有机化学方程式归纳 导学案-2021-2022学年高二化学人教版选修5

选修5第三章第4节有机合成编制人：谢肇明审核人：赵昆元领导签字：（第1课时）【学习目标】1.掌握烃类物质、卤代烃、烃的含氧衍生物之间的相互转化以及性质、反应类型、反应条件2.掌握有机合成的关键—碳骨架构建和官能团的引入及转化。

3.充分利用“结构决定性质”的方法，抓住官能团来学习有机物的性质，为有机合成和推断题打下基础。

4.通过讨论，培养学生对物质性质和官能团转化方法的归纳能力。

【重点难点】掌握各类有机物的性质、反应类型、相互转化。

有机合成的关键—碳骨架构建和官能团的引入及转化【使用说明】自主学习一.有机合成的过程1．有机合成的概念有机合成指利用简单、易得的原料，通过，生成具有和的有机化合物。

2．有机合成的任务是:3．有机合成的过程合作探究一、引入或转化官能团有机合成的思路就是通过有机反应构建目标化合物的分子骨架，并引入或转化所需的官能团1.已知卤代烃能生成乙烯，回忆有哪些反应能生成乙烯，总结引入碳碳双键的方法有哪几种2. 已知乙醇能生成溴乙烷，回忆有哪些反应能生成溴乙烷（或生成卤代物，包括芳香类卤代物），总结引入卤素原子的方法有哪几种：3. 已知溴乙烷的水解能生成乙醇，回忆有哪些反应能生成乙醇，总结引入醇羟基的方法有哪几种：4.醛基的引入：5. 已知乙醛的氧化能生成乙酸，回忆有哪些反应能生成乙酸（或生成羧酸，包括芳香酸），总结羧基的引入方法有哪几种:二、从有机物分子中消除官能团(1)消除不饱和碳碳双键或碳碳叁键，可通过反应。

(2)经过、、与氢卤酸取代、等反应，都可以消除—OH。

(3)通过、反应可消除—CHO。

(4)通过反应可消除酯基。

巩固提高例1：由环己烷可制备1,4环己醇的二醋酸酯。

下面是有关的8步反应(其中所有无机产物都已略去)。

（提示：路线⑤的反应可利用1,3-环己二烯与Br2的1，4-加成反应）请写出各步反应的化学反应方程式，并指出其反应类型例2将反应编号填入下表中选修5第三章第4节有机合成第一课时巩固练习1．有机化合物分子中能引进卤原子的反应是（）A．消去反应B．酯化反应C．水解反应D．取代反应2．下面四种变化，有一种变化与其他三种变化类型不同的是A．CH3CH2OH + CH3COOH CH3COOCH2CH3 + H2OB．CH3CH2OH 浓硫酸170℃CH2=CH2↑+H2OC．2CH3CH2OH 浓硫酸140℃CH3CH2OCH2CH3 + H2OD. CH3CH2OH + HBr CH3CH2Br + H2O3、由2—溴丙烷为原料制取1，2—丙二醇，需要经过的反应为A、加成—消去—取代B、消去—加成—取代C、消去—取代—加成D、取代—消去—加成H2SO4（浓）加热Br24、化合物丙由如下反应得到C4H10O C4H8C4H8Br2或Al2O3,加热溶剂CCl4甲乙丙丙的结构简式不可能的是（）A、CH3CH2CHBrCH2BrB、CH3CH(CH2Br)2C、CH3CHBrCHBrCH3D、(CH3)2C Br CH2Br5、某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为(双选) （）A、CH3CH2CH2CH2CH2ClB、CH3CH2—CH—CH2CH3ClClC、CH3—CHCH2CH2CH3D、CH3CH2—C—CH3Cl CH36、从溴乙烷制取1，2—二溴乙烷，下列转化方案中最好的是（）NaOH溶液浓H2SO4Br2A、CH3CH2Br CH3CH2OH CH2==CH2 CH2BrCH2Br△170℃Br2浓H2SO4B、CH3CH2Br CH2BrCH2BrNaOH醇溶液HBr Br2C、CH3CH2Br CH2==CH2CH3CH2Br CH2BrCH2BrNaOH醇溶液Br2D、CH3CH2Br CH2==CH2CH2BrCH2Br7．已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可以生成烷基苯和卤化氢。

人教版高中化学选修5全册导学案目录第1章第1节有机化合物的分类第1章第2节有机化合物的结构特点第1章第3节有机化合物的命名第1章第4节研究有机化合物的一般步骤和方法第2章第1节脂肪烃第2章第2节芳香烃第2章第3节卤代烃第3章第1节醇酚(第1课时)第3章第1节醇酚(第2课时)第3章第2节醛第3章第3节羧酸酯第3章第四节有机合成第4章第1节油脂（第1课时）第4章第1节油脂（第2课时）第4章第2节糖类（第1课时）第4章第2节糖类（第2课时）第4章第3节蛋白质和核酸第5章第1节合成高分子化合物的基本方法第5章第2节应用广泛的高分子材料第5章第3节功能高分子材料第一章第一节有机化合物的分类课前预习学案一、预习目标预习有机物的分类方法，了解常见有机物的官能团。

二．预习内容1.物质的分类方法有_____________分类法和____________分类法。

2.有机化合物从结构上可以按______________和______________来进行分类。

3.什么是烃的衍生物？4.常见的官能团有____________________________________________________________。

三、提出疑惑课内探究学案一、学习目标1.知道有机物的分类方法。

2.能够识别出有机物的官能团。

学习重难点：能够说出有机物的官能团和类别。

二、学习过程（一）有机化合物的分类探究一、按碳的骨架分类1.按碳的骨架有机物是如何分类的？2.脂环化合物与芳香化合物有什么不同？3.按碳的骨架给烃进行分类。

探究二、按官能团分类1. 必修二中所学的乙烯、乙醇、乙酸分别属于什么类别？官能团分别是什么？2. 区分和，二者分别属于哪一类。

你能得到什么结论？3. 甲烷与甲醇的性质有什么不同？为什么会有这些不同？4. 为什么有机物可以按官能团来分类。

（二）反思总结 1.按碳的骨架分类有机化合物2.按官能团分类 OH CH 2OH1．第一位人工合成有机物的化学家是（）A．门捷列夫B．维勒C．拉瓦锡D．牛顿2．下列物质属于有机物的是（）A．氰化钾（KCN）B．氰酸铵（NH4CNO）C．尿素（NH2CONH2）D．碳化硅（SiC）3．下列有机物是按照碳的骨架进行分类的是（）A．烷烃B．烯烃C．芳香烃D．卤代烃4．下列关于官能团的判断中说法错误的是（）A．醇的官能团是羟基（－OH）B．羧酸的官能团是羟基（－OH）C．酚的官能团是羟基（－OH）D．烯烃的官能团是双键5．下列表示的是有机化合物结构式中的一部分，其中不是官能团的是（）A．－OH B．C C C．C＝C D．C－C6．四氯化碳按官能团分类应该属于（）A．烷烃B．烯烃C．卤代烃D．羧酸7．请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类。

人教高中化学选修五化学方程式总结在高中化学选修五的学习中，化学方程式是理解和掌握有机化学知识的重要工具。

它们不仅反映了化学反应的本质，还帮助我们预测反应的产物和条件。

下面让我们一起来梳理一下这些重要的化学方程式。

首先，我们来看看烃类的相关反应。

甲烷的燃烧：CH₄＋ 2O₂点燃 CO₂＋ 2H₂O乙烯的加成反应，比如与溴水：CH₂=CH₂＋ Br₂ → CH₂BrCH₂Br乙烯的加聚反应：nCH₂=CH₂催化剂－－CH₂ CH₂－n－苯的燃烧：2C₆H₆＋ 15O₂点燃 12CO₂＋ 6H₂O苯与液溴的取代反应：＋ Br₂催化剂＋ HBr再看烃的含氧衍生物。

乙醇的燃烧：C₂H₅OH ＋ 3O₂点燃 2CO₂＋ 3H₂O乙醇与钠的反应：2C₂H₅OH ＋2Na → 2C₂H₅ONa ＋ H₂↑乙醇的催化氧化：2C₂H₅OH ＋ O₂ Cu/Ag 加热 2CH₃CHO ＋2H₂O乙酸与乙醇的酯化反应：CH₃COOH ＋ C₂H₅OH 浓硫酸加热CH₃COOC₂H₅＋ H₂O乙醛的催化加氢：CH₃CHO ＋ H₂催化剂加热 CH₃CH₂OH乙醛的银镜反应：CH₃CHO ＋ 2Ag(NH₃)₂OH 加热CH₃COONH₄＋2Ag↓ ＋ 3NH₃＋ H₂O接着是糖类和油脂的化学反应。

葡萄糖的银镜反应：CH₂OH(CHOH)₄CHO ＋ 2Ag(NH₃)₂OH 加热 CH₂OH(CHOH)₄COONH₄＋2Ag↓ ＋ 3NH₃＋ H₂O 蔗糖的水解：C₁₂H₂₂O₁₁＋ H₂O 催化剂 C₆H₁₂O₆（葡萄糖）＋ C₆H₁₂O₆（果糖）油脂的水解，比如硬脂酸甘油酯的水解：酸性条件下：＋ 3H₂O 硫酸加热 3C₁₇H₃₅COOH ＋碱性条件下（皂化反应）：＋ 3NaOH 加热 3C₁₇H₃₅COONa ＋最后是氨基酸和蛋白质的相关反应。

氨基酸的成肽反应，例如两个甘氨酸分子反应：H₂N CH₂COOH ＋ H₂N CH₂COOH 一定条件 H₂N CH₂CONH CH₂COOH ＋H₂O蛋白质的变性是其空间结构被破坏，这一过程没有具体的化学方程式，但却是很重要的性质。

第三章第一节酚和醇（1）乙醇学习目标1.掌握乙醇的组成、结构和主要性质;2.了解几种典型醇（乙二醇、丙三醇）的用途。

重、难点：醇类的组成、结构、主要性质级用途一.了解感知（导1，思10）导：溴乙烷在N aOH 的水溶液中发生取代反应的化学方程式为思：阅读教材P48-52完成下列问题：烃的含氧衍生物：烃分子中的氢原子被含有氧原子的原子团所取代而衍变生成的一系列新的有机物.如：醇、酚、醛、羧酸和酯等。

1、酚：羟基与直接相连的化合物。

醇：羟基与相连的化合物。

※醇和酚的官能团都是，其化学式是－OH。

2、乙醇的分子式：，结构式：，电子式：，结构简式：3、乙醇的物理性质：乙醇是无色有特殊香味的液体，易挥发，能以任意比与互溶，（填“能”或不能）用乙醇萃取碘水中的碘，为什么？【思考】：为什么相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远远高于烷烃？【思考2】：甲醇、乙醇、丙醇均可与水以任意比例混溶? 4、勾画乙二醇、丙三醇的性质和用途最简单的脂肪醇——甲醇，最简单的芳香醇——苯甲醇，最简单的酚——苯酚。

（一）醇1、二元醇、多元醇简介：乙二醇：分子式：C2H6O2结构简式：丙三醇：分子式：C3H8O3结构简式：（1）、物理性质和用途：无色粘稠有甜味的液体，易溶于水和乙醇，乙二醇它的水溶液凝固点很低，可用作内燃机的。

丙三醇可用于制造（一种烈性炸药的主要成分），配制品，是重要的化工原料。

2、醇的物理性质(ⅰ)相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远远高于烷烃。

这是醇分子中羟基的氧原子与另一醇分子羟基的氢原子间存在着氢键的缘故。

(ⅱ)甲醇、乙醇、丙醇均可与水以任意比例混溶，这是因为它们与水形成氢键的缘故。

(ⅲ)饱和一元醇的同系物沸点随碳原子数增加而升高，溶解度减小。

羟基数目越多，分子间形成的氢键数越多，沸点越高。

二.深入学习（议5、展5、评12）1、请回顾乙醇有哪些化学性质？(1)氧化反应①燃烧：② 使酸性高锰酸钾溶液腿色，使酸性重铬酸钾变色（填“能”或不能）③ 反应：加热后变黑的铜丝伸入乙醇溶液中重新变为红色。

第三章第四节有机合成(第二课时）编制人：叶晓婷审核人：林彩霞领导签字：【学习目标】1.初步认识逆向合成法的思维方法，理解确定合成路线的基本原则。

2.通过有机物逆合成法的推理，培养学生逻辑思维能力以及信息的迁移能力3.激情投入，享受学习的快乐。

激发自己探索化学问题的兴趣，养成求真务实的科学态度。

定向自学【温故知新】⑴含－OH（可以是醇、酚等类物质）有机物与Na反应时，－OH与H2个数的比关系：___2:1_________________⑵－CHO与Ag或Cu2O的物质的量关系：－CHO ：Ag=_1:2___－CHO ：Cu2O_=1:1______________________________⑶ RCH2OH → RCHO → RCOOH 摩尔质量关系：M __________________⑷ RCH2OH ＋CH3COOH浓H2SO4→ CH3COOCH2R 摩尔质量关系：M _______________【新知识导航】一、有机合成的原则、方法、关键1、有机合成遵循的原则（1）起始原料要价廉、易得、简单，通常采用四个碳以下的单官能团化合物和单取代苯。

（2）尽量选择步骤最少的合成路线。

（3）“绿色、环保”。

（4）操作简单、条件温和、能耗低，易于实现。

（5）不能臆造不存在的反应事实。

2、有机合成的解题方法首先要看目标产物属于哪一类、带有何种官能团。

然后结合所学过的知识或题给信息，寻找官能团的引入、转换、保护或消去的方法。

3、解答有机合成题的关键在于：(1)选择合理简单的合成路线。

(2)熟练各类物质的组成、结构、性质、相互衍生关系以及官能团的引进和消去等基础知识。

2、有机合成题的解题方法①顺向合成法:此法要点是采用正向思维方法，其思维程序为“原料→中间产物→产品”。

②逆向合成法:此法要点是采用逆向思维方法，其思维程序为“产品→中间产物→原料”。

③类比分析法:此法要点是采用综合思维的方法，其思维程序为“比较题目所给知识原型→找出原料与合成物质的内在联系→确定中间产物→产品”。

高中化学有机合成综合应用（基础）知识讲解学案新人教版选修5 编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（高中化学有机合成综合应用（基础）知识讲解学案新人教版选修5）的内容能够给您的工作和学习带来便利。

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有机合成综合应用【学习目标】1、了解有机合成的过程，掌握有机合成的基本原则；2、了解逆合成分析法，通过简单化合物的逆合成分析，巩固烃、卤代烃、烃的含氧衍生物的性质及相互转化关系，并认识有机合成在人类生活和社会进步中的重大意义。

初步学会设计合理的有机合成路线；3、掌握碳链的增长与缩短、官能团的引入和转化的方法，加深对有机合成的关键步骤的认识.【要点梳理】要点一、有机合成的过程1．有机合成的定义。

有机合成是指利用简单、易得的原料，通过有机反应，生成具有特定结构和功能的有机物的过程.2．有机合成遵循的原则。

（1）起始原料要廉价、易得、低毒性、低污染。

通常采用四个碳以下的单官能团化合物和单取代苯。

（2)应尽量选择步骤最少的合成路线.为减少合成步骤，应尽量选择与目标化合物结构相似的原料。

步骤越少，最后产率越高。

(3）合成路线要符合“绿色环保”的要求。

高效的有机合成应最大限度地利用原料分子的每一个原子，使之结合到目标化合物中,达到零排放。

(4）有机合成反应要操作简单、条件温和、能耗低、易于实现。

（5）要按一定的反应顺序和规律引入官能团，不能臆造不存在的反应事实。

综合运用有机反应中官能团的衍变规律及有关的提示信息,掌握正确的思维方法。

有时则要综合运用顺推或逆推的方法导出最佳的合成路线。

第四节争辩有机化合物的一般步骤和方法第1课时有机化合物的分别、提纯[学习目标定位]熟知蒸馏法、萃取法、重结晶法提纯有机物的原理，能够依据有机物的性质、特点选择其分别方法。

1．物质的分别是把混合物的各种成分物质分开的过程，分开以后的各物质应当尽量削减损失，而且是比较纯洁的。

(1)物理方法：过滤、重结晶、升华、蒸发、蒸馏、分馏、液化、分液、萃取、渗析、溶解、盐析、汽化、物理方法洗气等。

(2)化学方法：加热分解、氧化还原转化、生成沉淀、酸碱溶解或中和、络合、水解、化学方法洗气等。

(3)依据成分物质性质的差异，确定下列混合物的分别方法：①饱和食盐水和沙子过滤；②从KNO3、NaCl的混合溶液中获得KNO3结晶；③水和汽油的混合物分液；④从碘水中提取碘萃取。

2．物质的提纯是将某物质中的杂质，接受物理或化学方法除掉的过程。

它和分别的主要区分在于除掉后的杂质可以不进行恢复。

常用的方法有(1)将要除去的杂质变为被提纯物，这是提纯物质的最佳方案。

如除去Na2CO3中混有的NaHCO3，可将混合物加热使NaHCO3全部转化为Na2CO3。

(2)加入一种试剂将要除去的杂质变成沉淀，最终用过滤的方法除去沉淀。

如食盐水中混有BaCl2，可加适量的Na2SO4，把Ba2＋转化为BaSO4沉淀。

(3)加热或加入一种试剂使杂质变为气体逸出。

如食盐水中混有Na2CO3，可加盐酸使CO2－3变为CO2逸出。

探究点一含有杂质的工业乙醇的蒸馏1．蒸馏原理(1)蒸馏的原理是在确定温度和压强下加热液态混合物，沸点低的物质或组分首先汽化，将其蒸气导出后再进行冷凝，从而达到与沸点高的物质或组分相分别的目的。

(2)工业乙醇中含有水、甲醇等杂质，经蒸馏收集77～79 ℃的馏分。

2．仪器装置(1)仪器A的名称是温度计。

(2)仪器B的名称是蒸馏烧瓶。

(3)仪器C的名称是冷凝管。

(4)仪器D的名称是锥形瓶。

3．试验步骤在250 mL蒸馏烧瓶中加入100 mL工业乙醇，再在烧瓶中投入少量碎瓷片，安装好蒸馏装置，向冷凝器中通入冷却水，加热蒸馏。

（人教版）化学选修5（全册）精品导学案汇总第一章认识有机化合物第一节有机化合物的分类●新知导学1．有机物和有机化学(1)有机物：大部分含碳元素的化合物是有机化合物，简称有机物。

碳的氧化物、碳酸盐等属于无机物。

有机物除了含有碳元素外，还含有氢、氧、氮、氯、硫、磷等元素。

(2)有机化学：研究有机物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学叫做有机化学。

2．按碳的骨架对有机物分类有机化合物⎩⎪⎪⎪⎪⎪⎨⎪⎪⎪⎪⎪⎧化合物⎩⎪⎨⎪⎧烷烃，如CH3CH2CH3烯烃，如CH2==CH－CH3炔烃，如CH≡C－CH3环状化合物⎩⎪⎪⎨⎪⎪⎧化合物，如化合物，如链状脂环芳香3．按官能团对有机物分类(1)相关概念①烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物。

②官能团：有机化合物中，决定化合物特殊性质的原子或原子团。

(2)写出下列烃及烃的衍生物的官能团的名称：碳碳双键酯基醚键羟基羰基卤原子羟基羧基碳碳三键醛基●自主探究1．含有相同官能团的有机化合物一定是同类物质吗？提示：不一定，同一官能团连接在不同的烃基上，会组成不同类别的有机化合物。

如CH3CH2OH和都含有羟基(－OH)，却分别是醇和酚。

脂环化合物和芳香化合物●教材点拨1．脂环化合物和芳香化合物的区别有机化合物分子中含有完全由碳原子组成的碳环，它又可以分为两类：脂环化合物和芳香化合物。

(1)脂环化合物：不含苯环的碳环化合物都属于这一类。

其性质与脂肪化合物相似，因此叫做脂环化合物，如、。

(2)芳香化合物：具有一些特殊的性质，含有一个或多个苯环，如、。

提示：羟基与苯环上的碳原子直接相连，构成的化合物属于酚类；羟基与芳香烃侧链上的碳原子相连，构成的化合物是芳香醇；羧基与芳香烃中的碳原子相连，形成的化合物属于羧酸，它们也都属于芳香化合物。

2．芳香化合物、芳香烃、苯的同系物三者之间的关系(1)芳香化合物：含有一个或多个苯环的化合物。

如。

(2)芳香烃：含有一个或多个苯环的烃。

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有机合成1．汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用.下列有关汉黄芩素的叙述正确的是（）A．汉黄芩素的分子式为C16H13O5B．该物质遇FeCl3溶液显色C．1 mol该物质与溴水反应，最多消耗1 mol Br2D．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种2.已知2-氨基-3—氯苯甲酸（F）是重要的医药中间体，其制备流程图如下：回答下列问题:（1)分子中不同化学环境的氢原子共有_______种,共面原子数目最多为_______.（2）B的名称为_________.写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式______________________。

a．苯环上只有两个取代基且互为邻位b．既能发生银镜反应又能发生水解反应（3）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是___________。

（4）写出⑥的化学反应方程式:__________________________________________该步反应的主要目的是____________。

（5)写出⑧的反应试剂和条件:_______________；F中含氧官能团的名称为__________。

3．氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为从而具有胶黏性。

1 / 3光照光照光照光照催化剂催化剂△催化剂催化剂溴化铁H 2O醇铜或银浓硫酸Br催化剂催化剂△△BrOHBr催化剂催化剂催化剂浓硫酸Ni最新文件---------------- 仅供参考--------------------已改成-----------word 文本 --------------------- 方便更改高中化学选修51. CH 4 + Cl 2 CH 3Cl + HCl2. CH 3Cl + Cl 2 CH 2Cl 2 + HCl3. CH 2Cl + Cl 2 CHCl 3 + HCl4. CHCl 3 + Cl 2 CCl 4+ HCl5. CH 2 = CH 2 + Br 2 CH 2Br —CH 2Br6. CH 2 = CH 2 + H 2O CH 3CH 2OH7. CH 2 = CH 2 + HBr CH 3—CH 2Br8. CH 2 = CH 2 + H 2 CH 3—CH 39. nCH 2 = CH 2 [ CH 2—CH 2 ] n10. nCH 2=CH-CH=CH 2 [CH 2-CH=CH-CH 2] n 11. CH ≡CH + Br 2 CHBr = CHBr12. CHBr = CHBr+ Br 2 CHBr 2－CHBr 213. CH ≡CH + HCl H 2C = CHCl14. nCH 2 = CH [ CH 2－CH ] nCl Cl15. CaC 2 + 2H 2O CH ≡CH ↑+ Ca(OH)216. + Br 2 Br + HBr－NO 2182 NO 2 +3H 2O21.22. CH 3CH 2Br + NaOH CH 3CH 2OH + NaBr23. CH 3CH 2Br+ NaOH CH 2 = CH 2 + NaBr +H 2O 24. 2CH 3CH 2OH+2Na 2CH 3CH 2ONa + H 2↑25. 2CH 3CH 2OH+O 2 2CH 3CHO + 2H 2O26. CH 3CH 2OH CH 2 = CH 2↑+ H 2O27.C 2H 5OH+C 2H 5OH C 2H 5OC 2H 5+H 2O 28. OH+NaOH ONa+H 229.2O+CO 2 331． +3Br 2 ↓+3HBr32. CH 3CHO + H 2 CH 3CH 2OH33. 2CH 3CHO + O 2 2CH 3COOH34. CH 3CHO+2Ag(NH 3)2OH CH 3COONH 4+2Ag ↓+3NH 3+H 2O△ CH 3CH 2OH+HBr CH3CH 2Br+H 2O 2CO 3 ONa + NaHCO 32 / 3催化剂催化剂催化剂催化剂催化剂催化剂加热、加压△35CH 3CHO+2Cu(OH)2 CH 3COOH+Cu 2O ↓+2H 2O36. 2CH 3COOH+2Na CH COONa+H 2↑37.2CH 3COOH+Na 2CO 3 2CH 3COONa+H 2O+CO 2↑38. CH 3COOH+NaHCO 3 CH 3COONa+H 2O+CO 2↑39. CH 3COOH + NaOH CH 3COONa + H 2O40. 2CH 3COOH + Cu(OH)2 (CH 3COO)2Cu + 2H 2O41.CH 3COOH+CH 3CH 2CH 3 +H 2O42. CH 3COOCH 2CH 3+NaOH CH 3COONa+ CH 3CH 2OH43.nOHCH 2CH 2 C ] n +2O44.45. C 6H 12O 6 2CH 3CH 2OH + 2CO2葡萄糖46. C 12H 22O 11+H 2O C 6H 12O 6+ C 6H 12O 6 蔗糖 葡萄糖 果糖47. C 12H 22O 11 + H 2O 2C 6H 12O 6麦芽糖 葡萄糖48. (C 6H 10O 5)n + nH 2O n C 6H 12O 6淀粉 葡萄糖49. (C 6H 10O 5)n + nH 2O n C 6H 12O 6纤维素 葡萄糖50.C 17H 33COO-CH 2 C 17H 35COO-CH 2C 17H 33COO-CH +3H 2 C 17H 35COO-CHC 17H 33COO-CH 2 C 17H 35COO-CH 2 51. C 17H 35COO-CH 2 CH 2-OH C 17H 35COO-CH +3NaOH C 17H 35COONa+ CH-OHC 17H 35COO-CH 2 CH 2-OH△ 稀硫酸CH 3COOCH 2CH 3+H 2O CH 3COOH+CH 3CH 2OH精品word.最新文件---------------- 仅供参考--------------------已改成-----------word文本 --------------------- 方便更改赠人玫瑰，手留余香。