过期药品销毁记录表

一、总则为了保障医疗安全，防止过期药品对患者造成危害，规范医院药品管理，依据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院所有药品的过期销毁管理。

三、过期药品的定义过期药品是指药品生产批号内的有效期已过，或者在生产、储存、运输过程中由于质量问题导致药品失效的药品。

四、过期药品的销毁流程1. 药品过期发现：各药房、科室发现过期药品后，应立即将药品隔离，并填写《过期药品登记表》。

2. 报告审批：药房将《过期药品登记表》上报药学部，药学部审核后报分管领导审批。

3. 销毁实施：经审批同意销毁的过期药品，由药学部组织专人负责销毁，销毁过程需有2名以上药学人员在场监督。

4. 销毁记录：销毁过期药品时，应详细记录销毁时间、地点、药品名称、规格、批号、数量等信息，并做好销毁记录。

5. 监督检查：医院设立药品监督管理小组，对过期药品的销毁工作进行监督检查，确保销毁过程规范、有效。

五、过期药品的销毁方法1. 片剂、丸剂、胶囊剂型：将药品用纸包好，投入密闭的纸筒内丢弃。

2. 液体制剂：分别倒入下水道冲走，确保不混合。

3. 软膏制剂：将药膏从容器中挤出，收集在信封内，封好后丢弃。

4. 喷雾剂：在户外空气流通较好的地方，避免接触明火，彻底排空。

5. 注射剂：连同完整外包装一起，投入密闭的纸筒内丢弃。

六、责任追究1. 对因玩忽职守、违规操作导致过期药品未能及时销毁的，依法追究相关责任人的责任。

2. 对因过期药品销毁不当，造成环境污染的，依法追究相关责任人的责任。

3. 对违反本制度，造成药品流入市场的，依法追究相关责任人的法律责任。

七、附则本制度自发布之日起实施，由药学部负责解释。

如有未尽事宜，可根据实际情况予以修订。

通过实施本制度，加强医院过期药品的销毁管理，确保医疗安全，为患者提供优质、安全的医疗服务。

第1篇一、总则为了加强药品管理工作，确保人民群众用药安全，防止药品流入非法渠道，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产监督管理办法》等相关法律法规，结合我单位实际情况，特制定本报废药品销毁管理制度。

二、适用范围本制度适用于本单位所有报废药品的销毁工作。

三、报废药品的定义报废药品是指以下情况的药品：1. 过期药品；2. 质量不合格药品；3. 被污染的药品；4. 损坏、变质无法使用的药品；5. 其他按规定应报废的药品。

四、报废药品的处置程序1. 报废药品的发现与报告（1）各药品使用部门、仓库应定期对药品进行检查，发现报废药品应立即报告药品管理部门。

（2）药品管理部门接到报告后，应立即进行调查核实，确认报废药品情况。

2. 报废药品的登记与分类（1）药品管理部门对报废药品进行登记，包括药品名称、规格、批号、数量、生产日期、过期日期、报废原因等。

（2）根据报废药品的性质和危害程度，将报废药品分为一般报废药品和特殊报废药品。

3. 报废药品的审批（1）一般报废药品由药品管理部门负责人审批。

（2）特殊报废药品由单位主管领导审批。

4. 报废药品的销毁（1）一般报废药品：由药品管理部门组织专人负责销毁，销毁方式可采用焚烧、深埋等方法。

（2）特殊报废药品：由药品管理部门按照相关规定，委托具有资质的专业机构进行销毁。

5. 报废药品的记录与报告（1）药品管理部门对报废药品的销毁过程进行详细记录，包括销毁时间、地点、方式、参与人员等。

（2）销毁完成后，药品管理部门应及时向单位主管领导报告销毁情况。

五、销毁药品的管理要求1. 药品管理部门应建立健全报废药品销毁管理制度，明确责任人和职责。

2. 药品管理部门应定期对报废药品进行清查，确保报废药品得到及时销毁。

3. 药品管理部门应加强对报废药品销毁过程的监督，确保销毁工作安全、规范、有效。

4. 药品管理部门应加强报废药品销毁记录的管理，确保记录完整、准确。

5. 药品管理部门应定期向上级主管部门报告报废药品销毁情况。

过期药品报废处理会议记录内容范文1.会议主持人宣布本次会议的议程和目的。

The meeting host announced the agenda and purpose of the meeting.2.与会人员就过期药品的报废处理进行了讨论和交流。

Participants discussed and exchanged views on the disposal of expired drugs.3.与会人员一致认为过期药品的报废处理非常重要。

Participants unanimously agreed that the disposal of expired drugs is very important.4.会议提出了不同的过期药品报废处理方案进行讨论。

Different disposal methods for expired drugs were proposed and discussed at the meeting.5.与会人员就各种报废处理方案的优缺点展开了深入的讨论。

Participants engaged in an in-depth discussion of the pros and cons of various disposal methods.6.针对报废处理方案中存在的问题和挑战，与会人员提出了建设性的意见和解决方案。

In response to the problems and challenges in the disposal methods, participants offered constructive suggestions and solutions.7.会议强调了遵守相关法律法规和环保要求的重要性。

The meeting emphasized the importance of complying with relevant laws and environmental protection requirements.8.与会人员就未来的过期药品报废处理工作展开了规划和构思。

医疗机构过期药品销毁申请书模板尊敬的[卫生行政部门名称]：根据《医疗机构药品监督管理办法》和《药品管理法》等相关法律法规的规定，为了确保患者用药安全，防止过期药品对公众健康造成潜在危害，我院特向贵部门提出关于销毁过期药品的申请。

请您予以审批。

一、销毁药品的基本情况1. 药品名称：[药品名称]2. 批号：[药品批号]3. 规格：[药品规格]4. 有效期至：[有效期至]5. 生产厂家：[生产厂家]6. 数量：[药品数量]二、销毁药品的原因1. 药品过期：根据药品的生产日期和有效期计算，上述药品已超过有效期，无法保证药品质量和疗效，不能再供临床使用。

2. 药品损坏：部分药品在储存过程中出现破损、霉变、泄漏等问题，无法保证药品质量和安全性，不能再供临床使用。

3. 药品退回：部分药品因患者原因退回，无法确定药品质量和安全性，不能再供临床使用。

三、销毁药品的程序1. 医院药剂科对过期、损坏或退回的药品进行清点、核对，并填写《医疗机构过期药品销毁申请表》。

2. 医院药剂科将《医疗机构过期药品销毁申请表》提交给医院领导审批。

3. 医院领导审批通过后，将《医疗机构过期药品销毁申请表》提交给贵部门审批。

4. 贵部门审批通过后，医院药剂科将组织人员进行销毁药品的工作。

5. 销毁过程中，医院药剂科将安排专人对销毁工作进行监督，确保药品得到彻底销毁。

6. 销毁完成后，医院药剂科将销毁情况报告给贵部门，并将销毁记录归档保存。

四、销毁药品的方式1. 对于固体药品，我们将采用粉碎、烧毁等方式进行销毁。

2. 对于液体药品，我们将采用化学分解、焚烧等方式进行销毁。

3. 对于特殊性质的药品，我们将根据药品的特性选择适当的销毁方式。

五、销毁药品的时间根据药品的过期情况和数量，我们计划于[销毁时间]进行药品销毁工作。

六、销毁药品的地点销毁药品的地点位于我院[销毁地点]。

七、申请销毁药品的意义1. 确保患者用药安全：销毁过期、损坏或退回的药品，避免给患者带来用药风险。

药品过期销毁制度模版目的。

明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。

范围：确认报废的药品。

责任：药库。

内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。

在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。

2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。

在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。

3.销毁监控药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。

药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。

4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。

审核、报批的原件交财务部作核销凭据；药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于____年。

药品报损、销毁制度一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。

二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。

1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。

药库将残损包装集中后统一向供货商索补。

2、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。

三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。

四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。

五、经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理小组组织统一销毁。

六、报废药品应严格管理，及时监督销毁。

防止流入社会，危害人民群众健康。

工作报告之过期药品销毁报告1. 背景本报告旨在总结和记录过期药品销毁的工作情况，确保按照相关法规和标准进行合规处理。

2. 过期药品销毁情况2.1 过期药品清点本期过期药品销毁工作共清点了XXX种药品，共计YYY件。

清点过程中准确记录了每一件药品的名称、批号和数量。

2.2 合规销毁流程过期药品销毁工作按照以下流程进行：1. 鉴别过期药品：严格按照规定的标准鉴别过期药品。

2. 药品分拣：根据药品的性质和成分，将过期药品进行分类分拣，以便后续销毁处理。

3. 销毁方法选择：根据过期药品的特性，选择合适的销毁方法，包括化学销毁、高温焚烧等。

4. 销毁操作过程：在合规的设施中进行销毁操作，确保过期药品能够完全被安全处理。

5. 销毁记录保存：对每一次过期药品销毁操作进行详细记录，包括销毁日期、销毁人员等信息。

2.3 审核与验证经过严格的审核与验证过程，确保过期药品销毁工作符合相关法规和标准的要求。

3. 成果与效益本期过期药品销毁工作的成果与效益如下：1. 合规销毁：所有过期药品均按照法规和标准进行了合规销毁，确保了公众健康和环境安全。

2. 资源节约：通过及时销毁过期药品，不仅避免了过期药品继续流通和使用，还节约了相关资源。

3. 数据统计：对本期过期药品销毁工作进行了详细统计和分析，为下一期的工作提供了参考依据。

4. 问题与建议本期过期药品销毁工作中，存在以下问题和建议：1. 问题一：在过期药品清点过程中，部分药品记录不够准确，需要加强记录的质量管理。

2. 问题二：在销毁操作过程中，某些设备的运行稳定性有待改进，需要及时维护和更换。

3. 建议一：加强与相关部门的沟通合作，了解最新的法规和标准，确保过期药品销毁工作的合规性。

4. 建议二：定期进行过期药品销毁操作的培训和演练，提高操作人员的技能和意识。

5. 下一步工作计划基于本期工作的总结和分析，下一步过期药品销毁工作计划如下：1. 完善过期药品清点工作，提高记录的准确性和质量管理水平。

过期药品销毁会议纪要范文英文回答：Minutes of Expired Drug Disposal Meeting.Date: March 15, 2023。

Time: 10:00 AM.Location: Conference Room A, Hospital Pharmacy. Attendees:Dr. John Smith, Pharmacy Director.Dr. Jane Doe, Pharmacy Associate Director.Mr. Michael Jones, Pharmacy Technician.Ms. Susan Brown, Pharmacy Technician.Agenda:Review of expired drug disposal procedures.Discussion of new disposal methods.Q&A.Minutes:1. Review of Expired Drug Disposal Procedures.Dr. Smith reviewed the current expired drug disposal procedures with the team. He emphasized the importance of following these procedures to ensure the safe and responsible disposal of expired medications.2. Discussion of New Disposal Methods.The team discussed several new drug disposal methods, including:Incineration: This method involves burning the drugs at high temperatures to destroy them.Microwave-assisted pyrolysis: This method uses microwaves to heat the drugs and break them down into smaller molecules.Chemical degradation: This method uses chemicals to break down the drugs into harmless substances.The team decided to further research these methods to determine the most suitable option for the hospital.3. Q&A.The team had a Q&A session to address any questions or concerns about expired drug disposal. Mr. Jones asked about the safety of incinerating expired drugs. Dr. Doe assured him that it is a safe and effective method when done properly. Ms. Brown asked about the cost of the new disposal methods. Dr. Smith said that he would investigatethe costs and provide an update at the next meeting.Action Items:Dr. Smith will research new drug disposal methods and present the findings at the next meeting.Dr. Doe will revise the expired drug disposal procedures to include the new methods.Mr. Jones will coordinate with the maintenance department to arrange for the installation of equipment for the new disposal method.Adjournment:The meeting was adjourned at 11:30 AM.中文回答：过期药品销毁会议纪要。

医院过期药品销毁处理流程及标准下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢！本店铺为大家提供各种类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，想了解不同资料格式和写法，敬请关注！Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you! In addition, this shop provides you with various types of practical materials, such as educational essays, diary appreciation, sentence excerpts, ancient poems, classic articles, topic composition, work summary, word parsing, copy excerpts, other materials and so on, want to know different data formats and writing methods, please pay attention!医院过期药品销毁处理流程及标准在医院管理中，过期药品的处理是一项重要的环节，涉及到患者安全和医疗质量。

一、总则为加强医院麻醉药品的管理，确保麻醉药品的安全使用，防止麻醉药品的滥用和非法交易，依据《麻醉药品和精神药品管理条例》及相关法律法规，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院内所有麻醉药品的购进、储存、使用、销毁等环节。

三、职责分工1. 药事管理与药物治疗学委员会：负责制定麻醉药品管理制度，监督实施，并对违反制度的行为进行处理。

2. 药剂科：负责麻醉药品的采购、验收、储存、调配、销毁等工作。

3. 临床科室：负责麻醉药品的使用，并严格按照规定执行。

4. 保卫科：负责对麻醉药品的储存、使用、销毁环节进行安全保卫。

四、麻醉药品销毁管理1. 麻醉药品的销毁应当由药剂科负责，并在药事管理与药物治疗学委员会的监督下进行。

2. 麻醉药品的销毁应当符合以下条件：（1）药品过期、失效或者因质量问题需要销毁的；（2）患者未使用完的麻醉药品，且无法退回的；（3）因抢救、治疗等特殊情况，需要销毁的；（4）按照国家有关规定必须销毁的。

3. 麻醉药品销毁程序：（1）药剂科提出销毁申请，并填写《麻醉药品销毁申请表》。

（2）药事管理与药物治疗学委员会审核批准。

（3）药剂科组织销毁，并邀请保卫科、相关科室负责人及见证人参与。

（4）销毁过程中，药剂科负责人负责监督，确保销毁过程符合规定。

（5）销毁完毕后，药剂科填写《麻醉药品销毁记录表》，并由参与销毁人员签字确认。

4. 麻醉药品销毁记录：（1）销毁记录应当包括药品名称、规格、批号、数量、销毁原因、销毁日期等信息。

（2）销毁记录应当保存至少5年。

五、监督检查1. 药事管理与药物治疗学委员会定期对麻醉药品的管理和使用情况进行监督检查。

2. 保卫科负责对麻醉药品的储存、使用、销毁环节进行安全保卫监督检查。

3. 对违反本制度的行为，按照相关规定进行处理。

六、附则1. 本制度由药事管理与药物治疗学委员会负责解释。

2. 本制度自发布之日起施行。

医院过期药品销毁登记管理制度(2024版)

一、总则 第一条 为了规范医院过期药品的销毁工作，确保药品安全，防止过期药品流入市场，保障人民群众的生命安全和身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品监督管理办法》等法律法规，制定本制度。

第二条 本制度适用于我国境内各级各类医疗机构过期药品的销毁管理。

第三条 医院应建立健全过期药品销毁管理制度，明确各部门职责，确保过期药品得到妥善处理。

二、组织机构和职责 第四条 医院应设立药品质量管理委员会，负责指导、监督和协调过期药品销毁工作。

第五条 药剂科（药房）是过期药品销毁工作的主要责任部门，负责过期药品的收集、登记、储存和销毁工作。 第六条 医院各临床科室应积极配合药剂科做好过期药品的收集和交接工作。

第七条 药品质量管理委员会应定期对过期药品销毁工作进行评估，及时发现问题并督促整改。

三、过期药品的收集与登记 第八条 过期药品的收集： 1. 药剂科应定期对库存药品进行清查，发现过期药品及时登记并报告药品质量管理委员会。

2. 临床科室在发现过期药品时，应及时与药剂科联系，进行交接。

3. 医院各科室应加强药品管理，防止过期药品的产生。 第九条 过期药品的登记： 1. 药剂科应设立过期药品登记簿，详细记录过期药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期、数量等信息。

2. 过期药品登记簿应由专人负责，确保登记信息准确无误。 3. 登记完成后，药剂科应将过期药品存放于专门的库房或区域，并做好标识。 四、过期药品的储存与销毁 第十条 过期药品的储存： 1. 过期药品应存放于干燥、通风、避光的库房或区域，防止药品变质。

2. 库房或区域应有明显的警示标识，提醒工作人员注意。 3. 药剂科应定期检查过期药品的储存情况，发现问题及时处理。

第十一条 过期药品的销毁： 1. 药剂科应按照药品质量管理委员会的安排，定期进行过期药品的销毁工作。

2. 销毁前，药剂科应对过期药品进行清点、核对，确保销毁数量与登记数量一致。

医院药品、医疗器械报废及销毁制度--附件有医疗器械销毁记录表一、医院药品、医疗器械发生损坏、失效、过期、变质、变形等一种情况时，由使用科室上报，经药品、医疗器械管理委员会确认后可以报废，按规定进行销毁。

二、为了防止不合格药品、医疗器械流失，有关部门要及时对报废药品、医疗器械进行清理、销毁。

三、报废药品是指:1.经药品、医疗器械管理委员会确认其质量问题及其他原因不能销售和不能退货的药品；2.经医药监督管理部门抽检认定为不合格的药品。

四、报废医疗器械是指：1.设备达到甚至超过其使用寿命，因结构陈旧，性能已不能达到低限技术指标，且无维修、改造价值，自然淘汰的器械。

2.因自然原因、人为因素导致损坏且无法修复的器械。

3.因行业指南认定其无使用价值的强制淘汰的器械。

五、报废药品、医疗器械应专库（区）储。

1.报废特殊药品器械必须在原库划定区域内加锁储存，并要有明显标志。

2.报废药品、医疗器械、要专人专帐管理，帐卡登记准确，保证帐货相符。

3.报废药品、医疗器械要及时做无害化销毁处理，不得长期积存。

六、报废药品的销毁１、小批量报废药品的销毁：（1）金额不超过 5000 元的报废药品。

销毁前由保管员填写“报废药品销毁表”，库房会计清点品种和数量，由药品、医疗器械管理委员会审批同意签字后，可按规定进行销毁。

（2）销毁时要由业务院长，医务科长，药剂科主任，保管负责人共同监督下进行。

（3）销毁后，业务院长，医务科长，药剂科主任，库房会计，保管负责人共同在销毁表上签字，凭销毁表销帐、归档。

２、大批量报废药品的销毁：（1）金额超过（含）5000 元以上的报废药品，由业务院长审批后，填报“报废药品销毁表”，于销毁前报药食监局报备。

（2）上级单位无异意，按前述小批量报废药品程序办理。

３、凡属药品监督管理部门通知或抽查不合格（不能继续使用）的药品，一医院药品、医疗器械报废及销毁制度律按上级要求办理或就地封存，请示处理或由药品监督管理部门统一安排组织销毁。

过期药品销毁简报1.药品回收和销毁可否为一张单子基本同意18楼的观点。

对于剩余药品而已，回收和销毁确实是两个不同步骤，一般临床中心不具备销毁剩余药品这种能力，也不接受销毁剩余药品的工作。

通常将剩余药品统一回收交专门的销毁部门或销毁单位处理的。

但对于临床试验过程中的其他相关用品，如一期临床中由申办方统一配置的注射器，采血管，输液器等；降糖药物试验统一配置的采血针和试纸等等在临床试验过程中统一配置的耗材通常在使用完后作为医用垃圾销毁，不需要再单独做销毁单和记录。

以上个人观点，仅供参考！查看原帖>>。

2.过期药品的危害和处理方法是怎样的过期药品不仅本身没有价值，而且会产生许多危害，主要有以下几个方面：1.引发用药安全问题药品过期后，不仅可能失去原有的治疗作用，而且还可能因为内在质量等发生改变，产生对人体有害的物质。

如果人们使用了过期药品，轻则可能贻误治疗时机，引起其它的健康损害，重则甚至威胁生命安全。

按照《药品管理法》的规定，超过有效期的药品属于劣药，是禁止生产和销售的。

而一些不法分子低价回收过期药品，改换包装后通过非法渠道销售到偏远地区的医院、药店及一些无证诊所，继而再次流入消费者手中，严重危害大众的身体健康和生命安全。

2.引发环境污染问题过期药品处理不当会对环境造成一定影响。

一方面，直接丢弃过期药品可能污染环境。

有关调查显示，多数人对过期药品与普通生活垃圾同等对待，丢弃前不做任何处理。

药物中的成分散落到环境中容易造成污染，并且一些特殊性质的药物，如强致敏性、挥发性药物，对环境的污染程度更严重；另一方面，过期药品销毁也可能污染环境。

由于专业的环保销毁设施和服务费用较高，目前有关部门、单位和消费者对过期药品的销毁往往是在垃圾场露天焚烧，这势必对环境造成危害。

3.引发资源浪费问题无论对于国家还是普通消费者，医疗费用支出的数目都不可小视，方方面面都在设法降低医疗费用支出。

大量的过期药品不仅没有使用价值，而且还需投入人力、物力和财力对其进行处理，造成了资源的浪费。

精心整理
麻醉药品、第一类精神药品报损、销毁制度
一、对使用过程中残损的麻醉药品、一类精神药品，要认真保存好，对由于特殊情况造成麻醉药品、精神药品超过有效期限而不能正常使用的，及时填写报损登记，双人签字。

并通知本科室麻醉药品精神药品主管人员（护士长）确认后，由主管人员保管，等待处理。

组长：成员:
二、处置预案
1、当发生毒麻药品、精神药品丢失或被盗，要及时向保卫科、药剂科及院领导汇报；
2、核对丢失或被盗药品（毒麻药品、精神药品）的数量、品名、剂量；
3、配合保卫部门调查事件原因，并报公安机关、药监部门和卫生行政部门；
4、丢失被盗药品数量巨大的，要保护好现场，积极配合公安机关调查取证；
5、查找分析原因，属责任事故的，严肃处理责任人，认真做好整改措施。

三、措施和要求
1、严格执行医院麻醉、精神药品采购、储存制度，药品购进要有完备手续、购进渠道正规，入库时要认真清点核对药品的品名、剂
型、规格、单位、数量、批号、凭证号等，验收和保管人员要签字。

3
4
5
（1
（2。

过期药品销毁制度目的:明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。

范围：确认报废的药品。

责任：药库.内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。

在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。

2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。

在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行.3。

销毁监控药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游;采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。

药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。

4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。

审核、报批的原件交财务部作核销凭据;药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于3 年。

药品报损、销毁制度一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。

二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。

1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。

药库将残损包装集中后统一向供货商索补。

2、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明,经药剂科主任签字后向供货商索补。

三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字,报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批.四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。

五、经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理小组组织统一销毁。

六、报废药品应严格管理，及时监督销毁。

防止流入社会，危害人民群众健康。

一、总则为加强医院药品管理，确保药品安全、有效，规范药品报损销毁工作，依据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院所有药品的报损销毁工作。

三、药品报损管理1. 药品报损工作由药品质量管理员负责管理。

2. 药品报损应遵循以下原则：（1）及时性：发现药品不合格、过期、损坏等情况，应及时报损。

（2）真实性：报损药品应真实反映实际情况。

（3）合法性：报损药品应符合国家法律法规要求。

3. 药品报损范围：（1）在库养护、销后退回等业务流程中发现的非质量原因且无法退换的不合格药品，丢失的药品；（2）抢救车、小药柜的备用药品因接近有效期（效期在45天以内），或因印字模糊不清无法使用的；（3）各药房药品接近有效期（效期在45天以内），平时用量较小但又必备（如解毒药）；（4）因意外事故，如水管爆裂、地震导致药品损坏的；（5）储存中发生难以避免的破损、变质的药品；（6）按有关规定必须报损的药品。

4. 药品报损程序：（1）由各部门药品管理人员填写药品报损单，报护士长或科室负责人核实、确认并签字；（2）病区、检查科室和诊疗单元，向对应的药房报损和补充药品；（3）药房负责人定期（季末）统计本部门的药品报损情况，填写《药品报损审批表》报药学部。

四、药品销毁管理1. 经审批后报损的药品，一律由药学部集中存放保管。

2. 药品销毁方式：（1）麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，按照国家相关规定进行销毁；（2）其他药品，可采用焚烧、化学分解等方式销毁。

3. 药品销毁程序：（1）由药学部制定销毁计划，报分管院长审批；（2）销毁前，由药学部组织相关人员进行核对，确保药品无误；（3）销毁过程中，应有两人以上在场监督；（4）销毁后，由销毁人员填写《药品销毁记录表》，经药学部负责人签字确认。

五、责任追究1. 因人为不负责任、未执行规章制度等原因造成药品损坏、失效过期的损失，由责任人自行承担。

过期药品报损与销毁流程过期药品的报损与销毁流程是指在药品过期或失效后，经过一系列的程序和流程进行报损和销毁，确保药品不再流入市场，避免对患者和公众的健康造成潜在危害。

以下是一个较为完整的过期药品报损与销毁流程：第一步：发现过期药品过期药品发现有两种方式，一是通过日常的库存管理中的定期检查，即库房人员和药剂师每月定期检查库存药品，将即将过期或已过期的药品标识出来。

二是通过患者或药品供应商的投诉或举报，及时发现和处理过期药品。

第二步：报告药品过期情况一旦发现过期药品，责任人员应当立即向上级主管部门报告，报告内容应包括过期药品的名称、数量、生产日期、失效期限等详细信息，并提交过期药品样品用于检验和评估。

第三步：确认过期药品的真实性第四步：制定过期药品处理方案确认过期药品的真实性后，上级主管部门会制定过期药品处理方案。

根据实际情况，可能会有以下几种处理方式：1.退还制造商：对于尚未过期的药品，可以退还给制造商进行重新加工或处理；2.非法销毁：对于非法药品、严重污染的药品等不能再次销售的药品，可以送交相关部门进行销毁；3.正规销毁：对于能够正常销售但已过期的药品，可以通过正规销毁渠道，如委托专业的药物废弃物处理公司进行销毁。

第五步：执行过期药品处理方案根据制定的处理方案，执行过期药品的处理工作。

具体操作包括：2.对于送交相关部门销毁的药品，需要填写相关手续和文件，按照标准程序交付给相关部门进行销毁；3.对于委托专业药物废弃物处理公司销毁的药品，需要与其进行合作，按照协议和操作规范进行销毁。

第六步：记录与报告过期药品处理完成后，需要及时进行记录和报告。

记录包括过期药品的数量、种类、处理方式等详细信息，报告需要向上级主管部门提交。

这些记录和报告可以用于后续的审计和监督，确保过期药品处理的合规性和可追溯性。

第七步：监督与追踪过期药品处理完成后，上级主管部门会进行监督和追踪。

监督包括对处理记录和报告的审查，追踪包括对处理结果的跟踪，确保过期药品的销毁工作符合规范和标准。