a:从随机分组至PCI的时间〔中位数 10 天)
b: PCI后 30 天
终点事件:死亡/心梗
PCI-
冠状动脉血运重建术后抗血小板治疗(CABG)
临床推荐: (1)CABG 前抗血小板治疗:①术前阿司匹林100-300 mg/d,正在服用阿司匹林的患者,术前不需停药;②使用血小板GPⅡb/Ⅲa 受体拮抗剂增加出血,应短时间静脉内注射,并术前2-4 h 停用。 (2) CABG 后抗血小板治疗:①术前未服用阿司匹林,术后6h内开场口服,75-150 mg/d;②对阿司匹林有禁忌证者,用氯吡格雷75 mg/d;③阿司匹林联合氯吡格雷常规用于CABG 后缺乏证据;④PCI 后的CABG 患者,按照PCI 患者的建议行双联抗血小板治疗。
死亡相对危险降低7%
死亡/心梗/卒中 相对危险降低9%
事件率 %
Chen ZM, et al. Lancet,2005;366:1607-21.
抚慰剂+ASA
氯吡格雷+ASA
P=0.00000036
Odds Ratio 0.64 (95% CI 0.53-0.76)
1.0
0.4
0.6
0.8
1.2
ACS患者应用新型P2Y12 受体抑制剂
临床推荐: UA/NSTEMI (1) 中、高危和STEMI而无出血高风险的患者,替格瑞洛180 mg 负荷剂量后,90 mg、2 次/d 维持; (2)在年龄≤75 岁且无卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)病史等高出血风险的患者,普拉格雷60 mg 负荷剂量后,10 mg/d 维持。
抗血小药物种类及药理作用
噻吩吡啶类药物: 噻氯匹定和氯吡格雷均是前体药物,需肝脏细胞色素P450酶代谢形成活性代谢物,与P2Y12受体不可逆结合。 噻氯匹定虽有较强抗血小板作用,但起效慢且有皮疹、白细胞减低等不良反响。 氯吡格雷具有抗血栓强和快速起效的特性,在各类冠心病患者中广泛应用,但由于受肝脏代谢酶基因多态性影响,局部患者氯吡格雷标准剂量无法获得满意疗效。 普拉格雷也是噻吩吡啶类前体药物,需在肝脏代谢转变为活性产物发挥抗血小板效应,普拉格雷抗血小板效应强于也快于氯吡格雷,但其出血风险高于氯吡格雷。