检测。

为了保证直读光谱仪的正常使用，必须注意维护和保养，以预防可能发生的故障。

本文将介绍一些直读光谱仪可能出现的常见故障，并提供相应的解决办法，以供参考。

软件故障问题描述一些直读光谱仪软件可能出现以下故障：1.程序无法启动；2.软件崩溃；3.无法打开文件；4.程序运行缓慢等。

解决办法1.程序无法启动：可以先尝试重新启动计算机，如果问题仍然存在，请联系厂家维修人员进行检查和修复；2.软件崩溃：可以尝试重新安装软件，或升级软件版本，如果仍然存在问题，建议联系厂家维修人员进行进一步检查；3.无法打开文件：可能是文件格式不兼容或损坏，可以尝试打开其他格式的文件，或试着修复文件。

如果问题仍然存在，建议联系厂家维修人员进行进一步检查；4.程序运行缓慢：可以尝试清理计算机，或增加电脑内存。

如果仍然有问题，建议联系厂家维修人员进行进一步检查。

光学故障问题描述光学故障是直读光谱仪的常见故障。

它们可能是由以下原因引起的：1.机械划伤或损坏；2.灰尘或油脂等污垢积聚；3.光源的老化或失效。

解决办法1.机械划伤或损坏：需要检查是否有严重的损坏，如果是，则需要进行更换光学元件的操作。

如果只是划伤，则可以用干净的棉签和少量的酒精进行清洗；2.灰尘或油脂等污垢积聚：可以使用专业的清洁剂和软布进行清洁。

强烈建议不要使用酒精或其他有机溶剂进行清洗；3.光源的老化或失效：需要更换光源，以确保光源的光强度和波长稳定。

电气故障问题描述由于电气故障，直读光谱仪可能出现以下问题：1.发生停电或电压不稳定；2.无法进行连接或数据传输；3.电路故障。

解决办法1.发生停电或电压不稳定：需要先联系电力公司检查电力供应情况。

如果需要，可以考虑为设备安装附加的电压稳定器来保证它的正常运行；2.无法进行连接或数据传输：可以检查电缆和连接器是否有损坏或松动，并尝试重新安装驱动程序。

直读光谱仪的常见故障解决直读光谱仪是现代化、高精度、高分辨率的一种光谱仪器，广泛应用于不同领域的物质分析测量中。

但是，在使用过程中也会出现一些故障，比如信号干扰、峰形失真、基线不平稳等问题。

本文将对直读光谱仪的常见故障进行解析，并提供相应的解决方案，以便用户进行参考借鉴。

信号干扰信号干扰是直读光谱仪的常见故障，其产生的原因可能是基线电位不稳定或干扰源较强。

下面是一些常见的信号干扰解决方案：1.检查光路是否正常，确保光源、样品池等配件的安装没有问题。

2.定期进行光路清洁，保持光路的亮度和稳定性。

3.找出干扰源，进行隔离或减弱，比如电磁场或电源等。

4.调整基线电位，保持稳定，消除干扰。

峰形失真峰形失真是指在光谱分析中出现信号峰形畸变的现象，可能导致峰面积、高度或宽度等参数测量出现误差。

解决方案如下：1.检查光路是否正常，确认通过光路的光束光强均匀、聚焦合适。

2.选择合适的波长范围和分辨率，在光路中间防止过高或过低的信号失真。

3.样品准备要注意量是足够且了解试样性质，避免样品在分析过程中发生化学变化。

基线不平稳基线不平稳是直读光谱仪常见的质量问题，如果不及时解决可能会导致分析结果失真。

下面是常见的基线不平稳解决方案：1.掌握光谱仪机器的使用方法，注意机器调节，防止操作失误。

2.验证光源亮度和稳定度等相关参数，确保光谱仪以恒定的光强输出。

3.检查光路中样品被污染的狀況，进行相应处理。

4.如果调节校准不好会直接影响基线平衡性，对于实验手册要仔细阅读并研究。

总结在使用直读光谱仪时，用户要时刻关注信号干扰、峰形失真、基线不平稳等问题，及时采取相应措施，避免影响实验结果。

在开展光谱分析实验过程中也应注意安全问题，在仪器使用时要按照操作手册和安全须知进行操作，避免因不当操作而产生意外。

直读光谱仪日常维护和故障处理1.项目：开机。

处理办法：开机顺序：稳压器—仪器总电源（POWER）—光源电源（SOURCE）—真空泵电源—氩气—电脑—打印机。

备注：关机或中途断电后，不能马上开机，中间至少间隔5分钟，避免电子元器件烧坏。

这一点很重要。

2.项目：关机。

处理办法：正常关机与上述开机顺序相反。

备注：一般氩气不用关闭，直到用至1MPa左右时换气。

3.项目：突然断电，停电。

处理办法：立即关闭光源电源（SOURCE）和仪器总电源，再关闭真空泵电源和稳压器。

备注：切记，来电后不可立即开机，应等待3—5分钟，电压稳定后方可开机。

4.项目：激发台清理。

处理办法：1.关闭光源电源。

2.拧下四个固定螺丝（注意要对角松动），揭下盖板。

3..用棉花或卫生纸擦拭盖板灰尘。

4..先用螺丝刀吸除电极周围的铁屑，然后由里向外用棉花或卫生纸擦净积尘碗灰尘5.安装盖板。

6.氩气冲洗1-2分钟。

备注：1.一定要先关闭光源电源！以免触电！2.清理积尘碗时一定要由里向外，千万不要让灰尘进入仪器内部。

5.项目：除尘过滤器清理。

处理办法：1.拧开除尘装置，拿出滤芯。

2.清理滤芯。

3.倒出过滤器灰尘。

4.装好过滤器。

备注：至少每周清理一次。

6.项目：激发时通信中止。

处理办法：1.先按“确定”“退出”中止激发。

2.按“R”键复位，确定复位成功。

3.重新激发。

备注：若仍不能激发，就关闭光源电源和总电源，稍等1—3分钟后重新开机。

7.项目：激发声音不正常。

处理办法：激发完毕后换点。

8.项目：检查仪器状态。

处理办法：进入分析软件后，应先检查仪器状态，各项指标都正常方可进行试验。

光室温度34+0.5度，真空度10-15Pa，光源正常，氩气压力充足。

9.项目：进入软件时电脑提示“加载软件必备异常”。

处理办法：检查仪器各部件连接状况。

10.项目：打白点。

处理办法：不正常，数据不可取。

原因：1.氩气不纯。

2.开机后或仪器停顿时间超过1小时。

3.未激发废样。

直读光谱仪的故障处理
概述
直读光谱仪是一种用于材料表征和分析的重要仪器。

然而，在实际使用过程中，可能会遇到各种故障。

这篇文档将介绍和讨论直读光谱仪的故障处理方法，帮助用户更好地维护和使用仪器。

故障分类
常见的直读光谱仪故障可以分成以下几类：
1.光路问题: 如光路阻塞或杂散光的影响。

2.信号处理问题: 如仪器参数设置不正确或信号处理系统故障。

3.光源或检测器问题: 如灯泡寿命结束，或者检测器性能不佳。

4.校准问题: 如基准样品的使用不恰当导致校准偏差。

故障处理方法
光路问题的处理
1.检查光路是否被污染或阻塞。

如果阻塞，可用洁净棉签或喷风器去除
污垢和杂质，或者将样品转动，使其流过阻塞点。

2.检查和清洗样品室或光路。

3.检查和调整光路镜片位置。

信号处理问题的处理
1.检查仪器参数设置是否正确，如曝光时间、灵敏度等参数。

如果设置
不正确，可重新设置。

2.检查并更换故障的信号处理器件，如放大器或滤波器等。

3.重新校准。

光源或检测器问题的处理
1.更换灯泡或检测器。

2.如果无法立即更换检测器，可尝试使用较强的光源。

校准问题的处理
1.检查基准样品是否正确。

2.检查并重新校准仪器。

结论
在日常使用和维护直读光谱仪时，遇到故障时不应惊慌失措。

处理故障的关键
是找到故障所在和原因，并采取正确的方法进行处理。

如果以上方法无法解决问题，可以考虑寻求专业的技术支持。

直读光谱仪的常见故障及解决方法光谱仪常见问题解决方法直读光谱仪，英文名为OES（Optical Emission Spectrometer），即原子发射光谱仪。

广泛应用于铸造，钢铁，金属回收和冶炼以及军工、航天航空、电力、化工、高等院校和商检，质检等单位。

直读光谱仪的常见故障及解决方法：1、直读光谱仪排气不畅故障，氩气排气管路堵塞，火花室下部的弯头内有异物，氩气过滤器入口端有异物。

处理方法：更换排气管，要更换透亮的塑料管，并定期对排气管路进行吹扫。

2、直读光谱仪温度偏高故障处理方法：检查仪器后盖风扇是否转动，转动是否快捷。

3、直读光谱仪真空泵不自动启动故障，处理方法：先看泵油温度是否较低，重新断电后，手动启动真空泵，有时需停顿一下，再试。

4、光谱仪P、S稳定性不好，检查真空泵是否被误关掉，真空光路镜片是否需要清洗，一个维护不好的光路会导致错误的重现性和分析结果。

处理方法：检查真空泵及清洗镜片5、真空值下降快故障处理方法：看真空值曲线是否平缓，否则，有漏气的地方，检查真空室真空盖密封性，更换密封圈或对角紧固螺丝。

拉曼光谱仪的应用领域1、拉曼光谱在化学讨论中的应用拉曼光谱在有机化学方面紧要是用作结构鉴定和分子相互作用的手段，它与红外光谱互为补充，可以辨别特别的结构特征或特征基团。

拉曼位移的大小、强度及拉曼峰形状是鉴定化学键、官能团的紧要依据。

利用偏振特性，拉曼光谱还可以作为分子异构体判定的依据。

在无机化合物中金属离子和配位体间的共价键常具有拉曼活性，由此拉曼光谱可供应有关配位化合物的构成、结构和稳定性等信息。

另外，很多无机化合物具有多种晶型结构，它们具有不同的拉曼活性，因此用拉曼光谱能测定和辨别红外光谱无法完成的无机化合物的晶型结构。

在催化化学中，拉曼光谱能够供应催化剂本身以及表面上物种的结构信息，还可以对催化剂制备过程进行实时讨论。

同时，激光拉曼光谱是讨论电极/溶液界面的结构和性能的紧要方法，能够在分子水平上深入讨论电化学界面结构、吸附和反应等基础问题并应用于电催化、腐蚀和电镀等领域。

之南宫帮珍创作每种元素的发射光谱谱线强度正比于样品中该元素的含量, 通过内部预先存储的校正曲线可测定其含量, 并直接以百分比浓度显示出来.斯派克公司的固定式金属分析仪是采纳了原子发射光谱学的分析原理.火花台上的样品通过电弧或火花放电激发生成原子蒸气, 该蒸气中的原子与离子被激发后发生发射光谱.发射光谱通过光导纤维进入到光谱仪的分光室中, 色散成各光谱波段.根据每个元素发射的波长范围, 通过光电倍增管可以丈量出每个元素的最佳谱线.电直读光谱仪用氩气净化机使用总结与故障处置一、氩气净化机的再生总结1、电源电压为220V, 电压要稳, 可通过独自供电或加稳压电源即可, 但稳压电源也必需是稳压效果较好的, 电压摆荡在规定的范围内2、送电前一定要确保电流调节旋钮处于零位置, 并将温度设定旋钮旋到设定的350度,3、准备一瓶高纯氩气, 减压阀, 2个再生阀, 熟料管等, 并将减压阀与氩气瓶连接好, 再将管子与减压阀接好, 根据需要选择1#或2#再生端口, 此时, 应翻开气瓶将管子内部的空气排尽, 注意：此时不要关失落气瓶, 应坚持气瓶微开.将再生排气堵头快速拆下, 并快速按上再生阀, 此时应对气瓶到再生阀处进行检漏把持, 同时将再生进气堵头快速拆下, 快速按上再生阀, 最后, 将再生排气阀调到微开状态.4、送电, 将再生万能转换开关打到要再生的塔上, 对塔的红灯亮, 温度表的绿灯亮.5、手动缓慢调节电流调节旋钮至5-6A, 再生开始, 当温度升到150度时, 开始放气, 每隔15分钟瞬时将阀门旋到最年夜放气年夜约30秒后再调到原来的状态.6、当温度升到350度时, 自动坚持恒温4小时后, 手动将电流调节旋钮旋到最小, 此时将氩气钢瓶阀门关失落, 将再生进气阀关失落, 开启工作进气阀, 将再生出气阀的流量控制的低一点, 直到降到100度时, 此时停止放气, 但根据经验应继续放气最好, 且降到室温再停止放气效果最佳, 关闭再生出气阀, 2分钟后, 关闭工作出气阀以保证再生设备充以正压留作备用.同时关失落电源, 将再生转换开关旋至零位.7、再生完毕后, 光谱仪要进行打点试验, 如发现点不圆较年夜有毛刺时, 应对仪器进行放气把持.之后, 仪器要进行标准化. 一般氩气净化机的进气压力为0.3MPa,计为3公斤压力.二、氩气净化机的故障处置故障1：电炉丝烧断故障处置：更换炉丝故障2：热电偶烧坏处置：用万用表量, 一般热电偶在 4.7欧姆左右时为正常, 当远年夜于 4.7欧姆时, 热电偶烧坏. 故障3：温度控制仪的指针到最年夜, 且其红灯亮处置步伐：1、将再生万能转换开关打到另一个塔上, 看绿灯是否变亮,2、如红灯仍亮, 停电后, 用万用表量2个塔的电炉丝是否断, 否则, 可判断为可控硅损坏3、如电炉丝没有断, 看热电偶是否接线正确或未接线4、如接线正确但红灯仍亮, 停电后, 将热电偶直接接到温度控制仪的“正”“负”端子上,5、如红灯仍亮, 停电后, 将热电偶拆下, 用万用表丈量看其阻值年夜小, 是否在 4.7欧姆附近,6、如在 4.7欧姆附近, 则判定为温度表损坏7、加热时, 要注意观察电流表指针的摆荡, 如摆荡太年夜则说明电压不稳, 对电压不稳的判断, 详见故障 4 故障4：电流调节旋钮无法进行调节处置：换一新温度控制仪后, 首先认真观察控制仪的指针的偏转情况, 如果指针有颤动, 就是电压不稳, 此时可将氩气净化机的电源独自供电或者加稳压器, 但更换稳压器后发现指针仍然颤动, 后用万用表丈量稳压器的输出已经超越220V, 在240V, 同时观察稳压器指针也在240V, 于是判定稳压器稳压效果欠好, 后将更换一性能好的稳压器, 接上电源正常, 此时即可判定为损坏的温度控制仪是由于电压不稳所致.故障5：漏气故障处置：在气体钢瓶减压阀附近可听到嗤嗤的声音, 此时说明气路部份有漏气, 可用肥皂泡沫涂抹在管路上, 有气泡冒出即可看到漏气, 自己在氩气净化机的再生塔顶的螺栓处有漏气, 通过处置, 故障排除.光电直读光谱仪九年夜典范故障处置故障1：真空泵不启动的故障原因及处置：泵油的粘度欠好, 型号分歧毛病, 其次, 温度对泵油也有影响, 尤其在季节交替变动时尤为明显, 特别是当泵长时间不启动时会引起负高压丧失, 这种情况就比力严重了, 因为, 要再次抽真空需要10多个小时, 对快节奏的生产势必会造成很年夜的损失的, 所以尽量防止负高压丧失的情况发生, 尤其是当泵不自动启动时一定要手动按动泵机电处的绿色开关, 如不启动, 应检查一下, 分析软件中的泵运行状态的信号是否处于ON的状态, 如果是OFF应等候直到酿成ON再去手动按开关, 另外, 到了冬季室内温度不要太低, 最低也应坚持在15度以上, 对泵油的型号, 泵分歧, 油就分歧, 一定要确保泵和油的型号要一致, 油时间长了, 如果发黄比力浑浊, 就应该考虑换油了.认真空度太好的话, 泵启动也很困难, 因此需要对真空室盖板的内六角螺栓进行调节, 以增加泵的机械效率.经验证, 利用此法会使泵的启动故障改善很多. 故障2：负高压突然消失由于真空值长时间上不去, 招致负高压消失, 处置方法：将控制箱的第二个地线进行拔插反复试几次就好了.如果仍然不成绩考虑重启仪器了. 故障3：碳异常偏高氩气不纯, 需要换气, 先用高纯氩气试一下. 故障 4 排氩管路梗塞现象：呈现样品上跳, 无法分析原因：排氩管路内部有脏物处置：清理氩气过滤器排气管故障 5 光强值偏低原因：聚光镜脏狭缝脏光电倍增管性能下降处置：擦聚光镜、清理狭缝、更换对应的光电倍增管故障 6 激发声音异常原因：分析时激发台板小孔没盖严处置：样品为全部将激发小孔盖上故障7 仪器真空室漏气原因：真空室盖上的不均匀激发台板有漏气的处所处置：充气时将压力和流量调的年夜一些, 重新拆安激发台板故障8 仪器分析数据不稳定仪器稳定下降慢仪器后盖风扇转动有故障原因分析：仪器真空室温度控制欠好, 要检查仪器后盖风扇, 需要时更换风扇.处置：更换同型号的仪器后盖风扇. 故障9 仪器电脑呈现死机, 法式毛病、黑屏、分析软件的START 状态分歧毛病有时酿成黄色不动, 有时虽然动可是酿成红色, 原因分析：仪器与电脑的通讯毛病处置过程：对电脑是否死机, 首先用手按一下键盘的数字键NUMLOCK灯, 如果闪, 没有死机, 证明是法式有问题, 此时将法式关失落再翻开, 否则, 重启电脑, 如仍然不成, 关电脑, 将通讯线重新连接后, 再开电脑, 如还是不成, 就只能将仪器断电, 过一会, 再送电, 开仪器, 一般利用此法即能解决问题了.直读光谱200问2008-8-25 来源：厦门亿辰科技有限公司 >>进入该公司展台这是我整理的关于直读的一些小疑问及热心朋友给的解答,因为自己对直读真的不懂,所以对谜底的准确性不敢肯定,只是整理出来,希望能给直读上也有类似疑问的朋友一点帮手. (转自中国光谱技术论坛/)1.合金的分析曲线好坏怎么分辨?主要看在作完工作曲线后, 通过工作曲线的标样的测定值与真值之间的不同, 偏差越小, 则证明工作曲线作的胜利.2.真空度下降, 负高压加不上?可以用乙醚来查气路, 看看哪里有泄漏.3.高铬铸铁在熔炼中,取试样炉前化验时该怎样取?超高锰钢取样时会不会成分偏析,铸铁熔炼时钢水取样怎样能使其白口?一般多是用样模浇铸后, 再对试样进行加工！4.但时间不够啊!我们从炉中取样出来到分析数据报上去只能5分钟时间!那你肯定离炉前很近, 样模尽量取直径35-40MM, 厚6-8MM, 外加一小手柄便于用砂轮磨样, 这样试样冷却快, 白口好, 待铁水浇后30秒左右(砂模)取出, 开水浇再冷水冷.5.快门漏气, 修好后没多久又漏.怎么办啊？没事的, 原本就是气动的啊, 只要经常拆下来吹吹灰, 就可以了, 不外要注意拧到什么位置哦(进真空室的那个), 要不外上, 会当光路的；光纤位置的没什么多年夜关系的！10米左右,请问是否会影响到光谱仪的稳定性和精度?只要接地良好且可靠, 电源摆荡小, 光谱仪受外界干扰就小, 如果光谱仪与中频变压器用同一相电源, 容易引起电磁干扰, 有可能造成仪器丈量误差.7.铝基分析如何防止元素干扰？1.可以选用元素成分相近的标准化样品进行校准.2.可以对自己的试样进行光谱和化学分析, 对数据进行对比, 然后进行手工对仪器的元素干扰进行调整.8.负高压加不上去?加不上高压的主要原因是你的仪器真空度不够造成的.请查找是否有漏气的处所9.放在分光室上方的防放电装置的作用是什么？应该是高压开关吧.是为起呵护作用的.包括人和仪器.10.做铜基分析, 用什么火花好呢？就现有的情况看,用高能预火花预燃,火花分析中等含量,电弧分析低含量.11.仪器激发能量每天都有不小不同, 分析不是很稳定,怎么办? (1)造成仪器不稳定除人的因素外, 主要就是温度和湿度了.不外要是用控样法要是能做出好的曲线来也就可以满意.(2)要想让仪器处于最好的状态, 保证它的工作环境是必需的.仪器不稳定还有一个可能的原因, 就是地线, 查查地线吧.12.从仪器开发到投入实际运行已有年夜概快半年了.今天仪器呈现了一个以前从没有遇到过的问题, 上午十点以前还能正常工作, 再做样品时, 仪器呈现了所有元素值都偏低的现象, 求助?我不知道你的仪器强度究竟下降了几多, 假如下降未几的话, 对仪器做一下标准化, 就可以了.你应该先检查一下仪器的透镜是否被污染, 灰的排出是否通畅；氩气质量怎么样？你的问题应该不是出在仪器硬件上的, 可能和你的维护和相关联附属设备有关.强度下降较年夜, 一般多是氩气质量欠好引起的, 你换一瓶试试.我想会有效果的！13.最近做描迹时, 狭缝值老跳来跳去, 在485-495间来回摆荡, 不知哪里出了问题？你要注意做扫描的方法, 假如你要到３４０的位置, 必需先旋转到２８０左右, 然后一次性旋至３４０, 不能来回调, 因为来回调节时会有螺丝间隙存在, 造成狭缝误差！14.把手边现有的几种低合金钢如38CrMoAl,Q235,20CrMnMo,20CrMnTi,60Si2Mn,CrWMn等共40几块便成一条工作曲线,除碳还可以,其余的都不太好,请教斑竹我应该作怎样的校正, 才会使曲线完美?哪个元素对哪个元素有光谱干扰, 怎样扣除干扰?(1)直读和x荧光、ＩＣＰ分歧, 不需要你自己入手去扣除干扰和布景, 仪器在厂家预制曲线的时候, 已经把干扰、布景等影响因素通过干扰校正系数进行扣除.如果你想知道什么元素对什么元素有干扰的话, 你可以在仪器的设置参数里进行检查.它的系数都是经验系数, 是通过年夜量的实验数据得出来的！(2)做曲线前应将仪器激发台等完全清洁,做一下描迹,然后再做曲线,注意选用合适的标准化试样,这样做出来的曲线应该没有问题,如果线性很好,但有系统偏差的话,可以通过修正系数到达好的效果.(3)首先, 将仪器的工作状态调整好, 比如温度、各元素的波长位置, 激发条件、包括仪器参数设置等, 其次, 对样品概况要处置适当, 还有, 在做测试前, 要先测一些样品, 保证仪器工作的稳定性, 否则, 做了半天, 数据不稳定, 区县也就没有意义了, 然后依次进行样品激发, 坚持激发的连续性, 测试完成, 在利用仪器软件功能进行曲线方程的计算.(3)标样分为：校正标样和控制标样.你的那自己手上的40几块标样只是控制标样, 不能起到校准曲线的作用.一起出厂时专门有附带的可能是十块左右的校准标样让你校准曲线的.找校准标样吧！15.分析纯锌中的铅含量时, 发现分析精度欠好, 结果忽高忽低, 而铁镉等元素相当稳定, 请问可能是什么原因？(1)可能有以下原因A 加工试样、气体纯度原因B 透镜是否干净C 各绝对强度怎么样？特别是基体强度和以前下降了几多？(2)做控样稳定吗？换气, 清透镜, 做标准化.如果控样稳定, 就是试样不均匀.(3)我也有同感, 我分析纯银中的Pb也不太稳定,我的解决法子是让仪器预热时间加长.16.光谱的标准曲线如何做？一般隔多久做标准化分析？(1)曲线是用很多标样进行绘制的！(2)可根据仪器稳定性和偏差要求的高低来灵活定.每天200个样品, 一周需要做一次, 不包括换气、作仪器维护等.(3)初度做工作曲线要在厂家的指导完成, 制作过程比力简单.标准化没有具体的时间, 主要根据你的光谱仪的稳定情况来说, 你可以通过数据来看.有一下情况之一就要做：1.换氩气；2.清理火花台；3.更换电极；4.擦拭透镜或石英窗.5.偶遇长时间停电.17.铣床对试样概况进行铣, 和用磨样机磨有什么区别？(1)用铣床对试样概况进行铣, 加工出来的概况好, 无污染用磨样机磨的话由于砂带的资料一般是用氧化铝或硅化物做的, 对分析铝、硅等元素有影响, 而且新旧砂带磨制的同一试样的纹理深浅, 都对分析结果有分歧水平的影响.(2)从技术方面考虑：A、磨样机磨制出来的样品, 确实存在新旧砂带磨制纹路深浅纷歧的缺点, 而且更换频繁, 无谓的耗费时间.B、存在样品污染的问题, 可是可以用特殊资料的砂带, 如氧化锆资料C、磨样机维修简单, 铣床维修相对麻烦从经济角度考虑：砂带磨样机的本钱很低, 相比之下铣床的本钱要高很多18.我的直读最近不能激发, 更换了一个辅助电极后好转.可是那个旧的辅助电极翻开后, 发现里面流出难闻的液体, 不明白为啥, 啥原因？间隙是5毫米左右,要经常清理的,因为激发会使辅助电极有金属氧化物发生,长期不清理的话,容易发生电极对金属氧化物放电,烧损辅助电极!19.由于这款直读年代比力久了, 我们的仪器会呈现激发断续, 甚至不激发现象, 原因是火花架通过架自己作地线, 时间长了, 活动部份磨损, 导电能力下降, 我们检验考试用导线连接, 但效果也不太好, 不知道有没相同经历的朋友, 请问你们在不更换火花架的前提下采用什么法子解决的?查一查辅助电极距离和固定电极座, 调整清理一下看看, 火花架地线用编织扁状铜导线就可以了.20.我们的光电光谱仪最近p, s的绝对强度只有以前的五分之一, 仪器呈现不稳定, 特别是c, 做高锰钢分析时会呈现c的含量越打越高的现象.我们用的是高纯氩, 是否与一星期停机一次有关?(1)假如你是依照仪器的规程把持的话, 应该与你关机应该没什么关系, 是可以试一下通道扫描(描迹), 肯定可以提高很多.还有你的负高压不知道怎么样, 真空度好吗？(2)透镜也应该一个月擦一次, 火花室要及时清灰, 排灰装置要经常清理, 使其通畅.(3)实在不成的话, 那只有加负高压了(4)可以检验考试A.把s、p的管道电缆查一下.B.查透镜.C.描迹.D.把光电倍增管拔下来擦灰.21.钢铁在经铸熔炉重熔之后, 用直读光谱测, 其中 Mn, C含量降低怎么回事？(与用ICP相比)其中Mn含量近半数降低碳和锰都是烧损元素, 长时间保温或熔炼就会减少.建议出炉前添加适量的锰铁和生铁来弥补.22.小线材光谱分析怎么做, 如何准确, 代何种标样?(1)使用小样品夹具.可以自制控样.(2)用压样机压扁,之后将概况磨光滑即可,免夹具.23.我用的ARL4460的火花源原子发射光谱仪, 最近, 钢样激发后的激发点处老是黑黑的一圈, 除氩气可能不纯之外, 还有什么另外可能吗？(1)氩气的火花台出口管路梗塞可能会招致该现象.(2)我认为是你的火花台需要清理了, 特别是排放废气的管子.另外一种可能是你的火花台盖板不服漏气所致.(3)正常的激发点子应该是：中间是银白色金属光泽有金属蒸发后的留下的凹凸不服的小麻点, 周围有一圈黑色燃烧后留下的黑色灰渣, 不太年夜, 用手或者工具可以擦失落.如果氩气纯度欠好或者试样结构欠好通常是中间金属蒸发留下的那片蒸发斑比正常偏小, 燃烧后黑圈比正常的小, 黑度低.通常黑圈的黑度和年夜小与资料有关, 一般碳含量高的中低合金钢黑圈颜色相对深.可是铸铁资料纷歧定黑圈颜色深, 甚至没有黑圈.如果黑圈颜色偏深, 而且扩年夜, 成扩散状也可能是试样不服整或者放置试样的时候半边漏气.还有如果激发的条件发生变动也可能使激发后点子的颜色异常.激发能量年夜时黑度可能较年夜.你的问题估计也是管路梗塞, 致使排气不顺畅造成的.(4)这是激发电的积碳现象,主要发生的原因是漏气,发光台磨损,,式样不服,均可能造成漏气,再有就是你更换电极时,你换的电极与式样的距离分歧适,主要是电极靠上了,造成积碳.24.ARL3460负高压为什么总是降低, 是不是电子柜温渡过高？(1)高压板可能有问题, 不是温度引起的.(2)负高压模块坏了.25.ＡＲＬ３４６０光谱仪通道表中ＢＧ是什么意思？布景通道26.分析钢中的酸溶铝和酸不溶铝如何取样, 使用哪种取样器好呀？分析钢中的酸溶铝和酸不溶铝可以用快速取样器取样, 只是加工试样时要用氧化铝资料的砂带或砂轮磨样, 一定要用刚玉的, 要不会影响结果！！但个人认为光电直读光谱分析酸溶铝和酸不溶铝, 结果误差较年夜, 不太准.27.在分析试样时,碳含量突然变年夜,字体呈红色.打控样也是如此.其它成分都在范围内.不知是何原因?将紫外光室的快门拧下来清理一下试试28.我公司目前使用购买的高纯氩气, 由于本钱较高, 最近灌了一瓶自己生产的氩气, 试用后发现也能用, 就是我们也不能保证自己生产的气体纯度, 不知如果使用纯度较差的氩气对仪器有多年夜的影响.还有就是我们每天分析80个钢样, 一瓶气使用2天, 不知这种情况是否正常.氩气纯度一般要到达99.999%对仪器分析的稳定性较好, 如果氩气纯度不够的话, 有部份高合金(如Cr、Ni、W等含量高)样品跟本没法正常激发.对氩气消耗正常情况下一天50个样品, 一瓶氩气(14MPa)最少可以用5天以上, 你那个肯定有漏气或氩气分压表流量太年夜. 29.直读光谱仪进水了.原因是化验员清理火花台时把水吸进到石英窗了, 我真的不知道该怎么办才好.经过清理干燥还是不成, 有几个元素根本没有光强度.不知道怎样才华解决？用电吹风吹干即可, 多打几个点, 应该没有问题的.用酒精擦了火花台, 用吹风机吹了一天, 换失落了绝缘圈, 用氩气冲刷了2个小时, 还是不成.一光室的铋和锑根本就没有光强度如果只有两个通道没有光强度, 那末故障不在光源处, 故障只在两个通道的问题.碰到这种情况, 第一、将火花台上的水清理干净.第二、用电吹风将其吹干.在吹的过程中最好翻开氩气冲刷.个别通道无数, 你可做恒光测试看是否有数.以此来判断问题出在哪.我想不会有太年夜问题, 第一光室无光强, 用手电照照看看是否快门有问题, 需要时可以将快门卸下来进行清洗一下.但要注意有一个铜锣丝；锣扣特别小, 如果没有多年夜掌控, 可以和工程师联系一下, 根据工程师的指导进行把持, 会解决的.“全局通讯犯错, 光源毛病"?仪器重启也没用, 你不用急, 检查一下氩气压力你就知道了----没氩气, 是氩气压力传感器没有及时反应造成的.主要原因是火花室积灰多, 要及时清灰.31.我的机器水已经到一半了, 如何更换冷却水, 用什么样的水, 自己可以做吗？(1)用蒸馏水就行, 最多加点防腐剂, 防止水蜕变.(2)只要把水罐倒过来加至刻度!!用蒸馏水即可.32.我们想制作铝合金光谱控样,控样模具怎样制作,怎样才华做出均匀的控样?圆型样品模：φ60mm, 厚50mm(1)可以选用模具尺寸上内径50-60mm, 下内径45-55mm, 便于脱模, 外径80mm的圆钢制作.(2)模具厚度在50mm, 模具底部厚1cm, 取样后水冷即可.34.光电仪是否需要关机?(1)为坚持仪器的稳定性, 最好不要关机.(2)现在的仪器好点的随便都是几十万人民币, 如果为了节约那点电而使仪器受潮那就得失相当了, 像光谱仪一般情况下还是一直通电较好, 不单可以保证仪器内部各元件受损, 还可以保证实验分析仪器的稳定性, 建议不关机为好.(3)主要有电源和高压部份易吸灰尘, 一旦长期关机就会吸潮, 开机就会短路.35.光电直读光谱仪对测试样品的要求是怎样的？主要是用于铁基、铜基、铝基资料的分析.具体要求是只要测试精确度与传统分析实验室方法相当就可以了.对测试样品的要求:块状,导电36.取样器所取球拍式样品, 光谱制样怎样又快又平安?取一个５－６厘米长的钢管, 直径年夜概在３厘米左右, 在里离管口５－７毫米左右的里面固定一个圆柱形磁铁, 在钢管口开个小口(样拍柄放置的位置), 试样就放在钢管里面, 柄从开口处出来, 磁铁吸住试样, 使磨样的时候不失落下来, 这样光谱制样手柄就做好了.37.M8前面板翻开后的三个氩气流量表(两个柱式的, 一个圆式的), 在静态和静态状况下调到几多最合适?仪器供氩气钢瓶的减压器压力为0.60--0.70MPa,管路漏气则消耗氩气多.仪器供氩气有如下几个流量：最低流量6-10升/小时；常流量40-60升/小时, 仪器后面板的激发电源开关开则此流量一直供气, 用于冲刷激发室的透光镜片和维持激发室氩气正压力, 防止分析间隔过程及更换样品时激发室进入空气；分析流量200--300升/小时, 只是激发样品时供气；阀、快门供气, 如果管路不漏气耗气量极小. 所以, 激发电源开关24小时开, 一瓶气可用3天左右, 如果长时间不分析样品(如间隔2小时)可关闭仪器的激发电源开关, 但不要关仪器的总电源.38.M8正常工作时,空气光室的快门应该是弹起来的,还是收缩回去的?(1)快门在平时固然是弹起的.因为氩气顶的,没气时弹簧把快门顶。

直读光谱仪常见问题解答光谱仪又称分光仪，广泛为认知的为直读光谱仪，以光电倍增管等光探测器测量谱线不同波长位置强度的装置，其常见问题解答。

1.什么是线性范围？这个越大，说明你做曲线的时候，曲线的范围选择性很大，很有弹性。

在这个范围，相关系数是可以得到很好的。

当然前提都是比较纯的基体。

实际中根本达不到那样的线形范围。

相关系数，是指你的曲线是否在一个线的参数，越接近于1，说明相关系数越好（我说的一般是1次曲线）。

2.不同取样器对直读光谱分析结果的影响都有哪些铜模和铁模，结果很明显，铜模做的铸铁试样白口化很好，铁模不行，终归热传导效率差很多。

3.直读光谱如何制样？（1）直读光谱仪制样很简单的!要么用车床（有色金属用），要么用磨样机（黑色金属用）（2）有专用的钢液取样器,和光谱式样磨光机.也可以用样杯铸模切割后磨光。

4.建立曲线时是不是每个标样都需要激发？你说的标样就是你做曲线的基本点，你还要定义高处与低处标，假如你有时间你可以添2个检查标样（内控标样）。

假如分析前他们的数据很好。

就不用校正了/当然有的时候做这样的工作还不如直接做高处与低处标校正。

万一不好还得做。

多挥霍。

假如你的分析成分很稳定。

5.光谱仪的氩气速度很快是什么原因？（1）.检查一下前面板后面两块流量表和一块压力表是否在正常范围内.（2）.检查气路各接头是否有漏气.（3）.检查快门是否漏气.6.arl4460光谱仪，在分析钢中的Ca时偏析很大，紧要原因是什么？Ca元素特别活泼,所以测定的时候稳定性相对来说数据差别比较大!7.光谱仪真空泵换油，要注意什么？停机后，拧开真空泵侧面靠下位置的排油口螺丝放掉旧油（如很脏则需冲洗），拧上排油口螺丝。

拧开真空泵顶部靠端部的注油口螺丝，将新油注入即可。

（假如冲洗，则注油的同时不要上排油口螺丝）要注意的是不要从排气口向泵内注油，还得注意一点，就是在换油前必需先放掉真空，否则会使油发生倒吸。

8.什么叫做基体效应？基体效应就是共存元素对被测元素的影响。

直读光谱仪常见的几个故障及解决办法分析前言直读光谱仪作为一种重要的分析仪器，广泛应用于各个领域的研究和分析中。

然而，在使用中，由于各种原因，有时光谱仪可能会出现一些故障。

本文将从常见的几个故障情况进行分析，并提供相应的解决办法。

故障1：光谱仪初始化失败光谱仪在启动时需要进行一系列的初始化工作。

如果初始化失败，会导致光谱仪无法正常启动。

解决办法：1.检查电源是否接通，电源是否正常。

2.检查光谱仪连接电脑的数据线是否插好。

3.在电脑上检查设备管理器，查看是否有未知设备或者没有驱动程序的设备。

如果有，需要重新安装驱动程序。

故障2：光谱仪无法识别样品光谱仪需要扫描样品进行光谱分析。

但是，如果光谱仪无法识别样品，就会导致无法进行正常分析。

解决办法：1.检查样品是否放置在正确的位置，并且没有被移动或者翻转。

2.检查样品的光学特性是否符合光谱仪的要求。

3.检查样品支架是否正确安装。

故障3：光谱仪信噪比低光谱仪的信噪比决定了光谱的质量，如果信噪比低，会导致分析结果的不准确。

解决办法：1.重新校准光谱仪。

2.检查光谱仪光源是否需要更换。

3.保持光谱仪的干净，定期清洁光路、换取粉尘等。

故障4：光谱仪线性范围有偏差光谱仪的线性范围是指光谱仪能够检测到的信号强度的范围。

如果光谱仪的线性范围有偏差，会导致分析结果的不准确。

解决办法：1.检查光谱仪是否需要重新校准。

2.检查光谱仪检测器的响应是否被限制。

故障5：光谱仪分辨率降低光谱仪的分辨率决定了光谱的清晰度。

如果光谱仪的分辨率降低，会导致分析结果的不准确。

解决办法：1.检查光谱仪的检测器是否需要重新校准或者更换。

2.检查光谱仪是否需要清洁或更换光路元件。

结论光谱仪的故障可能会对分析结果产生重要影响，因此，正确识别和解决光谱仪故障是非常重要的。

本文总结了几种常见的光谱仪故障及其解决办法，希望对光谱仪的使用者们有所帮助。

光电直读光谱仪故障排除方法光电直读光谱仪是一种非常重要的科学研究和工业生产中的测试仪器，能够帮助我们检测和分析物质的光学特性，但是当出现故障时，需要及时排除，以确保测试结果的准确性和可靠性。

本文将介绍光电直读光谱仪常见的故障和排除方法。

故障1：噪声过大光电直读光谱仪的噪声过大可能会对测试结果产生较大的影响，因此需要及时排查和解决。

常见的噪声过大的原因有：1.光源或检测器的杂散光过大2.光源或检测单元的失调3.光纤线路的损坏或松动针对上述原因，我们可以采取如下排除方法：1.调整光源和检测器的位置，减少杂散光的产生。

2.检查光源和检测器的性能，并调整其参数，如增益、灵敏度等。

3.检查光纤线路，重新连接或更换短路线。

故障2：信号失真光电直读光谱仪在使用过程中，有时会出现信号失真的情况，直接影响测试结果的准确性。

常见的信号失真的原因有：1.光纤内部污染或损坏2.系统温度变化引起的信号漂移3.光谱仪光路部件失调针对上述原因，我们可以采取如下排除方法：1.检查光纤是否有损坏或污染，如果有，及时进行清洗或更换。

2.如果信号漂移是由系统温度变化引起的，可以采取保温措施，并调整光谱仪参数使之稳定。

3.检查光谱仪光路的部件是否失调，及时进行调整或更换短路线。

故障3：测量值偏移光电直读光谱仪在长时间使用后，有时会出现测量值偏移的情况，此时需要及时进行排查和修复。

常见的测量值偏移的原因有：1.光谱仪所在环境影响2.光纤线路长度的影响3.光谱仪校准参数失调针对上述原因，我们可以采取如下排除方法：1.避免光谱仪被放置在环境中受到外部干扰。

2.保证光纤线路的长度相同，如果长度不同，需要进行校准处理。

3.重新校准光谱仪参数，确保其准确性。

结论光电直读光谱仪在使用过程中可能会出现一些故障，我们应该及时采取排除措施，以确保测试结果的准确性和可靠性。

根据故障的不同原因，我们可以选择不同的排除方法。

另外，在日常使用中，也应该注意对光谱仪的保养和维护，避免出现基本故障的发生。

直读光谱仪常见问题每种元素的发射光谱谱线强度正比于样品中该元素的含量，通过内部预先存储的校正曲线可测定其含量，并直接以百分比浓度显示出来。

斯派克公司的固定式金属分析仪是采用了原子发射光谱学的分析原理。

火花台上的样品通过电弧或火花放电激发生成原子蒸气，该蒸气中的原子与离子被激发后产生发射光谱。

发射光谱通过光导纤维进入到光谱仪的分光室中，色散成各光谱波段。

根据每个元素发射的波长范围，通过光电倍增管可以测量出每个元素的最佳谱线。

电直读光谱仪用氩气净化机使用总结与故障处理一、氩气净化机的再生总结1、电源电压为220V，电压要稳，可通过单独供电或加稳压电源即可，但稳压电源也必须是稳压效果较好的，电压波动在规定的范围内2、送电前一定要确保电流调节旋钮处于零位置，并将温度设定旋钮旋到设定的350度，3、准备一瓶高纯氩气，减压阀，2个再生阀，熟料管等，并将减压阀与氩气瓶连接好，再将管子与减压阀接好，根据需要选择1#或2#再生端口，此时，应打开气瓶将管子内部的空气排尽，注意：此时不要关掉气瓶，应保持气瓶微开。

将再生排气堵头快速拆下，并快速按上再生阀，此时应对气瓶到再生阀处进行检漏操作，同时将再生进气堵头快速拆下，快速按上再生阀，最后，将再生排气阀调到微开状态。

4、送电，将再生万能转换开关打到要再生的塔上，对于塔的红灯亮，温度表的绿灯亮。

5、手动缓慢调节电流调节旋钮至5-6A，再生开始，当温度升到150度时，开始放气，每隔15分钟瞬时将阀门旋到最大放气大约30秒后再调到原来的状态。

6、当温度升到350度时，自动保持恒温4小时后，手动将电流调节旋钮旋到最小，此时将氩气钢瓶阀门关掉，将再生进气阀关掉，开启工作进气阀，将再生出气阀的流量控制的低一点，直到降到100度时，此时停止放气，但根据经验应继续放气最好，且降到室温再停止放气效果最佳，关闭再生出气阀，2分钟后，关闭工作出气阀以保证再生设备充以正压留作备用。

同时关掉电源，将再生转换开关旋至零位。

关于直读光谱仪的常见问题解答1、合金的分析曲线好坏怎么辨别?主要看在作完工作曲线后，通过工作曲线的标样的测定值与真值之间的差异，偏差越小，则证明工作曲线作的成功。

2、真空度下降，负高压加不上?可以用乙醚来查气路，看看哪里有泄漏。

3、高铬铸铁在熔炼中，取试样炉前化验时该怎样取,超高锰钢取样时会不会成份偏析，铸铁熔炼时钢水取样怎样能使其白口,一般多是用样模浇铸后，再对试样进行加工～4、但时间不够啊～我们从炉中取样出来到分析数据报上去只能5分钟时间!那你肯定离炉前很近，样模尽量取直径35-40MM，厚6-8MM，外加一小手柄便于用砂轮磨样，这样试样冷却快，白口好，待铁水浇后30秒左右(砂模)取出，开水浇再冷水冷。

5、快门漏气，修好后没多久又漏。

怎么办啊,没事的，本来就是气动的啊，只要经常拆下来吹吹灰，就可以了，不过要注意拧到什么位置哦(进真空室的那个)，要不过上，会当光路的;光纤位置的没什么多大关系的～6、我们公司的光谱仪跟中频和变压器的距离只有10米左右，请问是否会影响到光谱仪的稳定性和精度?只要接地良好且可靠，电源波动小，光谱仪受外界干扰就小，如果光谱仪与中频变压器用同一相电源，容易引起电磁干扰，有可能造成仪器测量误差。

7、铝基分析如何避免元素干扰,(1)可以选用元素成分相近的标准化样品进行校准。

(2)可以对自己的试样进行光谱和化学分析，对数据进行对照，然后进行手工对仪器的元素干扰进行调整。

8、负高压加不上去?加不上高压的主要原因是你的仪器真空度不够造成的。

请查找是否有漏气的地方。

9、放在分光室上方的防放电装置的作用是什么,应该是高压开关吧。

是为起保护作用的。

包括人和仪器。

10、做铜基分析，用什么火花好呢,就现有的情况看，用高能预火花预燃，火花分析中等含量，电弧分析低含量。

11、仪器激发能量每天都有不小差异，分析不是很稳定,怎么办?(1)造成仪器不稳定除了人的因素外，主要就是温度和湿度了。

不过要是用控样法要是能做出好的曲线来也就可以满意。

直读光谱仪的故障及其相应处理办法直读光谱仪是一种用于分析样品成分和结构的仪器，广泛应用于化学、生物、医药、食品等领域。

然而，使用直读光谱仪时也会遇到一些故障，本文将介绍常见的直读光谱仪故障及其相应处理办法。

故障一：光源无法启动或不稳定1.电源故障：检查电源连接线是否正常，电源插头和插座之间是否松动。

2.灯泡老化：如果灯泡已经使用了一段时间，可能会导致光源不稳定。

需要更换灯泡。

3.光源间隙过大：若光源间隙过大，会导致光线无法正常聚焦。

调节光源间隙以解决问题。

故障二：信号强度过低或无信号1.样品不均匀或遮挡样品：检查样品表面是否平整、清洁。

如果检查发现样品表面不平整或有杂质，需要进行清洗。

2.检测器故障：如果信号强度过低，可能是检测器故障，需要检查是否存在检测器损坏。

如果损坏，需要更换检测器。

3.光路错位：如果信号无法传达到检测器，可能是由于光路错位。

需要调整光路以确保光线能够正常聚焦到检测器上。

故障三：波峰偏移或分辨率不准确1.背景噪声干扰：如果检测到波峰偏移或分辨率不准确，可能是背景噪声干扰。

需要在操作之前校准仪器并关闭光源周围的杂光源。

2.光栅面损耗：如果光栅表面存在损耗或者故障，也可能导致波峰偏移或分辨率不准确。

需要更换光栅。

故障四：光谱峰值线宽过大1.光源强度过大或过小：如果光源强度过大或过小，可能会导致光谱峰值线宽过大。

需要调整光源强度。

2.光密度不均匀：如果光密度不均匀，也可能会导致光谱峰值线宽过大。

需要清洗仪器并调整光密度均匀度。

结论在使用直读光谱仪的过程中，经常会遇到一些故障。

这些故障的出现常常需要进行故障分析，并配合相应的解决方法以解决问题。

本文对常见的直读光谱仪故障及其处理方法进行了介绍，希望可以对使用直读光谱仪的同学和工程师有所帮助。

直读光谱仪日常维护、简单故障及维修直读光谱仪日常维护、简单故障及维修1、直读光谱仪的日常维护光谱分析法也存在不足之处，它是一种经验相对的分析方法:其试样组成、结构状态、激发条件等难以完全控制，需用一套相应的标准样品进行匹配;同时受环境及仪器本身的影响较大，对其精确度造成一定影响。

这就需要特别注意做好平时的管理维护工作，使仪器保持良好的状态。

经过长时间的实践摸索，我们总结出了以下行之有效的管理办法。

1)每班(12h)维护检查氩气供给情况;清理火花台;每2h校验标样;检查激发斑点的好坏。

2)每周维护清理废氩出气管;更换废氩过滤器内过滤水;仪器标准化。

3)每月维护清洁空气过滤器;更换分析电极。

4)每季维护清理石英窗;仪器内部清灰。

5)其他维护(不定期)检查描迹;更换氩气净化管;清洁真空室镜头。

2、直读光谱仪故障及维修对所见故障及解决方法进行了总结，主要有三点。

2.1试样不被激发1) EK9009高压积分板指示灯不亮。

首先检查光源稳压器的供电(198V, 24V)是否正常，同时检查2.4V 3.5A保险丝。

如光源稳压器供电不稳定须更换;如光源稳压器正常，则检查EK9009高压积分板上硅全桥和2 . 5A保险丝，如硅全桥被击穿须更换高压积分板。

2)样品激发台下方门开关断开。

这是一个起保护作用的接近开关，当门关上时开关闭合，机器才能正常运作。

有时门未完全合上或开关损坏即门开关断开，就会导致整个机器无法正常工作。

如接近开关损坏而又暂时无配件更换时，可以把接到开关上的两根线剪开连起来，先保证正常工作，等有配件后再予以更换。

2.2火花台架保护失控，故障原因是金属末多造成短路，将火花台架的绝缘片清理干净即可正常激发。

2.3激发斑点不正常(伴有声音及分析数据异常)1)气流量及纯度:净流量应为O.SL/min，压力应大于0. 5MPa,氢气纯度大于99 . 999 % ,氩气瓶压力小于1MPa时应更换。

2)火花台面板的气密性即火花室密封性要好。

斯派克直读光谱仪常见典型故障处理故障1：漏气故障处理：在气体钢瓶减压阀附近可听到嗤嗤的声音，此时说明气路部分有漏气，可用肥皂泡沫涂抹在管路上，有气泡冒出即可看到漏气，本人在氩气净化机的再生塔顶的螺栓处有漏气，通过处理，故障排除。

故障2 排氩管路堵塞现象：出现样品上跳，无法分析原因：排氩管路内部有脏物处理：清理氩气过滤器排气管故障3 光强值偏低原因：聚光镜脏狭缝脏光电倍增管性能下降处理：擦聚光镜、清理狭缝、更换对应的光电倍增管故障4 激发声音异常原因：分析时激发台板小孔没盖严处理：样品为全部将激发小孔盖上故障5 仪器真空室漏气原因：真空室盖上的不均匀激发台板有漏气的地方处理：充气时将压力和流量调的大一些，重新拆安激发台板故障6仪器分析数据不稳定仪器稳定下降慢仪器后盖风扇转动有故障原因分析：仪器真空室温度控制不好，要检查仪器后盖风扇，必要时更换风扇。

处理：更换同型号的仪器后盖风扇。

故障7 仪器电脑出现死机，程序错误、黑屏、分析软件的START状态不对有时变为黄色不动，有时虽然动但是变为红色，原因分析：仪器与电脑的通讯错误处理过程：对于电脑是否死机，首先用手按一下键盘的数字键NUMLOCK灯，如果闪，没有死机，证明是程序有问题，此时将程序关掉再打开，否则，重启电脑，如仍然不行，关电脑，将通讯线重新连接后，再开电脑，如还是不行，就只能将仪器断电，过一会，再送电，开仪器，一般利用此法即能解决问题了。

常见光谱仪问题解决办法1.合金的分析曲线好坏怎么辨别?主要看在作完工作曲线后，通过工作曲线的标样的测定值与真值之间的差异，偏差越小，则证明工作曲线作的成功。

2.铝合金在熔炼中,取试样炉前化验时该怎样取?一般多是用样模浇铸后，再对试样进行加工，样模尽量取直径35-40MM，厚6-8MM。

3.铝基分析如何避免元素干扰？1.可以选用元素成分相近的标准化样品进行校准。

2.可以对自己的试样进行光谱和化学分析，对数据进行对照，然后进行手工对仪器的元素干扰进行调整。

直读光谱仪需要的操作规程光谱仪常见问题解决方法1、掌控箱总电源打开后真空泵电源开110/220电源开中心开关开5分钟后打开真空隔离阀确认无异常后开光源，稳定后开MC20电源真空度打50以下可打开高压1、掌控箱总电源打开后真空泵电源开110/220电源开中心开关开5分钟后打开真空隔离阀确认无异常后开光源，稳定后开MC20电源真空度打50以下可打开高压。

2、检查设备是否正常，光源、高压、MC20真空指示等是否正常；3、每次试验前清理入射窗，调整电极间隙，清理样品台内部残渣；4、磨制试样和标准试样，注意分析面要平整而有确定的粗糙度；5、磨削合金钢和一般碳素钢试样应使用各自专用的砂轮片；6、试样磨削后，放在有盖的容器中，禁止用手触摸或擦拭分析表面，禁止长期暴露在空气中；7、打开汞灯电源，稳定一段时间后，进行狭缝校准；8、打开氩气减压器，调整出口压力；9、每天第一次试验时应将管道内残余气体放尽；10、用一块相关试样进行多次激发，直到各元素（特别是硫、磷）读数渐渐稳定；11、进行同常标准化；12、用控样检查分析数据是否正确，如误差较大，应重新标准化；13、若两次标准化后仍无法达到要求的精度，则应停止试验，立刻报告主管领导和设备员；14、标准化正确后，即可分析试样，每个试样应激发三次以上，舍去不良数据后，以平均值作为分析结果；—专业分析仪器服务平台,试验室仪器设备交易网,仪器行业专业网络宣扬媒体。

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原子吸取光谱仪又称原子吸取分光光度计，依据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸取的作用来进行金属元素分析。

它能够灵敏牢靠地测定微量或痕量元素。

SPECTRO光电直读光谱仪常见故障分析
1.无法启动或开机时出现错误信息：此故障可能是由于电源问题、电缆连接错误、控制面板损坏、电路板故障等原因引起的。

解决方法是检查电源连接是否正常，检查电缆是否正确连接，如果控制面板损坏则需要更换，如果电路板故障则需要修理或更换。

2.光谱仪计算结果不准确：此故障可能是由于光源强度不稳定、接收器故障、校准标准错误等原因引起的。

解决方法是检查光源的稳定性，如果光源不稳定则需要更换，检查接收器是否正常工作，进行校准并确保使用正确的校准标准。

3.光谱仪无法读取样品光谱信息：此故障可能是由于样品放置位置错误、采样头损坏、检测电路故障等原因引起的。

解决方法是确保样品正确放置在采样位置，检查采样头是否损坏，如果损坏则需要更换，检查检测电路是否正常工作。

4.光谱仪显示屏故障：此故障可能是由于显示屏电路故障、显示屏连接错误等原因引起的。

解决方法是检查显示屏电路是否正常，如果不正常则需要修理或更换，检查显示屏连接是否正确，如果不正确则需要重新连接。

5.光谱仪噪音过大：此故障可能是由于光源噪音、接收器噪音、信号处理电路故障等原因引起的。

解决方法是检查光源噪音是否过大，如果是则需要更换光源，检查接收器噪音是否过大，如果是则需要更换接收器，检查信号处理电路是否正常工作。

总结起来，SPECTRO光电直读光谱仪常见故障主要包括启动错误、计算结果不准确、无法读取样品光谱信息、显示屏故障和噪音过大等问题。

解决这些故障的方法包括检查电源连接、电缆连接、控制面板、电路板、光源、接收器、校准标准、样品放置、采样头、检测电路、显示屏等部件是否正常工作，并进行相应的修理或更换。

OBLF直读光谱仪常见故障排除【激发光源不激发】：1．火花台连锁开关无闭和。

（将火花台外壳卸开清洁火花台后装入时，外壳左边的突出物应将火花台后部的微动开关压住，激发光源即可处于准备工作状态）。

此故障现象只限于GS1000型。

2．在按下START键后气动压头无下压夹持样品动作，造成激发光源不激发。

（此现象为氩气对气动压头无供气。

检查氩气瓶压力。

）3．在按下START键后，气动压头将样品夹持住后即抬起，激发光源不激发。

（此现象为气动压头在接触样品时，样品非处理面导电性不好。

建议使用一个薄的紫铜片作为两者之间的导体。

应保证样品的非处理面无水，油，氧化层等妨碍导电的介质）。

4．在按下START键后，气动压头将样品夹持住后在氩气冲洗阶段样品向上跳起，气动压头即抬起，光源不激发。

（此现象为氩气废气管严重堵塞，请清洁氩气废气管）。

5．在激发样品时听不到清脆的激发光源频率的声音，只听到很微小的断续放电的声音，激发程序结束后样品被激发面无放电斑痕。

（此现象为在放置样品时不小心将大块的具有导电性质的金属物掉入激发台内，请马上清洁激发台。

将具有导电性质的金属物取出即可恢复激发光源的正常工作）。

【标准化系数偏高（短波元素或基体元素Factor系数>1.4）】: 1．擦洗透镜。

使用分析用丙酮将透镜表面的黄色附着物小心擦洗掉，以看不到黄色附着物为止。

此为标准化系数偏高的主要原因。

2．外接氩气纯度偏低或氩气流量不足（氩气表显示低于0.3Mpa）。

3．随机配备高低标校准样品在样品制备时激发表面处理不好。

处理以上三项中的任意一项均必须重新进行完全标准化工作。

【分析数据全部为零】:1．擦洗透镜后未将透镜后的球阀扳为180度，将光路完全挡住。

（此故障现象只限于QSN750,QSG750型）。

2．在擦洗透镜后不要马上分析样品。

是因为仪器真空检测未达到正常值，此时负高压电源自动断开。

擦洗透镜后等待五分钟即可正常工作。

另外在GS1000型仪器上盖处于开启状态时激发样品也会出现此种现象。

火花直读光谱仪常见故障及解决方法光谱仪解决方案火花直读光谱仪是一种炉前元素快速分析仪器，其光源为低压直流快速火花光源。

这种光谱仪与传统光谱仪想比具有不受到物理位置限制，可以任意加减通道、更改基体的特点。

目前，火花直读光谱仪广泛应用于冶金、机械及其他工业部门进行黑色金属及有色金属成分快速定量分析。

不过假如使用、维护不当，火花直读光谱仪同样会显现一系列问题，今日我们就来说说火花直读光谱仪常见故障及解决方案。

激发斑点异常在样品激发过程中常常会有激发痕迹发白的现象，俗称白点，假如显现白点，该组测试数据无可信度。

这时应首先检查样品的磨制是否符合要求，经磨制的样品应表面平整、纹路顺同一方向，所使用的磨料粒度在60级到120级较为合适。

经磨制好的样品避开被污染，尽可能在较短时间内完成测试[3]。

然后检查氩气，确保氩气的纯度达到99.999%，氩气进口压力：7.0bar。

接下来检查电极间隙是否合适，用极距规调整电极间隙，假如电极消耗严重需要更换新的电极。

通过以上操作，故障排出。

ICAL校准失败在进行ICAL校准过程中常常会显现某些波段检测器数值偏低的现象，这时无法进行下一步操作，同时系统会提示ICAL结果不被接受。

这时应从以下几个方面进行排出：首先依照上述对激发斑点异常故障的排出方法进行操作，然后对光谱仪全面彻底清理，重点是紫外光学入光窗口和空气光学入光窗口，用丙酮溶液进行清洗或更换。

经过以上操作ICAL校准就会顺当通过。

假如效果仍达不到要求，就需要联系设备生产商授权的维护和修理人员对设备进行更深一步的检查。

激发过程停止在样品激发过程中，设备蓦地停止工作。

导致这种现象的原因紧要有以下几种：一、样品压杆距离短，不能压紧样品，激发过程样品发生偏离，导致光源及电路板断路。

调整压杆距离，使其能压紧样品。

二、所磨制样品不够平整激发过程中样品翘起，导致光源及电路板短路。

显现这种现象需要重新磨制使其充分平整。

三、氩气进口压力不足。