广东省医药行业制药和医疗器械专业工程技术人才职称评价标
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广东省医药行业职称申报业务操作指南(2022年度)为做好我省医药行业职称评价网上申报工作,规范系统填报内容,减少错填漏填事项,提高申报效率,特制定个人网上申报端业务操作指南。
职称业务申报网址:广东省专业技术人才职称管理系统https:///gdweb/ggfw/web/pub/ggfwzy js.do一、个人账户注册及登录1.首次使用系统需要注册账户(此系统与广东政务服务网账户相同,若已经注册过账户,请直接登录),点击【注册】按钮,如下图:2.填写个人账户基本信息。
请正确填写个人基本信息,身份证号码、手机号、电子邮箱仅能注册一次,不能重复使用。
请认真填写并记住账户安全问题,该信息可作为找回密码的依据。
3.账户、密码丢失。
账户丢失,点击登录端口右侧的【忘记用户名】,通过用户注册时填写的身份证号码、姓名、手机号码、邮箱等信息找回账户。
密码丢失,点击【忘记密码】,通过注册时设置的账户安全问题找回密码。
非个人用户账号可联系人社部门申请,帐号和密码由人社部门统一分配。
如若密码丢失,请联系本账号发放部门更改密码。
二、职称申报说明1.“初次职称考核认定”和“评审”是两个不同的业务,适用对象、评定流程、申报条件等有所差别,分别按《广东省初次职称考核认定规定》和《广东省医药行业专业技术人才职称评价改革实施方案》执行,申报人自行对照申报。
点击系统上部横条导航【网上业务】-【业务申请】-【初次职称考核认定申请】或【评审申请】,如下图:2.填写说明(1)系统左侧为职称申报项目列表,逐一点击后,根据系统提示如实准确填写。
填写完毕后,【填写状态】栏会显示“已填写”。
(2)所有项目填写完毕后,先点击页面下方的【保存】按钮。
(3)所有带红色*星号的信息为必录项目。
(4)网上申报信息应与所提交的纸质材料一致,若出现不一致的情况,所造成的后果由个人承担。
3.职称申报流程图(1)考核认定申报流程图:(2)评审申报流程图:三、个人职称申报界面介绍优先选择入库信息,入库信息中没有才需要添加填写,否则会出现数据重复。
广东省人事厅关于印发广东省卫生技术人员高、中级专业技术资格条件的通知正文:---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 广东省人事厅关于印发广东省卫生技术人员高、中级专业技术资格条件的通知(粤人职[1999]23号)广州、深圳及各地级市人事局,各县、县级市、区人事局,省直各单位:现将省卫生厅组织拟定的广东省卫生技术人员高、中级专业技术资格条件印发给你们,请自2000年1月1日起贯彻执行。
执行中有何问题及意见,请报告我厅职称处。
广东省人事厅一九九九年十二月二日广东省临床医学专业主任医师资格条件评定标准:临床医学专业主任医师须精通本学科的基本理论和专业知识,掌握相关学科知识,及时跟踪并掌握国内外本专业疾病诊疗的新理论、新技术,根据国家和本地区临床专业发展的需要,确定专业工作和研究的方向;有丰富的临床实践经验,对本专业复杂疑难疾病的诊治有独特(创)的见解和精湛的医疗技术,并形成优势,临床工作业绩显著,取得重大(要)价值的临床技术或研究成果,公开发表、出版高水平的论文、著作;学术造诣较高,有组织、指导本专业全面业务工作和培养专门人才的能力,是本专业学术、技术带头人;熟练运用一门外国语获取医学信息和进行学术交流;具有良好的职业道德和敬业精神,严格遵守医德规范。
第一条适用范围本资格条件适用于取得执业医师资格并已登记注册,从事内科、外科、麻醉科、妇产科、妇幼保健、儿科、眼科、口腔科、耳鼻喉科、皮肤科、传染病科、肿瘤科、急诊医学、康复医学等临床医疗工作的在职在岗卫生技术人员。
第二条思想政治条件遵守国家法律和法规,有良好的职业道德和敬业精神。
任现职期间,考核称职以上。
广东省医药行业制药和医疗器械专业工程技术人才职称评价标准条件第一章适用范围本标准条件适用于广东省从事制药、医疗器械专业(下称“本专业”)技术工作的医药行业工程技术人才申报职称评价。
制药专业包括制药研发、生产、技术、质量、设备及标准化等技术岗位。
医疗器械专业包括医疗器械研发、生产、技术、质量、设备、安装维修及标准化等技术岗位。
以上专业设置可根据科技发展和医药技术工作实际变化和需要合理调整。
第二章基本条件一、拥护中国共产党的领导,遵守中华人民共和国宪法和法律法规、规章以及单位制度。
二、具有良好的职业道德、敬业精神,作风端正,热爱本职工作,认真履行岗位职责。
三、身心健康,具备从事医药行业专业技术工作的身体条件。
四、职称外语和计算机应用能力不作统一要求。
确需评价外语和计算机水平的,由用人单位或评委会自主确定。
五、根据国家和省有关规定完成继续教育学习任务,提交有效证明材料。
六、任现职以来,年度考核或绩效考核为称职(合格)以上等次的年限不少于申报职称等级要求的资历年限。
第三章评价条件医药行业制药、医疗器械专业职称分为初级、中级、高级三个层次,其中初级设员级和助理级、高级设副高级和正高级。
其职称分别为:技术员、助理工程师、工程师、高级工程师和正高级工程师。
申报人申报各等级职称,除必须达到上述基本条件外,还应分别具备以下条件:一、制药技术员(一)学历资历条件。
符合下列条件之一:1.具备大学本科学历或学士学位。
2.具备大学专科、中等职业学校毕业学历,从事制药技术工作满1年,经单位考察合格。
(二)工作能力(经历)条件。
熟悉制药或相关专业基础理论和专业技术知识,具有完成一般技术辅导性工作的实际能力。
二、制药助理工程师(一)学历资历条件。
符合下列条件之一:1.具备硕士学位或第二学士学位。
2.具备大学本科学历或学士学位,从事制药技术工作满1年,经考察合格。
3.具备大学专科学历,取得技术员职称后,从事制药技术工作满2年。
4.具备中等职业学校毕业学历,取得技术员职称后,从事制药技术工作满4年。
广东药学高级职称评审条件全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:广东省药学高级职称评审条件广东省药学高级职称是广东省药学领域的最高职称,获得该职称意味着该药师在专业知识、临床经验、科研能力等方面达到了一定水平。
广东省药学高级职称评审条件严格,要求相对较高。
下面将详细介绍广东省药学高级职称的评审条件。
一、基本条件1.具备中国法律规定的执业资格证书。
2.具备药学本科及以上学历,获得相关学历证书并具有相应学位。
3.在广东省正规医疗卫生机构从事药物治疗工作满10年。
4.具备全科医学方向临床初级职称。
5.在当前工作单位工作满5年,且具备良好的职业操守。
6.参加过专业技术资格考试并取得合格成绩。
二、专业条件1.具备扎实的药学专业知识和临床经验,精通疾病的诊断、治疗和预防。
2.具有一定的科研能力和论文写作能力,曾发表过相关学术论文。
3.具备较强的自学能力和持续学习的意愿,不断更新自己的知识和技能。
4.具备良好的团队协作精神和沟通能力,能够有效地和其他医疗人员协作。
5.有一定的管理经验,能够有效地组织和管理药学团队。
6.具备独立开展临床工作和科研项目的能力。
三、申报材料1.个人简历:包括教育经历、工作经历、专业技术资格证书等。
2.学历证书及学位证书。
3.执业资格证书。
4.职称证书和职称评审材料。
5.个人荣誉证书、科研成果等。
6.推荐信等相关材料。
四、评审流程1.个人申报:药师根据评审条件,准备申报材料并提交相关部门。
2.评审组初审:由评审组对申报材料进行初次审核,初步筛选符合条件的申请者。
3.专家评审:对初审通过的申请者进行深入细致的评审,综合考虑其专业技能、科研能力、工作表现等方面。
4.公示和反馈:评审结果公示,并向申请者反馈评审意见。
5.颁发聘书:通过评审的申请者将获得广东省药学高级职称的聘书。
获得广东省药学高级职称需要具备较高的专业知识和临床能力,同时还需要具备一定的科研和管理经验。
只有不断提升自己的综合素质,不断追求进步,才能有望获得这一荣誉。
广东药学高级职称评审条件
广东药学高级职称的评审条件主要包括以下几个方面:
1. 学历要求:申报高级职称的药师,应具有药学或相关专业硕士研究生及以上学历。
如果申报人员学历较低,但在药学或相关专业领域有突出贡献,可破格申请。
2. 工作经历:申报高级职称的药师,必须具有五年以上的药学或相关专业工作经验。
如果申报人员具有博士学位,这一年限可缩短为三年。
3. 专业技能:申报高级职称的药师,必须通过国家或地方组织的药学或相关专业专业技能考试,并取得高级药师资格。
在任期内,申报人员须参与并完成一定的药品研发、生产或临床研究项目,表现出良好的专业技能。
4. 工作量和工作业绩:申报人员需要准备详尽的工作报告和成果展示材料,以展现自己在药学或相关专业领域的专业能力、实践经验和贡献。
这些材料应包括个人简历、获奖证书、科研成果等。
5. 团队协作能力:高级职称不仅评估个人的技能和经验,还关注申报人员的团队协作能力。
申报人员应能展示出自己在团队中的角色、贡献和影响力。
6. 继续教育:药学和相关专业领域的技术和知识在不断更新,因此申报人员需要不断进行学习和进修。
在评高级职称时,继续教育的学习经历也会被评审专家看重。
如果还有疑问,可以查询广东省卫健委或者各地市卫生健康局的官方网站获取详细信息,也可以咨询当地的药师管理部门获取具体的评审条件和要求。
关于做好2008年我省医药系列专业技术资格评审工作的通知粤食药监人…2008‟99号各市食品药品监督管理局、省局直属事业单位,各有关单位:为做好我省医药专业技术资格评审工作,根据省人事厅•关于做好2008年度专业技术资格评审工作的通知‣(粤人发…2008‟148号)精神,现就2008年度医药专业技术资格评审有关工作通知如下:一、经省人事厅同意,今年我省医药系列药学专业中、初级专业技术资格将实行以考代评,具体事项另行通知。
医药系列高级和医疗器械专业初、中级专业技术资格评审方式不变。
医疗器械初级专业技术资格评审工作由各市医药专业初级专业技术资格评审委员会根据粤人发…2008‟148号文件要求组织开展。
二、受理时间及地点2008年9月15日-25日由我局受理省直、厅直单位申报材料的时间,受理地点为广东省食品药品监督管理局大楼2518号房。
2008年9月20日-30日为受理各市申报材料时间,受理地点为广东省食品药品监督管理局大楼2518号房。
逾期不予受理。
各市各单位受理申报材料的时间由各市主管部门自定。
三、申报条件(一)严格按省人事厅的有关规定执行,主要的文件目录见附件1。
(二)根据省人事厅•关于印发广东省医药专业高、中级专业技术资格条件的通知‣(粤人职…2000‟6号),参评人员资格条件具体参照•2008年度医药专业技术资格评审资格条件‣(附件2)。
如有不一致的,以省人事厅的文件为准。
今年的评委会设置及评审的学科专业参见•广东省医药专业技术资格评审申报专业分类表‣(附件3)。
(三)根据省人事厅•关于明确当前专业技术资格申报评审若干问题的通知‣(粤人发…2007‟197号)的规定,符合专业工作岗位条件和资格申报条件的专业技术人员,可以同时或不同时申报两个系列的专业技术资格,但不得同时或不同时申报同一系列或同一专业的两个资格。
同时或不同时申报两个系列的专业技术资格,必须按资格条件的规定,分别提交申报材料,并把申报另一系列专业技术资格的评审表作为申报本系列专业技术资格的附件一并提交,不得以同样的业绩材料同时或不同时申报不同系列的专业技术资格。
广东省2020年医药行业职称评审工作申报人员申报材料要求2020年医药行业职称评审采取网上和纸质申报同时进行的方式,申报人除按要求进行网上申报外,还需准备纸质材料。
一、申报人必须认真对照本资格评审标准和申报条件的要求,提交下列申报评审材料:(一)按要求逐项如实填写《广东省职称评审表》(以下简称《评审表》)1份,必填栏目不得空白,对照评审范围的要求,在《评审表》等表格的相应栏目上,准确填写申报专业及资格名称。
该表应在《广东省专业技术人才职称管理系统》生成打印盖章上报。
同时或不同时申报2个系列专业技术资格的,应提交申报另一系列专业技术资格的《评审表》复印件1份。
专业技术人员岗位转换后申报评审本资格的,应提交原岗位专业技术资格的《评审表》复印件1份。
(二)按要求逐项如实填写《()级职称申报人基本情况及评审登记表》申报高级一式25份,申报初中级一式20份,其中原件1份。
(三)提交大1寸近期免冠正面彩色照片1张,并贴在《贴资格证相片页》上。
(四)提交个人《专业技术工作报告》(申报高级3000字以内,申报初中级2000字以内)一式1份。
主要对取得现资格以来专业技术工作情况进行总结。
一般应包括:基本情况(姓名、学历、取得现专业技术资格名称及时间)、从事专业技术工作及取得业绩成果情况、专业特长及经验体会、今后努力方向等。
(五)按要求逐项如实填写《广东省专业技术人员申报职称评前公示情况表》1份(由申报人所在单位人事部门负责填报),公示时间不少于5个工作日。
(六)对照思想品德标准与条件的要求,提交取得现专业技术资格以来,各年度《年度考核登记表》复印件1份(由所在单位人事部门从人事档案中复印),并将各年度考核结果准确填入《评审表》相应栏目处。
(七)对照知识水平标准和学历(学位)、资历条件的要求,提交学历(学位)证书、非学历教育证书、专业技术资格证书等复印件各1份,及提交今年度在现工作单位缴交的连续半年以上的社保凭证原件或网上打印证明在《证书证明材料》相应粘贴页上,凭证或证明需具有社保经办机构或社会保险费征收机构业务用章(符合申报专业技术资格条件的国家公务员和事业单位人员,可提交人事主管部门出具的在职在岗证明)。
广东职称评价标准条件一、2024年广东省初级、中级、高级工程职称评审要求1、助理工程师职称(1)大学本科毕业,从事专业技术工作一年以上。
(2)大学专科毕业,从事专业技术工作二年以上。
(3)中专毕业,从事专业技术工作三年以上。
(4)高中毕业,从事专业技术工作七年以上。
(5)初中以下学历人员,从事专业技术工作十年以上,同时应具备员级职务。
(6)业绩要求在工程技术领域取得一定成绩,具备一定的创新能力和实践经验。
2、中级工程师职称(1)大学本科毕业,从事专业技术工作五年以上,担任助理工程师职务四年以上。
(2)大学专科毕业,从事专业技术工作六年以上,担任助理工程师职务四年以上。
(3)中专(高中)毕业,从事专业技术工作十年以上,担任助理工程师职务四年以上。
(4)初中以下学历人员须从事专业技术工作十五年以上,担任助理工程师职务四年以上。
(5)业绩要求:在工程技术领域具有较高的专业技术水平,拥有一定的科研成果或项目实践经验。
3、高级工程师职称(1)大学本科毕业,从事专业工作十年以上,担任中级工程师职务五年以上。
(2)大学专科毕业,从事专业技术工作十五年以上,并担任中级工程师职务五年以上。
(3)中专、高中毕业,从事专业技术工作二十年以上,并担任中级工程师职务五年以上。
(4)业绩要求:在工程技术领域具有深入研究和创新能力,主持过重大科研项目或工程项目。
二、广东省初级、中级、高级工程职称专业分类1、建工类工民建工程师、建筑工程师、建设设计工程师、建筑施工工程师、测量工程师、地质勘测工程师、建筑预算工程师、建筑管理工程师、道路与桥梁工程师、土木工程工程师、市政工程师、公路工程师、监理工程师、土建结构工程师、造价工程师、路桥工程师等。
2、机械及自动化类机械工程师、自动化工程师、机电设备工程师、机械设计工程师、铸造设计工程师、机械制造工程师、采矿工程师、机电一体化工程师等。
3、装饰设计类环境艺术设计工程师、建筑装饰工程师等。
医疗器械专业技术人才职称评定1.引言1.1 概述概述医疗器械专业技术人才职称评定是对从事医疗器械相关工作的专业人士进行职业水平评估的一项重要制度。
随着医疗器械产业的迅速发展和技术的不断创新,对于拥有高水平的专业技术人才的需求也越来越迫切。
医疗器械专业技术人才职称评定的实施,不仅有助于提高医疗器械行业的整体技术水平,还能够促进医疗器械的科学研究和技术创新。
本文将全面探讨医疗器械专业技术人才职称评定的重要性、特点,以及评定的标准和程序。
在引入背景和目的后,我们将详细介绍专业技术人才在医疗器械领域的关键作用以及其特点。
随后,我们将讨论为什么医疗器械专业技术人才职称评定是必要的,并针对评定的标准和程序进行详细分析。
最后,我们将得出结论并提出一些建议,以促进医疗器械专业技术人才职称评定的有效实施。
通过本文的撰写,我们希望能够深入了解医疗器械专业技术人才职称评定的重要性,推动医疗器械行业的创新发展,同时为医疗器械从业人员提供一个发展和提升的平台。
现在,让我们进入正文,深入探讨医疗器械专业技术人才职称评定的各个方面。
1.2 文章结构文章结构是指文章所包括的各个部分以及它们之间的组织方式。
本文主要讨论医疗器械专业技术人才职称评定,为了使文章逻辑清晰,便于读者理解和查找信息,本文将按照以下结构进行展开:1. 引言:在引言部分,将对医疗器械专业技术人才职称评定的背景和重要性进行概述,引起读者兴趣,并阐明文章的目的和结构。
2. 正文:正文是文章的重点部分,分为以下几个小节:2.1 专业技术人才的重要性:这一部分将讨论专业技术人才在医疗器械领域的重要性,包括其对医疗器械的研发创新、生产制造、质量控制等方面的贡献,以及其对医疗器械行业的推动作用。
2.2 医疗器械专业技术人才的特点:这一部分将介绍医疗器械专业技术人才的特点和要求,包括其知识结构、技术能力、创新能力、团队合作精神等方面的要求,以及在医疗器械行业中所面临的挑战和机遇。
医疗器械中级职称(工程师)申报资格条件及办法广东省医学装备学会高级顾问梁小明教授级高工学会成立近四处来,学会领导十分关心本行业人员的职称晋升问题,先后多次举办专业技术培训班,为会员解决再教育问题和申报职称所需的学时问题。
2007年下半年起,每期会刊都刊登了有关职称的指导文章,还委托了多年参加职称审评专家为会员咨询及处理此类问题。
这几年有30多名同行晋升为高级工程师,亦有30多人晋升工程师,单去年全省就有8位同行晋升高级工程师。
本行业申报中级职称形势不容乐观,很多具备条件的却不申报,一些县市连一个中级职称也没有,其原因之一是不了解政策及申报程序,也得不到单位关心,因此本文特意介绍中级职称申报资格条件及办法,其它系列(如电子、机械……)申报条件也基本相同。
本文谈及的有关政策内容是以至去年为止的最新文件为依据,但每年政策都可能会有些变化,应以当年省人事厅文件为准,请同行们在申报前上网(省人事厅及省食品药品监督管理局人事职改网)查询政策变动情况,在七月时特别要注意上网,一般在8月31日前后才上报申报材料。
一、申报医疗器械工程师职称资格条件:<一>基本条件(1)在岗:申报时申报人员(含离退休人员)必须正在医疗器械研究、制造、使用、维修、标准、计量、检测管理岗位上工作,如单位发生变动,必须在新单位工作满一年以上。
(2)外来人员及外国、港、澳台人员也可申报,但人员档案关系必须在本省人事或劳动部门(如人才市场)。
(3)学历合法性:必须有教育部认可的毕业证书,外国、港、澳台人员及计算机专业毕业人员,学历要有省教育厅审核证明。
(4)相关专业:如生物医学工程、医疗器械、电子、计算机、机械、化工、物理……等有关理工专业。
注:这些人员也可申报电子工程师或机械工程师等,但相对申报医疗器械专业来说难度较大,因为这些专业评委对医疗器械行业状况不了解,往往会提出与本行业不符合的要求,而且论文平均水平也相差较大。
<二>、政治条件(1)遵纪守法。
广东省医药行业制药和医疗器械专业工程技术人才职称评价标准条件第一章适用范围本标准条件适用于广东省从事制药、医疗器械专业(下称“本专业”)技术工作的医药行业工程技术人才申报职称评价。
制药专业包括制药研发、生产、技术、质量、设备及标准化等技术岗位。
医疗器械专业包括医疗器械研发、生产、技术、质量、设备、安装维修及标准化等技术岗位。
以上专业设置可根据科技发展和医药技术工作实际变化和需要合理调整。
第二章基本条件一、拥护中国共产党的领导,遵守中华人民共和国宪法和法律法规、规章以及单位制度。
二、具有良好的职业道德、敬业精神,作风端正,热爱本职工作,认真履行岗位职责。
三、身心健康,具备从事医药行业专业技术工作的身体条件。
四、职称外语和计算机应用能力不作统一要求。
确需评价外语和计算机水平的,由用人单位或评委会自主确定。
五、根据国家和省有关规定完成继续教育学习任务,提交有效证明材料。
六、任现职以来,年度考核或绩效考核为称职(合格)以上等次的年限不少于申报职称等级要求的资历年限。
第三章评价条件医药行业制药、医疗器械专业职称分为初级、中级、高级三个层次,其中初级设员级和助理级、高级设副高级和正高级。
其职称分别为:技术员、助理工程师、工程师、高级工程师和正高级工程师。
申报人申报各等级职称,除必须达到上述基本条件外,还应分别具备以下条件:一、制药技术员(一)学历资历条件。
符合下列条件之一:1.具备大学本科学历或学士学位。
2.具备大学专科、中等职业学校毕业学历,从事制药技术工作满1年,经单位考察合格。
(二)工作能力(经历)条件。
熟悉制药或相关专业基础理论和专业技术知识,具有完成一般技术辅导性工作的实际能力。
二、制药助理工程师(一)学历资历条件。
符合下列条件之一:1.具备硕士学位或第二学士学位。
2.具备大学本科学历或学士学位,从事制药技术工作满1年,经考察合格。
3.具备大学专科学历,取得技术员职称后,从事制药技术工作满2年。
4.具备中等职业学校毕业学历,取得技术员职称后,从事制药技术工作满4年。
(二)工作经历(能力)和业绩成果条件。
从事本专业技术工作期间,符合下列条件:1.每年应完成所规定的专业技术工作任务。
2.掌握本专业一般基础理论和专业技术知识。
3.掌握本专业的国家法律、法规、标准、规程、技术规范。
4.具有一定的专业技术工作经验,具备相应的能力,能处理本专业范围内一般性技术难题。
5.参加本专业相关的生产、技术、质量、设备、安装维修、研发及标准化等工作,取得1项以上业绩成果并获得单位认可。
(三)学术成果条件。
从事本专业技术工作期间,符合下列条件之一:1.撰写与本专业有关的技术研究或技术工作报告1篇。
2.在公开或内部刊物上发表与本专业有关的论文1篇。
三、制药工程师(一)学历资历条件。
符合下列条件之一:1.具备博士学位。
2.具备硕士学位或第二学士学位,取得助理工程师职称后,从事制药技术工作满2年。
3.具备大学本科学历或学士学位,取得助理工程师职称后,从事制药技术工作满4年。
4.具备大学专科学历,取得助理工程师职称后,从事制药技术工作满4年。
5.具备本专业或相关专业的工程类硕士专业学位,取得助理工程师职称后,从事本专业技术工作满1年。
(二)工作经历(能力)条件。
从事本专业技术工作期间,符合下列条件:1.平均每年从事专业技术工作时间不少于40周(每周5天)并完成相应的业务工作量。
因工作需要兼任一定行政管理工作的人员,从事专业技术工作时间及业务工作量可以适当减少,但必须达到所规定工作时间的三分之二以上。
2.具备下列条件之一:(1)从事生产、技术、质量、设备管理工作的工程技术人员,必须具备下列条件之一:①承担或参加编写企业标准、技术规范或其他技术管理文件。
②参加技术改造、新技术成果的转化应用,并取得较好成绩。
③解决专业技术难题2项以上,并写出技术分析(论证)报告。
④参加编制企业发展规划并组织实施,取得较好成绩。
⑤参加质量提升、标准复核、工艺验证等质量管理工作,并取得较好成绩。
(2)从事研发工作的工程技术人员,必须具备下列条件之一:①完成市(厅)级以上科研项目或自然科学基金项目1项以上的主要参加者。
②参加1项以上获奖科研项目的研究工作。
③参加产品开发、新技术应用等工作,获得较好成绩。
(3)从事标准化、质量检测、安装维修工作的工程技术人员,必须具备下列条件之一:①参加标准化研究,作为主要起草者承担过1项以上国家或行业标准的制(修)订工作,或2项以上地方或企业标准的制(修)订工作,负责其中主要技术内容的编写任务。
②参加大、中型或复杂项目的检测工作,或新开展检测项目的筹建工作,并编写检测细则和检验报告。
③参加复杂产品或中小型项目的检测,设备安装、维修工作,能解决其中较复杂的技术问题。
④参加1项以上质量仲裁检测或不良反应事件处置工作,编写相应的质量分析报告。
⑤参加制定行业标准化、质量工作规划,编写相应的技术文件。
⑥参加计量认证、审查认可工作,承担其中部分专项技术工作,编写相应的技术文件。
(4)从事工程设计、管理工作的工程技术人员,必须具备下列条件之一:①参加1项以上中小型项目的设计、现场施工等工作,并取得较好成绩。
②完成中型以上项目的设计任务书、工程设计方案等技术文件的制定的主要参加者。
③完成2项以上调研和规划设计工作的主要参加者。
(三)业绩成果条件。
从事本专业技术工作期间,符合下列条件之一:1.市(厅)级以上科技成果奖获奖项目的主要完成人(以奖励证书为准)。
2.获有一定价值或取得较好经济效益的本专业发明专利1项的发明人。
3.技术管理,质量管理工作成绩较好,获得市(厅)级以上奖励。
4.完成省(部)级以上科研项目的主要参与者,并取得较好成绩。
5.参加编写的行业或地方标准、技术规范、规程已付诸实施。
6.负责1项以上新技术的成果转化、新设备的应用,并取得较好成绩。
7.参加的设计项目获得省(部)级以上奖励。
8.承担可行性研究、初步设计或施工图纸设计2项以上,并经上级有关部门审查通过。
9.参加完成质量仲裁检验,解决1项以上影响质量判断的技术问题。
10.参加制定行业的标准化、质量工作规划或技术法规1项(次)以上。
11.参加质量管理和质量保证实施工作,建立和完善了质量体系,保证了产品质量,取得成效,并经市级以上专业主管部门认可。
(四)学术成果条件。
从事本专业技术工作期间,符合下列条件之一:1.参与编写出版著作1部。
2.在本专业或相近专业的学术期刊发表学术论文1篇(第一作者)。
3.撰写有较高水平的专项技术分析报告2篇以上(须经2名具有副高级以上职称的同行专家鉴定)。
四、制药高级工程师(一)学历资历条件。
符合下列条件之一:1.具备博士学位,从事制药技术工作满2年。
2.具备硕士学位,或第二学士学位,或大学本科学历,或学士学位,取得工程师职称后,从事制药技术工作满5年。
3.具备本专业或相关专业的工程类博士专业学位,从事本专业技术工作满1年。
4.不具备上述规定的学历、年限要求,业绩突出、作出重要贡献的,可由2名本专业或相近专业正高级工程师推荐破格申报(具体实施办法另行规定)。
(二)工作经历(能力)条件。
任现职期间,符合下列条件:1.平均每年从事专业技术工作时间不少于40周(每周5天)并完成相应的业务工作量。
因工作需要兼任一定行政管理工作的人员,从事专业技术工作时间及业务工作量可以适当减少,但必须达到所规定工作时间的三分之二以上。
2.具有指导、带教、培养本专业中级专门人才的能力,有一定的组织和领导能力,每年为本专业技术人员专题讲授不少于10学时、带教下级专业技术人员不少于20学时。
3.具备下列条件之一:(1)从事生产技术、质量管理工作的工程技术人员,必须具备下列条件之一:①承担经批准实施的国家标准1项以上或行业标准2项以上的制(修)订工作。
②完成重大技术改造项目或省、部级组织推广的先进成果、先进技术项目或重大设备引进消化吸收创新项目2项以上。
③解决关键性专业技术难题或处理重大技术问题2项以上,写出技术分析(论证)报告并经同行专家鉴定。
(2)从事研发工作的工程技术人员,必须具备下列条件之一:①市(厅)级以上科研项目2项以上的主要参加者。
②国家、省(部)级攻关项目的主要完成者。
③新产品开发或新技术引进消化吸收获得较显著成绩的主要参加者。
(3)从事生产管理工作的工程技术人员,必须具备下列条件之一:①参与编制行业或企业长远发展规划并组织实施,取得较显著成绩者。
②主持技术改造、新技术成果的推广应用,取得较显著成绩。
③解决企业关键性专业技术难题,取得较显著成绩者。
(4)从事标准化、技术审评、质量检测、安装维修工作的工程技术人员,必须具备下列条件之一:①承担经批准实施的标准化研究,作为主要起草人承担过2项以上国家、行业标准或3项以上地方标准的制、修订工作,负责其中主要技术内容的编写任务。
②承担过大、中型项目质量控制工作,制定工作文件、撰写工作报告并经同行专家鉴定。
③承担过2项以上质量仲裁检验工作,负责其中主要技术工作,编写质量分析报告。
④承担过制定行业标准化、质量工作规划,负责其中主要技术内容的编写任务。
⑤承担计量认证、审查认可工作,负责其中主要技术工作,编写主要的技术文件。
(三)业绩成果条件。
任现职期间,符合下列条件之一:1.国家科学技术奖获奖项目的完成人(以个人奖励证书为准,下同)。
2.省级科学技术奖(含经国家科技部正式授权颁发的国家级药学科学技术奖)获奖项目的主要完成人(一等奖前8名,二等奖前5名,三等奖前3名),广州、深圳市科学技术一等奖前5名。
3.广州、深圳市科学技术二、三等奖及地级市科学技术一、二等奖1项以上或地级市科学技术三等奖2项以上获奖项目的主要完成人(前3名,以奖励证书为准)。
4.获得1项以上本专业技术发明专利(以授权证书为准,排名前3),并在生产中取得明显的效益。
5.完成省(部)级以上科研项目,并通过验收。
6.编写并发布实施的国家、行业标准2项以上或地方标准3项以上。
7.推广或开发新技术、新产品2项以上,并经同行专家鉴定,取得较显著的经济效益、社会效益。
8.承担完成的质量仲裁检验,解决了2项以上影响质量判断的关键技术问题。
(四)学术成果条件。
任现职期间,符合下列条件之一:1.出版本专业学术著作1部。
2.参与编写本专业学术专著1部和在本专业或相近专业的学术期刊发表学术论文1篇以上(第一作者)。
3.在本专业或相近专业的学术期刊发表学术论文2篇以上(第一作者)。
五、制药正高级工程师(一)学历资历条件。
具备大学本科以上学历或学士以上学位,取得高级工程师职称后,从事制药专业技术工作满5年。
(二)工作经历(能力)条件。
任现职期间,符合下列条件:1.平均每年从事专业技术工作时间不少于35周(每周5天)并完成相应的业务工作量。