矮牵牛生根诱导
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矮牵牛的养殖方法和注意事项矮牵牛可以说草花之王了,矮牵牛几乎是花友必种的品种了,确实,矮牵牛是一种好种又容易出效果的植物,不仅花色齐全,而且花量大,开花不断,不怕冷不怕热,那么矮牵牛的养殖方法是什么呢?以下是小编为你整理的矮牵牛的养殖方法和注意事项,希望能帮到你。
矮牵牛的养殖方法1、播种:因为矮牵牛的种子微细,播种不用覆土。
把种子撒在细土表面,喷雾供水(不能直接浇水,以免把种子冲到土壤深层)这样就能发芽。
矮牵牛种子发芽最宜温度是15-20度。
气温低于10度一般不能发芽,在室内没有阳光也影响发芽。
温度太低不易发芽或发芽后生长缓慢。
温度太高容易烂芽。
2、小苗长出有4-5片真叶时可移植到大盆。
用20cm口径的花盆,每盆一株。
大盆也是用上述土壤,但加了颗粒有机肥和复合肥做基肥。
移植后头几天不要直接晒太阳,放在通风遮阴处。
几天后幼苗就会长出新叶了。
气温适宜的条件下(15-25度)一个月就可长得很大了。
3、矮牵牛的幼苗很弱小。
水不能淋得太湿,不然很容易烂掉,特别是在太冷或太热的情况下。
矮牵牛喜干怕湿,在生长过程中,需充足水分,但切不可过多浇水。
幼苗期浇水不要太多,使其根系发达。
这样植株分枝就很旺盛。
4、在种植初期,土壤加足基肥,。
以前幼苗期曾经因浇水太多,导致烂根,把植株拔起来后发现根系很不发达。
采取宁干勿涝方法很好。
5、这时可以施薄的氮肥,我一般是用复合叶面肥、尿素稀释后喷撒叶面。
我用的基肥是有机混合肥(深圳产的),含鸡屎、骨粉、豆渣等。
每盆大概用了20-30克(估量的)。
我较少用无机混合肥。
叶子有点发黄是缺肥的缘故,要施用薄的氮肥(尿素等),最好叶面喷洒6、当出现花蕊后就不要施氮肥了,改用磷酸二氢钾溶液喷撒叶面。
这样植株就不会徒长,而且花蕊多。
我在矮牵牛开花后,每隔7-10天叶面喷一次磷酸二氢钾和有机氨基酸液肥的混合液。
发觉对延长花期和增加花的鲜艳度有明显效果。
你可试试。
液体的浓度不要太高的话,即使喷到花上也没有影响。
矮牵牛怎么扦插
1、时间的选择
若是是在室内栽培,那么一年之内什么时间都是可以的。
不过,一般情况下,在春季和秋季进行成活率会高些。
因为,冬天太冷,盛夏则温度太高,都不利于繁殖。
2、基质的选择
要想提高成功率,那么这一步骤是非常重要的,千万不能忽视。
我们可以将锯末和园土混合起来,按照一比二的比例。
混合后,充分搅拌。
之后,再加入一些牛粪做基肥,不过不需太多,跟锯末差不多就行。
我们也可以用沙土和草炭土,各一半混合均匀。
另外,可以掺入一些珍珠岩,这样透水就好。
3、容器的选择
因为它是一种草本植物,所以本身也不会长得太高。
那么,容器就不必选择太大的了。
直径在十五到二十厘米就可以。
4、材料的选择
不能选择过于衰老的枝,这是一定的。
我们最好选择那些没有病、虫害的、健壮的枝。
切下来之后,将伤口给晾干。
另外,还需要将花朵都摘掉。
叶子也需要摘掉一部分,留下三分之一。
5、扦插其管理
将基质放入花盆中,然后在中间弄一个小洞。
深度在二三厘
米。
然后,将我们处理过的枝条插入这个洞中。
之后,将周围的土壤压实。
之后,浇足水。
另外,保持太阳的散射光照射。
再就是温度,控制在十八到二十度。
6、后期处理
大概等待半个月到二十天左右,我们就可以观察到生根的现象了。
若是没有枯萎、腐烂的现象,就是成功了。
矮牵牛盆花生产栽培技术矮牵牛(Petunia hybfida)又名碧冬茄,为茄科碧冬茄属。
作为北美最受欢迎和栽培最普遍的花卉,矮牵牛可以说是继西洋凤仙之后的第二大种类,其特点是花色品种齐全,色彩丰富亮丽,花朵喇叭状,花型变化颇多,有单瓣和重瓣,而且花期长,已成为重要的盆栽和花坛植物。
一、生物学特性矮牵牛原产南美,喜温暖和阳光充足环境,耐热耐寒,怕雨涝。
生长适温为13~18℃,冬季温度在4~10℃,如低于4℃,植株生长停止,能经受-2℃低温;夏季高温达35℃时,矮牵牛仍能正常生长,对温度的适应性较强。
矮牵牛喜干怕湿,在生长过程中,需充足水分,特别夏季高温季节,应在早、晚浇水,保持盆土湿润。
但梅雨季雨水多、对矮牵牛生长十分不利,盆土过湿,茎叶容易徒长,花期雨水多,花朵褪色,易腐烂,若遇阵雨,花瓣容易撕裂。
如盆内长期积水,往往根部腐烂,整株萎蔫死亡。
矮牵牛属长日照植物,生长期要求阳光充足,大部分矮牵牛品种在正常阳光下,从播种至开花在100天左右,如果光照不足,往往开花延迟10~15天,而且开花少。
因此,冬季棚式栽培牵牛时,在低温短日照条件下,茎叶生长繁茂。
当春季长日照条件下,从茎叶顶端很快着花。
矮牵牛宜用疏松、肥沃和排水良好的微酸性砂质壤二、形态特征与品种矮牵牛叶卵形,全缘,互生或对生。
花单生,漏斗状,花瓣边缘变化大,有平瓣、波状、锯齿状瓣,花色有白、粉、红、紫、蓝、黄等,另外有双色、星状和脉纹等。
市场上流行的品种均为杂交种,主要有三种类型:垂吊型、花篱型和大花单瓣型。
垂吊型适用于盆花、花坛及大型容器栽培、风景园林和花园地栽;花篙型适用于风景园林和花园地栽;大花单瓣型适用于盆花、花坛及大型容器栽培、风景园林和花园地栽。
常见品种有:大花重瓣的小瀑布(Cascade)系列:早花种,可提前开花14~28天。
其中红色葡萄酒(Burgundy),花深玫瑰红色,早开花21~28天。
梅脉(PlumVein),花淡玫瑰红,具深色脉纹,可早开花14天。
2023-11-06contents •矮牵牛的栽培技术•矮牵牛的病虫害防治•矮牵牛的繁殖与栽培管理•矮牵牛的应用与观赏价值•矮牵牛的品种与分类目录01矮牵牛的栽培技术选择适应地区气候和土壤条件的矮牵牛品种,选择健康、无病虫害的种子。
种子选择根据当地气候条件,一般在春季或秋季进行播种。
播种时间将种子播撒在疏松、排水良好的土壤中,覆盖一层薄土,然后轻轻压实。
播种方法保持土壤湿润,避免过度浇水,以免造成根部腐烂。
苗期管理播种育苗移植定植当幼苗长到一定大小时,可以进行移植。
一般移植时间在春季或秋季。
移植时间定植土壤定植方法浇水和施肥选择肥沃、排水良好的土壤进行定植,有利于矮牵牛的生长。
将幼苗从原土壤中挖出,植入新的土壤中,轻轻压实土壤。
定植后及时浇水,并施以适量的肥料,有助于幼苗快速生长。
日常养护根据气候和土壤湿度,定期为矮牵牛浇水,保持土壤湿润。
浇水生长期间需要定期施肥,以满足矮牵牛对养分的需求。
施肥根据需要修剪过长的枝条和摘心,有助于矮牵牛保持健康生长和开花。
修剪和摘心注意观察矮牵牛的生长情况,及时发现和治疗病虫害。
病虫害防治02矮牵牛的病虫害防治常见病害及防治猝倒病01由真菌引起,多发生在幼苗期,发病后幼苗倒伏,湿度较大时,病苗上长出白色絮状物。
防治方法是选择排水良好的地方种植,注意通风透光,发病初期,喷洒百菌清、多菌灵等药剂。
灰霉病02真菌性病害,可侵染幼苗,导致叶面出现水浸状腐烂,湿度大时,出现灰色霉层。
防治方法是加强通风透光,降低湿度,喷洒甲基托布津、多菌灵等药剂。
病毒病03主要有花叶型和坏死型两种,使叶片出现斑驳、坏死等症状。
防治方法是加强管理,定期喷洒病毒灵、菌毒清等药剂。
常见虫害及防治蚜虫吸取植物汁液,使叶片皱缩、卷曲。
防治方法是定期喷洒吡虫啉、蚜虱净等药剂。
红蜘蛛吸取叶片汁液,使叶片出现小白点,严重时使叶片脱落。
防治方法是加强通风,定期喷洒三氯杀螨醇、尼索朗等药剂。
夜蛾类害虫幼虫取食叶片,严重时使叶片残缺不全。
K e x u e z h o n g z h i采用大棚药床育花技术,可以有效避免花卉在生长过程中缺素症的发生,降低染病率和死亡率,使花卉的品质增高、抗性增强、花期延长,并大大提高花卉育苗的发芽率、成活率,提升了花卉的品质。
!"播种前准备及药床制作在育苗期即将开始的前七天,对温室实施药剂喷雾或药剂的熏蒸消毒,达到灭虫灭菌的目的,确保室内条件良好。
!# $#苗床用%&#地热线铺好。
用'()的五氯硝基苯*—!&+,代森锰锌*—!&+,神农丹、呋喃丹*—!&+杀地虫类和线虫类药物,生根粉!&+,兑,&公斤草炭高温加热,牛粪发酵后高温加热,与药土充分拌匀,均匀的铺在准备好的苗床上,厚度大约$—(-#。
然后再将草炭、锯末,加工后的腐熟牛粪经过高温杀菌后铺在已经铺好的药床上面,厚度约,—$-#,用水将铺好的药床充分喷湿,然后用地膜进行全覆盖,放置%$小时,待药床完全湿透后即可进行育苗。
药床育苗技术最大的优点是针对防治炭疽病、立枯病、猝倒病、菌核病有特效,并能有效杀死苗期地下害虫,如:蝼蛄、金龟子幼虫、地下线虫。
防止病虫害对幼苗的危害,使幼苗能够健康茁壮的生长。
%"药床播种%"!播种先将地膜撤掉,将种子均匀撒在药床上,以!# $#的药床为例:如果上穴盘,则每床最多育苗!(&&&—%&&&&株,如果过密,会使小苗的根系缠绕在一起,上穴盘分苗时会伤到苗根,而使成活率降低;如果想省去上穴盘的工序,则每床育苗!&&&&—!(&&&株,小苗生长后可以直接上!%-# !,-#的营养钵。
%"%覆土种子均匀撒播后,苗床上铺上报纸轻轻压实,撤掉报纸,覆盖一层厚度为种子%倍的土,用水将苗床充分喷湿后,覆盖地膜,播种完成。
%",注意事项播种完成后,一定要注意观察药床的温度、湿度和光照。
矮牵牛快速繁殖的方法研究【摘要】矮牵牛在生产中常采用播种繁殖,但是种子大都是从国外进口的,价格昂贵,为了更快的获得大量种苗,本实验对矮牵牛进行了快速繁殖方法的实验,主要采用扦插繁殖。
在实验过程中,分别在7种不同的基质中各插150株矮牵牛的插穗,在整个实验过程中给予相同的温度和湿度,20天左右,测一下每种基质中生根数、生根率及平均根长。
【关键词】矮牵牛快速繁殖扦插一、实验时间及实验地自然条件本实验于2009年4月29日开始到2009年5月20日结束,整个实验过程是在哈尔滨农业科学院的荷兰温室进行的。
该地地处北纬45°,东经125°,属于温带季风气候。
二、扦插材料采用矮牵牛F1代梦幻作插穗。
三、扦插前的准备1.插床设计本实验利用苗盒作插床。
分别在苗盒里装入7种不同的基质。
具体基质如下表:2.插穗的截取(1)插穗的长度采用的插穗为lO厘米长左右。
插穗的长短直接影响最终的成活率。
插穗太短,不但根原体少,生根的机会少,而且存储的营养物质也少,势必会降低成活率;插穗太长,不但浪费材料,也不好扦插。
(2)剪插穗的方法剪取插穗的剪刀要锋利,剪口要整齐,不带毛刺,不劈裂;下剪口可剪成斜口,有利于吸水,下剪部位最好在芽以下0,5厘米处。
剪口不要离芽太近,以免剪口失水,使芽枯死。
离的太远会使苗干弯曲,也不适宜。
插穗上端要在芽以上2厘米处平剪。
剪去插穗下部1/3的叶片,保留上部一两片叶,叶片过大应剪去每片的1/3~2/3。
四、扦插方法1.扦插深度扦插时要带叶扦插,应插入基质的1/3或1/2,但不要插的过深,以免插穗窒息而死亡。
2.扦插方式在本次实验中我采用的是直接插入法。
3.扦插角度在本次实验中我采用斜插,但角度不宜超过45°,一般是使下切口处于疏松的基质中。
斜度不易太大。
否则会形成枵子根,起苗和栽植均不方便。
4.扦插密度本实验中插穗前后左右的间距都是1厘米,每个苗盒插150株插穗。
-太密太稀都不适宜,太密插穗会因单位营养面积缩小而降低生根率;太稀浪费空间。
综合性(设计性)实验
实验报告
实验名称:__________________________
姓 名:__________________________
指导教师:__________________________
专 业:__________________________
实验班级:__________________________
实验时间:__________________________
实验地点:__________________________
成 绩:__________________________
2
矮牵牛愈伤组织的生根诱导培养
一、 实验目的
1. 掌握无菌操作技术及培养基的制备方法。
2.学会在无菌条件下建立矮牵牛的无性繁殖体系
。
3. 筛选出适合矮牵牛生根诱导的最佳配方,为其快繁提供参考。
二、实验原理
矮牵牛为茄科矮牵牛属多年生生草本,通常作一年生栽培。矮牵牛花大,花
色丰富,花期长,6~10月整个夏、秋季节花开不断,栽培管理省工,园林绿化
上需求量大。但由于重瓣或大花品种常不易结实或实生苗不易保存母本的优良性
状,常采用扦插繁殖,但扦插繁殖速度太慢,满足不了生产发展的需要,而组织
培养可在短时期内获得大量的优良种苗。在培养基中有浓度较高的营养元素,特
别是糖能满足的情况下,试管苗产生依赖性而不易生根,减少培养基中营养成分
和糖的含量可以刺激生根,因此经常采用1/2MS作为生根的基本培养基。生根培
养基是在以1/2MS为基本培养基的基础上添加IBA和NAA,本实验以矮牵牛愈伤组
织为材料,探讨不同浓度激素组合对诱导愈伤组织生根的影响。最终筛选出适合
矮牵牛生根诱导的最佳配方,为其快繁提供参考。
三、实验材料、试剂和仪器
1、材料
矮牵牛无菌苗
2、试剂
3
大量元素(扩大10倍): NH4NO3、KNO3、CaCl2·2H2O 、MgSO4·7H2O、KH2PO4
微量元素(扩大100倍):MnSO4·H2O、ZnSO4·7H2O、CoCl· 6H2O、CuSO4·5H2O、
H3BO3、NaMoO4·7H2O 、KI
铁盐母液(扩大100倍):FeSO4·7H2O、Na2-EDTA
有机母液(扩大50倍):盐酸吡哆醇(维生素B6)、盐酸硫胺素(维生素B1)、
肌醇、甘氨酸
生长因子:0.2mg/ml NAA、0.5mg/ml IBA
琼脂、蔗糖、1mol/L NaOH溶液、1mol/LHCl溶液
(注:以上MS培养基母液以及生长因子由实验室配置好)
2、仪器
电子天平、冰箱、PH试纸、烧杯、玻璃棒、量筒、试剂瓶、移液管、三角
瓶、吸尔球、微量加样器、高压蒸汽灭菌锅、微波炉、培养瓶、超净工作台、各
种接种器具。
四、实验步骤与方法
(一)生根培养基的配制
(1)1/2MS培养基的配制
称取9.6g琼脂,50g蔗糖,放置于500mL烧杯中,加入300mL蒸馏水,放
入微波炉中加热至溶解。另取一只烧杯,按照表1所需求的量配制1/2MS培养基。
4
将配制好的的母液与琼脂溶化液混合,定容至2000mL,待温度降至50--60℃,
调节pH至5.8,并分装在5个500ml的烧杯中,每个烧杯装400ml。
表1 1/2MS用的元素量
成分 大量元素 微量元素 铁盐母液 有机母液
添加量(ml) 100 20 20 20
(2)添加植物生长调节剂
向5个烧杯中分别添加不同浓度的6BA和NAA量如表2所示。
表2 植物生长调节剂的添加量
组号 培养基 植物生长调节剂
6BA(mg/L) NAA(mg/L)
CK 1/2MS 0 0
1 1/2MS 1.0 0.2
2 1/2MS 1.0 0.4
3 1/2MS 1.0 0.6
4 1/2MS 1.0 0.8
(3)培养基分装
植物生长调节剂添加好后,以30—40ml/瓶分装在培养瓶中,用封口膜封口,
并在该培养瓶上标注组号。
(二)培养基和接种工具灭菌
1、将内层锅取出,在向外层锅中加入适量水,使水面与三脚架向平,加水量不
能过少,以防止灭菌锅底烧干而引起炸裂事故。
5
2、放回内层锅,并装入培养基和接种工具,不要装的太挤,以免妨碍蒸汽
流通过而影响灭菌效果。三角瓶与试管口不要与筒壁接触,防止冷凝水淋湿包口
的纸而透入棉底。
3、加盖,两两对称的方式同时旋紧相对的两个螺栓,使螺栓松紧一致,勿
使漏气,打开电源,同时关闭排气阀门。
4、等到压力上升到0.05MPa时打开放弃阀门,排冷空气10min。关闭排气
阀,等到压力再次上升到0.05MPa时打开放弃阀门,排冷空气5min,关闭排气
阀门。
5、加热让锅内的压力升到所需压力0.1MPa。(121℃)。停止加热,维持
压力灭菌15~20min。
6、达到灭菌时间后,关闭电源,让灭菌锅内的温度自然下降,当压力将至
0时,打开放气阀,旋松螺栓,打开盖子,取出灭菌物品。
7、将取出的灭菌培养基在室温下放置一周,经检查没有杂菌生长即可使用。
(三)外植体的接种、培养和观察记录
1、消毒与灭菌
(1) 接种室的灭菌:接种前1h用70%喷洒接种室,并打开室内紫外灯灭
菌。接种前20min,打开超净工作台风机及紫外灯。
(2)操作者消毒:流水洗手3次,自然晾干,在缓冲间换好专用实验服、
鞋套等。上工作台后,先用酒精棉球擦拭工作台面3次,并擦拭双手3次。
6
2、外植体接种
将培养瓶放在超净工作台内,打开紫外灯进行灭菌15min。然后酒精灯旁,
小心从培养瓶中取出矮牵牛无菌苗叶片,切成大小均匀,约为0.5—1cm2的小块,
接入诱导培养基,每瓶接3块,盖上封口膜后写上日期,处理号。
3、外植体的培养
在培养室中培养,培养条件:温度18~20℃,光照800~200Lx。
4、观察记录
四周后观察污染状况,根的长势、粗细、长度以及其他现象,生长块数和生
根的总数。统计组织生根情况,计算培养的生根率和污染率,如下:
⑴ 记录不定根的发生情况,计算生根率
生根率(%)=生根组织块数/接种总组织块数 ×100
(2)记录生根的污染情况,计算污染率
污染率=污染的瓶数/接种的总瓶数×100%
(3)记录生根的生长情况,计算成活率
成活率=1-污染率
五、试验结果与讨论
(一)结果记录
7
表1
培养基种类 接种数(块) 生根数/块 污染数(块) 平均生根数
/块
CK MS 30 24 0 9
1 MS+6BA1+NAA0.2 30 26 1 10
2 MS+6BA1+NAA0.4 30 29 0 13
3 MS+6BA1+NAA0.6 30 25 2 10
4 MS+6BA1+NAA0.8 30 23 1 7
(二)数据处理
表2
成活率(%) 生根率(%) 污染率(%) 跟生长情况
CK 100% 80% 0 根较多,较好,少量须根
1 96.6% 86.6% 3.3% 根较少,细,有须根
2 100% 96.6% 0 根多、根粗壮、长、有须根
3 93.3% 83.3% 6.6% 根较多、较粗、短,有须根
4 96.6% 76.6% 3.3% 少、基部有白点出现、少量须根
(三)结果讨论
由表2可以看出:生根数最好的是处理2,达到每块平均13个根;并且生
根多,主根粗壮,较长,有须根,状况好。其次是处理1和3都是每块10个根.
对照组有9个根每块;根较多,生长较好,存在少量须根。处理4较对照组,根
8
数较少,细,有须根。最差的是处理4,每块只有7个根;根少,基部有白点出
现,有少量须根。
综上所述,在生根诱导的4个处理中,1、2、3、4组合都能诱导出不定根,
但其根数较少。生根培养基处理2培养的块茎,不仅其成活率高达100%,而且
生根数为实验中最高的处理;其中的瓶苗具有根生长较快、较为粗壮,叶绿、坚
挺等特点。相比之下,其余3种生根培养基以及对照组不如养基2适合生根培养
(表2)。因此认为试管苗比较适宜适生根培养基为1/2 MS+6BA1.0+ NAA0.4+蔗糖
25g+琼脂4.8g。
六、实验结论
6BA和NAA对大多数植物不定根的形成有积极的促进作用,对矮牵牛愈伤组
织生根培养的作用较为明显。通过实验结果显示,试管苗比较适宜适生根培养基
为1/2 MS+BA1.0+ NAA0.4蔗糖25g+琼脂4.8。
参考文献
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