(二) T细胞的活化的第二信号 T细胞与APC表面协同刺激分子的结合: CD28/CTLA-4 -----B7 ICOS -----B7-H2 CD40L -----CD40 PD-1 -----PD-L1,PD-L2 致T细胞完全活化,表达细胞因子及细胞因子受 体。(活化后4 小时明显升高)
TCR 识别pMHC,受体交联(CD4 , CD8, CD3胞浆部相聚)
激活p56lck, p59fyn
使CD3 ITAM酪氨酸磷酸化 与ZAP-70的SH2功能区结合,被56lck, p59fyn磷酸化 激活PLC-γ途径和MAP激酶途径。
主要途径: (一)PLC-γ活化途径 (phospholipase C- γ, 磷脂酶C- γ ) (二)MAP激酶活化途径 (motigen activated protein kinase,丝裂原激 活蛋白激酶)
Th0
Th0 Th0
IL-12, IFN-γ
Th1 (细胞免疫)
Th2 (体液免疫) Th17 (自身免疫病, 感染疾病)
IL-4
IL-1β, IL-6
Th0
Th0 Th0
TGF-β, IL-12,
Treg (Th3, Tr1)
Tfh(辅助B细胞产生抗体) Tm
IL-21,IL-6
IFN-γ
二. Th2细胞的生物学活性 1. 辅助体液免疫应答: IL-4,IL-5,IL-10,IL-13促进B细胞增殖 分化成浆细胞,产生抗体. 2. 参与抗寄生虫感染及超敏反应性炎症: IL-4促进B细胞产生IgE,引起肥大细胞, 嗜碱性粒细胞脱颗粒.参与I型过敏反应, IL-5促进嗜酸性粒细胞生成.
3. CD8与MHC-I, CD4与MHC-II 的结合: 辅助性,增强TCR与pMHC的亲和力, 协助T细胞活化信号的传递(p56lck ),