中药制剂实习报告
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一、实习背景随着我国中医药事业的蓬勃发展,中药药剂师在医疗体系中的地位日益重要。
为了更好地了解中药药剂师的工作内容和要求,提高自身专业素养,我于近期在XX医院中药科进行了为期一个月的实习。
以下是我实习期间的学习体会和收获。
二、实习内容1.中药调剂在实习期间,我主要参与了中药调剂工作。
中药调剂是中药药剂师的重要职责之一,包括中药的称量、分剂、包装等。
我学会了如何准确称量中药,掌握中药分剂的方法,以及如何对中药进行包装。
在实习过程中,我了解到中药调剂工作的严谨性和重要性,为患者提供准确、安全的中药制剂。
2.中药炮制中药炮制是中药药剂师的基本功,我学习了中药炮制的基本原理和方法。
实习期间,我参与了中药饮片的清洗、切制、炒制等过程,了解了各种炮制方法对中药药效的影响。
通过实践,我掌握了中药炮制的技巧,为临床用药提供了保障。
3.中药制剂中药制剂是中药药剂师的重要工作内容之一。
在实习期间,我学习了中药丸剂、散剂、膏剂的制备方法。
我了解了中药制剂的工艺流程,掌握了中药制剂的质量控制要点。
通过实践,我掌握了中药制剂的基本技能,为患者提供优质的中药制剂。
4.中药药理中药药理是中药药剂师必须掌握的知识。
在实习期间,我学习了中药的药性、药效、药味等基本知识,了解了中药在临床治疗中的应用。
我认识到中药药理的重要性,为临床用药提供了理论支持。
5.中药处方审核中药处方审核是中药药剂师的重要职责之一。
在实习期间,我学习了中药处方的审核要点,掌握了中药处方的审核方法。
我了解到中药处方审核对确保患者用药安全的重要性,为临床用药提供了保障。
三、实习收获1.提高了专业技能通过实习,我掌握了中药调剂、炮制、制剂、药理等基本技能,为今后从事中药药剂师工作打下了坚实基础。
2.增强了实践经验实习期间,我亲身体验了中药药剂师的工作内容,了解了中药药剂师在实际工作中的职责和要求,为今后步入职场做好了准备。
3.培养了团队协作精神在实习过程中,我学会了与同事沟通交流,共同完成工作任务。
一、实习单位简介实习单位:XX中药科技有限公司实习时间:2023年6月1日至2023年8月31日实习岗位:中药制剂研发员二、实习目的与意义本次实习旨在将我在学校所学的中药学理论知识与实践相结合,提高自身的实践操作能力和中药制剂研发水平。
通过参与实际工作,我将更好地了解中药行业的发展现状,为今后从事中药研发工作打下坚实基础。
三、实习内容与过程1. 实习初期(6月1日-6月15日)在实习初期,我主要进行了以下工作:(1)熟悉公司环境、规章制度及同事,建立良好的人际关系;(2)了解公司主要产品及研发流程,掌握中药制剂的基本知识;(3)参与新药研发项目的讨论,学习如何撰写新药研发方案。
2. 实习中期(6月16日-7月15日)在实习中期,我开始参与具体的项目工作:(1)协助研发团队进行文献调研,收集相关资料;(2)参与实验设计,制定实验方案;(3)在导师的指导下,进行实验操作,如提取、分离、纯化等;(4)对实验数据进行整理和分析,撰写实验报告。
3. 实习后期(7月16日-8月31日)在实习后期,我主要负责以下工作:(1)参与新药研发项目的临床试验阶段,协助撰写临床试验方案;(2)协助进行临床试验数据的收集和整理;(3)参与新药研发项目的成果总结,撰写项目总结报告。
四、实习收获与体会1. 实践能力的提升通过本次实习,我掌握了中药制剂的基本操作技能,如提取、分离、纯化等。
同时,我学会了如何进行实验设计、数据分析和报告撰写,为今后从事中药研发工作打下了坚实基础。
2. 团队协作能力的提高在实习过程中,我与团队成员紧密合作,共同完成项目任务。
这使我认识到团队协作的重要性,学会了如何与他人沟通、协调,提高了我的团队协作能力。
3. 对中药行业的了解通过实习,我对中药行业的发展现状有了更深入的了解,认识到中药行业在国民经济中的重要地位。
同时,我也认识到中药研发工作的重要性,以及中药行业面临的挑战。
4. 个人综合素质的提升在实习过程中,我不仅学到了专业知识,还提高了自己的沟通能力、组织能力和解决问题的能力。
一、实习目的与任务随着我国中医药事业的蓬勃发展,中药药剂学作为中医药领域的重要组成部分,越来越受到社会的关注。
为了更好地将所学理论知识与实际工作相结合,提高自己的实践能力,我选择了在XX中医院进行为期三个月的中药药剂实习。
本次实习的主要目的如下:1. 了解中药药剂的基本理论、制备工艺及质量控制方法。
2. 掌握中药饮片的鉴定、炮制、配方、煎煮等基本操作技能。
3. 培养良好的职业素养和团队协作精神。
4. 提高自己的沟通能力和服务意识。
二、实习时间与地点实习时间为2021年9月至2021年11月,共三个月。
实习地点为XX中医院中药药剂科。
三、实习内容与过程1. 中药饮片识别与鉴定实习初期,在带教老师的指导下,我学习了中药饮片的识别与鉴定方法。
通过观察、闻味、尝味等手段,我掌握了中药饮片的形态特征、气味和味道,能够正确识别常见的几十种中药饮片。
2. 中药炮制与加工在实习过程中,我参与了中药炮制与加工的各个环节,包括清洗、切片、炒制、蒸制等。
通过实际操作,我了解了不同炮制方法对中药药效的影响,掌握了中药炮制的基本技能。
3. 中药配方与煎煮实习期间,我学习了中药配方的原则和方法,掌握了中药煎煮的基本操作。
在带教老师的指导下,我参与了中药配方的审查和核对,确保了患者用药的安全性和有效性。
4. 中药制剂制备在实习后期,我参与了中药制剂的制备工作,包括散剂、膏剂、丸剂等。
通过实际操作,我了解了中药制剂的制备工艺和质量控制方法。
5. 药房管理与服务实习期间,我还参与了药房的管理与服务工作。
我学习了药品的储存、养护、效期管理等知识,提高了自己的服务意识和沟通能力。
四、实习收获与体会1. 理论联系实际:通过实习,我将所学理论知识与实际工作相结合,加深了对中药药剂学的理解,提高了自己的实践能力。
2. 培养职业素养:在实习过程中,我严格遵守医院规章制度,尊重师长,团结同事,树立了良好的职业形象。
3. 提高沟通能力:在药房服务中,我学会了与患者、同事和医生进行有效沟通,提高了自己的沟通能力。
第1篇一、实习单位简介我于2023年在我国某大型综合医院的中药学科室进行了为期一个月的实习。
该科室隶属于医院药剂科,负责中药的采购、储存、调配、煎煮以及中药临床应用指导等工作。
科室拥有一支专业素质高、临床经验丰富的中药学团队,为患者提供全方位的中药服务。
二、实习目的通过本次实习,我旨在:1. 了解中药学的理论知识和实践技能;2. 掌握中药的采购、储存、调配、煎煮等操作流程;3. 熟悉中药临床应用的相关知识;4. 提高自己的中药学素养和临床实践能力。
三、实习内容1. 中药采购与验收在实习期间,我参与了中药的采购与验收工作。
首先,我学习了中药采购的基本流程,包括供应商选择、药品质量评估、价格谈判等。
其次,我了解了中药验收的标准和流程,包括外观检查、含量测定、微生物限度检测等。
通过这些实践,我深刻认识到中药质量的重要性,以及中药采购与验收环节对临床用药安全的影响。
2. 中药储存与管理中药的储存与管理是保证中药质量的关键环节。
在实习过程中,我学习了中药的储存条件、温湿度控制、虫害防治等知识。
此外,我还参与了中药库房的日常管理工作,如药品的入库、出库、盘点等。
通过这些实践,我掌握了中药储存与管理的技能,为保障中药质量奠定了基础。
3. 中药调配与煎煮中药调配与煎煮是中药临床应用的重要环节。
在实习期间,我学习了中药调配的基本原则、常用工具和操作流程。
同时,我还参与了中药煎煮工作,了解了不同中药煎煮方法的特点和注意事项。
通过这些实践,我掌握了中药调配与煎煮的技能,为患者提供安全、有效的中药服务。
4. 中药临床应用指导中药临床应用指导是中药学科室的重要职责。
在实习期间,我参与了中药临床应用指导工作,学习了中药的适应症、禁忌症、用法用量等知识。
此外,我还参与了中药不良反应的监测与处理。
通过这些实践,我提高了自己的中药临床应用能力,为患者提供更专业的中药服务。
四、实习体会1. 中药学是一门实践性很强的学科。
通过本次实习,我深刻认识到理论知识与实际操作相结合的重要性。
一、实习背景随着我国中医药事业的蓬勃发展,中药药剂学作为一门重要的学科,越来越受到社会的关注。
为了将所学理论知识与实践相结合,提高自身的综合素质,我于2021年7月至9月在XX市中医院进行了为期两个月的实习。
在此期间,我深入了解了中药药剂学的相关知识,掌握了中药制剂的制备方法,并参与了中药房的实际工作。
二、实习目的与任务1. 目的:通过实习,提高自身对中药药剂学的认识,掌握中药制剂的制备方法,了解中药房的实际工作流程,为今后从事相关职业打下坚实基础。
2. 任务:在实习期间,我将完成以下任务:(1)熟悉中药药剂学的基本理论知识,了解中药制剂的种类、特点及制备方法;(2)掌握中药制剂的制备工艺,包括散剂、煎膏剂、糖浆剂等;(3)了解中药房的实际工作流程,参与中药调剂、药品管理等;(4)通过实际操作,提高自己的动手能力和团队协作能力。
三、实习内容与过程1. 实习内容(1)中药药剂学基本理论:学习中药药剂学的基本概念、中药制剂的种类、特点及制备方法等;(2)中药制剂制备工艺:学习散剂、煎膏剂、糖浆剂等制剂的制备方法,包括原料的选择、粉碎、混合、灭菌等;(3)中药房实际工作:了解中药房的工作流程,参与中药调剂、药品管理等;(4)中药饮片鉴定:学习中药饮片的鉴定方法,提高对中药饮片质量的辨别能力。
2. 实习过程(1)第一阶段:熟悉中药药剂学基本理论,掌握中药制剂的种类、特点及制备方法;(2)第二阶段:学习中药制剂的制备工艺,包括散剂、煎膏剂、糖浆剂等;(3)第三阶段:了解中药房的实际工作流程,参与中药调剂、药品管理等;(4)第四阶段:学习中药饮片鉴定方法,提高对中药饮片质量的辨别能力。
四、实习收获与体会1. 收获(1)提高了对中药药剂学的认识,掌握了中药制剂的制备方法;(2)了解了中药房的实际工作流程,学会了中药调剂、药品管理等;(3)提高了自己的动手能力和团队协作能力;(4)加深了对中医药文化的了解,增强了民族自豪感。
中药实习报告个人总结范文经过一个学期的中药实习,我对中药学这一学科有了更深入的了解和认识。
实习期间,我在老师的指导和同学们的帮助下,收获了许多宝贵的经验和知识。
以下是我在实习过程中的个人总结。
首先,实习让我对中药的采集和鉴别有了更加直观的认识。
在老师的带领下,我们参观了药用植物园,学习了各种药用植物的形态特征、生长习性和药用价值。
通过实地观察和对比分析,我掌握了鉴别中药材的一些基本方法,如观察药材的形状、颜色、气味等。
这对我今后在中药行业中识别和挑选药材具有重要意义。
其次,实习让我对中药的炮制和加工有了更加深入的了解。
在实习过程中,我们参观了中药加工厂,并参与了部分药材的炮制和加工操作。
通过亲自动手,我了解了中药炮制的原理和方法,掌握了不同炮制工艺对药材的影响。
这使我更加敬佩古代药学家们的智慧和辛勤付出,也激发了我对中药研究的兴趣。
此外,实习还让我对中药的制剂工艺有了全面的了解。
在实习过程中,我们参观了中药制剂车间,并观看了中药制剂的操作流程。
通过观察和学习,我了解了中药制剂的基本工艺,如粉碎、过筛、混合、制粒、干燥、压片等。
这对我今后在中药研发和生产领域的发展具有指导意义。
实习期间,我还参与了中药的质量和检验工作。
在老师的指导下,我学习了中药质量检验的基本方法和操作技术,如水分测定、含量测定、杂质检查等。
通过实践操作,我掌握了中药质量检验的要点,提高了自己的实验技能。
最后,实习使我认识到理论与实践相结合的重要性。
在实习过程中,我深刻体会到理论知识在实际工作中的指导作用,同时也发现了自己在理论知识方面的不足。
因此,我决心在今后的学习中更加努力,不断提高自己的专业素养。
总之,这次中药实习让我收获颇丰。
通过实习,我不仅提高了自己的专业技能,还对中药学这一学科有了更深入的认识。
我将把在实习中学到的知识和技能运用到今后的学习和工作中,为中药事业的发展贡献自己的力量。
一、实习目的与任务本次实习旨在将我在校所学的中药药剂学理论知识与实践相结合,通过在中药房的实际操作,了解中药的制备、储存、质量控制等环节,提高我的实践操作能力,为今后的职业发展打下坚实基础。
二、实习时间与地点实习时间为2023年X月至2023年X月,实习地点为XXX市中医院中药房。
三、实习内容与过程1. 实习内容(1)中药饮片验收与储存(2)中药制剂制备与质量控制(3)中药煎药操作与煎药质量控制(4)中药处方调配与用药指导2. 实习过程(1)中药饮片验收与储存在实习初期,我首先学习了中药饮片的验收与储存方法。
通过观察、闻味、触摸等方式,对中药饮片进行初步鉴别,确保饮片质量。
同时,了解中药饮片的储存条件,如湿度、温度、光照等,确保饮片在储存过程中的质量稳定。
(2)中药制剂制备与质量控制在实习过程中,我参与了散剂、煎膏剂、糖浆剂等中药制剂的制备。
在老师的指导下,掌握了制剂的制备工艺、质量控制要点。
如散剂的制备过程中,我学会了如何粉碎、过筛、混合等操作,确保散剂的质量。
(3)中药煎药操作与煎药质量控制中药煎药是中药治疗的重要环节,我学习了中药煎药的操作流程,包括煎药器具的选择、煎药时间、火候控制等。
同时,了解了煎药过程中可能出现的质量问题及解决方法,确保煎药质量。
(4)中药处方调配与用药指导在实习过程中,我参与了中药处方的调配工作。
通过学习中药学知识,掌握中药的性味归经、功效等,为患者提供合理的用药指导。
同时,了解中药的配伍禁忌,确保患者用药安全。
四、实习收获与体会1. 提高实践操作能力:通过本次实习,我熟练掌握了中药制剂制备、煎药操作等实践技能,为今后的工作打下了坚实基础。
2. 增强专业知识:在实习过程中,我深入了解了中药药剂学的理论知识,将理论与实践相结合,提高了自己的专业知识水平。
3. 培养团队协作精神:在实习过程中,我与同事们共同完成各项工作,学会了与人沟通、协作,提高了自己的团队协作能力。
4. 体会到中药的神奇魅力:通过实习,我深刻体会到中药在治疗疾病、保健养生等方面的独特优势,对中医药事业充满信心。
中药制药行业实习报告(2)中药制药行业实习报告(2)精选3篇(一)第二部分:实习经历及项目介绍1. 实习单位简介:实习单位是一家中药制药公司,位于某城市的高新技术开发区。
公司专注于中药制药领域,拥有先进的生产设备和技术团队,致力于研发和生产高质量的中药产品。
2. 实习职位及工作内容:我在实习期间担任中药研发部门的实习生。
我的工作内容主要包括参与新产品研发项目、参与药物质量控制和生产过程监控,并协助完成相关实验和数据分析。
3. 项目一:新产品研发在实习期间,我参与了一个新产品研发项目。
这个项目旨在开发一种能够有效治疗呼吸系统疾病的中药制剂。
在项目开始阶段,我参与了市场调研和文献研究工作。
我了解到该呼吸系统疾病在我国的患病率较高,但目前市场上缺乏针对该疾病的中药治疗方法。
通过查阅相关文献和与专家学者交流,我了解到一些潜在的中药材和方剂可能具有治疗该疾病的功效。
在进一步的研究中,我参与了中药材筛选和方剂调配的实验工作。
通过对不同中药材的提取和配伍实验,我们筛选出了若干具有较好药效的中药组合,并完成了初步的研究报告。
最后,我还参与了临床试验的筹备工作。
根据公司的要求,我们联系了多家医院,并与其合作完成了一次小规模的临床试验。
通过这次试验,我们获得了一些有关产品疗效和安全性的初步数据,并提出了进一步改进的建议。
4. 项目二:药物质量控制在实习期间,我还参与了一个药物质量控制项目。
该项目旨在建立一套系统的质量控制方法,保障产品的质量和稳定性。
在这个项目中,我参与了对产品关键成分的检测工作。
通过使用各种分析仪器和技术,我们对产品中的主要活性成分进行了定量分析,并与标准值进行对比。
通过这些分析,我们能够及时发现并解决质量问题,并确保产品的一致性和稳定性。
此外,我还参与了生产过程的监控工作。
通过对生产线各个环节的监测和检测,我们能够发现并纠正潜在的生产质量问题,提高产品的合格率。
5. 实习心得与收获:在实习期间,我通过参与中药制药行业的实际工作,深入了解了中药研发和质量控制的整个过程。
大三中药制药实习报告4000字 (2)大三中药制药实习报告4000字 (2)精选2篇(一)实习报告:中药制药实习一、实习目的与任务本次实习旨在通过亲身参与中药制药过程,加深对中药制药技术的理解和掌握,并结合所学理论知识,提升自己的实践能力和操作技术。
任务安排:1.了解中药制药的基本概念、流程和操作规范;2.参与中药材的加工、提取和制剂生产等环节;3.学习并掌握常见的中药制剂制备方法;4.熟悉并掌握中药制剂相关设备的使用和维护。
二、实习过程1.了解中药制药基本概念、流程和操作规范在实习开始之前,我对中药制药的流程和操作规范进行了了解。
中药制药的一般流程包括:采集中药材→加工中药材→提取中药有效成分→中药制剂的制备。
此外,中药制药的操作规范包括卫生条件、工艺流程、设备操作等方面的要求。
2.参与中药材的加工、提取和制剂生产在实习过程中,我参与了中药材的加工、提取和制剂生产等环节。
首先,我学习了中药材的加工方法,包括研磨、浸泡、筛选等。
然后,我参与了中药材的提取过程,学习了醇提、水提等提取方法,并学习了提取液的过滤和浓缩操作。
最后,我学习了中药制剂的制备方法,包括膏剂、丸剂、片剂等不同的制剂形式,并了解了制剂制备过程中的关键技术和注意事项。
3.学习并掌握常见的中药制剂制备方法在实习中,我除了参与中药制剂的制备过程,还进行了大量的理论学习,主要包括对常见中药制剂制备方法的学习。
通过学习,我了解到中药制剂的制备方法有很多种,根据不同的中药材和制剂要求可以选择不同的制备方法。
例如,膏剂的制备主要包括浸泡、炮制、研磨等步骤;丸剂的制备主要包括粉碎、蒸汽松香、挤制、修整等步骤;片剂的制备主要包括研磨、混合、压片、烘干等步骤。
通过学习和实践,我逐渐掌握了这些制备方法,并能够熟练地进行制剂制备。
4.熟悉并掌握中药制剂相关设备的使用和维护在实习过程中,我不仅学习了中药制剂的制备方法,还学习了中药制剂相关设备的使用和维护。
中药药剂学实习报告一、实习目的和实习单位介绍中药药剂学是中药学中的一门重要学科,主要研究中药的制剂技术和药剂学基础知识。
通过实习,我旨在进一步了解中药的制剂方法和药物生产过程,并掌握中药的质量控制方法和标准。
本次实习选择在某中药制剂厂进行,该厂是一家具有优良生产设备和先进技术的中药企业。
二、实习内容1. 药品生产工艺:通过参观生产车间,了解中药制剂的生产工艺流程,包括药材的配制、炮制、研磨、浸泡、煎煮等步骤,以及制剂的制备、填充、封口等工艺。
2. 药物质量控制:学习中药质量控制的方法和标准,了解中药的理化性质分析方法、化学成分分析方法、微生物检验方法等。
参与药物的质量检验工作,学习药物的药理学作用、适应症和不良反应等。
3. 药品稳定性研究:了解中药稳定性的研究方法和步骤,参与药品的稳定性试验,学习药品稳定性测试的数据分析和评估方法。
4. 检验设备操作:学习和操作常见的中药检验设备,如高效液相色谱仪、气相色谱仪、紫外分光光度计等,熟悉检验设备的使用方法和操作流程。
5. 研究论文撰写:根据所参与的实验结果,撰写中药药剂学相关的研究论文,包括实验设计、结果分析和结论总结。
三、实习过程及心得体会在实习期间,我首先参观了该中药制剂厂的生产车间。
通过实地观察和导师的讲解,我了解到中药制剂的生产过程非常复杂,需要经过多个步骤才能保证药物的质量和疗效。
其中,药材的配制和炮制是制剂工艺的重要环节,不同的药材需要经过不同的处理方法才能发挥最佳的药效。
在制剂的过程中,我还学习了一些填充和封口的技术,这些操作对于保证制剂的质量和保存期都非常关键。
在药物质量控制方面,我学习了中药质量标准的制定和药物的质量控制方法。
参与质量检验工作,我了解到每一批药物都需要进行理化性质和化学成分的检验,以及微生物的检验,确保药物的符合国家标准和药典的要求。
我还学习了一些常见的药物质量评估方法,如溶出度、稳定性测试等,这些对于评估药物的质量和稳定性非常重要。
竭诚为您提供优质文档/双击可除中药制剂实习报告篇一:中药炮制与制剂实习报告中药炮制与制剂实习报告班级:20XX级中药学基地班姓名:******学号:*****************成都中医药大学药学院20年月日中药产业是我国传统的民族产业,是当今快速发展的新兴产业,又是我国医药经济独具特色的重要组成部分。
现代科学技术的发展,推动了中药事业的不断进步,中药生产摆脱了过去“作坊”式的生产方式,广泛采用现代科学技术,应用新工艺、新辅料、新设备,研究开发中药新剂型,制备生产新制剂,从而从根本上改变了中药制剂领域的落后面貌,从整体上提高了中药水平,确保中药制剂的质量疗效与稳定性,为中药实现现代化,走向世界参与国际竞争,奠定了坚实的基础。
在继承传统中药理论的基础上,应用现代科技改进炮制制剂工艺,使得中成药的生产更加符合标准。
对于我们成都中医药大学药学中药学基地班专业的学生,尽管对《中药炮制学》、《中药药剂学》、《中药制剂分析》这三门学科的理论知识了解甚浅,但作为具备基本药学知识的理科专业,应该利用实地见习的机会,对车间工艺和药物制剂有更深入的了解,同时我们也将此次机会作为我们从本科生到研究生的过渡。
在20XX年11月30日—20XX年12月4日这段时间里,参加了学校安排的实习活动。
在这有限的时间里我虽然没有时间和机会对所参观制药厂进行特别详细和深入的了解,也不能走近制药一线亲身体会制药全过程,但是我依然收获颇多,至少对医药行业的模式和现况有一个模糊的大体的了解,感谢学校给我们这个机会,将书本上的死的东西活灵活现的展现在我们眼前,让我们明白怎样现实结合实际,强化专业知识,加强动手能力,理论联系实际。
1.时间安排20XX年11月30日双流太极集团四川太极制药有限公司20XX年12月1日郫县四川西南华神药业股份有限公司20XX年12月2日广汉四川泰华堂制药有限公司20XX年12月3日彭州四川新绿色药业科技发展股份有限公司20XX年12月4日温江四川百利药业集团2.实习内容2.1了解药厂厂区布局,车间布局,熟悉相关原则;2.2熟悉药品生产工艺流程(从原料到成品),学习各车间物料流程,加强gmp知识和安全知识的学习,把理论与实践相结合;2.3通过实习,使我们能够把基础理论、基本知识、基本技能综合运用到生产岗位中;2.4了解制药企业各部门的设置及整体运作模式。
3.实习单位简介3.1太极集团四川太极制药有限公司太极集团四川太极制药有限公司是太极集团的子公司之一,始建于1992年7月,主要从事西药及中成药的生产和研制是中国抗癌协会与太极集团在西南地区的抗癌药物生产基地。
公司已获得国家生产批准文号的品种有20个,其中主要生产、销售片剂(含青霉素类)、颗粒剂、胶囊剂、原料药(盐酸格拉司琼、盐酸托烷司琼、紫杉醇、精氨酸乙酰水杨酸)、小容量注射剂(含抗肿瘤药、激素类)、大容量注射剂(多层共挤输液袋)、冻干粉针剂(依法需批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。
3.2四川西南华神药业股份有限公司20XX年9月,更名为成都华神集团股份有限公司制药厂20XX年1月,成都华神集团股份有限公司制药厂通过粉针剂(头孢菌素类)gmp认证20XX年8月,成都华神集团股份有限公司制药厂通过原料药(金龙胆草浸膏)gmp认证20XX年10月,成都中医药大学华神药业有限责任公司获得高新技术企业认证20XX年3月,成都中医药大学华神药业有限责任公司通过gsp复认证;三七通舒胶囊荣获四川省高新技术创新产品、四川省重点新产品荣誉。
20XX年9月,复方丹参片、九味羌活颗粒进入国家基本药物目录(20XX版)。
20XX年12月,活力苏口服液、儿感退热宁口服液、三七三醇皂苷、鼻渊舒胶囊和无烟灸条5品种质量标准成功被《中国药典》收录。
20XX年6月25日至26日,成都华神集团股份有限公司制药厂通过gmp复认证。
3.3四川泰华堂制药有限公司泰华堂制药有限公司创建于1988年,是国家核工业系统下属的唯一一家以制药业为中心,致力于医药制造和现代中药研发的医药类大型综合性高科技企业。
目前,公司年产值约5亿元,是四川省重点扶持的大型企业之一。
公司位于四川省广汉经济开发区二十多年来,泰华堂传承“两弹一星”精神,以“引领现代科技、弘扬中药文化”为企业使命,精益求精,特色发展。
公司现已发展为资产过亿元、占地100余亩、职工1000余人,拥有胶囊剂、片剂、口服液等9条国家gmp认证生产线,产品近100个,年产值近5亿元的四川省高新技术企业、四川省自主知识产权优势企业、德阳市重点企业、纳税大户。
3.4四川新绿色药业科技发展股份有限公司四川新绿色药业科技发展股份有限公司成立于20XX年,是在国家级“农业产业化经营重点龙头企业”和国家”企业。
公司注册资本12000万元,拥有进出口经营权,是国家食品药品监督管理局批准的全国六家(西部地区唯一一家)中药配方颗粒生产企业之一。
公司是集中药材种植、加工、科研、贸易为一体的专业型股份制企业,主要从事颗粒剂(中药配方颗粒)、胶囊剂、滴丸剂的生产,及中药材种植、进出口业、生物技术研究、商品批发与零售。
四川新绿色药业科技发展股份有限公司的科研中心主要致力于中药材、中药配方颗粒质量研究及新药的研究与开发。
中心拥有美国进口waters2695高效液相色谱仪、膜分离成套设备等多套国内领先的分析、提取仪器。
与清华大学、中科院药用植物研究所、四川大学、香港理工大学、成都中医药大学、南京中医药大学等保持了良好的合作关系,具有雄厚的科研实力和科技开发能力。
3.5四川百利药业集团四川百利药业集团成立于1996年,百利药业集团是按国家gmp和gsp标准设计建造截止20XX年12月31日止,研发中心的在研项目46个。
其中:2项为具有自主知识产权的国家1类新药,具有国际先进水平。
目前,已申请国家发明专利共14项。
建有10万级洁净级别的车间厂房,现有符合国家制药技术要求的胶囊、片剂、颗粒剂、冻干粉针、中药提取、大输液、小容量注射液、糖浆剂、酊剂等共9个剂型18条生产线4.实习内容4.120XX年11月30日双流四川太极观看宣传片→参观工厂(紫杉醇、降血糖、中药注射剂的生产)4.220XX年12月1日郫县华神药业?流程:口服液液体制剂车间→洁净区?知识点:口服液吸收了中药注射剂的工艺特点,是将汤剂进一步精制、浓缩、灌封、灭菌而得到的。
口服液要求的洁净度为10万级。
4.320XX年12月2日广汉泰华堂药业?流程:乙醇收发库→口服液体制剂车间→常温库→特殊物料库→中药净药材库→制剂车间→包装车间→固体制剂车间?知识点:为保证车间安全,挥发性液体有机物料均采用封闭管道输送。
蒸汽加热的一般温度在95。
gmp要求:药品待检、合格、不合格分别用黄、绿、红三色标示。
口服液车间空气净化为10万级。
4.420XX年12月3日彭州新绿色药业?流程:宣讲会→药房→饮片基地培养室检验室留样观察室洗润房篇二:实习报告-中药药剂实验报告实验时间:实验地点:指导老师:实习课目:实习主要内容:散剂,煎膏剂,糖浆剂的制备实验一散剂的制备养阴生肌散[处方]明腰黄0.62g人工牛黄0.15g青黛0.93g龙胆末0.62g黄柏0.62g黄连0.62g煅石膏3.13g甘草0.62g冰片0.62g薄荷冰0.62g[制法]以上各药粉碎过七号筛。
(1)将黄连、黄柏、龙胆末、甘草置乳钵中研匀,倾出。
(2)将雄黄置研钵中,分次加入石膏(按等量递增法),套研均匀倾出。
(3)取青黛少许置研钵研匀,将冰片、薄荷冰放入研钵中轻研,研匀宿将青黛、人工牛黄:石膏和雄黄混合粉顺序加入,每加一种药都要充分研匀。
(4)再将黄连等四味药混合粉加入,研匀,至颜色均匀,装瓶即得。
[功能与主治]清热解毒,用于湿热性口腔溃疡,复发性口腔溃疡及疱疹性口腔炎。
[用法]取散少许置口腔溃疡处散剂的常规质量检查1.外观检查散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。
2.均匀度照《中国药典》20XX年版一部检查,取供试品适量,置光滑纸上,平铺约5cm2,将其表面压平,在明亮处观察,应色泽均匀,无花纹与色斑。
3.水分照《中国药典》20XX年版附录照水分测定法(附录Ⅸh)测定。
除另有规定外,不得过9.0%。
4.装量差异依照《中国药典》20XX年版一部附录Ib检查,单剂量包装的散剂,照下述方法检查应符合规定。
检查法:取供试品10袋(瓶),分别称定每袋(瓶)内容物的重量,每袋(瓶)装量与标示装量相比较,按表中的规定,超出装量差异限度的不得多于2袋(瓶),并不得有1袋(瓶)超出限度1倍。
实验二煎膏剂的制备益母草膏[处方]益母草125g红糖32g[制法]取益母草,切碎,加水煎煮2次,每次0.5小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成“拉丝状态”的清膏。
称取红糖,加糖量1/2的水及0.1%酒石酸,加热熬炼,不断搅拌,至沸腾即可,与上述清膏混合,再浓缩至“拉丝状态”,即得。
本品应为棕黑色稠厚的半流体;气微,味苦、甜。
取本品10g,加水20ml稀释后,相对密度应为1.10~1.12。
实验三糖浆剂的制备鼻渊糖浆[处方]苍耳子166.4g辛夷31.2g野菊花10.4g金银花10.4g茜草10.4g加水至100ml[制法]辛夷和野菊花提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集;苍耳子加水煎煮2次,每次0.5小时,合并煎液,滤过,滤液静置;金银花加水于70℃~80℃温浸2次,每次l 小时,合并浸液,滤过,滤液静置;合并上述两种澄清药液和辛夷、野菊花的水溶液,浓缩至适量;另取茜草粉碎成粗粉,按渗漉法制备,用70%乙醇作溶剂,浸渍48小时后,缓缓渗漉,俟有效成分完全漉出,收集渗漉液,回收乙醇,浓缩至适量,静置,取上清液与上述浓缩液合并,静置,滤过,滤液浓缩至适量,加入蔗糖60g和山梨酸0.2g,煮沸溶解,滤过,俟冷,加入上述辛夷和野菊花挥发油,加水至l00ml,搅匀,即得。
本品为深棕色的黏稠液体;具芳香气,味甜而苦。
相对密度应不低于1.30。
[功能与主治]祛风宣肺,清热解毒,通窍止痛。
用于鼻塞鼻渊,通气不畅,流涕黄浊,嗅觉不灵,头痛,眉棱骨痛。
[用法与用量]口服,一次15ml,一日3次;小儿酌减。
(二)含糖量的测定2.测定操作(1)当被测制剂含糖量低于50%时,将旋钮转动,使目镜半圆视野中的分划尺拨为0~50,若含糖浓度高于50%时,则应转动旋钮,使目镜半圆视野中的分划尺拨为50~80。
(2)掀开照明棱镜盖板,用绒布或擦镜纸将折光棱镜拭净。
注意勿划伤镜面,取俟测含糖制剂1~2滴,置于折光棱镜镜面上,合上盖板,使含糖制剂均匀地分布于棱镜表面,将仪器的进光窗对向光源或光亮处,调节目镜视度圈,使视野内分划线清晰可见。
于视野中所见明暗分界线相应之读数,即为该制剂中含糖量百分数。